“Es correcto y seguro, es un paso importante”, dijo Ardern, citada por la cadena televisiva TVNZ.

Hasta ahora solo las personas mayores de 16 años han podido recibir la vacuna.

Nueva Zelanda busca vacunar al 80 por ciento de la población lo antes posible, pero hasta la fecha solo el 40 por ciento ha recibido una o dos dosis del fármaco.

El martes el país declaró el confinamiento total de tres días por la propagación de la enfermedad.

Desde el inicio de la pandemia Nueva Zelanda ha registrado 2.955 casos de coronavirus, con 26 decesos, según los datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Italia alcanzó las 50.452.251 dosis aplicadas entre los fármacos de Pfizer BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Janssen, según la actualización de este martes del sitio del Gobierno dedicado a monitorear la campaña de vacunación iniciada el 27 de diiciembre.

Según las cifras oficiales,18.092.767 personas, el 33,50% de la población mayor de 12 años, ya completó el ciclo de inmunización.

La población mayor de 80 años ya fue inmunizada en un 86,20%; los de entre 70 y 79 años en un 54,35% y los que tienen entre 60 y 69 años en un 46,43%.

Con el avance de la vacunación, por la que el país espera alcanzar la inmunidad de rebaño hacia fines de septiembre, Italia eliminó este lunes la obligatoriedad del uso de barbijo al aire libre, aunque las autoridades piden aún “cautela y responsabilidad” frente al avance de la denominada variante Delta.

Israel ya ha administrado las dos inyecciones recomendadas de la vacuna Pfizer-BioNTech a más de la mitad de sus 9,3 millones de residentes, el ritmo per cápita líder en el mundo.

Ha ofrecido vacunas a todos los residentes de 16 años o más, el grupo actualmente aprobado para recibir la vacuna.Estamos viendo un aumento en la cantidad de niños hospitalizados y estamos viendo niños sin síntomas pero que sufren complicacione. Pero Pfizer-BioNTech dijo el miércoles que su vacuna mostró una eficacia del 100 por ciento contra el coronavirus en niños de 12 a 15 añosy planeaba enviar sus datos sobre el grupo de edad a los reguladores de EEUU para su aprobación.

En declaraciones a la radio del ejército de Israel el jueves, el director general del Ministerio de Salud, Hezi Levy, dijo que el ministerio quería comenzar a inocular a los menores de 16 años a partir de mayo.

“Estamos viendo un aumento en la cantidad de niños hospitalizados y estamos viendo niños sin síntomas pero que sufren complicaciones”, dijo Levy.

“El riesgo de la vacuna es mucho menor”.

El jefe del grupo de trabajo de respuesta a una pandemia de Israel, Nachman Ash, dijo a la radio Kan que los funcionarios de salud estaban esperando que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EEUU extienda su aprobación a este grupo de edad.

Después de la aprobación de la FDA, el equipo de vacunación de Israel lo discutirá antes de que comience la vacunación de los adolescentes, dijo Ash. “Creo que tomará algunas semanas más”, dijo.

El lanzamiento exitoso de la vacunación de Israel fue asegurado por un acuerdo de intercambio de datos con Pfizer, que acordó proporcionar al estado judío un stock sólido de vacunas a cambio de información rápida sobre el impacto del producto.

Un estudio del mundo real que involucró a 1.2 millones de personas en Israel encontró que la vacuna es 94 por ciento efectiva.

Los casos graves de Covid-19 y las infecciones diarias han disminuido gracias al impulso de la vacunación, pero Israel ha registrado varios casos nuevos entre los no vacunados.

Los resultados de los ensayos de Fase 3 publicados el miércoles realizados en 2.260 adolescentes en Estados Unidos “demostraron una eficacia del 100 por ciento y respuestas sólidas de anticuerpos”, dijeron Pfizer y BioNTech en un comunicado.

Las empresas comenzaron la semana pasada estudios sobre la vacuna contra los niños, y el primer grupo de niños de cinco a 11 años recibió la vacuna.

Se espera que una cohorte más joven de niños de dos a cinco años reciba su primera dosis la próxima semana en el estudio, que también cubrirá a niños de hasta seis meses de edad.

