Nahiara Mailen, una adolescente de 13 años, necesita recaudar 35 mil dólares para ser operada de urgencia debido a tres tumores alojados en los nervios de su abdomen. La joven, oriunda de Mar del Plata, padece neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad genética sin cura. Su familia realiza una colecta solidaria para afrontar el tratamiento completo.Nahiara fue diagnosticada con neurofibromatosis tipo 1, una afección genética que causa cambios en la pigmentación de la piel y tumores en el tejido nervioso. Se trata de una condición genética hereditaria. Aunque la mayoría de los tumores son benignos, en su caso los estudios médicos confirmaron que uno de ellos es maligno y debe ser extirpado con urgencia.

"La enfermedad le produce tumores de forma constante. Ya intentamos con tratamiento oncológico, pero no funcionó", relató con angustia su mamá Micaela en diálogo con Notife. "Ahora necesitamos hacerle la operación, además de radioterapia y un tratamiento oral que está todo incluido en el presupuesto médico", explicó.

Una meta urgente: 35.000 dólares

Para poder llevar a cabo la intervención, Nahiara deberá ser trasladada a otra ciudad durante al menos dos meses, lo que representa un desafío logístico y económico enorme para la familia. "Todo el tratamiento está estipulado en el presupuesto de los 35.000 que incluye operación, radioterapia y un tratamiento oral ".

Cómo ayudar

A través de la campaña #TodoporMay, familiares organizaron dos rifas solidarias que difundieron por redes sociales. “Estamos sorteando nuestro auto con el objetivo de acercarse al monto necesario para la operación", contó Micaela. 

Además está habilitada una cuenta para quienes deseen colaborar con una donación directa. 

Desde hace cuatro días que no se sabe nada de Priscila Margot Quesada, una joven de 20 años embarazada, oriunda de Salta, luego de que desapareciera en el trayecto hacia el hospital local. Desde allí, sería trasladada a Buenos Aires para ser operada por un tumor cerebral. No hay ningún tipo de registro sobre ella, solo los mensajes que una supuesta enfermera le habría enviado a la familia en los últimos días.

El pasado viernes 16 de mayo fue la última vez que su familia la vio. Vestía una campera roja con rayas negras, pantalón deportivo con franjas blancas y un par de zapatillas blancas. Fue cuando salió de su casa para iniciar el traslado. Además, tenía una cesárea programada para el lunes 19, ya que cursaba su séptimo mes de embarazo de mellizas.

Un día después, su familia denunció que una supuesta enfermera, identificada como O.S., se comunicó con ellos por medio de mensajes de WhatsApp. Según la información provista por la mujer, Quesada habría sido operada de urgencia a las 6 de la mañana del sábado en Buenos Aires, ya que supuestamente su tumor cerebral habría avanzado.

“El tumor está justo en el medio del cerebro... las probabilidades de que salga viva son bajas”, afirmaba la presunta profesional, quien había asegurado que la había acompañado en el traslado. No obstante, la veracidad de la información brindada por O.S. fue puesta en duda, debido a la serie de contradicciones y falta de información sobre el paradero de la joven.

Además de no haber podido precisar en qué hospital se encontraría hospitalizada la joven, la familia denunció que evitaba responder preguntas, se contradecía en la ubicación y borraba mensajes. Incluso, indicaron que habría enviado la foto de una mujer en una camilla, pero apuntaron que no se trataría de una foto auténtica.

De la misma manera, aseguraron que la mujer les habría mencionado sobre un supuesto traslado en helicóptero, pero desconocían el punto de partida y las personas que supuestamente iban a realizarlo. “Vamos a arreglar eso... que permanezcan juntos, así pasamos en helicóptero por ellos”, decía en uno de los confusos mensajes que recibieron.

“Estamos preocupados, no sabemos si las nenas han nacido”, lamentó una familiar de la joven al contar que la mujer también les habría enviado fotos de unas bebés, pero que estas habrían sido sacadas de internet. Asimismo, denunció que la mujer les habría dicho que ya no la busquen más y que no tendrían que haberla dejado sola.

