La empresa Johnson & Johnson anunció este martes que que su vacuna contra el COVID-19 es más eficaz cuando se administra como régimen de dos dosis, y que otros datos de un amplio estudio mundial indican que su eficacia no disminuye con el paso del tiempo.

 El informe, dado a conocer hoy por la farmacéutica norteamericana indica que aquellas personas que reciben una inyección de refuerzo están mejor protegidas contra el coronavirus durante un periodo más largo.

COVID-19: la vacuna de Johnson & Johnson reduce el riesgo de contagio a la mitad

De acuerdo a los datos proporcionados por la compañía, la vacuna de una sola dosis ha demostrado un 66% de protección contra la enfermedad moderada y grave en todo el mundo. Sin embargo, los nuevos datos indican que cuando una persona recibe un refuerzo dos meses después de recibir la primera dosis, la protección contra COVID-19 aumentó al 94%.

El mismo estudio indica que una dosis de refuerzo de J&J administrada seis meses después de la primera inyección parece ser potencialmente aún más protectora contra el COVID-19, dijo la compañía, generando anticuerpos doce veces más altos cuatro semanas después del refuerzo, independientemente de la edad de la persona que recibe la fórmula. De acuerdo a la compañía farmacéutica -una de las más grandes del mundo- cuando se administró como refuerzo, la vacuna fue bien tolerada, y los efectos secundarios fueron en general los mismos que los observados tras la dosis inicial.

“Ahora hemos generado pruebas de que una inyección de refuerzo aumenta aún más la protección contra COVID-19 y se espera que amplíe la duración de la protección de forma significativa”, señaló Paul Stoffels, director científico del laboratorio norteamericano en un comunicado. Con los nuevos datos proporcionados por la firma, se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) pueda dar vía libre a recomendar un refuerzo de la fórmula de Johnson & Johnson, mientras se debate la aplicación de una tercera dosis de las rivales Pfizer y Moderna.

La tasa de eficacia del 94% de la vacuna de refuerzo de J&J corresponde a un estudio elaborado en los Estados Unidos, según la empresa. Pero llamativamente, en todo el mundo, una vacuna de refuerzo administrada unos dos meses después de la primera dosis tiene una eficacia del 75% contra la infección sintomática, según la empresa. También demostró una eficacia del 100% contra la enfermedad grave y crítica, según el comunicado.

Johnson & Johnson anunció el éxito de aplicar una sola dosis

“Es fundamental dar prioridad a la protección del mayor número posible de personas contra la hospitalización y la muerte, dada la continua propagación del COVID-19 y de las variantes que están surgiendo rápidamente. Una vacuna contra el COVID-19 de una sola dosis que sea fácil de usar, distribuir y administrar y que proporcione una protección fuerte y duradera es crucial para vacunar a la población mundial”, agregó Stoffels.

Refuerzo de Pfizer

Se espera que los organismos reguladores de Estados Unidos autoricen a principios de esta semana una tercera inyección de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer Inc/BioNTech SE para los estadounidenses de mayor edad y algunos de alto riesgo, a tiempo para que el Gobierno de Joe Biden pueda distribuirlas el viernes, como estaba previsto.

Se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dé luz verde a las vacunas, al menos para este grupo, en los días previos a una reunión de asesores de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) prevista para el miércoles por la tarde. El comité de los CDC debatirá recomendaciones más precisas sobre la forma de administrar las vacunas.

El viernes, un comité consultivo de la FDA votó a favor de recomendar la autorización de emergencia de las vacunas adicionales de Pfizer para los estadounidenses de 65 años o más y para los que corren un riesgo elevado de padecer enfermedad grave.

El comité había decidido anteriormente no recomendar una aprobación generalizada, diciendo que no había suficiente pruebas para avalar un uso amplio, y que necesitaban ver más datos de seguridad, especialmente en lo que se refiere al riesgo de inflamación del corazón en personas más jóvenes después de la vacunación.

El anuncio fue realizado en la apertura del primer encuentro en forma presencial en una provincia, desde febrero de 2020, del Consejo Federal de Salud (COFESA) que se llevó a cabo en San Luis, donde tambien indicó que, durante agosto, se superaron las 7 millones de segundas dosis aplicadas.

“Con la aplicación de 7.214.275 de segundas dosis, hoy superamos la meta que planteamos en agosto. También superamos el objetivo de este mes, que el 60% de las personas mayores de 50 años tenga su esquema de vacunación completo, al alcanzar a un 70%”, informó la titular de la cartera sanitaria.

Esto es muy importante para que ante un eventual aumento del número de casos, esto no se traduzca en un incremento de las hospitalizaciones y la mortalidad.A esto se le suma que ya completaron su esquema 14.448.181 personas. De esta manera, mientras el promedio diario de aplicación de segundas dosis en julio fue de 96.467, en agosto llegó a 230.127, pasando del 27 al 73% del total del número de dosis aplicadas en julio y agosto respectivamente.

De acuerdo a lo detallado, en la reunión se consensuó en forma unánime la prioridad de acelerar la estrategia de completar esquemas de vacunación, por lo que septiembre estará dedicado a las segundas dosis, a partir de las distintas gestiones y estrategias que desarrolla Argentina como el arribo de vacunas al país de diferentes laboratorios, la producción nacional de Sputnik V a través de Richmond y la intercambiabilidad de dosis de distintas plataformas.

A su vez, durante la apertura del COFESA, Vizzotti destacó la estrategia argentina de “priorizar la aplicación de la primera dosis para proteger a la mayor cantidad de personas lo antes posible”. Después, agregó que “el objetivo de agosto se cumplió con creces, gracias al esfuerzo de todos los trabajadores de la salud y a la confianza de la población, por eso es clave en septiembre seguir completando esquemas de vacunación y sostener los cuidados, de esta forma vamos a poder sostener las actividades autorizadas y evaluar nuevas habilitaciones”.

Ante la gran cantidad de argentinos que optaron por el “turismo vacuna” para inmunizarse contra el coronavirus en el exterior, la ministra de Salud Carla Vizzotti explicó cómo deben hacer estas personas para registrar la inoculación. Dijo que esto alcanza también a las personas que participaron de un ensayo clínico. Además aclaró el procedimiento para quienes recibieron la primera dosis suero en el extranjero y quieren completar el esquema en la Argentina.

La funcionaria anticipó que tanto quienes se vacunaron contra el COVID-19 en otros países como las personas que participaron de un ensayo clínico deben registrar esas dosis. Comunicó en conferencia de prensa: “Estamos trabajando para sacar una resolución ministerial, para que personas que hayan participado de un ensayo clínico en la rama vacunación en inmunizaciones que se autorizaron de emergencia en la Argentina y quienes hayan viajado puedan hacer un trámite a distancia para poder solicitar el certificado”.

Habló de la importancia de registrar esas dosis, “no solo para poder seguir con la cobertura de vacunación en el país sino también a nivel individual, para que en algún momento se pueda viajar, se requiera este certificado o solo para tenerlo”. Aclaró que los que están en un ensayo clínico en curso “deben terminar” este estudio y que los que se dieron una vacuna en el extranjero y quieren aplicarse la segunda en la Argentina “pueden consultar en la provincia en la que residan sobre cómo completar el esquema”.

Aclaró ante las demoras en la entrega de la vacuna de AstraZeneca que van a mantener los acuerdos con los laboratorios: “No vamos a suspender ningún contrato”. Explicó que trabajan “para recibir la mayor cantidad de dosis lo antes posible en función de la producción y de los esfuerzos que hacen todos para cumplir con los contratos y escalar la producción”.

Explicó que la empresa “tiene el cronograma de entrega de más de tres millones de dosis”, que avisan de la entregas semana a semana y que “incluso así hay veces que se reprograman”. Mencionó que tienen informado que para la semana del 23 de agosto “hay 2,2 millones de dosis” pero que todavía no tienen la fecha.

