La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, confirmó que el Gobierno Nacional habilitará la aplicación de la cuarta dosis de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V para “las personas que necesiten viajar”.

Este jueves, Carla Vizzotti, la ministra de Salud de la Nación, anunció que habilitarán la aplicación de la cuarta dosis de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V para “todas las personas que necesiten viajar al exterior”.

“Lo que estamos haciendo es avalando la aplicación de la cuarta dosis en personas que necesiten viajar, presentando el pasaje, ya sea por razones personales, familiares, humanitarias, de trabajo, de estudio, religiosas o recreativas”, expresó la minsitra de Salud.

En declaraciones radiales, Vizzotti afirmó: “Lo que se está habilitando ahora es que la persona que necesita viajar a algún lugar que requiere una cuarta dosis y decide que quiere hacerlo, porque no tiene indicación sanitaria y nosotros no lo recomendamos, se tiene que acercar para presentar la evidencia de que tiene que viajar y firmar un consentimiento informado”.

“Sabemos que el sobreestímulo puede generar una hiporrespuesta, entonces tenemos que evaluar toda la situación. Tenemos que evaluar el riesgo, la situación epidemiológica, la disponibilidad de información de las vacunas, y siempre priorizar la salud”, alertó la funcionaria nacional.

Luego agregó: “Justamente por eso nunca fue una recomendación recibir vacunas ni por las dudas, ni demás”. La ministra detalló que quien quiera administrarse la cuarta dosis “deberá cumplir los intervalos mínimos y estar dentro de la edad en la que se puede vacunar”.

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Además, ese grupo de personas deberá también “acreditar que tiene que viajar”. También explicó que esta decisión “tiene que ver” con que la Organización Mundial de la Salud (OMS) debió “postergar su visita de inspección a la planta del Instituto Gamaleya, donde se fabrica la vacuna Sputnik V, como consecuencia de la guerra en Ucrania”.

“Estamos en contacto con la OMS y el avance que se logró fue enorme. El Instituto Gamaleya presentó los más de 800 documentos que se le habían solicitado. Estaba programada la visita de la inspección y justo sucede la situación en relación a la guerra y se posterga”, agregó al respecto.

Y luego, expresó sobre el mismo punto: “Lo que se posterga es que la OMS pueda hacer la evaluación para incorporar en la lista de emergencia la vacuna Sputnik, que es lo que genera la complicación del tema de los viajes”.

La funcionaria remarcó que “se trata de un inconveniente que no es sanitario”, sino que “tiene que ver con la decisión de países de no aceptar una vacuna que tiene probada eficacia, efectividad y seguridad, pero la gente no tiene la culpa”.

Según un estudio realizado por el Centro Gamaleya, desarrollador del inoculante ruso, la ventaja de Sputnik V podría deberse a que para el desarrollo de la vacuna utilizó la proteína Spike del coronavirus con menos modificaciones.

El 74,2% de los sueros de personas vacunadas con Sputnik V pudo neutralizar la variante de coronavirus Ómicron frente al 56,9% de los sueros de las personas que recibieron Pfizer, según un estudio reciente realizado por el Instituto Spallanzani en Italia y el Centro Gamaleya, desarrollador del inoculante ruso.

“Las dos dosis de Sputnik V proporcionan más de 2 veces títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos neutralizantes contra la variante Ómicron de coronavirus que las dos dosis de la vacuna Pfizer (2,1 veces más en total y 2,6 veces más tres meses después de la vacunación)”, informó el Gamaleya mediante un comunicado.

El estudio se realizó en el Instituto Spallanzani en condiciones de laboratorio iguales con grupos comparables de sueros de personas vacunadas con Sputnik V y Pfizer, sin diferencias estadísticamente significativas en la actividad neutralizante contra la variante de Wuhan (la original del coronavirus).

Si embargo, frente a la variante Ómicron, si bien ambas vacunas tuvieron una caída en los anticuerpos en comparación con la variante Wuhan, Sputnik V mostró una reducción “significativamente menor (2,6 veces)”: mientras que la reducción de la neutralización de Sputnik V fue 8,1 veces la de de Pfizer fue 21,4 veces.

Los investigadores señalaron que la ventaja de Sputnik V podría deberse a que para el desarrollo de la vacuna utilizó la proteína Spike del coronavirus con menos modificaciones que como la utilizó Pfizer, además de que la Sputnik propone un esquema heterólogo, lo que significa que el componente de la primera y segunda dosis es diferente.

El estudio mostró que en el grupo de inoculados que tenían más anticuerpos “el 100% de las personas vacunadas con Sputnik V pudieron neutralizar la variante Ómicron en comparación con el 83,3 % de las personas vacunadas con Pfizer”.

En tanto que en todas las muestras, “el 74,2% de los sueros vacunados con Sputnik V pudieron neutralizar Ómicron frente al 56,9% de los sueros vacunados con Pfizer”.

El trabajo, del que participaron 12 científicos italianos y nueve rusos dirigido por Francesco Vaia, director del Instituto Spallanzani y Alexander Gintsburg, director del Centro Gamaleya, fue publicado hoy como preimpresión, es decir no cuenta aún con la revisión de pares.

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Los nuevos datos respaldan los resultados del reciente estudio de laboratorio del Centro Gamaleya (publicado como preprint en diciembre) que demostraba que Sputnik V induce “una respuesta robusta de anticuerpos neutralizantes a la variante Ómicron, que se fortalece aún más con el refuerzo Sputnik Light”.

Los desarrolladores de Sputnik vienen ofreciendo el primer componente de la vacuna Sputnik Light como refuerzo de cualquier otra vacuna y desde el principio de la pandemia propusieron la estrategia combinación de vacunas para potenciar la respuesta inmunológica.

“Los resultados del estudio en Italia confirman que Sputnik V ofrece la mayor protección contra Ómicron (…) La combinación de diferentes plataformas es la clave y el refuerzo heterólogo (“mezclar y combinar”) con Sputnik Light ayudará a fortalecer la eficacia de otras vacunas a la luz del desafío combinado de Delta y Ómicron”, señaló en el comunicado Kirill Dmitriev, CEO del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) que financió el desarrollo de Sputnik.

La mutación, que preocupa al mundo, ya está presente en la Argentina. “Induce una respuesta de anticuerpos robusta”, aseguraron las autoridades del Instituto Gamaleya.

La Federación Rusa informó este viernes que la vacuna Sputnik V tiene una respuesta de anticuerpos “robusta” ante la variante Ómicron de coronavirus, el linaje que preocupa a todo el mundo y que ya está presente en la Argentina.