La Unión Europea (UE) acordó con Pfizer adelantar el suministro de 10 millones de dosis de su vacuna contra el coronavirus y Francia dijo que el bloque no descarta acciones legales contra el laboratorio AstraZeneca por retrasos en sus entregas.

El anuncio de la Comisión Europea (CE), el Ejecutivo del bloque comunitario, llegó en momentos que Estados miembros de la UE decidieron suspender el uso de la vacuna de AstraZeneca como medida de precaución ante posibles efectos adversos.

La CE, encargada de negociar los pedidos de vacuna en nombre los 27 Estados miembros del bloque, dijo que firmó un acuerdo con las firmas alemana BioNTech y estadounidense Pfizer para “acelerar” la entrega de 10 millones de dosis respecto del calendario inicial.

“Esta aceleración llevará a más de 200 millones el número total de dosis de BioNTech-Pfizer esperadas en el segundo trimestre”, afirmó la presidenta de la Comisión, la alemana Ursula von der Leyen, en un comunicado.

Muy criticada por la lentitud en las entregas y los importantes retrasos del grupo AstraZeneca, Bruselas apuesta a aumentar la distribución entre abril y junio

“Esto da a los Estados miembros un margen de maniobra y cubrirá posibles problemas de entrega” de algunas vacunas, agregó, citada por la agencia de noticias AFP.

Un primer contrato firmado en el pasado otoño boreal por la UE preveía la entrega de 200 millones de dosis BioNTech-Pfizer antes de septiembre de 2021, y más tarde 100 millones más. El calendario exacto no se había precisado.

Un segundo contrato sellado el 8 de enero abarcaba 300 millones de dosis adicionales (200 millones con una opción a 100 millones más), y hasta 75 millones de dosis disponibles a partir del segundo trimestre.

La entrega “acelerada” de 10 millones de dosis anunciada el martes forma parte de la opción de 100 millones de dosis de ese segundo contrato, que inicialmente solo estarían disponibles a partir del tercer trimestre de 2021, precisa el comunicado.

Muy criticada por la lentitud en las entregas y los importantes retrasos del grupo AstraZeneca, Bruselas apuesta a aumentar la distribución entre abril y junio, con un ritmo medio de 100 millones de dosis mensuales en ese trimestre.

AstraZeneca anunció el sábado nuevos retrasos en la entrega de su vacuna contra la Covid-19 a la UE, alegando restricciones a la exportación

También este martes, en Francia, el secretario de Estado de Asuntos Europeos, Clément Beaune, dijo que la UE “no excluye” presentar un recurso judicial contra el laboratorio sueco-británico AstraZeneca, debido a los retrasos de entrega anunciados por el grupo.

“Hay preocupaciones y, sin duda, una serie de violaciones al contrato”, dijo Beaune en una entrevista con Radio Classique, y añadió que Europa “no da dinero sin esperar nada a cambio”.

AstraZeneca anunció el sábado nuevos retrasos en la entrega de su vacuna contra la Covid-19 a la UE, alegando restricciones a la exportación.

“Tenemos que presionar, somos más fuertes entre europeos”, apuntó Beaune. “Antes de recurrir a la justicia, hay presiones políticas, o incluso ante del consejo de administración, a nivel interno de la empresa”, agregó.

“Si tenemos que emprender acciones legales, lo haremos, pero lleva tiempo. Hoy la urgencia es producir (vacunas)”, apuntó.

Francia es uno de los países europeos que el lunes anunció la suspensión del uso de la vacuna de AstraZeneca a la espera de un dictamen de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que debe pronunciarse al respecto.

Beaune, no obstante, dijo que espera que la vacuna de AstraZeneca pueda volver a utilizarse si recibe luz verde de la EMA.

El gobierno montó un operativo especial para mantener la cadena de frío dado que esta vacuna requiere que sea almacenada a temperaturas muy bajas. Una vez que arriben a Uruguay, serán puestas en los seis ultra freezer ya preparados en la Terminal de Cargas del Aeropuerto de Carrasco a 70°C bajo cero.

De acuerdo a lo que informó el periódico local El País, después serán llevadas a las más de 100 cajas térmicas de la empresa Va-Q-Tec para ser transportadas al área metropolitana, San José, Florida, Maldonado y Minas (Lavalleja) y por la Fuerza Aérea al resto de los departamentos uruguayos.