Hoy empezó la distribución de vacunas Sputnik V envasadas en la Argentina: Laboratorios Richmond entregó en total 995.125 dosis del primer componente y 152.500 dosis del segundo. La ministra destacó el trabajo conjunto entre Rusia, el laboratorio Richmond y las 24 jurisdicciones.

En cuanto a la escasez de dosis para completar el esquema, que derivó en la estrategia de combinación de vacunas, explicó que esperan recibir “3 millones entre agosto y septiembre” que permitirán avanzar en la campaña de inmunización en las próximas semanas.

El Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR) anunció que los resultados preliminares de la investigación de la combinación de las vacunas Sputnik V y la británica AstraZeneca, que se lleva a cabo en Azerbaiyán, muestran un alto nivel de seguridad y falta de reacciones adversas graves.

“El análisis intermedio de los datos muestra altos indicadores de seguridad del uso combinado de los fármacos: no se observan fenómenos indeseables graves ni casos de infección con coronavirus tras la vacunación”, indicó en un comunicado el FIDR, que promociona y comercializa la vacuna rusa.

La combinación de vacunas fue aplicada a un reducido grupo de 50 voluntarios en Azerbaiyán. Está previsto que las fases I y II de los ensayos clínicos de este “cóctel” se prolonguen hasta marzo de 2022.

Según el Centro Gamaleya, desarrollador de la Sputnik V, una vacuna que utiliza distintos adenovirus humanos como vectores en sus dos componentes, el primero de ellos puede ser utilizado como un preparado monodosis, al que se le dio el nombre de Sputnik Light.

Los científicos rusos sostienen que el empleo de dos vectores distintos proporciona una inmunidad más prolongada que las vacunas de dos dosis que utilizan un mismo vector.

Pero ante atrasasos y dificultades en la producción del segundo componente, se decidió llevar a cabo estudios clínicos de combinación, tanto por parte de Rusia como en Emiratos Árabes y en Argentina.

Según el FIDR, los primeros resultados de las pruebas llevadas a cabo en Azerbaiyán serán publicados en agosto próximo

En el país, tanto el Ministerio de Salud porteño como el Ministerio de Salud de la Nación llevan a cabo pruebas de combinación con Astrazeneca y también con la vacuna china Sinopharm ante la falta de segundas dosis.

Días atrás, Daniel Ferrante, subsecretario de Planificación Sanitaria en la Ciudad de Buenos Aires, aseguró en Verdad/Consecuencia por TN que la combinación de Sputnik V con dosis de AstraZeneca y Sinopharm es segura. “Es muy preliminar, porque han pasado solo 15 días, pero por el momento, la evidencia que hemos recolectamos indica que son similares en el perfil de seguridad”, señaló Ferrante.

La Ciudad espera los resultados de efectividad del cruce de vacunas, es decir, si generan los anticuerpos necesarios para enfrentar el virus. Fuentes porteñas le dijeron a este medio que los estudios son positivos, entre el sábado 31 de julio y el domingo 1 de agosto podrían comenzar con la combinación de dosis en la Capital Federal.

El estudio porteño comenzó en junio con la selección de 180 voluntarios que ya habían recibido una dosis de la Sputnik V. A 60 de estos se les aplicó el componente 2 del suero ruso; a otros 60 la vacuna de Sinopharm y a los restantes la de AstraZeneca. De esta forma no solo se monitoreará los niveles de seguridad de la combinación, sino que se podrá comparar si los porcentajes de inmunización (los anticuerpos) son similares a los que se obtendría en caso de aplicar las dos dosis de la Sputnik V.

En momentos en que crece la preocupación por la escasez de la dosis 2 de la vacuna Sputnik V contra el COVID-19, el laboratorio Richmond, que produce en Argentina la vacuna de origen ruso, anunció la llegada ayer de 500 litros del componente necesario para elaborarlas y estimó que esto le permitirá procurar al país unas 760.000 dosis, cuando se estima que unas 3 millones de personas tienen ya vencido el plazo establecido para completar su esquema de vacunación con ese inoculante.

Hasta la última semana eran más de 3 millones de personas en el país que tenían vencido el plazo para recibir la segunda dosis de Sputnik V, cuyo componente es distinto que el primero. Son casi la mitad de los más de 6,6 millones que esperan en el país completar la inoculación con la vacuna proveniente de Rusia.

El Fondo Ruso de Inversión no cumplió hasta ahora con la entrega de las dosis comprometidas, por la demora que reconoció en la producción del segundo componente. Además, anunció que la prioridad para proveer de las vacunas es su población. Mientras que al país llegaron hasta ahora 9.375.670 dosis del primer componente, arribaron a Ezeiza apenas 2.493.160 del segundo, casi la cuarta parte.

El laboratorio Richmond informó que este miércoles arribaron al país 500 litros del componente 2 de la vacuna Sputnik V y aseguró que esto “permitirán seguir produciendo otras 760.000 dosis aproximadamente”.

Explicó que este miércoles un vuelo comercial de la compañía Qatar Airways, llegó al aeropuerto internacional de Ezeiza ese componente con el que se fabricarán en la Argentina 760.000 dosis del componente 2 de la vacuna desarrollada en Rusia que “en breve estarán a disposición” de la sociedad.

Este miércoles “arribaron a nuestro país 500 litros más del componente II de la vacuna Sputnik V, que nos permitirá seguir produciendo otras 760.000 dosis aproximadamente. En breve estarán a disposición de nuestra gente. Seguimos trabajando!”, informó el laboratorio Richmond en su cuenta oficial de Twitter.

El laboratorio aguarda para las próximas semanas la llegada de nuevos cargamentos con ese principio activo para fabricar las vacunas en la planta de la empresa que preside Marcelo Figueiras posee en el norte del Gran Buenos Aires.

El laboratorio Richmond Lab en la Argentina es el encargado, a partir de un acuerdo con el Instituto Gamaleya y el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), de producir la vacuna Sputnik V en el país. El pasado 15 de julio el gobierno informó la aprobación, por parte del Instituto Gamaleya, del primer lote de dosis del componente I de la vacuna producido en la Argentina.

La producción local se usará para avanzar en el Plan Estratégico de Vacunación contra la COVID-19 que, según datos oficiales, hasta ayer alcanzó las 30.983.103 dosis aplicadas, de las cuales 24.478.201 corresponden a la primera dosis y 6.504.902 a la segunda.

Según datos aportados por el laboratorio este mes se produjeron más de 150.000 dosis del segundo componente y espera contar para fines de agosto con más de 2 millones de segundas dosis que serán destinadas a completar el esquema de quienes recibieron la primera hace más de tres meses.

El martes el Comité Federal de Salud (COFESA), que integran todos los ministerios del área del país, acordó “priorizar la aplicación de segundas dosis” durante el mes de agosto.

La falta del segundo componente de la vacuna de origen ruso impulsó el inicio de estudios para evaluar si es seguro completar el esquema de vacunación de aquellos que recibieron una primera dosis de Sputnik con la de los laboratorios AstraZeneca o Sinopharm. Los resultados de estos análisis se aguardan para las próximas semanas.

En tanto, el Instituto Gamaleya y el Fondo Ruso de Inversión directa, desarrollador y promotor financiero respectivamente de la vacuna contra el COVID-19 Sputnik V, difundieron ayer los resultados de un estudio realizado en Argentina por investigadores del CONICET que demostró la fuerte respuesta inmune que genera una sola dosis de ese inoculante. La investigación argentina fue destacada en una publicación de la cuenta oficial de Sputnik V en Twitter, controlada por ambas instituciones de ese país, días después de su presentación en la revista científica Cell Reports Medicine, el pasado 9 de julio.