Según comunicaron las autoridades rusas, un estudio preliminar del Centro Gamaleya demostró que la vacuna Sputnik V y la vacuna monodosis de refuerzo Sputnik Light “son efectivas contra la variante Ómicron (B.1.1.529) del COVID-19″.

“El reciente estudio preliminar de laboratorio del Centro Gamaleya indica que la vacuna Sputnik V muestra una amplia actividad neutralizante del virus (VNA) contra la variante Ómicron (B.1.1.529), y se espera que proporcione una defensa robusta contra la enfermedad grave y la hospitalización”, rezó el comunicado oficial.

La OMS advierte que variante ómicron se expande a un ritmo sin precedentes

Rusia informó que la vacuna Sputnik V es efectiva ante la variante Ómicron de coronavirus Y agrega: “Sputnik V provoca una respuesta fuerte y duradera de las células T, y dado que el 80% de los epítopos en la proteína de pico no se ven afectados por las mutaciones de la variante Ómicron, se espera que Sputnik V brinde una protección duradera contra la enfermedad grave por este linaje”.

Para terminar de completar esquemas y aplicar refuerzos y terceras dosis el Gobierno recibirá en 2022 una importante cantidad de vacunas de diversos proveedores.

El 15 de diciembre el Ministerio de Salud de Santa Fe confirmó el primer caso de la variante Ómicron y de esa forma se suma a los casos ya detectados en Córdoba. Además están en análisis dos casos en la Ciudad de Buenos Aires.

Ómicron: cómo se propaga y por qué genera tantos contagios

La variante se ha extendido rápidamente y se ha detectado en más de 70 países de seis continentes. Los investigadores dicen que podría ser la forma más contagiosa del virus registrada hasta el momento y que desplazaría a la variante Delta. Es por este motivo que muchos países dispusieron el cierre parcial de fronteras, los pasaportes sanitarios, los refuerzos vacunales y recalcaron la necesidad de mantener las medidas de cuidado instauradas en pandemia.

Un informe de Nature explicó las razones del aumento en la transmisibilidad de esta versión del virus y señaló que “las variantes son complicadas. Cada una está conformada por una colección de mutaciones que tienen la potencial capacidad de cambiar la versión original del SARS-CoV-2″.

La variante Ómicron eludiría la inmunidad producida por vacuna de Pfizer

“Los virus se multiplican copiando sus genomas una y otra vez. Pero, como una vieja fotocopiadora, esas copias no siempre son perfectas. Cada una de esas copias imperfectas son una variante”, señaló el documento.

Por otro lado, destacó que estas variaciones pueden provocar que el virus sea “menos exitoso que la versión original”, o bien lo pueden convertir en “más infeccioso y capaz de evitar al sistema inmunológico y hasta a las vacunas”.

Lo cierto es que la B.1.1.529 cuenta con 55 mutaciones respecto al virus original de Wuhan y 32 de ellas se encuentran en la proteína espiga, encargada de que el virus penetre en las células humanas. Esta es la razón por la cual, según los especialistas, lograría transmitirse de forma más efectiva que las variantes anteriores.

El Ministerio de Turismo israelí anunció este lunes que no permitirá la entrada de turistas inoculados con la vacuna contra el coronavirus Sputnik V de Rusia, retrasando la medida que originalmente iba a entrar en vigor este lunes.

La medida se pospondrá otras dos semanas más, es decir, hasta el 1 de diciembre​​​. Los inoculados con Sputnik V deberán realizarse una prueba serológica para mostrar la presencia de anticuerpos, según la decisión original.

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Permitir la entrada a los visitantes que recibieron la vacuna rusa fue un cambio de política para Israel, que había seguido de cerca las pautas de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos, (FDA, por sus siglas en inglés) sobre el uso de la vacuna contra el covid-19, aunque rompió con los reguladores estadounidenses al ofrecer inyecciones de refuerzo a la población en general antes de la recomendación de ese organismo.

La vacuna Sputnik V ha sido aprobada en unos 70 países, pero la Organización Mundial de la Salud y la Agencia Europea de Medicamentos no han aprobado su uso y algunos han cuestionado la falta de transparencia de los ensayos de vacunas de Rusia.

Rusia todavía se encuentra en medio de una ola de infecciones que comenzó a mediados de septiembre y ha estado registrando máximos diarios récord en el número de muertes.

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Menos del 40 por ciento de los casi 146 millones de habitantes de Rusia han sido completamente vacunados, a pesar de que el país aprobó su vacuna de desarrollo nacional meses antes que la mayor parte del mundo.

La semana pasada, Italia aprobó el ingreso a su territorio de extranjeros vacunados con dosis de laboratorios no aprobadas por la Agencia Europea de Medicamentos, habilitando la entrada al país a aquellos ciudadanos vacunados con inoculantes como Sinopharm o Sputnik V.

La noticia fue dada a conocer por el ministro de Salud italiano, Roberto Speranza, durante su participación en la ceremonia inaugural del Congreso de Farmacéuticos FarmacistaPiù, que este año se celebró del 5 al 7 de noviembre.

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Entre los impulsores de esta medida, se encuentra Mario Borghese, diputado italiano de nacionalidad argentina y miembro del Parlamento, que integra el Movimiento Asociativo de Italianos en el Exterior (Maie).

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“¡Misión cumplida!”, twitteó Borghese celebrando la decisión del Gobierno de Italia. “Los italoargentinos vacunados con Sputnik V o Sinopharm ya pueden viajar a Italia y colocarse uno o dos dosis de Pfizer o Moderna. Así recibirán el ‘pasaporte sanitario’ o ‘green pass'”.

Y es que esta resolución tiene un requisito extra: podrán atravesar las fronteras las personas que agreguen una dosis de refuerzo a su esquema de vacunación. Esta deberá ser con Pfizer o Moderna, dentro de los seis meses anteriores al arribo al Viejo Continente.

La Agencia Europea del Medicamento solicitó un expediente más completo sobre la producción, para saber dónde solicitar las inspecciones. Si los datos se presentan en las próximas semanas, la eventual aprobación recién se daría el año próximo

Es poco probable que el organismo regulador de los medicamentos de la UE decida si aprueba la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V hasta al menos el primer trimestre de 2022, ya que aún faltan algunos datos necesarios para la revisión, dijo una fuente con conocimiento del asunto consultada por la agencia Reuters.

“Una decisión de la EMA para finales de año es ahora absolutamente imposible”, dijo la fuente, refiriéndose a la Agencia Europea del Medicamento.

