Este lunes, la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, le pidió a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la aprobación de uso de emergencia de la vacuna Sputnik V, que aún no tiene validación internacional.

Alberto Fernández lanzó la Campaña Nacional de Vacunación para la presencialidad en las escuelas

Desde la sede de la institución en Ginebra, la titular de la cartera sanitaria participó de la jornada inaugural de la 150° reunión del Consejo Ejecutivo de la OMS y tuvo un encuentro con su director general, Tedros Adhanom Ghebreyesus, con principal foco en la campaña de vacunación.

Vizzotti: “La semana próxima estaríamos recibiendo el primer millón de vacunas”

El objetivo de Vizzotti es, sobre todo, actualizar el estado de situación en relación al proceso de precalificación de las vacunas Sputnik V y Cansino. Para eso, la ministra transmitió la importancia que representaría esta luz verde para la Argentina y el resto de los países que se encuentran en una situación similar

Hay varios millones de argentinos con dosis de Sputnik V [se aplicaron 19.135.664] y la falta de validación por parte de la OMS se convierte en un problema para aquellos que necesitan viajar al exterior. En la mayoría de los países de Europa y en Estados Unidos aceptan como vacunas válidas a aquellas aprobadas por el organismo. Además, la autorización de emergencia podría desterrar las dudas que algunos, basados en esta demora, tienen sobre la vacuna rusa.

En su calidad de miembro y vicepresidente en representación de las Américas, tras intervenir en el Consejo, la funcionaria tuvo un intercambio bilateral con el director general de la OMS, donde conversó sobre la situación actual de la pandemia para esbozar una agenda sanitaria con eje en la recuperación. Además, en los temas tratados se sumó el desafío que implica la respuesta a la resistencia antimicrobiana en la región latinoamericana, que describió como “una de las más golpeadas por la pandemia, con enorme impacto sanitario, económico, social y hasta político, que se suma a las inequidades y a los desafíos estructurales previos a esta crisis global”.

En ese contexto, Vizzotti presentó el avance de la estrategia de vacunación nacional, que superó las metas propuestas por la OMS para finales de 2021 con el 40% de la población de todos los países vacunada, e incluso el propio objetivo que se había propuesto de que el 70% estuviera con el esquema completo para julio de 2022.

En cuanto a la vacunación pediátrica, la ministra compartió las novedades y destacó que la Argentina forma parte de un pequeño grupo de naciones que implementaron la inmunización infantil a partir de los tres años.

Asimismo, se refirió a la participación de la Argentina en las cadenas de producción de AstraZeneca y Sputnik V, y también en proyectos de producción nacional de cuatro vacunas candidatas que se encuentran en fase de investigación clínica. “Esto no hubiera sido posible sin la colaboración del sistema científico argentino y el sector productivo nacional”, dijo Vizzotti, y agregó: “Nos enorgullece haber sido seleccionados por OPS/OMS, junto con Brasil, para la creación de dos centros de desarrollo y producción de vacunas con tecnología de ARNm, un paso más hacia la equidad en el acceso en la Región de las Américas”.

Por otro lado, Vizzotti buscará que la OMS apoye el proyecto de resolución presentado de manera conjunta con Brasil y Sudáfrica para extender hasta 2030 la aplicación de la Estrategia Mundial y Plan de Acción sobre Salud Pública, Innovación y Propiedad Intelectual (2008-2022). Esta iniciativa posibilitará el sostenimiento y crecimiento de la producción local de productos, tecnologías sanitarias y las capacidades científicas nacionales a través de mecanismos de transferencia de tecnología y acceso al financiamiento.

La ministra estuvo acompañada por la jefa de gabinete del ministerio de Salud, Sonia Tarragona; la directora nacional de Relaciones Internacionales y representante argentina ante el Consejo Ejecutivo de la OMS, Carla Moretti; y la delegada de la misión permanente ante la OMS, Jimena Schiaffino.

Luego de que la Unión Europea (UE) removió a la Argentina de la lista de países seguros, ahora cada nación podrá volver a exigir un certificado de vacunación con fórmulas aprobadas por la EMA y la OMS, que excluye a Sputnik.

“Debido a la situación epidemiológica, tras una decisión del Consejo de la UE de hoy, las condiciones para viajar desde la Argentina a los diferentes países de la Unión Europea podrían cambiar (testeo, cuarentena, tipo de vacuna, etc)”, expresó la delegación de la UE en la Argentina a través de su cuenta oficial de Twitter.

