Se trata de Trihexifenidilo Clorhidrato 5mg, que dejó de ser producido por laboratorios privados.

El Laboratorio Industrial Farmacéutico (LIF) de la provincia de Santa Fe comenzará a abastecer al Hospital de Niños “Dr. Orlando Alassia” con Trihexifenidilo Clorhidrato 5mg, un medicamento que dejó de producirse en los laboratorios privados del país y que se utiliza en el hospital para tratar a pacientes neurológicos.

El LIF tiene la misión de producir medicamentos para abastecer la atención primaria de la salud, garantizando el acceso a medicamentos gratuitos, seguros y eficaces a las y los santafesinos que acuden al Sistema Público de Salud provincial. A su vez, el LIF atiende las necesidades de los llamados ¨medicamentos huérfanos¨ que son aquellos que, siendo de elevado interés terapéutico y científicamente viable, no están disponibles por diferentes circunstancias.

Desde 2019, las prácticas quirúrgicas en el Cemafe aumentaron en un 3100 %

En el caso del Trihexifenidilo Clorhidrato 5mg, es un medicamento que se producía hasta hace un tiempo en dos laboratorios privados del país, que discontinuaron su producción. Allí es donde el LIF tiene un rol fundamental en garantizar el acceso a la salud, entendiendo al medicamento como un bien social y no como un bien comercial.

En ese sentido, el jefe de Farmacia del Alassia, Diego Galliari, informó que “el Trihexifenidilo es un medicamento que utilizamos para tratar a pacientes neurológicos y que nosotros comprábamos a la industria privada hasta el 2021, momento en que los dos laboratorios que lo producían discontinuaron su producción. Ante esta situación, como teníamos muchos pacientes que tratar, no tuvimos otra alternativa que elaborarlos en el laboratorio del hospital como fórmula magistral. Sin embargo, al ir creciendo la demanda, acudimos al LIF con la necesidad que teníamos para intentar encontrar una solución”.

De esta manera, ante la solicitud puntual del hospital, el equipo del área de Desarrollo del LIF comenzó a trabajar para poder producir este medicamento, logrando desarrollar una formulación propia luego de definir el perfil del producto y las técnicas analíticas para el control del principio activo, del producto semielaborado y del producto final.

CONSTRUYENDO SOBERANÍA SANITARIA

Con respecto a esta situación y a la respuesta del laboratorio público de Santa Fe, la directora del LIF, Analía San Román, afirmó que “para el LIF es una enorme satisfacción poder cubrir la necesidad de los niños y niñas que requieren este medicamento para mejorar su calidad de vida. No solo debemos producir medicamentos seguros, eficaces y de calidad sino que además estos tienen que estar disponibles; garantizar el acceso a los medicamentos es fundamental para la plena realización del derecho a la salud. Cuando el mercado no da respuesta, la producción pública debe atender las necesidades de estos medicamentos huérfanos. Sin accesibilidad no hay salud”.

Inauguraron obras en el hospital Samco de Maciel

Al respecto de cómo es la relación del Hospital de Niños Orlando Alassia con el laboratorio, Natalia Franzini, farmacéutica de la institución, manifestó que “con el LIF tenemos una comunicación muy fluida. Permanentemente hacemos consultas de disponibilidad, entregas y demás cuestiones que tienen que ver con los medicamentos que nos proveen y siempre obtenemos respuestas concretas. Es una gran ventaja contar con un laboratorio público en la provincia, en este caso incluso en la misma ciudad, porque se acortan notablemente los tiempos de entrega, en casos de faltantes a las acostumbradas entregas mensuales, llegamos a resolver situaciones de provisión en lo inmediato, muchas veces de un día para el otro”.

Por su parte el director del LIF, Edmundo Zilli, sostuvo que “en el laboratorio vemos esencial garantizar el acceso universal a los medicamentos, especialmente de aquellos que se discontinúan en el sector privado. La salud es un derecho básico y el acceso a los medicamentos huérfanos es una muestra de la presencia de una política de Estado en aquellos lugares donde es necesario mejorar la calidad de vida de las personas”.

El fármaco, denominado revumenib, consiguió la desaparición total de indicios cancerosos en el 30 por ciento de los participantes en un ensayo clínico en Estados Unidos.

Un fármaco experimental para la leucemia mieloide aguda avanzada o resistente ha logrado, en un pequeño ensayo clínico, algún grado de remisión en el 53 por ciento de los pacientes y completa en el 30 por ciento (18 personas), aunque también se han detectado posibles indicios de resistencia al tratamiento.

Dos estudios publicados por Nature presentan los resultados de un ensayo en fase clínica 1 en el que participaron 60 personas a las que se trató con el fármaco experimental por vía oral revumenib, que “ha revelado efectos anticancerígenos y posibles indicios de resistencia”, señala la revista.

El primer estudio, encabezado por Ghayas Issa de la Universidad de Texas, demostró que la inhibición de una proteína denominada menina gracias al uso de revumenib, “producía respuestas alentadoras” en leucemias agudas avanzadas con reordenamientos KMT2A o NPM1 mutante.

Álvaro Morte habló sobre su diagnóstico de cáncer

Durante el ensayo clínico, realizado entre 2019 y 2022, de los 60 pacientes un 53 por ciento tuvo algún grado de remisión y un 30 por ciento, es decir, 18 pacientes, mostraron una remisión completa o remisión completa con recuperación hematológica parcial, señala el estudio.

Tasas de respuesta más altas

De esos 18 pacientes con remisión completa, el 78 por ciento presentaba enfermedad residual mesurable indetectable tras casi dos meses de remisión, lo que “demuestra el potencial de los tratamientos con inhibidores de la menina para la leucemia aguda”, escriben los investigadores.

Conmovedor gesto: un nene murió de cáncer a los 6 años y sus compañeros le hicieron la remera de egresados en homenaje

“Estas tasas de respuesta, especialmente las tasas de eliminación de la enfermedad residual, son las más altas que hemos observado con cualquier monoterapia utilizada para estos subconjuntos de leucemia resistentes”, destacó Issa.

El segundo de los estudios, dirigido por Scott Armstrong del Instituto Oncológico Dana Farber (EE. UU.), profundizó en la aparición de resistencia selectiva a la inhibición de la menina.

El equipo identificó mutaciones específicas en el gen MEN1 (que codifica la menina), las cuales pueden provocar resistencia al tratamiento con revumenib mediante la alteración del sitio de unión al fármaco.

San Nicolás: condenaron a una empresa por contaminar el Paraná y provocar cáncer a la población

Información valiosa para el futuro

Estas mutaciones se detectaron en varios pacientes que respondieron inicialmente al tratamiento con revumenib pero que no mantuvieron la respuesta clínica.

La identificación de estas vías de escape del tratamiento proporciona información valiosa que será necesaria para mejorar los resultados de los pacientes en el futuro, según la publicación.

Fallece Hilda Siverio, la influencer española que sufría de cáncer

La leucemia aguda suele caracterizarse por la mutación del gen de la nucleofosmina 1 (NPM1) o la reordenación del gen de la leucemia de linaje mixto 1 (KMT2Ar), y se ha demostrado que ambos contribuyen a la progresión del cáncer.

Las tasas de supervivencia global son bajas y actualmente no existen tratamientos aprobados que se dirijan específicamente a estas alteraciones genéticas.

Durante un allanamiento se secuestraron aptos físicos, prescripciones médicas y certificados laborales, ofrecidos en Market Place por $5.000.

Una neurocirujana fue imputada por la venta de recetas y certificados médicos por Internet. Tras un allanamiento en su domicilio, se secuestraron aptos físicos, prescripciones médicas y certificados laborales.

El procedimiento se realizó en el domicilio de la médica de 39 años y participaron el Cuerpo de Investigaciones Judiciales del Ministerio Público Fiscal, el Gabinete de Apoyo Táctico Operativo y la Dirección General de Fiscalización y Control.

Según informaron, la mujer ofrecía certificados laborales, aptos físicos y recetas en la plataforma Market Place por la suma de $5.000 cada uno, motivo por el cual fue investigada.

Detectaron facturas truchas en una cadena de panaderías de Santa Fe

La red social Facebook prestó colaboración con la investigación para dar con el domicilio de la imputada que, según se indicó oficialmente, es médica especialista en neurocirugía y desempeñaba funciones en la guardia del Hospital Pirovano.

Durante el operativo, en el que se encontró presente la neurocirujana, se secuestraron aptos físicos, prescripciones médicas y certificados laborales, y también se encontraron nueve recetas de otros médicos, dos sellos de la mujer, cinco sellos de otros especialistas, talonarios y “otros elementos de interés para la causa”.

Desbarataron un local de Puerto Madero que vendía ropa trucha de marcas de lujo a famosos

Por su parte, personal del Cuerpo de Investigaciones Judiciales retiró los dispositivos informáticos y otros materiales probatorios que permanecieron en resguardo en la dependencia.

Asimismo, se le labró un acta de intimación a la médica “por no poseer habilitación en el domicilio allanado” que era desde donde desarrollaba la actividad fraudulenta.

Como no existen vacunas que prevengan la enfermedad ni medicamentos que la curen, la medida más importante para combatirla es la eliminación de todos los criaderos de mosquitos.

