En Uruguay el fármaco chino se aplica solo en adultos. El Ministerio de Salud informó que está monitoreando cada caso y hasta ahora no se han registrado efectos adversos.

El Ministerio de Salud de Uruguay notificó que 158 niños en fueron vacunados por error con dosis de Sinovac en vez de Pfizer.

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En un comunicado, la cartera sanitaria, reportó que entre las 8:00 y las 14:00 del martes pasado, en el vacunatorio de la Sociedad Médica Universal en Montevideo, “se reportó la administración a 158 niños de la quinta parte de una dosis de la vacuna contra la covid-19 Sinovac, en vez de la vacuna pediátrica Pfizer correspondiente”.

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El ministro, Daniel Salinas, explicó que lo que sucedió es que la vacuna pediátrica de Pfizer viene en frascos que contienen diez dosis. Por lo tanto, un frasco vacuna a diez niños. En el caso de la vacuna Sinovac, un frasco viene con dos dosis, por lo que con un frasco se vacuna a dos adultos.

Mientras que los funcionarios creían que estaban suministrando vacunas Pfizer, fraccionaron las dosis en diez partes que resultaron ser de Sinovac. Por eso, los 158 niños recibieron una quinta parte de una dosis normal de esta última vacuna, informó Subrayado.

Según las autoridades, no se ha reportado ningún afecto adverso que pueda atribuírsele a la vacunación, ni nada que haya sucedido “inmediatamente después de la inoculación ni posteriormente”.

El Ministerio de Salud Pública está en comunicación permanente con “cada una de las familias afectadas” y apenas se tomó conocimiento de lo sucedido la directora del Área de Fiscalizaciones en conjunto con el director de la Unidad de Inmunizaciones del Ministerio y la dirección de la Comisión Honoraria de Lucha Antituberculosa y Enfermedades Prevalentes “se hicieron presentes en el vacunatorio”.

Así fue como empezó una “investigación administrativa para determinar medidas correctivas”. También destacaron que “esta plataforma vacunal, aunque no es administrada” a menores de 15 años en Uruguay, en otras partes del mundo sí está siendo implementada, “en su dosis original desde hace varios meses, sin que se hayan reportado efectos secundarios graves”.

Uruguay comenzó su vacunación a niños de entre 5 y 11 años, la única parte de la población que permanecía sin inmunidad, a partir del 12 de enero. El 18 de ese mismo mes, el Ministerio de Salud Pública llevaba administradas más de 30.000 dosis pediátricas de Pfizer.

En esa cantidad de niños, la vacuna demostró ser segura porque solamente se recibió una única notificación de “gravedad”. Sin embargo, la investigación preliminar del caso concluyó que no se trató de una reacción a la vacuna y el niño ni siquiera necesitó ser ingresado a un hospital.

El gobierno chino afirmó este jueves que vacunó por completo contra el COVID-19 a más de mil millones de personas, es decir más del 70% de su población.

El país más poblado del planeta (1.400 millones de habitantes), donde el coronavirus apareció a finales de 2019, distribuyó en total 2.160 millones de vacunas, anunció ante la prensa un alto responsable del Ministerio de Salud.

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Por su parte, el Ministerio de Educación anunció que el país ha vacunado completamente al 91% de los estudiantes entre 12 y 17 años y al 95% de estudiantes mayores de 18 años, así como a profesores y trabajadores de la educación, informó la televisión estatal china.

El anuncio coincide con la información publicada hoy por los medios oficiales de que el 40 % de los 129 casos confirmados en el reciente brote de la provincia suroriental de Fujian son niños menores de 12 años.

China, primer país afectado por la pandemia, también fue el primero en salir de la crisis en la primavera boreal de 2020, tras la adopción de medidas radicales, especialmente testeos masivos y el cierre casi total de sus fronteras. Aún registra brotes esporádicos limitados, como estos últimos días en la provincia de Fujian (este), con unos 50 casos por día.

Este brote surgió por primera vez en el país en una escuela después de que el padre de un niño que había regresado de Singapur diese positivo tras tres semanas de cuarentena con test negativos, y contagiase a su hijo, antes de que su infección se detectase, según los datos provisionales anunciados hasta el momento.

El niño contagió a su vez a muchos otros compañeros del colegio antes de que el excepcional caso de su padre se pudiese detectar y la enfermedad se propagó después al menos a otras tres escuelas de primaria y dos guarderías, según las autoridades locales.

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Dos de las principales vacunas chinas han sido ya autorizadas para usarse en niños a partir de 3 años, aunque todavía no se ha implementado completamente el proceso entre los menores de 12 años.

El pasado julio, China comenzó a vacunar a los estudiantes de entre 12 y 17 años y la campaña se ha intensificado desde entonces para prevenir los contagios en los centros de estudio.

El número oficial de muertos de COVID en China es de 4.636 personas.

Desde finales del año pasado, el país comenzó a vacunar a su población principalmente con dos vacunas distribuidas en dos dosis por los laboratorios Sinovac y Sinopharm.

Un error de vacunación se presentó en Pereira, donde a siete menores de edad les fue suministrada una dosis incorrecta del biológico contra el covid-19 en una IPS al norte de la ciudad, según lo dio a conocer la personera, Sandra Lorena Cárdenas.

La funcionaria relató que los niños, con edades entre los 12 y los 16 años, recibieron su primera dosis de la farmacéutica Pfizer y, a los 21 días, acudieron por su segunda dosis; pero, por equivocación, les aplicaron la vacuna de Sinovac. En ese sentido, Cárdenas agregó que se le ha hecho el respectivo acompañamiento a los infantes y sus familiares.

