Será imputada la mujer detenida por haber abandonado a su hijo de 9 años, quien tiene síndrome de Down, en una plaza de la ciudad de Santa Fe.

La audiencia fue solicitada por la fiscal Milagros Parodi ante la Oficina de Gestión Judicial (OGJ), y sería agendada para este viernes por la mañana, en horario a confirmar.

Las autoridades se anoticiaron de lo ocurrido el martes cerca del mediodía. Personal policial que realizaba tareas de patrullaje por la zona del Palomar recibió una alerta y acudió a la plaza Colón -ubicada en la esquina de La Rioja y Rivadavia-.

Encontraron al pequeño jugando en el piletón del lugar e intervinieron. Pusieron al menor a resguardo y se activaron todos los protocolos de protección infantil, dando intervención al área local de Niñez.

Ayer, el secretario de Políticas Sociales de la ciudad, Hugo Marchetti, señaló que se realizó “una especie de pesquisa con las escuelas y distintas instituciones para dar con algún progenitor o alguien que pueda dar certeza de quién se trataba”.

Finalmente, con “la colaboración de la directora de una escuela local, se identificó al niño como alumno de la institución. Posteriormente, se logró localizar al progenitor”.

La identificación del niño fue clave para comenzar a determinar por qué apareció solo en la plaza. Su padre fue entrevistado, y tras la realización de una serie de medidas la fiscal del Ministerio Público de la Acusación (MPA) dispuso la detención de la madre del chico.

La aprehensión fue concretada el martes por la tarde en una casa de barrio Centenario, ubicada sobre calle Oroño al 600.

Sobre la mujer, Marchetti indicó que tiene antecedentes de consumo de sustancias y que “se había dado una situación de algún problema con el cuidado en el año 2021”. En esa línea, planteó que “uno siempre confía que los cuidados parentales son los adecuados, pero estas situaciones suceden, por lo tanto hay que trabajar también con la familia ampliada”.

Un episodio tan grave como desconcertante tuvo lugar el martes por la mañana en el corazón de Santa Fe. Eran alrededor de las 11, cuando agentes que realizaban patrullajes preventivos fueron alertados por una mujer que se encontraba en inmediaciones de la plaza Colón, en La Rioja y Rivadavia.

En el sector mencionado, un niño con síndrome de Down estaba completamente solo y se zambullía en el piletón del tradicional espacio recreativo donde también se encuentra el histórico Palomar.

Los uniformados intervinieron de inmediato y lograron retirar al menor del agua, poniéndolo a resguardo. Rápidamente se dio intervención al área local de la Niñez, que activó los protocolos de protección.

Pedido de paradero

Mientras la situación se desarrollaba en el centro santafesino, un móvil de la Agrupación Cuerpos llegaba al lugar tras un aviso del 911: el padre del niño había denunciado su desaparición y solicitado el paradero.

Con la escena ya contenida, los agentes confirmaron que el menor rescatado era efectivamente el hijo del denunciante.

La denuncia por abandono

Poco después, un hombre —quien dijo ser pareja de la mujer que tenía al niño bajo su cuidado— aseguró que el pequeño había sido abandonado en Plaza Colón. Su testimonio derivó en el inicio formal de una investigación por presunto abandono de persona.

La causa quedó en manos de la fiscal Dra. Parodi, con intervención del ETAP a cargo del Dr. Piva. Las tareas investigativas de rigor permitieron reconstruir el recorrido del menor hasta terminar solo en la zona de los piletones.

Allanamiento y detención en barrio Centenario

Con los primeros elementos reunidos, la fiscal ordenó la detención de la mujer señalada como responsable del niño. El procedimiento se llevó a cabo en una vivienda de calle Oroño al 600, en el barrio Centenario, donde personal policial concretó la aprehensión sin incidentes.

La mujer quedó a disposición del Ministerio Público de la Acusación, mientras continúan las diligencias para establecer con precisión la secuencia de hechos y responsabilidades.

El niño bajo resguardo estatal

Desde el primer momento, el menor fue puesto bajo el resguardo del Gobierno de Santa Fe, que articula acciones con organismos de protección de derechos para garantizar su asistencia, contención y seguimiento.

A medida que avanzaban las horas, los investigadores comenzaron a reconstruir el derrotero del menor desde que fue visto por última vez hasta su irrupción en los piletones.

Vecinos de la zona aportaron datos que podrían resultar claves: algunos aseguran haber observado al niño deambulando solo por varias cuadras, lo que hace presumir que estuvo desprotegido durante un lapso considerable. Estos testimonios ya fueron incorporados al expediente y serán analizados junto al material de cámaras de seguridad del área céntrica.

La investigación sigue su curso para determinar si existieron situaciones previas de negligencia o vulneración.

Una docente de la ciudad de San Lorenzo fue condenada, por haber dejado abandonados y a su suerte a tres niños en la ludoteca que ella misma dirigía en esta localidad, el pasado 31 de enero.