El ministro de Salud de Tucumán, Luis Medina Ruíz, indicó que “se registraron siete casos de dengue en la última semana en la provincia y que todos los pacientes se encuentran controlados y con buen estado de salud.”

“Los tres primeros casos fueron detectados el miércoles pasado en la ciudad de Lules, ubicada en el centro de la provincia de Tucumán. Los otros cuatro se confirmaron ayer por la tarde en el mismo lugar”, indicó Medina Ruíz.

El funcionario provincial contó que desde el ministerio de Salud Pública están “realizando una importante búsqueda activa de personas que tengan sintomatología compatible al dengue”.

Confirmaron 10 casos de dengue en la provincia de Santa Fe

Con respecto al estado de salud de los pacientes, el funcionario provincial señaló que seis de ellos se encuentran con atención ambulatoria y uno requirió ser asistido en un efector para un estudio más exhaustivo.

”Estamos trabajando muy activamente en la zona donde están los pacientes positivos, realizándoles las muestras de laboratorio necesarias para detectar y confirmar la enfermedad, además, solicitamos el ingreso a los domicilios para buscar criaderos de mosquitos y eliminarlos”, agregó.

También, precisó Medina Ruíz, se realiza “fumigación para eliminar a los mosquitos adultos que puedan haber picado a los vecinos, que están a 300 metros a la redonda de las casas de los pacientes confirmados”.

Por otra parte, el titular de la cartera de Salud recomendó “que ante la aparición de fiebre, dolor intenso de cuerpo y cabeza, consulten de inmediato al sistema de salud y no tomen aspirinas ni ibuprofeno, ya que un medicamento antiinflamatorio y antitérmico, pueden producir una baja de plaquetas importante, generando una hemorragia”.

Finalmente, Medina Ruíz pidió que las personas “eliminen de sus casas todos los elementos que puedan acumular agua y ser potenciales criaderos de mosquitos, por más pequeños que sean”.

Reportaron el primer caso de dengue importado de este año en Jujuy

El Ministerio de Salud de Jujuy reportó el primer caso de dengue importado de la presente campaña, el cual fue detectado en la localidad jujeña de El Ceibal, informaron oficialmente.

La persona afectada, mayor de edad, se encuentra con un seguimiento sanitario permanente y “evoluciona de manera satisfactoria”, indicaron las fuentes de la cartera sanitaria provincial, al tiempo que precisaron que es el primer caso reportado desde 2021.

En un comunicado de prensa señalaron que tras regresar de un viaje fuera del país, la persona realizó la consulta al sistema de salud presentando como síntomas cefalea, mialgias, fiebre y dolor en las articulaciones, “caso que se notificó como sospechoso de dengue mientras se indicó el correspondiente aislamiento domiciliario donde permanece a la fecha”, agregaron.

Luego de confirmarse el resultado positivo, “la persona evoluciona de manera satisfactoria sin requerimiento de internación y con seguimiento permanente de los equipos de salud mientras se llevaron a cabo todas las acciones de control y vigilancia epidemiológica en la zona del domicilio”, completaron.

¿Cómo puedo prevenir las picaduras de mosquitos?

Desde el gobierno jujeño, recordaron la importancia de “descacharrar a diario para descartar todos los recipientes en desuso que puedan acumular agua donde el mosquito puede poner sus huevos”.

Destacaron que “también es importante dar vuelta los objetos que se encuentran a la intemperie y que puedan acumular agua cuando llueve como baldes, palanganas, tambores, botellas”.

Finalmente, manifestaron que prevenir la picadura del mosquito es igualmente importante, para ello se recomienda “usar siempre repelentes siguiendo indicaciones del envase, utilizar ropa clara que cubra los brazos y las piernas, especialmente durante las actividades laborales o recreativas al aire libre, colocar mosquiteros en puertas y ventanas y proteger cunas y cochecitos de bebés con telas mosquiteras”.

Lo habían condenado en julio pasado y en septiembre se conocerá la sentencia.

El neurólogo argentino Ricardo Cruciani fue encontrado muerto este lunes en la cárcel de Rikers Island, donde estaba preso por violación y otros delitos sexuales sobre sus pacientes en el país norteamericano.

La información la dio a conocer The New York Times, al tiempo que aclaró que se abrirá una investigación para saber si el penal no cumplió con la orden emitida por la Corte de Manhattan para que el médico estuviera bajo vigilancia preventiva de suicidio.

Cruciani fue condenado en julio de este año por abusar sexualmente de seis pacientes. En 2016, se había declarado como culpable de “manosear” a muchas de ellas en Pensilvania.

Venado Tuerto: un párroco fue el primer denunciante tras un caso de abuso sexual en un colegio católico

Tras esto, gozó de su libertad bajo fianza por US$1 millón hasta que el 29 de julio de 2022 un jurado decretó el veredicto de culpabilidad. La sentencia se fijó para el 13 de septiembre.

De acuerdo a lo que publicó Daily News, la muerte del neurólogo fue causada por un suicidio en la zona de duchas comunes. Allí encontraron su cuerpo y, según lo observado, se había subido a una silla y se ahorcó con una prenda de ropa.

El caso del neurólogo argentino preso por violación a sus pacientes

El juicio a Cruciani terminó con la declaración como culpable de haber cometido abusos sexuales, violación y comportamiento depredador hacia seis pacientes.

Además de esto, les dio altas dosis de opioides para enfrentar el dolor. Las mismas les provocaron futuras adicciones.

Detienen a un hombre acusado de distribuir imágenes de abuso sexual infantil

El profesional de la salud -indicaron en el juicio- manipuló y abusó a seis mujeres que tenían enfermedades complejas. Habían acudido a él por su reputación y querían dejar atrás los dolores que padecían.

A su vez, Cruciani, que trabaja en el hospital Mount Sinai en Nueva York, también recibió cargos a nivel federal por un presunto abuso a pacientes cuando brindaba atención a otras entidades médicas de renombre en el mismo estado, Pensilvania y Nueva Jersey.

El insólito hecho sucedió en Villa Devoto y ambos fueron encontrados horas después en San Martín.

Una pareja de ancianos de 81 y 69 años fueron encontrados en el partido bonaerense de San Martín luego de escapar de un geriátrico con las llaves del lugar y dejar encerrado a los pacientes y trabajadores.

El hecho sucedió en Villa Devoto en el geriátrico “El Pinar de Devoto” y de inmediato la dueña de la residencia erradicó la denuncia en la Comisaría Vecinal 11 B de la Policía de la Ciudad y acto seguido comenzó el trabajo de la División Personas Extraviadas.

Aberrante: tras la muerte de una anciana por desnutrición, detienen a la dueña de un geriátrico

Horas más tarde y con la ayuda en conjunto de familiares y autoridades del geriátrico, una mujer llamó al 911 en el que informó que la mujer estaba caminando sola por la avenida Beiró y 64, en Villa Lynch.

De inmediato efectivos de la policía se trasladaron al lugar y constataron que la persona localizada correspondía a la anciana que se había fugado junto a su pareja. Al momento de la detención detectaron que se encontraba desorientada, pero en buen estado de salud.

Luego de llamar a una ambulancia de su obra social, los efectivos continuaron con la búsqueda del hombre que todavía no había sido localizado. Ante ello solicitaron las cámaras de seguridad de la municipalidad y de esto modo lograron ver el recorrido que hizo el hombre.

Córdoba: dos ancianas murieron tras el incendio de un geriátrico

Por ello a 28 cuadras de donde fue localizada la mujer, se pudo encontrar al hombre de 69 años que también estaba en buen estado de salud. La pareja fue redirigida al geriátrico para realizar su reingreso.

Por el momento no se sabe cómo ambos llegaron al partido bonaerense que queda a cinco kilómetros de la residencia y todavía la policía de la ciudad continúa investigando el hecho.

Desde los inicios de la pandemia se alertó sobre los posibles riesgos que debían considerar las personas con dolencias pulmonares crónicas o cierta predisposición a ellas.

Un estudio, financiado por los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) y la agencia federal de investigación médica de los Estados Unidos, incluyó a 27 institutos y centros que pertenecen al Departamento de Salud y Servicios Humanos de ese país, y obtuvo algunas conclusiones sorprendentes. Entre ellas, descubrió que las personas con alergias alimentarias tienen menos probabilidades de infectarse con el SARS-CoV-2 que quienes no tienen alergias

Covid-19: comenzó la vacunación de refuerzo para niños de 5 a 11 años en Santa Fe

En la bibliografía científica se ha profundizado, a partir del desarrollo natural de la enfermedad, la necesidad de entender si los niños y las personas con asma y enfermedades alérgicas tienen un mayor riesgo de infección por SARS-CoV-2. Además, mientras que investigaciones anteriores identificaron la obesidad como un factor de riesgo de COVID-19 grave, el nuevo estudio identificó la obesidad y el índice de masa corporal (IMC) alto como asociados con un mayor riesgo de infección. Por el contrario, el análisis determinó que el asma no aumenta el riesgo de infección por SARS-CoV-2.

El estudio Human Epidemiology and Response to SARS-CoV-2 (HEROS, Epidemiología Humana y Respuesta frente al SARS-CoV-2) también encontró que los niños de 12 años o menos tienen la misma probabilidad de infectarse con el virus que los adolescentes y los adultos, pero el 75 % de las infecciones en niños son asintomáticas. Además, confirmó que la transmisión del SARS-CoV-2 dentro de los hogares con niños es alta. Estos hallazgos fueron publicados en el Journal of Allergy and Clinical Immunology.

