El ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Roberto Salvarezza, dijo este viernes que espera que la vacuna argentina contra el coronavirus Arvac “este en fase 1” para fines de 2022, lo que implicará un “cambio sustancial” en el plan de inmunización.

“Podríamos pensar que para fines del 2022 la vacuna Arvac va a estar en fase 1. Argentina no solo va a producir vacunas sino que también van a ser las desarrolladas por nuestros científicos”, sostuvo este viernes el ministro en diálogo con El Destape Radio.

El desarrollo de la vacuna Arvac está dirigido por el Instituto de Investigaciones Biotecnológicas de la Universidad Nacional de San Martín y el Conicet, y ya se encuentra “por entrar en los ensayos preclínicos”.

En ese sentido, Salvarezza destacó que el virus “está mutando” y que, por eso, es probable que a la vacuna “tengamos que recibirla año tras año”, con lo cual una vacuna diseñada y fabricada enteramente en el país “implica un cambio sustancial”.

La vacuna en desarrollo “ARVAC Cecilia Grierson” de la UNSAM es el primer proyecto seleccionado del llamado realizado por la @agenciaidiar en el marco de la Unidad Coronavirus que integra junto a @ciencia_ar y @CONICETDialoga. ? https://t.co/jBrBUcggd6

“Hoy en día fabricamos vacunas de otros países y esto nos obliga que muchas veces el flujo de las vacunas no sea el que uno desea”, remarcó.

También comentó que va a ser necesario inmunizarse todos los años y que “hay que estar muy atentos” porque el virus probablemente requiera “que estemos cambiando los esquemas o reforzando las dosis que se van aplicando”, aunque aclaró que dos dosis por ahora “están bien” porque “depende mucho las variantes que circulen” en cada país.

“Hoy en día en el país está circulando la variante Gamma y Lambda (la andina). La de la India no circula y por eso las dos dosis que se están aplicando son esquemas suficientes”, completó.

Por ultimo apoyó la idea de continuar vacunando a la mayor cantidad de gente posible con una sola dosis porque considera que “en este escenario es perfectamente válido”.

“Nos estamos acercando a 14 millones de personas con una dosis aplicada sobre una población objetivo de 30 millones que son los mayores de 18 años. Estamos cerquita de alcanzar el 50%. Es un muy buen avance del plan de vacunación”, concluyó.

El ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Roberto Salvarezza, destacó el avance en la Argentina del “desarrollo local de vacunas” contra el coronavirus y se mostró esperanzado en que en los próximos meses se comience con la fase 1 de una de ellas -las que estudia la Universidad de San Martín (Unsam) con el Conicet-, lo que se traduciría en un “hito” para el país.

“Estamos avanzados en el desarrollo local”, contó el ministro en declaraciones a Radio 10 y añadió que, “si todo sale bien, en los próximos meses podríamos comenzar con la fase 1 de la vacuna que desarrolla la Unsam, lo que sería un hito en la Argentina”.

En este sentido indicó que “hay 3 grupos que avanzan hacia la fase preclínica de probar la vacuna en animales, con muy buenas resultados”.

“La de la Universidad Nacional de San Martin y el Conicet ya probó que tiene muy buena respuesta de anticuerpos, una muy buena respuesta celular en animales, y ahora está recibiendo esos ensayos con la proteína elaborada por un laboratorio nacional”, destacó.

“Si todo sale bien, en los próximos meses podríamos comenzar con la fase 1 que sería un hito en Argentina”, definió luego.

Por otra parte, Salvarezza valoró también “la vacuna desarrollada por el instituto Leloir con Conicet, la que -a diferencia de vacuna de Unsam- utiliza adenovirus como portador, se asemeja más a la de Oxford y Sputnik V”, añadió el ministro.

Días atrás, la asesora presidencial Cecilia Nicolini habló de la posibilidad de que la Argentina cuente el año próximo con una “vacuna diseñada, desarrollada y producida” en el país, en referencia a la de la Unsam y el Conicet.