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El secretario de Salud de Pereira, Javier Darío Marulanda, explicó que la situación se produjo en una clínica que fue adaptado como punto de vacunación y ocurrió por un error programático: “No les causa ningún problema, también tiene inmunidad, se reportó al Ministerio, se le está haciendo seguimiento, son múltiples los casos que han ocurrido en el país que es predilección poner una vacuna, pero han puesto otra, no es que les vaya a causar problema”, afirmó en declaraciones recogidas por Noticias Caracol.

Los niños involucrados, según las autoridades sanitarias, están bajo supervisión médica en caso de presentarse cualquier contratiempo. De acuerdo con las disposiciones, se esperará un plazo de 80 días para aplicar la segunda dosis de Pfizer, el cual, recordemos, es el único biológico que ha sido autorizado para los menores de edad en el país.

Hasta la fecha, los padres de los menores de edad no han hecho un pronunciamiento oficial al respecto. Esta es la segunda vez que la IPS involucrada presenta problemas frente a los procesos de vacunación.

SE MANTIENEN LOS TIEMPOS DE APLICACIÓN DE SEGUNDAS DOSIS:

Hace algunos días, el ministro de Salud, Fernando Ruiz, confirmó, en entrevista con Caracol Radio, que el intervalo de aplicación, entre la primera y segunda dosis de las vacunas contra el COVID-19 de Moderna y Pfizer, se mantendrá en 84 días, tal como lo anunció hace un par de semanas.

“La ampliación del intervalo de la segunda dosis de Moderna y Pfizer se va a mantener. La evidencia científica demuestra que la efectividad de la vacuna es mayor cuando se amplía”, apuntó el jefe de esta cartera, quien también aprovechó para invitar a los jóvenes, entre los 12 y 18 años, a que acudan a los puntos de vacunación para recibir su primera dosis, puesto que esta otorga una protección por encima del 70%.

De acuerdo con las proyecciones del Instituto Nacional de Salud (INS), “vamos a tener un cuarto pico, que también depende del comportamiento de la variable delta, por lo que la carrera es lograr vacunarnos con el fin de reducir el contagio y la mortalidad”, concluyó.

LOS NUEVOS LOTES DE PFIZER:

El pasado miércoles arribó a Colombia el más reciente cargamento de vacunas contra el covid-19, el cual estaba conformado por 752.400 dosis de AstraZeneca y 339.3000 de Pfizer, que reforzarán el Plan Nacional de Vacunación que se adelanta en el país.

“Con esto completamos más de 38,61 millones de dosis en el país, sin incluir dosis por parte de privados”, manifestó a través de su cuenta de Twitter, Víctor Muñoz, director del Departamento Administrativo de la Presidencia.

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Por su parte, el viceministro de Salud Pública y Prestación de Servicios, Luis Alexander Moscoso, explicó que estos biológicos serán destinados para la aplicación de primeras y segundas dosis en el territorio nacional. Además, comentó que, en el caso de Pfizer, el país ha recibido 14.594.580, de las cuales 1.209.780 llegaron a mediante del mecanismo Covax de la Organización Mundial de la Salud (OMS), y 13.384.800 a través de un acuerdo bilateral con el laboratorio.

El regulador sanitario de Brasil suspendió el uso de algo más de 12,1 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus fabricada por la empresa china Sinovac tras conocer que los viales que contienen las vacunas se llenaron en una base de producción no autorizada.

La suspensión es por 90 días mientras se lleva a cabo una investigación, dijo Anvisa, el regulador, que anunció la decisión en un comunicado el sábado. El Instituto Butantan, un centro biomédico de Sao Paulo que se ha asociado con Sinovac para llenar la vacuna para uso local, notificó a Anvisa sobre la irregularidad el día anterior, dijo la agencia.

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“La unidad de fabricación responsable por el llenado no fue inspeccionada y no fue aprobada por Anvisa”, dijo el regulador en el comunicado. “Por lo tanto, es necesario adoptar una medida temporal para evitar la exposición de la población a un posible riesgo inminente”.

Los planes para distribuir otros 9 millones de dosis de la misma vacuna también se detendrán, ya que también se llenaron en un lugar que no fue inspeccionado por las autoridades sanitarias, dijo Anvisa en el comunicado.

El regulador dijo que las suspensiones eran preventivas y no punitivas. Su objetivo es “evitar el uso de productos irregulares o sospechosos”, dijo Anvisa. La falta de información sobre el entorno de las bases de producción, combinada con la necesidad de que las vacunas se fabriquen en entornos estrictamente asépticos, convenció a las autoridades para tomar la medida, dijo Anvisa.

Anvisa y el Instituto Butantan no respondieron inmediatamente a las solicitudes de comentarios. Sinovac tampoco respondió de inmediato, pero la empresa, con sede en Pekín, ha achacado los retrasos en las entregas a cuellos de botella en la producción y a razones burocráticas como las licencias de exportación.

Las suspensiones se suman a la confusión general que rodea el despliegue de la vacuna en Brasil, que ha confiado en Sinovac para muchas de sus inmunizaciones.

China aprueba el uso de la vacuna de Sinovac para jóvenes

Los adultos mayores de Brasil han expresado su preocupación por la eficacia de Sinovac contra la variante delta, lo que ha llevado a las autoridades sanitarias a empezar a administrar terceras dosis a los ciudadanos de más edad en los centros urbanos la semana pasada, a pesar de los retrasos en la administración de segundas dosis a la población en general, según Associated Press.

Y aunque el número de vacunas administradas al público ha aumentado en las últimas semanas, el país sólo ha vacunado por completo a 65,6 millones de personas, es decir, alrededor del 31% de su población, según cifras oficiales. En Estados Unidos, cerca del 53% de la población está totalmente vacunada.