Si se reciben los datos necesarios para finales de noviembre, “entonces los reguladores podrían decidir en el primer trimestre del año que viene”, dijo. No quiso identificarse debido a lo delicado del asunto.

La OMS podría reconocer la vacuna Sputnik V

La EMA, que inició su revisión formal de la vacuna rusa en marzo, tenía previsto decidir en mayo o junio si aprobaba el uso de la vacuna en el bloque.

Los resultados de los ensayos de fase III publicados en la revista médica The Lancet en febrero han demostrado que tiene una eficacia de casi el 92%. Rusia dijo más tarde que Sputnik V tiene una eficacia de alrededor del 83% contra la variante delta.

La vacuna se utiliza de forma generalizada en Rusia y está aprobada para su uso en más de 70 países. La fuente dijo que no había ninguna razón para dudar de su eficacia o seguridad.

El Instituto Gamaleya, supervisado por el Ministerio de Sanidad ruso, desarrolló la vacuna y supervisó los ensayos clínicos, mientras que el fondo soberano de Rusia, el Russian Direct Investment Fund (RDIF), comercializa Sputnik V en el extranjero. El RDIF declinó hacer comentarios y el Ministerio de Sanidad no respondió a las peticiones de comentarios.

La EMA dijo en un correo electrónico que la vacuna sigue en revisión continua hasta que se disponga de pruebas suficientes para una solicitud formal de autorización de comercialización. “La EMA estará en mejor posición para comentar los posibles plazos para la autorización de Sputnik V una vez que se haya presentado una solicitud de autorización de comercialización a la agencia”, dijo.

El 9 de septiembre dijo que estaba esperando más datos sobre el Sputnik V antes de poder avanzar en su revisión.

“La EMA pidió un expediente más completo sobre la producción, detalles sobre cómo se produce la vacuna. Cuando tengan este expediente, también podrán saber dónde pedir las inspecciones”, dijo la fuente.

Estos detalles se refieren tanto a la producción del ingrediente activo como al embotellado del producto final, dijo la fuente.

La lentitud de la aprobación es el último revés para Moscú, que espera que el respaldo de un regulador internacional le permita competir con las vacunas fabricadas por las farmacéuticas estadounidenses Pfizer y Moderna, que se han convertido en dominantes en el mercado mundial.

Los fabricantes han declarado a Reuters que han tenido dificultades para producir la segunda dosis de la vacuna, lo que ha entorpecido los esfuerzos por aumentar la producción en el país.

La aprobación de la UE también sería un gran alivio para los rusos que quieran viajar a la región, ya que sólo reconoce las vacunas autorizadas por la EMA o la Organización Mundial de la Salud.

La revisión de la OMS en el marco del proceso de inclusión de la vacuna en su programa de suministro a los países más pobres también ha encontrado obstáculos. Reuters informó en julio de que los desarrolladores de Sputnik V habían incumplido repetidamente los datos que los reguladores consideran requisitos estándar en el proceso de aprobación.

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LENTO PROGRESO

Una segunda fuente implicada en el proceso de fabricación dijo a Reuters que la revisión ha sido lenta porque Gamaleya no tenía experiencia en el trato con un regulador internacional de medicamentos.

La primera fuente dijo que los promotores también habían cambiado varias veces los lugares de producción de las dosis de la vacuna para la UE, lo que constituye otro motivo de retraso. “Siguen cambiando la ubicación de los centros de producción de las vacunas que supuestamente se destinan a Europa”, dijo.

La EMA revisa cada una de las instalaciones que participan en el proceso de producción. El presidente de la farmacéutica rusa R-Pharm, Alexey Repik, dijo que sus fábricas se incluirían en la solicitud a la EMA, pero no dio más detalles.

Una tercera fuente implicada en la producción de la inyección en Rusia dijo que los inspectores de la EMA habían visitado al menos dos centros operados por R-Pharm en la región occidental de Yaroslavl. La EMA no hizo ningún comentario crítico sobre estos centros, dijo.

Un tercer centro de R-Pharm en Moscú también produciría vacunas para la UE, pero se incluyó en la presentación reglamentaria después de que comenzara la revisión de la EMA, dijo. Se espera que la inspección tenga lugar antes de finales de año, dijo.

El embajador de la UE en Moscú dijo el 8 de octubre que Rusia había retrasado repetidamente las inspecciones de la EMA necesarias para la certificación de su vacuna.

La primera fuente con conocimiento del asunto dijo que no había motivos para dudar de que el Sputnik fuera seguro y eficaz. “Pero con estos datos incompletos, la EMA no tiene realmente el material sobre el que emitir un juicio”, dijo. “El balón está en su campo. Tienen que decidir lo que quieren hacer”.

La científica jefa de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Soumya Swaminathan, dijo este martes que el organismo internacional podría reconocer la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus antes de finales de año.

“Existen algunos documentos legales que deben ser firmados por ambas partes antes de que el proceso continúe”, dijo entrevistada por la agencia rusa RIA Novosti, y señaló que actualmente ese es el principal impedimento para que la OMS apruebe el fármaco del Centro Gamaleya de Moscú para uso de emergencia.

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“Las autoridades rusas nos aseguraron que estos documentos se firmarán muy pronto”, indicó la científica.

Añadió que una vez que se haya completado este proceso, “se reanudará la evaluación del expediente” de la Sputnik V, “se reanudará el diálogo y, luego, se programará la inspección” de rigor antes de otorgar el aval al inmunizante.

Swaminathan no dio indicios sobre posibles fechas para estas inspecciones, pero sostuvo que tendrán lugar en breve.

“Si los documentos se firman en los próximos dos días, después de lo cual se reanudará la evaluación, es altamente probable que la inspección también tenga lugar hasta finales del año y el proceso podrá ser completado”, explicó.

A mediados de junio pasado, un grupo de expertos de la OMS detectó irregularidades en la producción de Sputnik V en una planta en Ufá (Rusia).

Según un documento publicado en el sitio web de la OMS, la mayoría de las observaciones no están relacionadas con el proceso de fabricación de la vacuna, sino con cuestiones de esterilidad y medioambientales.

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Los expertos no cuestionaron la seguridad de la vacuna misma, pero a pesar de ello se tomó la decisión de paralizar todo el proceso de validación de Sputnik V.

Poco después, el portavoz del presidente de Rusia, Dmitri Peskov, afirmó que el fabricante de Sputnik V había corregido las observaciones realizadas por la OMS sobre el cumplimiento de los requisitos para producir vacunas contra el coronavirus.