“Una sola dosis de Sputnik V desencadena fuertes respuestas de anticuerpos -estudio argentino-. Dentro de las 3 semanas posteriores a recibir la primera dosis, el 94% de los participantes del estudio desarrolló anticuerpos IgG y el 90% mostró evidencia de anticuerpos neutralizantes”, publicó la cuenta Sputnik V, y sumó el artículo de la revista de ciencia SciTech Daily donde se dan detalles del estudio.

Sputnik V fue la primera vacuna contra el COVID-19 registrada en el mundo. Fue desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya y registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020. Está hecha con vectores adenovirales humanos del que han sido desactivados sus genes reproductivos. Ya está autorizada en 69 países, incluyendo la Argentina.

La autora principal de la investigación argentina, Andrea Gamarnik, de la Fundación Instituto Leloir-Conicet, explicó tras conocerse la investigación que “debido al suministro limitado de vacunas y la distribución desigual en muchas regiones del mundo, las autoridades de salud necesitan con urgencia datos sobre la respuesta inmune a las vacunas para optimizar las estrategias de vacunación”.

Los resultados adicionales mostraron que los niveles de IgG y de anticuerpos neutralizantes en participantes previamente infectados fueron significativamente más altos después de una dosis que aquellos en voluntarios completamente vacunados sin antecedentes de infección. Una segunda dosis no aumentó la producción de anticuerpos neutralizantes en voluntarios previamente infectados.

Definen los detalles de quiénes serán los priorizados en la vacunación de adolescentes. La ministra de Salud se refirió a la inoculación de la población de entre 12 y 17 años, y también a la combinación de vacunas por la falta del componente dos de Sputnik V.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, se refirió hoy al inminente comienzo de vacunación de jóvenes y adolescentes con comorbilidades, atentos a la aprobación final que puede darse en las próximas horas por parte de la Agencia de Medicamentos la Unión Europea, de las dosis de Moderna. La intención oficial es poder avanzar en breve con “la distribución para la población entre 12 y 17 años priorizada”. En tanto también adelantó que las condiciones definidas para esa priorización se van a conocer mañana, a las 16, a través de una webinar.

Vizzotti habló hoy en el Palacio San Martín, donde se realiza el Consejo Federal de Salud (COFESA), del que participan los ministros de las carteras de Salud de las 24 jurisdicciones del país. Allí, la funcionaria, también se refirió a los otros dos puntos principales sobre los que hay consenso: la importancia de completar esquemas de vacunación en personas de más de 50 años, en especial frente a la eventual circulación de la variante Delta, y la posibilidad de intercambiar vacunas Sputnik V con las de otros laboratorios, ante la falta de segundos componentes de la de origen ruso.

Sobre los adolescentes, Vizzotti resaltó que respecto de quiénes serán alcanzados para ser vacunados se llegó a través de ”un consenso muy grande” con distintas entidades como la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), el Comité de Expertos y la Comisión Nacional de Inmunización, entre otros, juntos a los ministros de las 24 jurisdicciones del país.

La ministra sostuvo que se estima que son alrededor de 200 mil adolescentes los que deben ser vacunados, pero aclaró que es “un documento vivo”, que se va “a ir analizando”. Y detalló que a partir de mañana las jurisdicciones van a ir iniciando el registro de la población adolescente priorizada y en base a eso se va a organizar el primer envío de dosis de Moderna. Las dosis ya están en el país, tras una donación parte de Estados Unidos de 3,5 millones de unidades.

Combinación de vacunas

Respecto de los mayores de 50 años se apunta a completar los esquemas de vacunación durante el mes de agosto. “Se ha definido a agosto como el mes de las segunda dosis”, sostuvo Vizzotti. “El mes de priorizar completar esquemas de vacunación para llegar al 60 % de coberturas con dos dosis de vacunas en los mayores de 50″, agregó y detalló que es para “para tener un impacto en la disminución de la mortalidad y en las internaciones ante el potencial riego de presentar circulación persistente de variante delta”. Tras lo que explicó que para eso, todas las vacunas de Astrazéneca q lleguen se van a destinar a segundas dosis, así como lo mismo sucederá con las de Sinopharm.

Vizzotti afirmó: “si dedicamos las cuatro semanas de agosto para completar esquemas, es muy posible que lleguemos a cubrir el 22 por ciento de los mayores de 50 que resta para alcanzar el objetivo ya que a la fecha hemos alcanzado el 37% de coberturas con esquemas completos en este grupo, comenzando con los que más tiempo de intervalo tienen”.

En tanto que sobre la posible combinación de la Sputnik V con otras vacunas, Vizzotti resaltó que se abordará en tres ejes: la recepción de dosis de la Federación Rusa, el fortalecimiento de la producción local del laboratorio Richmond, así como también la definición de la estrategia de intercambiabildad de plataformas para lograr este objetivo. Este último punto en particular será discutido cuando se cuente con más información específica el próximo lunes, en un COFESA virtual.

Vizzotti detalló que se está a la espera la aprobación de dosis elaboradas a nivel local a través del laboratorio Richmond, en la que destacó que en principio esperan la aprobación de “143 mil dosis, para tener control de calidad el 1 agosto y 880 mil dosis el 9 de agosto” y también espera la llegada de más sustancia activa para producir las dosis en Argentina. Al tiempo que se avanza en ver la posible intercambiabilidad con otras dosis.

Durante su exposición, Vizzotti hizo hincapié a que no hay circulación de la variante Delta, cuyo ingreso se busca demorar, para lo que se restringió drásticamente el ingreso de ciudadanos al país, en una medida que generó polémica. Por el momento hay 60 casos detectados y aislados, de personas que estuvieron en el exterior o tuvieron vinculación con ellos, según se detalló.

Consenso sobre los jóvenes que accederán a las vacunas

De acuerdo a lo consensuado hoy en el COFESA, la primera etapa de vacunación para jóvenes de entre 12 a 17 años alcanzaría a quienes presenten:

• Diabetes tipo 1 o 2. Obesidad grado 2 (IMC > 35) y grado 3 (IMC > 40).

• Enfermedad cardiovascular crónica: insuficiencia cardíaca, enfermedad coronaria, valvulopatías, miocardiopatías, hipertensión pulmonar. Cardiopatías congénitas.

• Enfermedad renal crónica (incluidos pacientes en diálisis crónica y trasplantes). Síndrome nefrótico.

• Enfermedad respiratoria crónica: enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), fibrosis quística, enfermedad intersticial pulmonar, asma grave. Requerimiento de oxígeno terapia. Enfermedad grave de la vía aérea. Hospitalizaciones por asma.

• Enfermedad hepática: Cirrosis. Hepatitis autoinmune

.• Personas que viven con VIH independientemente del CD4 y CV.

• Pacientes en lista de espera para trasplante de órganos sólidos y trasplante de células hematopoyéticas.• Pacientes oncológicos y oncohematológicos con diagnóstico reciente o “activa”.

• Personas con tuberculosis activa.

• Personas con discapacidad intelectual y del desarrollo.

• Síndrome de Down.• Personas con enfermedades autoinmunes y/o tratamientos inmunosupresores, inmunomoduladores o biológicos.

• Adolescentes que viven en lugares de larga estancia.

• Personas gestantes de 12 a 17 años con indicación individual.

• Personas con carnet único de discapacidad (CUD) vigente.

• Personas con pensión de ANSES por invalidez aunque no tengan CUD.

• Personas con pensión de ANSES por trasplantes aunque no tengan CUD.