Mientras tanto, Brasil ha cancelado acuerdos con proveedores de vacunas en las últimas semanas, incluyendo 10 millones de dosis de la rusa Sputnik V y 20 millones de dosis de la india Bharat Biotech, lo que aumenta la preocupación de la población sobre la entrega puntual de segundas vacunas para el público en general.

Las repetidas declaraciones del presidente Jair Bolsonaro poniendo en duda la eficacia de las vacunas han contribuido a que las tasas de vacunación sean más bajas de lo esperado, según los funcionarios locales de salud. Pero incluso entre sus más fervientes partidarios, la demanda pública de inmunización en Brasil parece estar en aumento, informó el mes pasado The Washington Post.

Esta evolución ha coincidido con el descenso de nuevas infecciones y muertes causadas por el coronavirus desde principios de este año, y con el aumento de las dosis de vacunación administradas al público.

De marzo a junio, unos 500.000 brasileños por semana se infectaron con el mortal virus, mientras que unos 21.000 murieron en la peor semana de ese periodo. En cambio, en la semana del 29 de agosto se infectaron con el coronavirus unas 171.000 personas, mientras que las muertes fueron de unas 4.800, según cifras oficiales.

En el mismo periodo, las dosis semanales de vacunas administradas han pasado de menos de 5 millones por semana en marzo a más de 10 millones en agosto.

Brasil ha sido el segundo país más afectado durante la pandemia, sólo por detrás de Estados Unidos, con más de 20 millones de infecciones y 580.000 muertes. Estados Unidos ha registrado casi 40 millones de infecciones y casi 650.000 muertes.

Los anticuerpos desencadenados por la vacuna contra el COVID-19 de Sinovac Biotech disminuyeron por debajo de un umbral clave a partir de unos seis meses después de una segunda dosis para la mayoría de los receptores, aunque una tercera inyección tuvo un fuerte efecto de refuerzo, según un estudio de laboratorio.

Los investigadores chinos informaron de los resultados de un estudio de muestras de sangre de adultos sanos de entre 18 y 59 años en un artículo publicado el domingo, que no ha sido revisado por pares.

Entre los participantes que recibieron dos dosis, con dos o cuatro semanas de diferencia, solo el 16,9% y el 35,2%, respectivamente, seguían teniendo anticuerpos neutralizantes por encima de lo que los investigadores consideran un nivel umbral detectable seis meses después de la segunda inyección, según el artículo.

Estas lecturas se basaron en los datos de dos grupos con más de 50 participantes cada una, mientras que el estudio administró terceras dosis de la vacuna o de placebo a un total de 540 participantes.

Los investigadores señalaron que no está claro cómo afecta la disminución de anticuerpos a la eficacia de la vacuna, ya que los científicos aún no han averiguado con precisión el umbral de los niveles de anticuerpos para que una vacuna sea capaz de prevenir la enfermedad.

“A corto y medio plazo, la prioridad debe ser garantizar que más personas completen el actual programa de dos dosis de CoronaVac”, señala el documento.

Indonesia y Tailandia ya han acordado administrar una tercera dosis de Moderna y Pfizer, respectivamente, a algunas personas que están completamente vacunadas con la vacuna Sinovac, ante la inquietud por su eficacia contra la variante delta del coronavirus, más transmisible.

Turquía había empezado a ofrecer una tercera dosis de Sinovac o Pfizer a algunas personas que se habían vacunado con Sinovac.

Hasta finales de junio, Sinovac había suministrado más de 1.000 millones de dosis de la vacuna, una de las principales herramientas de vacunación en China, Brasil, Indonesia, Uruguay y Chile.

El secretario de Salud de Filipinas, Francisco Duque, dijo el martes que el grupo de expertos en vacunas del país aún no ha recomendado la administración de una vacuna de refuerzo, pero que los expertos están debatiendo la posibilidad.

El estudio también señaló que los participantes de algunos grupos que recibieron una tercera dosis de la vacuna Sinovac unos seis meses después de la segunda mostraron un aumento de entre 3 y 5 veces en los niveles de anticuerpos después de otros 28 días, en comparación con los niveles observados cuatro semanas después de la segunda inyección.

Los investigadores advirtieron que el estudio no probaba el efecto de los anticuerpos contra las variantes más transmisibles, y que se necesitaba más investigación para evaluar la duración de los anticuerpos después de una tercera inyección.

El estudio fue realizado por investigadores de las autoridades de control de enfermedades de la provincia de Jiangsu, Sinovac y otras instituciones chinas.

El debate sobre si hay que aplicar dosis de refuerzo a personas con enfermedades previas se instaló en la comunidad científica de Uruguay hace algunas semanas. A principios de mes, circuló que el país aplicaría una dosis extra de la vacuna de Pfizer a quienes hayan recibido la fórmula china Sinovac contra el COVID-19.

De acuerdo a fuentes del Ministerio de Salud Pública, consultadas por el diario local El Observador, finalmente serán dos las dosis de refuerzo que recibirán pacientes inmunodeprimidos y trasplantados que hayan sido inoculados con Sinovac.

En tanto, los pacientes que ya se vacunaron con Pfizer recibirán solo una inyección adicional, o sea, una tercera dosis.

Siguiendo al mismo periódico, las autoridades creen que los pacientes inmunodeprimidos (oncológicos en tratamiento con quimioterapia o radioterapia, VIH positivo, cursando tratamientos con corticoides crónicos y con enfermedades autoinmunes, entre otros) y los trasplantados son unas 26.000 personas que podrán inscribirse desde la próxima semana para recibir una tercera dosis en todos los casos y, luego, una cuarta si ya fueron inoculados con Sinovac.