La Unión Europea borró a Argentina de la lista de “países seguros”

Por eso “es muy importante verificar las condiciones de entrada en cada país UE”, agregó.

Hasta el momento, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) autorizó cinco vacunas contra el Covid-19: las de BioNTech/Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Janssen y Novavax.

La OMS además aprobó para uso de emergencia las de Sinopharm, Sinovac y Bharat. De tal manera, en caso de que los países reimpongan el estado de vacunación como requisito, aquellas personas inoculadas con Sputnik en la Argentina no podrían ingresar a esos países.

Este lunes se dio a conocer la medida de que la Argentina, Australia y Canadá fueron eliminados de la lista de países desde los que se podía viajar sin restricciones, a raíz de la ola de contagios de coronavirus, que enfrenta el territorio.

La Unión Europea aprobaría la vacuna Sputnik V en 2022

“Tras una revisión en el marco del levantamiento gradual de las restricciones temporales a los viajes no esenciales a la UE, el Consejo actualizó la lista de países, regiones administrativas especiales y otras entidades y autoridades territoriales para los que deben levantarse las restricciones de viaje. En particular la Argentina, Australia y Canadá fueron eliminados de la lista”, se precisó.

La Argentina había ingresado a la nómina de países seguros el 29 de octubre. Sin embargo, el Consejo revisa todas las semanas la situación epidemiológica y la respuesta general al COVID-19, así como la confiabilidad de la información y las fuentes de datos disponibles en cada país.

Hasta tanto las autoridades de cada país de la UE den a conocer todas las implicancias de que haya actualizado el listado de países con restricciones, es recomendable que quienes tienen pasajes o piensan viajar a Europa próximamente, visiten las páginas de las embajadas correspondientes.

Lo anunció la Administración de Productos Terapéuticos de ese país. Pero, qué pasa en el resto del mundo.

En un comunicado, la Administración de Productos Terapéuticos de Australia (TGA) informó que dos dosis de Sputnik V serán reconocidas con el fin de establecer el estado de vacunación de un viajero, lo que permitirá que los extranjeros inoculados con ese suero puedan ingresar a ese país.

El regulador añadió que la semana pasada recibió, a través de la embajada australiana en Moscú, datos adicionales de estudios que demostraron que la Sputnik V “brinda protección y reduce potencialmente la probabilidad de que un viajero entrante transmita la infección del COVID-19 a otros mientras se encuentra en Australia o se enferme gravemente debido al SARS-CoV-2“.

Según precisó la TGA, dos dosis de Sputnik V mostraron una eficacia media del 89% contra la infección sintomática y del 98 al 100% contra la hospitalización o muerte.

Sputnik V: confirman que es efectiva contra la variante Ómicron

“Al igual que la mayoría de las investigaciones sobre la eficacia de las vacunas contra el covid aprobadas o reconocidas por la TGA, estos estudios se realizaron antes de la aparición de la variante Ómicron”, aclaró el regulador.

Actualmente, en muchos países se están realizando estudios del mundo real que evalúan la eficacia de una variedad de vacunas contra la Ómicron.

El reconocimiento de la Sputnik V ampliará las opciones para el regreso de estudiantes internacionales, viajes de trabajadores calificados y no calificados a Australia, y viajes de empresarios y deportistas de élite a ese país.

A qué países podemos entrar y a cuáles no si recibimos las vacunas Sputnik V, Sinopharm y Covishield

La Unión Europea (UE) y EE.UU. solo permiten el ingreso de viajeros inmunizados con las vacunas aprobadas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), un requisito que no cumplen tres de los fármacos que circulan en la Argentina: Sputnik, Sinopharm y Covishield.

Los dos restantes que se aplican en nuestro país, AstraZeneca y Moderna, son reconocidas en todos los países de la Unión Europea y en Estados Unidos, y no presentan problemas a la hora de viajar. Lo mismo ocurre con Pfizer-BioNTech y Johnson & Johnson.

La vacuna china es aceptada por España, Austria, Chipre, Grecia, Hungría, Islandia, Suecia, Malta y Estonia. En tanto, hay 17 países europeos que autorizan el ingreso a su territorio a personas vacunadas con Covishield: España, Francia, Alemania, Austria, Bélgica, Bulgaria, Croacia, Finlandia, Grecia, Hungría, Islandia, Irlanda, Letonia, Países Bajos, Eslovenia, Suecia y Suiza.