Se trata de Aldana Ansaldi, a quien la jueza Dra. Griselda Strologo, condenó a dos años de prisión de ejecución condicional y a 3 años de inhabilitación para ejercer la docencia por haber dejado abandonados en el local que administraba a un niño de 3 años con alto grado de autismo; otro de 6 años con síndrome de Down y a uno más de 8 años también con trastorno autista TEA.

La condena se estableció este miércoles al mediodía tras un acuerdo entre la fiscalía de San Lorenzo y la defensa, con el agregado de que la docente deberá internarse en un centro de rehabilitación para adicciones en Entre Ríos e indemnizar con 600 mil pesos a cada una de las familias de los pequeños que tenía a su cargo.

La Fiscalía le atribuyó el hecho de fecha 31 de enero de 2025 a las 16.30 aproximadamente, en zona de calle Dorrego al 2100 de la localidad de San Lorenzo, y la responsabilizó de haber puesto en peligro la vida y la salud de los menores mencionados, retirándose del lugar y dejándolos solos y encerrados por al menos 45 minutos, sin ventilación, con elementos de peligro, y extrema temperatura; colocando en situación de desamparo y abandono a los niños siendo éstos incapaces de valerse, teniendo además el deber de cuidarlos.

Cabe recordar que dicha situación se extendió hasta que el padre de uno de los niños pudo ingresar al lugar barreteando la entrada principal para poder así prestarles auxilio.

Asimismo se le atribuyó en el contexto antes mencionado la privación ilegítima de la libertad de los niños al dejar bloqueados los accesos de ingreso y/o egreso. Desde el día de la denuncia, el local quedó clausurado.

Un caso perturbador sacudió a la comunidad de Sabine County, Texas, después de que Michael C. Howard, un abogado de 68 años, confesara haber disparado accidentalmente a su hijo Mark Randall, de 20 años, quien tenía síndrome de Down. Según Howard, lo confundió con un intruso.

El incidente ocurrió en una propiedad rural de Howard, donde tras el disparo, él trasladó el cuerpo de su hijo con un tractor a un área remota y lo incineró. No fue hasta 17 horas después que Howard notificó a las autoridades sobre lo sucedido, calificándolo como un "horrible accidente".

Las investigaciones revelaron que Howard había reportado un robo en su propiedad dos días antes del incidente, lo que podría haber influido en su percepción de amenaza. Sin embargo, su narrativa de los eventos sigue bajo escrutinio.

Howard enfrenta cargos por asesinato y manipulación de evidencia, con una fianza fijada en 20 millones de dólares. Las autoridades también investigan si la manipulación de la escena y la cremación del cuerpo fueron premeditadas.

Mauro Icardi, delantero del Galatasaray, tuvo un conmovedor gesto con un joven hincha con síndrome de Down. El futbolista argentino, conocido por su relación cercana con sus seguidores, sorprendió al joven firmándole una camiseta.

Dünyanın En Gurur Verici Şeyidir ANLI ŞANLI GALATASARAYLI OLMAK 💛❤️

La reacción del joven quedó registrada en un video que fue compartida por el usuario Sukru Saglam y rápidamente se viralizó en las redes, en un acto que fue muy apreciado por la comunidad y ha generado muchos comentarios positivos.

Icardi siempre ha demostrado su disposición para interactuar con sus hinchas, y este encuentro no fue la excepción, ya que el joven vivió un instante que jamás olvidará.

Ana Victoria Espino de Santiago, es una joven zacatecana de 25 años que, desafiando todas las expectativas, se ha convertido en la primera persona con síndrome de Down en titularse como abogada, no solo en Zacatecas, sino en el mundo.

Hija de Marisol de Santiago Ochoa y Jesús Espino Zapata, Ana Victoria ha enfrentado desafíos significativos a lo largo de su vida, incluyendo la discriminación por su condición. Sin embargo, con el firme apoyo de su familia, ha superado cada obstáculo en su camino educativo.

Tras completar la preparatoria en línea, donde tuvo que estudiar de manera autónoma, Ana Victoria presentó y aprobó su examen de ingreso a la Universidad Autónoma de Zacatecas (UAZ) para estudiar Derecho, una carrera que siempre la apasionó. Durante sus estudios, se adaptó a un sistema educativo que no estaba diseñado para sus necesidades específicas, pero contó con la ayuda invaluable de una "maestra sombra", quien la guió y apoyó durante cinco años hasta que finalmente obtuvo su título universitario.

Antes de concluir su licenciatura, Ana Victoria comenzó a participar en foros legislativos, donde tuvo la oportunidad de exponer su caso y contribuir a mejorar la percepción de las personas con su condición en el ámbito legal. Además de su éxito académico, desde 2014 ha incursionado en el arte, realizando varias exposiciones de pintura, incluida una en el Congreso de la Unión en la Ciudad de México.

Recientemente, ha sido contactada por fundaciones en España, Perú y Chile para desarrollar estrategias de apoyo a personas con discapacidad, y ha recibido ofertas laborales en el extranjero. También ha expresado su interés en convertirse en diputada para luchar contra la discriminación y mejorar las condiciones de vida de personas con discapacidades.