Durante un diálogo con el medio local Multimedios Pichanal, la familia contó que los padres de Priscila y el papá de las bebés viajaron a Buenos Aires, pero no pudieron dar con su paradero. Finalmente, contó que no volvieron a tener contacto con la presunta enfermera, debido a que había bloqueado a toda la familia.

Por este motivo, la familia de Priscila radicó una denuncia por desaparición en la Comisaría 1.ª de Orán. Luego de darle intervención a la Fiscalía Penal 1 de la ciudad, se activó el Protocolo Provincial de Búsqueda de Personas.

Ante la urgencia del caso, desde el Ministerio de Salud de Salta, los hospitales de Salta y de Buenos Aires informaron que no hay ningún indicio o registro clínico de que la joven hubiera sido ingresada, atendida, derivada, o internada en alguno de los centros médicos correspondientes a los distritos mencionados.

De acuerdo con la información publicada por El Tribuno, hay una historia clínica en el hospital de Pichanal, a nombre de una persona identificada con las iniciales “P.Q.”, pero sin número de DNI. Por esta razón, la falta de documentos e información sobre el paciente en cuestión impediría confirmar si se trataría realmente de la joven embarazada de mellizos.

La búsqueda de Priscila Quesada continúa, y las autoridades instaron a la ciudadanía a colaborar con cualquier información relevante, por medio del número de emergencias 911 o directamente con la Comisaría 1.ª de Orán.

Adam Pearson, un actor británico de 39 años, ha enfrentado desafíos en su vida debido a una rara condición genética que causó tumores no cancerosos en su rostro. A pesar de las burlas y el escrutinio público, Pearson nunca se rindió.

El actor padece neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad genética que provoca el crecimiento de tumores no cancerosos en el tejido nervioso. La condición afecta a 1 de cada 2,300 personas y el 50% de los casos son hereditarios, mientras que el otro 50% se debe a mutaciones espontáneas, como en el caso de Pearson

En la película "Un hombre diferente", junto a Sebastian Stan, Pearson interpreta a un hombre con desfiguración facial que desafía la percepción de la sociedad sobre la belleza. 

Su actuación ha recibido elogios y parece impulsarlo hacia un nuevo nivel de fama.

Pearson ha participado en documentales y series como "La Bella y la Bestia: La fea cara del prejuicio" y "Under The Skin" junto a Scarlett Johansson. Su historia inspiradora y talento actoral lo convierten en un modelo a seguir.

En la mañana del viernes, Elizabeth Vernaci sorprendió a sus oyentes de Radio Pop con una información vinculada a su salud. Al comienzo de La Negra Pop, y con el estilo que la convirtió en una de las referentes del medio, contó que tuvieron que operarla de un tumor maligno y deberá someterse a un tratamiento de quimioterapia, aunque no quiso entrar en detalles.

“Bueno chicos, me hice controles y lamentablemente salieron mal”, señaló Elizabeth en el micrófono. “Me tuve operar de un tumor, que era maligno y ahora tengo que empezar una quimioterapia. Es una verga. Me quiero matar. No me voy a matar. No me voy a morir. Pero obviamente estoy atravesando una situación compleja”, agregó.

En el mismo sentido, Vernaci adelantó que estos días podrán encontrarla un poco “irascible” y le habló a su equipo y a su audiencia. “Lo lamento. Les va a pasar. Pero gracias a Dios salió de mi cuerpo. No está mas, no pasa a ningún ganglio, no llego a ningún lado. Pero por una cuestión de prevención, y de qué no vuelva a pasar, me van a empezar a hacer quimio. Y me da miedo, obviamente”, admitió la locutora de 63 años, revelando sus temores, un poco por la cuestión médica y otro por la incertidumbre ante una situación inédita.