Israel retrasa la entrada de turistas vacunados con Sputnik V

La Sputnik V, la vacuna más compleja para salir de la Argentina

La Sputnik V exhibe el escenario más complejo, porque además de no haber sido aprobada por la EMA, tampoco cuenta con el aval de la OMS.

En Europa, los países que permiten el ingreso de personas vacunadas con la vacuna del Instituto Gamaleya son Grecia, Croacia, Hungría, Eslovaquia y el microestado de San Marino. También está autorizada en Turquía, Albania, Serbia y Montenegro y Macedonia del Norte, que no forman parte de la UE.

La vacuna rusa se encuentra a la espera de una licencia que le permita ingresar en el mercado europeo a una escala mayor. Desde el gobierno de Vladimir Putin atribuyen la demora a cuestiones de geopolítica, mientras que los entes regulatorios señalan que el país no presentó la totalidad de la documentación requerida.

Habrá un múltiple operativo que incluye primeras y segundas dosis en adolescentes y terceras en adultos.

El operativo de vacunación de este jueves será múltiple en los dos grandes centros vacunatorios que tiene la ciudad.

Nueva York paga 100 dólares por aplicarse la tercera dosis anticovid

El operativo de vacunación de este jueves será múltiple en los dos grandes centros vacunatorios que tiene la ciudad.

Israel: cuarta dosis de la vacuna para mayores de 60 años y al personal sanitario

En La Esquina Encendida se dieron un total de 3.140 turnos de 8 a 14:30 hs para:

Además, se dieron 2.880 para terceras dosis de Astrazeneca a:

Por otro lado, en La Redonda se dieron un total de 1.509 turnos de 8 a 14:30 hs de los cuales son 409 para segundas dosis de Sputnik a:

Además, se otorgaron 1.100 turnos para terceras dosis de Astrazeneca a:

EEUU anunció días atrás nuevas medidas con respecto a la apertura de fronteras. Entre ellas, se incluirá el permiso general para el ingreso de personas que estén vacunadas contra el Covid-19.

Alto crecimiento de anticuerpos con el cóctel AstraZeneca-Sputnik Light

Sin embargo, no todas son buenas noticias, ya que solo se admitirá a los viajeros que estén inmunizados con vacunas aprobadas por las autoridades locales o la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Los anticuerpos de la Sputnik V aumentan luego de seis meses

Según informó el prestigioso periódico estadounidense The Washington Post, las flexibilizaciones comenzarán a regir desde noviembre. Uno de los detalles más importantes es que no podrán ingresar al país las personas que se vacunaron con la vacuna rusa Sputnik V.

A priori, la restricción golpeará de lleno a la población rusa, vacunada con el fármaco local que produce el laboratorio Gamaleya, pero también a habitantes de muchos países que acudieron a Moscú para inmunizar a su población, entre ellos, Argentina, que fue de las primeras naciones en adquirir Sputnik V y que actualmente produce una versión local de esa vacuna.

With registration in Indonesia Sputnik V is now authorized in 70 countries with total population of 4 billion people or 50% of the world’s population.

Together we will defeat #COVID ✌️ pic.twitter.com/zQKtUYZvTr

— Sputnik V (@sputnikvaccine) August 25, 2021

Para tener magnitud de las circunstancias, el Post remarcó que aproximadamente 300.000 rusos visitaron EEUU en 2019, el último año del que hay cifras disponibles, según la Asociación de Viajes de EEUU.

El hecho parece ser un nuevo capítulo en la tensa relación diplomática entre Washington y Moscú, una desconfianza mutua que se gestó al calor de la Guerra Fría y que continúa latente en tiempos de Joe Biden y Vladimir Putin.

Decenas de millones de #sputnikvacunados en 70 países están protegidos como muestran los datos de la vacunación en Argentina. Juntos derrotaremos al #COVID ✌️ pic.twitter.com/W6HJd5Uvt6

— Sputnik V (@sputnikvaccine) September 24, 2021

Desde Rusia, el Russian Direct Investment Fund (RDIF), el fondo soberano que respaldó al Sputnik V, dijo que la vacuna “no solo ha sido aprobada en 70 países donde viven más de 4000 millones de personas, o más de la mitad de la población mundial, sino su eficacia y seguridad se han confirmado tanto durante los ensayos clínicos como durante el transcurso del uso en el mundo real en varios países “.

