Alexis Lorenze, una joven de 23 años de Florida, ha experimentado una serie de síntomas graves tras recibir varias vacunas de manera simultánea. Estos problemas surgieron cuando, presuntamente, se le exigió vacunarse antes de recibir una transfusión de sangre necesaria para tratar un raro trastorno autoinmune. Lorenze fue diagnosticada con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) en enero, una condición que afecta a una de cada millón de personas y que provoca que el sistema inmunológico destruya los glóbulos rojos del cuerpo.

A principios de mes, Lorenze viajó a California para someterse a una transfusión destinada a reponer sus glóbulos rojos dañados. Según su relato, al llegar al Hospital UCI, los médicos le informaron que no podría recibir la transfusión hasta que primero fuera vacunada contra el tétanos, la neumonía y la meningitis, todas administradas al mismo tiempo. Poco después de recibir las vacunas, Lorenze comenzó a experimentar síntomas preocupantes, incluyendo pérdida temporal de la visión, vómitos y un marcado hinchazón y moretones en su cuerpo.

Posibles complicaciones por el exceso de vacunas

Expertos médicos han expresado su preocupación por los riesgos de administrar múltiples vacunas a la vez, especialmente en pacientes con condiciones autoinmunes como la HPN. Las personas con estas enfermedades pueden tener respuestas inmunológicas exacerbadas, lo que aumenta el riesgo de complicaciones graves. Uno de estos peligros es la posibilidad de una tormenta de citoquinas, una reacción del sistema inmunológico que puede dañar tejidos y órganos sanos y que, en casos severos, puede ser mortal.

El Dr. Raj Dasgupta, asesor médico en jefe para Fortune Recommends Health, explicó que aunque es generalmente seguro para la mayoría de las personas recibir estas vacunas juntas, en el caso de Lorenze, su sistema inmunológico podría haber sido sobrecargado, provocando una reacción adversa. Dasgupta sugirió que una alternativa más segura habría sido espaciar las vacunas y monitorear de cerca los síntomas. A pesar de la gravedad de los efectos secundarios, algunos médicos creen que las vacunas por sí solas no fueron la causa directa de la reacción de Lorenze, sino que su condición de HPN podría haber estado en un estado inestable.

Debate sobre la necesidad de las vacunas

El caso de Lorenze ha generado un debate importante en torno a la decisión del hospital de exigir las vacunas antes de la transfusión. Las vacunas contra la meningitis y la neumonía son recomendadas para ciertos grupos de alto riesgo, especialmente aquellos que reciben inmunoterapia, ya que son más vulnerables a infecciones. Sin embargo, varios expertos han cuestionado si realmente era necesario administrar estas vacunas de manera urgente antes del procedimiento de transfusión.

La familia de Lorenze ha señalado que, según su recuerdo, ella no había recibido vacunas desde su infancia, lo que aumentó sus dudas sobre la obligatoriedad de las mismas. Actualmente, están gestionando su traslado a un hospital privado en Los Ángeles, donde Lorenze seguirá recibiendo tratamiento mientras continúa luchando contra el dolor y la hinchazón. Este caso ha puesto de relieve la necesidad de revisar y analizar las recomendaciones médicas para evitar posibles complicaciones en pacientes con enfermedades raras.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este viernes la aprobación de la vacuna MVA-BN, desarrollada por Bavarian Nordic A/S, la primera contra la viruela símica incluida en su lista de precalificación.

Esta aprobación de precalificación se prevé que mejore notablemente el acceso a la vacuna en regiones con brotes urgentes, especialmente en África, contribuyendo a los esfuerzos para reducir la transmisión y controlar la expansión de la enfermedad.

"Esta primera precalificación de una vacuna contra la viruela del mono es un paso importante en nuestra lucha contra la enfermedad, tanto en el contexto de los actuales brotes en África como en el futuro", declaró Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS. Subrayó la necesidad de escalar el suministro y distribución de la vacuna para garantizar un acceso equitativo para aquellos que sufren un mayor riesgo. La vacuna se administra en dos dosis, separadas por cuatro semanas, a adultos de 18 o más años.

Los datos actuales indican que la vacuna es efectiva en un 76 por ciento después de la primera dosis, y que la efectividad sube al 82 por ciento después de dos dosis.

La OMS enfatizó la necesidad de recolectar continuamente datos sobre la seguridad y efectividad de la vacuna. 

Por motivos personales que aún permanecen en secreto, un hombre de 62 años en Alemania recibió más de 200 vacunaciones contra el Covid-19. Su caso no solo llamó la atención por la cantidad de preparados, sino que también porque tiene un sistema inmunitario sano, según detallan unos científicos en un estudio publicado el lunes (04.03.2024) por la revista The Lancet Infectious Diseases.

Los investigadores de la Universidad y del Hospital Universitario de Erlangen (sureste), que se enteraron de la existencia de este hombre a través de la prensa, analizaron muestras de sangre del paciente de años diferentes, incluso almacenadas por años en un congelador.

Fue así como descubrieron que su sistema inmunitario no solo funcionaba con total normalidad, sino que ciertas células de defensa y anticuerpos contra el SARS-CoV-2 eran incluso significativamente más frecuentes que en personas que habían recibido solo tres vacunas, informó el equipo.

Según sus propias declaraciones, el hombre que se había vacunado contra el coronavirus 217 veces por motivos personales. De esas veces solo pudieron confirmarse oficialmente 134 vacunaciones.

Aparentemente, este paciente fue capaz de comprar y administrar estas vacunas de forma privada en un periodo de 29 meses. Además, los registros de vacunación revelaron que había recibido ocho preparados diferentes, entre ellas varias de ARNm, explicó Kilian Schober, del Departamento de Microbiología e Inmunología Infecciosa.

Preguntado al respecto, Schober no pudo precisar qué motivos impulsaron al hombre a recibir tantas vacunas.

Los científicos invitaron al paciente a Erlangen para averiguar si sus células de defensa ya no eran capaces de combatir los coronavirus con la misma eficacia debido a los efectos de habituación, pero no encontraron pruebas de ello.

Asimismo, durante el estudio, el hombre también se vacunó de nuevo, por 217ª vez. Esto aumentó significativamente el número de anticuerpos, según los autores del estudio. El sistema inmunitario también siguió siendo eficaz contra otros patógenos, como demostraron otras pruebas.