“Estamos desarrollando nuestras propias vacunas candidatas con el Conicet y con investigadores de la Unsam”, afirmó Nicolini, en declaraciones a Radio del Plata, en las que aclaró que todavía falta “un tiempo más” para tener completado ese proceso, pero juzgó “posible que el año que viene contemos con una vacuna diseñada, desarrollada y producida en la Argentina”.

Por otra parte, Salvarezza resaltó el informe que difundió el miércoles la provincia de Buenos Aires sobre la efectividad de Stupnik Light en personas mayores.

“La primera dosis de Sputnik garantiza una efectividad del 78,6% para evitar casos de Covid-19, del 84,7% para evitar las muertes y del 87,6% para reducir hospitalizaciones”

“Es excelente ese estudio que se hizo con más de 100 mil persona” y “tuvo un eco importante de científicos del instituto Gamaleya”, apuntó.

El miércoles el gobernador bonaerense, Axel Kicillof, calificó de “gran noticia” el resultado de la investigación realizada por la provincia de Buenos Aires que determinó que la vacuna Sputnik Light (que es el primer componente de la Sputnik V), que demostró una eficacia del 78,6% para evitar el Covid-19 en personas mayores.

“La primera dosis de Sputnik garantiza una efectividad del 78,6% para evitar casos de Covid-19, del 84,7% para evitar las muertes y del 87,6% para reducir hospitalizaciones”, publicó Kicillof en su cuenta oficial de Twitter.

Remarcó que compartía esa “gran noticia” y agregó a su posteo el link que conduce al comunicado del Ministerio de Salud bonaerense sobre el estudio realizado.

Según la cartera sanitaria provincial, por primera vez fuera de Rusia, una investigación realizada por la Provincia de Buenos Aires demostró el impacto en la vida real de la primera dosis de la vacuna Sputnik V.

El estudio indicó una efectividad del 78,6% para evitar casos de Covid-19, del 84,7% para evitar las muertes y del 87,6% para reducir hospitalizaciones en personas de 60 a 79 años.

El ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación de la Nación, Roberto Salvarezza, aseguró que la Argentina tiene “capacidad para producir vacunas” contra el coronavirus, luego de que el presidente de los Estados Unidos, Joe Biden apoyara la posibilidad de liberar las patentes.

“Hay capacidad para producir vacunas en Argentina y vamos a tener más”, afirmó Salvarezza quien apoyó la postura de los Estados Unidos, aunque aclaró que para poder implementar producciones locales se requiere de un “esfuerzo colaborativo global”.

En ese sentido, advirtió que “si no hay transferencia real de tecnología y trabajamos en conjunto con el fabricante no se van a poder producir todas las dosis para todo el mundo”, por eso se requiere de un “esfuerzo colaborativo global”.

“Se requiere liberar las patentes y la transferencia tecnológica”, remarcó el titular de la cartera.

Es decir, que en la Argentina “podríamos producir las vacunas más modernas pero después hay que garantizar la cadena de insumos”.

De todos modos, celebró “el apoyo de Biden a liberar las patentes”, lo que calificó como una “excelente noticia desde el puntos de vista moral y ético”.

En diálogo con radio El Destape, el titular de la cartera de Ciencia advirtió que la liberación de las patentes es algo que la Argentina venía reclamando sobre muchos otros fármacos y agregó que “uno se pone en lugar de decir que la salud es un derecho y todos tendrían que tener el acceso a los medicamentos”.

“Existe la preocupación real sobre los 380.000 casos (diarios de coronavirus) de India, que fue el promedio de los últimos siete días, y que aparezcan variantes como las que están habiendo y no puedan ser controladas por la vacuna. Esto hace que Estados Unidos también mire con preocupación este tema”, explicó respecto a la postura a favor de la liberación de patentes.