“Las conclusiones del estudio HEROS subrayan la importancia de vacunar a los niños e implementar otras medidas de salud pública para evitar que se infecten con el SARS-CoV-2, protegiendo así del virus tanto a los niños como a los miembros vulnerables de su hogar -explicó Anthony S. Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los NIH-. Además, la asociación observada entre la alergia alimentaria y el riesgo de infección por SARS-CoV-2, así como entre el índice de masa corporal y este riesgo, merece una mayor investigación”.

El equipo de estudio de HEROS supervisó la infección por SARS-CoV-2 en más de 4000 participantes en casi 1400 hogares que incluían al menos una persona de 21 años o menos. Esta vigilancia se llevó a cabo en 12 ciudades de EE UU entre mayo de 2020 y febrero de 2021, antes del lanzamiento generalizado de vacunas contra la COVID-19 entre trabajadores no sanitarios norteamericanos y antes de la aparición generalizada de otras variantes preocupantes. Los participantes fueron reclutados de estudios existentes financiados por los NIH centrados en enfermedades alérgicas. Aproximadamente la mitad de los niños, adolescentes y adultos participantes tenían alergia alimentaria, asma, eccema o rinitis alérgica autoinformados.

El procedimiento elegido comprendió que un cuidador en cada hogar tomara muestras nasales de los participantes cada dos semanas para detectar la presencia de COVID y completara encuestas semanales. Si un miembro del hogar desarrollaba síntomas compatibles con la enfermedad, se tomaban hisopos nasales adicionales. También se recogieron muestras de sangre periódicamente y después de la primera enfermedad informada de una familia, si la hubo.

Cuando comenzó el estudio HEROS, la evidencia preliminar de otra investigación sugirió que tener una enfermedad alérgica podría reducir la susceptibilidad de una persona a la infección por SARS-CoV-2. Los investigadores de HEROS descubrieron que tener alergia alimentaria autoinformada y diagnosticada por un médico redujo el riesgo de infección a la mitad, pero el asma y las otras afecciones alérgicas monitoreadas (eccema y rinitis alérgica) no se asociaron con un riesgo reducido de infección. Sin embargo, los participantes que informaron tener alergia alimentaria eran alérgicos al triple de alérgenos que los participantes que no informaron tener alergia alimentaria. Dado que todas estas condiciones fueron autoinformadas, el equipo del estudio HEROS analizó los niveles de anticuerpos específicos de inmunoglobulina E (IgE), que desempeñan un papel clave en la enfermedad alérgica, en la sangre recolectada de un subconjunto de participantes. Según los investigadores, una correspondencia entre la alergia alimentaria autoinformada y las mediciones de IgE específicas de alérgenos alimentarios respalda la precisión de la alergia alimentaria autoinformada entre los participantes de HEROS.

Santa Fe: comenzarán a colocar el refuerzo de la vacuna Covid para niños de 5 a 11 años

Tina Hartert, quien codirigió la investigación con Max Seibold, es directora del Centro de Investigación de Ciencias Ambientales y del Asma y vicepresidente de ciencias traslacionales de la cátedra de medicina y pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad de Vanderbilt en Nashville. Ella, junto a sus colegas, especularon en el documento final que la inflamación tipo 2, una característica de las condiciones alérgicas, puede reducir los niveles de una proteína llamada receptor ACE2 en la superficie de las células de las vías respiratorias. El SARS-CoV-2 utiliza este receptor para entrar en las células, por lo que su escasez podría limitar la capacidad del virus para infectarlas. Las diferencias en los comportamientos de riesgo entre las personas con alergia alimentaria, como salir a comer a restaurantes con menos frecuencia, también podrían explicar el menor riesgo de infección para este grupo. Sin embargo, a través de evaluaciones quincenales, el equipo de estudio encontró que los hogares con participantes alérgicos a los alimentos tenían niveles ligeramente más bajos de exposición comunitaria que otros hogares.

Por otra parte, estudios anteriores han demostrado que la obesidad es un factor de riesgo de COVID-19 grave. En HEROS, los investigadores encontraron una fuerte relación lineal entre el IMC, una medida de la grasa corporal basada en la altura y el peso, y el riesgo de infección por SARS-CoV-2. Cada aumento de 10 puntos en el percentil del IMC aumentó el riesgo de infección en un 9 %. Los participantes que tenían sobrepeso u obesidad tenían un 41 % más de riesgo de infección que los que no lo tenían. Aún con estos datos, el equipo de trabajo afirmó que se necesita más investigación para explicar estos hallazgos.

Los especialistas de HEROS también descubrieron que los niños, adolescentes y adultos del estudio tenían alrededor de un 14 % de posibilidades de infección por SARS-CoV-2 durante el período de vigilancia de seis meses. Las infecciones fueron asintomáticas en el 75% de los niños, el 59% de los adolescentes y el 38% de los adultos. En el 58% de los hogares participantes donde una persona se infectó, el SARS-CoV-2 se transmitió a varios miembros del hogar. La carga viral en los casos detectados varió ampliamente entre los participantes del estudio en todos los grupos de edad. El rango de carga viral entre los niños infectados fue comparable al de los adolescentes y adultos. Dada la tasa de infección asintomática en niños, una mayor proporción de niños infectados con cargas virales altas pueden ser asintomáticos en comparación con adultos infectados con cargas virales altas.

Los investigadores de HEROS concluyeron, además, que los niños pequeños pueden ser transmisores de SARS-CoV-2 muy eficientes dentro del hogar debido a su alta tasa de infección asintomática, sus cargas virales potencialmente altas y sus interacciones físicas cercanas con los miembros de la familia.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y distribución una crema cosmética para tratamientos, por desconocer el origen del producto.

En la disposición, que lleva la firma del director de la ANMAT, Manuel Limeres, el Gobierno nacional detalló que la investigación se inició por una consulta realizada por una usuaria, quien manifestó dudas acerca de la legitimidad del producto que le fue recetado en un centro de salud.

La ANMAT prohibió un aceite de girasol falsificado

En la presentación que hizo ante las autoridades, adjuntó un folleto donde se promocionaban las propiedades del producto, que lo describían como una crema “dermoprotectora” que “alivia y minimiza los efectos secundarios de los tratamientos oncológicos sobre la piel”, y está “especialmente formulada” para pieles sensibilizadas o dañadas en zonas tales como cuello, tórax, senos, abdomen y pelvis.

Además, en el folleto se detallaba un listado de farmacias que ofrecían el producto y con esa información la ANMAT hizo varias inspecciones para conocer más de esta crema de origen dudoso. Tras los procedimientos, el organismo oficial determinó que los datos identificados no corresponden a ningún cosmético inscripto ante la ANMAT.

En tanto, el organismo recomendó a la población “abstenerse de adquirir y utilizar este producto, por cuanto se desconoce tanto su composición real como las condiciones higiénicas, sanitarias bajo las cuales se efectuó su manufactura, situación que a su vez, se ve agravada por la vulnerabilidad del público al que está dirigido”.

La ANMAT prohibió una marca granola por contener un ingrediente “ilegal”

Ocurrió a unos 160 kilómetros de la frontera con la Argentina. Un microbús que trasladaba pacientes de la tercera edad se salió de la ruta en una selvática.

Al menos siete personas murieron y otras 15 resultaron heridas este lunes como consecuencia del accidente de un microbús que transportaba pacientes hospitalarios, en el estado de Paraná, al sur de Brasil, informaron autoridades regionales.

De acuerdo con los reportes preliminares del Consorcio de Salud de los Municipios de Occidente de Paraná, el vehículo accidentado pertenece a la Secretaría de Salud de Pato Bragado, del interior del estado, y transportaba a otras ciudades a pacientes de la tercera edad para consulta con especialistas.

El microbús se salió de la carretera en una zona selvática cercana a la ciudad de la Marechal Cándido Rondon, a 163 kilómetros de la ciudad limítrofe de Foz do Iguazú, fronteriza con Paraguay y la Argentina.

El canal de noticias GloboNews difundió que elementos de policía y de bomberos transportaban a las personas que resultaron heridas a servicios de salud cercanos.

Las autoridades sanitarias del Reino Unido han aprobado el uso de la primera pastilla antiviral contra la covid-19, el molnupiravir, que podrá usarse en pacientes que han dado positivo en un test y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave.

La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en inglés) consideró en un comunicado que el medicamento es “seguro y efectivo para reducir el riesgo de ingreso hospitalario y muerte en personas con un covid de suave a moderado que sufren un riesgo extra”.

Autorizan el uso de emergencia de la vacuna Covaxin contra el coronavirus

“Hoy es un día histórico para nuestro país, porque el Reino Unido es ahora el primer país del mundo en aprobar un antiviral contra el covid-19 que puede tomarse en casa”, declaró el ministro de Salud Sajid Javid en un comunicado. “Esto cambiará la situación para los más vulnerables y los inmunodeprimidos, que pronto podrán recibir el revolucionario tratamiento”, agregó.