Sin embargo, los investigadores subrayaron que el hombre era un caso aislado. De los resultados no podían extraerse conclusiones sobre la población general ni mucho menos recomendaciones: "Es importante destacar que no respaldamos la hipervacunación como estrategia para mejorar la inmunidad adaptativa", escribieron los expertos.

El Comité Permanente de Vacunación (Stiko) alemán recomienda que los adultos sanos de hasta 59 años reciban una inmunización básica consistente de tres vacunas. Las personas mayores de 60 años, como el hombre estudiado y los grupos de riesgo, deben recibir una vacuna de refuerzo anual.

"La investigación actual indica que la vacunación con tres dosis, junto con vacunas de refuerzo periódicas para los grupos vulnerables, sigue siendo el enfoque preferido. No hay indicios de que se necesiten más vacunas", afirman los investigadores en el sitio web de la universidad.

La vacuna ya demostró ser segura y eficaz como refuerzo contra el virus SARS-CoV-2 en mayores de 18 años.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso de la primera vacuna desarrollada en el país como refuerzo contra el coronavirus.

Se trata de la primera vacuna desarrollada íntegramente en Argentina como refuerzo contra la COVID-19: la vacuna argentina "ARVAC Cecilia Grierson".

La vacuna fue desarrollada por la Universidad Nacional de San Martín, el CONICET y el Laboratorio Cassará, e impulsado desde el primer momento por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación y la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i), demostró ser segura y eficaz como refuerzo contra el virus SARS-CoV-2 en mayores de 18 años.

Actualmente, la vacuna ya se produce en la planta de Cassará en la Ciudad de Buenos Aires y puede adaptarse a nuevas variantes de SARS-CoV-2 circulantes en la región.

Este miércoles se realizará una conferencia de prensa en el Polo Científico Tecnológico en la que se brindarán detalles sobre este hecho histórico, con la presencia de autoridades de los ministerios nacionales de Ciencia, Tecnología e Innovación, de Salud, y de la Universidad Nacional de San Martín junto a científicos/as a cargo del desarrollo.

El desarrollo de la vacuna fue posible a partir de un consorcio público-privado que contó con más de 600 científicos y profesionales, 25 instituciones y 2.094 personas voluntarias.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó hoy el uso en niños y niñas de una segunda vacuna contra la malaria, enfermedad que mata a cientos de miles de personas cada año."Como investigador de la malaria, soñaba con el día en que tuviéramos una vacuna segura y eficaz contra la malaria. Ahora tenemos dos", declaró en rueda de prensa Tedros Adhanom Ghebreyesus, director de la OMS."Tengo el gran placer de anunciar que la OMS recomienda una segunda vacuna llamada R21/Matrix-M para prevenir la malaria en los niños con riesgo de contraer la enfermedad", indicó.La OMS también presentó nuevas recomendaciones sobre las vacunas contra el dengue y la meningitis, además de una simplificación de las recomendaciones para la vacuna anti-Covid, según reportó la agencia de noticias AFP.

La vacuna antimalaria R21/Matrix-M, desarrollada por la Universidad de Oxford, es fabricada por el Serum Institute of India: su uso ya está autorizado en Ghana, Nigeria y Burkina Faso.En 2021, otra vacuna, "RTS,S" producida por el gigante farmacéutico británico GSK, se convirtió en la primera vacuna recomendada por la OMS para prevenir la malaria en niños y niñas en zonas donde la transmisión es moderada o elevada.Tedros aseguró que "la demanda para la vacuna RTS,S supera con creces la oferta".

La vacuna R21/Matrix-M es, según el funcionario, "una herramienta extra esencial para proteger a más niños, más rápido", para "acercarnos a nuestra visión de un futuro sin malaria".Las dos vacunas tienen tasas de eficacia similares, alrededor del 75% cuando se administran en las mismas condiciones.Una dosis de la R21/Matrix-M cuesta entre 2 y 4 dólares, precisó Tedros.Los programas piloto de introducción del "RTS,S" en tres países africanos -Ghana, Kenia y Malaui- permitieron que más de 1,7 millones de niños y niñas recibiesen al menos una dosis de la vacuna desde 2019.La puesta en marcha de la vacunación antimalaria en esos tres países provocó una bajada sustancial de las formas graves y mortales de la malaria y una disminución de la mortalidad infantil.Según la OMS, cuando se administre a gran escala, podría salvar decenas de miles de vidas cada año.El pasado julio, la OMS, la agencia para la infancia de la ONU (Unicef), y la Alianza para la Vacunación (Gavi) anunciaron conjuntamente la asignación de 18 millones de dosis de esta vacuna antimalaria a 12 países africanos en 2023-2025.

La malaria o paludismo sigue siendo una amenaza especialmente para los niños africanos, debido en parte a la creciente resistencia a los tratamientos.Reportada desde la Antigüedad, en 2021 causó la muerte de 619.000 personas en el mundo, según los últimos datos de la OMS.La enfermedad está causada por un minúsculo parásito del género Plasmodium, transmitido por picaduras de mosquitos, que provoca fiebre, dolor de cabeza y escalofríos hasta convertirse en una afección grave, incluso mortal, en ausencia de tratamiento.Cerca de la mitad de la población mundial vive en una zona de riesgo y puede contraer la malaria. La mayoría de los casos y decesos ocurren en África.

La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, informó que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) registró la vacuna para embarazadas contra el virus sincicial respiratorio.

Se trata del virus que produce el mayor porcentaje de hospitalización por infecciones respiratorias en menores de un año.

Esta autorización tiene lugar dos semanas después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) registraran el inmunizante luego de una serie de estudios clínicos.

“Es muy importante poder considerar este tema en la agenda de Cofesa, con la novedad de la aprobación de nuestra entidad regulatoria, ya que se trata de una herramienta muy importante en el marco del abordaje integral del virus sincicial respiratorio y dada la estacionalidad de la circulación de este virus, la oportunidad de la decisión de los pasos a seguir es clave”, explicó la ministra.

Al mismo tiempo, Vizzotti destacó el rol de la ANMAT: “hizo el análisis en tiempo real, a la par de las entidades regulatorias de Estados Unidos y Europa, con contacto directo con el laboratorio productor para poder tener en Argentina la posibilidad de avanzar rápidamente en este sentido”.