En septiembre pasado, el subdirector de la Organización Panamericana de la Salud, Jarbas Barbosa, anunció que la aprobación del fármaco ruso por parte del organismo internacional se encontraba suspendido a la espera de una nueva inspección de la planta del productor.

“Durante una inspección de una de las fábricas que forman parte de la producción de Sputnik V, se comprobó que la planta no estaba de acuerdo con la aplicación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM)”, dijo Barbosa.

Estas BPM son normas de procedimiento cuyo objetivo es alcanzar determinados estándares de calidad en el producto final.

El código BPM fue establecido por primera vez en 1968 por los especialistas de la OMS. En la actualidad la mayor parte de estas reglas se basan en normativas de la Unión Europea o de la llamada Conferencia Internacional sobre Armonización, integrada por la propia UE, Estados Unidos y Japón.

La certificación BPM tiene un carácter más ramificado, así que algunos países, incluido Rusia, cuentan con sus propias reglas regionales de procedimiento.

El ministro de Salud del gobierno de Putin sostuvo que ya fueron resueltos los pasos administrativos para que la vacuna ingrese en el catálogo de sueros aceptados a nivel mundial.

El ministro de Salud de Rusia Mikhail Murashko, informó este sábado que “se han eliminado todas las barreras” para que la Organización Mundial de la Salud (OMS) apruebe la vacuna Sputnik V. Se trata de una decisión muy importante para la Argentina, porque permitiría que las personas que recibieron ese suero puedan viajar a todos los países que siguen el catálogo oficial del organismo.

“Todas las barreras fueron removidas, solo restan procedimientos administrativos menores. Fue confirmado por el Director General de la OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus”, declaró el funcionario ruso en las redes sociales oficiales de la vacuna. “Ya está registrada en 70 países con una población de más de 4 mil millones (la mitad de la población mundial)”, agregó.

Murashko también mencionó la posibilidad de reconocimiento mutuo de certificados de vacuna contra el coronavirus entre Rusia y Estados Unidos. El funcionario expresó su confianza en que los delegados norteamericanos en Ginebra traten el tema y agregó que “permitir que una vacuna ingrese al mercado y aprobar un medicamento para la prevención del COVID-19 son dos procesos diferentes”. Por eso señaló que Estados Unidos y Rusia volverán a esta discusión.

Suspendieron la aprobación de la Sputnik V por infracciones en la producción

Las declaraciones se dan tiempo después de que el organismo internacional detectara infracciones de fabricación en una planta durante una inspección en Rusia en mayo. Desde entonces, el país no había permitido todavía una nueva inspección y el proceso quedó suspendido. Finalmente, la visita podría producirse durante octubre.

Según se informó en ese momento, el trámite se frenó porque “mientras revisaban una de las instalaciones donde se fabricaba la vacuna, encontraron que no estaba de acuerdo con las mejores prácticas de fabricación”. Así lo indicó Jarbas Barbosa, subdirector de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), la rama regional de la OMS, en una conferencia de prensa.

“El productor debe tomar esto en consideración, hacer los cambios necesarios y estar listo para nuevas inspecciones. La OMS está esperando que el fabricante envíe noticias de que su planta cumple con el código”, agregó Barbosa.

En diálogo con TN.com.ar, Paola Tamburelli, directora de la ANAC, celebró la eliminación de las restricciones a los vuelos. Auguró una recuperación del sector y afirmó que hay empresas que quieren operar en el país. “Es un rompecabezas de medidas”, resumió.

Advierten que EE.UU. prohibiría el ingreso de personas vacunadas con Sputnik V

Rusia había presentado su solicitud para la aprobación de la OMS, así como de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), en febrero, luego de la publicación de una investigación en la prestigiosa revista científica The Lancet indicara que la vacuna tenía una eficacia del 91,6%. Casi un tercio de las vacunas que adquirió la Argentina son Sputnik V. La falta de aprobación podría limitar los viajes al exterior de las personas que la recibieron.

Cuáles son las vacunas contra el coronavirus aprobadas por la OMS

Unas 715.400 dosis del componente 1 de la vacuna Sputnik V y 549.600 correspondientes a AstraZeneca comenzaron a ser distribuidas este viernes en todo el país, en base a la cantidad de población de cada distrito, según el criterio dispuesto por el Ministerio de Salud de la Nación. Según se informó oficialmente, en cuanto al esquema de distribución de AstraZeneca, a la provincia de Buenos Aires le corresponderán 212.500 dosis; a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, 36.900; a Catamarca, 4.800; a Chaco, 14.400; a Chubut, 7.500; a Córdoba, 45.600; a Corrientes, 13.600; a Entre Ríos, 16.800; a Formosa, 7.300; a Jujuy, 9.600; a La Pampa, 4.300; a La Rioja, 4.800; a Mendoza, 24.000; a Misiones, 15.300; a Neuquén, 8.100; a Río Negro, 9.100; a Salta, 17.300; a San Juan, 9.600; a San Luis, 6.200; a Santa Cruz, 4.500; a Santa Fe, 42.800; a Santiago del Estero, 11.900; a Tierra del Fuego, 2.100; y a Tucumán, 20.600.

El Gobierno devolvió a Rusia 1.3 millones de dosis de Sputnik V

En cuanto a la distribución del componente 1 de la Sputnik V, 313.400 dosis corresponderán a la provincia de Buenos Aires; 54.000 a la Ciudad de Buenos Aires; 7.200 a Catamarca; 21.600 a Chaco; 10.800 a Chubut; 67.200 a Córdoba; 20.400 a Corrientes; 25.200 a Entre Ríos; 10.800 a Formosa; 6.000 a La Pampa; 7.200 a La Rioja; 12.000 a Neuquén; 13.200 a Río Negro; 14.400 a San Juan; 9.600 a San Luis; 7.200 a Santa Cruz; 63.600 a Santa Fe; 18.000 a Santiago del Estero; 3.600 a Tierra del Fuego; y 30.000 a Tucumán.

De acuerdo con el Monitor Público de Vacunación, hasta este viernes por la mañana se distribuyeron 57.144.114 dosis de vacunas en todo el territorio, al tiempo que se aplicaron 52.083.872.

Graciela Ocaña pidió la suspensión de la aplicación de Sputnik V

De ese total, hay 29.699.873 personas inoculadas con la primera dosis, y 22.383.999 cuentan con el esquema completo de inmunización.

Este jueves por la tarde se dio a conocer que el Gobierno nacional devolvió a Rusia más de 1.3 millones de dosis de la vacuna contra el COVID-19 Sputnik V.