Ana Victoria sigue los pasos de Pablo Pineda, un joven español que en 2012 se hizo famoso por ser la primera persona con síndrome de Down en obtener dos títulos universitarios en Europa. Ambos representan a una nueva generación de jóvenes que están desafiando los estereotipos y demostrando que las personas con síndrome de Down pueden alcanzar grandes logros académicos, personales y profesionales.

Los dichos del youtuber generaron el enojo de los seguidores del reality más visto de todos por su injustificado comentario.

Martín Cirio, más conocido como “La Faraona”, recibe en su streaming a varios exparticipantes de Gran Hermano. Cuando recibió a Florencia Regidor, hizo un nefasto comentario sobre Nicolás Grosman, su "pareja" dentro de la casa.

La exhermanita aseguró “estar enamorada” del integrante de “Los Bros” y también habló sobre la mala relación con sus futuros suegros, pero las palabras de Martín Cirio fueron lo que verdaderamente acapararon la atención de los internautas y no dudaron en defenderlo.

“¿Qué fue lo que te enamoró de Nico? Es hermoso físicamente, pero ¿En qué momento de hizo el clic?”, preguntó Cirio. “Últimamente me venía relacionando con hombres muy pelot... que no tenían mucha coherencia. No te escuchan, no hablan de cosas interesantes, siempre es fútbol, fútbol y fútbol”, respondió Florencia.

“Él es súper inteligente, habla de teorías conspirativas, me da ternura”, lo respaldó Florencia Regidor. Fue entonces que Martín Cirio hizo la aberrante comparación que despertó indignación en las redes sociales: “Ternura como te puede dar un nene Down”.

“Él te escuchaba, daba teorías, pensaba cosas re locas. Nunca había estado con un chico así, tan filósofo. Eso me gustó”, defendió la joven a su pareja.

Una profesora fue grabada por una cámara de seguridad mientras maltrataba a una alumna con síndrome de Down en una escuela de la localidad de Irati, en Brasil. En las imágenes se puede ver que la víctima sale corriendo del aula, luego la persigue la docente, que la tira del pelo y la empuja de vuelta en la habitación.

El caso ocurrió el 15 de mayo, pero los papás se enteraron recién una semana después, a través de una denuncia anónima.

La doctora Daniele Yoshitomi, madre de la joven agredida, dice que la familia quedó impactada al ver las imágenes. “Es una imagen realmente muy brutal. Cuando mandás a tu hija a la escuela, te imaginás que estará seguro adentro. Así que todavía estamos tratando de asimilar todo, estamos en shock por todo lo que pasó”.

Según dijo Yoshitomi, su hija tiene además trastornos del espectro autista y es una persona no verbal, por lo que no pudo pedir ayuda, ni contarles a sus padres lo sucedido.

El profesor Daniel de Paula Yoshitomi, padre de la alumna, destacó que en ningún momento su hija opuso resistencia. “Nuestro sentimiento, además de indignación y tristeza, es que si no fuera por la denuncia anónima, no hubiera pasado nada”, manifestó.

La profesora, identificada como Cleonice Aparecida Alessi Glinski, enseñaba en una escuela de la Asociación de Padres y Amigos de los Excepcionales (Apae) y fue apartada tras el incidente. Los directores del instituto especializado para la atención de chicos con discapacidades dijeron que pidieron su destitución ante la Secretaría de Educación del Estado.

Según el investigador a cargo del caso, Rafael Rybandt, este lunes fueron entrevistados testigos y empleados de la Apae. La profesora debería declarar en los próximos días.

La Federación de Apaes lamentó el caso y repudió el hecho de violencia. “En este momento nos corresponde brindar apoyo a la familia, a la estudiante y a la comunidad del municipio de Irati, así como dar seguimiento integral a la investigación de los hechos y a las acciones legales necesarias. Reafirmamos que este hecho ocurrió de manera aislada, y esta no es la conducta de las 330 Apaes que hoy se preocupan por atender a las personas con discapacidad en nuestro estado”, dijeron en un comunicado.

Tamara Paganini tuvo un tremendo cruce con Meli Vinci, panelista de Entrometidos en la Tarde (Net TV), en un intento de defender el formato de Gran Hermano (Telefe) y las actitudes de los jugadores.

La exparticipante del reality visitó Entrometidos en la Tarde, el programa de Carlos Monti en Net TV, y cuestionó a los panelistas por decir que Gran Hermano es un mal ejemplo para la sociedad debido a los comentarios y actitudes violentas de los jugadores.

"Vos tenés derecho a meterte en la vida del otro, ¿pero decir 'mogólico' está mal? No pueden opinar. Los chicos ven novelas, donde uno la dejó y el otro se corta las venas... ¿Eso es un buen ejemplo? ¿Y vos te preocupás porque dicen mogólico? ¡Me parece re hipócrita, loco!", sentenció Tamara Paganini.

Tras el intento de defender el formato de #GranHermano, Tamara Paganini tuvo un fuerte cruce con una de las panelistas de #Entrometidos pic.twitter.com/3VwqW3R385

"Entonces Telefe tendría que hacer un video para quedar bien con el televidente, sobre por qué no se dice. ¿Por que haría algo así? ¿O te pensás que a Telefe le importás vos y tu hermano mogólico?", disparó sacada la mediática.