La importancia de la vacuna en embarazadas

En el encuentro que estuvieron presentes ministros de Salud de todo el país, celebraron la aprobación de la vacuna y remarcaron la importancia de su uso para prevenir infecciones y hospitalizaciones.

La ministra de Salud de Córdoba, María Gabriela Barbás, dijo que se trata de una vacuna que “hace tantos años se viene esperando en el mundo científico y en los sistemas de salud. Ésta aprobación de la ANMAT cambia significativamente el escenario”.

Por su parte, el titular de la ANMAT, Manuel Limeres, hizo énfasis en el trabajo realizado por todo el personal del organismo. “Fue una evaluación muy exhaustiva, donde llegamos a la conclusión de aprobar esta vacuna que cuenta con atributos de calidad, eficacia y seguridad”.

El constanate crecimiento de los casos en el país hace aumentar las consultas sobre la vacuna contra el dengue. 

Mientras se esepra su llegada a la Argentina, todos quieren saber cómo se consguriá y quiénes pueden aplicársela.

La Argentina sufrió en 2023 la peor epidemia de dengue. Desde principios de años fueron reportados 121.486 casos autóctonos y 1.491 importados. 

Además se registraron 65 fallecidos por esta enfermedad.

Por eso es imperiosa la llegada de la vacuna, y su consiguiente plan de vacunación. 

La ANMAT ya aprobó en abril pasado la fórmula creada por un laboratorio japonés. 

“La llegada de una nueva vacuna siempre abre una esperanza de prevenir una enfermedad y, fundamentalmente, de poder prevenir el impacto más grave, sobre todo aquellos casos que pueden requerir internaciones y poner en riesgo la vida”, explicó el doctor Pablo Bonvehí, jefe de Infectología del Hospital Universitario CEMIC.

Se ha informado que el inoculante estará disponible en el mes de noviembre.

Podrán aplicársela todos aquellos que quieran protegerse para cuando llegue el clima cálido, que propicia la multiplicación del mosquito.

¿Cómo es la vacuna cntra el dengue?

El laboratorio japonés Takeda presentó su fórmula, basada en virus vivos atenuados. La desarrollaron sobre el serotipo 2 del dengue, porque éste proporciona la “columna vertebral” genética de los cuatro serotipos.

El esquema completo de vacunación consta de dos dosis, que se aplican con un intervalo de 3 meses. La pueden recibir las personas desde los 4 años de edad, con o sin antecedentes de dengue.

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Con la dos palicaciones, se consigue la inmunidad ante cualquiera de los cuatro serotipos del virus del dengue. Está contraindicada en embarazadas y en período de lactancia y en pacientes inmunosuprimidos.

Por ahora, “la vacuna contra el dengue no es una vacuna incluida en el calendario nacional de vacunación”, según indicaron fuentes del gobierno. 

Pero las autoridades sanitarias están analizando la necesidad de incorporarla para su aplicación gratuita a grupos de riesgo.

Ante la alta demanda respiratoria el Ministerio de Salud, junto al Colegio de Farmacéuticos de la 2da Circunscripción, expresaron su preocupación por la baja asistencia de niños y niñas, pero también de personas hasta 65 años con comorbilidades.

La ministra de Salud, Sonia Martorano, junto a la presidenta del Colegio de Farmacéuticos 2da Circunscripción, Claudia Varela, convocaron a los medios de comunicación para recomendar a la población, en este contexto de alta demanda respiratoria, que se vacunen contra la gripe.

Al respecto, Martorano explicó que, si bien “se está desarrollando la campaña antigripal para mayores de 65 años, para los niños y las niñas entre 6 meses y 2 años, estamos en un porcentaje bajo de asistencia de este último grupo, por lo que les pedimos a papás, mamás y familiares que se acerquen a los centros de salud, a los vacunatorios móviles y hospitales”.

Además, la funcionaria expresó que “hablamos con la presidenta del Colegio de Farmacéuticos y coincidimos en que nos preocupan las personas que tienen entre 2 años y 65 años con factores de riesgo, que deben vacunarse. A ese grupo también les pedimos que se acerquen”.

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Dentro de los porcentajes más altos en vacunación se encuentran “las personas mayores de 65, recordemos que hicimos operativos en geriátricos y mucha gente se acercó a los centros de salud”, sostuvo Martorano, pero agregó que “el porcentaje de vacunación entre 6 meses y 2 años está en un 40 % y es una vacuna que está disponible y estamos transitando el proceso de alta demanda respiratoria, por eso es importante que todos y todas estén vacunados”.

La ministra de salud finalizó recordando que las personas “cuentan con los operativos de vacunación, que se están desarrollando en el territorio, porque están descentralizados. Por ello, solicitamos a las familias que revisen los calendarios de vacunación”.

Obras sociales y farmacias con dosis disponibles

Por su parte, Varela, indicó que “en las farmacias están disponibles las vacunas, PAMI tiene suficientes dosis para vacunar a toda la población que todavía no se ha vacunado, también IAPOS sigue con su campaña y las distintas obras sociales prolongan sus campañas de vacunación, dado que ahora empieza a haber más requerimientos”.

Finalmente, la presidenta del Colegio de Farmacéuticos instó a que “la gente se vacune, entendemos que no ha habido una gran adhesión sobre todo en el grupo de riesgo de menores de 65 años y desde las farmacias vamos a intentar fortalecer la vacunación completa”.

“Recordemos además que tenemos la vacuna contra la neumonía, que otros años estuvo en falta, y hay muchas personas que necesitan completar su esquema”, concluyó Varela.

La enfermedad puede ser mortal para ancianos y también para bebés.

Estados Unidos aprobó este miércoles la primera vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VRS), que causa la bronquiolitis, para adultos de 60 años o más. Lo anunciaron las autoridades sanitarias.

Se trata de la vacuna Arexvy, del gigante farmacéutico británico GSK. Esta autorización “es un importante logro en términos de salud pública en la prevención de una enfermedad que puede ser mortal”, afirmó en un comunicado Peter Marks, responsable de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), la agencia estadounidense reguladora de los medicamentos.

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El suero podría estar disponible en el otoño boreal (primavera en Argentina), informó EFE.

El VRS es un virus muy extendido y muy contagioso, conocido sobre todo por causar bronquiolitis (infección de los bronquios pequeños) en niños pequeños durante el invierno.

