La vacuna contra el COVID-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca tiene una efectividad similar contra la variante del coronavirus B.1.1.7, que circula actualmente en Gran Bretaña, a la eficacia mostrada ante las cepas conocidas anteriormente, dijo la universidad este viernes.

Esa eficacia es en torno al 75%, mientras que en las cepas anteriores es del 84%.

Los hallazgos, publicados en un paper no revisado por pares, también detallaron un análisis reciente que muestra que la vacuna da como resultado una menor duración de la difusión del virus y de la carga viral, lo que puede traducirse en una menor transmisión de la enfermedad, agregó la universidad.

Oxford comenzó a estudiar la combinación de dos vacunas contra el coronavirus

Oxford afirmó el martes pasado que un estudio muestra que una sola dosis de la vacuna fabricada por AstraZeneca/Oxford ofrece una eficacia del 76% en la protección contra el COVID-19 y podría reducir la transmisión del virus en un 67%.

De acuerdo a The Guardian, que cita el informe remitido a la revista científica The Lancet para su revisión, las dosis únicas tendrían una tasa de eficacia del 76% entre los días 22 y 90 tras su aplicación.La noticia sirve al Gobierno británico después de definir retrasar la administración de la segunda dosis hasta 12 semanas después de la primera.

La vacuna de Oxford-Astrazeneca reduce la propagación del coronavirus en un 67%

Se trata de un hallazgo significativo debido al impacto que tienen las vacunas en la transmisión del virus, y podría significar una contención importante contra el aumento de casos y muertes cuando se eliminen las restricciones.

El Gobierno de México anunció que otorgó una autorización de emergencia a la vacuna contra el coronavirus que desarrollan el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) “autorizó la vacuna de AstraZeneca para uso de emergencia contra el virus SARS-CoV-2”, escribió anoche en su perfil de Twitter el subsecretario de Salud y vocero de la estrategia gubernamental contra el nuevo coronavirus, Hugo López-Gatell.

El funcionario dijo que la vacuna podría estar disponible en marzo, y que esto depende “de que las entidades privadas que trabajan en ella concreten la capacidad de producción”, según precisó poco después durante su habitual conferencia vespertina, informó la agencia de noticias AFP.

El país latinoamericano inició el 24 de diciembre pasado la vacunación de su personal sanitario con la vacuna fabricada por el dúo estadounidense-alemán Pfizer/BioNTech.

De acuerdo a ese esquema, unos 30.000 trabajadores, que corresponden a cerca de una cuarta parte de lo previsto en la primera etapa, recibieron la vacuna antes hasta el domingo, según el Gobierno.

El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, señaló que hasta la primera mitad de enero se prevé vacunar entre 700.000 y 750.000 trabajadores sanitarios.

México participa en un acuerdo con la Fundación del magnate mexicano Carlos Slim, AstraZeneca y la Universidad de Oxford para la producción del fármaco en Argentina y su envasado en instalaciones mexicanas, así como su distribución sin fines de lucro en América Latina, excepto Brasil.

El convenio firmado por México incluye la adquisición de 77,4 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca/Oxford.

El Gobierno firmó convenios por 1.659 millones de dólares con distintos laboratorios para comprar hasta 200 millones de dosis que permitirán inmunizar, gratuitamente, a unos 116 millones de mexicanos entre 2020 y 2021, según la Secretaría de Hacienda.

México, de 128 millones de habitantes, es el cuarto país más enlutado en números absolutos por el coronavirus con 127.757 fallecidos y 1,4 millones de contagiados.

Los fabricantes de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V y la farmacéutica sueca AstraZeneca firmaron hoy un memorándum de cooperación durante una videoconferencia encabezada por el presidente de Rusia, Vladmir Putin.

Ensayos clínicos conjuntos de la combinación de la AZD1222, la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, y la Sputnik V fabricada por el Instituto de Investigación Gamaleya, será parte de la cooperación.