El cruce fue subiendo de tono, y la panelista, que tiene un hermano con Síndrome de Down, le respondió: "No se dice así, no te zarpes. Tiene Síndrome de Down. No te rías".

"Vos no me vas a decir a mí si me río o no. Acá están todos locos. ¿Quiénes son para decir qué está bien o mal? Yo vine acá de invitada, pelotu... Estoy contestando todas las pelotudeces que me estás hablando, forr*. Hipocresía no, no me hablés boludeces adelante mío", dijo a los gritos Tamara Paganini, mientras Meli Vinci intentaba explicarle que estaba equivocada.

Cabe mencionar que dentro de Gran Hermano, más de una vez se utilizó la palabra "mogólico" como insulto, cuando no debe ser utilizada porque es discriminatoria. Desde la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA) explican: "La palabra mogólico usada como insulto tiene un fuerte impacto sobre la dignidad de las personas con síndrome de Down, quienes son estigmatizadas por una palabra que en el uso actual esconde la perversidad de pensamiento binomio respecto de qué es normal y qué no".

Las barreras que pone la sociedad son las que agravan la discapacidad de una persona, la excluyen y le niegan sus derechos. No son especiales, ni diferentes, ni tampoco angelitos. 

El objetivo del Día Mundial del Síndrome de Down es centrarse en este grupo, educar al respecto y buscar alternativas para insertarlos, teniendo en cuenta que el 85% está fuera del mercado laboral y un 17% ni siquiera ingresó al sistema educativo.

Esta fecha no es algo al azar, sino que fue pensada a conciencia. Cada 21 de marzo se lleva adelante este festejo porque aquellos con dicha afección tienen el famoso "cromosoma 21", y este tercer mes del calendario refiere a esta trisomía. 

También es muy común utilizar medias diferentes para mostrar el valor de la diversidad, es decir, un tipo de filosofía que busca ilustrar la igualdad que hay dentro de esta festividad de distinciones, talentos y particularidades.

"Los movimientos asociativos de familias liderados por Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (Asdra) en la Argentina denominamos la fecha Día mundial de la persona con Síndrome de Down, porque lo importante es que la persona está siempre antes que el diagnóstico y este no es sinónimo de pronóstico; no se puede limitar a alguien a esta condición", explicó a MDZ Pedro Crespi, director ejecutivo de la organización.

El empleo y la educación son considerados derechos humanos que, aún así, deben ser recalcados por la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad para que los Estados promuevan su libre ejercicio. La inclusión se vuelve un lema muy utilizado, pero que parece limitarse a eso: un discurso lindo.

"Falta capacitación docente, falta liderazgo en los directivos para llevar adelante estas cuestiones y comprometerse con la inclusión, falta también el liderazgo de la política para que el tema avance con medidas públicas claras. También charlar dentro de la comunidad educativa, todo inicia por acá; aún hoy hay muchos padres que les da miedo que sus hijos compartan aulas con chicos con el síndrome", añadió Crespi.

Un hombre de 58 años, identificado como Alberto Raúl Alemandi, fue condenado a 14 años de prisión de cumplimiento efectivo por haber abusado sexualmente de una niña con discapacidad. Los hechos ocurrieron en la ciudad de Rafaela, departamento Castellanos.

La sentencia fue dispuesta por el tribunal pluripersonal integrado por los jueces Nicolás Stegmayer, Cristina Fortunato y José Luis Estévez en un juicio en el que se abreviaron los procedimientos, desarrollado en los tribunales rafaelinos.

Alemandi fue condenado como autor de los delitos de "abuso sexual con acceso carnal agravado por la circunstancia de guarda" y "promoción de la corrupción a menor de edad mediando engaño".

Por su parte, la fiscal Favia Burella tuvo a su cargo la investigación de los ilícitos y también representó al MPA en el debate. Burella aclaró que "una vez que finalizamos la investigación, presentamos la acusación en la que solicitábamos la misma pena que se le impuso a Alemandi en el abreviado".

En ese sentido, la fiscal valoró que "no se llegó a realizar el juicio oral y público, debido a que se acordó con Alemandi y con su Defensa realizar el procedimiento abreviado con la condena a 14 años de prisión".

El condenado admitió expresamente su culpabilidad en los hechos ilícitos reprochados, prestó su conformidad con la calificación legal seleccionada por la Fiscalía y con la pena solicitada en cuanto a su monto y modalidad de cumplimiento".

Burella sostuvo que "con pleno conocimiento y voluntad de sus actos, el condenado agredió sexualmente a la niña –que tiene síndrome de Down– entre los años 2019 y 2020". La fiscal precisó que "lo hizo valiéndose de la confianza generada a raíz de que Alemandi es del entorno familiar de la niña, y a pesar de la persistente negativa de la víctima".

"Alemandi perpetró los ataques sexuales cuando la niña lo visitaba en un local comercial ubicado en calle Bolívar al 1.300", señaló la fiscal y remarcó que, "en ese contexto, se aprovechó de la circunstancia de guarda de la menor".