La ANMAT aprobó el uso de la vacuna japonesa contra el dengue

El virus VRS afecta también a los adultos mayores

Sin embargo, también afecta a los adultos y puede ser peligroso para los ancianos cuando degenera en una infección respiratoria (bronquiolitis o neumonía).

Según las autoridades sanitarias estadounidenses, este virus provoca la muerte de entre 6000 y 10.000 personas mayores de 65 años en Estados Unidos, así como entre 60.000 y 120.000 hospitalizaciones.

La autorización se basa en un ensayo clínico con aproximadamente 25.000 participantes, de los cuales la mitad recibió la vacuna y la otra mitad un placebo. La vacuna tiene una efectividad del 83 % en la prevención de infecciones del tracto respiratorio inferior, reportó AFP.

La semana pasada, esta misma vacuna recibió la opinión favorable de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Los laboratorios Pfizer y Moderna también están desarrollando sendas vacunas contra el VRS para los ancianos.

Con la llegada de las bajas temperaturas, es clave tener al día los esquemas de vacunas que protegen contra las enfermedades respiratorias.

Las infecciones respiratorias son muy comunes en los primeros años de vida, siendo la causa más frecuente de enfermedad.

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Aunque en la mayoría de los casos se tratan de afecciones en las vías respiratorias superiores sin gravedad, hay que tener en cuenta que las infecciones en las vías respiratorias inferiores pueden ser graves.

Además, se recomienda a la población tomar medidas preventivas como el lavado frecuente de manos, evitar el contacto con personas enfermas y cubrirse la boca y la nariz al toser o estornudar.

Es importante destacar que, en esta época del año, los grupos más vulnerables a las enfermedades respiratorias son los niños pequeños, los adultos mayores y las personas con enfermedades crónicas.

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Por ello, se insta a estos grupos a tomar precauciones adicionales y a consultar a un profesional de la salud en caso de presentar síntomas como fiebre, tos persistente, dolor de garganta o dificultad para respirar.

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el uso de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takeda para todas las personas mayores de 4 años

Se trata de la TAK-003, que está indicada para todas las personas mayores de 4 años, hayan tenido o no la enfermedad.

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El laboratorio japonés de referencia comenzará el proceso productivo de la misma de modo tal de estar en condiciones de enviar el primer lote al país. Especialistas indicaron, de todos modos, que la vacunación no cumple con la función de bloqueo frente al actual brote de dengue y recomendaron continuar con las medidas de prevención y control del vector.

Con el nombre de TAK-003, la vacuna se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue. Su forma de administración son dos dosis que deben ser aplicadas en un intervalo de tres meses.

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La TAK-003, también conocida como Qdenga, recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y posteriormente en la Unión Europea en diciembre de 2022. Luego, le siguieron el Reino Unido en enero de 2023 y recientemente ha sido también aprobada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA). Su utilización está contemplada para zonas endémicas. Tras la aprobación por parte de la ANMAT, el laboratorio japonés establecerá los protocolos de inicio del proceso productivo para el envío de un lote de la misma a nuestro país. Cuando esto suceda, una vez concluido ese ciclo y siempre siguiendo estándares de calidad y trazabilidad, Argentina estará en condiciones de recibir ese envío para su posterior comercialización en territorio nacional.

Autoridades del Ministerio de Salud de la Nación, en tanto, mantuvieron un encuentro con especialistas y expertos para analizar las diferentes vacunas aprobadas contra dengue, o en vías de aprobación, así como estudiar las posibles recomendaciones de implementación de una vacuna contra esta enfermedad. De la reunión formaron parte representantes del laboratorio Takeda, como del Instituto Butantan de Brasil y del laboratorio Sanofi-Pasteur, quienes presentaron una actualización de los estudios de fase III de sus vacunas contra dengue.

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El grupo de expertos y autoridades sanitarias consideraron que, en base a los datos presentados, ninguna vacuna cumple función de bloqueo frente a un brote de dengue como el que tiene lugar actualmente en nuestro país. En ese sentido, coincidieron en que la mejor estrategia de prevención sigue siendo la participación de la comunidad en relación al control y eliminación de criaderos de mosquitos, así como el fortalecimiento de la comunicación de las medidas de prevención para evitar picaduras de mosquitos y el empleo de métodos de aislamiento vectorial (repelentes, espirales, mosquiteros, etc.).

Asimismo, consideraron que la mayor carga de enfermedad, que se traduce en sobrecarga del sistema de salud, está vinculada a las formas leves o moderadas que no requieren hospitalización. Por su parte, la tasa de mortalidad y de formas graves es baja, de modo que la incorporación de una vacuna podría pensarse para bajar la carga de enfermedad, y evitar la sobrecarga en el sistema de salud.

Finalmente, los presentes acordaron que, en enfermedades transmitidas por vectores, la vacunación no es ni debe ser la única estrategia de prevención, aun cuando pudiera contarse con vacunas eficaces, seguras y económicas. En este sentido cabe además destacar que el mismo vector Aedes aegypti es capaz de transmitir otros virus como el zika y el chikungunya, enfermesades para las cuales aún no se cuenta con vacunas.

Por lo tanto, es necesario continuar fortaleciendo la estrategia de gestión integrada implementada en América Latina por la Organización Panamericana de la Salud (EGI-Dengue) abordando la vigilancia epidemiológica, la promoción de políticas ambientales para control del dengue, la gestión integrada del control vectorial, el cuidado del paciente, el establecimiento de una red de laboratorios virológicos, y la comunicación social para el cambio conductual.

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Hasta la semana epidemiológica 15 de 2023, es decir hasta el 15 de abril, se notificaron en el país 56.324 casos de dengue, de los cuales 51.637 adquirieron la infección en la Argentina. Al momento, la circulación de este virus se ha identificado en 15 jurisdicciones correspondientes a cuatro regiones: Región Centro (Buenos Aires; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Córdoba; Entre Ríos; Santa Fe); región NEA (Corrientes; Formosa; Chaco); región NOA (Catamarca; Jujuy; La Rioja; Salta; Santiago del Estero; Tucumán) y la provincia de San Luis en la región Cuyo. Los casos registrados hasta el momento presentan una distribución territorial amplia con un mayor número de casos en las regiones del NOA y Centro, predominado la circulación de DEN-2 y, en menor medida, DEN-1. Esto es una importante diferencia respecto de otros años en los que predominó el DEN-1.