El de este miércoles es el primer lote de vacunas de un total de 460.000 que se completarán durante las semanas siguientes a la primera entrega y la llegada de otro cargamento de dosis de la china Sinovac.

“El 15 de marzo llegan 1.558.000 de Sinovac, o sea, que el stock de vacunas va a estar, y la capacidad de vacunar a 30 mil (por día) también; dependerá de la gente que se acerque y a medida que vayamos liberando a la gente”, dijo hace unos días el presidente, Luis Lacalle Pou, en una entrevista con el noticiero Telemundo.

Preocupación por la frontera con Brasil: envían un remanente de vacunas

Un remanente de las primeras 192.000 vacunas contra el coronavirus SARS-CoV-2 que recibió Uruguay el pasado 25 de febrero será utilizado para “blindar y sellar” la frontera seca de este país con Brasil, según anunció este martes el ministro de Salud Pública, Daniel Salinas.

El titular de la cartera expresó que, luego de que se cierre la agenda para los próximos días, se enviarán a las ciudades limítrofes las dosis de la vacuna china CoronaVac que no sean utilizadas.

En este momento, tal como explica la página de la cartera, en Uruguay ya se vacunaron cerca de 110.000 personas y hay 165.026 agendadas para hacerlo.

No obstante, las personas pueden agendarse por unas horas más por lo que aún no se conoce el número de las vacunas que serán enviadas a las ciudades fronterizas.

Este lunes, luego de inocularse, Salinas explicó a la prensa que en Brasil existe “un problema severísimo” debido a que la cepa P1 del coronavirus SARS-CoV-2 está mutando, lo que representa un desafío para Uruguay.

“Estamos amenazados, entre comillas, por la situación epidemiológica brasileña”, afirmó el ministro, quien agregó: “La rapidez con la que nos vacunemos va a ser fundamental para que el virus en nuestro país deje de mutar. Estando el virus circulando, el virus muta”.

En este momento, en Uruguay hay 64.700 casos acumulados de coronavirus, 8.404 con la infección en curso (87 de estos en cuidados intensivos). Además, desde que se decretó la emergencia sanitaria el 13 de marzo de 2020, fallecieron 658 personas.

En cuanto a los cinco departamentos (provincias) que limitan con Brasil, el más afectado es Rivera donde hay 650 casos activos de COVID-19. Allí, según datos del Grupo Uruguayo Interdisciplinario de Análisis de Datos de COVID-19, en los últimos siete días hubo un promedio de 62,63 casos cada 100.000 personas, por lo que este lugar se encuentra en la zona roja de riesgo de la pandemia del índice de Harvard.

El regulador sanitario brasileño le otorgó una autorización para su uso en general, no sólo de emergencia, como es el caso de los inoculantes de Sinovac y AstraZeneca. Sin embargo, el gobierno de Bolsonaro no ha adquirido ninguna dosis del preparado estadounidense.

La Agencia Nacional de vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil concedió este martes el registro en carácter definitivo para la vacuna Cominarty, desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer y el laboratorio BioNtech, el primero en esa instancia otorgado por el país sudamericano.

“Después de un período de análisis de 17 días, la Gerencia General de Medicamentos, de la Segunda Directiva (del ente regulador), concedió el primer registro de una vacuna contra el COVID-19, para su uso amplio, en las Américas”, señaló la Anvisa en un comunicado.

Sin embargo, el inmunizante no está disponible en el país y las negociaciones para su adquisición se han visto trabadas por una negativa del Gobierno brasileño, al igual que lo han hecho Argentina y Venezuela, de aceptar una supuesta cláusula de eximir de responsabilidad al fabricante por eventuales efectos colaterales.

Jair Bolsonaro sobre la Argentina:  “Epidemia de desilusión”

La Cominarty presentó una eficacia del 90 % en los análisis preliminares de la tercera fase de sus estudios.

La vacuna germano-estadounidense “tuvo su seguridad, calidad y eficacia, comprobadas y atestadas por el equipo técnica de la Anvisa que prosigue en su trabajo de proteger la salud de los brasileños. Esperamos que otras vacunas estén en breve siendo evaluadas y aprobadas”, destacó el director de la Anvisa, Antonio Barra Torres.