Sin embargo, Salvarezza destacó que “luego hay que ver cómo se lleva a cabo y se puede fabricar las vacunas”.

Producción local

Sobre la continuidad de la iniciativa, el titular de Ciencia y Tecnología explicó que ahora “el tema patentes va a ser discutido en la Organización Mundial de Comercio” y destacó que “si se liberan las patentes de las vacunas de COVID nosotros tenemos capacidad de fabricación”.

“Apostamos a trabajar junto con India y Sudáfrica, tenemos capacidad de fabricación, de hecho Argentina ya está con tres posibilidades producción concreta”, admitió.

Salvarezza también se refirió a la producción local que están desarrollando los laboratorios argentinos y aseguró que “este año MAbxience produjo 20 millones de dosis, o sea 5 millones por mes y Richmond dice que puede hacer 1 millón por mes, y más el año que viene”.

“Hay capacidad para producir vacunas en Argentina y vamos a tener más“, afirmó.

Por otro lado, el Ministro contó que este miércoles entregaron los Premios Raíces 2018, “para limpiar una mancha y pagar una deuda que dejó Macri”.

“Macri dejó una imagen desastrosa en ciencia y tecnología y sacó al ministerio, lo que contrasta con la importancia que tiene la Agencia hoy en pandemia”, destacó y agregó que “el ex presidente anunció un premio a científicos y no se les dio nada, no lo pagó”.

El ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Roberto Salvarezza, dijo esta mañana que “Argentina tiene la capacidad para fabricar la (vacuna) rusa” Sputnik V contra el coronavirus y destacó que el país “cuenta sobradamente con los recursos humanos en cuanto a la calidad científica”.

“Argentina tiene la capacidad para fabricar la vacuna rusa. La prueba está en la fabricación en Garín de la vacuna de Oxford-AstraZeneca”, afirmó el ministro sobre la producción local de ese desarrollo en el laboratorio mAbxience, del Grupo Insud, en esa localidad bonaerense.

Salvarezza detalló que “ya se produjeron 12 millones de dosis” de la vacuna de Oxford “que fueron enviadas a México para su envasado” y que luego serán distribuidas en América Latina.

“Se cuenta sobradamente con los recursos humanos en cuanto a la calidad científica”, insistió el ministro en declaraciones a radio El Destape.

Salvarezza precisó que Argentina “hoy tiene contratos por 60 millones de vacunas” contra la Covid-19 y destacó que el Gobierno “está activo tratando de conseguir más dosis por las demoras de los laboratorios” en entregar las ya comprometidas.

Rusia no descarta retrasos con la vacuna Sputnik V

“Financiamos dos proyectos de vacuna local, que están en fase preclínica. Ahora, el ministerio está trabajando para conseguir un laboratorio local para asociarse para producirla”, precisó.

El científico dijo que el nuevo coronavirus que surgió en la ciudad china de Wuhan hace más de un año puede convertirse en “un asiduo visitante todos los años”, con variantes distintas, por lo que señaló que “la producción local de la vacuna sería una solución”.

“Argentina tiene una población vacunable de 30 millones”, afirmó Salvarezza y sostuvo que “la demora de 3 semanas (en la entrega) de la Sputnik V no es significativa para cambiar el escenario de llegar a agosto con el 50% de la población vacunada”.

El ministro de Ciencia y Tecnología se refirió a la publicación ayer en la prestigiosa revista científica The Lancet de los datos de la vacuna Sputnik V, que arrojaron una eficacia de 91,6% en la prevención de la Covid-19 y demostraron que es segura y que la respuesta en los mayores de 60 años es similar a la del resto de la población.

“Hoy leí los diarios de mayor tirada del país, que han hecho una campaña despiadada contra la vacuna. Dicen argumentos como ‘El problema no era la vacuna, fue el Gobierno’. La verdad es que es mentira. Se pasaron todos estos meses haciendo circular a dirigentes de la oposición cuyas opiniones eran ‘vamos a ser conejillos de indias’, ‘nos va a envenenar’ o ‘no me aplico la vacuna porque viene de un país poco transparente'”, criticó Salvarezza.

