Médicos rosarinos realizaron un exitoso trasplante hepático a un bebé prematuroHicieron una cirugía a un bebé prematuro con una patología poco frecuente. 

“Todo el sanatorio trabajó en esto”, asegura el cirujano hepático Lisandro Bitetti consultado sobre el operativo que se llevó adelante en el Sanatorio de Niños para realizar un trasplante que no tiene registros en Latinoamérica. Se trató de un bebé santafesino que nació prematuro y padeció una especie de hepatitis poco frecuente, por lo que debieron trabajar en simultáneo en varias instancias durante doce horas para retirar un fragmento de hígado de su padre, aplicar una técnica para reducirlo lo máximo posible y adaptarlo al cuerpo de menos de dos kilos del pequeño.

La cirugía se llevó a cabo en octubre del año pasado y este miércoles, siete meses después, el pequeño Elián, un bebé santafesino que nació con apenas 33 semanas y fue intervenido cuando apenas pesaba 1.900 gramos, fue dado de alta.

En diálogo, Bitetti, quien estuvo a cargo de la ablación, detalla que la patología de Elián se trató de una hepatitis aloinmune: “No es viral ni autoinmune. Se da en este tipo de neonatos, en los que los anticuerpos maternos no reconocen a las células del hígado y reaccionan contra ellas”.

“Es una patología poco frecuente y tampoco hay un conocimiento como para que estos chiquitos lleguen a tener una posibilidad. Generalmente, o no se diagnostica o se llega tarde”, agrega.

La intervención es la primera en un bebé de tan poco peso registrado en Latinoamérica, “lo que no quiere decir que no haya habido otro caso”, aclara el cirujano. Sin embargo, anticipa que el equipo registrará este avance.

Y comenta: “Lo trasplantamos a los 23 días, ni siquiera tenía fecha de parto cuando lo trasplantamos. En el mundo hay apenas diez trasplantes de este tipo registrados”.

Equipo de trabajo

Contemplar el tamaño ideal para Elián requirió de un cálculo con base en su peso. Pero lo inédito de un caso como el del bebé santafesino obligó a doblar los esfuerzos. Fueron varias intervenciones en paralelo, que involucraron a todo el sanatorio.

Al respecto, Bitetti recuerda: “Mientras Elián iba empeorando, lo pusimos en emergencia y, en paralelo, empezamos a estudiar la anatomía de su padre. Tomamos dos segmentos de su hígado y, sobre ellos, hicimos una hiperreducción del órgano para tener una unidad funcional hepática mucho más chiquita de lo que el padre, por una cuestión anatómica, le podía dar”.

La operación del padre de Elián, del bebé y la hiperreducción se realizaron en simultáneo, en un lapso de 12 horas.

“Todo el sanatorio trabajó en esto: los equipos quirúrgicos, anestesiólogos, instrumentación, diagnóstico por imágenes, quirófanos, cirujanos plásticos, kinesiólogos, enfermería, neonatología, terapia intensiva, administración y mucamas”, describe el médico, quien suma que “cirugías extraordinarias requieren de situaciones extraordinarias”.

“Ahora el nene tiene ocho meses y le queda por delante el control y seguimiento de un chico que nació prematuro y, además, los controles hepatológicos de cualquier chico trasplantado”, detalla. Por el momento, Elián y su familia deberán quedarse un poco más de tiempo en Rosario, aunque la espera vale la pena: cada vez falta menos para que vuelvan a casa.

El Massachusetts General Hospital de Boston, en Estados Unidos, anunció este jueves (21.03.2024) que logró por primera vez en el mundo trasplantar el riñón de un cerdo modificado genéticamente a un paciente de 62 años afectado por una enfermedad renal en etapa terminal. 

El paciente, identificado como Richard 'Rick' Slayman, residente en Weymouth (Massachusetts) "se recupera bien y podrá recibir pronto el alta médica", señala el hospital.

Ya se habían trasplantado riñones de cerdo a personas en muerte cerebral, pero esta operación, llevada a cabo el sábado pasado, es la primera vez que se realiza en un paciente con posibilidades de supervivencia. 

En el pasado pacientes vivos también recibieron un trasplante de corazón de un cerdo genéticamente modificado, pero fallecieron. Las modificaciones genéticas se llevan a cabo para reducir el riesgo de rechazo. En este caso, el riñón fue "editado con 69 genomas".

Más de 100.000 personas esperan un trasplante de órgano en Estados Unidos, sobre todo de riñón: sólo en ese hospital hay una lista de espera de 1.400 enfermos a la espera de este órgano. 

El campo de los xenoinjertos (trasplantes de órganos de animales a humanos) ha avanzado a gran velocidad en los últimos años, e incluso se crían animales específicamente para ello, desde que en septiembre de 2021, cirujanos del hospital Langone de Nueva York llevaron a cabo el primer trasplante mundial de riñón de cerdo a una persona en muerte cerebral.

Los médicos "me explicaron minuciosamente los pros y los contras del procedimiento", afirmó el paciente, citado en el comunicado. "Lo vi como una manera no sólo de ayudarme a mí, sino también de dar esperanza a miles de personas que necesitan un trasplante para sobrevivir". 

La operación tuvo lugar el 16 de marzo y duró cuatro horas, en lo que consideran "un hito de primera clase" en la búsqueda de órganos disponibles con rapidez para los pacientes.

Enzo Gabriel Albertelli tiene 12 años y padece de fibrosis quística, una enfermedad hereditaria sin cura. El tratamiento al que se somete a diario para combatirla provocó daños irremediables en su hígado y ahora se encuentra en una larga lista de espera para recibir el trasplante que podría mejorar su calidad de vida.

Hace más de un año y medio el pequeño se halla en emergencia nacional, esperando el necesario trasplante. Sus papás viajan desde Santa Fe a Buenos Aires constantemente para acompañarlo. Carolina Zabala, mamá de Enzo, en diálogo con El Litoral cuenta que “actualmente está estable, pero necesita permanecer a menos de dos horas de distancia del hospital por si surge un donante”.

El nene recibe su tratamiento en Buenos Aires, en el Hospital Garrahan. Desde Santa Fe, sus papás se turnan para viajar y cuidarlo en González Catán, localidad en la que Enzo reside con un familiar mientras recibe ese procedimiento médico. “Cada 15 días voy yo y cada 15 días el papá”, explica Carolina. Enzo nunca está solo.

En medio de todo, se suman los gastos constantes que deben afrontar para poder viajar. Según relató, “desde que empezó todo hemos hecho rifas, ventas de alfajores santafesinos y ahora nos propusieron hacer un evento”. El mismo se realizará en Piedras Blancas, el 21 de diciembre a las 21 hs para recaudar fondos que ayuden a solventar los gastos de nafta que cada vez “se vuelven más costosos”.