Un dato importante es que, según fuentes del ministerio consultadas por El Observador, las dosis están disponibles para ser aplicadas sin demoragracias a los últimos cargamentos que arribaron al país.

Uruguay registró este miércoles 238 casos nuevos en 8.112 test de COVID-19 y nueve fallecidos, según indicó el reporte diario del Sistema Nacional de Emergencias del país (Sinae).

Hasta el momento, son 5.905 las defunciones por esta enfermedad. La víctima más joven de ayer fue una mujer de 52 años del departamento de Canelones y la de mayor edad también una mujer de 85 años de Paysandú.

Con esta información, el país sudamericano suma 379.613 casos de COVID-19 desde el comienzo de la emergencia sanitaria, que en Uruguay se declaró el 13 de marzo de 2020, de los que 3.495 son personas que se encuentran cursando la enfermedad, 96 de estas ingresadas en centros de tratamientos intensivos (CTI).

Uruguay volvió este domingo a la zona amarilla del índice de Harvard, que acumula el promedio semanal de casos nuevos de COVID-19 cada 100.000 habitantes (entre 1 y 10), después de siete meses. Actualmente, el índice del país es de 8,01 y los únicos departamentos que permanecen en zona naranja son Paysandú y Treinta y Tres, mientras que los 17 restantes están en amarillo.

Las fronteras del país continúan cerradas a los no residentes, salvo excepciones por motivos diplomáticos, personales o económico-laborales, con autorización expresa del Ejecutivo.

Con respecto a la vacunación, y según arroja el monitor web desarrollado por el Ministerio de Salud Pública, 397.546 personas han sido inoculadas solo con la primera dosis, mientras que 2.095.820 (un 59,15 % de la población) han completado ya la pauta de inmunización de las farmacéuticas china Sinovac, la anglo-sueca AstraZeneca y la estadounidense Pfizer.

Mientras el Gobierno uruguayo busca acelerar la campaña de vacunación, desde la Comisión Nacional Asesora en Vacunas aprobaron la administración de dosis de refuerzo y acordaron darle prioridad a las personas inmunosuprimidas severas.

Si bien todavía es necesario un “ajuste informático y logístico” por parte del Ministerio de Salud Pública, desde la Comisión afirmaron que, en primera instancia, se tendrá en cuenta a los trasplantados, aquellos que están en hemodiálisis, los enfermos hematoncológicos o aquellos que cursan un tratamiento de quimioterapia contra el cáncer, y los autoinmunes que, por el consumo de fármacos biológicos o de otro tipo tengan más apagado su sistema inmune.

El porqué del uso de la vacuna de Pfizer se da porque los estudios de terceras dosis desplegados hasta el momento fueron con vacunas de ARN mensajero, plataforma que usa la vacuna de germano-estadounidense. Además, ayer mismo arribó una donación de medio millón de dosis de Pfizer desde Estados Unidos.

Ejecutivos del laboratorio Sinovac pidieron que el gobierno de Jair Bolsonaro deje de criticar a China para garantizar el cumplimiento de los contratos de vacunas para el coronavirus, según informaron diplomáticos brasileños en documentos obtenidos por el portal O Globo.

Los cables enviados por la Embajada de Brasil en Beijing, presentados ante la Comisión de Investigación Parlamentaria (CPI) sobre la gestión del gobierno ante la pandemia, informaron sobre una reunión entre diplomáticos brasileños y los máximos líderes del laboratorio SinoVac, que manifestaron su rechazo a las declaraciones del mandatario.

SinoVac ha firmado un acuerdo con el prestigioso Instituto Butantan de Brasil para la producción de CoronaVac. Sin embargo, en las últimas semanas no se cumplió con el cronograma pactado del envío del ingrediente activo, fundamental para la producción local de las dosis, ya que solo recibieron el 75% de las cifras acordadas.

En la reunión celebrada el 19 de mayo en la sede de la empresa, según el reporte diplomático, el presidente de Sinovac, Yin Weidong, dijo que un cambio en la postura del gobierno generaría una relación “más fluida”.

Ante las inquietudes por el faltante, la respuesta de Yan fue política. “Sería conveniente, para el proceso, que el gobierno brasileño buscara ‘desarrollar una relación más fluida y positiva con el gobierno chino’”, dijo, según los diplomáticos. En la conversación, también habría resaltado a Indonesia y Chile como ejemplos de “reflejos positivos de buenas relaciones” con Beijing. En Chile, uno de los países con mejores tasas de vacunación de la región, el 90% de las dosis aplicadas son de Sinovac.

Según el documento, Yin “no afirmó categóricamente que habría una interferencia directa del gobierno en la asignación de insumos, pero destacó la importancia del buen diálogo entre Brasilia y Beijing”, ya que no se trataba de una cuestión únicamente comercial.“Sería conveniente que el gobierno brasileño buscara ‘desarrollar una relación más fluida y positiva con el gobierno chino’”

Por ello, sugirió la posibilidad de una declaración política en apoyo a las exportaciones o incluso un tratamiento preferencial. “Podría ser útil que el acuerdo entre las empresas fuera visto como una demanda del gobierno brasileño”, añadió, según el documento, y también dijo que sería provechosa una declaración de Brasilia sobre la expectativa por el envío de insumos.

Globo reportó que en la reunión estuvo presente el embajador brasileño en Beijing, Paulo Estivallet, quien respondió que entregaría el mensaje al gobierno brasileño.