“En el futuro cercano, básicamente mientras hablamos, van a comenzar los ensayos clínicos” de la combinación de las dos vacunas, dijo el director del Instituto Gamaleya, Alexander Gintsburg, en la videoconferencia, informó la cadena CNN.

Rusia registró su Sputnik V en agosto pasado, la primera vacuna contra el coronavirus en ser patentada en el mundo.

El Gobierno ruso y sus fabricantes han dicho que los ensayos de fase tres de la vacuna, los que se hacen con mayores de 60 años o personas con comorbililiades, están a punto de concluir y de ser publicados.

Tanto el Ministerio de Salud ruso como el Instituto Gamaleya confían que que los resultados sean tan buenos como los de la fase dos, en la que la vacuna tuvo hasta un 90% de eficacia.

Rusia ya comenzó a vacunar masivamente a su población de entre 18 y 60 años con la Sputnik V, empezando por los trabajadores de la salud.

Kirill Dmitriev, director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), que patrocinó el desarrollo de la Sputnik V, anunció durante la videoconferencia que Bielorrusia se convirtió en el primer país en registrar la vacuna rusa.

Las primeras dosis serán distribuidas entre los bielorrusos en enero de 2021, dijo el ministro de Salud del país, Dmitry Pinevich, citado por la agencia de noticias estatal rusa RIA Novosti.

Además, se indicó que como ya se había anunciado el pasado 23 de noviembre, la eficacia es del 70,4% para prevenir la aparición del coronavirus sintomático, luego de más de 14 días de recibir las dos dosis de la misma.

Un grupo de investigadores confirmó hoy que la vacuna de Oxford-Astrazeneca es segura y eficaz contra el Covid-19 y protege de cuadros graves y hospitalizaciones.

Según informó en un comunicado la empresa farmacéutica global, los resultados de un análisis intermedio del programa de fase III realizados fueron publicados por la revista científica The Lancet, y se basaron en 11.636 participantes que acumularon 131 infecciones sintomáticas en el Reino Unido y Brasil.

Además, se indicó que como ya se había anunciado el pasado 23 de noviembre, la eficacia de la vacuna es del 70,4% para prevenir la aparición del Covid-19 sintomático, luego de más de 14 días de recibir las dos dosis de la misma.

En tanto, y según se indicó, “un criterio de valoración secundario de eficacia de la prevención de la enfermedad grave no demostró casos de infecciones graves u hospitalizaciones en el grupo de la vacuna”.

Y un análisis adicional sobre eficacia de la vacuna mostró que cuando la misma se administró en dos dosis completas, la eficacia fue del 62,1% y 90,0% (n = 2741; IC 67,4% a 97,0%) en los participantes que recibieron media dosis seguida de una dosis completa.

En el comunicado también se comentó que entre las 23.745 personas inmunizadas, sólo tres experimentaron “efectos adversos serios” en un período medio de 3,4 meses, los que podrían ser atribuidos a la vacuna, aunque se destacó que todos se fueron recuperado y siguen participando en las pruebas clínicas. misma.

La vacuna contra la covid que desarrolla la Universidad de Oxford, en colaboración con la farmacéutica AstraZeneca, genera una fuerte respuesta inmune entre los ancianos, el grupo más vulnerable.

Así lo revela este lunes (26.10.2020) el periódico Financial Times. Los ensayos clínicos de esa vacuna están en la fase 3, la última antes de conocer con exactitud si es segura y si permite proteger a la población de la enfermedad, tras lo cual necesitará el visto bueno de los reguladores antes de procederse a una vacunación masiva.

Según pudo saber el periódico de dos personas familiarizadas con estos estudios, la vacuna genera entre los ancianos anticuerpos y las llamadas células T (cuyo principal propósito es identificar y matar patógenos invasores o células infectadas).

La edad es el principal factor de riesgo del COVID-19 dado que el sistema inmunológico se debilita con el tiempo, por lo que este grupo es el que más necesitará protección contra el coronavirus.

Los investigadores, según el Financial, están animados por la respuesta inmune que genera la vacuna entre las personas mayores.

