El Ministerio de Salud de la Nación aprobó “con carácter de emergencia” la aplicación de la vacuna monodosis del Instituto Gamaleya de Rusia en personas mayores de 18 años.

La decisión de autorizar la Sputnik Light en el país llega después de la detección de un caso de la variante Ómicron y fue tomada en base a recomendaciones de la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica), que determinó que la vacuna es “segura y eficaz”.

La OMS podría reconocer la vacuna Sputnik V

La cartera sanitaria aprobó el “uso de emergencia” de la Sputnik Light, vacuna monodosis contra la Covid-19, para ser utilizada como “vacuna independiente y dosis de refuerzo”, que “se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad”. Así lo precisó la ANMAT en la resolución 3451/2021 publicada este lunes en el Boletín Oficial y en la cual la cartera a cargo de Carla Vizzotti fundamentó su decisión.

En tanto, el Fondo de Inversión Directa de Rusia (FIDR) emitió un comunicado destacando la decisión de las autoridades sanitarias argentinas, donde señaló que Argentina fue uno de los primeros países en registrar la vacuna rusa Spuntik V, que hasta la fecha recibió la aprobación de más de 70 naciones.

Sobre la Sputnik Light, el FIDR precisó que administrada de forma independiente, la dosis tiene un 70% de eficacia contra la infección por la variante Delta del coronavirus durante los primeros tres meses después de la vacunación. Además, se indicó que la eficacia llega al 75% en personas menores de 60 años.

“Como refuerzo contra la variante Delta para otras vacunas será cercana a la eficacia contra la variante Delta de la vacuna Sputnik V: más del 83% contra la infección y más 94% contra la hospitalización”, se informó. Asimismo, se precisó que la “Sputnik Light demostró ser segura y muy eficaz según los datos de vacunación del mundo real”, mientras que se señaló que “en particular, la vacuna demostró una eficacia de entre 78,6% y 83,7% entre los adultos mayores”, según lo confirma el Ministerio de Salud.

El Gobierno devolvió a Rusia 1.3 millones de dosis de Sputnik V

Según los resultados provisionales de un estudio en Argentina sobre regímenes heterólogos que combinan Sputnik Light y vacunas producidas por AstraZeneca, Sinopharm, Moderna y Cansino demostraron “que Sputnik Light es un refuerzo universal eficaz para estas vacunas”.

Los resultados de otro ensayo clínico conjunto de una combinación de Sputnik Light con la vacuna AstraZeneca demostraron que induce una fuerte inmunidad y tiene un alto perfil de seguridad. Se recordó, además, que “la vacuna AstraZeneca se produce en India bajo la marca Covishield y la Sputnik Light podría aplicarse con éxito como refuerzo en asociación con Serum Institute of India, que ya produce las dos vacunas”.

Un ensayo realizado en la ciudad de Azerbayán sobre 100 voluntarios dio, como resultado preliminar, que el 85% de los inoculados experimentaron un incremento de “cuatro veces y más” de los neutralizantes del virus.

El 85% de los voluntarios participantes del ensayo realizado en la República de Azerbayán sobre la aplicación combinada de las vacunas contra el coronavirus AstraZeneca y Sputnik Light experimentaron un incremento de “cuatro veces y más” de los anticuerpos neutralizantes, anunció este lunes el Fondo Ruso de inversión Directa (RDFI).

El RDIF, (fondo soberano de la Federación de Rusia), las empresas AstraZeneca y R-PHARM anunciaron los datos preliminares sobre la actividad para neutralización del virus de la aplicación combinada de la vacuna AstraZeneca (desarrollada conjuntamente con la Universidad de Oxford) y del primer componente de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V (Sputnik Light, basado en el adenovirus humano del serotipo 26) realizado en la República de Azerbaiyán , señaló el fondo ruso en un comunicado.

Llegaron a la Argentina 200 mil vacunas CanSino

Los datos se basan en las observaciones de los 20 primeros participantes del estudio que recibieron ambos inoculantes, se precisó.

“El primer componente usado fue la vacuna AstraZeneca y el segundo, Sputnik Light. El intervalo entre las dosis fue de 29 días. Según los resultados del análisis intermedio, el 85% de los voluntarios experimentaron un incremento de cuatro veces y más de los anticuerpos neutralizantes contra la proteína de la espícula (proteína S) del virus SARS-CoV-2 en el día 57 del seguimiento”, agregó el comunicado.