El Kremlin afirmó que no habrá faltantes, pero que su “prioridad absoluta” es satisfacer su demanda interna; “No es posible satisfacer absolutamente toda la demanda en el extranjero de inmediato”, afirmó el vocero presidencial

Rusia “no sufrirá carencia” de vacunas contra el Covid-19, dijo el vocero del Kremlin, Dmitry Peskov, hoy en una conferencia de prensa, ante la consulta sobre los países que aún esperan dosis con el segundo componente de su Sputnik V, entre ellos, la Argentina. En ese sentido, remarcó que la “prioridad absoluta” del gobierno de Vladimir Putin es satisfacer su demanda interna.

“No es posible satisfacer absolutamente toda la demanda en el extranjero de inmediato”, explicó el funcionario, pero destacó que “todas las obligaciones se cumplirán”.

Según informa el medio estatal RT, Peskov respondió así a la información sobre la escasez del segundo componente en la Argentina. “Efectivamente, como la prioridad absoluta es el consumo interno y la satisfacción de las necesidades internas -la vacunación de la población de Rusia-, es en esta prioridad que los fabricantes y nuestros departamentos se están concentrando ahora”, dijo el vocero presidencial.

La semana pasada, un portavoz oficial del gobierno de Alberto Fernández reconoció a LA NACION: “Estamos trabajando para cumplir con el cronograma de vacunación. Estamos pidiendo a Rusia que envíe segunda dosis porque hay muchas personas a las que se les están cumpliendo las 12 semanas desde la primera dosis”.

No obstante, advirtió: “De todas formas no hay que generar angustia: la primera dosis de la Sputnik V tiene una eficacia del 78,6% para evitar contagios y previene fuertemente los casos graves y las muertes”.

De acuerdo a los datos oficiales, a la Argentina arribaron 7.875.585 del componente 1 y 1.540.160 del componente 2 de la vacuna Sputnik V. Es una relación cinco a uno, aproximadamente.

Esta mañana, la ministra de Salud Carla Vizzotti, dijo que se evalúa “la posibilidad de combinar vacunas”, ante la falta de segundas dosis y “para simplificar los procesos de vacunación” en los diferentes distritos.

Sin embargo, dijo que eso depende de que se dé un “consenso técnico” a nivel internacional a partir de la de la evidencia científica que surja “de la experiencia de los países que están combinando diferentes marcas de vacunas”, así como de lo que se resuelva entre los diferentes distritos de la Argentina.

Con relación a un eventual desabastecimiento de vacunas en Rusia, Peskov señaló: ”No lo consideramos un riesgo. Creemos que esto no debería ocurrir y no ocurrirá”.

Pese al fuerte aumento en el número de contagios, en Rusia no se discute una cuarentena a nivel nacional por la pandemia y el Kremlin no tiene informaciones según las cuales algunos dirigentes regionales estarían analizando la posibilidad de una cuarentena en las zonas de su competencia, dijo también Peskov.

”Aquí no es importante en absoluto qué pensamos, lo importante son las decisiones que toma cada región según sus propios poderes de decisión”, afirmó Peskov. ”Es la región misma -agregó- la que determina cuáles son las medidas que tomar en las condiciones actuales. No tenemos informaciones sobre el hecho de que alguien está discutiendo la introducción de una cuarentena total”.

Moscú reportó el fin de semana un récord con 17679 contagios en 24 horas, una cifra que no se registraba desde enero de este año cuando los contagios adoptaron un descenso sostenido. El gobierno atribuye responsabilidad a la población por no querer vacunarse y al “nihilismo”.

En Argentina, hay 6.046.283 de personas esperando por la segunda dosis de la vacuna Sputnik V, cuyo componente es distinto del primero.

Sin embargo, no hay aún precisiones oficiales sobre cuándo llegarán y el Gobierno sabe que es un tema de preocupación social, Y además, un flanco ante la oposición de Juntos por el Cambio que hoy presentó un pedido de informes sobre el tema. Lo cierto es que desde el 1ro de abril a la fecha, solo arribaron 480.000 dosis del componente dos de la vacuna rusa.PUBLICIDAD

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, insistió esta mañana con que “las vacunas aplicadas no pierden el efecto” y sostuvo que “nunca se pensó en dar una sola dosis” de las vacunas contra el coronavirus. Asimismo, ratificó el compromiso del Gobierno para completar los esquemas de inmunización.

“Desde el primer momento se dijo que nunca se pensó en dar una sola dosis, se van a completar todos los esquemas”, aseguró Vizzotti, quien señaló que trabajan para que ello ocurra “lo antes posible” y habló de “expectativas de que en las próximas semanas se pueda escalar la vacunación” con los segundos componentes.

“El Instituto Gamaleya y la Federación Rusa no es que no envían porque no quieren, sino porque las están produciendo, no es que se las están dando a otro país o quedándoselas ellos”, justificó Vizzotti sobre la demora en la llegada del componente dos del vacuna rusa. Además de destacar la producción local de la Sputnik V en el Laboratorio Richmond, aseguró que la prioridad de la Argentina para la recepción de vacunas rusas “es indiscutible”.

Al cierre de esta nota, 14.840.605 personas recibieron al menos una dosis de una de las vacunas disponibles en el país contra el coronavirus. Es el 32% de la población, según se desprende del Monitor Público de Vacunación del Ministerio de Salud de la Nación que refleja el avance de la inoculación en el país día a día. Pero solo 3.751.112 personas recibieron la segunda, apenas el 8%.

Con relación a la vacuna rusa, ya se aplicaron 7.327.256 dosis del componente 1 y 1.280.973 del componente 2, según los datos del lunes de esta semana publicados en el dataset del Ministerio de Salud de la Nación. Eso significa que hay 6.046.283 de personas esperando por la segunda dosis.

El ritmo de llegada ha sido dispar. En los primeros 3 meses del año llegaron un total de 1.060.160 segundas dosis. Pero luego, por demoras en la producción del segundo componente en Rusia, se ralentizaron los envíos. Y, en los últimos tres meses, solo arribaron 480.000, es decir menos de la mitad de lo que llegó en el primer trimestre. A este último ritmo, se tardarían casi 3 años en inmunizar por completo a quienes aguardan por la segunda inoculación.

Tiempo vencido

Según el análisis de la Unidad de Datos de Infobae, en función de los arribos y aplicaciones que se realizaron antes del 23 de marzo, hay al menos 218.648 personas con el esquema vacunatorio de la Sputnik vencido, es decir, que recibieron la primera dosis hace más de 90 días, pero aún no recibieron la segunda.

Pero si se calcula la diferencia entre el total de segundas dosis arribadas con relación al total de las aplicadas, hay un remanente de 259.187 del segundo componente que figuran en el Monitor Público de Vacunación como no aplicadas aún. Esto se debe a que llegaron al país, hasta ahora, 1.540.160 segundas dosis y solo figuran como se aplicaron 1.280.973.

Sin embargo, desde el Ministerio de Salud de la Nación explicaron “son vacunas que están en las jurisdicciones terminando de ser aplicadas y que van a impactar en sistema próximamente”. Y precisaron que “del último lote C2 de 400.000 que llegaron el 8 de junio, ya se distribuyeron prácticamente todas a las jurisdicciones. Solo quedan 10 mil y están en distribución”.Operarios descargan contenedores de la vacuna rusa Sputnik V en el Aeropuerto de Ezeiza

Postergación de la segunda dosis

El 26 de marzo pasado, los 24 ministros de Salud del país tomaron la decisión de postergar un mínimo de tres meses la aplicación de la segunda dosis de las vacunas Sputnik V, Sinopharm y AstraZeneca, más allá del intervalo – en dos de los casos, menor – recomendado por sus fabricantes.

La decisión estuvo forzada por la falta de vacunas. Se buscó así inmunizar a la mayor cantidad de gente de los grupos prioritarios al menos con medio esquema, para hacer frente a la segunda ola de coronavirus y tratar de evitar una mayor cantidad de muertos. La vacunación no evita completamente la posibilidad de contagiarse, pero sí garantiza transitar en forma más leve la enfermedad y reduce drásticamente la mortalidad.