Coronavirus: 20 fallecidos y 1.264 nuevos contagios en Argentino

De acuerdo con el análisis interino positivo del estudio de Fase 3, la píldora redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50%. En el análisis interino, el 7,3% de los pacientes que recibieron molnupiravir fueron hospitalizados o fallecieron, en comparación con el 14,1% de los pacientes tratados con placebo. Estudios previos mostraron que el fármaco no ayudaba a quienes ya habían sido hospitalizados con casos graves de COVID-19.

La nueva droga fue desarrollada por la empresa farmacéutica norteamericana MSD, conocida como Merck&Co en Estados Unidos y Canadá junto con su socio norteamericano Ridgeback Biotherapeutics, que ya pidió a la autoridad sanitaria estadounidense FDA su aprobación en uso de emergencia. 

“Es una pastilla que podría tratar a los pacientes en una etapa temprana de su infección, haciendo mucho más fácil y más efectiva su recuperación. También podría evitar que los hospitales se desborden, especialmente en lugares donde las tasas de vacunación aún son bajas, como muchos países de ingresos bajos y medianos bajos”, dijo una investigación publicada en la revista científica Nature.

Durante los ensayos, los criterios de inclusión requerían que todos los pacientes tuvieran COVID-19 leve a moderado confirmado por laboratorio, con inicio de los síntomas durante los 5 días previos a la distribución aleatoria del estudio. Se requirió que todos los pacientes tuvieran al menos un factor de riesgo al participar en el estudio.

Molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización y/o fallecimiento en todos los subgrupos clave; la eficacia no se vio afectada por el momento de aparición de los síntomas o el factor de riesgo subyacente.

Además, sobre la base de los participantes con datos de secuenciación viral disponibles (aproximadamente el 40% de los participantes), molnupiravir demostró una eficacia consistente en las variantes virales Gamma, Delta y Mu.

El ensayo se realizó en 11 centros clínicos de Brasil. “La evidencia reciente indica un posible papel terapéutico”, señalaron los investigadores en el documento publicado en The Lancet Global Health.

Pese a que existe casi una docena de vacunas, los científicos aún no lograron hallar un tratamiento efectivo contra el Covid-19. Ahora, un estudio realizado por investigadores brasileños reveló que la fluvoxamina, un fármaco utilizado para la depresión, los trastornos obsesivo-compulsivos y otras afecciones de salud mental, podría reducir la necesidad de hospitalización por coronavirus en pacientes con factores de riesgo. “La evidencia reciente indica un posible papel terapéutico”, dice el documento del ensayo denominado “Juntos” que fue publicado en The Lancet Global Health.

Bajo la coordinación del Platform Life Sciences (Vancouver, Canadá), los científicos evaluaron no solo la internación en instituciones médicas, sino también que, al existir un desborde de casos registrados durante el periodo de análisis, estos pacientes eran derivados a entornos de emergencia donde se los asistía con oxigenación y ventilación mecánica. Según destacaron, los resultados se evaluaron hasta 28 días después de la asignación al azar entre tratamiento y placebo.

“La proporción de pacientes observados en un entorno de emergencia Covid-19 durante más de 6 horas o que fueron transferidos a un hospital fue menor para el grupo de fluvoxamina (79 de 741 – 11%) frente al placebo (119 de 756 – 16% ); con una probabilidad de superioridad en la mejora del 99,8%”, resaltaron en el documento y agregaron que “la mayoría de los eventos (87%) fueron hospitalizaciones”. “Hubo 17 muertes en el grupo de fluvoxamina y 25 muertes en el grupo de placebo”, puntualizaron y resaltaron que no detectaron “diferencias significativas en el número de eventos adversos entre ambos grupos”.

La OMS sostiene que la pandemia aún está “lejos de su final”

Menos necesidad de hospitalización: en qué consistió el estudio sobre la fluvoxamina El ensayo denominado Juntos (Together) buscó evaluar la eficacia de la fluvoxamina en la prevención de la hospitalización por Covid-19, para lo cual se utilizó un triple ciego. Es decir que los pacientes, los especialistas y el equipo responsable de la investigación desconocían quién había recibido el fármaco y quién el placebo.

La administración de la fluvoxamina fue de 100 mg dos veces al día, durante 10 días, y se realizó entre adultos brasileños sintomáticos de alto riesgo con diagnóstico positivo para Covid-19. El momento en que se administró este fármaco fue dentro de los 7 días posteriores a la detección, con prueba rápida positiva de antígeno realizada en el momento o tras la confirmación del diagnóstico dentro de los 7 días posteriores al inicio de los síntomas. Según señalaron los científicos, este ensayo se desarrolló en 11 centros clínicos en Brasil entre el 2 de junio de 2020 y el 5 de agosto de 2021.

En cuanto a los voluntarios, los especialistas seleccionaron a pacientes mayores de 18 años con alto riesgo de desarrollar cuadros graves por Covid-19 por presentar condiciones de riesgo, tales como diabetes; hipertensión arterial; enfermedad cardiovascular, de las arterias coronarias, miocardiopatías o cardiopatía; enfermedades pulmonares; tabaquismo; obesidad; inmunosupresión; antecedentes de cáncer; o no estar vacunado, entre otros. Se asignaron 741 pacientes al tratamiento con fluvoxamina y 756 a placebo, con una edad promedio 50 años y con una presencia de un 58% de mujeres.

“Encontramos una reducción del riesgo absoluto de deterioro clínico importante del 5,0% y una reducción del riesgo relativo (RR) del 32%, como consecuencia de la administración de fluvoxamina durante 10 días”, dijeron los especialistas y advirtieron que “este estudio muestra un beneficio de tratamiento importante para un fármaco reutilizado”. “Dada la seguridad, tolerabilidad, facilidad de uso, bajo costo y disponibilidad generalizada de la fluvoxamina, estos hallazgos podrían influir en las pautas nacionales e internacionales sobre el manejo clínico” de la pandemia, señalaron.

Revelan cómo el COVID-19 puede dañar células cerebrales

Además, los especialistas explicaron que en los pacientes que informaron una adherencia óptima (más del 80% de los días posibles) se registró “un mayor beneficio del tratamiento, lo que sugiere que intensificar la adherencia al tratamiento podría tener considerables beneficios clínicos”. Es más, al fundamentar sus beneficios, los investigadores advirtieron que su administración por 10 días cuesta aproximadamente cuatro dólares, una cifra muy inferior requerida para los anticuerpos monoclonales.

“El número absoluto de eventos adversos graves y las infecciones del tracto respiratorio inferior asociados con la fluvoxamina fueron menores que con el placebo y esto podría reflejar el efecto modulador sobre la inflamación sistémica”, subrayaron los científicos y advirtieron que esta droga “está ampliamente disponible”, aunque no se encuentra en “lista de medicamentos esenciales de la OMS”. Para finalizar, solicitaron a la comunidad científica que avance en nuevos análisis sobre este fármaco y señalaron que “se necesitan más pruebas de los beneficios de este tratamiento entre las poblaciones vacunadas”.

En casi una semana, la cómoda vida de Oscar Javier Kerman, un reconocido oftalmólogo de la provincia de San Juan de 68 años, dio un giro inesperado y sumamente grave. El hombre fue denunciado por ocho mujeres, cada una por separado, por haber abusado de ellas mientras las atendía en su consultorio.

La primera de las denuncias fue hecha el jueves pasado y a partir de allí, otras siete presuntas víctimas se animaron a contar ante la Justicia lo que padecieron a manos del médico. Tras la ola de casos, el hombre fue detenido ayer en su casa del country club de Amancay, en la localidad de Santa Lucía, una zona ubicada en el Gran San Juan. Hoy viernes, un juez deberá resolver si mantiene la prisión preventiva del acusado.

El caso estalló gracias a Úrsula (su verdadero nombre se mantendrá en reserva), una mujer de 48 años que el lunes 26 de julio, a eso de las 18 horas, se acercó hasta la guardia de la clínica Santa Lucía porque necesitaba una receta para sus anteojos. Allí, tras esperar unos 20 minutos, le dijeron que el doctor Kerman la atendería. Era la primera vez que la mujer lo veía y algunos minutos después, se convertiría en una de sus víctimas.

Según la denuncia que hizo la mujer ante la UFI-CAVIG (unidad fiscal especializada en violencia de género), a la que accedió Infobae, la consulta no fue normal desde el comienzo. Kerman, con un tono insinuante, comenzó a indagarla sobre algunos aspectos de su vida personal. Quiso ganarse su confianza y se mostró simpático. Primero le preguntó la edad. Después, si tenía hijos para luego hablar acerca de la pareja de la mujer. “No podés tener 48 años”, le dijo sorprendido el médico con la intención de halagarla. Úrsula pensó que se trataba de simple amabilidad. Se equivocó.

El oculista después la hizo sentar frente a una pared y le mostró varias letras, el típico examen de diagnóstico. El doctor sólo se acercaba a la mujer para cambiar los cristales de los lentes. Mientras tanto, le charlaba de temas irrelevantes. De acuerdo con la declaración de la mujer, ella casi ni le prestaba atención, ya que su intención era dejar la clínica y volver a casa cuanto antes.

Lo que vino después la dejó en shock.