Por su parte, las vacunas estadounidenses de Pfizer y Moderna, así como las chinas Sinovac y Sinopharm sí cuentan con el vistobueno necesario para autorizar el ingreso de personas inmunizadas con ellas.

Sputnik V encuentra más problemas para obtener la aprobación final de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El organismo sanitario mundial detectó fallas vinculadas a la “implementación de medidas adecuadas para mitigar los riesgos de contaminación cruzada”, durante una visita que realizó con sus técnicos a una fábrica ubicada en la ciudad rusa de Ufa, lo que generó la suspensión del avance de la aprobación a la espera de una nueva inspección.

Richmond entregó 608.000 dosis del componente 2 de la Sputnik V

En una conferencia de prensa de la Organización Panamericana de la Salud, una rama regional de la OMS, el subdirector Jarbas Barbosa dijo que se descubrieron varias infracciones de fabricación de la vacuna Sputnik V durante una inspección de la OMS en Rusia en mayo. “El proceso para el listado de uso de emergencia (EUL) del Sputnik V se suspendió porque mientras inspeccionaban una de las plantas donde se fabricaba la vacuna, encontraron que la planta no estaba de acuerdo con las mejores prácticas de fabricación”, dijo Barbosa la semana última.

La OMS informó anteriormente que había encontrado múltiples infracciones y tenía preocupaciones relacionadas con la “implementación de medidas adecuadas para mitigar los riesgos de contaminación cruzada” en una fábrica de Pharmstandard en la ciudad rusa de Ufa. Tras la publicación de los hallazgos de la OMS, la planta dijo que ya había abordado sus cuestionamientos y que los inspectores no habían impugnado la seguridad o eficacia de la vacuna. Pero científicos independientes y figuras de la industria dijeron a The Moscow Times que las fallas en la fabricación podrían comprometer la calidad de la vacuna.

La OMS dijo que todavía estaba esperando una actualización de Pharmstandard y sugirió que se requerirían nuevas inspecciones de las instalaciones antes de que el organismo otorgara la aprobación del Sputnik V. “El productor debe tomar esto en cuenta, hacer los cambios necesarios y estar listo para nuevas inspecciones. La OMS está esperando que el fabricante envíe la noticia de que su planta cumple con el código”, dijo Barbosa.

Rusia presentó sus solicitudes para la aprobación tanto de la OMS como de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en febrero, luego de la publicación de una investigación en la revista médica líder The Lancet que mostró que la vacuna tenía una eficacia del 91,6%. Pero la aprobación ha tenido múltiples problemas y ha sufrido retrasos notorios en los últimos meses.

Los anticuerpos de la Sputnik V aumentan luego de seis meses

Este paso es clave no solo para aumentar la legitimidad de la vacuna rusa –la primera contra el coronavirus en ser anunciada a nivel mundial el año pasado- sino también para quienes la recibieron: de esa manera, se les habilitarán los viajes a Europa y otros destinos. Hasta el momento, la aprobación venía demorada porque la OMS y la EMA señalaban que falta un “conjunto completo de datos” por parte de Rusia.

Tanto la EMA (Agencia de Medicamentos Europea) como la OMS dijeron la semana pasada que todavía estaban esperando un “conjunto completo de datos” de los desarrolladores de Sputnik V. La EMA se negó a decir qué tipo de información faltaba. El jefe de estrategia de vacunas del organismo, Marco Cavaleri, dijo que el cronograma para la aprobación final era “incierto”. Obtener la aprobación de cualquiera de las organizaciones sería una gran victoria para Rusia, que ha lanzado una campaña agresiva de diplomacia de vacunas y ha vendido millones de dosis a docenas de países. También allanaría el camino para un posible reconocimiento mutuo de las vacunas, simplificando los viajes posteriores a la pandemia para los rusos vacunados con Sputnik V.

La primera partida de más de un millón de dosis de la vacuna Sputnik V producida en el país será liberada mañana y formalmente recibida por el jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, y la ministra de Salud, Carla Vizzotti. Son las primeras vacunas Sputnik V elaboradas localmente por el Laboratorio Richmond, las cuales se encuentran almacenadas en la Planta de Operaciones de Logística Farmacéutica de Andreani en la ciudad de Malvinas Argentinas, en el norte del Gran Buenos Aires.