Por otra parte, la fiscal sostuvo que "el condenado actuó siempre con la intención de corromper sexualmente a la niña". En tal sentido, refirió a otro hecho ocurrido el 30 de enero del año pasado, en el que "con pleno conocimiento y voluntad de corromper sexualmente a la víctima, volvió a agredirla sexualmente mediante juegos con sentido depravador, aprovechándose de su vulnerabilidad".

El Maratón de Nueva York es una de esas carreras que cualquier runner quiere hacer. El pasado fin de semana reunieron casi 52.000 personas corriendo por la ciudad de la Gran Manzana.

A sus 33 años, Kayleigh hizo historia al cruzar la meta en algo más de 10 horas. Su madre explicaba a la revista People que cada vez que su hija escuchaba la música se detenía a bailar, especialmente los dos últimos kilómetros que estuvieron repletos de emotividad.

No es el primer maratón de Kayleigh Williamson, ya ha completado previamente el de Boston, además de 20 medias maratones. 

Una de las razones principales por las que Kayleigh comenzó a correr en 2017 fue el diagnóstico de Alzheimer de su abuela, lo que le llevó a cuidarse más.

Un niño de 8 años con síndrome de Down fue asesinado de un disparo en la cabeza en su casa ubicada en el partido bonaerense de Merlo, cuando tres hombres, que fueron detenidos por el hecho, buscaban al hermano de la víctima porque presuntamente mantenía una relación con la mujer de uno de los imputados, informaron hoy fuentes policiales y judiciales.

El hecho se registró este domingo por la tarde en un domicilio ubicado en la intersección de las calle Blanes y Cayol de la localidad bonaerense de Mariano Acosta, en el oeste del conurbano bonaerense, cuando al menos tres hombres irrumpieron en la mencionada vivienda buscando a un joven de 25 años que supuestamente mantenía una relación con la esposa de uno de ellos.

Al no encontrarlo, los agresores dispararon en dos ocasiones con una carabina contra el hermano de ellos, Luciano Santino Ruiz, un niño de 8 años con síndrome de Down.

Luego de ello, atacaron a otro hermano del buscado, Isaías Yair Ruiz, de 19 años, a quien apuñalaron con un arma blanca en el glúteo izquierdo.

Finalmente, los tres hombres huyeron a bordo de un auto Fiat Siena negro, mientras que vecinos de la zona subieron a Luciano en un patrullero, que lo trasladó hacia la clínica Figueroa Paredes, donde arribó sin vida.

Según los voceros, el niño de 8 años presentaba una herida de arma de fuego en uno de sus parietales y otra por debajo del omóplato izquierdo.

En ese contexto, personal de la Delegación Departamental de Investigaciones (DDI) de Morón y del Comando Policial de Ituzaingó lograron interceptar al vehículo que supuestamente transportó a los atacantes y procedieron a detener a tres sospechosos en el cruce de las calles Haití y Pringles de San Alberto, en el oeste del conurbano bonaerense.

Los detenidos fueron identificados como Maximiliano Armando Vera (38), Lucio Esteban Martínez (24) y Palacios Vázquez (36), quienes fueron imputados por el fiscal Matías Rappazzo, a cargo de la Unidad Funcional de Instrucción (UFI) 7 de Morón por el delito de "homicidio agravado por el concurso premeditado de dos o más personas", que prevé la pena de prisión perpetua.

Al respecto, los investigadores sugirieron que los tres sindicados tuvieron diferentes roles durante el hecho: a Vera se le endilga haber sido el autor material del hecho; a Martínez se le acusa haber apuñalado al hermano del niño asesinado; mientras se sospecha que Vázquez era el encargado de conducir el vehículo en el que se desplazaban.

Por último, fuentes judiciales señalaron a Télam que los tres detenidos serán indagados en el transcurso de la jornada, a la vez que se ordenó una serie de pericias para determinar con precisión la dinámica de hecho y el secuestro del Fiat Siena en el que viajaban los acusados.

La ciudad cordobesa de Villa Allende no sale de la conmoción después de que se conociera un presunto caso de abuso sexual en grupo ocurrido el viernes pasado en el Instituto Milenio en pleno horario de clases. La víctima es un nene de 10 años y tiene síndrome de Down.

El mismo viernes por la noche la familia de la víctima presentó la denuncia, después de que los médicos que asistieron al menor constataran que las lesiones que presentaba eran compatibles con las de una violación.

“Lo fuimos a buscar al colegio y estaba muy nervioso. Le empezamos a preguntar qué le pasaba pero como tiene una discapacidad es muy difícil que cuente las cosas. Nos fue diciendo de a poco lo que pasó”, explicó en diálogo con La Voz el papá del nene, quien pidió resguardar su identidad y la de su hijo.

De acuerdo al relato del hombre se trató de una “violación con acceso carnal” y los responsables del ataque son al menos tres chicos también de 10 años, compañeros de curso de la víctima. “(Mi hijo) estaba en el aula y pide ir al baño. Cuando va no sé por qué estos chicos entran y ahí es donde ocurre todo”, detalló.