Luego de entregárselas otra vez a la Federación Rusa, se informó que el stock de vacunas no se vio modificado y que, por eso, en los últimos días se incrementó la llegada de segundos componentes de Sputnik V al país y se liberaron más de un millón de vacunas terminadas en la planta de Richmond.

Graciela Ocaña pidió la suspensión de la aplicación de Sputnik V

Por otro lado, se dio a conocer que ni los costos logísticos incurridos en almacenamiento, preparación y traslados aéreos ni las dosis de reemplazo serán pagadas por el Ministerio de Salud de la Nación, ya que todo correrá por cuenta del Fondo Ruso de Inversión Directa, entidad que solicitó su devolución.

De acuerdo a lo informado, la misma se dio por la necesidad de cambiar el etiquetado y rotulado del envase secundario de las dosis recibidas. Según la nota formal, enviada el 23 de este mes, las 1.311.755 dosis que Rusia pidió devuelta habrían sido entregadas a la Argentina entre el 12 y 17 de septiembre.

Suspendieron la aprobación de la Sputnik V por infracciones en la producción

Se trata de la primera vez que ocurre una solicitud similar en las treinta operaciones que realizó la Argentina con Rusia para la entrega de los inoculantes desarrollados por el Instituto Gamaleya para vacunar a la población contra el COVID-19.

La diputada nacional de Juntos por el Cambio Graciela Ocaña pidió hoy al gobierno nacional que suspenda la aplicación de la vacuna rusa Sputnik V de un modo preventivo hasta que las agencias de control europeas o de la OMS den su aprobación final.

El reclamo de Ocaña, la compañera de lista de Diego Santilli en la provincia de Buenos Aires, se da en momentos en que más de 11 millones de argentinos se aplicaron una o dos dosis de la vacuna producida en Moscú por el laboratorio Gamaleya.

Suspendieron la aprobación de la Sputnik V por infracciones en la producción

“Sería conveniente suspender las compras y suspender toda la elaboración de estas vacunas e ir a vacunas que están aprobadas, incluso como puede ser la de AstraZeneca como Moderna, las vacunas chinas que también están aprobadas por la OMS”, precisó Ocaña en declaraciones a la prensa.

Ese reclamo se suma al que hizo la oposición después de que el Centro Nacional de Investigaciones de Epidemiología y Microbiología Gamaleya contestara que no podía responder a las preguntas formuladas por los diputados de la Comisión de Salud y Acción Social.

En ese sentido, un grupo de legisladores reclamó al Gobierno que le exija al Fondo Ruso de Inversión Directa que presente la documentación necesaria para que la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Los anticuerpos de la Sputnik V aumentan luego de seis meses

Además el pedido se da luego de que la administración del presidente de Estados Unidos, Joe Biden, anunciara que no se permitirá el ingreso a su territorio de turistas vacunados con Suptnik V.

En ese contexto, el Fondo Ruso de Inversión que desarrolló las dosis rusas respondió que la Sputnik V “ha sido aprobada en 70 países en los que viven más de 4.000 millones de personas, es decir, más de la mitad de la población mundial”, y que “su eficacia y seguridad han sido confirmadas tanto durante los ensayos clínicos como a lo largo de su uso en el mundo real en varios países”.

Con la entrega de la partida, ya son 2.793.375 las vacunas producidas por el laboratorio argentino, de las cuales 1.179.625 son del componente 1, y 1.613.750 del componente 2 de la inyección de origen ruso.

El laboratorio Richmond entregó este jueves 608.500 dosis del segundo componente de las vacunas Sputnik V y con esta entrega, desde el inicio de la campaña de vacunación, la Argentina recibió 58.418.935 dosis de vacunas, informó el Ministerio de Salud, que también precisó que el 53,2 por ciento de la población adulta ya completó el esquema de vacunación.

Con la entrega de la referida partida, ya son 2.793.375 las vacunas entregadas por el laboratorio Richmond, de origen argentino, de las cuales 1.179.625 son del componente 1, y 1.613.750 del componente 2 de Sputnik V.

Probarán en rosarinos un antiviral para tratar el coronavirus

La entrega permitirá que este mes “se continúen completando esquemas de vacunación para así avanzar de manera progresiva en la apertura de actividades en el contexto de la disminución de casos, fallecimientos y ocupación de camas críticas que lleva 15 semanas consecutivas en el país”, detalló la cartera.

Desde el inicio de la campaña de vacunación la Argentina recibió 58.418.935 dosis de vacunas A través de esta estrategia, al momento, el 62,4% de toda la población recibió una dosis de vacuna y el 38,1% ya completó su esquema.

Además, el 86,2 por ciento de la población mayor de 18 años cuenta con una dosis de vacuna, mientras que el 53,2% tiene las dos dosis.

También completaron su esquema el 82,6% de los mayores de 70 años; el 81,8% de las personas con 60 años o más, y el 77% de las personas a partir de los 50 años.

En tanto, ya comenzaron su esquema: el 92,7% de las personas entre 55 y 59 años, al igual que el 90,9% de los pertenecientes a la franja etaria entre 50 y 54 años; el 88,8% de los que tienen entre 45 y 49, y el 91,6% del siguiente grupo entre 40 y 44 años.

“Santa Fe está entre las cinco provincias con mayor porcentaje de vacunas aplicadas”

En febrero de este año, Richmond firmó un memorándum de entendimiento con el RDIF para producir la vacuna desarrollada por el Instituto Gamaleya, desarrollo en el que participa el laboratorio indio Hetero, encargado de transferir la tecnología, con el cual la firma argentina posee una alianza estratégica desde hace más de 25 años.

El presidente de Richmond, Marcelo Figueiras, había anunciado el 29 de junio que a partir lunes 5 de julio se comenzarían a producir los inoculantes contra el coronavirus en su planta bonaerense de Pilar.

Entre este lunes y martes llegarán dosis de Sputnik V, Sinopharm y Moderna.

La provincia de Santa Fe recibirá nuevas vacunas que permitirán completar esquemas de inmunización y aplicar primeras dosis contra el Covid 19.

En primera instancia, este lunes llegarán 70.280 vacunas Moderna; 45.250 Sputnik V componente 1; 38.400 Sputnik V componente 2; y 70.000 Sinopharm. Y del mismo modo, el martes arribarán 46.800 vacunas Sinopharm. Así, en 2 días Santa Fe recibirá un total de 270.730 vacunas para inocular contra el Coronavirus.

Santa Fe vuelve a las clases presenciales en todos los niveles

“Como siempre dice el gobernador, Omar Perotti, el mejor lugar para una vacuna es el brazo de un santafesino. Por eso, cada dosis que llega se aplica a todo ritmo”, afirmó la ministra de Salud, Sonia Martorano, ante la llegada de las dosis al territorio santafesino.