“No sé con qué me voy a encontrar de mí en realidad, ni lo que me va a pasar afuera, que ya más o menos me explicaron. Pero no sé con qué parte de mí me voy a vincular”, siguió en su monólogo al aire. “Capaz me ponga más vulnerable, seguramente, que es algo que no me permito mucho”, admitió. “Seguramente no vendré a trabajar, si bien muchas veces me dijeron mis médicos que venga a laburar, que me quede todo lo que pueda, pero yo no sé si me voy a sentir bien, si voy a estar vomitando, si voy a tener ganas de que me vean sin pelo”, conjeturó. Y se permitió una humorada con La Barbie, una de sus compañeras de mesa: “Traeme peluca el lunes, te lo pido por favor y vamos probando, porque va a ser un poco fuerte”, bromeó.

Con la misma sinceridad, siguió hablándole a su audiencia, esa que la sigue desde hace tanto tiempo, en diferentes formatos y que sintió que era el momento para compartirlo: “Vengo pasando esto desde todo septiembre y todos mis compañeros lo saben”, manifestó. “Lo que quiero transmitir es que con la quimio una no sabe qué puede pasar. Estos efectos colaterales horribles que te hacen vomitar, que te debilitan, que te bajan las defensas, que te hacen caer el pelo es lo que hace que todas estas células no vuelvan a ser cancerígenas”, concluyó.

Posteriormente,  Vernaci manifestó su alivio por haber compartido la información con su público. “Por suerte pude contarlo, imaginate, si también me quedo muda, me mato”, señaló con su voz y su carcajada inconfundibles, dispuesta a enfrentarse a este nuevo desafío para su vida.

Ante una conferencia de prensa, el ex presidente de Uruguay José ‘Pepe’ Mujica confirmó que padece un tumor en el esófago y que está muy comprometido porque presenta “dificultades técnicas” para realizarse “quimioterapia o cirugías”

Según las palabras de Mujica, se enteró de este cuadro el viernes pasado, luego de realizarse un chequeo médico.

Asimismo, aclaró que esta enfermedad es “doblemente compleja” para él debido a que padece “una enfermedad inmunológica hace más de 20 años”, que le afectó a los riñones.

“Mientras pueda, seguiré militando y entretenido con las verduras. Mientras el rollo aguante, voy a seguir. “Estoy agradecido y que me quiten lo bailado”, subrayó.

Por el momento, no hay más información que la que brindó el propio Mujica, sólo que su estado “lo están evaluando los galenos” mediante “análisis celulares” para ver cuáles son las mejores vías para afrontar la situación.

El caso se había conocido días atrás por una campaña que realizó la familia de la joven para juntar dinero y repatriarla. 

Eugenia Sadita la joven que estaba internada en Brasil por un sorpresivo tumor cerebral falleció este martes pasadas las 14 según informaron desde el entorno de la joven. La familia de la chica había iniciado días atrás una colecta para juntar dinero para su repatriación.

La triste noticia fue confirmada en Instagram por Tatiana Barbosa (@tatiana__ab) amiga de Euge y quien venía siguiendo los pasos de la campaña para juntar dinero con el fin de que la chica pudiera viajar a la Argentina para continuar el tratamiento.

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Horas antes, la hermana de Euge, Lucía, había dicho en radio que la joven “seguía estable”. Finalmente, este martes se conoció el peor final. 

Hace menos de 20 días, Eugenia viajó a Brasil para reencontrarse con su hermana -Lucía- y comenzar a vivir allí. A los pocos días la joven comenzó a sentirse mal, primero creyeron que era una insolación pero con el correr de los días confirmaron el tumor cerebral. La joven debía ser operada y trasladada de nuevo a Argentina pero el vuelo sanitario tiene un costo muy elevado, por eso la campaña lanzada. 

En diálogo con medios periodísticos, Lucía había contado que los médicos brasileños señalaron que su hermana lleva años conviviendo con ese tumor, a pesar de que “ella de salud siempre fue un diez”.

Los planes de Eugenia incluían una cirugía y su posterior traslado a Argentina para recibir tratamiento. Sin embargo, el elevado costo de un vuelo sanitario complicó la situación. Ante esta dificultad económica, se pidió ayuda a través de una campaña pública, que en poco tiempo logró recaudar 4 millones de pesos en donaciones.