Se trata de la liberación de las primeras 995.125 dosis componente 1 y 152.500 dosis componente 2 de la Sputnik V producidas localmente, a partir del antígeno provisto por el Instituto Gamaleya de Rusia.

La entrega se hará en el centro logístico, ubicado en Lemos 2851 de Villa de Mayo, los funcionarios brindarán una conferencia de prensa a las 10, en la que ofrecerán detalles sobre las primeras vacunas formuladas en la Argentina para fortalecer el Plan Estratégico de Vacunación.

De acuerdo a lo informado por el Ministerio de Salud de Rusia, la eficacia de la vacuna Sputnik V ante la variante Delta del coronavirus fue del 83,1% contra la infección sintomática y del 94,4% frente a las hospitalizaciones.

Vizzotti, destacó hoy que en la Argentina hay una “demanda altísima” de la vacuna contra el coronavirus. La funcionaria indicó que “todavía tenemos personas que tienen alguna duda y personas que no acceden a la app para pedir el turno”, pero “se está yendo casa por casa para favorecer el acceso”.

Respecto a la inmunización de adolescentes de menos de 18 años, dijo: “Argentina es uno de los pocos países del mundo que está vacunando a menores de 12 a 17 años con comorbilidades, con la expectativa de avanzar con Pfizer y vacunar a toda la población de esa edad”. Detalló además que el Gobierno está trabajando con China y Emiratos Árabes, “que tienen ensayos clínicos en pediatría para que compartan esa información y que podamos evaluar si se puede ampliar la vacunación en estas edades”.

También adelantó que se está “trabajando en agosto para escalar la vacunación y recuperar a todas las personas que ya pasaron los 90 días, y también poder acelerar a que las personas que recibieron Sputnik puedan acortar el intervalo a 6 semanas”.

Según informaron los desarrolladores de la Sptunik V en redes sociales, la vacuna es la que tiene “la eficacia más alta” contra la variante Delta, en comparación a los recientes resultados publicados sobre las vacunas estadounidenses Moderna y Pfizer, que arrojaron que la eficacia en la prevención de la infección es del 76% y del 42% respectivamente.

En Argentina, Laboratorios Richmond informó que producirá durante agosto más de 3 millones de dosis del componente 2, que quedarán para su aplicación en el país.

“Producir millones de dosis en una planta que va a poder hacer el ciclo completo, le abre a la Argentina la posibilidad de ser un productor de vacunas a nivel regional, e incluso mundial. La planta de Richmond será una nueva planta full cycle, quiere decir que podrá hacer el desarrollo productivo integral de las vacunas. La vacuna Sputnik V que haremos en el país contemplará el proceso de filtrado, fermentado, rellenado, envasado; en el marco de este complejo tiempo pandémico, donde cada eslabón de producción se complica más de lo habitual. Esto explica la escasez de las vacunas en el mundo entero. Por eso cada paso tiene un riguroso seguimiento desde Rusia y también local, a través de la autoridad regulatoria competente, como es ANMAT”, había expresado a Infobae Marcelo Figueiras, presidente de Laboratorios Richmond.

La historia entre el laboratorio argentino y el Centro Gamaleya había comenzado a tejerse hace varios meses. La Sputnik V, creada y producida en Rusia, fue la primera vacuna en estar disponible en la Argentina.

A principios de este año, Figueiras viajó a Rusia y cerró la firma del acuerdo preliminar y de cooperación científica con el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) con la participación de Hetero Labs Limited, una compañía establecida en la India y con la cual Richmond posee una alianza estratégica desde hace más de 25 años.

En abril, el laboratorio argentino había enviado al Centro Gamaleya un lote de más de 21.000 dosis producidas en nuestro país para que fueran testeadas y sometidas a pruebas de calidad, con el objetivo de iniciar, así, la producción masiva en una de sus plantas ubicadas en el Gran Buenos Aires -Pilar- y poder, luego, exportar a diferentes países de América Latina y Central.

Tras el anuncio oficial de que se combinarán vacunas, desembarca -entre viernes y sábado- en la provincia parte del lote de más de 1,5 millón de dosis que arribaron al país.