“La estrategia de diferir la segunda dosis establece un intervalo mínimo de 12 semanas entre la primera y la segunda. Implica, justamente, una distancia mínima que puede extenderse en razón de la disponibilidad de vacunas. No obstante, la Argentina ha realizado gestiones para procurar la llegada del componente 2 de vacunas Sputnik V”, señalaron fuentes del Ministerio de Salud de la Nación ante la consulta de Infobae sobre la falta de disponibilidad de dosis para completar la vacunación de aquellos que recibieron una primera aplicación.

Las opiniones de los expertos están divididas respecto de la conveniencia de dilatar la aplicación de la segunda dosis más allá de cierto tiempo. El médico infectólogo Roberto Debbag, por ejemplo, sostuvo que “no es la opción más adecuada” pero “resulta imperioso hacerlo debido a la escasez de vacunas. Es decir, tomar el riesgo para vacunar más rápido a más personas”. Vicepresidente de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica, aseguró que “el cuerpo tiene memoria y aunque el momento de la segunda dosis sea más tarde se puede completar la cobertura”.

El segundo componente de la Sputnik V

La vacuna más aplicada en Argentina fue la proveniente de Rusia, ya que este país se convirtió en el principal proveedor de vacunas de Argentina en los cinco meses transcurridos desde que empezó la inoculación. A Ezeiza llegaron 9.415.745 entre primeras y segundas dosis de Sputnik V, de los 20 millones originalmente acordados con el Instituto Gamaleya, que en abril se ampliaron a 30 millones.

La Sputnik V es la única vacuna que funciona con dos componentes distintos y por lo que para completar la inoculación, deben darse los dos.

Según el análisis realizado por la Unidad de Datos de Infobae, de las 1.540.160 segundas dosis que llegaron al país, solo quedan en stock del componente dos un total de 259.187. Este número surge de cruzar los datos de las que arribaron, con la información de las ya aplicadas que aparecen en la actualización del lunes pasado, en la base de datos abiertos que publica online la cartera que conduce Vizzotti.

El primer arribo del segundo componente de la Sputnik V fue el 16 de enero, cuando se recibieron 300.000 dosis. El 28 de ese mes llegaron 110.000 más. Recién tres semanas después, el 18 de febrero, otras 188.800 dosis aterrizaron en Ezeiza. El 2 de marzo llegaron 211.360; el 26, otras 200.000, y el 30 de marzo, 50.000. Luego el 26 de mayo arribaron y el último envío del 8 de junio, de 400.000.

Si bien el Instituto Gamaleya había recomendado la segunda aplicación de la Sputnik V entre los 21 y los 28 días, esta vacuna tiene a su favor la alta efectividad de inmunización con la primera dosis, de alrededor del 90%, y superior al 97% con las dos, según las autoridades rusas.

Desde el Instituto Gamaleya aseguraron que el intervalo entre las dos aplicaciones podría extenderse hasta un máximo de dos meses, pero no hicieron referencia a extender el intervalo a tres meses o más.

La mayoría de los que tienen las dos dosis de la Sputnik V aplicadas corresponden al personal de salud, el primer grupo que se priorizó al comienzo del plan de inmunización, cuando solo había llegado la vacuna rusa al país.

El problema es que el resto de los residentes en el país que recibieron esta vacuna, ya cumplieron o están cerca de cumplir con el intervalo de tres meses para la segunda dosis y no hay precisiones oficiales de que puedan completar el esquema de vacunación en el corto plazo.

Vizzotti reconoció el viernes que tienen problemas para acceder al componente dos, esperado por muchas personas que ya recibieron la primera inyección hace casi tres meses. “Es más difícil acceder al segundo componente porque está demorada la producción y porque también se están aplicando las segundas dosis en Rusia en este momento”, planteó el mes pasado.

Esta situación de cuello de botella con su fabricación generó que Moscú autorizara a principios de este mes, la “Sputnik light”, la vacuna monocomponente contra el COVID-19. Según las autoridades rusas y el Instituto Gamaleya, ayudará a prevenir la propagación del coronavirus mediante una inmunización más rápida de grandes grupos de población, con una eficacia cercana al 80%, además de mantener una alta inmunidad en las personas que han padecido la enfermedad.

Ni la Sputnik V, ni la versión Light fueron hasta ahora aprobadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Hasta el momento la OMS incluyó a la lista de uso en emergencias para todos los países las vacunas de Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, Moderna, AstraZeneca, y Sinopharm. Estas últimas dos son las otras vacunas disponibles hasta ahora en Argentina.

Además de los 6.046.283 de personas que esperan por la segunda dosis de la vacuna rusa, hay 4.522.798 que aguardan por la segunda dosis de Astrazeneca y 241.640 por la segunda dosis de la Sinopharm.

¿Cómo se procesó la información?

La Unidad de Datos de Infobae lleva un registro de los arribos de vacunas conforme su procedencia y tipo. En el caso de la vacuna rusa, se discrimina por tipo de dosis: 1 y 2. Con estos datos podemos establecer el stock que Nación dispone de cada tipo de dosis.

Por otro lado, el Ministerio de Salud de la Nación actualiza diariamente una base de datos en la que comparte información sobre cada dosis aplicada.

Cruzando la información de las vacunas arribadas contra las aplicadas, se estableció para cada tipo de vacuna la cantidad de personas que están aguardando la colocación de la segunda dosis.

Visualizaciones: Daniela Czibener

 Tenía catarro y el sábado comencé a levantar temperatura (37.6), el domingo a la mañana llegué a 38 y por la tarde llegué a casi 39″, relató.

“Mi médico me dijo que me hisope y me haga una tomografía bueno acá estamos…”, dijo Renni que se encuentra en una sala común del piso COVID del Instituto del Diagnostico. “Tengo una neumonía bilateral aparentemente leve y estoy siendo tratado con oxigeno y un anticoagulante”, explicó el querido actor.

Tras unas horas de internación, uno de los protagonistas de la saga Bañeros está respondiendo al tratamiento inicial. “Cuando llegué tenía entre 92 y 93 de oxigeno en sangre y ahora alcancé los 98 y la temperatura está en 36.6″, agregó. Sin embargo, Gino manifestó: “Estoy preocupado y decaído, y festejando un cumpleaños distinto. En las próximas horas mi médico me dirá como seguimos”.

Gino Renni protagonizó grandes éxitos en el cine, el teatro y la televisión argentina. Fue parte de la famosa Brigada explosiva y Bañeros de las películas de humor de los ’80, interpretó a Foderone en Mesa de noticias del viejo ATC y hasta fue corista de Susana Giménez. Lleva más de 60 años de actividad en el mundo del espectáculo.

“Tengo una neumonía bilateral aparentemente leve y estoy siendo tratado con oxigeno y un anticoagulante”, dijo.

Recordemos que las vacunas del laboratorio chino Sinopharm lograron contener exitosamente el Covid-19, según un estudio publicado en el Journal of the American Medical Association (JAMA, por sus siglas en inglés) una prestigiosa revista médica estadounidense.

Las dos vacunas de virus inactivado desarrolladas por Sinopharm (una con la cepa HBO2 o BBIBP-CorV que adquirió la Argentina, desarrollada por el Instituto de Productos Biológicos de Beijing, y la WIV04 desarrollada con la cepa de Wuhan), previnieron las infecciones sintomáticas en un 78,1% y un 72,8% respectivamente, en coincidencia con lo anunciado por la farmacéutica estatal.