Lamentablemente, a pesar de los esfuerzos médicos y de la solidaridad demostrada por la comunidad, Eugenia no pudo superar su enfermedad y dejó un profundo vacío en quienes la conocieron. Su historia sirve como un recordatorio de la fragilidad de la vida y la importancia de la solidaridad en momentos difíciles.

Amigos de una rosarina iniciaron una colecta solidaria para enviar un avión sanitario para trasladar a Eugenia, una joven que fue diagnosticada en Brasil con un tumor cerebral.. 

Eugenia Sedita, se trasladó a otro país para comenzar un nuevo desafió de vida. Pero al poco tiempo de estar en tierras brasileñas, comenzó con dolores de cabeza fuertes y se trasladó a una guardia de allí para un control.

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"Solo le pusieron suero. Volvió a insistir porque se le sumaron los síntomas de vómitos y ya no se podía mantener de pie ni tampoco agarrar cosas con su mano sola. También balbuceaba al hablar, así que una amiga y su hermana, que estaban con ella, la volvieron a llevar para realizarle una tomografía", contó una familiar. 

En los resultados del estudio, le diagnosticaron un tumor en el cerebro. Fue internada de urgencia esperando un traslado de Buzios a Río de Janeiro. Los médicos intentaron operarla, pero no hubo caso, ya que el tumor estaba bastante hinchado y tenía una hemorragia muy grande. "Solo pudieron colocarle un drenaje y darle medicación para desinflamar el tumor", Ahora, está estable pero con un pronóstico reservado.

La colecta solidaria la están realizando para poder enviar un avión sanitario y poder trasladarla nuevamente a Argentina. "La familia no cuenta con el dinero, ya que es costoso, por eso iniciamos la colecta", explicaron.

Cómo ayudar:

Hace dos meses, la actriz fue operada de un tumor, por el que se está recuperando. Cómo fue la charla que tuvo con sus hijos en la previa a operarse. “Podrían haber salido mal las cosas”, se quebró.

Mujer fuerte si las hay, Graciela Alfano siempre se mostró con mucho carácter y en su versión más poderosa. Sin embargo, hace un tiempo la vida la puso frente a una situación adversa y ella se encontró enfrentando una enfermedad y en un estado de vulnerabilidad total. Hace apenas dos meses fue operada por un tumor, del que se está recuperando favorablemente.

Por primera vez, la artista habló del tema en profundidad y expresó: “No me esperaba esto de la enfermedad. No creas que no me asusté o reproché. Dije: ´La pucha, ¿para qué tanto cuidado toda una vida si ahora me aparecen dos tumores?´. Y el médico me dijo: ´Gracias a esa vida ordenada tu otro riñón está fantástico´”.

En diálogo con La Nación, Alfano contó: “Gracias a Dios no tuve que hacer tratamiento posterior ni nada. Fueron dos operaciones programadas, mucha anestesia en poco tiempo. Pero todo se resolvió con gran éxito. Igual, el proceso y los pensamientos fueron de gran intensidad. Hablé mucho con mis hijos porque había decisiones que tomar: no sobre cómo ellos iban a apoyarme a mí sino a ellos. Porque nunca puedo dejar de ser madre”.

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¿Cómo reaccionó la familia? Alfano lo contó así: “Se asustaron, pero todo fue maravilloso. ¿Sabés qué pasa? Ser empático y generoso, además del amor incondicional, es un negocio para uno. Gracias a que siempre me ocupé tanto de ellos, todo esto lo pasé mucho mejor. Pero les dije: ´Vayan preparándose porque esto es un ensayo. En algún momento va a pasar de verdad´”. 

“No me digas que pensabas que era el fin…”, intervino Fernández y Graciela asintió. “Podían haber salido las cosas mal. La vida te marca la cancha como tiene ganas. Yo antes era una persona normal que le tenía mucho miedo a la muerte. Todos sabemos que nos vamos a morir, pero siempre pensamos que le va a pasar primero a otro”, aseguró.

