Bastian Demichelis, el hijo mayor de Evangelina Anderson, se realizó un impactante tatuaje y la modelo mostró el resultado en la red.

A través de su cuenta de Instagram, Evangelina Anderson publicó un video del procedimiento al que se sometió su hijo de 16 años y expresó: "Morí de amor. Mis ojos. Una obra de arte".

El joven se tatuó un diseño increíble en su antebrazo, que combina los ojos de su madre y la mirada de un tigre.

"Alguien se tatuó mis ojos... Desde chiquito me lo decías", escribió emocionada la famosa junto al clip donde se puede ver el proceso del diseño que escogió Bastian.

Por su parte, el creador de la obra de arte, @jeanmaureztattoo, también se manifestó en la red: "Qué alegría ver la expresión en sus rostros con el resultado final. Fue un total honor haberlos recibido y desde la distancia les envío un saludo. ¡Felicidades al campeón por sentarse y bancar su sesión completa!".

Una publicación compartida de E͙V͙A͙ A͙N͙D͙E͙R͙S͙O͙N͙ (@evangelinaanderson)

Evangelina Anderson se instaló en Argentina nuevamente hace algunas semanas, cuando la actividad profesional de su marido, Martín Demichelis, finalizó en México. Al regresar a su hogar, Bastian la sorprendió con un ramo de rosas. "Y así me recibió el amor de mi vida. Sos todo", celebró.

La influencer Cami Homs compartió una foto en su cuenta de Instagram mostrando el estado de sus ojos después de contraer conjuntivitis viral. "Así estoy hoy, después de 12 días del primer contagio", explicó.

Aclaró que se contagió en ambos ojos, pero que el virus es más leve en el segundo. La ex pareja de Rodrigo de Paul también reveló que la conjuntivitis viral "se toma su tiempo en irse".

La influencer, que tiene más de un millón de seguidores en Instagram, ha sido sincera con sus seguidores sobre su estado de salud. La foto compartida muestra claramente el enrojecimiento y la inflamación en sus ojos.

Recientemente, Homs también había generado interés al dar "like" a una foto de Tini Stoessel con Georgina Rodríguez en la Semana de la Moda en París. Esto había generado especulaciones sobre una posible reconciliación con su ex pareja, Rodrigo de Paul.

Recientemente, Mirtha Legrand ha compartido que padece maculopatía y está sometiéndose a un tratamiento para mejorar su visión. Durante uno de sus programas, la conductora explicó cómo está enfrentando esta enfermedad: 

"Me tratan los doctores Zaldívar para la maculopatía. Me aplican una inyección en cada ojo. En el ojo izquierdo ya tengo cinco inyecciones; y en el derecho, seis".

Aunque Mirtha no profundizó en los síntomas que experimenta, el doctor Guillermo Capuya abordó el tema en el programa Mañanísima (eltrece). Capuya explicó que a partir de los 75 años, una de cada tres personas puede desarrollar algún grado de maculopatía, utilizando un modelo de ojo para ilustrar más sobre la enfermedad.

"Con el tiempo, pueden acumularse en la mácula unas drusas, que son proteínas y puntitos amarillos", señaló Capuya, indicando que esta parte del ojo, ubicada en la parte posterior, es la que permite la visión frontal nítida.

Este dálmata llamado Charlie es la personificación perruna del emoji con ojos de corazón. Desde que era un cachorro, Charlie ha tenido dos distintivas manchas con forma de corazón alrededor de los ojos. Tomando en cuenta esta adorable característica—además de su personalidad juguetona, así como su compañerismo y lealtad— ¡es imposible no enamorarse de él!

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Charlie no siempre tuvo estas dos marcas tan especiales. Cuando Halieigh, su humana, lo adoptó a las siete semanas de nacido, el cachorro casi no tenía manchas. Los corazones tomaron forma hasta su cuarto mes, y solo se volvieron más evidentes con el tiempo. Ahora, con un año de edad, Charlie no pasa desapercibido.

Al igual que otros perros y gatos de aspecto especial, Charlie no está consciente de que sus ojos de corazón lo han convertido en una celebridad de Internet. Es como cualquier otro cachorro y le gusta pasear por la playa, ir de excursión y acurrucarse con su humana. Continúa hacia abajo para ver algunos de nuestros retratos favoritos de Charlie. Después, asegúrate de seguir sus aventuras en su popular cuenta de Instagram.