Ninguno de los voluntarios a los que se les administró la vacuna activa desarrolló una enfermedad grave, en comparación con dos de los que recibieron el placebo. Los resultados se enviaron inicialmente a JAMA el 17 de marzo, según informó la filial de Sinopharm, China National Biotec Group, en un comunicado.

El Ministerio de Salud de la Nación informó este domingo 6 de junio que, en las últimas 24 horas, se registraron 347 muertes y 16.415 nuevos contagios de coronavirus. Con estos datos, el total de casos desde el inicio de la pandemia asciende a 3.955.439 y las víctimas fatales son 81.214.

El Ministerio de Salud continúa con el operativo de vacunación en todo el territorio provincial. En este sentido y ante la llegada de nuevas dosis de AstraZeneca (mismo componente que Covishield) se completarán los esquemas de inmunización en los geriátricos. “Es un hecho histórico, estamos protegiendo a nuestros abuelos y abuelas”, afirmó la ministra de Salud, Sonia Martorano.

Mañana, 30 móviles en toda la provincia recorrerán los más de 300 geriátricos para vacunar a residentes y trabajadores de las instituciones. Ante esto, la titular de la cartera sanitaria destacó: “El objetivo de la vacunación es disminuir las internaciones y la mortalidad, por eso, la vacunación en residencias de personas mayores es fundamental, por la alta contagiosidad que tienen estos ámbitos”.

“Vamos a abarcar todos los geriátricos de la provincia como hicimos con la primera dosis, tenemos un gran equipo de profesionales que están llevando adelante el operativo de vacunación en más de 300 vacunatorios de una manera excepcional”, continuó Martorano.

Por su parte, la ministra destacó que el operativo para geriátricos durará entre 5 y 6 días y que permitirá abarcar la totalidad de las residencias. El año pasado se llevó adelante una auditoría en cada institución para diagramar protocolos de trabajo en caso de contagios y tener precisiones sobre la cantidad de personas de cara al operativo de vacunación.

Dentro de la población objetivo priorizada, compuesta por 1.200.000 personas, se inició la vacunación con adultos mayores, personal de salud, educativo y de seguridad, junto con personas de 18 a 59 años con comorbilidades. En este sentido, en febrero, se desplegó el operativo en geriátricos que duró una semana y permitió aplicar las primeras dosis. A partir del día de mañana concluirán los esquemas desde mañana.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, afirmó que que el “aumento exponencial de casos de coronavirus se ha detenido y se ha estabilizado en un número alto de nuevos casos confirmados”.

“Es una buena noticia, pero no significa que la situación esté resuelta. El sistema de salud sigue en tensión”, sostuvo la funcionaria este jueves durante una en conferencia de prensa en Casa de Gobierno, junto a Claudia Madies, directora nacional de Habilitación, Fiscalización y Sanidad de Fronteras, y Sonia Tarragona, jefa de Gabinete de la cartera de Salud.

Vizzotti, aseguró también que “todas las personas van a completar su esquema de vacunación” contra el coronavirus, que contempla la aplicación de dos dosis.

El esquema de vacunación completo se dará tanto con las vacunas Sinopharm, como con las Astrazeneca que llegaron a través del mecanismo Covax así como con las Sputnik V.

En la conferencia, la funcionaria anunció que, a partir del 19 de mayo, estarán liberadas 861.600 unidades de AstraZenecacon las que se completarán los esquemas de quienes ya recibieron la primera dosis de Covishield/Astrazeneca.

El Ministerio de Salud, en consenso con las carteras provinciales y siguiendo la recomendación del comité de expertos que asesora a Alberto Fernández, dispuso el 26 de marzo diferir por tres meses la aplicación de la segunda dosis de vacunas contra el coronavirus. En un contexto de escasez, la medida apuntó a inmunizar a una mayor cantidad de personas ante la llegada de la segunda ola y la circulación de nuevas variantes.

La Sinopharm tiene una particularidad: se emplea el mismo producto para la primera y segunda dosis, lo cual le permitió al Gobierno avanzar en el plan de vacunación en lugar de generar una reserva de vacunas destinadas a completar la inmunización. Sin embargo, la medida generó polémica por dos razones: no hay datos sobre la eficacia de la vacuna china tras el suministro de una primera dosis, ni tampoco existen certezas sobre la conveniencia de diferir la segunda dosis a un lapso de 90 días.

El Gobierno comunicó que la nueva partida de un millón de vacunas chinas que arribarán al país este fin de semana se utilizará en personas que ya tengan aplicada la primera dosis, entre ellas 500 mil docentes. El giro en la estrategia apunta a despejar esas dudas.

En el comunicado emitido este jueves, el Ministerio de Salud señaló además que con el arribo del nuevo componente “se darán por cumplidos los contratos celebrados y vigentes a la fecha con el laboratorio productor”. Es decir, la falta de garantías sobre la llegada de nuevas partidas tornaron necesario completar el esquema de segundas dosis previstas con esta vacuna.

“No es que no se pueda diferir, sino que todavía no está toda la información que tienen las demás vacunas. Entonces ahí no solo pesa esta situación, sino que pesa la implementación y la Justicia”, reconoció Carla Vizzotti, ministra de Salud de la Nación, aquel 26 de marzo en que se anunció la estrategia de espaciar la aplicación de la segunda dosis. Ese mismo día, la ANMAT despejó otro de los interrogantes que rodeaban a la Sinopharm al recomendar su uso en personas mayores a los 60 años.

De la vacuna se sabe que alcanza una eficacia del 79,34% con las dos aplicaciones. Así lo anunció el propio laboratorio chino el 30 de diciembre pasado, cuando dio a conocer el primer análisis interino de los resultados del ensayo clínico de la fase III. Nunca se publicaron datos sobre su eficacia con una primera dosis ni la conveniencia de diferirlas más allá de los 21 a 28 días recomendados.

Las otras vacunas utilizadas en la Argentina sí exhiben datos en ese sentido, y son más permeables a la estrategia adoptada por la Casa Rosada ante la escasez de vacunas. Los estudios publicados sobre la Sputnik V indican que su eficacia contra la infección sintomática por el virus SARS-CoV-2 alcanza el 73% luego de 18 días de recibida la primera dosis, y se eleva al 91,4% tras la segunda. La AstraZeneca-Oxford, en tanto, logra un 63% de efectividad luego de 14 días de la primera dosis, y sube al 82% luego de 12 semanas.

“En un contexto donde la única certeza es la escasez de vacunas, con información parcial, fragmentada e imperfecta apostaron a la opción que implica la posibilidad de salvar más vidas en menos tiempo. Es exactamente lo que hizo el Reino Unido”, evaluó Humberto Debat, virólogo e investigador del Conicet.

Eduardo López, infectólogo y miembro del comité asesor presidencial, subrayó: “Con buen criterio rectificaron esta pavada que habían hecho de diferir la segunda dosis a 90 días y van a completar con las dos dosis, que es clave”.

“Entiendo que la finalización del contrato y la falta de seguridad sobre la recepción de nuevas dosis apuraron esta decisión. Tanto AstraZeneca como Sputnik cuentan con más datos sobre su eficacia con una primera dosis, pero no sé si esto influyó en la decisión”, aportó Pablo Bonvehí, jefe de infectología del CEMIC.

Ángela Gentile, jefa de epidemiología del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, consideró: “Debe haber influido la falta de algunos datos sobre la Sinopharm”. Y en el mismo sentido, Mario Lozano, virólogo e investigador del Departamento de Ciencia y Tecnología de la UNQ, agregó: “Entiendo que prevalece un criterio precautorio, al no haber certezas sobre la conveniencia de diferir la segunda dosis”.

El Ministerio de Salud, en consenso con las carteras provinciales y siguiendo la recomendación del comité de expertos que asesora a Alberto Fernández, dispuso el 26 de marzo diferir por tres meses la aplicación de la segunda dosis de vacunas contra el coronavirus. En un contexto de escasez, la medida apuntó a inmunizar a una mayor cantidad de personas ante la llegada de la segunda ola y la circulación de nuevas variantes.