Antes de cerrar el tema, reflexionó: “Cuando la vida te pone de cara a esa circunstancia, empezás a valorar más, a sentir que cada instante es un milagro. Yo necesitaba esta experiencia para lograr la transformación que estaba proponiendo. Fui un ser espiritual toda mi vida, siempre quería ponerme más amorosa, pero nunca pasaba de la voluntad. Era una disciplina para ser buena: ahora lo soy. Me sale hacer el bien. La verdadera naturaleza del amor salió de mí”.

Desde su perfil oficial en Instagram, la actriz de 64 años anunció que estará en reposo durante cuatro a seis semanas para tratar de recuperarse completamente.

Además, instó a las mujeres que al ser diagnosticadas recurran a otro médico para obtener una segunda opinión.

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“Acabo de tener otro diagnóstico erróneo y un procedimiento incorrecto. Esta vez doble epidural. Con el empeoramiento del dolor fui por una segunda opinión: tengo un gran tumor fibroide que debe salir”, reveló Sharon Stone.

“Señoras en particular: No se dejen llevar”, continuó. “Busquen una segunda opinión. Puede salvarles la vida”, insistió. Stone concluyó su tuit aclarando que durante 4 y 6 semanas estará “de baja” para recuperarse completamente. “Gracias por sus cuidados. Todo está bien”, cerró la actriz de Hollywood.

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En junio de este año, la actriz reveló a sus seguidores de Instagram haber tenido nueve abortos espontáneos a lo largo de su vida. “Nosotras, como mujeres, no tenemos un foro para discutir la profundidad de esta pérdida. He perdido nueve hijos por aborto espontáneo. No es poca cosa, ni física ni emocionalmente, pero se nos hace sentir que es algo que hay que soportar en solitario y en secreto con una especie de sensación de fracaso”, comentó.

“En lugar de recibir la tan necesaria compasión y empatía y curación que tanto necesitamos, la salud y el bienestar femeninos dejados al cuidado de la ideología masculina se han vuelto laxos en el mejor de los casos, ignorantes de hecho, y violentamente opresivos en el esfuerzo”, cerró.

La hija del artista le agradeció a los médicos que lo intervinieron y bromeó con el buen estado de salud de su papá: “Es Highlander”.

El mes pasado, Aníbal Pachano reveló que se le había inflamado uno de los tumores que tiene en el cerebro. “Tenía dos opciones: probar con rayos, pero eso es paliativo y momentáneo porque el tumor sigue estando ahí, y la otra opción era extraerlo directamente. Así que decidí ir de una por esta última sin dudar”, contó en ese momento.

Finalmente, la operación se realizó hace pocos días y Sofía Pachano contó cómo evoluciona el artista: “Yo estuve desaparecida unos días de esta red social porque alguien se operó. Y como es Highlander… a las 72 horas le dieron el alta y bueno, acá está, ahora es conviviente por unos días”.

“Así, impecable. Un tumor del cerebro le sacaron y el señor está impecable”, bromeó la cocinera mientras miraba a la cámara. Al girar el celular, mostró a su papá chequeando Instagram en la comodidad del hogar de su casa.

Preocupa el estado de salud de Aníbal Pachano

El artista también le dejó un mensaje de agradecimiento a la clínica y a los médicos que lo atendieron.

Aníbal Pachano habló de su salud: “Quiero decirles que se puede”

Aníbal Pachano contó que sufrió algunos episodios por los que debió ir al médico. Sobre los síntomas que lo alertaron, mencionó la parálisis de una pierna mientras estaba en plena obra teatral y “una sinusitis terrible”.

Luego de una serie de estudios en el marco de un chequeo, encontraron el problema: “Tengo inflamado un tumor del lado izquierdo, que es del área motriz”, detalló.

El artista expresó unas palabras para llevarle tranquilidad a las personas que estén atravesando una situación similar: “Para que la gente no se quede solo con el miedo o el susto, quiero decirles que se puede”.