Enzo pelea día a día por su vida y aún así afronta todo con una sonrisa y “con esperanza”. Con la voz entrecortada, su mamá nos cuenta que “se levanta todos los días con una secuencia de medicamentos, pero son envidiables las pilas que tiene. Cómo espera ese llamado, cómo espera su trasplante” y agrega que “para la edad que tiene es muy maduro, es muy adulto porque él se sienta, le pregunta a los médicos, entiende todo”.

“Donar salva muchas vidas”

Sin bajar los brazos, la familia también se colocó como estandarte la lucha para concientizar a la sociedad de lo importante que es donar. “Hay muchos Enzos”, menciona, “muchos chicos esperando como él, muchos chicos que mueren en una espera y realmente nosotros no queremos que nos pase como papás. Uno no quiere eso para ningún chico” y agrega, en un mensaje contundente, que “cuando donan, se salvan muchas vidas.”

Para recaudar fondos

El evento a realizarse en Piedras Blanca contará con la presencia de grupos como “Los Bam Band”, “Klandestinos” e “Irama”. El valor de la entrada es de $ 2000 y además de contar con shows se realizarán sorteos y otras acciones.

“Queremos aclarar que nosotros no recibimos plata de ningún lado a menos que sea una venta o un acto que realicemos; intentamos dar algo a cambio y estamos agradecidos con la gente que se suma”, acota Carolina y extiende agradecimientos hacia todos los grupos que fueron sumándose al evento.

Un equipo de cirujanos de Nueva York informó en las últimas horas que había realizado el primer trasplante del mundo de un ojo entero en un procedimiento descrito como un gran avance médico, aunque todavía no se sabe si el paciente recuperará realmente la vista.

La innovadora operación consistió en extraer parte de la cara y todo el ojo izquierdo de un donante e injertarlos en el receptor: un operario de 46 años que sobrevivió a una descarga eléctrica de 7.200 voltios en junio de 2021, cuando su cara tocó un cable con corriente.

Aaron James sufrió graves lesiones, como la pérdida del ojo izquierdo, el brazo izquierdo dominante por encima del codo, toda la nariz y los labios, los dientes delanteros, la zona de la mejilla izquierda y la barbilla hasta el hueso.

Fue referido a NYU Langone Health, centro médico líder en reconstrucción facial, que llevó a cabo la intervención el 27 de mayo.

Trasplantar un ojo entero ha sido durante mucho tiempo el santo grial de la ciencia médica, y aunque los investigadores han tenido cierto éxito en ratones, a los que han devuelto la visión parcial, nunca antes se había realizado en una persona viva.

"El mero hecho de que hayamos logrado el primer trasplante de ojo completo con cara es una hazaña tremenda que muchos han creído imposible durante mucho tiempo", declaró Eduardo Rodríguez, que dirigió la operación, de 21 horas de duración, en la que se utilizaron guías de corte en 3D específicas para cada paciente.

"No podríamos haber pedido un paciente más perfecto", añadió.

Aunque el ojo izquierdo trasplantado ha mostrado signos de buena salud, incluido el flujo sanguíneo directo a la retina, encargada de recibir la luz y enviar imágenes al cerebro, no es seguro que James recupere la vista.

James, cuyo ojo derecho permanece intacto, fue considerado un candidato ideal porque su necesidad de un trasplante facial significaba que necesitaría fármacos inmunosupresores a pesar de todo, lo que hacía favorable el cálculo riesgo-beneficio, aunque sólo le confiriera un valor cosmético en lugar de la vista.

"Estoy muy agradecido con el donante y su familia, que me han dado una segunda oportunidad de vivir en un momento de gran dificultad. Espero que la familia encuentre consuelo sabiendo que parte del donante vive conmigo", dijo James, que regresó a su Arkansas natal en septiembre para estar con su esposa y su hija.

Aún tiene que volver a Nueva York para las citas mensuales de seguimiento, y tiene la opción de volver a trabajar en el futuro como responsable de seguridad para trabajadores de líneas de alta tensión.

Silvina Luna murió este jueves a los 43 años en el Hospital Italiano, donde estaba internada desde el 13 de junio. La modelo sufría de una insuficiencia renal aguda producto de una mala praxis en una operación estética realizada por el doctor Aníbal Lotocki en 2011 y aguardaba un trasplante de riñón, que se demoró tras haber contraído una bacteria que derivó en su internación durante más de tres meses

 “Silvina ya no está más con nosotros”, dijo Flor de la V al aire de Intrusos, a las 13.48 del jueves al mediodía. Consternada en llanto, la conductora confirmó la noticia luego de hablar con Fernando Burlando, el abogado de la modelo. Minutos antes, Jorge Rial había dado precisiones sobre su salud. “Todo lo que vamos a contar es esto, esta decisión familiar obviamente de desconectar a Silvina. Lamentablemente esto acaba de suceder. Nada, está en manos de Dios, o lo que vos creas”.

Desde su ingreso al nosocomio, la actriz permaneció sedada y con respirador artificial hasta el jueves 29 junio, cuando experimentó una leve mejoría. Luego su estado de salud estuvo oscilante, entre avances y retrocesos. El último parte médico oficial que emitió el hospital se dio el 17 de agosto y manifestaba una evolución dentro de la gravedad general del cuadro. “Se encuentra respirando por sus propios medios, con rehabilitación kinesiológica, nutricional y psicológica”, decía el escrito. Sin embargo, Burlando se mostró preocupado en la tarde del miércoles. “Silvina está realmente luchando por su vida, por su recuperación. Está siendo una lucha incansable. Y estas cosas hacen que no se sepa qué puede pasar”, dijo en el ciclo Poco Correctos (El Trece).

El fallecimiento de Silvina Luna causó gran impacto entre sus amistades, sus seguidores y la comunidad artística, que desde que se supo la gravedad de su cuadro convocaron a cadenas de oración y llamaron a donar sangre, en una iniciativa movilizó a la opinión pública. Pequeñas muestras de amor originadas en un caso que conmovió a todos, tanto por la juventud de Silvina como por lo injusto de su muerte.

Su incondicional hermano Ezequiel, cuatro años menor, dejó su Rosario natal para instalarse en Buenos Aires y estuvo a su lado hasta último momento. Los hermanos siempre fueron unidos y la relación se fortaleció en 2008, cuando en el lapso de cinco meses fallecieron sus padres, Sergio y Roxana. De hecho, el joven se ofreció como donante de órganos, algo que no convencía del todo a Silvina. “Familiares míos se ofrecieron a donarme un riñón. Todavía falta y no me quiero adelantar. Primero tengo que estar en la lista del Incucai. Una de las personas que se ofreció fue mi hermano, pero a mí todavía me da cosa hablarlo. Yo sé que él está ahí, pero todo depende de muchas cosas”, contó.