La reunión, coordinada por Andrea Uboldi, ex ministra de Salud de la Provincia de Santa Fe, y Verónica Lucconi Grisolía de la Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (DiCEI), contó con la participación de Angela Gentile, jefa del departamento de Epidemiología del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez; Tomás Orduna, miembro de la Sociedad Argentina de Infectología (Sadi); Cristian Biscayart, de la Sociedad Latinoamericana de Medicina del Viajero (SLAMVI).

Por parte de la cartera sanitaria nacional estuvieron presentes Teresa Strella, directora nacional de Control de Enfermedades Transmisibles; Carlos Giovacchini, director nacional de Epidemiología; Florencia Bruggesser, directora de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles; Alejandra Morales, del Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas “Dr. Julio Maiztegui”; Daniel Salomón, del Instituto Nacional de Medicina Tropical; Yael Provecho, directora de Control de Enfermedades Transmitidas por Vectores; Susana Lloveras, de la Coordinación de Zoonosis; y Gabriela Elbert, Nathalia Katz, Rocio Barrios, María Jimena Aranda y María del Valle Juárez de la Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles.

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La noticia se conoció en un contexto en el que el ministerio de Salud informó más de 6.700 nuevos casos de dengue en todo el país, y el total de pacientes con la enfermedad llegó a los 16.143.

Cruzando la frontera, hace apenas algunos días la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) avanzó en este mismo sentido y aprobó el registro de la vacuna Takeda.

La vacuna, según informó la farmacéutica, está compuesta por los cuatro serotipos del virus que causa la enfermedad, por lo que proporcionaría una amplia protección contra la enfermedad transmitida principalmente por la picadura del mosquito Aedes aegypti.

Los ensayos del inyectable se realizaron en más de 20 mil niños y adolescentes, en cinco países de América Latina y tres de Asia.

Prevención al alcance de la mano

De todos modos, en el caso del dengue, la prevención está al alcance de la mano de todos y todas, que con actos simples pueden ayudar a reducir los riesgos.

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Esto se debe a que el vector de contagio es un mosquito de origen domiciliario. Por esa razón se recomienda eliminar recipientes que acumulen agua, o vaciarlos y cepillarlos para evitar su reproducción.

También es muy útil la utilización de repelentes, ropa clara y de manga larga, y tules o redes en cunas y cochecitos.

Ahora, los investigadores avanzarán en los próximos meses en pruebas en modelos experimentales (fase pre-clínica) de una nueva vacuna antitumoral.

Tras lograr la diferenciación de un tipo celular (célula dendrítica) capaz de generar una fuerte respuesta inmune in vitro, investigadores del Conicet avanzarán en los próximos meses en pruebas en modelos experimentales (fase pre-clínica) de una nueva vacuna antitumoral.

“Lo novedoso del trabajo fue que logramos obtener células dendríticas a partir de la diferenciación de monocitos (como se hace en muchos laboratorios) pero dotadas de una capacidad inmunogénica realmente muy alta; en otras palabras, logramos obtener células que manifiestan una gran capacidad de despertar una respuesta inmune”, contó a Télam Jorge Geffner, investigador del Conicet en el Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA (Inbirs, Facultad de Medicina, UBA-Conicet).

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Y añadió que “por otra parte, estas células dendríticas mostraron un alto nivel de refractariedad frente a la acción de mediadores inmnunosupresores, es decir de resistencia frente a aquellos mediadores que suprimen la respuesta inmune”.

Geffner -quien realizó esta investigación publicada en la revista Cell Reports junto a Fernando Erra Díaz, investigador del Conicet en el Inbirs y quien propuso originalmente este proyecto, y a Gabriel Rabinovich y Tomas Dalotto Moreno, investigadores del Conicet en el Instituto de Biología y Medicina Experimental (Ibyme, Conicet)- comenzó por explicar qué son las ‘células dendríticas’.

“Las células dendríticas son células que se encuentran en el organismo, aunque también se pueden obtener y cultivar en un laboratorio, como hacemos nosotros. Estas células representan el motor y el cerebro de la respuesta inmune adaptativa, no son un tipo celular más, por eso nuestro interés en ellas”, describió.

Para comprender mejor su función, Geffner detalló que “la respuesta inmune adaptativa (específica frente a un patógeno o un tumor) requiere de la activación de los linfocitos T, y la activación de éstos depende en forma absoluta de las células dendríticas. Las células dendríticas no son sólo imprescindibles a fin de activar a las células T, sino que también les indican en que perfil funcional diferenciarse y a donde migrar”.

“Las vacunas actuales -continuó- lo que hacen es introducir en nuestro organismo un antígeno o inmunógeno (una proteína del virus, un virus inactivado, una proteína tumoral, etc.). Luego, las células dendríticas toman el antígeno y se lo presentan y activan a los linfocitos T”, señaló.

“Es decir que el antígeno o inmunógeno no dispara directamente la respuesta inmune, sino que es tomado por las células dendríticas y éstas son las que van a generar la respuesta”, añadió.

En ese sentido, la propuesta de los grupos de investigación liderados por Geffner y Rabinovich es generar una vacuna que contenga directamente a la célula dendrítica ya “cargada” con el antígeno con el cual se quiere inmunizar (en este caso un antígeno tumoral), facilitando de este modo la inducción de una respuesta de mayor eficiencia.

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“Los ensayos que hemos realizado tuvieron resultados muy prometedores, pero aún reflejan solamente ensayos realizados in vitro. En los próximos meses iniciaremos una serie de pruebas en modelos experimentales a fin de testear su funcionamiento in vivo, frente a diferentes tumores. Esperamos la inducción de una fuerte respuesta anti-tumoral, pero esta hipótesis de trabajo debe ser aún testeada”, expresó.

Esta nueva etapa del trabajo se realizará en forma conjunta con el grupo de investigación dirigido por Gabriel Rabinovich en el Ibyme, referente internacional en el campo de la inmunidad anti-tumoral.

Por su parte, Rabinovich enfatizó que “este estudio, realizado íntegramente en células humanas, abre un horizonte inmenso en el tratamiento de tumores resistentes a otros tipos de terapias y estos son los que utilizaremos en modelos experimentales en nuestros próximos ensayos”.