Dos semanas antes del encuentro, Jair Bolsonaro había hecho declaraciones que irritaron a China. Según sostuvo, el nuevo coronavirus sería parte de una guerra química que beneficiaría al régimen de Xi Jinping. “Es un virus nuevo, no se sabe si nació en un laboratorio o por algún humano que ingirió un animal inadecuado. Pero está ahí. Los militares saben que es una guerra química, bacteriológica y radiológica. ¿No estamos ante una nueva guerra?”, dijo en un acto oficial. Y luego apuntó contra el gigante asiático, evitando nombrarlo: “¿Qué país ha crecido más su PIB? No se lo voy a decir”.Jair Bolsonaro, sobre China: “¿Qué país ha crecido más su PIB? No se lo voy a decir”

Luego de ese acto, el director del Instituto Butantan dijo que “todas las declaraciones en este sentido tienen repercusión” y recordó que ya hubo inconvenientes anteriores por las expresiones políticas.

Posteriormente, en Twitter, el instituto expresó que “son los obstáculos burocráticos, políticos y diplomáticos, y no las “cuestiones contractuales con el Butantan”, los que han retrasado el envío del IFA (Ingrediente Farmacéutico Activo) de China a Brasil para la producción de CoronaVac. “Los perdedores son los brasileños, que necesitan urgentemente la vacuna”, lamentaron.

Las revelaciones del documento diplomático contradicen el testimonio presentado por el ministro de Salud, Marcelo Queiroga, y el ex canciller Ernesto Araújo, quienes sostuvieron ante el Congreso que los discursos de Bolsonaro no tuvieron impacto en las negociaciones y el suministro.

China aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus CoronaVac para menores entre 3 y 17 años, informó hoy la farmacéutica local Sinovac, desarrolladora del fármaco.

El presidente del laboratorio, Yin Weidong, fue el responsable de anunciar la noticia, aunque aclaró que “todavía no se decidió cuando se empezará a utilizar” en la campaña de inmunización masiva que hasta el momento incluye a los mayores de 18 años, según declaraciones a la televisión estatal china CCTV.

Sinovac finalizó las fases I y II de investigación clínica con cientos de voluntarios dentro de este grupo de edad, según los cuales “la vacuna es tan segura y eficiente como lo es para los adultos”, dijo Yin.

El martes pasado la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó la vacuna CoronaVac, el segundo inyectable chino que recibe la autorización de la organización sanitaria tras el de Sinopharm que ya se administra en la Argentina.

El fármaco “cumple los estándares internacionales de seguridad, eficacia y fabricación”, señaló entonces la OMS en un comunicado y precisó que sus asesores técnicos visitaron instalaciones del laboratorio pequinés antes de emitir su decisión.

“Sus requisitos de fácil almacenamiento la hacen muy manejable y especialmente adecuada para entornos de bajos recursos”, destacó el organismo sanitario.

Los resultados de la eficacia de la vacuna mostraron que la vacuna previno la enfermedad sintomática en el 51% de los vacunados y evitó la Covid-19 grave y la hospitalización en el 100% de la población estudiada.

Ecuador confirmó que recibirá este mes otras 600.000 vacunas contra el COVID-19, la inmensa mayoría de la china Sinovac, mientras el nuevo presidente del país, Guillermo Lasso, intenta acelerar su prometido plan de vacunación.

Con el país estancado en gran medida por la falta de disponibilidad de dosis, pero también por la falta hasta ahora de un mecanismo efectivo de vacunación en el país, la Vicepresidencia informó que estas horas llega un nuevo lote de la estadounidense Pfizer.

Se trata de un cargamento con 107.640 dosis, informó en un escueto mensaje, en el que agregó que otras 500.000, en este caso de la china Sinovac, aterrizarán entre el 14 y el 16.

La llegada de nuevas dosis es vital para el plan de vacunación que este lunes lanzó el nuevo presidente, que trata de enrolar a organismos como el Consejo Nacional Electoral para acelerarlo.

Con la página caída este martes por las numerosas consultas, hasta el 30 de mayo Ecuador apenas había administrado la primera dosis a 1,56 millones de personas, alrededor de un 9 % de la población, y la segunda a 662.035, un 3,8 %.

Lasso prometió en su campaña que pretendía llegar a 9 millones de personas, un 52 % de la población, en sus primeros 100 días de Gobierno, un plan ambicioso que dependerá de la disponibilidad de dosis en el mercado.

Para potenciar su plan, Ecuador ha acudido a Rusia en busca de la Sputnik V, cuya regulación ya ha pasado el trámite de la agencia sanitaria nacional ARCSA.

En ese sentido, Lasso dijo el lunes, con el lanzamiento de su plan, que solicitó a su homólogo ruso, Vladímir Putin, 18 millones de dosis de esa vacuna.

Ecuador ha recibido hasta ahora -sin incluir las de hoy- un total de 3,4 millones de dosis, procedentes de las farmacéuticas Pfizer, AstraZeneca y Sinovac, lo que quiere decir que tiene aún en stock más de 1,1 millones de dosis para administrar.

Sin embargo, la falta de maniobrabilidad del Gobierno anterior, la escasez de infraestructuras, personal y hasta de datos personales impedían acelerar el programa.

Entre tanto, la curva de contagios sigue creciendo y hasta el lunes la cifra acumulada era de 426.037 casos, con 20.572 muertos entre decesos confirmados con el virus y fallecidos probables con la enfermedad.

Ecuador es uno de los países de Sudamérica que menos pruebas realiza por millón de habitantes, y su índice de recogida de tests desde abril de 2020 está por debajo de los 4.000 al día, con positividad superior al 35% y, a veces, 40%.

La Organización Mundial de la Salud da la la garantía de que la vacuna producida en la República Popular China cumple las normas internacionales de seguridad, eficacia y fabricación. Es la que se usa en Chile y Brasil.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó la vacuna de Sinovac (llamada CoronaVac) contra el coronavirus para su uso de emergencia, lo que da a los países la garantía de que cumple las normas internacionales de seguridad, eficacia y fabricación.