Los problemas de salud de la exparticipante de Gran Hermano comenzaron debido a una intervención estética que se realizó en 2011 a cargo del médico Aníbal Lotocki, quien por ese entonces le inyectó biopolímeros en sus glúteos como parte del tratamiento que terminó produciéndole hipercalcemia y una insuficiencia renal en su organismo. Por ese hecho, el profesional fue condenado por el Tribunal Oral y Correccional N°28 de la Ciudad de Buenos Aires a cuatro años de prisión -y cinco de inhabilitación para ejercer la medicina- por el delito de lesiones graves en una causa que le iniciaron de manera conjunta Silvina, Stefy Xipolitakis, Gabriela Trenchi y Pamela Sosa.

A raíz de esta situación, Luna esperaba un trasplante de riñón y mientras tanto, necesitaba hacerse diálisis tres veces por semana en sesiones de cuatro horas ya que sus riñones dejaron de funcionar. A principios de junio había contado con ilusión que empezaba el camino al trasplante, pero que todo se demorado por haber contraído una bacteria. Ese fue el inicio de una pelea de semanas que le terminó costando la vida.

Silvina Luna nació en Rosario el 21 de junio de 1980 y saltó a la fama en la segunda edición de Gran Hermano, que se emitió en 2001. Fue la finalista del reality que consagró a Roberto Parra, y el ingreso por la puerta grande a la vida que siempre soñó y a una carrera que la tuvo durante 20 años en la primera plana del mundo del espectáculo. En televisión, actuó en programas como Son de fierro, La pelu y Las estrellas y fue panelista en ciclos como Incorrectas, Flor de equipo, además de destacarse en Bailando por un sueño. En teatro, se lució en las revistas Coronados de risa… vivamos! y El champán las pone mimosas y en las comedias familiares Algunas mujeres a las que le cagué la vida y Abracadabra.

Su último trabajo fue durante 2022 en la primera temporada de El Hotel de los Famosos, que debió abandonar por sus problemas físicos. Fue allí que el público tomó real dimensión de su cuadro y asumió esa lucha como propia, empatizando con su salud y haciendo fuerza para su recuperación. Que elevó plegarias y buenos augurios hasta último momento. Y que hoy llora su muerte, tan temprana, y tan injusta.

Silvina Luna se encuentra internada en el Hospital Italiano con un cuadro complejo, a la espera de un trasplante de riñón y en medio de un profundo hermetismo sobre su salud. Después de haber estado intubada y peleando por su vida, al punto que su círculo íntimo pidió una cadena de oración por su recuperación, la modelo experimentó una lenta pero persistente mejoría, por lo que la trasladaron a una habitación común. Sin embargo, en las últimas horas se supo que su cuadro empeoró y volvieron a ingresarla en el área de cuidados intensivos.

“Lamentablemente hoy a las 9.40 de la mañana Silvina Luna volvió a terapia intensiva”, informó Andrea Taboada en El diario de Mariana (América). La periodista recordó que la modelo estaba realizando ejercicios con una kinesióloga para recuperar de a poco su actividad física y que por ello la habían trasladado a una habitación común, donde tenía cuidados especiales y para mantenerla a resguardo de las infecciones hospitalarias.

“Fue muy difícil que su cuerpo pudiera responder al hecho de trabajar con una kinesióloga, entonces decidieron, para tener mejor cuidado, regresarla a terapia intensiva”, agregó Taboada, que destacó que Luna no está intubada e informó que de momento no podrá recibir visitas.

Cabe recordar que Silvina atraviesa una insuficiencia renal producto de las intervenciones estéticas que le practicó el médico Aníbal Lotocki en el año 2011. Luego de estas, la modelo comenzó de a poco a ver deteriorada su salud hasta que hizo una hipercalcemia que derivó en la falla de sus riñones. En este último año, según Silvina había contado, se estaba preparando para recibir un trasplante de órgano para poder continuar con su vida sin someterse a diálisis 3 veces por semana, de 4 horas cada vez. Todo esto fue hasta que contrajo la bacteria que le provocó un grave cuadro de salud que la tuvo al borde de la muerte y por la que debe pelear cada día por su recuperación.

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En este sentido se manifestó recientemente Gustavo Conti, compañero de Silvina en la segunda edición de Gran Hermano y su amigo desde entonces: “Está recuperándose muy de a poquito, es muy lento el proceso. No está bueno y la está pasando como el orto, perdón la expresión”, expresó la pareja de Ximena Capristo en diálogo con Pablo Layus para Intrusos.

“Imaginate una persona con la movilidad que tenía Silvina Luna en su vida y de repente encontrarse en una cama postrada... No está bueno. No me gusta que digan que está bárbara, porque no está bárbara, está hecha mierda, la está pasando como el orto, está peleando por su vida todos los días un poco”, agregó el actor al respecto de algunas versiones que hablaban de una recuperación más avanzada.

Desde que ingresó al Hospital Italiano, la rosarina estuvo acompañada por su pequeño grupo de confianza, integrado por su hermano Ezequiel y sus amigas más cercanas. La información sobre su salud se manejó con un profundo hermetismo, sin declaraciones públicas a la prensa y por medio de comunicados oficiales de la institución médica.

Un hombre conocido como "el paciente de Ginebra" muestra signos de remisión del VIH a largo plazo después de recibir un trasplante de médula ósea, un caso particular que abre nuevas posibilidad para la investigación, se informó oficialmente.La novedad es que la médula ósea que recibió este enfermo carece de una mutación que ya ha sido detectada por los científicos, y que logra bloquear el virus del sida, reportó la agencia de noticias AFP.Su caso fue presentado hoy en Brisbane, antes de la Conferencia de la Sociedad Internacional del SIDA que comienza el domingo en Australia.Previamente otras cinco personas ya han sido consideradas como probablemente curadas del virus del SIDA, tras haber recibido un trasplante de médula ósea.