De repente, Kerman se acercó más de lo normal a Úrsula pero ella se alejó. “Yo retiré mi cabeza para atrás para esquivarlo y él se alejó. Tomé mi bolso que estaba sobre una camilla porque me quería ir y él me dijo ‘¿por qué estás tan apurada?’. Me dijo que volviera con más tiempo para hacer el fondo de ojo”, contó la víctima en su declaración ante la fiscalía.

La mujer, confiada, todavía no era consciente de lo que estaba viviendo. Se acercó hasta la puerta del consultorio para salir pero todo se agravó aún más. Kerman la siguió, lo tomó de la cintura, le dio un beso en la mejilla derecha y le hizo un comentario que ahora que se conoce el contexto, es sin dudas desagradable. “Qué lástima esto de los barbijos, que nos pone tanta distancia”, le dijo el oculista a la paciente sin sonrojarse.

Úrsula le devolvió el saludo, ya que pensaba que se trataba de una persona cordial y simpática. El oftalmólogo, siempre según su testimonio, la tomó nuevamente de la cintura, la acercó con fuerza hacia él y luego la manoseó.

La declaración de la víctima sobre el episodio impacta. “Me pareció amable que me saludara. Lo miré, me hice hacia atrás, me volvió a tomar de la cintura y me llevó hacia su cuerpo. Yo sentí mis pechos apoyados en las partes de su pecho y brazos. Me puse de espalda para abrir la puerta y este señor me tocó la cintura y deslizó una de sus manos llegando hasta los glúteos, diciéndome ‘no te pierdas, volvé así te hago un fondo de ojos’”, declaró.

La frase aún retumba en su cabeza. Úrsula salió completamente nerviosa y conmocionada. No sabía qué hacer.

Tomó su bicicleta y a las pocas cuadras de la clínica se encontró con dos de sus amigas. Al principio no las reconoció y tras varios llamados a los gritos, Úrsula entró nuevamente en sí. Se acercó y les relató lo que había pasado. El consejo de ellas fue que hiciera la denuncia. El miedo y la vergüenza invadieron a la mujer pero finalmente, tres días después, se animó y concurrió a la sede de la UFI-CAVIG.

Kerman, además de ser uno de los dueños de la clínica, integra una tradicional familia sanjuanina. Algunos de sus miembros tienen supuestos vínculos con el Poder Judicial, según fuentes provinciales. De allí viene el temor de la mujer a denunciar lo que le había pasado. Pero lo hizo: su decisión llevó a que otras siete mujeres se acercaran a la fiscalía.

La investigación quedó en manos de los fiscal Eduardo Martínez Yanzón y Claudia Salica. Esta última es la coordinadora de la UFI donde tramita el expediente. Con la primera denuncia, los funcionarios judiciales le pidieron al juez de Garantías Andrés Abelín la inmediata detención de Kerman. Pero el magistrado consideró que no había riesgo de fuga ni de entorpecimiento de la investigación y por eso no concedió la solicitud. Pero con el correr de los días la suma de denuncias llevaron a que finalmente el magistrado convalidara el pedido y ordenó la captura del oculista.

Un método que repite

La fiscal Salica confirmó en diálogo con este medio que por el momento recibió ocho denuncias. Todas ingresaron entre el jueves 29 de julio y comienzos de esta semana. De acuerdo con lo que se pudo establecer en la investigación que recién comienza, la víctimas van desde los 20 hasta casi los 50 años. Todas fueron pacientes de él y en cada uno de los casos se siguió una suerte de modus operandi: Kerman siempre abordó a sus víctimas cuando estaban por irse. Primero se mostraba simpático, se ganaba su confianza y luego cometía los supuestos abusos.

“Las mujeres denuncian actos de abuso sexual simple. Besos en la mejilla, tocamientos, manoseos en los pechos o en la zona genital. Son hechos por separado”, detalló Salica. “Todo se daba en el momento de la despedida. Primero actuaba como un médico normal y profesional en una revisión. En general, mientras gestionaba las recetas, se mostraba simpático con las víctimas. Primero trataba de chequear si la mujer estaba acompañada, en pareja, casada o a qué se dedicaba. En ese momento era cuando el abordaba a las víctimas”, indicó la funcionaria.

Medios sanjuaninos, basados en otras fuentes judiciales con acceso a la investigación, indicaron que el episodio más antiguo de los que se denunciaron hasta el momento data de principios de 2018. El más reciente fue el de Úrsula, quien luego de que el caso se filtró a nivel provincial recibió un sinfín de mensajes en las redes sociales donde muchas mujeres más coincidieron en haber sido presuntamente víctimas de Kerman. Una, incluso, sostuvo públicamente en Facebook que el oculista abusó de ella en 1997.

En ese sentido, Salica aclaró que por el momento son solo casos que están en las redes sociales y hasta que no haya denuncias formales, no puede mover un dedo. El Código Penal le prohíbe actuar de oficio por tratarse de delitos del ámbito privado pero confía en que a partir de las ocho víctimas iniciales habrá otras que tomen la misma actitud.

Ayer, el abogado defensor del acusado, Marcelo Fernández, pidió la la eximición de prisión con el argumento de que hay “riesgo vital” si permanece detenido. Es que según dijo el letrado, Kerman es una persona mayor de edad, con una serie de patologías preexistentes. Por ejemplo sufrió recientemente un ACV que dejó secuelas y además es hipertenso.

Hoy viernes se llevará a cabo una audiencia en la que se definirá su situación. Salica espera el resultado de informes psicológicos del acusado, aunque tiene 72 horas para recolectar pruebas. “Vamos a pedir la prisión preventiva”, adelantó la fiscal.

Al menos 60 pacientes murieron en el incendio que ocurrió el lunes en la unidad Covid-19 del hospital Al Husein de Nasiriya (sur de Irak), indicó un responsable de la morgue central de la ciudad.

Según una fuente médica, la cantidad de víctimas puede crecer puesto que algunos pacientes ingresados en el hospital todavía no fueron encontrados.

De acuerdo con el responsable de la morgue, de los 60 cadáveres carbonizados que recibieron, 39 fueron identificados y entregados a sus familiares, el resto “eran difíciles de identificar”.

El incendio fue causado por la explosión de botellas de oxígeno según una fuente del departamento de salud provincial, y arrasó durante horas la unidad Covid de ese hospital, que alojaba 70 camas, consignó la agencia de noticias AFP.

Vídeos subidos en redes sociales mostraron escenas de caos y enormes espirales de humo negro salir del hospital, al que acudieron cientos de personas para ayudar a bomberos y socorristas.

La tragedia desencadenó una ola de indignación en Irak para denunciar la mala gestión y la ineficacia de los poderes públicos, ya que en abril más de 80 personas murieron en otro incendio en un hospital asignado al tratamiento de los casos de coronavirus en Bagdad.

Así, cientos de personas se congregaron frente al hospital en Nasiriya al grito de “¡los partidos políticos nos están quemando!”, agregó AFP.

“La catástrofe del hospital Al Husein y, antes que este, del hospital Ibn Al Khatib, es producto de una corrupción persistente y de una mala gestión que descuida la vida de los iraquíes”, escribió en un tuit el presidente Barham Saleh.

El director del hospital y el responsable sanitario de la provincia de Dhi Qar, fueron interrogados por la policía y suspendidos por el jefe de gobierno Mustafá al Kazimi.

El mandatario también decretó un duelo nacional de tres días para los “mártires” de Nasiriya.

Dos estudios avalaron el posible uso clínico de la ivermectina, un fármaco que ya es utilizado en cinco provincias argentinas, en pacientes con coronavirus. Cada uno se enfocó en unas 45 personas que, tras ser diagnosticadas, fueron tratadas con el antiparasitario. El primer ensayo, realizado en Argentina, consistió en proporcionar dosis altas de la droga para ver cómo se comportaba ante la infección; el segundo, efectuado en España, evaluó el efecto del medicamento cuando era administrado en una sola dosis.

Con la publicación de los resultados en la revista científica E Clinical Medicine, de The Lancet, científicos argentinos y españoles dieron el puntapié inicial para que se profundicen estos estudios y se pueda conocer, con evidencia científica, si la ivermectina se posicionará como un tratamiento eficaz ante la escasez de vacunas.

Según el documento publicado, el ensayo que se realizó en cuatro hospitales del Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) tenía por objetivo evaluar el efecto antiviral de la ivermectina “sobre la carga viral de las secreciones respiratorias y su relación con las concentraciones plasmáticas del fármaco”. Dicho en otras palabras, cuán fuerte puede ser su capacidad de contagiar a otros gracias a la carga viral que expele el infectado.

Para comprobar esta situación, los científicos realizaron una “prueba de concepto, aleatorizada, controlada y ciega”, donde los investigadores desconocían quién era tratado con placebo y quién con ivermectina, pero los 45 pacientes hospitalizados con Covid-19 sí estaban notificados de cuál era su tratamiento. La proporción, según explicaron, fue dos a uno: mientras dos de los infectados recibía tratamiento con ivermectina, uno era atendido bajo los mecanismos estándar de estos 4 nosocomios, con placebo.

“Se reclutaron 45 participantes (30 a ivermectina y 15 controles) entre el 18 de mayo y el 9 de septiembre de 2020″, explica el escrito y aclara que los voluntarios tenían entre 18 y 69 años, contaban con una infección confirmada por PCR y estaban hospitalizados aunque no requirieron cuidados intensivos.