Aníbal Pachano se encuentra internado

“Está bueno hablar del tema con todas las letras. Yo voy camino a una sanación porque jamás dejé de proyectar”, sentenció.

Para concluir su reflexión, reflexionó: “Este proceso que tuve durante estos cinco años de la enfermedad fue entender qué me pasaba y por qué. Uno va a llegando a límites que tenés que traspasar”.

En 2018, Aníbal contó públicamente que tenía cáncer de pulmón con metástasis en el cerebro. Desde aquel momento, cumple con los chequeos rutinarios y está atento a su cuerpo, siempre con la mirada puesta en el futuro.

La mañana de este jueves, Marisa Brel decidió comunicarse con sus cientos de seguidores de Instagram para hablarles sobre una cuestión importante sobre su salud.

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“Llegó el día. Desde hace tiempo que tengo un tumor benigno en el útero y me ha traído mucho malestar. Sí. Una vez más mi útero. Desde mis 29 años que tuve un embarazo ectópico y me declararon infertilidad, mi útero fue protagonista de mucho dolor porque no podía quedar embarazada. Años enojada porque ese órgano no me cumplía mi sueño de ser madre”, comenzó.

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“En el 2002, por fin después de 5 años y 6 tratamientos in vitro, logré el milagro de Paloma. Con un embarazo muyyy difícil con muchas pérdidas. Luego vinieron 6 tratamientos in vitro más y nada. 10 años de búsqueda incesante. Hasta mi que amado @drpasqualini me dijo que mi útero ya no iba a permitirme ser mamá. Juro que lo odié. A mi útero! Por eso para tener a Timoteo, me ayudó Joy con su útero sano”, continuó la periodista.

Una publicación compartida por ?????? ???? (@marisabrel)

Luego de esto, Brel contó que deberán extirpárselo: “Toda mi vida estuve enojada con mi útero. Me hizo sufrir infinitamente. Pero hoy lo despido con gratitud porque ha sido mi gran reto. Hoy lo perdono. Es lo que me hizo fuerte en la vida. Me enseñó a no bajar los brazos ante mis sueños”.

“Hoy lo amo porque albergó a Paloma durante 9 meses. Hoy se termina una larga etapa de mi vida. Hoy suelto y doy la bienvenida a lo que viene. Eso. Lo siento. Perdón. Gracias. Te amo“, cerró a modo de reflexión.

Catherine Fulop está devastada por la muerte de su hermano, Jorge Gerard, quien se encontraba en su Venezuela natal y padecía un tumor en la garganta.

“Desde ayer tengo el corazón roto en mil pedazos. Mi amado hermano, Jorge Gerard, se fue después de una larga lucha”, anunció la actriz a través de su cuenta de Instagram, junto con un video de varios momentos compartidos con él.

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“Hoy sé que estas en paz, pero no dejo de estar con muchos sentimientos encontrados pensando todo lo que aún te quedaba para disfrutar de la vida y de la familia hermosa que formaste al lado de Marisol”, reflexionó Cathy.

“Rabia, desesperación por ver por lo que pasaste, para llegar a este final. Tristeza al saber que no voy a volver a verte y compartir contigo la vida. Mi alma te llora hermano mío, es duro tener a la muerte tan cerca cuando un par se va”, aseguró la exparticipante de Masterchef Celebrity.

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“Fuiste un gran hermano, fuiste mi cómplice y mi confidente nuestros hijos son nuestros ahijados, hoy como dijo mi sobrina Stephanie: ‘Los Fulop estamos incompletos'”, continuó Catherine.

“Vuela alto. Desde ahora serás mi héroe nunca te vi abandonar la vida, luchaste hasta el final. Te amo por siempre, hermano”, finalizó Cathy.

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EL DOLOR DE CATHY FULOP EN MASTERCHEF

Meses atrás, durante la tercera temporada de Masterchef Celebrity, la modelo había llorado en plena emisión por cuestiones familiares.

“No quería venir así y tiene que ver con un poco de salud, familia. Son momentos difíciles para mi familia y hemos pasado una semana fuerte”, le explicó Fulop a Santiago del Moro en aquel entonces.