Este próximo lunes 8 de abril, se espera un espectáculo celestial sin precedentes cuando la Luna se interponga entre la Tierra y el Sol, generando un eclipse que captará la atención de millones. Pero más allá de mirar hacia arriba, hay una peculiar recomendación para los aficionados a la astronomía: vestirse de verde y rojo para experimentar un fenómeno visual único en la Tierra.

Con el advenimiento del eclipse, durante breves momentos, nuestro mundo se sumirá en un crepúsculo inusual donde los colores que percibimos cambiarán drásticamente. Bajo la sombra del eclipse, los tonos vibrantes de rojo pueden oscurecerse hasta volverse negros, mientras que los verdes y azules adquirirán una intensidad sorprendente.

Este curioso cambio de colores recibe el nombre de efecto Purkinje, y ocurre cuando pasamos de una iluminación intensa a una oscuridad momentánea. Normalmente, este efecto tarda de 20 a 30 minutos en ser perceptible al atardecer, pero durante un eclipse, la transformación es casi instantánea, como señala Nicole Bajic, oftalmóloga de la Clínica Cleveland, en declaraciones a AccuWeather.

La recomendación es sencilla pero intrigante: vestir de rojo y verde o estar cerca de quienes lo hagan, para intensificar la experiencia del efecto Purkinje durante el eclipse. 

Según Tracy Gregg, científica planetaria de la Universidad de Búfalo, este fenómeno no solo resalta los azules y verdes, sino que también puede hacer que los tonos púrpuras brillen en un nuevo esplendor, sumergiendo a los espectadores en un escenario casi onírico.

El medio ScienceNews aporta luz sobre este asombroso fenómeno, explicando que los cambios de color que experimentamos se deben a la interacción entre la luz solar, la atmósfera y nuestra percepción visual. 

En un día despejado, el cielo se tiñe de azul debido a la dispersión de las ondas de luz azul en la atmósfera, mientras que los objetos iluminados por el sol reflejan más luz roja, haciendo que estos colores parezcan más vivos. Sin embargo, durante un eclipse, la predominancia de la luz indirecta de onda corta altera esta dinámica, inclinando el balance cromático hacia el azul.

Curiosamente, este cambio no puede captarse en fotografías porque parte de este fenómeno se debe a cómo se adaptan nuestros ojos a las distintas condiciones de iluminación. 

En la luz, los conos de la retina, sensibles a los colores, dominan nuestra percepción visual. Pero en la oscuridad, los bastones, que no distinguen los colores, toman el relevo. El efecto Purkinje se manifiesta en este interludio, revelando un mundo donde el azul se convierte en el protagonista visual.

"Este efecto Purkinje durante el próximo eclipse hará que toda la experiencia pase de limitarse a ver cómo se oscurece el cielo a convertirse en una auténtica demostración científica sobre tu ropa. Pero para ver realmente los cambios en la saturación del color, mucha gente tiene que llevar estos colores rojo y verde complementarios. Dos o cinco en un grupo de 100 no ayudaría", dijo un portavoz del minorista en línea Solar Eyeglasses a IFLScience.

Así, mientras nos preparamos para ver el eclipse, tomando las precauciones necesarias para proteger nuestra vista, también tenemos la oportunidad única de convertirnos en parte de un experimento científico viviente, simplemente eligiendo nuestro atuendo con inteligencia.

La Isla Mulatos, ubicada en el municipio de La Tola en el departamento de Nariño, es un lugar único en el mundo. Conocida por la sorprendente característica de que la mayoría de sus habitantes tienen ojos azules, esta isla se ha convertido en un destino turístico fascinante.

Según cuentan los pobladores, esta peculiaridad se remonta a los primeros pobladores europeos de la isla, quienes al parecer tenían ojos azules y verdes. La isla, ubicada en el suroriente de Colombia, en la región del Parque Nacional Natural Sanquianga, es un lugar de difícil acceso, solo se puede llegar por vía marítima o aérea.

A pesar de su complejidad para visitar, la Isla Mulatos ha despertado el interés de turistas que buscan experiencias únicas. Sin embargo, debido a su lejanía y la dificultad de acceso, no es un destino muy recomendado por agencias de viaje en las grandes ciudades.