Entre este viernes y el sábado arribarán a la provincia de Santa Fe 117.600 dosis de la vacuna Moderna, que servirán para completar los esquemas de segundas dosis en personas que ya se pusieron la rusa Sputnik.

La distribución, según indicaron fuentes del Ministerio de Salud de la Nación, comenzó este jueves en todo el país y forman parte de un lote de algo más de 1,5 millón de dosis que serán repartidas en las 24 jurisdicciones del país.

Las 1.514.940 dosis de Moderna se utilizarán como segundas dosis en los esquemas iniciados con la vacuna rusa Sputnik V, luego de que este miércoles la ministra de Salud, Carla Vizzotti, informara que el país comenzará a aplicar los criterios de combinación de vacunas para completar esquemas.

La distribución de las vacunas se enmarca en el Plan Estratégico de Vacunación de cada jurisdicción, que recibirán las dosis según el criterio dispuesto por el ministerio de Salud de la Nación, en base a la cantidad de población de cada distrito.

De este modo, la provincia de Buenos Aires recibirá 585.200 dosis; Ciudad de Buenos Aires 101.360; Catamarca 14.000; Chaco 40.320; Chubut 20.720; Córdoba 125.580; Corrientes 37.520; Entre Ríos 46.480; Formosa 20.160; y Jujuy 25.760.

En tanto, a La Pampa llegarán 12.320, dosis; a La Rioja 13.440; a Mendoza 66.080; a Misiones 42.000; a Neuquén 22.400; a Río Negro 25.200; a Salta 47.600; a San Juan 26.320; a San Luis 17.360; a Santa Cruz 12.320; a Santa Fe 117.600; a Santiago del Estero 32.480; a Tierra del Fuego 6.160 y a Tucumán 56.560.

Según lo que anunció el miércoles Vizzotti, en base a los datos preliminares de los análisis interinos del estudio colaborativo de intercambiabilidad de vacunas y la experiencia internacional, se ofrecerá para completar los esquemas de manera optativa una de las siguientes combinaciones: Sputnik V (componente 1) y AstraZeneca; Sputnik V (componente 1) y Moderna, y AstraZeneca y Moderna.

El estudio, que cuenta con la cooperación del Fondo Ruso de Inversión Directa, se está llevando a cabo en la provincia de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA), Córdoba, La Rioja y San Luis para analizar esquemas heterólogos con las diferentes vacunas disponibles en el país con el objetivo de evaluar su inmunogenicidad y seguridad.

Según se indicó, esto permitirá completar esquemas en forma más rápida, sobre todo en mayores de 50 años, y aprovechar las oportunidades de vacunación en un contexto de aumento de la circulación mundial de la variante Delta, que posee una mayor capacidad de transmisión.

De acuerdo con cifras del Monitor Público de Vacunación, hasta este jueves a la mañana se habían distribuido 38.505.454 dosis de vacunas en todo el territorio, al tiempo que se aplicaron 33.432.831. De ese total, 25.686.966 personas fueron inoculadas con la primera dosis y 7.745.865 cuentan con el esquema completo de vacunación.

Desde el inicio de la campaña, la Argentina recibió 42.601.930 vacunas, de las cuales 14.768.000 corresponden a Sinopharm; 11.868.830 a Sputnik V (9.375.670 del componente 1 y 2.493.160 del componente 2); 9.941.100 a las de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 3.500.000 a Moderna; 1.944.000 a AstraZeneca por el mecanismo COVAX de la OMS y 580.000 a AstraZeneca-Covishield.

El presidente Alberto Fernández participó en el acto de La Bancaria, pronunció un discurso con una dura crítica a la oposición e ironizó sobre las vacunas.

El presidente de la Nación, Alberto Fernández, participó en el XLVIIIº Congreso Nacional Bancario y aprovechó el momento para lanzar una fuerte crítica a la oposición. En su discurso político, criticó a Mauricio Macri y habló del reclamo por “el veneno de las vacunas”.

Mientras el tema más polemizado de los últimos días es la demora de la entrega de las dosis de las vacunas para poder completar los esquemas, se pronunció al respecto: “Estamos en un país donde graciosamente se acusa de coimero al que tiene que comprar vacunas”, comenzó el mandatario.

Luego, extremó su ironía, a pesar de lo delicado del tema en plena segunda ola de la pandemia del coronavirus: “Se acusa de envenenador al que consigue las vacunas. Y cuando el envenenador consigue vacunas, le reclaman la segunda dosis de veneno”, expresó Fernández, quien completó su esquema de vacunación en el mes de febrero, según informó la agencia EFE.