Asimismo, al señalar la potencia que mostró la droga al destruir los virus, destacaron que “no hubo diferencias en la reducción de la carga viral entre los grupos, pero se encontró una diferencia significativa en los pacientes con niveles de ivermectina en plasma medianos más altos (72% IQR 59 –77) versus controles no tratados (42% IQR 31-73) ( p = 0,004)”. En esa línea, agregaron que “no se observaron diferencias en la evolución clínica el día 7 y el día 30 entre los grupos”, por lo cual, advirtieron, se deben realizar “grandes ensayos con criterios de valoración clínicos para determinar la utilidad clínica de la ivermectina en Covid-19″.

“Nuestro estudio aporta evidencia de la actividad antiviral de la ivermectina contra el SARS-CoV-2 en pacientes con Covid-19″, afirmaron los investigadores y destacan que “se identificó un efecto antiviral dependiente de la concentración” del medicamento “con reducciones significativas en la carga viral en las secreciones respiratorias entre los pacientes que alcanzaron una concentración alta”. Asimismo, resaltaron que en los resultados obtenidos no se evidenció “toxicidad relacionada con el uso de ivermectina en dosis altas”.

“En resumen, nuestros hallazgos apoyan la hipótesis de que la ivermectina tiene una actividad antiviral dependiente de la concentración contra el SARS-CoV-2 y proporciona información sobre el tipo de evaluaciones que deben considerarse en la evaluación de medicamentos antivirales para el control de COVID-19″, concluye el ensayo obtuvo el apoyo de la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación, Argentina y Laboratorio ELEA / Phoenix, Argentina.

Con la Clínica Universidad de Navarra como principal escenario del estudio, un grupo de investigadores españoles analizó “la eficacia de una dosis única (400 mcg/kg) de ivermectina para reducir la transmisión del SARS-CoV-2″, para lo cual se realizó “un ensayo piloto, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo”. Según los investigadores, hubo una marcada reducción en los síntomas, además de “una tendencia a reducir las cargas virales y los títulos de IgG”, anticuerpos específicos contra la proteína (spike) del coronavirus.

El estudio se realizó en unas 45 personas, con una edad promedio de 26 años, de las cuales el 100% reportó uno o más síntomas. Según enumeraron, el 70% informó dolor de cabeza, el 62% fiebre, el 50% malestar general y el 25% admitió tos.

“Se inscribieron pacientes ambulatorios consecutivos que acudieron a Urgencias de la Clínica Universidad de Navarra (Pamplona, España) con sintomatología compatible con COVID-19, no más de 72 h de fiebre o tos y PCR positiva para SARS-CoV-2″, explicaron los científicos y destacaron que fueron excluidos aquellos que ya presentaban anticuerpos contra el Covid-19, tenía factores de riesgo o había comenzado a cursar neumonía.

Al cabo de siete días, los investigadores advirtieron que no registraron “diferencia en la proporción de pacientes con PCR positiva”, aunque en el caso de aquellos que habían sido medicados con ivermectina se evidenciaron “cargas virales más bajas” y, aunque “no son estadísticamente significativas en el día 4 y el día 7″, podrían indicar que se transite una “enfermedad más leve”.

Asimismo, los investigadores destacaron que los tratados con ivermectina “se recuperaron antes de la hiposmia/anosmia (pérdida parcial o total del olfato), mostraron una reducción de la tos y una tendencia a reducir las cargas virales y los títulos de IgG, lo que amerita una evaluación en ensayos más grandes”.

El Ministerio de Salud y el sector privado de ese sistema de Neuquén volvieron a alertar hoy sobre la situación de la capacidad sanitaria en la provincia por la segunda ola de coronavirus y precisaron que 57 personas están a la espera de camas en terapia intensiva.

Los sectores público y privado señalaron, en un comunicado conjunto, que el sistema de salud neuquino “sigue en tensión y afrontando un nivel máximo de exigencia en los requerimientos de internación de todo tipo”, y reseñaron que “la provincia continúa con una ocupación de camas de terapia intensiva del 100%”.

“El panorama que avistamos -atravesando esta segunda ola- es muy complejo, con circulación simultánea de nuevas cepas en toda la provincia y una baja en la edad de internación, que ayer registró un promedio de 49,8 años”, indicaron.

Por otra parte, afirmaron que los sectores público y privado realizaron “grandes inversiones, tanto en equipamientos como en incorporación y capacitación del personal, pero ante el aumento exponencial de los contagios, todas las variables que hacen a la atención se encuentran con un límite que se torna imposible de franquear”.

Asimismo, explicaron en el comunicado conjunto que “el agotamiento que arrastran los equipos se incrementa con el paso del tiempo y necesita de medidas sostenidas por toda la comunidad que permitan generar un alivio en la atención sanitaria”.

“Por ello, instamos a la comunidad en todos los ámbitos, personales y laborales, a continuar con las medidas de cuidado y a contribuir con la baja de la circulación para poder disminuir, así, la mortalidad y la curva de contagios”, concluyeron.

El gobernador Omar Gutiérrez afirmó este miércoles que se vive “un momento muy difícil, muy complejo, muy triste” al que calificó como “una tragedia”, y consideró “acertadas” las medidas adoptadas desde el punto de vista del impacto sanitario y epidemiológico.

En esta segunda ola de coronavirus, “se sube por ascensor y se baja por escalera”, describió, y precisó que en mayo “el promedio de contagios fue de 860 personas diarias”.

“Eso avanza y va a impactando en la demanda de la internación, en la demanda hospitalaria y, lamentablemente, en los fallecidos”, detalló.

También informó que desde mañana comenzarán a aplicarse 31.000 vacunas de manera continuada, día y noche, hasta agotarlas.

“Las 31.000 vacunas van a permitir que, en la provincia de Neuquén, estén casi 200.000 habitantes vacunados con primera dosis; es decir que en este fin de semana 1 de 4 neuquinos tendrá aunque sea la primera dosis”, señaló.

El plan de los próximos días cubrirá a la población objetivo prevista inicialmente, pero también a personas entre 18 y 59 años con factores de riesgo a demanda; el personal de las fuerzas de seguridad provincial y nacionales, personas con discapacidad, y aquellas personas entre 55 y 59 años sin riesgo habilitadas.

También se abrirá la inscripción para personas de entre 50 a 55 años, y a medida que se culmine la cobertura a mayores de 55 comenzará a bajar progresivamente la edad de las personas a vacunar.

Gutiérrez anunció que “comenzará a vacunarse a trabajadores esenciales y estratégicos que hemos fijado desde el primer día de la batalla, como por ejemplo a trabajadores de prensa; trabajadores vinculados a la generación, producción y distribución de energía, gas y petróleo, y del transporte que no estén vacunados”.

“Lo haremos con la participación de los sindicatos, que tienen la puerta abierta porque hay trabajadores dentro de cada una de estas actividades esenciales, que sí o sí tienen que trabajar de manera presencial y hay otros que lo hacen y lo tienen que seguir haciendo de manera virtual”, explicó.

Dijo, también, que “en primer orden serán vacunados aquellos que tengan mayor exposición o riesgo de contagio por las características de sus trabajos”.

Los turnos se irán asignando “de acuerdo al aprovisionamiento de vacunas que vayamos recibiendo (este jueves serán 31.000) y de acuerdo al avance del proceso de vacunación de los sectores etarios y según los sectores que se han definido”, dijo el gobernador, quien también dijo que confían “en la gente, en el pueblo de la provincia, en los dirigentes sindicales y en los dirigentes empresariales”.

Gutiérrez destacó que “el control y monitoreo de la situación epidemiológica se realiza en forma diaria”.

“Eso nos permitirá ver cómo va disminuyendo la edad promedio de contagio, la edad promedio de internación y de mortalidad”, concluyó.

Una secuencia de imágenes de Gastón Carrizo mientras entonaba las estrofas del himno nacional en la sala de terapia intensiva del hospital de Catamarca donde trabaja.

Desde el inicio de la cuarentena en la Argentina en marzo de 2020, hubo muchas acciones para pasar el confinamiento de manera más alegre. Tenores cantando desde su balcón, DJs pasando música para sus vecinos y celebridades que enviaban videos a personas con carencias son solo algunas de estas muestras, pero sin dudas una de las últimas y más emocionantes fue la de un trabajador social de un hospital de Catamarca, que con su armónica entonó las estrofas del himno nacional en medio de una sala de terapia intensiva con pacientes con coronavirus.

En diálogo con Gastón Carrizo, de 33 años, contó que empezó hace ocho meses en la sala para pacientes más leves pero que luego pasó al área de cuidados críticos. “Esa fue la primera vez que toqué el himno nacional, aunque ya he entonado temas de blues, de La Renga, de Los Piojos y hasta el clásico tema de cumpleaños. Cuando me piden un tema que no sé llego a casa y me pongo a ensayarlo”.

Si bien al principio las canciones estaban dirigidas a los pacientes del Hospital Monovalente “Carlos Malbrán” de Catamarca, el resto del personal de salud que trabaja en el lugar también terminó agradeciéndole a Carrizo. “Además de la reacción positiva en los internados, también veía algo muy similar por ejemplo en los enfermeros, que están devastados después de tanto desde que comenzó la pandemia. Por un minuto todos ellos tienen un momento de paz y tranquilidad, y cuando termino hay algunos que incluso me piden ‘otra, otra’”, aseguró el joven.