Las vacunas Coronavac, de la farmacéutica china Sinovac, y Covishield, del laboratorio anglo-sueco AstraZeneca y la universidad británica de Oxford, tienen un registro en carácter de emergencia y son las únicas que están siendo aplicadas en el país, que también analiza la rusa Sputnik V y la india Covaxin, de Bharat Biotech.

AstraZeneca y Oxford ya pidieron el registro definitivo de su vacuna ante las autoridades sanitarias de Brasil, mientras que Sinovac deberá hacerlo en próximos días.

En agosto del año pasado, el Gobierno descartó la compra del inmunizante de Pfizer y apostó en el de AstraZeneca y Oxford, del cual compró anticipadamente 110 millones de dosis para ser envasadas y luego fabricadas localmente en el laboratorio estatal Fiocruz.

No obstante, el estado de San Pablo se adelantó y adquirió 46 millones de dosis de Coronavac para ser luego envasadas y fabricadas por el Instituto Butantan, lo que hizo que el Gobierno federal comprase las dosis de la vacuna china para suplir la falta de la anglo-sueca.

Vacunarán contra el coronavirus a todos los adultos de un pueblo brasileño

Este martes, el Gobierno recibió en el aeropuerto de Guarulhos -que opera para San Pablo- un segundo lote de dos millones de dosis de la vacuna de Astrazeneca y Oxford para continuar la campaña de inmunización junto con las de Coronavac, que alcanzan los 17 millones de frascos entregados.

El Gobierno, además, firmó la semana pasada un contrato para la compra de una producción adicional de 54 millones de Coroavac, para un total de millones de dosis del inmunizante chino.

Un estudio de laboratorio sugiere que la cepa sudafricana del coronavirus puede reducir la protección de los anticuerpos de la vacuna de Pfizer y BioNTech en dos tercios, y no está claro si la inyección será eficaz, según dijeron las empresas el miércoles.

El estudio reveló que la vacuna seguía siendo capaz de neutralizar el virus y todavía no hay pruebas de los ensayos en personas de que la variante reduzca la protección de la vacuna, según las empresas.

Aun así, las farmacéuticas están realizando inversiones y hablando con los organismos reguladores sobre el desarrollo de una versión actualizada de su vacuna de ARNm o de una inyección de refuerzo, si fuera necesario.

Para el estudio, los científicos de las empresas y de la rama médica de la Universidad de Texas (UTMB) desarrollaron un virus modificado que contenía las mismas mutaciones que la parte de la espiga o espícula de la variante del coronavirus altamente contagiosa descubierta por primera vez en Sudáfrica, conocida como B.1.351. La espiga, utilizada por el virus para entrar en las células humanas, es el principal objetivo de muchas vacunas contra la enfermedad COVID-19.

Pfizer y AstraZeneca son extremadamente seguras, según regulador del Reino Unido

Los investigadores probaron el virus manipulado contra la sangre tomada de personas a las que se les había administrado la vacuna, y encontraron una reducción de dos tercios en el nivel de anticuerpos neutralizantes en comparación con su efecto sobre la versión más común del virus que prevalece en los ensayos de Estados Unidos.

Dado que aún no existe un punto de referencia establecido para determinar qué nivel de anticuerpos es necesario para proteger contra el virus, no está claro si esa reducción de dos tercios hará que la vacuna sea ineficaz contra la variante que se está propagando por todo el mundo.

Sin embargo, el profesor de la UTMB y coautor del estudio, Pei-Yong Shi, dijo que cree que la vacuna de Pfizer probablemente protegerá contra la variante.

“No sabemos cuál es el número mínimo de neutralización. No tenemos esa línea de corte”, dijo, y añadió que sospecha que la respuesta inmunitaria observada probablemente esté muy por encima de lo necesario para proporcionar protección.

Esto se debe a que en los ensayos clínicos, tanto la vacuna de Pfizer/BioNTech como una inyección similar de Moderna Inc confirieron cierta protección tras una única dosis con una respuesta de anticuerpos inferior a los niveles reducidos causados por la variante sudafricana en el estudio de laboratorio.