En relación a la problemática de la pandemia, el presidente señaló: “Entiendo que la tragedia de la pandemia nos tiene a todos preocupados, pero por favor no olvidemos desde dónde partimos“, pidió a los presentes.

Los responsables de esta preocupación, según Fernández, “tienen nombre y apellido; y están en los canales de televisión dando cátedra de lo que no supieron hacer“, resaltó.

“Lo escuchaba el otro día al ex presidente decir que’ yo no entendía, que no sabía negociar…’ Mire, Macri, yo hago esto porque defiendo a los argentinos.”, expresó el mandatario con dureza. Y remató: “Usted se olvidó de los argentinos y los metió en un problema enorme del que todavía no podemos salir”.

Fue autorizada para su uso según el procedimiento de emergencia, por lo que no será necesario realizar ensayos clínicos adicionales en su territorio. 

Nicaragua registró la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, informó este miércoles el Fondo de Inversiones Directas Ruso (FIDR) en un comunicado. De esta forma, se convirtió en el sexto país de América Latina en autorizarla, luego de que ya lo hicieran Argentina, México, Venezuela, Bolivia y Paraguay.

La vacuna fue aprobada en Nicaragua para su uso según el procedimiento de emergencia, por lo que no será necesario realizar ensayos clínicos adicionales en territorio del país centroamericano, precisa la nota.

El registro se produce después de que la prestigiosa revista médica The Lancet publicara este martes los análisis provisionales de los datos del ensayo en fase III de Sputnik V, que demuestran una eficacia del 91,6 %.

El régimen de Nicaragua anunció el lunes que la Organización Mundial de la Salud (OMS) garantizó la entrega de 504.000 dosis de la vacuna contra el COVID-19 en el corto plazo, como parte del mecanismo COVAX, que financia la investigación de vacunas a cambio de que se distribuyan a bajo precio en todo el planeta.

Según las estadísticas oficiales, la pandemia dejó 169 muertos y 6.253 positivos confirmados en Nicaragua desde marzo pasado, aunque el independiente Observatorio Ciudadano COVID-19, que cuenta con el respaldo del gremio médico, ha registrado 2.947 fallecidos por neumonía, así como 12.716 casos sospechosos.

A los países latinoamericanos que ya registraron la Sputnik V, hay que sumar a otros 11 en el resto del mundo, entre ellos aliados del Kremlin como Irán, Serbia o Hungría.

“Su número seguirá aumentando. Los altos índices de efectividad, seguridad, facilidad de transporte y precio asequible permiten a los reguladores de todo el mundo incluir a Sputnik V en su cartera nacional de vacunas”, afirmó Kiril Dmítriev, director del Fondo de Inversiones Directas Ruso.

“Todos los que obtienen una autorización de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) serán totalmente bienvenidos, he hablado precisamente de este punto con el presidente ruso”, dijo Merkel.

La canciller alemana, Angela Merkel, dijo que aprobará, bajo condiciones que no precisó, el uso en Europa de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus, después de la publicación de resultados científicos positivos y sumamente alentadores sobre su eficacia.

“Todos los que obtienen una autorización de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) serán totalmente bienvenidos, he hablado precisamente de este punto con el presidente ruso” Vladimir Putin, reveló la dirigente en la televisión pública ARD, donde elogió los “buenos datos” científicos publicados sobre el fármaco ruso.

La vacuna Sputnik V, objeto ya de cada vez menos controversia tras múltiples dudas nunca fundadas con rigor profesional, tiene una eficacia de 91,6% según un análisis de los ensayos clínicos publicado hoy por la prestigiosa revista médica británica The Lancet y validado por expertos independientes.

Esto “quiere decir que una vacuna suplementaria puede unirse al combate para reducir la incidencia de la Covid-19”, refirieron los investigadores.

Merkel también dio indicios de aprobación al fármaco inmunizante desarrollado por China al señalar que un país como “Serbia vacuna más rápido” que el resto de Europa con la inyección del gigante asiático denominada Sinovac.

La canciller, citada por la agencia de noticias AFP, hizo estas declaraciones cuando su Gobierno es criticado por la demora en la campaña de vacunación nacional, en comparación a otros países como el Reino Unido o Estados Unidos.