Todos los pacientes curados tenían una situación muy particular en común: sufrían de cánceres en la sangre y tuvieron un trasplante de células madre que renovó profundamente su sistema inmunológico.Pero en todos esos casos, su donante presentaba una rara mutación, de un gen conocido como CCR5 delta 32, que previene la entrada del VIH en las células.Para el "paciente de Ginebra", la situación es diferente: en 2018, para tratar una forma de leucemia particularmente agresiva, se tuvo un trasplante de células madre.Pero esta vez, el trasplante provino de un donante que no portaba la famosa mutación CCR5.Veinte meses después de haber interrumpido el tratamiento antirretroviral, el virus sigue siendo indetectable en su cuerpo.El paciente es atendido por los Hospitales Universitarios de Ginebra, en colaboración con el Instituto Pasteur, el Instituto Cochin y el consorcio internacional IciStem.Su tratamiento antirretroviral se redujo paulatinamente y se suspendió definitivamente en noviembre de 2021.Los equipos científicos no descartan que el virus aún persista, pero consideran que se trata de una nueva remisión de la infección por VIH.

Dos casos anteriores, conocidos como los "pacientes de Boston", también habían recibido células madre normales durante sus trasplantes.Pero en ambos casos, el VIH volvió a esos pacientes unos meses después de dejar de tomar antirretrovirales.Asier Saez-Cirion, científico español del Instituto Pasteur de Francia, que presentó el caso del paciente de Ginebra en Brisbane, dijo a la AFP que si no hay señales del virus después de 12 meses "la probabilidad de que sea indetectable en el futuro aumenta significativamente".Hay un par de posibles explicaciones de por qué el paciente de Ginebra permanece libre de VIH, dijo Saez-Cirion."En este caso específico, quizás el trasplante eliminó todas las células infectadas sin necesidad de la famosa mutación", dijo."O tal vez su tratamiento inmunosupresor, que se requirió después del trasplante, jugó un papel", añadió.Sharon Lewin, presidenta de la Sociedad Internacional del SIDA que celebró la conferencia científica sobre el VIH en Brisbane, dijo que el caso era "prometedor"."Pero aprendimos de los pacientes de Boston que incluso una sola" partícula del virus puede provocar un repunte del VIH, advirtió.

"Este individuo en particular deberá ser monitoreado estrechamente durante los próximos meses y años", dijo la experta.Si bien estos casos de remisión a largo plazo generan esperanzas de que algún día el VIH pueda realmente curarse, el brutal y arriesgado procedimiento de trasplante de médula ósea no es una opción para las millones de personas que viven con el virus en todo el mundo.Pero este paciente abre esperanzas de que los casos de remisión puedan apuntar hacia nuevas vías de investigación, como el papel potencial que desempeñan los tratamientos inmunosupresores.Saez-Cirion dijo que el caso también animó a los investigadores a continuar estudiando las células inmunes innatas, que actúan como primera línea de defensa contra varios patógenos.Por su parte, el paciente de Ginebra dijo que ahora "miraba hacia el futuro".

Ángel de Brito compartió la noticia en sus redes sociales. La modelo sufrió un daño en sus riñones como consecuencia de una mala praxis del Dr. Aníbal Lotocki, el “cirujano de la famosas” y se encuentra a la espera de un trasplante.

La salud de Silvina Luna es tema de preocupación para el público y sus colegas desde que la ex “Gran Hermano” confirmó que necesita de un trasplante de riñón para sobrevivir. Este martes, Ángel de Brito informó a través de sus redes sociales que se encuentra internada en terapia intensiva y su estado es “crítico”.

"Silvina Luna está internada en estado crítico en terapia intensiva" @AngeldebritoOk en #LAM pic.twitter.com/Y5zcBmdDsl

— ElEjercitoDeLAM (@elejercitodelam) June 28, 2023

La modelo, de 43 años, “está acompañada por su hermano y por toda la gente que la quiere”, dijo el conductor sobre el cierre de LAM (América), minutos después de dar a conocer la información en redes sociales.

Silvina Luna mostró en un video cómo es su tratamiento de diálisis: “Sin esta máquina no podría vivir”

La situación de Silvina es tan delicada que necesita hacerse diálisis tres veces por semana durante cuatro horas cada vez para poder filtrar la sangre, ya que sus riñones no lo pueden hacer porque han dejado de funcionar. En este estado, la única solución para que la modelo pueda volver a tener una vida normal es recibir un trasplante de riñón.

El emotivo video de Silvina Luna desde la clínica en donde está internada

Los problemas de salud de Silvina Luna fueron provocados por Aníbal Lotocki, cirujano plástico condenado a 4 años de prisión por mala praxis que fue demandado por varias mujeres del espectáculo nacional. En el caso de Luna, por la administración en exceso de metacrilato en sus glúteos, la modelo terminó con un problema renal que la colocó en la lista de espera para un trasplante.

El dueño de Tesla se vio impedido de seguir con sus actividades en el rubro de dispositivos médicos dado a que no cumplió con lo solicitado por la FDA.

La empresa de Elon Musk dedicada a la producción de dispositivos médicos, Neuralink, recibió un comunicado de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), el cual prohibía a la compañía llevar a cabo pruebas de un implante cerebral en humanos.

En 2016, el propietario de la compañía aseguró que su objetivo revolucionario en sus productos médicos era lograr que los paralíticos caminen y los ciegos vean.

El problema surgió cuando en junio de 2016, Neuralink no solicitó el permiso ante la FDA hasta el año pasado, para realizar los experimentos en humanos. Elon Musk dijo que había presentado “la mayor parte de nuestra documentación” a la agencia de noticias Reuters.

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Por otro lado, desde la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), aseguraron que existen varios problemas que debe tener en cuenta Elon Musk y Neuralink, antes de realizar la experimentación.

En primer lugar, la batería de litio generó preocupación de seguridad, porque existe la posibilidad e inseguridad de que los diminutos cables del implante migren a otras áreas del cerebro.

Otra de las preocupaciones que surgió de la Administración fue la incógnita de qué el usuario quiera quitarse el dispositivo, podría llegar a dañar el tejido cerebral.

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En segundo lugar, los comentarios en público que realizó Musk en los últimos años, pese a su optimismo y visión a futuro no generan confianza en la FDA.

Musk explicó que los chips convertirán a los humanos en “cyborgs” para que puedan defenderse de la amenaza de las máquinas sensibles con origen en inteligencia artificial.

También aseguró que Neuralink logrará curar la obesidad, el autismo, la depresión o la esquizofrenia hasta la navegación web y la telepatía.

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La investigación de la Agencia de noticias Reuters, reveló que el Departamento de Transporte investigaba por separado si Neuralink transportó ilegalmente patógenos peligrosos, en chips extraídos de cerebros de monos, sin las medidas de contención adecuadas.

Mientras tanto, al día de hoy la FDA ya aprobó dos tercios de todas las aplicaciones de prueba en humanos para dispositivos en el primer intento en los últimos tres años.