Los habitantes de la isla, que llevan más de 200 años allí, decidieron mantener su estilo de vida alejado de la sociedad urbana, enfocándose en la pesca y la agricultura. Durante mucho tiempo, la isla no recibió visitas de forasteros y solo en las últimas dos décadas ha empezado a explotar su potencial turístico.

Para llegar a la Isla Mulatos, existen tres opciones: un viaje en barco desde Buenaventura, un vuelo hasta Guapi seguido de un viaje en lancha, o un viaje en barco desde Tumaco. La isla cuenta con un solo hotel y aplica normas estrictas para garantizar una convivencia armoniosa y la preservación del ecosistema.

Así, la Isla Mulatos se presenta como un destino misterioso y encantador, donde la naturaleza y la historia se entrelazan para ofrecer una experiencia inolvidable a quienes se aventuren a descubrirla.

Una bebé que nació en Missouri, Estados Unidos, sorprendió a los médicos y a sus padres cuando descubrieron que había nacido sin ojos debido a una rara condición genética conocida como haploinsuficiencia del gen PRR-12, lo que significa que está completamente ciega. 

Se trata de Wrenley, la hija de Taylor Ice y su esposo Robert, quien nació el 6 de noviembre pasado después de un largo desafío de fertilidad. 

Tras notar que la pequeña no abría los ojos, los médicos la revisaron y le informaron a la pareja que la recién nacida tiene haploinsuficiencia del gen PRR-12, una trastorno que afecta a solo 30 personas en todo el mundo. Quiere decir que Wrenley nació sin ojos ni nervio óptico, lo que significa que está ciega.

“Me di cuenta de que no abría los ojos”

Taylor Ice se emocionó al enterarse que estaba embarazada el año pasado después de más de un año de luchar contra la infertilidad. Durante todo el embarazo, los médicos indicaron que su bebé estaba perfectamente sana.

Sin embargo, cuando Wrenley nació, sus padres se dieron cuenta de que había algo inusual en la pequeña: "Me di cuenta de que no abría los ojos, así que le pregunté a la enfermera", dijo la mujer a la estación de noticias local KFVS 12 en donde contó su experiencia de vida.  

Relató que la enfermera, en un principio, le dijo que “en el útero está oscuro, por lo que normalmente no abren los ojos de inmediato". Sin embargo, Wrenley nunca abrió los ojos. 

CaptWrenley tiene haploinsuficiencia del gen PRR-12, lo que provocó que sus ojos no se desarrollaran en el útero.

Cuando el pediatra revisa a la bebé, se detiene en sus estudios y mira a la pareja para informales que su hija no tenía ojos. ”¿Qué quieres decir con que son pequeños?'”, recordó Taylor, que en ese momento se encontraba confundida. Y agrega: '"Me eché a llorar porque no podía procesar completamente lo que eso significaba en ese momento".

Aunque la mujer acababa de dar a luz por cesárea, la pareja condujo ese mismo día más de 240 km hasta el Hospital Infantil de St Louis, donde pasaron nueve días buscando respuestas. Durante este tiempo, Wrenley fue evaluada por neurología, endocrinología, oftalmología, cardio, genética, terapia ocupacional y logopedia.

Entre diagnóstico y diagnóstico, finalmente los médicos determinaron que Wrenley nació con anoftalmia, una condición que provocó que no desarrollara ningún tejido ocular ni un nervio óptico, que procesa la información visual en el cerebro. 

Tampoco produce cortisol, una hormona del estrés producida por las glándulas suprarrenales. Todo esto hizo que sus ojos se cerraran. A Wrenley le diagnosticaron displasia septoóptica.

Qué es anoftalmia, la condición que impide el desarrollo del tejido ocular

Una mirada más cercana a la genética del bebé Wrenley reveló un trastorno en el gen PRR-12, lo que provocó que sus ojos no se desarrollaran en el útero. Los expertos calculan que sólo se han notificado 30 casos en todo el mundo. "Teníamos más posibilidades de ganar el Powerball (juego de lotería estadounidense)", afirmó Ice.

El Dr. Nate Jensen, genetista del Hospital Infantil de St Louis, dijo a al medio local: "Esta es una condición increíblemente rara".