La investigación

Tras la denuncia, se inició una investigación a cargo de la jueza en lo penal juvenil, Nora Giraudo. Por su parte, el abogado Marcelo Touriño representará a la familia de la víctima como querellante en la causa.

En diálogo con El Doce, el letrado sostuvo que la magistrada les confirmó que “el niño relató tal cual les contó a sus padres los sucesos de los cuales fue víctima y están sustentados en una abrumadora prueba de tipo técnico médica”.

Por otro lado, si bien ya fueron secuestradas las cámaras de seguridad de la escuela Touriño cuestionó el tiempo que se demoró en hacerlo “ante un hecho inusitado en la historia penal argentina”. En este sentido, responsabilizó directamente a las autoridades del establecimiento y subrayó: “Han fracasado absolutamente”.

Trabajadores del mundo del cine aplaudieron la iniciativa de contar con el joven Noah Matthews.

Este viernes 28 de abril se estrena la película “Peter Pan y Wendy”. Pero no será un film más que se verá a través de Disney+, sino que contará con la actuación que marcara un antes y un después, ya que será la primera vez que la compañía estadounidense contará con un protagonista con síndrome de down.

El joven es cuestión, es Noah Matthews, un adolescente oriundo de Gran Bretaña, de 15 años y protagonizará al personaje Slightly.

Su rol en la película será encargarse de los “niños perdidos”, que enfrenta en Capitán Garfio en el País de Nunca Jamás.

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Además de recibir los alagaos y aplausos de productores, guionistas, actores del mundo del cine, el actor se mostró muy feliz en sus redes sociales. “¡Soy yo!” Hoy han salido los nuevos carteles ¡Solo falta un mes para el estreno de Peter Pan y Wendy! No puedo esperar a que la vean”, expuso en su cuenta personal hace un mes.

Una publicación compartida de DSUK | Positive about Down syndrome (@positive_about_down_syndrome)

Además en una entrevista para el medio The Sun, había expresado lo que significó su participación en la reconocida película: “Fue una experiencia increíble, tenía mi propia caravana e hice muchos amigos fantásticos. Todos aprendimos a luchar con espadas, cosa que me encantó. Tuve que aprenderme muchas líneas muy rápido, pero fue emocionante”.

La empresa Mattel anució este martes la incorporación de una muñeca Barbie con síndrome de Down, creada para más niños y niñas se vean reflejados en las populares muñecas y para que ésta a su vez refleje el mundo que les rodea.

La muñeca es más pequeña que la Barbie media, tiene el torso más largo que el resto del cuerpo, las orejas más pequeñas, el puente de la nariz plano y los ojos almendrados, rasgos habituales en las personas con síndrome de Down.

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Lisa McKnight, Executive Vice President and Global Head of Barbie & Dolls, Mattel ha dicho que “como la línea de muñecas más diversa del mercado, Barbie desempeña un papel importante en las primeras experiencias de los niños, y estamos comprometidos a hacer nuestra parte para contrarrestar el estigma social a través del juego. Nuestro objetivo es permitir que todos los niños y niñas se vean reflejados en Barbie, y al mismo tiempo animar a los niños a jugar con muñecas que no se parecen a ellos”

“Jugar con muñecas fuera de la propia experiencia vivida por ellos puede enseñar a comprender y desarrollar un mayor sentido de la empatía, lo cual conduce a un mundo más tolerante. Estamos orgullosos de presentar una muñeca Barbie con síndrome de Down para reflejar mejor el mundo que nos rodea y fomentar nuestro compromiso de celebrar la inclusión a través del juego”.

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La muñeca presenta los rasgos típicos del síndrome de Down y tobilleras ortopédicas. El nuevo modelo ya está disponible en Internet y saldrá a la venta en las tiendas este verano boreal.

Para garantizar que la muñeca representa fielmente a una persona con síndrome de Down, Barbie ha trabajado el diseño junto con la National Down Syndrome Society (NDSS),  asociación que ayuda a las personas con síndrome de Down y a sus familias en Estados Unidos.

La orientación y la experiencia de la NDSS ha sido clave en el proceso del diseño de principio a fin, incluida la escultura de la muñeca, la ropa, los accesorios y el embalaje. Gracias a esta colaboración, Barbie ha podido rendir homenaje a las personas con síndrome de Down a través de una muñeca que conectará directamente con la comunidad.

Mariana de Ugarte, embajadora de esta Barbie en España, es influencer, escritora y madre de Mariana y Jaime, dos niños con síndrome de Down. Es una firme defensora y divulgadora de la inclusión de las personas con síndrome de Down, que utiliza su cuenta de Instagram para dar voz y normalizar a este colectivo además de concienciar a la sociedad.

En ella, muestra cómo es la vida de alguien con síndrome de Down y dentro de la familia para favorecer y luchar por la inclusión de estas personas. De hecho, ha escrito un libro, 2×21 La felicidad no entiende de Cromosomas, donde relata la experiencia de ser madre de dos niños con síndrome de Down y el regalo que ha sido para su vida a pesar de las dificultades de toda maternidad.