Y por último, el magnate dueño de Neuralink, no respondió a los pedidos de comentarios sobre el dispositivo de la empresa o del rechazo de la FDA para continuar con sus experimentos.

La modelo tendrá que ser intervenida quirúrgicamente por las consecuencias de la mala praxis realizada por Aníbal Lotocki.

Según revelaron en Intrusos (América), Silvina Luna deberá someterse a un trasplante de órganos porque su estado de salud es crítico. Tras escuchar las declaraciones de Aníbal Lotocki en el ciclo de espectáculos, la modelo no dudó en dar su versión de los hechos.

“Silvina Luna está mirando el programa y obviamente ella pide Justicia, está sorprendida por todo lo que escucha. Esto lo cuento porque ella me autoriza, me lo contó hace unos días. Silvina está en diálisis porque sus riñones dejaron de funcionar y se tiene que trasplantar”, afirmó Guido Záffora.

“Por Lotocki ella está haciendo un tratamiento, se tiene que enchufar en una máquina tres veces por semana cuatro horas”, agregó Guido. Además, el panelista aseguró que a Silvina se le ha complicado trabajar debido al tiempo que debe pasar con cuidados médicos.

Internaron a Silvina Luna por una infección y preocupa su salud

En esa misma línea, sumó: “A ella le cuesta contarlo porque hay gente que lo sigue avalando y la juzga a Silvina por las palabras de este médico”, expresó el periodista, dejando en claro que la modelo se encuentra pasando un duro momento, ya que dedica todo su tiempo a su salud, y le es difícil volver a trabajar.

La Justicia respondió los pedidos desesperados de las famosas y en febrero del año pasado condenaron al cirujano Aníbal Lotocki a 4 años de prisión por lesiones graves. Entre las denunciantes se encuentra Silvina Luna, Stefy Xipolitakis, Pamela Sosa y Gabriela Trenchi, todas afectadas con diferentes problemas de salud tras las operaciones practicadas entre 2008 y 2015.

Antes de conocer la resolución del Juicio, tuvo derecho a sus últimas palabras. Aseguró que está angustiado por todo lo que vivió estos años: “Las cosas que se han dicho sobre mí, sobre mi persona, sobre mi actuar profesional, se me atacó a diestra y siniestra. Publicaciones en redes sociales y en todos los lugares”.

“No se trata de lo que me afecte a mí solamente. Hay gente que trabaja conmigo, amigos, familiares, pacientes, tengo hijos que van a la escuela primaria y que han sido atacados de manera inaudita. En este ámbito pude razonar, explicar, debatir, pero en otro lado no. Nadie quería aclarar nada, se buscaba polemizar, generar algún punto de rating. Por eso me guardé al silencio, no hablé más, por respeto al debate”, aseguró en los 10 minutos que duró su monólogo.

La resolución del Juicio a Aníbal Lotocki

El veredicto final encontró culpable a Aníbal Lotocki solo por las lesiones graves, y resultó absuelto en la acusación de estafa por parte de Gabriela Trenchi. Tendrá que ir a la cárcel al menos durante 3 de los 4 años que le corresponden.

En vez de 10 años de inhabilitación serán 5. Una vez superado ese plazo, deberá iniciar sus trámites de cero para volver a ejercer la medicina. Existe la posibilidad de que no se lo otorguen nuevamente.

Internaron a Silvina Luna por insuficiencia renal

El pedido original por parte de la fiscalía había sido de 7 años y 9 meses de prisión por lesiones graves y estafas, además de una inhabilitación de 10 años y la prohibición de salir del país. También se pidió una fiscalización administrativa ya que, según la Justicia, no se condice el nivel de vida con los ingresos declarados.

Tanto el Juez, como las víctimas, como Lotocki pueden apelar la decisión y la causa pasaría a una segunda instancia resolutiva en la Cámara Federal de Casación Penal. Aníbal había pedido autorización para viajar a Brasil a visitar a uno de sus hijos, sin embargo, el Juez se lo había denegado.

El fiscal del juicio, Sandro Abraldes, aseguró en declaraciones previas: “Lotocki cosifica a las víctimas y no las reconoce como personas. Las desprecia, las usa como instrumento para promocionarse y las moldea a su antojo. Se siente hacedor de la mujer perfecta. Es una clara manifestación de violencia de género”.

La Unidad de Trasplante Renal del efector lleva adelante un promedio de 24 cirugías por año de manera gratuita.

El Ministerio de Salud provincial informó que este martes se cumplieron 10 años del primer trasplante renal realizado en el hospital José María Cullen de la ciudad de Santa Fe.

Esta Unidad de Trasplante Renal, liderada por el jefe del servicio, Mariano Arriola, y la subjefa, Claudia Favali, realiza un promedio de 24 cirugías anuales. Logrando en su primera década un total de 180 trasplantes de riñón.

Al respecto, el director del Cullen, Juan Pablo Poletti, expresó que “es una gran alegría cumplir 10 años del primer trasplante renal en un hospital público, una cirugía gratuita”.

“Este hospital tiene incorporada la Unidad de Trasplante Renal y todo con personal hospitalario, es decir con cargo público, sin tercerizar ningún tipo de servicio”, continuó.

Asimismo, Poletti explicó que “en estos 10 años se realizaron ya 180 trasplantes renales y en este último tiempo, aún en pandemia, se siguió trabajando pese al contexto que vivía el mundo”.

Sacan de la lista de trasplante a un paciente por no estar vacunado contra el Covid

Además, el responsable del hospital señaló que en este servicio “se realizan un promedio de 22 a 24 cirugías por año y hay más de 250 pacientes en seguimiento, ya trasplantados, tanto los que se operaron aquí en el Cullen, cómo aquellos que lo hicieron previo a estos 10 años y lo realizaron en un sanatorio privado”.

Finalmente, Poletti felicitó a los trabajadores y trabajadoras de la Unidad de Trasplante Renal, “al equipo médico, de enfermería, limpieza, camilleria, quirófano y a todo el personal del hospital que hace posible que la unidad de Trasplante sea una realidad”, concluyó Poletti.

El servicio de trasplante se formó en 2012 partiendo de cero, en una colaboración entre el hospital y el Centro Único de Donación, Ablación e Implantes de Órganos (Cudaio).

Para el Cudaio es un orgullo que en los efectores públicos existan equipos, como el del hospital Cullen, que posibilitan el acceso al trasplante de pacientes sin cobertura social. Esto es un gran esfuerzo de la provincia para generar equidad e igualdad en cualquier persona que ingrese a lista de espera.