Llegarán al país más de 3 millones de vacunas Sinopharm

El enfoque del refuerzo heterogéneo (un “cóctel de vacunas” con el adenovirus humano del serotipo 26 como el primer componente y del serotipo 5 como el segundo componente) es la base de Sputnik V, la primera vacuna contra el coronavirus registrada en el mundo, destacó el RDIF.

El análisis provisional de los datos en Azerbaiyán también demostró anteriormente la producción de anticuerpos contra la proteína de la espícula (proteína S) del virus SARS-CoV-2 “en el 100% de los voluntarios, así como los altos índices de seguridad del uso combinado de medicamentos: no hubo eventos adversos graves, ni casos de infección con coronavirus después de la vacunación”.

La vacuna Sputnik Light, que es el primer componente de la Sputnik V, tuvo una efectividad del 78,6% contra infecciones por coronavirus confirmadas por laboratorio, del 87,6% para la reducción de hospitalizaciones y del 84,8% en la prevención de muertes en una población de 60 a 79 años, según un estudio realizado en la Argentina, publicado hoy en la revista EClinicalMedicine del grupo The Lancet.

Las conclusiones del trabajo (https://www.thelancet.com/journals/eclinm/article/PIIS2589-5370(21)00406-5/fulltext#%20) surgen del análisis de datos de más de 186.581 personas entre 60 y 79 años de los partidos bonaerenses del Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA), de las cuales 40.387 habían recibido la primera dosis de la vacuna Sputnik (que es la Sputnik Light) entre el 29 de diciembre de 2020 al 21 de marzo de 2021.

La vacuna Sputnik Light logró una eficacia del 93% en Paraguay

“Los resultados de este estudio realizado en entornos de la vida real indican que el primer componente de la vacuna Gam-COVID-Vac (Sputnik V) previene el 78,6% de las infecciones por SARS-CoV-2 confirmadas en laboratorio, el 87,6% de las hospitalizaciones y el 84,8% % de muertes entre 21 y 83 días después de la vacunación en una población de 60 a 79 años; estos datos son consistentes con conocimientos previos sobre el tema”, indicaron los autores del trabajo.

No obstante, advirtieron que, “sin duda, el esquema completo de vacunación debe ser el estándar de atención ya que confiere la máxima efectividad”.

Los datos fueron adelantados antes de su impresión en esta revista revisada por pares el 2 de junio pasado por el Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires, quien realizó el trabajo junto al Sistema Nacional de Vigilancia en Salud y el Sistema de Gestión de Camas de la provincia de Buenos Aires.

La Sputnik Light es el primer componente de la vacuna basada en adenovirus humanos Sputnik V desarrollada por el Centro de Investigación Gamaleya de Rusia.

Rusia empezó a distribuir la vacuna Sputnik Light entre su población

En mayo pasado, las autoridades rusas aprobaron el uso de la vacuna de una dosis contra el coronavirus Sputnik Light, tras estudios locales que habían demostrado que presenta una eficacia del 79%, incluso contra las nuevas variantes conocidas hasta ese momento, según había anunciado el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas inglesas).

“La efectividad de la vacuna de un solo componente ‘Sputnik Light’ fue del 79,4%, según el análisis de datos del día 28 después de que los ciudadanos de la Federación Rusa recibieran la inmunización, como parte del programa de vacunación masiva, en el período comprendido entre el 5 de diciembre de 2020 y el 15 de abril de 2021”, había informado el mayo el organismo en un comunicado.

De acuerdo al comunicado oficial difundido, la aplicación de la Sputnik Light demostró un 93,5% de eficacia durante el proceso de vacunación masiva en el país.

ÚLTIMO MOMENTO: Los datos obtenidos de la vacunación de más de 320.000 personas en Paraguay con la vacuna Sputnik Light de una sola dosis (el 1er componente de Sputnik V) muestran una alta seguridad y una eficacia del 93,5% contra la infección por COVID?https://t.co/ohFpecAwCV

“El cálculo de la eficacia se realizó en base al análisis de datos de 320 mil personas que recibieron la vacuna Sputnik Light hasta el 30 de julio de 2021”, informaron en la misiva.

A su vez, enumeraron resultados que “demuestran un elevado perfil de seguridad de la vacuna” como la no aparición de casos de fallecimiento o de efectos adversos relacionados con la vacunación, casos de trombosis venosa cerebral (TVC) después de la vacunación o de miocarditis o pericarditis.