“Fue una semana dura y no lo puedo desligar de esto porque uno acá se muestra como es, y para colmo, la cocina te conecta con los sentimientos. Hemos pasado Navidad, Año Nuevo, y son momentos en los que uno quisiera estar más en familia y a veces surgen problemas familiares que no no nos dejan estar juntos, eso es muy triste”, había dicho Fulop.

El ex futbolista fue ingresado el lunes en un hospital de San Pablo, que este martes difundió el parte médico.

Pelé fue internado otra vez este martes para continuar con el tratamiento que lleva a cabo por un tumor en el colon.

El ex futbolista fue ingresado el lunes en el hospital Alberto Einstein de San Pablo, pero este martes se dio a conocer la internación.

“Edson Arantes do Nascimento ingresó ayer en el Hospital Israelita Albert Einstein para continuar el tratamiento del tumor de colon, identificado en septiembre de 2021.Sus condiciones clínicas son buenas y estables, y el alta hospitalaria debe ocurrir en los próximos días”, dijo el hospital a través de un comunicado.

Preocupa el estado de salud de Pelé

“O Rei” debe ir a la clínica al menos una vez por mes para realizarse chequeos y seguir el tratamiento de quimioterapia contra el tumor en el colon que le fue detectado en septiembre, según ha dicho su familia.

El único jugador tricampeón del mundo (1958, 1962 y 1970) estuvo hospitalizado durante dos semanas en febrero por cuenta de una infección urinaria que le fue hallada cuando acudió a su cita regular.

Aquella ocasión había sido el último ingreso a la clínica informado por las asesorías de prensa del ex jugador y del Albert Einstein. Aunque Pelé se ha mantenido activo en sus redes sociales, no ha vuelto a publicar imágenes suyas recientes.

Pelé evoluciona favorablemente y tendría el alta médica en los próximos días

Sin embargo, tras la detección del tumor, la leyenda brasileña y su familia han destacado su “buen” estado de salud, que en los últimos años ha enfrentado diversos problemas.

Antes del diagnóstico en el colon, cuando estuvo internado un mes, entre agosto y septiembre de 2021, el ex astro del Santos y la selección brasileña fue internado en París en 2019 y trasladado a Sao Paulo para retirarle un cálculo renal.

“Sé que lamentablemente no hay nada para hacer en lo médico y en lo alternativo”, había dicho en uno de sus últimos videos publicados en Instagram, donde mostraba su continua batalla contra la enfermedad.

Sebastián Amurín D´amico, quien padecía un sarcoma embrionario en el maxilar derecho, murió luego de una larga lucha contra esta enfermedad. El joven, que tenía 25 años, utilizó hasta su último momento las redes sociales para contar su batalla contra el cáncer, su vida cotidiana y enseñar cómo hacía frente a la burocracia de los distintos trámites que hacía para ser atendido.

La noticia fue confirmada por su familia a través de un comunicado que difundió en su cuenta de Instagram. “Lamentamos comunicar que Sebastián ha fallecido. En el transcurso del día vamos a dar datos de dónde será velado. Muchas gracias a todos por el incondicional apoyo todos estos años, él ya no sufre más”, indicaron en la publicación.

Una publicación compartida por Sebastián Alejandro (@sebastianamurin)

“Ya no sé cómo escribir que no me quiero morir, ya no sé cómo pedirle a Dios que por favor pare todo esto que no quiero sufrir más”, había escrito Sebastián en uno de sus últimos posteos acerca de su enfermedad, una de las más extrañas que existen. Según los especialistas, afecta al 0,5% de los pacientes con este tipo de padecimiento y a él se lo habían diagnosticado en 2014 luego de que descubriera un pequeño bulto de grasa en su cara.

“Sé que lamentablemente no hay nada para hacer en lo médico y en lo alternativo. Probé un montón de cosas, pero nada funcionó. Es un tumor demasiado agresivo”, contó el joven en uno de sus últimos videos. Recibí tanta toxicidad durante estos ocho años en tantos tratamientos que lamentablemente no los puedo recibir más. Si hago un tratamiento más, corro el riesgo de muerte. Qué enfermedad de mierda. Saber que hice absolutamente todo y que ya no hay más nada por hacer”, añadió.