La Sinopharm tiene una particularidad: se emplea el mismo producto para la primera y segunda dosis, lo cual le permitió al Gobierno avanzar en el plan de vacunación en lugar de generar una reserva de vacunas destinadas a completar la inmunización. Sin embargo, la medida generó polémica por dos razones: no hay datos sobre la eficacia de la vacuna china tras el suministro de una primera dosis, ni tampoco existen certezas sobre la conveniencia de diferir la segunda dosis a un lapso de 90 días.

El Gobierno comunicó que la nueva partida de un millón de vacunas chinas que arribarán al país este fin de semana se utilizará en personas que ya tengan aplicada la primera dosis, entre ellas 500 mil docentes. El giro en la estrategia apunta a despejar esas dudas.

En el comunicado emitido este jueves, el Ministerio de Salud señaló además que con el arribo del nuevo componente “se darán por cumplidos los contratos celebrados y vigentes a la fecha con el laboratorio productor”. Es decir, la falta de garantías sobre la llegada de nuevas partidas tornaron necesario completar el esquema de segundas dosis previstas con esta vacuna.

“No es que no se pueda diferir, sino que todavía no está toda la información que tienen las demás vacunas. Entonces ahí no solo pesa esta situación, sino que pesa la implementación y la Justicia”, reconoció Carla Vizzotti, ministra de Salud de la Nación, aquel 26 de marzo en que se anunció la estrategia de espaciar la aplicación de la segunda dosis. Ese mismo día, la ANMAT despejó otro de los interrogantes que rodeaban a la Sinopharm al recomendar su uso en personas mayores a los 60 años.

De la vacuna se sabe que alcanza una eficacia del 79,34% con las dos aplicaciones. Así lo anunció el propio laboratorio chino el 30 de diciembre pasado, cuando dio a conocer el primer análisis interino de los resultados del ensayo clínico de la fase III. Nunca se publicaron datos sobre su eficacia con una primera dosis ni la conveniencia de diferirlas más allá de los 21 a 28 días recomendados.

Las otras vacunas utilizadas en la Argentina sí exhiben datos en ese sentido, y son más permeables a la estrategia adoptada por la Casa Rosada ante la escasez de vacunas. Los estudios publicados sobre la Sputnik V indican que su eficacia contra la infección sintomática por el virus SARS-CoV-2 alcanza el 73% luego de 18 días de recibida la primera dosis, y se eleva al 91,4% tras la segunda. La AstraZeneca-Oxford, en tanto, logra un 63% de efectividad luego de 14 días de la primera dosis, y sube al 82% luego de 12 semanas.

“En un contexto donde la única certeza es la escasez de vacunas, con información parcial, fragmentada e imperfecta apostaron a la opción que implica la posibilidad de salvar más vidas en menos tiempo. Es exactamente lo que hizo el Reino Unido”, evaluó Humberto Debat, virólogo e investigador del Conicet.

Eduardo López, infectólogo y miembro del comité asesor presidencial, subrayó: “Con buen criterio rectificaron esta pavada que habían hecho de diferir la segunda dosis a 90 días y van a completar con las dos dosis, que es clave”.

“Entiendo que la finalización del contrato y la falta de seguridad sobre la recepción de nuevas dosis apuraron esta decisión. Tanto AstraZeneca como Sputnik cuentan con más datos sobre su eficacia con una primera dosis, pero no sé si esto influyó en la decisión”, aportó Pablo Bonvehí, jefe de infectología del CEMIC.

Ángela Gentile, jefa de epidemiología del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, consideró: “Debe haber influido la falta de algunos datos sobre la Sinopharm”. Y en el mismo sentido, Mario Lozano, virólogo e investigador del Departamento de Ciencia y Tecnología de la UNQ, agregó: “Entiendo que prevalece un criterio precautorio, al no haber certezas sobre la conveniencia de diferir la segunda dosis”.

“Quiero informarles de que ahora mismo, antes de entrar en esta sala, también he recibido la segunda vacunación”, dijo en un encuentro televisado. “Supongo que ustedes, cuidando de sí mismos y de sus seres queridos, harán lo mismo y seguirán mi ejemplo”.

Al igual que con la primera dosis, aplicada hace tres semanas, el hecho no fue divulgado en imágenes. En ese entonces, el Kremlin explicó: “Deliberadamente no diremos qué inyección recibirá el presidente, y señalamos que las tres vacunas (fabricadas en Rusia) son absolutamente confiables y efectivas”.

El vocero presidencial dijo que Putin, de 68 años, ya había hecho mucho para promover las vacunas fabricadas en Rusia, la más famosa de las cuales es Sputnik V. Moscú también ha dado aprobación de emergencia a otras dos vacunas domésticas, EpiVacCorona y CoviVac. No obstante, se especuló que la fórmula utilizada fue Sputnik V, a raíz de un tuit de la cuenta oficial del fabricante.

El Centro Gamaleya y las autoridades sanitarias rusas sostienen que la Sputnik V es una vacuna absolutamente segura, sin efectos secundarios adversos y con una eficacia del 91,6%.

A inicios de abril, Putin se comunicó con el presidente argentino Alberto Fernández, luego de que este se contagie del virus semanas después de haber recibido ambas dosis, para conocer su estado de salud y ofrecerle asistencia.

A pesar del éxito de la vacuna Sputnik V, homologada por 56 países, la campaña de vacunación aún está luchando por despegar en Rusia, a causa sobre todo de la desconfianza de buena parte de su población. Hasta inicios de abril, solo cuatro millones habían recibido las dos dosis y otros dos millones la primera, o sea apenas 4% de los 145 millones de rusos.

“Si una persona quiere estar segura, no quiere enfermarse y sufrir los graves efectos tras una dolencia, entonces, claramente, lo mejor es vacunarse”, declaró Putin en una entrevista a fines de marzo, reiterando lo “necesario” de este acto.

De acuerdo a un sondeo publicado a comienzos de marzo por el Centro independiente Levada, prácticamente dos tercios de los rusos creen que el COVID-19 es un “arma biológica” desarrollada por el hombre, y el 62% de los preguntados no está dispuesto a vacunarse.

Muchos líderes mundiales se han vacunado contra el coronavirus, entre ellos el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, el papa Francisco y la reina Isabel II. Algunos lo han hecho ante las cámaras para dar un mensaje de confianza en la ciencia para sus conciudadanos.

Docentes y adultos mayores santafesinos tienen que saber que deberán esperar mayor cantidad de tiempo para completar el calendario de vacunación contra el coronavirus debido al cambio de estrategia dispuesto a nivel nacional.

Muchos de los 253.530 santafesinos que ya recibieron la primera dosis de la vacuna contra el covid-19 esperan ahora el llamado para ir a colocarse la segunda dosis. Pero tienen que saber que deberán esperar mayor cantidad de tiempo para ello debido al cambio de estrategia dispuesto a nivel nacional.

Lo que se busca ahora es alcanzar a la mayor cantidad de gente posible con la primera dosis ante el inminente arribo de la segunda ola de contagios de la enfermedad que generó la pandemia.

Al ser consultada sobre la estrategia de vacunación a nivel nacional, la ministra de Salud santafesina explicó que “tanto las vacunas Sinopharm como la Astrazeneca son dos dosis iguales, es decir el mismo componente, con la primera dosis ya se logra un 80% de inmunización”.

“Hay una estrategia que, como la primera dosis no debe colocarse no antes del mes y hasta tres meses sin inconvenientes, la idea es postergar un tiempo y llegar hasta los 90 días donde suben más los anticuerpos y hacer un refuerzo ahí de manera tal que las vacunas que vayan llegando, y ante una inminencia de una segunda ola como tenemos, poder vacunar más cantidad de personas con la primera dosis”, dijo Martorano.