Kirill Dmitriev, CEO del RDIF, declaró sobre esta noticia: “El uso de la vacuna monocomponente Sputnik Light permite a las autoridades de Paraguay acortar el proceso de vacunación de la población y acelerar la consecución de la inmunidad colectiva. Los datos del Ministerio de Salud de Paraguay y de varios otros países del mundo confirman que Sputnik Light presenta altos niveles de seguridad y demuestra una mayor eficacia en comparación con muchas vacunas de dos componentes”.

Al mismo tiempo, recordaron que estudios similares se están realizando en Argentina, uno de los países que ya comenzaron a realizar la combinación de inoculantes para completar esquemas de vacunación.

“En Argentina se está realizando una investigación conjunta con la participación del RDIF, los ministerios de salud y ciencia, así como el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) para evaluar la seguridad e inmunogenicidad del uso combinado de Sputnik Light con medicamentos contra el coronavirus de AstraZeneca, Sinopharm y Moderna en la ciudad y la provincia de Buenos Aires y en las provincias de San Luis, Córdoba y La Rioja”, informaron desde Rusia.

El ministro de Salud de Rusia, Mijail Murashko, anunció hoy el inicio de la distribución de la vacuna monodosis Sputnik Light contra el coronavirus para la población civil.

“Ayer concluyó la fase de control y las primeras series de la Sputnik Light se han puesto en circulación civil”, anunció Murashko, quien espera que unas 2,5 millones de dosis estén disponibles para finales de junio.

“El volumen de la producción va aumentando”, agregó, citado por la agencia de noticias Sputnik.

Desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolai Gamaleya, la Sputnik Light es una versión monodosis del inmunizante basado en el adenovirus humano Sputnik V, que requiere la administración de dos dosis con un intervalo de al menos 21 días para la inmunización completa.

El fármaco tiene una efectividad del 79,4 % desde el día 28 después de su aplicación, según sus creadores.

Rusia dispone de cuatro fármacos contra la Covid-19: Sputnik V, creada por Gamaleya en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa; Sputnik Light; EpiVacCorona, creada por el Centro de Virología y Biotecnologías Vector; y CoviVac, producida por el Centro Chumakov.

Por otro lado, Rusia anunció hoy que en la última jornada registró 21.665 nuevos positivos de coronavirus y 619 decesos asociados a esta enfermedad, unas cifras que se repitieron esta semana y que son cercanas a los récord de enero.

Las autoridades están preocupadas porque la inoculación avanza a un ritmo lento, debido a que buena parte de la población, de 146 millones de habitantes, no confía en las vacunas.

Hasta ahora, solo el 11% de los rusos se vacunaron con dos dosis.

En medio de este repunte, se impusieron nuevas medidas para frenar los contagios en Moscú, la ciudad más afectada.

Desde el lunes las personas que quieran sentarse en bares o restaurantes de la capital rusa deberán mostrar un código QR que acredite que fueron inmunizadas, mientras que los hospitales rechazarán a los pacientes que busquen cirugías que no sean de emergencia.

Además, se cerraron los espacios públicos, incluidos los parques infantiles al aire libre, mientras el Gobierno y las industrias de servicios fijaron el objetivo de vacunar en los próximos días al 60% de sus empleados.

El total de fallecidos por la pandemia en Rusia llega a 132.683 mientras que 5,4 millones de personas dieron positivo por el virus.

El Fondo Ruso de Inversiones Directas (RDIF, fondo soberano) anunció la aprobación otorgada por el Ministerio de Sanidad palestino. “Gracias a Sputnik Light las autoridades de Palestina podrán inmunizar a grandes grupos en menos tiempo logrando la inmunidad de rebaño más rápidamente”, dijo Kirill Dmitriev, director general del fondo. “El uso de la vacuna Sputnik Light de dosis única reduce significativamente la posibilidad de que se produzcan casos graves que lleven a la hospitalización”. añadió.

Sputnik Light cuenta con el primer componente (adenovirus humano recombinante del serotipo 26) de la fórmula Sputnik V, más usada a nivel global. Sputnik Light demostró una eficacia del 79,4% tras 28 días, según los datos analizados a los 28 días de la administración de la inyección, un porcentaje menor que el más de 90% alcanzado por la fórmula de dos dosis, pero óptimo para enfrentar la pandemia según los parámetros de la Organización Mundial de la Salud. Además, es superior a la eficacia lograda por la fórmula de Johnson & Johnson, también monodosis.