“Los oncólogos dicen que se topan con un tumor así cada diez años. No es un tumor frecuente. Tuve un tumor demasiado agresivo que no me dejó hacer mucho más que todos estos tratamientos. Pero bueno, hacía este video para que me vean, para que sepan que estoy bien. No sé mucho qué decir. No sé dónde buscar ayuda. No hay mucho más para hacer más que esperar un simple milagro que no sé si va a ocurrir. Es muy chocante todo eso”, dijo, al dar a conocer que en los últimos meses su enfermedad había avanzado severamente.

A pesar de su situación, Sebastián también se caracterizó por su buen ánimo, voluntad inquebrantable y mostrar los aspectos normales de su vida. En el mundo virtual hablaba de su fanatismo por River Plate y durante un tiempo hizo posteos de su relación con Natalia, una joven que fue su novia.

Luego de la publicación para comunicar su fallecimiento, la familia informó que el velatorio del joven sería en la Cochería de la Quintana, en el centro de la localidad de Moreno y volvió a agradecer por el apoyo recibido.

Valentino Busso, el nene de 4 años que padecía neuroblastoma grado 4 y había logrado viajar a Barcelona para curarse definitivamente, falleció ayer mientras se encontraba realizando el tratamiento.

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La noticia fue confirmada por sus padres a través de las redes sociales. Su madre, Guillermina González, publicó un emotivo video en su cuenta de Instagram, en donde junto al resto de la familia soltó un puñado de globos blancos y violetas.

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“Te despedimos de este plano amor, te soltamos para que puedas correr fuerte y sin dolor. Mandanos señales cuando puedas y contanos cómo es todo por allá… Te extrañamos y te amamos para siempre, Torito”, escribió la mujer.

Una publicación compartida por Guillermina Gonzalez (@guillerminagonzalezcanelo)

El video culminó con una serie de imágenes en la que sus padres compartieron una última foto de él, en donde redactaron: “Hasta que nos volvamos a encontrar”.

La familia, oriunda de Venado Tuerto, provincia de Santa Fe, había logrado juntar los $32 millones que el pequeño precisaba para poder llevar a cabo un tratamiento de inmunoterapia monoclonal.

La detección de su problema de salud ocurrió en febrero de 2020. Después de varios chequeos clínicos y estudios médicos realizados en el Sanatorio del Niño, en Rosario, a Valentino le detectaron un tumor en la glándula suprarrenal. Se trataba concretamente de un neuroblastoma grado cuatro ubicado en el área del riñón izquierdo.

Tras las sesiones de quimioterapia su cuerpo comenzó a reaccionar bien y la metástasis que había tenido en su cuerpo había desaparecido. Sólo quedaban rastros en su médula ósea, que seguía tomada en un cinco por ciento.

El 21 de julio de aquel año, el niño fue ingresado a cirugía: los médicos buscaban extirparle el tumor. “En esa operación, perdió el riñón, no había manera de salvarlo”, contó por aquel entonces Mariano, su padre, a TN.

Valentino pasó tres días en terapia intensiva. Y, una vez que recibió el alta, debió continuar con la quimioterapia para ver si se podía limpiar su médula.

“El protocolo indicaba que debía hacer un autotrasplante, pero él no estaba calificado porque aún tenía células del neuroblastoma dentro de la médula”, agregó el papá. El método alternativo que la familia conocía debía ser tratado en España.

El 16 de septiembre de 2021, en la cuenta de Instagram que sus padres crearon para recaudar los $32 millones necesarios para viajar, publicaron una foto de Valentino en donde expresaron: “Su médula ósea está 100% libre de enfermedad y el resto se detecta con menor intensidad”.

Tras un nuevo diagnóstico adverso, y luego de afrontar durante un año el tratamiento en Barcelona, la familia de Valentino confirmó su muerte.