Hasta el momento son 52.797 los santafesinos que ya recibieron ambas dosis de la vacuna contra el covid, mientras que 253.530 sólo recibieron la primera.

Estrategia 

La decisión de diferir la colocación de la segunda dosis de la vacuna contra el covid fue anunciada el pasado viernes por la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, luego de haber sido consensuada junto a sus pares de las 24 jurisdicciones del país durante la reunión del Consejo Federal de Salud (COFESA).

Dicha decisión fue tomada en base a las recomendaciones de los miembros de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CONAIN) y del Comité de Expertos, que se reunieron previamente para evaluar la situación sanitaria por la pandemia.

Con ello lo que se busca es proteger a la mayor cantidad de personas con alguna condición de riesgo, lo antes posible y reducir el impacto de las muertes por esta enfermedad.

Segunda ola 

Ante la inminente llegada de la segunda ola de la pandemia, Martorano recomendó “no viajar al exterior, insistimos mucho en esto porque todavía hay gente que lo está haciendo y realmente no es el momento. Así también continuar con la ventilación cruzada, en el verano nuestros niños y niñas fueron a la colonia, pileta, clubes y no tuvimos casos preocupantes y eso tuvo que ver con que las actividades fueron al aire libre por eso es realmente importante sostenerlo, no cerrar las habitaciones para que no se genere un caldo de cultivo”.

Para cerrar, puntualizó: “Continuamos con el uso correcto del barbijo tapando nariz, boca y mentón, distanciamiento social y lavado de manos. Mucho de lo que ya sabemos pero no relajarlo porque la segunda ola es inminente, Argentina no va a estar exenta de esto. Lo que podemos hacer entre todos es aumentar los cuidados para que el impacto sea menor”.

ARRIBO DE VACUNASEn las últimas horas arribaron a Santa Fe 18.800 dosis de vacunas Covishield Oxford/AstraZeneca.

El avión que traerá a la Argentina la segunda dosis de la Sputnik V partió anoche, pasadas las 21, rumbo a Moscú. El retorno al aeropuerto internacional de Ezeiza está previsto para mañana al mediodía, cuando el Gobierno pondrá en marcha la continuidad del plan de inoculación contra el COVID-19.

Se trata de 300 mil vacunas que se utilizarán para completar la inmunización de quienes ya se aplicaron la primera dosis. De todas formas, según reveló un reporte difundido por Nomivac (Registro Federal de Vacunación Nominalizado), hasta el momento se inmunizaron 138.218 personas en 477 localidades de todo el país, todas ellas personal de la salud. Buenos Aires es la provincia con más cantidad de vacunados, con un total de 46.670 personas, seguida por Córdoba (14.123), Santa Fe (8.582) y la Ciudad de Buenos Aires (7.950).

Tras 16 horas de ida, la aeronave de Aerolíneas Argentina llegará este viernes en la tarde a Rusia. Luego, se destinarán entre cuatro y cinco horas para la carga de la Sputnik V y los trámites aduaneros. Finalmente, el vuelo de regreso se estima en 18 horas, por lo que tocará suelo argentino el sábado al mediodía aproximadamente. A partir de ese momento, se llevará a cabo un operativo de distribución similar al diseñado para la primera dosis.

Las 300 mil vacunas que llegaron el día de Navidad fueron almacenadas en un predio de la empresa Andreani y recién comenzaron a ser aplicadas el martes 29 de ese mes. De ese lote, la provincia de Buenos Aires recibió 123.000 dosis; Santa Fe, 24.100; la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, 23.100; Córdoba, 21.900; Tucumán, 11.500; Mendoza, 11.100; Entre Ríos, 10.100; Salta, 8.300; Chaco, 7.700; Corrientes, 6.700; Santiago del Estero, 5.900; Misiones, 5.200; San Juan, 4.700; Jujuy, 4.600; Río Negro, 4.400; Neuquén, 3.600; Formosa, 3.400; San Luis, 3.300; Chubut, 3.000; Catamarca, 2.800; La Rioja, 2.600; Santa Cruz, 2.400; La Pampa, 2.300 y Tierra del Fuego, 1.300.

Si lo pactado con las autoridades rusas se cumple, antes de fin de enero llegarían 5 millones de dosis de la Sputnik V. “Sobre el final de enero tenemos 4 millones de la primera dosis y 1 millón de la segunda dosis”, especificó el presidente Alberto Fernández en la última entrevista concedida en 2020.

La primera etapa del plan de vacunación terminaría sobre el cierre de febrero. Para ese momento, deberían haber llegado casi 20 millones de dosis para inmunizar a 10 millones de argentinos. Para eso se precisan al menos 20 vuelos de Aerolíneas, aunque la cifra dependerá de que finalmente todas esas dosis estén disponibles.

La llegada del segundo cargamento se da en el contexto de una reciente polémica con la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti. “La decisión sanitaria más importante que nos tenemos que plantear es si queremos tener 10 millones de personas vacunadas a marzo con dos dosis o si preferimos tener 20 millones de personas con una sola. En este contexto de pandemia es muy lógico pensar que se pueda vacunar a más gente con la primera dosis y diferir la segunda para cuando ya esté controlado el brote”, había señalado la funcionaria en un reportaje. Sin embargo, tras cosechar críticas de parte de los expertos, el propio Alberto Fernández descartó esa posibilidad.

Finalmente, Vizzotti dio marcha atrás y se retractó en redes sociales: “La vacuna Sputnik V es la única cuyo esquema de vacunación consta de dos componentes, en primer lugar, el componente Ad26, y luego de un intervalo mínimo de 21 días, el segundo componente Ad5. Argentina planea administrarlas según esta indicación”.

“En los próximos días, según lo planificado, llegarán 300 mil dosis del segundo componente, para completar los esquemas de vacunación iniciados. Luego, continuará el cronograma de entrega hasta completar el 100% de las dosis adquiridas, de ambos componentes, tal como se informó”, completó.

Al Presidente le costó creer que Vizzotti haya sugerido esa estrategia. No obstante, la secretaria de Acceso a la Salud tiene crédito abierto y le valoran muchas acciones positivas que acumuló a lo largo de la gestión de la pandemia. En cambio, el ministro Ginés González García, a pesar de ser amigo de Alberto Fernández, ya cometió todos los errores necesarios para sellar su futuro en el Gabinete Nacional.

Su desgaste político se inició por una sucesión desafortunada de declaraciones públicas y se aceleró en las últimas horas cuando pisó un operativo de prensa oficial montado para relativizar las declaraciones de Vizzoti sobre la opción de inocular a 20 millones de argentinos con la primera dosis de la Sputnik V. En ese contexto, el Presidente aguarda su oportunidad para anunciar el reemplazo en la cartera de Salud: el Ministerio sería encabezado por la actual secretaria de Acceso de Salud.

El coronavirus en cifras

A 10 meses y una semana del primer fallecido en el país por coronavirus, el 7 de marzo del año pasado, Argentina superó los 45.000 muertos por COVID-19. En las últimas 24 horas, el Ministerio de la Salud de la Nación informó 142 decesos por la enfermedad y así las víctimas de la enfermedad totalizaron 45.125. Se ubicó así en el puesto número 13° en números absolutos de decesos por el virus en el mundo. Entre los países de la región, sólo superan esa cifra Brasil, México y Colombia, este último con una población similar en número.

Los casos positivos de COVID-19 detectados en nuestro país, en tanto, suman 1.770.715 de los cuales, se recuperaron 1.549.490. Actualmente 176.100 personas cursan activamente la enfermedad.