El comité de expertos recomendó el inmunizante, el segundo inyectable chino que recibe la aprobación de la organización internacional tras el de Sinopharm que ya se administra en Argentina.

La agencia sanitaria ya incluyó en esa lista además el fármaco de Moderna, al de Pfizer/BioNTech, al de Johnson&Johnson y a las dos vacunas AstraZeneca, la fabricada en India (llamada Covishield que también se usa en Argentina) y la que desarrolla en Corea del Sur.

“El mundo necesita desesperadamente múltiples vacunas para hacer frente a la enorme desigualdad de acceso en todo el planeta. Instamos a los fabricantes a participar en el mecanismo Covax”, comentó la subdirectora general de la OMS para el Acceso a los Productos Sanitarios, Mariângela Simão, en referencia al instrumento que garantiza la distribución a países de ingresos bajos y medios.

“El mundo necesita desesperadamente múltiples vacunas para hacer frente a la enorme desigualdad de acceso en todo el planeta. Instamos a los fabricantes a participar en el mecanismo Covax”.MARIÂNGELA SIMÃO

La lista de uso de emergencia de la OMS es un requisito previo para el suministro de vacunas al Covax y la adquisición internacional.

También permite a los países acelerar su propia aprobación reglamentaria para importar y administrar las vacunas contra el coronavirus.

Inspecciones en China

En el caso de la vacuna de la empresa Sinovac, la evaluación de la OMS incluyó inspecciones de las instalaciones de producción en la República PopularChina.

“Sus requisitos de fácil almacenamiento la hacen muy manejable y especialmente adecuada para entornos de bajos recursos”, destacó el organismo sanitario en un comunicado.

Sobre la base de las pruebas científicas disponibles, la OMS recomienda el uso de la vacuna en adultos de 18 años o más, en un esquema de dos dosis con un intervalo de dos a cuatro semanas.

Los resultados de la eficacia de la vacuna mostraron que la vacuna previno la enfermedad sintomática en el 51 por ciento de los vacunados y evitó la Covid-19 grave y la hospitalización en el 100 por cien de la población estudiada.

En los ensayos clínicos se inscribieron pocos adultos mayores (de más de 60 años), por lo que no se pudo estimar la eficacia en este grupo de edad, informó la agencia de noticias Europa Press.

No obstante, la OMS no recomienda un límite de edad superior para la vacuna porque los datos recogidos durante su uso posterior en múltiples países y los datos de inmunogenicidad de apoyo sugieren que “es probable que la vacuna tenga un efecto protector en las personas mayores”.

“No hay motivos para creer que la vacuna tenga un perfil de seguridad diferente en poblaciones de más edad y más jóvenes”, explica.

La OMS, en cualquier caso, recomienda que los países que utilicen la vacuna en grupos de mayor edad realicen un seguimiento de la seguridad y la eficacia para verificar el impacto esperado y contribuir a que la recomendación sea más sólida para todos los países.

La vacuna Sinovac ya se está administrando de forma masiva en unos 22 países y territorios, incluyendo a Chile y Brasil.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este martes una revisión continua de la vacuna de el COVID-19 “Vero Cell”, desarrollada por la farmacéutica china Sinovac, y analizará en tiempo real si cumple con los estándares europeos de seguridad, eficacia y calidad, antes de decidir si respalda su uso en la UE.

El regulador inició esta revisión en base a “los resultados preliminares de los estudios de laboratorio y los estudios clínicos” que sugieren que la vacuna desencadena la “producción de anticuerpos” contra el SARS-CoV-2, el virus que provoca el COVID-19, y puede “ayudar a proteger” contra esta enfermedad.

El laboratorio europeo que solicitó a la EMA el estudio de la vacuna “Vero Cell” inactivado se denomina “Life’On S.r.l”, aunque el preparado es propiedad de Sinovac Life Sciences Co., subsidiaria de Sinovac, una farmacéutica basada en China, subraya la agencia en un comunicado.

La EMA afirma que evaluará los datos a medida que vayan estando disponibles para decidir “si los beneficios superan los riesgos” de este fármaco, y la revisión continua “seguirá hasta que se disponga de suficientes evidencias” para que la farmacéutica pueda solicitar formalmente una autorización de comercialización.

Dado que el proceso de análisis aún está en una fase muy preliminar, la agencia no tiene un calendario fijado ni “puede predecir los plazos generales” para la posible aprobación de esta vacuna en la UE, dice, aunque “debería llevar menos tiempo de lo normal evaluar una eventual solicitud debido al trabajo realizado durante la revisión continua”.

Esta es la primera vacuna china que la EMA estudia en tiempo real, y la cuarta vacuna contra la COVID-19 que se somete a una revisión de este tipo, incluidas las de CureVac, Novavax Inc y la rusa Sputnik V.

La vacuna de Sinovac ha mostrado tasas de eficacia de entre el 50% y el 90% en diferentes estudios y actualmente está autorizada para su uso en China, Indonesia, Brasil y Turquía.

Esta vacuna es de virus inactivado y contiene también un “adyuvante”, una sustancia que ayuda a fortalecer la respuesta inmunológica a un antígeno, por lo que, cuando una persona recibe la inyección, su sistema inmunológico identifica el virus inactivado como “extraño” y produce anticuerpos contra él, preparándolo para futuros contactos con el virus.

A través de las redes sociales, Gonzalo Belloso compartió un mensaje y una serie de fotos de camisetas firmadas por el crack de Barcelona, que corresponden a una donación del rosarino a los farmaceúticos de Sinovac, sobre los que se enteró que eran fanáticos del club catalán.