Este lunes, como cada 6 de junio, se conmemora el Día Mundial de los Pacientes Trasplantados, una fecha establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), con el objetivo de fomentar la donación de órganos.

Actualmente, según datos del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), más de 7.300 personas necesitan un transplante para salvar su vida.

Exitoso trasplante al niño con hepatitis aguda en Rosario

En lo que va de 2022, tal como informa el INCUCAI, en nuestro país se realizaron 661 transplantes de órganos, gracias a 298 personas que se convirtieron en donantes.

En Argentina se considera donante a toda persona mayor de 18 años que haya manifestado su voluntad afirmativa o que no haya dejado constancia expresa de su oposición.

30 de mayo: Día Nacional de la Donación de Órganos

El registro de voluntad para ser donante se puede realizar firmando un acta en el INCUCAI o en los organismos provinciales de ablación e implante de todo el país, enviando un telegrama gratuitamente desde cualquier sucursal del Correo Argentino, a través de la aplicación Mi Argentina (creando una cuenta y validando tu identidad) o al realizar el DNI, donde deberá quedar asentado junto al número de documento al iniciar el trámite.

El diputado de La Libertad Avanza, Javier Milei, se pronunció a favor de la venta de órganos y desde el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI) salieron al cruce.

“La donación de órganos se basa en una decisión solidaria, altruista y desinteresada, por lo que no puede existir ninguna contraprestación económica a cambio”, señaló el organismo, a través de un hilo publicado en Twitter.

Javier Milei se manifestó a favor de la venta de órganos

“En nuestro país -continuó- solo está permitida la donación de órganos en vida para los mayores de 18 años en caso de parientes consanguíneos o por adopción hasta el cuarto grado, cónyuges, o personas que mantengan una unión convivencial. De esta forma, se garantiza que no exista comercio ni ningún tipo de contraprestación por la donación de órganos”.

por lo que no puede existir ninguna contraprestación económica a cambio.

En nuestro país solo está permitida la donación de órganos en vida para los mayores de 18 años en caso de parientes consanguíneos o por adopción hasta el cuarto grado, cónyuges,

— INCUCAI (@incucaioficial) June 3, 2022

El Instituto recordó que el comercio de órganos “se encuentra prohibido por la Ley de Trasplantes” y señaló que la legislación argentina “regula minuciosamente toda la actividad de donación y trasplante, de tal manera de ofrecer una garantía de transparencia y trazabilidad de todos los procesos”.

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La gratuidad es condición esencial para asegurar la transparencia del sistema y garantizar equidad con base en principios de justicia distributiva.

En este sentido, la legislación argentina prohíbe expresamente la comercialización de órganos.

— INCUCAI (@incucaioficial) June 3, 2022

El economista libertario se había expresado a favor de la venta de órganos, al sostener que se trata de “un mercado más”. “Vos podrías pensarlo como un mercado. El problema es por qué todo lo tiene que estar regulando el Estado”, dijo. Y afirmó: “Hay estudios en Estados Unidos que indican que, si dejaras esos mercados libres, funcionarían muchísimo mejor y tendrían menos problemas”.

“Si el liberalismo es el respeto irrestricto del proyecto de vida del prójimo, basado en el principio de no agresión, y en defensa del derecho a la vida, la libertad y la propiedad, mi primera libertad es mi cuerpo. ¿Por qué no voy a poder disponer de mi cuerpo?”, insistió.

“Las políticas sanitarias, a través del sistema de donación y trasplante, garantizan la equidad en el acceso al trasplante para toda persona que lo necesite, independientemente de su condición social o económica”, subrayaron desde el INCUCAI.

El organismo indicó que “la asignación de órganos y tejidos se basa en criterios únicos establecidos por normas nacionales elaboradas por comisiones técnicas con amplio consenso” y remarcó que “la gratuidad es condición esencial para asegurar la transparencia del sistema y garantizar equidad con base en principios de justicia distributiva”.

Este lunes 30 de mayo se celebra el Día Nacional de la Donación de Órganos, en conmemoración del nacimiento del hijo de la primera paciente que dio a luz después de haber recibido un trasplante en un hospital público.

La fecha fue propuesta luego del nacimiento del hijo de la primera paciente que recibió un trasplante hepático en un hospital Público, representando así la posibilidad de vivir y dar vida después de un trasplante.

La provincia de Santa Fe conmemorará el Día Nacional de la Donación de Órganos

En lo que va del año, se realizaron 1.366 trasplantes de órganos y córneas. Así, 700 pacientes en lista de espera recibieron un trasplante de órganos – 613 provenientes de donantes fallecidos y 87 de donantes vivos – y se realizaron 666 trasplantes de córneas.

En los primeros cinco meses de 2022 se realizaron 477 trasplantes renales, 153 hepáticos, 39 cardíacos, 15 renopancreáticos, 12 pulmonares, 3 hepatorrenales 1 pancreático y 655 trasplantes de córneas. Del total de trasplantes, 123 fueron pediátricos (menores de 18 años), detalló el Ministerio de Salud.

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Bajo el lema #Donarnosune, el Ministerio de Salud de la Nación y el INCUCAI recuerdan la importancia de donar. Debido a que el mensaje principal será de agradecimiento a quienes donaron sus órganos, durante la jornada se compartirán en las redes sociales distintas piezas en las que las personas que hayan recibido un trasplante agradecerán a los donantes anónimos que les otorgaron una nueva oportunidad de vida. También habrá mensajes de los que trabajan día a día en el sistema de salud para hacer posibles los trasplantes.

#DonarNosUne El lunes es 30 de mayo ? y se realizan actividades en todo el país celebrando el Día Nacional de la Donación de Órganos ❤️?️ Enterate de todas en nuestra nota ?? https://t.co/kO6As835Xl pic.twitter.com/Rwww6zdaEf

— INCUCAI (@incucaioficial) May 27, 2022

El director del efector, Dr. Gonzalo Rodríguez, destacó que se realizó a partir del trabajo conjunto entre Hospital, Ministerio de Salud y Cudaio.

La intendenta, Stella Clérici, reconoció al equipo de profesionales a carga de la ablación multiorgánica realizada en el hospital San José de Cañada de Gómez.

El pasado martes en el Hospital Provincial San José de la ciudad de Cañada de Gómez se realizó una ablación multiorgánica como parte del trabajo articulado entre el efector, Ministerio de Salud y Cudaio en materia de donación de órganos. De acuerdo a lo que explicó el director provincial del Hospital, Gonzalo Rodríguez, “el 9 de mayo, este hospital a través del Servicio de Terapia Intensiva, en cabeza de la médica Vanesa Verdún, realizó la denuncia de tener un paciente en terapia intensiva con Glasgow menor de 7 (escala de aplicación neurológica que permite medir el nivel de conciencia de una persona), como indica la ley N° 27447 de trasplantes, tejidos y células, quien ya había manifestado su voluntad de ser donante”.