Incluso si la variante reduce significativamente la eficacia, la vacuna debería seguir ayudando a proteger contra la enfermedad grave y la muerte, señaló Pei-Yong Shi. Los expertos en salud han dicho que ese es el factor más importante para evitar que los sistemas sanitarios, que se encuentran al límite de su capacidad, se vean desbordados.

Se necesita más trabajo para entender si la vacuna funciona contra la variante sudafricana, dijo Shi, incluyendo ensayos clínicos y el desarrollo de correlatos de protección, es decir, los parámetros para determinar qué niveles de anticuerpos son protectores.

Pfizer y BioNTech dijeron que estaban realizando un trabajo de laboratorio similar para entender si su vacuna es eficaz contra otra variante encontrada por primera vez en Brasil.

Moderna publicó el miércoles en la NEJM una correspondencia con datos similares divulgados previamente en otros foros que mostraban un descenso de seis veces en los niveles de anticuerpos frente a la variante sudafricana.

Pfizer y BioNTech prometien hasta 75 millones de vacunas adicionales para la Unión Europea

Moderna también dijo que la eficacia real de su vacuna contra la variante sudafricana está aún por determinar. La empresa ha dicho anteriormente que cree que la vacuna funcionará contra la variante.

Los países de América fueron notificados de sus primeras asignaciones de vacunas anti Covid-19 a través de Covax, una coalición liderada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y Gavi, la Alianza de Vacunas para garantizar un acceso equitativo a las vacunas, informó la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

A unos 36 países de América Latina y el Caribe que participan en Covax se les informó a través de cartas enviadas a autoridades de Salud sobre su asignación estimada de dosis de la vacuna de AstraZeneca para una primera fase, a partir de la segunda mitad de febrero y a lo largo del segundo trimestre de 2021, dijo la OPS en un comunicado.

“Con más de 45 millones de casos confirmados y más de un millón de muertes, los países y territorios de América, en particular los más pobres, están experimentando una crisis sanitaria, económica y social sin precedentes”, alertó la directora de la OPS, Carissa F. Etienne.

“El inicio de la entrega de la vacuna a través del mecanismo Covax es un paso esperanzador en la lucha contra este virus, y la OPS se enorgullece de facilitar un esfuerzo que se necesita con urgencia para nuestra región”, agregó.

América es el continente más afectado por la pandemia.

La vacuna AstraZeneca se suministrará primero, aunque la OMS todavía la está revisando para su aprobación de emergencia. Esa aprobación se espera en unos días, según la OPS.

De acuerdo con el comunicado de Covax, se estima que llegarán a América alrededor de 35.3 millones de dosis en esta primera etapa, desde la segunda quincena de febrero hasta el segundo trimestre de 2021.

De acuerdo con el comunicado de la OPS, difundido en su página web, las cifras de dosis de vacuna están sujetas a la capacidad de producción de fabricación y acuerdos de suministro, además de la aprobación de uso de emergencia.

Antes de la entrega de la vacuna, los países que participan en Covax están comenzando los preparativos para recibir y desplegar las vacunas, según la OPS.

Además, tras ser seleccionados por un comité independiente basado en criterios de riesgo pandémico, impacto y tasas de mortalidad, Bolivia, Colombia, El Salvador y Perú -cuatro países latinoamericanos que participan en Covax- recibirán un total de 377.910 dosis de la vacuna Pfizer / BioNTech por encima de su cuota asignada que se espera lleguen a mediados de febrero, sujeto a acuerdos de suministro.

“El uso de estas vacunas nos permitirá avanzar en la lucha contra esta pandemia, pero aún debemos mantener y fortalecer las medidas de salud pública -como el uso de mascarillas, evitar aglomeraciones, el distanciamiento social y el lavado frecuente de manos – para evitar la transmisión, el incremento de casos y los decesos a consecuencia de la Covid-19″, indicó Jarbas Barbosa, subdirector de la OPS.

América requerirá inmunizar a aproximadamente 500 millones de personas para controlar la pandemia.

El Fondo Rotatorio de la OPS, junto con el organismo de la ONU para la niñez, Unicef, son los encargados de realizar las adquisiciones de todas las vacunas en representación del mecanismo Covax.