Del estudio también participaron Ignacio Mazzitelli, Lucía Bleichmar y Claudia Melucci, del Inbirs; Tomás Dalotto Moreno, del Ibyme y Duygu Ucar, Asa Thibodeau y Radu Marches, del Laboratorio Jackson de Medicina Genómica, en Farmington, Estados Unidos.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció en la sala de conferencias de la Casa Rosada la incorporación de vacunas bivalentes contra la Covid-19 a la estrategia de aplicación de dosis de refuerzo.

La primera vacuna bivariante que llegará a Argentina será la Pfizer y la semana del 6 de febrero llegarán 3 millones de Moderna y la semana siguiente 1.200.000 más de Pfizer.

«Entre hoy y mañana estaremos recibiendo 1.100.000 y hace unos días habíamos recibido unas 900 mil dosis», detalló la ministra.

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«La semana que viene empezaremos la distribución a cada provincia. El proceso lleva un tiempo y cada provincia anunciará cuándo se sumará la bivariante al plan de vacunación», señaló en cuanto al comienzo de la aplicación de las dosis bivalentes.

También señaló que durante varias semanas ambas vacunas van a coexisitir y explicó que es muy importante «recordar que todas las vacunas son seguras y eficaces».

En su anuncio, Vizzotti señaló que la incorporación de nuevas dosis es para «seguir protegiendo a la población». Destacó además la campaña de vacunación ya que remarcó que prácticamente «no hay un stock muy importante a nivel nacional porque se han distribuido la mayoría».

Las vacunas bivalentes son aquellas que contienen dos variantes del coronavirus, una innovación de los laboratorios que producen este tipo de inmunizantes. En detalle, contienen dos tipos (antígenos) diferentes; uno de la cepa original (Wuhan) y otro de la variante Ómicron BA.1. En cambio, las vacunas anteriores solo contienen el primer antígeno.

Cabe destacar que, gracias a esto, la inoculación ofrece un espectro de protección mayor que las monovalentes.

Durante su visita a Santa Fe, Carla Vizzotti dijo que “la pandemia está en una etapa distinta”

Por ahora, las únicas vacunas bivalentes desarrolladas, estudiadas y aprobadas para su uso en humanos son las versiones adaptadas de las vacunas Moderna Spikevax y Pfizer-BioNTech Comirnaty COVID-19.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó hoy el inicio de los estudios de Fases II y III para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna nacional “ARVAC Cecilia Grierson” contra el coronavirus, desarrollada en conjunto por el Conicet, la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) y el Laboratorio Pablo Cassará.

“Contar con una vacuna de producción nacional contra Covid-19, desarrollada por investigadoras e investigadores argentinos, es una muestra concreta de lo que podemos lograr cuando el sector público y el privado aunamos esfuerzos y trabajamos en conjunto”, consideró la ministra de Salud, Carla Vizzotti, quien destacó, además, el impulso otorgado a esta iniciativa por el presidente Alberto Fernández.

Vizzotti aclaró que este logro no se habría alcanzado sin la sinergia lograda entre el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, de Desarrollo Productivo, el Conicet, la Agencia Nacional de Promoción e la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación, las universidades y la industria farmacéutica.

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“Es un logro colectivo que implicó el compromiso de muchos actores y nos llena de orgullo, porque no solo marca un hito para nuestra soberanía sanitaria, sino que además impacta en toda la región”, aseguró, según un comunicado de la cartera sanitaria.

En tanto, el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Daniel Filmus, celebró “el esfuerzo de nuestros científicos, la articulación entre distintos actores públicos y privados, y el trabajo conjunto con el Ministerio de Salud, que permite seguir adelante con este proyecto necesario para la salud de los argentinos y para la soberanía sanitaria”.

“Es la primera vez que se lleva adelante en el país estudios de Fase II y III para una vacuna de desarrollo nacional”, añadió

Tras la aprobación de ANMAT, la vacuna “ARVAC Cecilia Grierson” (ARVAC CG) está en condiciones de avanzar con los estudios clínicos de Fase II y III, que serán realizados en voluntarios adultos previamente vacunados contra el virus SARS-CoV-2, agregó el comunicado oficial.

La búsqueda de ésta población se orienta a personas que ya hayan cumplido 18 años de edad o más, que se encuentren sanos y que hayan recibido dos dosis del esquema primario de la vacuna contra la Covid-19, a los que se les aplicará el esquema de refuerzo de la vacuna en estudio.

Los periodos interdosis serán los recomendados por el Ministerio de Salud en los esquemas de vacunación publicados.

El comunicado oficial destaca que a partir de los resultados parciales de la Fase I, se obtuvo información de seguridad preliminar que demostró que la vacuna “ARVAC Cecilia Grierson” es segura y muy inmunogénica.

A su vez, se comprobó que una dosis de refuerzo incrementa hasta 30 veces los anticuerpos neutralizantes contra las variantes del virus Ómicron y Gamma.

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Juan Carlos Cisneros, médico infectólogo y subdirector del Hospital Muñiz, indicó a Télam que lo anunciado hoy “es un avance importantísimo porque demuestra que en un futuro esta vacuna puede ser probada en personas para evaluar su efectividad. Esto, en un futuro, puede ser utilizado tanto desde el punto de vista sanitario como comercial”

Por su parte, Lautaro De Vedia, médico infectólogo del Hospital Muñiz y ex presidente de la Sociedad Argentina de Infectología (SADI) indicó: “Si bien representa un avance, esto no es el final de la investigación. El estudio de vacunas tiene una duración de cuatro fases. En la primera fase se comprueba si la medicación o vacuna es segura”

De Vedia agregó que, en esta fase, se va a comparar a la vacuna ARVAC con otras desarrolladas en el extranjero, con el fin de comprobar su eficacia.

“Esto es una buena noticia, ya que la primera fase demostró que la vacuna generó repuestas inmunológicas contra el virus de manera segura y esta medida abre la puerta para continuar la investigación”, completó.

Por su parte el medico Omar Tabacco, ex presidente de la Sociedad Argentina de Pediatría, dijo que “es una buena noticia que haya sido aprobado por Anmat el desarrollo de las fases 2 y 3 de un estudio clínico. La tecnología aplicada es muy segura y efectiva en las vacunas hasta ahora utilizadas con esta plataforma”.