Sputnik Light, autorizada en Rusia a inicios de mayo, también ha sido aprobada en Venezuela y Nicaragua, dos países cuyos gobiernos son afines al Kremlin.

Palestina, un enclave densamente poblado, lo que hace temer fuertes brotes de contagio, registró un pico de casos a inicios de abril, aunque desde entonces la tasa de infecciones se moderó. En las últimas semanas la tendencia volvió a ser ascendente.

En enero de 2021, la vacuna Sputnik V de dos dosis también fue aprobada para su uso en Palestina bajo el procedimiento de autorización de uso de emergencia. Hasta la fecha, Sputnik V ha sido autorizada en 66 países con una población total de más de 3.200 millones de personas.

Tanto la Sputnik V como la versión light pueden almacenarse a una temperatura de entre 2 y 8 grados centígrados y su precio está por debajo de los 10 dólares la dosis, y ambas protegen contra las cepas conocidas de la COVID-19, según estudios preliminares.

Se podría decir que el proyecto científico de la vacuna Sputnik V producida en Rusia en el prestigioso Instituto científico Gamaleya ha desarrollado una tenaz capacidad de resiliencia.

Mientras, la vacuna rusa no logra salir del banquillo de los acusados al que la empujan las dos agencias de regulación más importantes del mundo, como la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), de Estados Unidos, y la European Medicines Agency (EMA) por considerar aún que le falta publicar documentación científica respaldatoria, aparte del paper con revisión de pares publicado en The Lancet con los resultados de seguridad y eficacia de la Fase III.

Junto a la regulatoria brasileña ANVISA, las entidades señalan que la vacuna Sputnik aún plantea interrogantes sobre la integridad de sus procesos de fabricación, y que podría ser un problema de seguridad para las personas con sistemas inmunitarios más débiles, de concluirse que el problema fuera generalizado.

Sin embargo, en este contexto aciago para la proyección global de exportación de la vacunas -a pesar de que hoy se exporta a más de 22 países-, Gamaleya, a través del fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), hizo un anuncio revelador y muy acorde a los tiempos del “cuello de botella en la produccion de las inoculaciones”, de la escasez que padece el caso argentino y siendo hoy el principal proveedor de vacunas para la Argentina, por los contratos originales firmados (primero se firmó por 20 millones de dosis y luego Rusia se comprometió a 10 millones más). Pero además el proyecto más vigoroso es la producción nacional de la vacuna Sputnik en asociación con el laboratorio nacional Richmond, bajo el proyecto Sputnik V.I.D.A.

Actualmente, avanza un paso demostrando que comprende los escollos que plantea la pandemia y la ciencia frente a las vacunas, con el problema de acceso y la desigualdad creciente en la distribución de las dosis disponibles alrededor del globo.

El Ministerio de Salud de la Federación Rusa, el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología N. F. Gamaleya del Ministerio de Salud de la Federación Rusa y el RDIF anunciaron que la Sputnik Light fue autorizada en Rusia.

De acuerdo a las entidades, Sputnik Light, la vacuna monocomponente contra el COVID-19, ayudará a prevenir la propagación del coronavirus mediante una inmunización más rápida de grandes grupos de población, además de mantener una alta inmunidad en las personas que han padecido la enfermedad.

Por esta razón, presentó en plena Fase III para demostrar eficacia y seguridad su versión light de un solo componente, dejando atrás los dos adenovirus diferentes, el AD5 y AD4, que actualmente ofrece a través de las dos dosis que requiere la Sputnik V.

Según un estudio preliminar y al que pudo acceder Infobae, la vacuna de un solo componente Sputnik Light está basada en una plataforma confiable, segura y bien estudiada de vectores adenovirales humanos; con un esquema de aplicación con una inyección (one shot) permite en poco tiempo inmunizar a un gran número de personas y reducir los picos epidemiológicos y por consiguiente bajar la alta transnmisibilidd que exhibe el virus SARS-CoV2 .

La efectividad de la vacuna de un solo componente Sputnik Light fue del 79,4%, según el análisis de datos del día 28 después de que los ciudadanos de la Federación Rusa recibieron la inmunización, como parte del programa de vacunación masiva, en el período comprendido entre el 5 de diciembre de 2020 y el 15 de abril de 2021.