El mecanismo Covax es un esfuerzo global para acelerar el acceso equitativo a las vacunas contra la Covid-19 y asegurar que lleguen a todos aquellos que necesiten recibirlas, especialmente las poblaciones más vulnerables.

La meta es suministrar vacunas para al menos el 20% de la población de cada país que participe en Covax para proteger a las personas en mayor riesgo.

En América Latina y el Caribe, 37 países recibirán vacunas a través del mecanismo Covax, de los cuales 27 lo harán con financiamiento propio y diez lo harán sin costo debido a su condición económica o el tamaño de su población.

El laboratorio estadounidense Pfizer avisó hoy que “a partir de la semana próxima” retrasará la entrega de sus vacunas contra el coronavirus en toda Europa para poder prepararse para aumentar su capacidad de producción, informó el Gobierno de Noruega.

“No está claro por ahora cuánto tiempo va a costar exactamente que Pfizer retome su capacidad máxima de producción, que pasará de 1.300 a 2.000 millones de dosis” anuales, dijo el Instituto de salud pública de Noruega en un comunicado.

“La reducción temporal afectará a todos los países europeos”, agregó.

El instituto noruego no dio detalles sobre la magnitud de la reducción del suministro, pero sí datos para el país, que recibirá la próxima semana 36.075 dosis de las 43.875 previstas, es decir un 17,8% menos, informó la agencia de noticias AFP.

Noruega recurrirá a las reservas de vacunas que creó tras recibir las primeras dosis, para compensar la anunciada disminución del fármaco.

El país no es miembro de la Unión Europea (UE), pero está estrechamente vinculado al bloque en múltiples aspectos, por ejemplo en lo relativo al suministro de vacunas contra el coronavirus, que fue gestionado directamente por Bruselas.

Hace una semana, la Comisión Europea, el Ejecutivo de la UE, aprobó la compra de 300 millones de dosis más de la vacuna de Pfizer-BioNTech, lo que le garantizará al bloque casi la mitad de lo que la farmacéutica tiene previsto comercializar en 2021.

Colombia otorgó una autorización de emergencia para la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el laboratorio estadounidense Pfizer y el alemán BioNTech, informó el presidente Iván Duque.

“Hoy se ha dado otro paso muy relevante para avanzar en el programa de vacunación contra el covid-19” con la “autorización para el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer en Colombia”, dijo el mandatario anoche en su programa cotidiano de televisión.

El mes pasado, Duque anunció la adquisición de 10 millones de vacunas de Pfizer, así como de 10 millones de AstraZeneca/Oxford y 9 millones de Johnson & Johnson por medio de acuerdos bilaterales.

También comunicó en esa oportunidad el acceso a 20 millones de dosis a través de la iniciativa Covax: un acuerdo desarrollado por la Organización Mundial de la Salud para permitir a 92 países de bajos y medianos ingresos acceder a esos medicamentos.

Según el cronograma oficial, el Gobierno planea iniciar el proceso de inmunización de la población en febrero, comenzando por trabajadores de la salud, adultos mayores y enfermos con comorbilidades.

Alrededor del mundo más de medio centenar de países han iniciado ya ciclos de vacunaciones masivas.

El anuncio ocurre mientras Colombia enfrenta un alza en los contagios por las fiestas decembrinas.

Ayer, el Ministerio de Salud detectó el mayor número de contagios de Covid-19 en un solo día desde el inicio de la pandemia: 16.835, informó la agencia de noticias AFP.

Para enfrentar esta situación, las principales ciudades del país decretaron restricciones a la movilidad, e incluso un confinamiento estricto para 2,7 millones de bogotanos en los barrios más afectados de la capital.

Desde el 1 de septiembre, Colombia relajó el confinamiento para apostar por una estrategia basada en el autocuidado, así como el uso generalizado del tapabocas y la prohibición de eventos masivos.

Hasta ahora, Colombia, cuarta economía latinoamericana, registró más de 45.000 muertes y más de 1,7 millones de contagios por el virus.

La doctora fue ingresada en la unidad de cuidados intensivos de un hospital público en el norteño estado de Nuevo León luego de experimentar convulsiones, dificultad para respirar y una erupción cutánea.