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A partir de allí, se realizó un seguimiento conjunto desde el 9 hasta el 16 de mayo, tanto desde el Servicio de Terapia Intensiva del Hospital San José y equipo de neurología del Cudaio, conformado por las médicas Irina Dachevsky y Genoveva Martínez y la técnica Carina Ferreyra. Finalmente, el 16 de mayo, luego de la evaluación por parte del Servicio de Neurología, se procedió a establecer el diagnóstico de muerte encefálica, que confirmó el fallecimiento del masculino y se realizó la correspondiente ablación de hígado, ambos riñones y tejidos óseos.

El director del Hospital y el médico Mario Perichon, director provincial de Cudaio, coordinaron sus equipos para llegar a esta exitosa ablación. “De coordinadora médica de Cudaio se encontraba la doctora, Cecilia Andrada y Eliana Sanchez, de coordinadores operativos y logística de proceso, estuvo el Fabián Castenouve y Natali Córdoba”, agregaron.

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“Como parte de este importante hecho, estuvo involucrado nuestro equipo Sies 107 posta Cañada de Gómez, a cargo de Oscar Salomón, Servicio de Enfermería y Quirófano en cabeza del enfermero Sergio Pedemonte, la bioquímica Olga barrios y el Servicio de Imágenes de nuestro nosocomio y Servicio de Guardia a cargo del médico Pablo Bertolini”, añadió Rodríguez y concluyó que “esta acción pone en importancia a nivel regional a nuestro Hospital y todo el grupo humano que trabaja a diario. Orgullo de este grupo de trabajo y también de la familia del paciente que dio su último consentimiento para la ablación”.

La intendenta municipal, Stella Clérici, felicitó al director Rodríguez y en su nombre a los profesionales que participaron de este exitoso operativo, resaltando la importancia que tiene para el hospital y la ciudad. “Felicitar a todo el equipo de profesionales que trabajó y a la familia del donante por la decisión de dar vida”, sintetizó la intendenta.

Vanesa, la mujer de 38 años que vive un momento inesperado en su vida por la hepatitis que contrajo su hijo de 8 años, habló por primera vez del caso.

“Fuimos al sanatorio pensando que era un cuadro normal, pero se complicó todo y eso te va destruyendo”, confió. “Me decía «mamá no te vayas porque tengo miedo»”, contó que le decía el niño

Este miércoles, mientras las autoridades del Sanatorio de Niños de Rosario daban una conferencia de prensa sobre el trasplante de hígado que había recibido un chiquito de 8 años por un cuadro de hepatitis severa de origen desconocido hasta el momento, los movileros notaron que una mujer escuchaba entre lágrimas y sonrisas. Preguntaron si conocía a la familia y la respuesta fue sorpresiva: “Sí, yo soy la mamá”, contestó con emoción. Y ahí comenzó el relato de la mujer sobre este momento, el más crucial de su vida.

Exitoso trasplante al niño con hepatitis aguda en Rosario

Vanesa tiene 38 años y la semana pasada fue junto con su esposo al Sanatorio de Niños porque su pequeño de 8 años no estaba bien. Las cosas se fueron complicando y el chiquito terminó en terapia intensiva, en emergencia nacional y finalmente trasplantado.

“Lo vi anoche y estaba bien, ahora vengo a ver el parte médico de las 11”, detalló la mujer, muy emocionada, pero visiblemente aliviada, en contacto con el periodista Fernando Carrafiello, en el móvil de Radio 2.

La emoción de Roxana en la puerta del sanatorio

“Ahora estoy tranquila, estoy muy tranquila. Si vos me hubieses preguntado antes de ayer, estaba destrozada. Pero ahora estoy muy muy tranquila”, confió.

“Sinceramente yo tenía miedo de que mi hijo hubiera entrado en lista de espera para el trasplante, porque ahí los órganos generalmente no llegan”, señaló Vanesa.

Luego contó que toda la familia se estaba haciendo estudios para saber si podían donar el hígado: “Mi esposo se había hecho los estudios para donar y no podía porque tiene hígado graso. Mi sobrino tampoco porque tiene una arteria dentro del hígado. Y cuando se estaban haciendo los análisis las tías de mi hijo, apareció esta posibilidad. Fue un milagro”, dijo.

También contó cómo fue el momento en que se enteró de que había un donante para su hijo: “Salió en todos los medios y yo la verdad no me quería hacer ilusiones, hasta que me llamaron los médicos y me vine volando al sanatorio”, relató.

Empezó el operativo de trasplante del niño rosarino con hepatitis

Acerca de cómo fue llevando el pequeño esta situación, describió con emoción: “Estaba asustado. Me decía «mamá no te vayas porque tengo miedo»”.

Y comentó: “Cuando vi el helicóptero me dio una emoción tremenda”.

“Te destruye. Porque no sabés qué pasa. Yo fui al sanatorio de Niños por este problema, después nos pasaron a sala y después a terapia. No entendíamos nada, es como que te vas destruyendo por dentro, porque es una cosa que no esperás, yo pensaba que era una hepatitis común. Gracias a Dios salió todo bien”, finalizó.

El equipo médico del Sanatorio de Niños informó los resultados de la cirugía al chico de 8 años que recibió el hígado de un donante de La Pampa, luego de permanecer en estado crítico y en emergencia nacional por la enfermedad de origen desconocido

El operativo de trasplante del niño de ocho años diagnosticado con hepatitis severa de origen desconocido estaba este martes por la tarde en su etapa final y los médicos adelantaron que “hasta ahora ha salido todo bien”.

Empezó el operativo de trasplante del niño rosarino con hepatitis

Durante una conferencia de prensa realizada en el Sanatorio de Niños, el equipo médico conformado por Alejandro Costaguta, Lisandro Biteti y David Biagiola difundió el parte médico post- quirurgico del pequeño trasplantado por hepatitis.

El niño rosarino internado con hepatitis aguda necesita un trasplante

Costaguta explicó que el hígado del donante, de quien no pudo más detalles que su fallecimiento ocurrido el fin de semana, tuvo que ser reducido. “Se implantó el lóbulo izquierdo (del órgano)”, indicó el profesional médico.

El chiquito está internado en el Sanatorio de Niños en estado reservado, luego de una desmejoría clínica, según informaron en las últimas horas fuentes de ese centro asistencial de alta complejidad.