Infobae accedió en adelanto exclusivo a las declaraciones que realizó Alexander Ginzburg, director del Centro científico Gamaleya, quien aseguró: “Sputnik Light ayudará a prevenir la propagación del coronavirus mediante una inmunización más rápida de grandes grupos de población, además de mantener una alta inmunidad en las personas que han padecido coronavirus. Sputnik Light es una buena herramienta tanto para la vacunación inicial como para la revacunación, y para aumentar la eficacia cuando se combina con otras vacunas”.

Sputnik Light está formulada con el primer componente (adenovirus humano recombinante serotipo 26, rAd26) de la vacuna Sputnik V, la primera vacuna registrada en el mundo contra el coronavirus. Una tasa de eficacia de aproximadamente cercana el 80% supera la de muchas vacunas que requieren dos inyecciones.

Sputnik Light es eficaz contra todas las nuevas cepas de coronavirus, según los resultados de los estudios de laboratorio del Centro Gamaleya

Identidad de la Sputnik

La seguridad sanitaria de las vacunas basadas en adenovirus humanos ha sido confirmada en más de 75 publicaciones internacionales y 250 estudios clínicos realizados en todo el mundo durante el transcurso de las dos últimas décadas (la historia del uso de adenovirus humanos en vacunas comenzó en 1953).

Los vectores adenovirales son virus del resfriado común modificados genéticamente que no pueden reproducirse en el cuerpo humano. Cuando se usa la vacuna Sputnik Light, el coronavirus en sí no penetra en el cuerpo; la vacuna contiene solo la información genética de una parte de su envoltura proteica externa, las llamadas “espinas” que forman una “corona”, la cual excluye completamente la posibilidad de infección debido a la vacunación, pero permite inducir una inmunidad estable como respuesta del organismo.

Datos de los estudios de Fase I y II

Los estudios de seguridad e inmunogenicidad de las Fases I y II de Sputnik Light, que comenzaron en enero de 2021 y cuyos resultados provisioales fueron obtenidos el 10 de marzo, mostraron los siguientes resultados:

– La inmunización con Sputnik Light permite desarrollar anticuerpos IgG específicos de antígeno en el 96,9% de las personas vacunadas el día 28 después de la vacunación.

– Los anticuerpos neutralizantes del virus se producen el día 28 después de la inmunización en el 91,67% de las personas que recibieron la inyección de la Sputnik Light.

– La respuesta inmunitaria celular a la proteína S del SARS-CoV-2 se induce ya el décimo día en el 100% de las personas vacunadas.

– La inmunización con Sputnik Light de personas que tienen inmunidad preexistente al SARS-CoV-2 permite aumentar más de 40 veces el nivel de anticuerpos IgG específicos de antígeno en el 100% de las personas vacunadas ya en el décimo día.

– No se registraron efectos adversos graves después de la inmunización con Sputnik Light.

Hasta el 5 de mayo de este año, más de 20 millones de personas en todo el mundo recibieron la primera dosis de la vacuna Sputnik V. La producción de la vacuna cumple con un procedimiento de limpieza minucioso y cuatro etapas de filtración (dos etapas cromatográficas y dos etapas de filtración tangencial).

Sputnik Light no requiere condiciones especiales de almacenamiento (+2+8 grados Celsius) y logística y tiene un precio accesible de menos de 10 dólares. El esquema de administración con una única dosis permite en poco tiempo inmunizar a un gran número de personas y reducir los picos epidemiológicos.

La herramienta principal para la vacunación de la población sigue siendo el fármaco de dos dosis “Sputnik V”. Sputnik V -la clásica- ahora está aprobada en 64 países reuniendo una población de más de 3200 millones de personas

La vacuna “Sputnik V” se creó en base a la estudiada y probada plataforma de vectores adenovirales humanos, cuyas importantes ventajas son la seguridad, la eficacia y la ausencia de consecuencias negativas a largo plazo, confirmadas en el transcurso de más de 250 estudios clínicos realizados en el mundo durante dos décadas (la historia del uso de adenovirus humanos en el desarrollo de vacunas comenzó en 1953).La herramienta principal para la vacunación de la población sigue siendo el fármaco de dos dosis Sputnik V. Sputnik V -la clásica- ahora está aprobada en 64 países, reuniendo una población de más de 3200 millones de personas

La eficacia de la vacuna monocomponente Sputnik Light fue del 79,4% a partir del día 28 después de recibir la inmunización. Una tasa de eficacia de aproximadamente el 80% supera la de muchas vacunas que requieren dos inyecciones.

El cálculo de la efectividad se realizó sobre la base de datos de rusos que recibieron solo una inyección como parte del programa de vacunación civil masiva y no recibieron una segunda inyección por diversos motivos, entre el 5 de diciembre de 2020 y el 15 de abril de 2021.