Sin embargo, no solo quienes trabajan en el centro de salud suelen pedirle a Gastón que repita su “función”, sino que los familiares de los pacientes también se animan. En este sentido, señaló: “Me empezó a pasar que los familiares de los pacientes me llamaban y me preguntaban: ‘¿Hoy ya le tocó la armónica a mi papá?’ y yo me sentía en esa linda obligación, porque ya está demostrado científicamente que la musicoterapia disminuye el nivel de sedación que necesitan los pacientes”.

Una de las incógnitas del trabajador social era saber cómo reaccionarían a su iniciativa las autoridades del lugar en el que trabaja. “Me felicitaron, me dieron su apoyo y una absoluta libertad para que pudiera seguir tocando mi armónica en las diferentes salas y así alegrar el duro momento que atraviesan los pacientes y trabajadores. Me pone feliz que a la gente esto la haga feliz, y me gustaría que hubiese otras personas que pudieran replicarlo en otros lugares con una armónica u otro instrumento”, contó Carrizo.

Pero más allá del lindo momento que le suele hacer vivir a la gente que lo rodea en el mencionado centro de salud catamarqueño, al mismo tiempo el joven trabajador social es muy consciente del durísimo momento que atraviesa la Argentina a raíz del recrudecimiento de la segunda ola de coronavirus. “Quiero pedirle a todo el país, y en especial a Catamarca, que se cuiden lo más posible porque en este momento el Covid-19 no baja de 400 contagios diarios en la provincia y sé de varios que llegan en estado crítico al hospital”, advirtió el joven.

Por último, aprovechó para agradecerles a todos sus compañeros del hospital porque “se necesitan personas muy fuertes de corazón y de mente para poder sobrellevar esto, porque la situación realmente está feísima”.

A post shared by Notife (@notifeok)

El colapso sanitario que vive Santa Fe por estas horas, con una ocupación de camas exigida al máximo, obligó al Ministerio de Salud a ponerse en contacto con la cartera cordobesa para solicitar que reciban pacientes santafesinos. La información fue confirmada por funcionarios del gobierno de la vecina localidad y por uno de los infectólogos que asesora al presidente Alberto Fernández.

A pesar de que ambas provincias tienen casi la misma cantidad de habitantes, Córdoba dispone del triple de camas críticas que Santa Fe. Y, aunque su sistema sanitario también está exigido, todavía tienen capacidad para atender la alta demanda de internados por Covi-19.

Mientras que Santa Fe tiene hoy 1.086 camas de terapia intensiva, entre el sistema público (404) y privado (682), en Córdoba hay 3.753. Al inicio de la pandemia, en marzo de 2020, aquí había unas 150 camas UTI sólo en el sector público (no se informó cuántas tenía el sector privado) y en Córdoba 1.019, contabilizando ambos sistemas de salud. Los dos gobiernos reforzaron la infraestructura de atención crítica, pero los números informados por ambos Ministerios de Salud muestran que Córdoba lo ha hecho mucho más.

El médico cordobés Hugo Pizzi, quien además es uno de los asesores del gobierno nacional, aseguró que “Córdoba está bien (en la disponibilidad de camas críticas) con una ocupación en algunos hospitales del 40 o 60%. Solo el Rawson está con su capacidad al límite”. Destacó, además, la infraestructura de los dos hospitales universitarios, el Hospital Nacional de Clínicas y Hospital Universitario de Maternidad y Neonatología: “Son fenomenales, están destinados a pacientes Covid y han sido completamente equipados por el Ministerio de Educación”.

Se trata de un chip diseñado por la empresa Gisens Biotech, que contó con el poyo económico del Estado. El dispositivo permite detectar en cinco minutos si un paciente está en proceso de desarrollar una “tormenta de citoquinas”, una de las mayores causas de mortalidad vinculadas al virus.

Un chip, que en menos de cinco minutos detecta qué pacientes graves de Covid-19 podrían requerir cuidados intensivos, fue diseñado con apoyo económico del Estado por una startup especializada en nanobiotecnología, creada en 2019 por tres investigadores y emprendedores argentinos, se informó oficialmente.

“Desarrollaron un test para detectar a tiempo si un paciente Covid+ irá o no a terapia intensiva”, tuiteó el Ministerio de Desarrollo Productivo.

“@GisensB recibió $3,5 millones del Programa Soluciona y creó una tecnología que permite detectar en cinco minutos y con una gota de sangre si un paciente está en proceso de desarrollar una ´tormenta de citoquinas´, una de las mayores causas de mortalidad”, continuó el hilo de la cuenta oficial de la cartera a cargo de Matías Kulfas.

Argentina aprobó el suero equino hiperinmune como tratamiento para el Covid-19

Gisens Biotech fue fundada en 2019 por María Florencia Piccinini, Esteban Piccinini y Luis Pierpauli que habían comenzado a desarrollar la tecnología bautizada por la empresa como “Zaphyrus” que permite el biocensado para detectar moléculas biológicas en base a biosensores de grafeno y microelectrónica.

El Chief Strategy Officer de Gisens Biotech, Luis Pierpauli, contó a Télam que “la empresa es una start up especializada en nanobiotecnología formada en 2019 que había comenzado a trabajar en un dispositivo portátil para medir la función renal en pacientes con patologías renales; cuando aparece la pandemia de Covid-19 decidimos reconvertir la tecnología en la que veníamos trabajando para ayudar a la coyuntura que enfrentaba el sistema sanitario”.

Y apuntó que “esta tecnología puede utilizarse para muchas cosas, en este caso para esta prueba que puede predecir con un alto grado confiabilidad cuando un paciente con Covid-19 va a requerir cuidados intensivos debido a la aparición del fenómeno conocido como ‘tormenta de citoquinas'”.

Cómo funciona el chip

Pierpauli indicó que “la ‘tormenta de citoquinas’ es una complicación frecuente y una de las principales causas de mortalidad en los pacientes con cuadros graves de Covid-19, consiste en una exacerbación de la respuesta inmunológica que monta el organismo en contra de la infección del SARS-CoV 2, en donde el exceso de intermediarios inmunológicos (citoquinas) producen efectos nocivos en el organismo.

“Este nanochip lo que hace a partir de una gota de sangre del paciente es detectar en cinco minutos los dos biomarcadores que tienen mayor nivel predictivo a la hora de estimar si una persona va a presentar una ‘tormenta de citoquinas’; esto es clave porque es un fenómeno tratable para evitar el desenlace fatal, pero para tener éxito los tratamientos deben comenzar en estadios tempranos del fenómeno”, añadió.

El emprendedor subrayó que “los procesos para hacer una prueba para estos biomarcadores en un laboratorio cuestan el doble de lo que costaría este chip, y en vez de demorar cinco minutos pueden tardar hasta doce horas”.

“Para los médicos que tratan a pacientes graves de Covid-19, tener un test que les permite monitorearlos en tiempo real para predecir si van a necesitar cuidados intensivos es una herramienta que les permite anticiparse y mejorar las posibilidades de tratamiento”, enfatizó.

Pierpauli señaló que “este chip tuvo un desarrollo de ocho meses pero seguimos trabajando en hacerle mejoras a la tecnología y esperamos completar en el primer semestre de este año todas las validaciones clínicas necesarias para su comercialización”.

Remarcó que “no hay a nivel mundial un producto similar a esto, sabemos de desarrollos que buscan el mismo objetivo basados en otras tecnologías pero no tenemos registro de que ninguno de ellos se esté comercializando; nuestro objetivo es cumplir con todas las validaciones clínicas este semestre y producir en Argentina para exportar los chips terminados”.

El emprendedor comentó que “Gisens Biotech tiene convenios de investigación y desarrollo con la Universidad Nacional de La Plata (UNLP) y con el Conicet gracias a los cuales hay un equipo de científicos especializados en nano-biotecnología que trabajan en este proyecto”.

La ANMAT aprobó la realización de un respirador mecánico diseñado en Rafaela

“En el año 2020 la company builder Grid Exponential realizó una inversión de capital de 200.000 dólares en nuestra empresa, y cuando comenzamos a trabajar en esta tecnología recibimos aportes no reembolsables de la Agencia I+D del Ministerio de Ciencia por 14 millones de pesos y del ministerio de Desarrollo Productivo por 3,5 millones de pesos”, agregó.

En este sentido, el Ministerio de Desarrollo Productivo destacó en Twitter que “su aporte ayudará a ingresar a tiempo a pacientes graves a la terapia intensiva y así salvar más vidas”.

El equipamiento donado consta de 22 cápsulas, de las cuales 9 son flexibles y 13 rígidas, elementos que se utilizan para disminuir el riesgo de contagio en situaciones de traslado de pacientes vía terrestre o aérea; y 13 generadores de ozono.

Estados Unidos donó capsulas de aislamiento para traslado de pacientes con coronavirus y generadores de ozono al Ministerio de Salud, operación que pudo concretarse luego de un trabajo conjunto entre la cartera de Defensa y el Departamento de Defensa norteamericano.