Los resultados de las primeras pruebas clínicas de la vacuna de Oxford, publicados el pasado julio, ya indicaban que genera anticuerpos y las células T.

Se espera que los detalles de los últimos hallazgos sean publicados pronto en una revista médica, añade el diario.

“Si tienen datos que muestran que la vacuna genera una buena inmunidad, medida en el laboratorio, en el grupo de más de 55 años, y que incluye una buena respuesta en gente que es mucho mayor, creo que es una señal prometedora”, señaló al diario Jonathan Ball, profesor de virología de la Universidad inglesa de Nottingham.

En agosto, la Unión Europea (UE) cerró con AstraZeneca un primer contrato que le garantiza acceso a 300 millones de dosis, pacto que se rubricó en nombre de los Estados miembros y las dosis se distribuirán en función de la población de cada país.

Está en la fase 3 de las pruebas clínicas. Estiman que para abril de 2021 podrán vacunar a los adultos del Reino Unido.

Los expertos que trabajan en la vacuna contra la Covid-19 de la Universidad de Oxford y AstraZeneca son optimistas de que puede recibir la aprobación de los reguladores a finales de año, lo que permitiría vacunar a los adultos del Reino Unido para abril de 2021, según informó The Times.

Esta posible vacuna está en la fase 3 de las pruebas clínicas, la última antes de recibir el visto bueno de los organismos reguladores a fin de proceder a inocular a la población.

A finales de agosto, la Unión Europea (UE) cerró con la farmacéutica AstraZeneca un primer contrato que le garantiza el acceso a 300 millones de dosis, un acuerdo que se rubricó en nombre de los Estados miembros y las dosis se distribuirán de forma proporcional en función de la población de cada país.

El periódico The Times informa de que el programa completo para vacunar a toda la población del Reino Unido, que excluiría a los niños, llevaría menos de seis meses una vez recibida la aprobación de una vacuna, ya sea la de Oxford u otra. Las autoridades prepararán a profesionales sanitarios como comadronas y fisioterapeutas sobre cómo administrar la vacuna, mientras que se planea la instalación de centros especiales para hacer frente a los desafíos logísticos de inocular a millones de personas en un periodo corto de tiempo, añade el rotativo.

Se estima que para suministrar dos dosis de la vacuna a cada uno de los 53 millones de adultos del Reino Unido se necesitarán administrar 600.000 dosis diarias en un periodo de seis meses, pero para hacer lo mismo en tres meses, se requerirá suministrar 1,2 millones por día. Los ancianos que viven en residencias y el personal que les atienden serán los primeros en ser vacunados, seguidos del personal sanitario británico y los mayores de 80 años. Después será el turno de los mayores de 65 años y los adultos jóvenes con mayor riesgo en caso de contraer COVID-19, seguidos de los mayores de 50 años, mientras que los jóvenes serán los últimos en ser inmunizados, agrega el periódico.

Desde el laboratorio AstraZeneca informaron que “un proceso de revisión estandar llevó a pausar la vacunación para permitir el análisis de la información” sobre un paciente afectado.

El laboratorio AstraZeneca y el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford pusieron en pausa hoy la fase 3 de las pruebas de su vacuna contra el Covid-19 debido a “posibles reacciones adversas” en un participante del estudio en el Reino Unido.

“Como parte de las pruebas aleatorias y controladas de la vacuna contra el coronavirus de la Universidad de Oxford a nivel global, nuestro proceso de revisión estandar gatilló una pausa en la vacunación para permitir la revisión de la información” del paciente”, indicó el laboratorio sueco-británico en un comunicado.

“Esta es una acción de rutina que tiene que suceder cuando, durante el desarrollo de las pruebas, tiene lugar una enfermedad que potencialmente no tenga explicación. La decisión asegura que se mantenga la integridad de las pruebas”, amplió el comunicado.