Tabacco señaló que este avance le recuerda al desarrollo de la vacuna para hepatitis B en la década de los 90, y enfatizó que esto “pudo terminar con la transmisión vertical de madre a hijo durante el parto, con la aplicación en sala de partos de la primera dosis al recién nacido”

Pensada para dosis de refuerzo en personas ya inmunizadas, la vacuna “Arvac-Cecilia Grierson” se basa en la tecnología de proteínas recombinantes, una tecnología segura que ya se aplica en las vacunas contra la Hepatitis B en niños recién nacidos desde hace más de 20 años o más recientemente, el VPH. Se trata de una plataforma que ha demostrado seguridad y que puede adaptarse fácilmente ante el surgimiento de nuevas variantes a nivel regional o mundial.

Además, esta vacuna podrá ser almacenada entre 2 y 8°C (temperatura de heladera), lo que permitirá que las dosis de la ARVAC Cecilia Grierson, a diferencia de las primeras vacunas contra el COVID-19, sean más económicas, fáciles de producir y de distribuir.

La Comisión de Carnes de la Sociedad Rural Argentina expresó que, para la ganadería vacuna argentina, el 2022 condicionará la actividad de los próximos meses.

Mediante un comunicado, la Sociedad Rural Argentina (SRA) expresó que, durante 2022, la actividad ganadera perdió contra la inflación y termina el año “al rojo vivo”. El contexto económico complejo condicionará al sector durante los próximos meses.

Según el informe, la hacienda en pie retrotrajo sus precios nominales que descendieron con respecto a la inflación. La actividad también se vio afectada por un enfriamiento de la economía de los principales países compradores, por el deterioro de las condiciones internas (inflación, tipo de cambio y tasa de interés), intervenciones que distorsionaron el mercado, y la sequía histórica que llevó al productor a desprenderse de parte de sus animales aumentando un 5% la oferta de carnes bovinas.

Desde la entidad afirmaron que: “Con los números en rojo, es necesario cuanto antes volver a tener un tipo de cambio unificado; eliminar en forma urgente el DNU 911/2022 que prohíbe la exportación de 7 cortes; junto a los cupos que hoy se mantienen para la asignación de permisos de exportación, y al mismo tiempo, reafirmar que es improcedente mantener gravado al sector con derechos de exportación”. Estos ajustes permitirán corregir la distorsión de precios que hoy deprimen el valor de la hacienda.

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Además, indicaron que, para mitigar el impacto de la sequía, los productores necesitan contar con la prórroga o postergación de los impuestos provinciales y nacionales, así como tener acceso a créditos y la posibilidad de hacer uso del beneficio de la venta forzada que aliviaría su carga fiscal. La situación actual indica que muchos productores tienen vedado el acceso al crédito y en algunos casos tienen tasas de hasta un 20% más altas, a causa de la normativa del BCRA.

Entre las medidas solicitadas por la SRA, se encuentra la adecuación de los anticipos del Impuesto a las Ganancias, contando con la certeza de que esta situación no agregue un mayor riesgo fiscal a los productores afectados por la sequía y la pérdida del valor real de sus haciendas. También contar con líneas de financiamiento específicas para la actividad, con el fin de poder afrontar los mayores costos generados por las condiciones climáticas adversas tales como aumento de insumos para la alimentación animal, recomposición de pasturas, retención de hembras para recuperar stocks, entre otros.

Asimismo, se estima que para los próximos meses la producción tendrá una disminución significativa de la cantidad de vientres preñados, por ende, “la disponibilidad de terneros para el destete 2024, como así también el acortamiento o la imposibilidad de hacer recrías pastoriles bajando de esa forma el futuro peso de faena. Todo esto se traduce en la imposibilidad de contar con una mayor oferta de carnes en los siguientes dos años”, concluyeron.

El Ministerio de Salud continúa con el operativo de vacunación para garantizar que las personas sostengan niveles altos de inmunidad mediante los esquemas vigentes, disponibles desde el lunes 14 de noviembre. 

La provincia, a través del Ministerio de Salud, comenzará el 14 de noviembre a aplicar el tercer refuerzo de la vacuna contra el Coronavirus, mediante la aplicación de una tercera dosis.

Al respecto, el subsecretario de Prevención del Ministerio de Salud provincial, Sebastián Torres, anunció que “desde el lunes estaremos dando inicio a una nueva etapa de la campaña de vacunación contra el Covid-19, con una quinta dosis o también denominada tercer refuerzo”.

La misma, según el funcionario provincial, estará inicialmente destinada a los siguientes grupos poblacionales: “Primero, a todos los mayores de 50 años; segundo, a todas las personas mayores de 18 años con factores de riesgo; tercero a todos los mayores de 12 años inmunocomprometidos; cuarto a todo el personal de salud; quinto, a todo el personal estratégico, como personal de fuerzas de seguridad trabajadores de la educación; y, sexto, a todos los trabajadores y residentes de instituciones de adultos mayores”, precisó Sebastián Torres.

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Posteriormente, detalló las condiciones y los beneficios que comporta la aplicación de las mismas. “Es muy importante recordar que esta dosis debe aplicarse cuando hayan pasado por lo menos 4 meses, o 120 días, desde que se recibieron las últimas dosis. Es muy importante que recibamos este refuerzo porque para mantener las defensas altas, para que los anticuerpos necesarios que nos defienden contra el Covid-19 no descienden en su curva y estemos preparados ante cualquier contacto que podamos tener con el Coronavirus”, enfatizó el subsecretario de Prevención en Salud.

Dónde Vacunarse

Finalmente, informó Sebastián Torres que los vacunatorios que funcionarán en esta etapa de la campaña pueden conocerse ingresando al siguiente link www.santafe.gob.ar/santafevacunacovid/horariosvacunatorios.

Se trata de una realidad que podría no ser tan lejana, y que de hecho la pandemia de covid-19 y el éxito de la vacunación acercan cada vez más.

Los profesores Özlem Türeci y Uğur Şahin, cofundadores de BioNTech en Maguncia (Alemania) –la empresa que se asoció con Pfizer para fabricar una revolucionaria vacuna COVID-19 de ARNm– han declarado a la BBC que su empresa está desarrollando actualmente una vacuna contra el cáncer que podrían estar al alcance de los pacientes en la próxima década, y que creen que supondrá un cambio radical en el tratamiento de la mortal enfermedad.