Al anunciar las 50.000 dosis de vacuna para @CONMEBOL, quiero contarles que los directivos de @Sinovac manifestaron su admiración por Lionel Messi, quién con toda predisposición nos envió 3 camisetas para ellos. Así que el también es parte de este logro!!#Elfutbolsalvaalfutbol pic.twitter.com/E5gudJ1RR8

“Al anunciar las 50.000 dosis de vacuna para CONMEBOL, quiero contarles que los directivos de Sinovac manifestaron su admiración por Lionel Messi, quién con toda predisposición nos envió 3 camisetas para ellos. Así que el también es parte de este logro!!”, expresó el Secretario General Adjunto de Fútbol y Director de Desarrollo del ente.

Con el objetivo de fortalecer el vínculo con el laboratorio chino y de mostrar un gesto de confianza, Leo, en un trabajo conjunto con Ángel Di María (información de Doble Amarilla) decideron anticipar este accionar para que se termine llegando a buen puerto con la donación.

“La inmunización estará enfocada en los planteles principales del fútbol profesional sudamericano de los torneos de primera categoría, masculinos y femeninos”, expresó Domínguez a la hora de dar la noticia, mientras se esperan mayores detalles al respecto.

Lo reconoció el gobierno, sobre las dosis de Sinovac. Incluso, está considerando combinarlas para mejorar su eficacia.

Los fármacos chinos “no tienen tasas de protección muy altas”, dijo el director de los Centros chinos de Control de Enfermedades, Gao Fu, en una conferencia el sábado en la ciudad sur occidental de Chengdu.

Beijing ha distribuido cientos de millones de dosis en otros países y tratado de fomentar las dudas en torno a la efectividad de las vacunas occidentales.

“Ahora se considera oficialmente si deberíamos utilizar diferentes vacunas de distintas líneas técnicas para el proceso de inmunización”, dijo Gao.

Investigadores en Brasil han determinado que la tasa de efectividad de una vacuna de Sinovac, una compañía china, para evitar casos sintomáticos es de apenas un 50,4%. En comparación, la vacuna de Pfizer tiene una efectividad del 97%.

Beijing aún no ha aprobado ninguna vacuna extranjera para su uso en China, donde surgió el coronavirus a finales de 2019.

Gao no dio detalles de posibles cambios en la estrategia, pero mencionó el mRNA, una tecnología antes experimental utilizada por fabricantes occidentales de vacunas, mientras que las farmacéuticas chinas emplearon técnicas asentadas.

“Todo el mundo debe considerar los beneficios que pueden traer a la humanidad las vacunas de mRNA (ARN mensajero)”, dijo. “Debemos seguirlo con cuidado y no ignorarlo sólo porque ya tengamos varios tipos de vacunas”.

Gao había cuestionado en el pasado la seguridad de las vacunas de mRNA. La agencia oficial de noticias Xinhua citó en diciembre unas declaraciones suyas en las que dijo que no podía descartar efectos secundarios negativos porque era la primera vez que se empleaban las vacunas en personas sanas.

Medios estatales chinos y blogs populares de ciencia y salud han cuestionado también la seguridad y efectividad de la vacuna de Pfizer, que utiliza mRNA.

Para el 2 de abril, unos 34 millones de personas habían recibido las dos dosis requeridas de las vacunas chinas, mientras que unos 65 millones de personas se habían puesto ya una dosis, indicó Gao.

Los expertos señalan que mezclar vacunas, o la inmunización secuencial, puede impulsar las tasas de efectividad.

Varios ensayos en distintas partes del mundo estudian el efecto de mezclar las vacunas o administrar una dosis de recordatorio tras un largo periodo de tiempo. Investigadores en Gran Bretaña estudian una posible combinación de las vacunas de Pfizer y AstraZeneca.

Las vacunas fabricadas por dos farmacéuticas estatales chinas, Sinovac y Sinopharm, se han exportado a 22 países, como México, Turquía, Indonesia, Hungría, Brasil y Turquía, según el Ministerio de Exteriores del gigante asiático.

Expertos del sector de la salud ven improbable que las vacunas chinas se vendan a Estados Unidos, Europa occidental y Japón debido a la complejidad del proceso de aprobación legal.

“Gracias por el profesionalismo y la dedicación a todo el equipo de vacunadores del país”, escribió en su cuenta de Twitter al mostrar la imagen del momento de la inyección.

El presidente, de 47 años, había prometido que no adelantaría su lugar en la espera por la inmunización. “Cuando me toque y con la que me toque”, sostuvo cuando fue consultado por el tema. Desde este lunes, por la denominada Semana de Turismo, el gobierno habilitó 170 mil cupos para adultos entre 18 y 70 años, en paralelo a la vacunación de adultos mayores, con el objetivo de que comercios pequeños y medianos no sientan tanto las consecuencias de la inactividad por pandemia y continúen con sus puertas abiertas

A su llegada, Lacalle Pou escuchó los reclamos de trabajadoras del hospital -que le entregaron una carta con peticiones- y se encontró con un cartel que decía: “Sr. presidente: la salud es insalubre”.

Uruguay ya vacunó con la primera dosis a más de medio millón de personas, casi el 15% de la población. En términos proporcionales, solo está por debajo de Chile y Estados Unidos en el continente americano.

Al salir del hospital, Lacalle Pou declaró a la prensa local que no planea nuevos confinamientos pese al alarmante incremento de contagios, internaciones y fallecimientos. “El gobierno no va a establecer la cuarentena obligatoria porque no cree que en un Estado policíaco, porque no cree que haya que aplicar medidas prontas de seguridad. Si ese es el final de todo el camino, no va a haber cuarentena obligatoria”, expresó.