La manera en que este cambio genético afecta a los pacientes varía. “Algunos pacientes con esta condición tienen un ojo afectado que podría estar totalmente ausente o podría simplemente ser más pequeño, o, como en este caso, que ambos ojos están afectados y ambos están completamente ausentes", detalló ell Dr Jensen.

Los estudios genéticos están arrojando luz sobre la complejidad de estas condiciones, donde diferentes mutaciones pueden producir efectos variables, incluso en miembros de una misma familia. Además, se observa que estos trastornos genéticos no siempre se manifiestan completamente, lo que dificulta su diagnóstico y tratamiento. Dicho esto, el Dr. Jensen dijo que si bien la investigación sobre PRR-12 es extremadamente limitada, podría causar retrasos intelectuales y de desarrollo.

Los especialistas no están seguros de qué causa las anomalías del gen PRR-12, pero están convencidos de que no hay nada que la familia Ice pudiera haber hecho para evitarlas. “Es totalmente aleatorio", dijo el Dr Jensen.

Sin embargo, a medida que profundizamos en la comprensión de los mecanismos genéticos e identificamos los genes responsables, los profesionales de la salud están mejorando sus capacidades para abordar estas condiciones oftálmicas. Los avances en genética y medicina están allanando el camino para terapias más específicas y personalizadas, lo que podría tener un impacto positivo significativo en la calidad de vida de los pacientes y sus familias afectadas por estas condiciones. 

Campaña de recaudación de fondos para Wrenley

Ningún tratamiento puede recuperar los ojos, por lo que los médicos se centran en darles prótesis a los bebés para ayudarles a vivir una vida relativamente normal.

La familia ha lanzado un GoFundMe para cubrir los viajes de ida y vuelta desde su casa en Poplar Bluff, ubicada en el condado de Butler, hasta el hospital en St Louis, así como los costos médicos a medida que Wrenley crece.

Wrenley se someterá a una cirugía para abrir sus párpados y colocarle prótesis donde estarían sus ojos para ayudar a que su estructura facial se desarrolle normalmente.

Wrenley se someterá a una cirugía para abrir sus párpados y colocarle prótesis donde estarían sus ojos, esta puede ayudar a que la cuenca del ojo y los huesos crezcan adecuadamente. A medida que pase el tiempo, estos dispositivos deberán agrandarse para que ayuden a expandir la estructura facial. Asimismo, cuando la niña crezca se le podrá colocar un ojo artificial.

“Estamos creando esta recaudación de fondos para ayudar con los costos de sus tratamientos, así como dinero para la gasolina de sus citas y para cualquier ayuda adicional que pueda utilizar, ya que quedará completamente ciega y no tendrá posibilidades de recuperar la visión”, dice la campaña de recaudación de fondos para que Wrenley reciba apoyo financiero. Además allí ofrece información para conocer más sobre esta rara condición. 

La ANMAT informó que se encuentra en plena búsqueda de este producto para retirarlo del mercado y a la vez, recomienda no usarlo.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso de unas gotas oftálmicas e informó que empezó su retiro del mercado tras detectarse un resultado fuera de especificación en el ensayo de eficacia antimicrobiana.

Según detalló, la firma BAUSCH & LOMB ARGENTINA SRL inició de forma voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como Lacrinmune (CICLOSPORINA 0,05 g/100 ml), gotas oftálmicas, envase por 5 ml y 2,5 ml, Certificado N° 52750.

Se trata de los siguientes números de lote:

Además, el ente supervisor indicó que este producto es inmunomodulador, agente antiinflamatorio e inhibidor directo de apoptosis epitelial patológica.

Suele ser recomendado para incrementar la producción de lágrimas en pacientes que las pueden tener suprimidas por la inflamación asociada a la queratoconjuntivitis seca.

Sin embargo, en estas horas desde la ANMAT aconsejan abstenerse de utilizar los lotes detallados. 

Un joven de 27 años fue brutalmente atacado por el dueño del departamento que alquilaba porque se había atrasado dos semanas con el pago del alquiler. Sucedió en la localidad de La Falda, en Córdoba. Tras la salvaje agresión con un arma de fuego, al inquilino lo tuvieron que trasladar al hospital Córdoba y le debieron dar casi 30 puntos de sutura: perdió el ojo derecho.