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“Sí, creemos que la cura del cáncer, o el cambio de vida de los pacientes con cáncer, está a nuestro alcance”, dijo Türeci en su intervención en el programa “Sunday with Laura Kuenssberg” de la BBC.

A la pregunta de cuándo podrían acceder a las vacunas contra el cáncer muchos pacientes de todo el mundo, el profesor Şahin, por su parte, dijo que esto podría ocurrir “antes de 2030”.

Durante la entrevista, Türeci describió cómo la tecnología de ARNm que constituye el núcleo de la vacuna covid de BioNTech puede reutilizarse para que el sistema inmunitario ataque las células cancerosas en lugar de los coronavirus invasores.Científicos regresan a su investigación original.

Según aseguró Türeci, la investigación de las vacunas contra el coronavirus “regresa” a su rumbo original que tenía antes de la pandemia –la empresa pasó a producir vacunas covid ante la emergencia mundial– sobre el tratamiento del cáncer que se centra en cánceres tumorales como el melanoma y el cáncer de intestino.

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El ARNm o ARN mensajero de las vacunas en desarrollo de BioNTech –que solo utilizan el código genético del virus, mientras que las vacunas convencionales se producen utilizando formas debilitadas de un virus– se dirigirá a las células cancerosas como si estuvieran en un “cartel de búsqueda de criminales”, dijo Türeci a la BBC. De este modo, el ARNm podrá distinguir las células cancerosas de las normales y matarlas.

En otras palabras, en lugar de llevar un código que identifique a los virus, la vacuna contra el cáncer tendría instrucciones genéticas para los antígenos del cáncer, es decir, las proteínas que se encuentran en la superficie de las células tumorales. Así, el mismo enfoque que se utilizó en la vacuna covid puede utilizarse para preparar al sistema inmunitario para que busque y destruya las células cancerosas.

Türeci: “Tenemos varios avances y seguiremos trabajando en ellos” Cuando el presentador preguntó a la pareja si “todavía existe la posibilidad” de que las vacunas no funcionen, Türeci desvió la atención. “No lo creo”, respondió.

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“Todo lo que hemos aprendido sobre el sistema inmunitario y sobre lo que conseguimos con una vacuna contra el cáncer muestra, en principio, una actividad clara: podemos inducir esas células T asesinas, podemos dirigirlas”, agregó.

“Como científicos, siempre dudamos en decir que tendremos una cura para el cáncer”, continuó, añadiendo que, no obstante, la pareja tiene “una serie de avances” en los que van a seguir trabajando.

Todo visitante que llegue a Qatar, mayor de seis años, deberá presentar en el aeropuerto un test de resultado negativo de menos de 48 horas si es un test PCR y de menos de 24 horas si es un test de antígenos.

La vacuna contra el coronavirus no será obligatoria para los espectadores que concurran a la Copa del Mundo de Qatar 2022 y solo deberán presentar un test negativo al legar al país asiático, según lo anunció este jueves el gobierno qatarí y el Comité Organizador del torneo.

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“Las personas que lleguen a Qatar no tienen que efectuar una cuarentena, sea cual sea su estado de vacunación o su país de origen”, precisaron los organizadores de manera oficial. Por otra parte, el uso de la mascarilla será obligatorio en los transportes públicos y en los establecimientos sanitarios y todo aquel que dé positivo durante el torneo, deberá aislarse durante cinco días y después llevar mascarilla durante otros cinco días.

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Aplicación de rastreo Los visitantes de más de 18 años deberán igualmente descargar la aplicación de rastreo Ehteraz, necesaria para entrar en lugares públicos cerrados.

Una mayor información sobre el uso de Ehteraz durante el torneo, especialmente en los estadios, será comunicada en el momento oportuno, indicaron los organizadores, según la agencia AFP.

De igual manera que “la atención sanitaria de urgencia será gratuita en los hospitales públicos para los titulares de la tarjeta Hayya”, que cumple la función de visado para qatar y de acceso a los estadios.

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El conjunto de hospitales, centros médicos, clínicas y farmacias privadas o públicas del país estarán abiertas para los visitantes durante el mundila que comenzará el 20 de noviembre y culminará el 18 de diciembre.

Estados Unidos aprobó este miércoles la nueva versión de las vacunas contra el coronavirus de los laboratorios Pfizer y Moderna para hacer frente a la variante Ómicron y lanzará cuanto antes una nueva campaña de inmunización a fin de evitar eventuales rebrotes y consecuentes estragos.

Las dos inyecciones actualizadas fueron autorizadas para una dosis de refuerzo, a partir de los 12 años la de Pfizer y de los 18 la de Moderna, informó en un comunicado la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

La nueva generación de vacunas se dirige tanto a la cepa original como a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron, que son las que están causando un incremento de casos en gran parte del mundo.

La FDA sostuvo que los fármacos adicionales deberían “brindar una mayor protección contra la variante ómicron que circula actualmente”.

A principios del verano (boreal), el Departamento de Salud de Estados Unidos anunció que había comprado 105 millones de dosis de Pfizer y 66 millones de Moderna para usar durante el otoño y el invierno.

Las vacunas aún no han sido recomendadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la agencia de salud pública estadounidense.

Los CDC convocaron para mañana a un comité de expertos independientes para discutir el tema, consignó la agencia de noticias AFP.

Tras realizar esas consultas, la directora de la agencia, Rochelle Walensky, será la encargada de darles curso de manera definitiva.

Esta nueva versión de los inmunizantes podría estar disponible la próxima semana en el país.

Las vacunas que se aplican actualmente fueron concebidas para protección de la cepa inicial del virus, que fue reportado por primera vez a fines de 2019 en Wuhan, China.

Pero con el paso del tiempo se mostraron menos eficaces frente a las variantes que fueron apareciendo debido a la rápida evolución del virus.

A diferencia de las mutaciones Alfa y Delta, que finalmente cedieron, Ómicron y sus subvariantes pasaron a dominar gradualmente las infecciones en 2022 en todo el mundo.

Se trata de la variante más contagiosa de todas las conocidas, si bien registra una menor tasa de mortalidad que las otras, según informes de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El 30 de junio pasado, el gobierno del presidente Joe Biden reclamó a los laboratorios fabricar vacunas contra las subvariantes de Ómicron.

Pfizer y Moderna también presentaron una solicitud de autorización para esta versión actualizada de su vacuna a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).