A su vez, Martorano destacó el operativo de vacunación: “Ya aplicamos más de 3,5 millones de vacunas en la provincia: 2,3 millones de primeras dosis y 1,2 millones de segundas. Tenemos uno de los mejores ritmos de vacunación del país aplicando entre 30.000 y 50.000 vacunas por día”.

“Es enorme la tarea que están haciendo todos los vacunadores y vacunadoras en la provincia”

Vale recordar que los intervalos mínimos de cada vacuna varían: en el caso de Sinopharm el plazo mínimo entre la primera y la segunda dosis es de tres semanas; mientras que Moderna es de 4 semanas; AstraZeneca de 8 y Sputnik V de 12 semanas.

El mismo fue llevado adelante por el Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires a través de un seguimiento durante medio año a 1.800 personas vacunadas en territorio bonaerense con el inoculante desarrollado por el Instituto Gamaleya.

Andrea Gamarnik, jefa del Laboratorio de Virología Molecular de la Fundación Instituto Leloir (FIL) e investigadora superior del CONICET, fue quien estuvo al frente de la investigación y declaró: “Si bien los anticuerpos disminuyen en cantidad, lo que pudimos observar en este estudio es que la calidad y la potencia neutralizante de los anticuerpos contra el SARS-CoV-2 original y las variantes aumentan con el paso del tiempo a partir de la primera dosis de Sputnik V”.

Según la investigadora, este hallazgo, que se publicó como preimpresión en medRxiv y será difundido más adelante en una revista científica revisada por pares, se explica porque “esos anticuerpos atraviesan un proceso gradual de maduración que aumenta su calidad para bloquear al virus e impedir la infección. Consideramos que los resultados de nuestra investigación van a dar tranquilidad a la población”.

Además, Gamarnik y sus colegas midieron el efecto de la vacuna contra distintas variantes de preocupación o interés que circulan en Argentina y en otras partes del mundo, entre ellas la Delta. Sobre esta cepa, Jorge Geffner, quien participó en la coordinación del estudio y es investigador superior del CONICET en el Inbris, afirmó que se “observó un escape menor por parte de la variante Delta a los anticuerpos producidos tras la vacunación con Sputnik V”.

El ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak, también participó de la investigación como coautor de la misma. Tras los resultados, declaró: “En este estudio de seguimiento a largo plazo de personas vacunadas con Sputnik V se observa un mantenimiento a los seis meses de los niveles de anticuerpos neutralizantes, es decir, aquellos capaces de producir el bloqueo más potente de la actividad viral alcanzan un pico a los 42 días que vimos que se mantenía a los 120 y a los 180 días. Aún a pesar de un descenso de la cantidad global de anticuerpos, la respuesta inmune se perfecciona y la capacidad neutralizante se sostiene indemne en ese período para las diferentes variantes, incluyendo la delta”.

Un nuevo vuelo de Aerolíneas Argentinas partió esta noche de domingo rumbo a Moscú en busca de más dosis de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus, y el regreso está previsto para el martes a la mañana.

El vuelo AR1064 despegó a las 22.44 desde el aeropuerto de Ezeiza y su aterrizaje en el Aeropuerto de Sheremetievo está estimado a las 14.30 del lunes de Argentina.

El regreso, bajo el número AR1065, está previsto con salida a las 18.30 de nuestro país y el arribo al Aeropuerto Internacional de Ezeiza para las 11.00 del martes.

“Seguimos sumando nuestra capacidad logística a la campaña de vacunación. Cada vuelo que llega es muy importante porque significan más personas que van a estar protegidas“, sostuvo Pablo Ceriani, presidente de Aerolíneas Argentinas.

“Por la mañana, arribaron al país 400.000 dosis de la vacuna de AstraZeneca en nuestro vuelo desde Madrid. En 42 operaciones completadas transportamos 28.988.575”, sintetizó Ceriani.

Ésta es la operación número 23 de la empresa a la Federación Rusa y al momento fueron transportadas 12.213.375 dosis de Sputnik V. Además, se realizaron 17 vuelos desde Beijing en el que llegaron 12.875.200 dosis de Sinopharm, 2 vuelos desde Memphis con 3.500.000 dosis de Moderna y 1 vuelo desde Madrid con 400.000 dosis de AstraZeneca.

En total, la cantidad de dosis transportadas por Aerolíneas Argentinas en 42 operaciones completadas es de 28.988.575.

Según el criterio dispuesto por el Ministerio de Salud de la Nación, en base a la cantidad de población de cada distrito, a la provincia de Buenos Aires le corresponderán 231.600 dosis; a la Ciudad de Buenos Aires 40.200; a Catamarca 5.400; a Chaco 15.600; a Chubut 8.400; a Córdoba 49.800; a Corrientes 14.850; a Entre Ríos 18.450; a Formosa 7.800; a Jujuy 10.350.

También se distribuirá a La Pampa 4.950; a La Rioja 5.400; a Mendoza 26.100; a Misiones 16.800; a Neuquén 9.000; a Río Negro 9.900; a Salta 18.900; a San Juan 10.350; a San Luis 6.750; a Santa Cruz 4.950; a Santa Fe 46.800; a Santiago del Estero 13.050; a Tierra del Fuego 2.250 y a Tucumán 22.500.

Desde el inicio de la campaña de inmunización, la Argentina recibió 43.201.930 vacunas, de las cuales 14.768.000 corresponden a Sinopharm; 12.268.830 a Sputnik V (9.375.670 del componente 1 y 2.893.160 del componente 2); 9.941.100 a las de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 3.500.000 a Moderna; 1.944.000 a AstraZeneca por el mecanismo COVAX de la OMS; 580.000 a AstraZeneca-Covishield y 200.000 a Cansino.

De acuerdo al Monitor Público de Vacunación, hasta esta mañana se distribuyeron 40.647.064 dosis de vacunas en todo el territorio, al tiempo que las aplicaciones suman 35.400.896. De ese total, 26.323.855 personas fueron inoculadas con la primera dosis y 9.077.041 cuentan con el esquema completo de vacunación.

La vacuna rusa Sputnik V para el COVID-19 tiene una efectividad de alrededor del 83% contra la variante delta del coronavirus, más baja de lo que se pensaba anteriormente, dijo el miércoles el ministro de Salud, Mikhail Murashko.

Las autoridades culpan del aumento en los casos de coronavirus en junio y julio a la variante delta, más contagiosa, y al rechazo de la población a vacunarse a pesar de que las vacunas están ampliamente disponibles.