El hecho tuvo lugar el 21 de julio a las 7.30 de la mañana. Ahora, con la confirmación de la pérdida total de la visión de su ojo derecho, Federico Zárate, el joven agredido, reclama "justicia".

"Esa mañana tocaron la puerta muy fuerte, me levanté y veo a Enrique (el dueño del departamento donde alquilaba) junto a Luciana, su pareja. Ella me agarró del hombro y él me apuntó con una pistola en la cabeza, me amenazó y me pidió que me vaya porque me había atrasado dos semanas con el alquiler", contó el joven agredido.

El joven reveló que el propietario pudo ingresar al domicilio utilizando una copia de la llave principal del departamento. “Habíamos discutido porque me había atrasado un par de semanas con el pago. Pero jamás pensé que me iba a atacar así. Entró sacado al departamento, me quería matar. Me apuntó con el arma, me gritaba y me pegaba en el pecho buscando una reacción", continuó Zárate.

Y agregó: "Me apuntó con el arma en la cabeza porque corrí a buscar mi celular para filmar lo que estaba haciendo. Luego me amenazó que si no me iba era capaz de matarme y acto seguido me dio un culatazo en el ojo y me sacó el celular", puntualizó el joven.

Tras la brutal agresión y el pedido de auxilio del joven, el dueño del departamento y su pareja se fueron del lugar. Zárate tuvo que ser derivado al Hospital Córdoba, donde los médicos debieron realizarle una cirugía de urgencia. "Tuve una operación de más de cuatro horas porque tenían que rearmar el ojo. Me dieron 26 puntos de sutura. Me operaron, pero desde un primer momento me dijeron que la vista de ese ojo la iba a perder. Y la perdí, ese ojo no sirve más", siguió el joven de 27 años.

Según se supo, Zárate tenía un contrato por seis meses de dicho departamento y por ese entonces transitaba el cuarto mes de alquiler. "Me quería echar a toda costa. Dijo lo del atraso, pero también que escuchaba la música muy fuerte. Creo que por ahí tenía a alguien que podía pagarle más plata. No sé", continuó Zárate con la explicación.

Fuentes policiales confirmaron datos del dueño del departamento que fue denunciado por Zárate. Se trata de Enrique H. y es un comerciante de la zona. Agentes policiales realizaron un allanamiento a su domicilio particular y encontraron varias armas de fuego.

Por el momento Enrique H. está prófugo. Y el joven no pudo volver al departamento porque le cambiaron la llave y sus pertenencias quedaron dentro. La familia de la víctima "espera justicia y acciones de la Fiscalía".

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la comercialización en todo el territorio argentino de una marca de solución salina oftalmológica por no contar con las autorizaciones correspondientes avaladas por el organismo descentralizado y tras la denuncia de un usuario que sufrió consecuencias adversas al utilizarlo en sus lentes de contacto.

A través de la disposición 5073/2023, publicada en el Boletín Oficial en las primeras horas del martes, la Anmat informó que la medida supone prohibir “el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del producto: Solución salina, uso oftálmico, Mizu, Laboratorio Santa Prisca, hasta tanto obtenga sus correspondientes autorizaciones”.

En ese sentido, detalló que esas autorizaciones faltantes se correspondía con que no se encontraba registrada ante la Anmat ni en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica (Rpptm). Se trata de una empresa radicada en la provincia de Santa Fe.

Además, informa que la investigación surgió el 30 de enero de este año luego de una denuncia realizada por un usuario que había adquirido el producto y que sufrió irritaciones en el ojo después de usarla. “Ingresó a la casilla de correo pesquisa@anmat.gob.ar un reporte realizado por un ciudadano, informando que había adquirido una solución salina oftalmológica que utilizó para la limpieza de sus lentes de contacto y que luego de colocarse los lentes le produjo irritación ocular”.

Así es que, tras una verificación de los rótulos de los productos por parte de DIPA se determinó que “tanto el Certificado de habilitación municipal N° 21205, como el número de Registro Nacional de Establecimiento (RNE) mencionado pertenecen a otra razón social que no cuenta con autorización para elaborar alimentos libres de gluten”.

Por eso, “a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, toda vez que se trata de un producto falsificado del que se desconocen sus condiciones de elaboración/ fabricación, sugirió prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del producto”.