La nueva vacuna del Instituto Gamaleya está basada en un vector viral para la prevención de la infección por el coronavirus causada por el virus SARS-CoV-2. A diferencia de la Sputnik V, requiere una sola dosis.

El Ministerio de Salud de Rusia recibió este lunes los documentos necesarios para registrar una vacuna contra la Covid-19 monodosis, llamada Sputnik Light, con el objetivo de ofrecer una solución “temporal” a aquellos países más afectados por la pandemia, según el registro estatal de documentos.

“Sputnik Light, vacuna basada en un vector viral para la prevención de la infección por el coronavirus causada por el virus SARS-CoV-2. Fecha del registro del número entrante: el 29 de marzo de 2021”, dice el documento, informó la agencia de noticias rusa Sputnik.

Sputnik Light también fue elaborada por el Instituto Gamaleya y es una versión de la Sputnik V, que requiere dos administraciones con un intervalo de 21 días para la inmunización completa.

La semana pasada, el ministro de Salud de Rusia, Mijail Murashko, adelantó que los ensayos clínicos de Sputnik Light terminaron con éxito y que los documentos estaban listos para el registro.

Kiril Dimitriev, el director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), que financió el desarrollo de Sputnik V, ya aprobada, dijo que la Sputnik Light estaba orientada sobre todo al mercado extranjero y a los países con focos severos de la enfermedad.

Mientras que con la vacuna Sputnik V -más del 90% efectiva contra el coronavirus de acuerdo a los resultados de los ensayos- se prevé la administración de dos dosis por paciente, Sputnik Light requiere una sola inoculación, explicó.

La eficacia de la versión “light” también es menor que la de su hermana mayor: puede alcanzar al 85% en algunos casos, y menos en otros, había adelantado Dmitriev en diciembre.

Esta vacuna “podría convertirse en una solución temporal eficaz para varios países que han alcanzado un tope de la enfermedad (…) y que intentan salvar el mayor número de vidas posible”, señaló.

Hasta el momento, alrededor de 1,5 millones de personas en todo el mundo fueron inoculadas con Sputnik V

No obstante, para el mercado ruso, la Sputnik V continuará siendo la principal vacuna utilizada en el marco de una gran campaña de vacunación comenzada en diciembre por las autoridades, de acuerdo al RDIF.

Rusia enfrenta actualmente una segunda oleada de coronavirus, pero las autoridades por ahora se niegan a instaurar un nuevo confinamiento a nivel nacional.

Rusia informó este lunes que ya comenzó los análisis clínicos de “Sputnik Light”, una vacuna de una sola dosis destinada a frenar más rápidamente el estallido de nuevas pandemias y los altos índices de mortalidad por el coronavirus.

Según reportó el Centro Gamaleya, 150 voluntarios participarán en los primeros análisis de “Sputnik Light” en tres laboratorios de Moscú y San Petersburgo.

El Ministerio de Sanidad de Rusia autorizó el inicio de las pruebas para conocer la seguridad y protección inmunológica de la vacuna, proceso que se extenderá por casi un año y terminará a finales de 2021.

A diferencia de Sputnik V del Centro Gamaleya, que requiere dos inyecciones con un paréntesis de 21 días, “Sputnik Light” consistirá en una sola dosis.

El director del Gamaleya, Alexandr Gintsburg, explicó que la seguridad de la vacuna de una sola dosis está “demostrada”, pero su eficacia para su uso entre los mayores aún debe ser estudiada.

En su opinión, “Sputnik Light” servirá para reducir la mortalidad en situaciones en la que es imposible inocular las dos dosis necesarias para reforzar la inmunidad. “Y después de un tiempo ya se podrá recibir una segunda dosis. Nadie lo prohíbe y la Ciencia no está en contra”, dijo.

El presidente ruso, Vladímir Putin, presentó a mediados de diciembre en la rueda de prensa anual la “Sputnik Light”, cuya eficacia estimó en un 85%. “Con todo, se puede vacunar de golpe a decenas de millones de personas. También es una opción”, aseguró.

El presidente del Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR), Kiril Dmítriev, explicó que “Sputnik Light” está dirigida al mercado exterior. “‘Sputnik Light’ puede convertirse en una solución provisional y eficaz para muchos países que se encuentran en el pico de la enfermedad y quieren salvar el mayor número de vidas posible”, comentó.