Los desarrolladores de la vacuna dijeron en junio que la Sputnik V tenía una efectividad de alrededor del 90% contra la variante Delta.

“Los últimos resultados muestran que la tasa de efectividad es de un 83%”, dijo la agencia de noticias TASS, citando a Murashko.

La cuenta de Twitter de la vacuna asegura además que el estudio demostró un 94,4% de eficacia en evitar las hospitalizaciones.

Alexander Gintsburg, director del Instituto Gamaleya que desarrolló la vacuna, dijo el miércoles en una entrevista con el periódico Izvestia que la Sputnik V era segura y eficaz contra todas las cepas del coronavirus.

Rusia, que tiene una población de alrededor de 144 millones, ha aprobado cuatro vacunas de producción nacional. Ha registrado casi 6,5 millones de infecciones desde el inicio de la pandemia.

La eficacia de las otras vacunas frente a la Delta

A medida que la variante Delta avanza en el mundo a gran velocidad siendo ya en algunos casos la predominante, estudios en tiempo real buscan determinar qué tan efectivas son las vacunas contra el COVID-19 disponibles frente a esta cepa.

Los expertos coinciden en que, en general, todos los inoculantes ofrecen una fuerte protección contra la enfermedad grave y la hospitalización por el nuevo coronavirus.

El domingo, dos informes publicados en medRxiv el domingo, aún no revisados por por pares, dijeran que la vacuna de ARNm de Pfizer y BioNTech puede ser menos efectiva que la de Moderna contra la variante Delta, aunque mantiene una buena protección frente a la hospitalización.

En el estudio, realizado con más de 50.000 pacientes en el Sistema de Salud de Mayo Clinic, los investigadores encontraron que la efectividad de la vacuna de Moderna contra la infección se había reducido al 76% en julio, cuando predominaba la variante Delta, desde el 86% a principios de 2021. Durante el mismo período, la efectividad de la vacuna Pfizer/BioNTech había caído del 76% al 42%, dijeron los investigadores.

Si bien ambas vacunas siguen siendo efectivas para prevenir la hospitalización por COVID, es posible que pronto sea necesaria una inyección de refuerzo para cualquier persona que haya recibido las vacunas Pfizer o Moderna a principios de este año, dijo el doctor Venky Soundararajan, de la empresa de análisis de datos de Massachusetts, nference, quien dirigió el estudio.

Similar son los resultados arrojados por AstraZeneca, inoculante aplicado masivamente por la Argentina contra el COVID-19. Esta vacuna consta de dos dosis aplicadas en personas mayores de 18 años y su segunda aplicación se indica de 28 a 84 días después de la primera. Su eficacia general ronda el 76% en ensayos clínicos en los Estados Unidos.

Frente a la variante Delta, una dosis de la vacuna de Oxford AstraZeneca es probable que genere una protección contra la infección sintomática de la variante Delta, con una eficacia informada en estudios del 67% en Canadá y 33% en Escocia e Inglaterra. En cuanto al riesgo de hospitalización, se registró una eficacia informada en estudios del 88 % en Canadá y 71% en Inglaterra.

Con el esquema completo, AstraZeneca Oxford es probable que genere protección contra la infección sintomática de la variante Delta, con una eficacia informada en estudios del 61% en Escocia y 60% en Inglaterra. Por último, con las dos inoculaciones y en relación al riesgo de hospitalización, la compañía farmacéutica informó que registró un 92% de cobertura en Inglaterra.

El lote, que arribará en dos vuelos, está compuesto por 440.000 dosis del componente 2 de la vacuna rusa y por 204.000 del antígeno británico-sueco desarrollado en Estados Unidos. Hasta la fecha, se distribuyó un total de 40.623.044 dosis.

Más de 600 mil dosis de vacunas llegarán este lunes al país en dos vuelos, uno de Aerolíneas Argentinas procedente de Moscú con dosis de Sputnik V, segundo componente, y otro de Latam Cargo, que viene de Miami con dosis de AstraZeneca, según informaron fuentes oficiales.

Esta tarde a las 16.30 arribará al aeropuerto de Ezeiza el vuelo AR1065 de Aerolíneas Argentinas, proveniente de Moscú, cargado con 400.000 dosis del componente 2 de la Sputnik V, que posibilitará avanzar en la aplicación de los esquemas completos de vacunación en el marco del Plan Estratégico que despliega el Gobierno nacional para combatir la Covid-19.

El Airbus 330-200, matrícula LV-GIF, había partido en la madrugada del domingo hacia la capital rusa y tras la carga de las vacunas emprendió el regreso esta madrugada hacia la Argentina.

Este envío se suma a 200.000 dosis de componente 2 de Sputnik que llegaron la semana pasada en un vuelo de la línea aérea Qatar Airways.

En tanto, alrededor de las 21 está programado el aterrizaje del vuelo UC1101 de Latam Cargo Colombia, procedente de Miami, que transporta 204.000 dosis de AstraZeneca-Oxford, mientras que el próximo miércoles la Argentina recibirá otras 326.400 dosis de este laboratorio.

Está previsto para esta semana la llegada de 500 litros de antígeno para la producción del componente 2 de la Sputnik V

Esta semana se prevé, además, la llegada de 500 litros del antígeno para la producción en el país de más dosis del componente 2 de la vacuna Sputnik V por parte de Laboratorios Richmond.

La compañía farmacéutica nacional presentará en los próximos días el primer lote de este componente que ya fue autorizado para su aplicación por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, de la Federación Rusa.

Desde el inicio de la campaña de inmunización, la Argentina recibió 42.801.930 vacunas, de las cuales 14.768.000 corresponden a Sinopharm; 11.868.830 a Sputnik V (9.375.670 del componente 1 y 2.493.160 del componente 2); 9.941.100 a las de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 3.500.000 a Moderna; 1.944.000 a AstraZeneca por el mecanismo COVAX de la OMS; 580.000 a AstraZeneca-Covishield y 200.000 a Cansino.

De acuerdo al Monitor Público de Vacunación, hasta la fecha se distribuyeron 40.623.044 dosis de vacunas en todo el territorio, al tiempo que se aplicaron 34.666.131. De ese total, 26.085.048 personas fueron inoculadas con la primera dosis y 8.581.083 cuentan con el esquema completo.

Un avión de Aerolíneas Argentinas llegará este lunes por la tarde a Buenos Aires con un cargamento de ambos componentes de la Sputnik V, en medio de la incertidumbre de miles de personas que se encuentran esperando la segunda de estas dosis para completar su esquema de inmunización.