El Gobierno mexicano estudia el caso de una médica con antecedentes alérgicos que está en terapia intensiva por desarrollar encefalitis, inflamación en el cerebro, tras recibir la vacuna de Pfizer y BioNTech contra la COVID-19.

“Con la evidencia científica disponible de los ensayos clínicos de la vacuna Pfizer-BioNTech BNT162b2 contra el virus SARS-CoV-2, ninguna persona había presentado antes encefalitis luego de la aplicación de la vacuna”, informó este sábado (02.01.2021) la Secretaría de Salud (SSa) en un comunicado.

La dependencia del Gobierno precisó que la mujer es una médica de 32 años del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en el norteño estado de Nuevo León, donde recibió el fármaco esta semana.

Antecedentes de reacciones alérgicas a medicamentos La doctora, afirmó la SSa, tiene antecedentes de reacciones alérgicas a medicamentos como trimetroprim con sulfametoxazol, un antibiótico que combate infecciones urinarias.

Su diagnóstico inicial es encefalomielitis, que se describe como un ataque breve pero intenso de inflamación en el cerebro, usualmente por una infección viral.

La mujer presentó erupción cutánea, crisis convulsivas, disminución de la fuerza muscular y dificultad respiratoria, en la siguiente media hora a la aplicación de la dosis.

“La reacción se detectó dentro del área de observación específica de la célula de vacunación en la que la doctora recibió su vacuna”, indicó la SSa.

Más de 126.500 personas han muerto por COVID-19 en México. El país comenzó a distribuir la primera ronda de vacunas COVID-19 a los trabajadores de la salud el 24 de diciembre.

El país tiene contratos de precompra de 34,4 millones de dosis de Pfizer, 77,4 millones de la británica AstraZeneca, 35 millones de la china CanSino y 34,4 millones de la plataforma Covax de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La Organización Mundial de la Salud dio su primera homologación de emergencia al desarrollo, con lo que quedó incluido en la lista de medicamentos recomendados para su uso. Este paso permitirá a Unicef y a la OPS comprar las dosis para los países necesitados.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) dio este jueves su primera homologación de urgencia desde el inicio de la pandemia de coronavirus a favor la vacuna Pfizer-BioNTech, lo que facilitará su uso en los países que aún no la validaron.

“Es un paso muy positivo para garantizar un acceso universal a las vacunas contra la Covid-19”, aseguró Mariangela Simao, directora encargada del acceso a los medicamentos en esta agencia de la ONU, según un comunicado reproducido por las agencia AFP y Sputnik.

Sin embargo, la doctora destacó que “se necesita un esfuerzo aún mayor para asegurar que se disponga de suficientes dosis de vacunas para satisfacer las necesidades de las poblaciones prioritarias en todo el mundo”.

La vacuna Pfizer-BioNTech ya se está inyectando desde hace varias semanas en el Reino Unido, la Unión Europea, Estados Unidos y Suiza, entre otros países.

“Hoy la OMS incluyó la vacuna mRNA contra la Covid-19 producida por Pfizer/BioNTech en la lista para el uso urgente. Es la primera desde el inicio del brote de coronavirus hace un año”, sostuvo un comunicado de la organización.

The Pfizer/BioNTech #COVID19 vaccine today became the first vaccine to receive WHO validation for emergency use since the outbreak began.

Equitable global access to vaccines is crucial to combat the pandemic.

? https://t.co/7WNcHhc3z8 pic.twitter.com/Kyjv5RNzjB

— World Health Organization (WHO) (@WHO) December 31, 2020

La OMS explicó además que esa validación urgente permitirá al Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) comprar la vacuna para los países necesitados.

La vacuna anticovid elaborada por Pfizer y la alemana BioNTech demostró una eficacia del 95% en la fase 3 del ensayo clínico.

Entre los principales desafíos que implica el uso de esta vacuna está el transporte y el almacenamiento a temperaturas ultrabajas, de 70 grados centígrados bajo cero, aunque las empresas diseñaron una cadena logística para cumplir dicho requisito.

Tras esta aprobación, la OMS también se comprometió a ayudar a los países que no tengan la infraestructura para guardar y distribuir el stock de estas vacunas a la temperatura necesaria.