“Siendo Barbie una muñeca tan icónica y que lleva tantos años estando presente en prácticamente todos los hogares donde hay algún niño o niña en edad de juego, me parece una maravilla que se haya creado esta línea que lo que hace es favorecer lo que nosotros buscamos, que es la aceptación a la diversidad, el respeto y ejemplarizar de esta manera que en la sociedad hay cabida para todos. Es un orgullo ser embajadora de esta línea. La verdad es que pensar que Barbie se haya decidido a representar la condición cromosómica que tienen mis hijos me parece algo maravilloso y, sobre todo, que realmente va a ayudar mucho a que los niños entiendan la importancia del respeto y a la inclusión”, asegura Mariana Ugarte.

Mattel, aconsejada por la National Down Syndrome Society (NDSS) de Estados Unidos, ha diseñado esta nueva Barbie de la siguiene manera:

Las primeras experiencias de los niños y niñas contribuyen a formar sus pensamientos y percepciones, y Barbie puede desempeñar un papel importante en este proceso. Cuando un niño o niña juega con Barbie, hace realidad sus sueños e imagina que puede ser cualquier cosa. El juego con muñecas tiene un propósito increíble durante las etapas clave del desarrollo, ya que puede ayudar a encaminar a los niños hacia el éxito al permitirles desarrollar la empatía, alimentando las habilidades sociales necesarias para resaltar cuando imaginan su futuro en igualdad de condiciones1. La muñeca Barbie con síndrome de Down permite que más niños y niñas se vean reflejados en Barbie, así como en el mundo que les rodea, lo que puede ayudar a fomentar un sentimiento de inclusión.

No es la primera vez que Barbie opta por la diversidad, pues cuenta con muñecas con vitíligo, muñecas que llevan una silla de ruedas o una prótesis, una muñeca con audífonos y una muñeca sin pelo. Este año también incluye nuevas muñecas con distintos tipos de cuerpo, como una nueva muñeca con aparatos dentales y una muñeca Ken con una pierna ortopédica.

La Cámara de Diputados convirtió en ley por unanimidad un proyecto para acompañar a las personas que reciben un diagnóstico de trisomía 21/ síndrome de Down para su hijo en gestación o recién nacido.

El proyecto, que ya había recibido media sanción del Senado, fue aprobado por 210 votos afirmativos y ninguno en contra.

El objetivo de la ley es “proveer a los progenitores de información completa, precisa y actualizada sobre el diagnóstico, pronóstico, opciones y servicios de salud y de apoyo para las personas con síndrome de Down y sus familias”.

La iniciativa, que fue reclamada desde ASDRA (Asociación Síndrome de Down de la República Argentina), había tenido media sanción del Senado en diciembre de 2021, impulsada por el exsenador radical Julio Cobos, actual diputado nacional.

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Al finalizar el debate, el diputado nacional del Frente de Todos, José Luis Gioja, relató su experiencia como padre de un hijo con síndrome de Down y dijo estar “feliz por el tratamiento de este proyecto”.

“Hace más de 40 años, 46 va a cumplir mi hijo, que me toca estar en la posición de las personas a las que se dirige esta iniciativa. Esta ley será muy provechosa para todas las familias porque viene a atender lo más elemental de todo, que es la información que se precisa. Hay que informar a las familias, capacitar a profesionales y promover la estimulación de los niños y fomentar la inclusión, ninguna de esas cuestiones es prescindible”, aseveró Gioja.

Sostuvo que esta iniciativa “será una política pública muy relevante” y dijo que es “un afortunado por contar en mi vida con mi hijo, más allá de su condición. No hay peros que menoscaben la felicidad que produce tener un hijo y tener un hijo tan especial”.

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En tanto, Cobos, autor -junto al senador Mario Fiad- del proyecto sobre el que se basó la ley, explicó que “el proyecto es simple pero necesario: se trata de humanizar a los servicios de salud y en particular el diagnóstico”.

Por su parte, la presidenta de la Comisión de Acción Social y Salud Pública, Mónica Fein, destacó que el proyecto tiene como objetivo “discutir la necesidad de abordar un cambio de paradigma en el sistema de salud, en el vínculo entre el sistema de salud y las personas”.

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A través del proyecto se busca brindar “capacitación en el modelo social de discapacidad y sensibilización de los equipos de salud para generar las instancias de diálogo y provisión de la información al o los progenitores que reciban este diagnóstico”.

A través de la iniciativa, se establece que “al momento del diagnóstico prenatal o posnatal, deberá proveerse información en los términos de la ley 26.529 y la vinculada a la condición diagnosticada, recomendaciones de seguimiento clínico, recursos, grupos y asociaciones de acompañamiento y contención de las personas con discapacidad y sus familias, servicios sanitarios y de apoyo públicos y de la sociedad civil, así como los sitios de interés para usuarios que reciban el diagnóstico prenatal o posnatal del síndrome de Down”.