El Airbus A330-202, matrícula LV-GIF, de la compañía estatal despegará en las próximas horas desde el Aeropuerto Internacional de Sheremetievo, en Moscú, bajo el número de vuelo AR1065, trayendo ambos componentes de la vacuna producida por el Instituto Gamaleya.

La aeronave despegó del Aeropuerto Internacional de Ezeiza pasadas las 3 de la mañana del domingo, bajo el número de operación AR1064, y tras haber aterrizado en la capital rusa y haber realizado la correspondiente carga, tenía previsto emprender su regreso.

Según está programado, llegaría a Buenos Aires cerca de las 17.00 de este lunes con una cantidad suficiente del componente dos de la Sputnik V como para aplicar 400 mil dosis.

Esto le permitiría al Gobierno avanzar con el esquema de aquellas personas que hasta el momento solamente recibieron una inyección, y que en algunos casos ya cumplieron más de los tres meses que deben esperar para la segunda dosis.

Al igual que en los operativos anteriores, las dosis producidas por el instituto Gamaleya serán trasladadas en contenedores del tipo “thermobox” a una temperatura de 18 grados bajo cero y con carga adicional de refrigeración.

Según los últimos datos disponibles en el Monitor Público de Vacunación, el registro online del Ministerio de Salud que muestra en tiempo real el operativo de inmunización en todo el territorio argentino, hasta este domingo por la tarde habían sido aplicadas 34.624.926 de vacunas de diferentes laboratorios, de las cuales 26.076.234 corresponden a la primera dosis, mientras que 8.548.692 personas recibieron ambas y completaron el esquema.

El arribo de este vuelo se da luego de varias semanas de expectativo por el incumplimiento por pate de Rusia de la entrega de las dosis comprometidas, principalmente del componente dos que, a diferencia de otros inoculantes contra el coronavirus, es distinto al primero.

De hecho, hace algunas semanas la asesora del presidente Alberto Fernández, Cecilia Nicolini, le envió una carta a Anatoly Braverman, hombre de confianza de Krill Dmitriev, CEO del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF es su sigla en inglés), encargado de gestionar la venta de vacunas a otros países, reclamándole por esta situación.

Sin embargo, recientemente el equipo que elabora la vacuna rusa confirmó que “en el mes de agosto se resolverán por completo todos los retrasos temporales en la entrega del segundo componente de la vacuna” y aseguró que el problema se debió al “gran incremento en la capacidad de su producción”.

“Sputnik V ha establecido acuerdos de producción con fabricantes de 14 países y duplicará su capacidad en septiembre gracias a la asociación con grandes firmas como el Serum Institute of India, el mayor productor de vacunas del mundo”, se informó en un comunicado.

La demanda mundial de la vacuna desarrollada por el Instituto Gamaleya que se utiliza en la campaña de inmunización de Argentina “sigue siendo muy alta debido a su eficacia y seguridad excepcionales, así como a la ausencia de efectos secundarios graves que se han relacionado con el uso de algunas otras vacunas”, indicó el texto.

“En los países donde se usa Sputnik V como parte de las campañas nacionales de vacunación, especialmente en Argentina y México, se observa una disminución constante de los casos de Covid-19”, destacaron los fabricantes.

El equipo ruso resaltó, además, que un estudio del Centro Gamaleya, publicado en la revista médica internacional Vaccines, mostró que el inmunizante ruso es uno de los “más eficientes contra las variantes del coronavirus, incluido Delta”, que se caracteriza por su mayor contagiosidad.

En este contexto, el fin de semana pasado el presidente Alberto Fernández anunció un plan de “aperturas sostenidas y progresivas” para ir recuperando las actividades “de manera responsable y con cuidado” en el marco de la emergencia sanitaria, y anticipó que a partir de ahora habrá una “ampliación paulatina de la cantidad de personas que puedan reunirse” y también un avance en la presencialidad escolar.

La cifra representa el 30% de la población objetivo priorizada y de riesgo. Mientras, el lunes citarán a más de 27.000 personas que ya recibieron la primera dosis de Sputnik, para completar el esquema con Moderna.

El Ministerio de Salud de la provincia informó que el lunes se citará a 27.600 personas para su segunda dosis con la vacuna Moderna, luego de haber recibido el componente 1 de Sputnik V.

Al respecto, la ministra de Salud, Sonia Martorano, destacó que “ya tenemos más de 2.800.000 vacunas aplicadas en la provincia de Santa Fe”, por la colocación de 2.160.000 primeras dosis y 700.000 segundas dosis; “eso representa que, del total de población objetivo priorizada, el 30 por ciento tiene esquema completo”.

Sobre el avance de la campaña en la provincia, Martorano enfatizó que con los que recibieron la vacuna Sinopharm “ya tenemos asegurada la provisión de la segunda dosis; y estamos completando esquemas entre los 21 y 28 días de la primera aplicación. Del mismo modo que Oxford/AstraZeneca, a los 56 días, u 8 semanas”.

EFICACIA

Asimismo, Martorano destacó que “agosto va a ser el gran mes para colocar segundas dosis, es decir para completar esquemas”. En ese sentido, dijo que las vacunas Sputnik V “son un cuello de botella, pero acá debemos hacer una aclaración importantísima: la formulación de la Federación Rusa, desde su concepción, surgió como una vacuna de combinación, es decir que se previó que combinando las vacunas de distintos laboratorios pero hechas con la misma tecnología eran igual, o más eficaces, que sin combinar, generando todavía más anticuerpos”.

La cifra representa el 30% de la población objetivo priorizada y de riesgo. Mientras, el lunes citarán a más de 27.000 personas que ya recibieron la primera dosis de Sputnik, para completar el esquema con Moderna.

El Ministerio de Salud de la provincia informó que el lunes se citará a 27.600 personas para su segunda dosis con la vacuna Moderna, luego de haber recibido el componente 1 de Sputnik V.

Al respecto, la ministra de Salud, Sonia Martorano, destacó que “ya tenemos más de 2.800.000 vacunas aplicadas en la provincia de Santa Fe”, por la colocación de 2.160.000 primeras dosis y 700.000 segundas dosis; “eso representa que, del total de población objetivo priorizada, el 30 por ciento tiene esquema completo”.

Sobre el avance de la campaña en la provincia, Martorano enfatizó que con los que recibieron la vacuna Sinopharm “ya tenemos asegurada la provisión de la segunda dosis; y estamos completando esquemas entre los 21 y 28 días de la primera aplicación. Del mismo modo que Oxford/AstraZeneca, a los 56 días, u 8 semanas”.