El equipamiento donado consta de 22 cápsulas, de las cuales 9 son flexibles y 13 rígidas, elementos que se utilizan para disminuir el riesgo de contagio en situaciones de traslado de pacientes vía terrestre o aérea; y 13 generadores de ozono para la desinfección de ambientes reducidos, precisó la cartera sanitaria en un comunicado.

El ministro @ginesggarcia y su par de Defensa @RossiAgustinOk recibieron de EEUU una donación de 22 cápsulas de aislamiento para pacientes con COVID-19 que permiten disminuir el riesgo de contagio en traslados y 13 generadores de ozono para desinfectar ambientes reducidos. pic.twitter.com/0Tf2HCTm4W

— Ministerio de Salud de la Nación (@msalnacion) February 18, 2021

“El Gobierno nacional tiene a sus ministerios trabajando conjuntamente, como es el caso de Salud y Defensa, y es un recurso interesante que vamos a distribuir entre todas las provincias”, dijo al respecto el ministro de Salud, Ginés González García.

Durante la llegada de los insumos a la sede de la Dirección de Emergencias Sanitaria (DINESA), el funcionario sostuvo que “esto enaltece la idea de un compromiso social y mundial y la solidaridad internacional”.

Por su parte, el titular de la cartera de Defensa, Agustín Rossi, expresó su agradecimiento al Gobierno de los Estados Unidos por la donación.

“Nosotros tenemos entre el ministerio y el área de Defensa de la embajada excelentes relaciones, una cooperación permanente desde el principio de la gestión”, añadió Rossi.

La encargada de Negocios de la embajada de Estados Unidos, MaryKay Carlson, afirmó que la donación “representa un símbolo de la cooperación creciente entre nuestros países y nos recuerda que la región es más segura y próspera cuando Estados Unidos y Argentina trabajan en conjunto”.

“Confiamos en que ayudará y protegerá en gran medida a los socorristas argentinos mientras enfrentan heroicamente la pandemia y brindan atención crítica a quienes más la necesitan”, agregó.

El equipamiento será utilizado para reforzar la capacidad logística de respuesta ante el virus, y distribuido en las provincias de acuerdo con sus necesidades.

Dice que baja los niveles de internación y mortalidad. “De 311 enfermos de covid en octubre y noviembre solo se internaron 6 y hubo un fallecido cuando en los meses anteriores, sin esta droga, la situación fue más crítica”, dijo.

En Correa, una localidad santafesina de 6.500 habitantes ubicada a 52 kilómetros de Rosario, la totalidad de las personas que contrajeron Coronavirus (alrededor de mil) fueron medicadas con ivermectina en los primeros días en los que presentaron los síntomas. La “cruzada”, definida así por el médico Carlos Alonso, promotor del uso de este tratamiento que no está aprobado por Anmat ni otros organismos regulatorios para este fin, busca demostrar que el fármaco, que habitualmente es indicado para afecciones por parásitos, entre otras (tanto en animales como en humanos) es útil y puede bajar los índices de internación y mortalidad en pacientes con Covid.

Alonso afirma que ya tiene pruebas de eso. La discusión sobre la efectividad de la ivermectina divide a la comunidad médica y científica en la Argentina. La Sociedad de Infectología recomendó que no se la utilice “para el tratamiento y/o profilaxis del Sars Cov 2” hasta que no haya “estudios bien diseñados, debidamente registrados, y que sean éticamente aceptables” y un número importante de médicos desaconsejaron públicamente su uso.

Por otra parte, antes de ayer, dos investigadores de Conicet, Héctor Carvallo y Roberto Hirsch, quienes analizaron su impacto en el tratamiento del Covid, defendieron la eficacia de la terapia. Además, hay un estudio previo, publicado en la página oficial de Conicet en septiembre, que muestra que “la ivermectina reduce la carga viral en pacientes infectados con Sars Cov 2”. Ese trabajo fue multicéntrico y llevado adelante por Carlos Lanusse, Daniel Alonso y Alejandro Krolewiecki.

En diálogo con La Capital, Alonso, que es médico retirado del poder judicial y profesor de la Universidad Nacional de Rosario, contó la experiencia en la localidad en la que vive y aseguró que “de 311 contagiados que tuvimos entre octubre y noviembre y teniendo en cuenta que todos tomaron la medicación sólo se internaron 6 (ninguno necesitó ser intubado) y uno falleció. En los dos meses previos, cuando tuvimos en Correa 134 positivos que no tomaron ivermectina se internaron 5 y todos fallecieron”. Alonso comentó que tomó la tasa promedio de letalidad por coronavirus a nivel mundial y que de acuerdo a esos números “debieron fallecer en Correa casi 8 pacientes de los 311 infectados, pero con la ivermectina sólo murió uno, por lo que la mortalidad se redujo un 87,39%”.

Cómo empezó

El profesional contó que cuando comenzó a subir el número de casos en la comuna, en pleno pico de la pandemia, “revisé todos los fundamentos científicos, las investigaciones internacionales sobre este medicamento, el estudio hecho en Australia que es muy contundente; otro trabajo realizado en Argentina con un protocolo clínico en 45 pacientes con Covid que evidenció el efecto del antiviral en seres humanos y cómo frenó la replicación viral, también un estudio muy amplio realizado en Egipto y me convencí de que podía ser un camino para mejorar la situación de los pacientes”.

Alonso tomó los dos meses previos al uso de la ivermectina en Correa y los comparó con los dos meses siguientes en los que las personas con Coronavirus recibieron la droga. “En ese momento era aún desconocida por la población general. Habíamos vivido una tragedia porque cinco muertos en una localidad tan pequeña en la que todos nos conocemos tuvo un impacto terrible. Entonces comencé a hacer un registro detallado de los pacientes a los que les indicaba ivermectina, siempre con la droga para uso humano, no para uso veterinario. Cada paciente está anotado y se le da la dosis correspondiente de acuerdo a sus comorbilidades, peso, altura. No hay una dosis igual para cada persona”, mencionó, al tiempo que contó que “nos dimos cuenta de que funcionaba”.

El médico remarcó que siempre pidió a los pobladores, sobre todo los de la zona rural, que no tomaran el medicamento en su versión veterinaria y que desaconsejó en todo momento la automedicación. “Aunque es una droga segura, que se ha probado por años en miles de personas, no sugiero que nadie la compre y la tome por cuenta propia”, destacó. Dijo que entre los efectos indeseados, datos que también registró en sus planillas, aparecieron “en un 9% alguna intolerancia digestiva, mareos y diarrea y en un solo caso se suspendió el suministro”.

Sin apoyo oficial

Alonso señaló que no cuenta con apoyo ni de la comuna de Correa ni del Ministerio de Salud de Santa Fe. “Yo no cobro honorarios, no persigo ningún fin económico ni de otro tipo. Vivimos una emergencia sanitaria de gravedad y creo que de este modo le devuelvo a mi gente lo mucho que me dieron a través de tantos años de carrera. Fui médico rural por 20 años y soy profesor de la cátedra de Medicina Legal de la UNR, también en posgrado. No voy a arriesgar todo por algo que no está sustentado en estudios serios a nivel mundial”, remarcó.

Agregó que “tenemos un grupo de WhatsApp en el que unos 20 médicos de la región y otros lugares del país compartimos información sobre ivermectina y volcamos nuestras experiencias” y agregó: “hay muchos más, en toda la Argentina, aunque la mayoría de los profesionales que la indican no lo haga público por temor a críticas o represalias, es más, he recibido consultas y he ayudado a gente de España, de Italia, de casi todo el país”.

El profesional aseguró que “hago un seguimiento estricto de cada paciente, en algunos casos de manera presencial y en otros mediante videollamadas, no quiero dejar nada librado al azar” y que esa información está disponible. “Los números están a la vista para quien lo quiera revisar. Yo no puedo esconder internados ni muertos en mi localidad. Mis evaluaciones y registros (en los que participan varios colaboradores) ya están incluidos en muchos trabajos internacionales de observación de casos”.

Desabastecimiento

Ante la indicación masiva de la ivermectina y porque en todo el país hay personas que la están comprando por su cuenta, “tuvimos desabastecimiento, y si bien nos manejamos mayormente con las pastillas de los laboratorios que la desarrollan y comercializan también indiqué la droga a través de recetas magistrales, y quizá lo vuelva a hacer, porque se realiza con todos los procedimientos que corresponden”, mencionó el médico. Alonso enfatizó: “es una droga económica que se toma cuando comienzan los síntomas y he visto en forma concreta como baja la carga viral y eso repercute en la clínica”.

Por el momento, Alonso no la recomienda como profilaxis: “No hay estudios que avalen ese modo de prescripción”.

“Espero que el ministerio de Salud de la Nación y los organismos reguladores tomen nota de la información que existe y que es valedera y organicen un protocolo para unificar criterios. Conicet ya ha manifestado que tiene efectos útiles contra el Covid. La OMS está modificando su mirada sobre la droga y ya habla de un tratamiento prometedor”.

La ivermectina “no compite de ninguna manera con la vacuna y pedimos que la gente se siga cuidando con distanciamiento, barbijo, que no hagan reuniones, sólo digo que no es un invento ni hay intereses detrás, por eso la defiendo tanto: con este medicamento y la contención adecuada del paciente se puede lograr mucho”.