Coronavirus: detectaron en caso con la cepa británica en la Argentina

En ese sentido, sostuvo que “es mentira que no hubo datos. En septiembre Sputnik publicó sus datos de fase 1 y 2 también en The Lancet. En noviembre el Instituto Gamaleya (desarrollador de la Sputnik V) también abrió los datos de fase 3 y anunció que tenía el 92% de eficacia y era 100% segura”.

“Lo que aparece (ayer) en The Lancet son los mismos datos que tenía ANMAT y por eso aprobó la vacuna”, dijo el ministro y concluyó: “La verdad que dan pena”.

El ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Roberto Salvarezza, dijo hoy que “hay que esperar a que se hagan los ensayos clínicos (en personas)” tras el anuncio del desarrollo argentino de sueros de llama y de huevo de gallina que pudieron inmovilizar en el laboratorio el coronavirus, y destacó que sólo “un pequeño grupo de países” realizó este tipo de tratamientos.

“Ahora lo que hay que hacer es el ensayo clínico y cumplir con todas las condiciones para que Anmat lo apruebe, lo que puede llevar tres o cuatro meses”, señaló Salvarezza, quien sostuvo que “frente a un 2021 en el que todo hace pensar que vamos a coexistir con el virus como lo está haciendo Europa, es una buena noticia que Argentina disponga de una mayor cantidad de fármacos”.

El ministro afirmó que “en el mundo hay una carrera por lograr la vacuna pero también por lograr tratamientos para que aquellos que se infectan puedan tener un buen curso de la enfermedad y que no sea grave”.

En ese contexto, destacó que “Argentina acaba de sumar otra posibilidad, es el primer país de Latinoamérica en el cual se desarrollan anticuerpos monoclonales capaces de inmovilizar al coronavirus”

“Este desarrollo lo hicieron investigadoras del INTA y del Conicet quienes demostraron en el Malbrán y en el Laboratorio Politécnico de Virginia (Estados Unidos) que los anticuerpos que desarrollaron de llama y de gallina (que cuando produce anticuerpos los almacena en la yema) fueron capaces de inmovilizar al coronavirus”, explicó.

El titular de la cartera científica describió que se trata de “anticuerpos diferentes de los que produce el caballo. En el caso de los de la llama son muy pequeños por eso se llaman nanoanticuerpos, son muy efectivos, muy estables y se podrían dar por inhalación, o sea que permitirían otra vía de acceso”.

En relación al anticuerpo que está en el huevo de la gallina, Salvarezza señaló que “es policlonal, más similar al suero equino”, también desarrollado por investigadores argentinos.

Consultado sobre los avances en la investigación con suero equino, Salvarezza recordó que “está terminando un ensayo clínico con 240 pacientes leves, moderados y graves de distintos hospitales de AMBA” y aseguró que “los resultados vamos a conocerlos en 10 días a lo sumo para saber si funciona en los pacientes; en el laboratorio anduvo muy bien y era muy potente”.

“Lo mismo pasa con las vacunas, todos estamos muy esperanzados pero tenemos que tener en claro que están en fase 3 y que recién en noviembre lo vamos a saber”, señaló.

Con respecto al suero equino, dijo que Inmunova, la empresa del Grupo Insud que lo está desarrollando, “ya empezó la producción porque ellos tienen confianza de que va a ser efectivo, así que si todo sale bien no es impensado que pueda estar disponible en los hospitales en los próximos meses”.

Finalmente, el ministro enfatizó que “sólo un pequeño grupo de países está produciendo anticuerpos monoclonales, por ejemplo, Estados Unidos con la droga que le dieron a Donald Trump -el regenerón- que también se encuentra en fase experimental”.