Según sostuvo, “todos los uruguayos saben qué se puede hacer y qué no”, y aseguró que los contagios se dan solo en situaciones en las que no se respetan los protocolos sanitarios. “Nosotros hemos cuidado la salud pero si, además, hay algunas medidas que pueden no tomarse sin atentar contra la salud y que la economía de los uruguayos siga andando, adelante”, aseveró.

Sin embargo, el mandatario reconoció que Uruguay vive un momento “complicado” a nivel sanitario, ya que la pandemia está “presionando sobre la última barrera que son los CTI (Centros de Terapia Intensiva)”. La ocupación de camas de los CTI entró el domingo en la denominada zona roja. “Es la preocupación más grande que tiene el Gobierno”, admitió.

La vacuna contra el coronavirus CoronaVac, de la farmacéutica china Sinovac Biotech, es “eficaz y segura” para los niños entre 3 y 17 años según los resultados preliminares de los ensayos en etapa temprana y media, anunció la compañía en una conferencia de prensa.

Los datos preliminares provienen de ensayos clínicos de fase I y II en los que participaron más de 500 personas de entre 3 y 17 años que recibieron dos inyecciones de dosis media o baja de vacuna, o un placebo, informó la publicación Nikkei Asia.

“La mayoría de las reacciones adversas fueron leves”, expresó Gang Zeng, investigador de la compañía, en la conferencia de prensa realizada en Beijing.

Según los resultados, Gang afirmó que la vacuna es eficaz y segura para los niños entre 3 y 17 años y dijo que dos niños de 3 y 6 años tuvieron fiebre alta durante los ensayos de la vacuna, mientras que otros sujetos mostraron síntomas moderados.

Se estima que en el mundo se han administrado más de 70 millones de dosis de la vacuna de Sinovac.

CoronaVac es una vacuna del tipo inactivada, que utiliza partículas del SARS-CoV-2 que se obtienen en un cultivo; puede permanecer estable por tres años si es almacenada adecuadamente en heladeras comunes, y soporta hasta 42 días a temperatura ambiente menor de 25°C.

Para la eficacia de la CoronaVac es necesaria una segunda dosis 14 días después de la primera.

“El mes de marzo aumentamos la distribución de Sinovac, ya que estaremos hablando de más de 2′300.000 vacunas. Habíamos señalado que para el 7 de marzo tendríamos dos millones de vacunas de Sinovac, pero lo cierto es que vamos a tener 2′300.000. Tendremos un envío el 6 de marzo de 958.000 y el 7 de marzo, 547.000 y el 18 [de marzo] 802.000 para que podamos tener una distribución mucho más grande”, explicó el presidente Iván Duque en su programa Prevención y Acción.

Además señaló que esto amplía el número de vacunas que tiene el país en marzo. “Se suma también a las entregas de dosis del laboratorio de Pfizer que estaremos recibiendo semanalmente”, explicó el mandatario.

“Con Pfizer vamos a tener un envío semanal que corresponde a 100.000 dosis y es así como nos va a permitir llegar a 600.000 vacunas de este laboratorio al finalizar el mes de marzo. En el caso de Sinovac, logramos pasar de los dos millones que inicialmente habíamos anunciado a 2′308.000. Eso es muy importante porque nos incrementa a nosotros la velocidad. En este caso primer vamos a recibir 958.000 el 6 de marzo; luego 547.000 el 7 de marzo y ya sobre el 18 de marzo estaremos recibiendo 802.000″, puntualizó Víctor Muñoz, director del Departamento Administrativo de la Presidencia.

Sin embargo, según datos oficiales, hasta este jueves de las 509.724 vacunas que aterrizaron en Colombia, solo se han aplicado 191.480 y aun faltan más de 100.000 para ser asignadas, es decir, que están guardadas en Bogotá. Lo que quiere decir que solo el 37 por ciento del total de las dosis en Colombia se han aplicado. Para finales de marzo el Gobierno espera que Colombia llegue a las 3′461.000 vacunas.

Por ahora el mecanismo unilateral Covax entregará 244.000 dosis de AstraZeneca este 31 de mes. El pasado lunes 1 de marzo, las primeras dosis de la vacuna contra el covid-19 del mecanismo multilateral Covax en el hemisferio occidental aterrizaron este lunes a bordo de un avión de DHL sobre la 1:10 pm. en el aeropuerto El Dorado de Bogotá. El lote contenía 177.000 dosis de Pfizer que hacen parte de las 20 millones que recibirá Colombia por medio de esa estrategia.

Sin referirse al tema directamente, Muñoz señaló que el Gobierno nacional está trabajando de manera importante para mejorar los tiempos de entrega de las vacunas. “Todas las semanas estamos negociando con las farmacéuticas y los equipos de transporte porque cada hora que ganemos va a ser fundamental para incrementar los despliegues en territorio”, afirmó y concluyó que “en el mes de abril seguiremos creciendo”.

La emergencia sanitaria que extendió el Gobierno hasta el 31 de mayo de 2021 tendrá un balance permanente de cómo evoluciona conforme se avance con el proceso de vacunación, por lo que el ministro de Salud, Fernando Ruiz, explicó que dicha prórroga se requiere también para ejecutar el Plan.

De esta manera, dado que la emergencia sanitaria se mantiene, es importante que los colombianos mantengan las restricciones sobre las aglomeraciones, la no realización de eventos públicos y privados, y la recomendación para adultos mayores de 70 años de tener un autoaislamiento preventivo.

“Obviamente continuamos con las acciones de bioseguridad a nivel territorial y con la implementación del programa PRASS para garantizar el aislamiento entre las personas”, indicó Ruiz.