“Durante el transcurso de pruebas de gran envergadura habrán enfermedades aleatorias, pero estas deben ser revisadas de manera independiente. Estamos trabajando para acelerar la revisión de este único evento para minimizar cualquier potencial impacto en los objetivos temporales de la prueba. Estamos comprometidos con la seguridad de nuestros participantes y mantenemos los más altos estándares en nuestras pruebas”, concluyó.

El laboratorio no precisó cual cuales fueron los síntomas desarrollados por la persona que llevó a paralizar el proceso, pero el reconocido sitio especializado Stat News describió sospechas de una “seria reacción adversa”. No obstante, una fuente indicó al medio que se espera que la persona se recupere.

El laboratorio tampoco especificó cual será la longitud de la paralización del estudio.

Stat News explicó a su vez que este tipo de pausas son comunes en estudios de gran magnitud como lo son las fases 3, debido a que requieren decenas de miles de personas, pero enfatizó en que la preocupación por cualquier posible adversidad se ve exacerbada dada la necesidad de obtener una vacuna cuanto antes para contrarrestar la pandemia.

Hoy en día hay otras ocho vacunas candidatas que se encuentran en la última fase de pruebas. La de Oxford y AstraZeneca había sido una de las primeras en comenzarla.

La vacuna ya comenzó a ser producida en numerosos países con el objetivo de poder distribuirla de manera inmediata en caso de obtener su aprobación, entre ellos se cuentan India, Reino Unido, Suiza, Noruega y Argentina.

Hasta antes de la paralización del estudio, la empresa había exteriorizado su intención de distribuir cientos de millones de dosis este año y al menos 2.000 millones a mediados de 2021.

El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, presentó hoy la vacuna que desarrolla la Universidad de Oxford y la empresa AstraZeneca, bautizada por ahora como AZ1222.

El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, presentó hoy la vacuna que desarrolla la Universidad de Oxford y la empresa AstraZeneca, y su canciller, Marcelo Ebrard, destacó que “el objetivo no es el lucro sino que América Latina tenga la vacuna”.

“Lo importante de esta cooperación es que la cadena de producción es latinoamericana con una transferencia de tecnología”, destacó Ebrard, quien destacó la promoción de la Fundación Slim para alcanzar el acuerdo que incluye también al Gobierno de Alberto Fernández y un laboratorio en Argentina, mAbxience.

En la tradicional conferencia de prensa matutina de López Obrador, parte de su gabinete, sus asesores científicos y representantes de Astrazeneca y de la Fundación Slim, presentaron formalmente la vacuna, bautizada por ahora como AZ1222.

“Lo importante de esta cooperación es que la cadena de producción es latinoamericana con una transferencia de tecnología”

CANCILLER MARCELO EBRARD

El cimiento y distintivo de nuestro gobierno es atender las necesidades del pueblo. Conferencia matutina. https://t.co/zDgGLO4Rny

— Andrés Manuel (@lopezobrador_) August 13, 2020

Mientras el Gobierno mexicano estimó que los resultados de la Fase 3 -la última fase de ensayos clínicos- estarán listo para ser aprobados en noviembre, una representante de de Astrazeneca calculó que estarán al final de noviembre o en diciembre, “con más certeza”.

Según el Gobierno mexicano, durante el primer trimestre de 2021, el laboratorio mAbxience en la Argentina producirá la materia prima y, luego, la exportará a México, donde se embalará y, finalmente, distribuirá a toda la región, con excepción de Brasil.

“Esto permitirá que México pueda garantizar el acceso universal en tiempo. Estamos hablando de adelantar entre seis y siete meses el acceso a la vacuna”, destacó Ebrard.

El canciller explicó el rol de cada actor en el acuerdo: la Universidad de Oxford y Astrazeneca aportan el desarrollo tecnológico de la vacuna y los laboratorios en México y la Argentina son los responsables de la producción.

En tanto, la Fundación Slim garantiza “poder iniciar la producción en tiempo y forma sin fines de lucro”, y los Gobiernos de México y la Argentina serán los que “reciban los pedidos de vacunas de cada país” y faciliten la logística de la distribución en la región, indicó.