Este martes por la mañana llegó a Rosario el avión desde La Pampa con el hígado extraído a un donante cadavérico, que luego fue trasladado en helicóptero al Sanatorio de Niños.

“Se trata de una cirugía de enorme complejidad, de alto riesgo en un paciente en estado crítico, de manera que las complicaciones podrían ser muchas”, había dicho Costaguta antes de iniciar la cirugía de unas 12 horas.

El jefe de la Unidad de Hígado del Sanatorio de Niños dio detalles del complejo procedimiento que ya comenzó con la extracción del órgano de un paciente cadavérico de La Pampa. “El niño llega bien a la operación, pero es una cirugía que puede tener múltiples complicaciones”, advirtió el médico

Ya comenzó en Rosario y en La Pampa el operativo de trasplante del niño de ocho años diagnosticado con hepatitis severa de origen desconocido. El chiquito está internado en el Sanatorio de Niños en estado reservado, luego de una desmejoría clínica, según informaron en las últimas horas fuentes de ese centro asistencial de alta complejidad.

El Jefe de la Unidad de Hígado y Trasplante del Sanatorio de Niños de Rosario, Alejandro Costaguta, habló este martes en Radiópolis (Radio 2). dijo que “a través del Incucai, se logró un hígado de un paciente cadavérico, cuyos familiares donaron sus órganos en la provincia de La Pampa”.

El niño internado por hepatitis podría ser trasplantado ya que apareció un donante

“El operativo ya comenzó”, confirmó el cirujano rosarino. Luego describió cómo surgió esta posibilidad de trasplante: “El Incucai nos propone un donante, nosotros lo aceptamos y una parte del equipo va en avión a La Pampa a buscar el hígado, operando al donante. Al mismo tiempo, otra parte del equipo hace la cirugía en el paciente receptor, sacando el hígado enfermo del niño”, precisó.

Costaguta aseguró que “es un donante cadavérico, una persona fallecida cuyos familiares están de acuerdo con donar los órganos”.

El profesional agregó que “se donan todos los órganos de la persona fallecida, el Incucai distribuye de acuerdo a las prioridades que ordena por su lista. A nosotros, por estar en emergencia nacional, nos toca la prioridad de hígado en todo el país. Por eso ese órgano nos toca a nosotros”.

El médico especialista en hígado destacó que a la hora de hacer la ablación “las restricciones son por el grupo sanguíneo, tiene que ser el mismo grupo o un grupo compatible. Y la otra restricción importante es por anatomía, o sea por el tamaño del donante tiene que permitir ponerlo completo al hígado o bien permitir hacer una cirugía de reducción”.

Desmejoró el niño rosarino con hepatitis severa que espera un trasplante

“El chiquito llega bien a la operación, pero es una cirugía de enorme complejidad, con múltiples complicaciones y nos tenemos que concentrar en ese procedimiento”, advirtió.

Por último, Costaguta llevó tranquilidad a las familias que están preocupadas por la aparición de este tipo de casos en niños pequeños: “Esto es absolutamente excepcional, lo vivimos todos los años con casos que se dan, pero las familias no deben preocuparse”, recomendó. Y ratificó que “todavía no se ha podido establecer el motivo de este cuadro grave que sufre el niño”

El menor se encuentra internado en el Sanatorio de Niños. Este lunes presentó una “desmejoría clínica” y comenzó a requerir asistencia mecánica respiratoria. 

Apareció en La Pampa un donante para el pequeño de 8 años internado en el Sanatorio de Niños a la espera de un trasplante de hígado debido a una hepatitis severa.

El niño permanecía en “lista de emergencia” nacional y la intervención comenzaba con la llegada del órgano desde un efector pampeano.

En las últimas horas, el menor comenzó a requerir asistencia mecánica respiratoria ya que presentó “una desmejoría clínica y de laboratorio”.

Desmejoró el niño rosarino con hepatitis severa que espera un trasplante

El niño está inscripto en la lista del Incucai para ser trasplantado. “Necesitamos un donante para él, y que la gente done órganos, porque sin donación no hay trasplantes”, sostuvo Alejandro Costaguta -jefe de la Unidad de Hígado y Trasplante Hepático del Sanatorio de Niños- a El Litoral.

Los médicos aseguran que el paciente todavía está a tiempo de que el trasplante sea realizado y que pueda salir adelante, del mismo modo indicaron que el tiempo corre contra ese deseo de todos.

El paciente estadounidense, David Bennett, murió dos meses después de la intervención pionera 

El corazón de cerdo trasplantado por primera vez a un humano estaba infectado de un virus porcino, según ha desvelado un artículo de MIT Technology Review a partir de las declaraciones del cirujano Bartley Griffith, de la Universidad de Maryland, que lideró la operación pionera a principios de 2022.

Murió el hombre trasplantado con el corazón de cerdo modificado genéticamente

El receptor, el estadounidense David Bennett, murió dos meses después de la intervención que se llevó a cabo de forma compasiva, es decir, cuando ya no había opciones para salvar su vida. Desde entonces, tanto Griffith como el doctor Muhammad M. Mohiuddin, director científico del programa de xenotrasplante cardíaco de la misma institución y su equipo, han estado investigando cuál fue la causa de la muerte del paciente con el objetivo de evitar los mismos errores en el futuro.

Trasplantaron a un hombre con el corazón de un cerdo modificado genéticamente

El citomegalovirus porcino “quizá fue el actor, o podría ser el actor, que desencadenó todo esto”, afirmó Griffith, en un seminario web de la Sociedad Americana de Trasplantes el 20 de abril, según recoge MIT Technology Review. “Si se trata de una infección, es probable que podamos prevenirla en el futuro“, añadió durante su presentación.

El estado de salud de Bennett, de 57 años, se deterioró repentinamente unos 40 días después de la operación, según recoge también New York Times citando al cirujano Griffith. Las pruebas posteriores mostraron un aumento precipitado de los niveles de ADN viral.

“Así que empezamos a pensar que el virus que apareció muy pronto, en el día 20, como un simple destello, empezó a crecer con el tiempo”, relató durante el webinar. 

No obstante, los órganos de animales que se utilizan en este tipo de operaciones están criados y manipulados genéticamente para que estén libres de virus y minimizar el riesgo de rechazo del sistema inmune humano, por lo que podría tratarse incluso de un error en ese diseño, un patógeno latente que no se identificó en las pruebas, etc.

Aunque existe la preocupación de que un trasplante como este pueda hacer saltar un virus del animal al humano, dando lugar a una nueva pandemia, especialistas en infecciones de trasplantes como Jay Fishman, del Hospital General de Massacusetts, no cree que este virus suponga un “riesgo real para los humanos”.