Asimismo, el proyecto fija que las jurisdicciones que adhieran a la presente ley deberán informar la cantidad de casos diagnosticados con síndrome de Down a fin de que la autoridad de aplicación pueda integrar los mismos a la base estadística del sector salud.

Además la iniciativa establece que se busca “contribuir a la plena inclusión de las personas con discapacidad, evitando la difusión de estereotipos o el surgimiento de nuevas formas de discriminación”.

En tanto, establece la difusión en cartelería en los establecimientos de salud respecto de los derechos de los progenitores que reciben un pronóstico o diagnóstico y de las personas con síndrome de Down.

Este martes 22 de marzo será una jornada muy especial para la salud mundial porque se conmemora el Día del Síndrome de Down a lo largo de todo el planeta. Conocé a qué se debe el origen de esta fecha.

Día Mundial del Síndrome de Down: ¿por qué se conmemora hoy, 21 de marzo?

El Día Mundial del Síndrome de Down es una fecha que estableció la Asamblea General de las Naciones Unidas y que se celebra cara cada 21 de marzo a partir de 2012.

El objetivo es concientizar y recordar la dignidad inherente y las valiosas contribuciones de las personas con disabilidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades, según informa la Sociedad de Pediatría Argentina.

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Día Mundial del Sindrome de Down: qué es y cómo afecta

El síndrome de Down es una alteración genética causada por la existencia de material genético extra en el cromosoma 21 que se traduce en discapacidad intelectual.

La incidencia estimada del síndrome de Down a nivel mundial se sitúa entre 1 de cada 1.000 y 1 de cada 1.100 recién nacidos.

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Esta condición siempre ha formado parte de la condición humana, existe en todas las regiones del mundo y habitualmente tiene efectos variables en los estilos de aprendizaje, las características físicas o la salud.

Por eso, el acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, así como la investigación adecuada, son vitales para el crecimiento y el desarrollo de la persona.

Este lunes 21 de marzo es el Día Mundial del Síndrome de Down, un día para concientizar y recordar “la dignidad inherente y las valiosas contribuciones de las personas con disabilidad intelectual”.

El síndrome de Down es una alteración genética causada por la existencia de material genético extra en el cromosoma 21 que se traduce en discapacidad intelectual.

La incidencia estimada del síndrome de Down a nivel mundial se sitúa entre 1 de cada 1.000 y 1 de cada 1.100 recién nacidos.

Las personas con síndrome de Down suelen presentar más problemas de salud en general. Sin embargo, los avances sociales y médicos han conseguido mejorar la calidad de vida de las personas con el síndrome. A principios del siglo XX, se esperaba que los afectados  vivieran menos de 10 años. Ahora, cerca del 80% de los adultos que lo padecen superan la edad de los 50 años.

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“Un trabajo médico y parental en edades tempranas favorece la calidad de  vida y la salud de quienes sufren este trastorno genético al satisfacer sus necesidades sanitarias, entre las cuales se incluyen chequeos regulares para vigilar su desarrollo físico y mental, además de una intervención oportuna, ya sea con fisioterapia, educación especial inclusiva  u otros sistemas de apoyo basados en comunidades” señala un informe de Naciones Unidas.

En diciembre de 2011, la Asamblea General designó el 21 de marzo Día Mundial del Síndrome de Down. Con esta celebración, la ONU quiere generar “una mayor conciencia pública sobre la cuestión y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades. Asimismo, quiere resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones.”

El trabajador sanitario explicó que el paciente estaba muy nervioso y no entendía la necesidad de recibir oxígeno en el momento.

La imagen de un abrazo entre un trabajador sanitario y un paciente con síndrome de Down en un centro médico de Caapiranga (en el estado de Amazonas, Brasil) ha enternecido a numerosos usuarios en las redes sociales y ha captado la atención de los medios de comunicación.

La imagen, compartida en Facebook por la residencia de ancianos Centro de Apoio Geriátrico, refleja el riesgo de contagio al que se expuso Raimundo Nogueira, un enfermero de 38 años, para abrazar y quitarle el miedo a Emerson Junior, un paciente de 30 años con dificultades respiratorias derivadas del covid-19 que empezaba a asustarse.

El abrazo de Raimundo logró calmar a Emerson, por lo que fue posible suministrarle el oxígeno que necesitaba a través de una mascarilla.

“Como el paciente es especial, no entendía la importancia del tratamiento”, explicó el enfermero al portal UOL, precisando que Emerson “estaba muy ansioso”. “Entonces el me abrazó y conseguí tranquilizarle”, añadió.

En las últimas semanas, la pandemia ha azotado duramente al estado de Amazonas, donde su capital, Manaos, ha sufrido un nuevo colapso sanitario con falta de oxígeno para tratar a los enfermos de covid-19, mientras los hospitales se encuentran colapsados.

Según datos oficiales, el estado brasileño de Amazonas ha registrado más de 250.000 casos de coronavirus desde el inicio de esta pandemia, que ya se ha cobrado la vida de 7.232 personas en esta demarcación. A nivel nacional, Brasil acumula ya 8.871.393 casos confirmados y 217.664 decesos.