La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció en la sala de conferencias de la Casa Rosada la incorporación de vacunas bivalentes contra la Covid-19 a la estrategia de aplicación de dosis de refuerzo.

La primera vacuna bivariante que llegará a Argentina será la Pfizer y la semana del 6 de febrero llegarán 3 millones de Moderna y la semana siguiente 1.200.000 más de Pfizer.

«Entre hoy y mañana estaremos recibiendo 1.100.000 y hace unos días habíamos recibido unas 900 mil dosis», detalló la ministra.

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«La semana que viene empezaremos la distribución a cada provincia. El proceso lleva un tiempo y cada provincia anunciará cuándo se sumará la bivariante al plan de vacunación», señaló en cuanto al comienzo de la aplicación de las dosis bivalentes.

También señaló que durante varias semanas ambas vacunas van a coexisitir y explicó que es muy importante «recordar que todas las vacunas son seguras y eficaces».

En su anuncio, Vizzotti señaló que la incorporación de nuevas dosis es para «seguir protegiendo a la población». Destacó además la campaña de vacunación ya que remarcó que prácticamente «no hay un stock muy importante a nivel nacional porque se han distribuido la mayoría».

Las vacunas bivalentes son aquellas que contienen dos variantes del coronavirus, una innovación de los laboratorios que producen este tipo de inmunizantes. En detalle, contienen dos tipos (antígenos) diferentes; uno de la cepa original (Wuhan) y otro de la variante Ómicron BA.1. En cambio, las vacunas anteriores solo contienen el primer antígeno.

Cabe destacar que, gracias a esto, la inoculación ofrece un espectro de protección mayor que las monovalentes.

Durante su visita a Santa Fe, Carla Vizzotti dijo que “la pandemia está en una etapa distinta”

Por ahora, las únicas vacunas bivalentes desarrolladas, estudiadas y aprobadas para su uso en humanos son las versiones adaptadas de las vacunas Moderna Spikevax y Pfizer-BioNTech Comirnaty COVID-19.

Con estas dosis del laboratorio Moderna, Argentina dará inicio a la vacunación en niñas y niños a partir de los 6 meses de edad y hasta los 3 años.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, confirmó que este viernes a las 8 llegará al Aeropuerto de Ezeiza la primera entrega de 2,7 millones de vacunas pediátricas contra el coronavirus del laboratorio Moderna para comenzar la inmunización a niños y niñas entre seis meses y 3 años, y aplicar el refuerzo a la población de 3 y 4 años que recibió las vacunas de Sinopharm.

“La Argentina se convierte en uno de los primeros países del mundo en incorporar a esta franja etaria a la estrategia de vacunación contra la Covid-19”, aseguraron en un comunicado difundido por la cartera de Salud.

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Con la llegada de estas dosis, Argentina dará inicio a la vacunación contra la Covid-19 en niñas y niños a partir de los 6 meses de edad y hasta los 3 años, detallaron.

Además, podrán ser utilizadas también para el inicio o la aplicación de refuerzos en la población pediátrica de 3 y 4 años que recibió las vacunas de Sinopharm, añadieron.

Luego de la llegada del vuelo de este viernes, Vizzotti dará una conferencia de prensa a los medios presentes en Ezeiza.

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Este miércoles, tras la reunión de gabinete que encabezó Juan Manzur, la ministra explicó que “de inmediato” se trabajará con las 24 jurisdicciones para iniciar la distribución de ese lote de vacunas, para luego comenzar el programa de inmunización en función de los planes de cada provincia.

La Dirección de Evaluación y Registro de Medicamentos (DERM) dependiente del Instituto Nacional de Medicamentos, finalizó la evaluación de la documentación provista oportunamente por el laboratorio productor ModernaTX Inc. sobre el estudio clínico correspondiente a niñas y niños de entre 6 y 11 años

La Dirección de Evaluación y Registro de Medicamentos (DERM) dependiente del Instituto Nacional de Medicamentos, finalizó la evaluación de la documentación provista oportunamente por el laboratorio productor ModernaTX Inc. sobre el estudio clínico correspondiente a niñas y niños de entre 6 y 11 años Eduardo Sanz – Europa Press

El Ministerio de la Salud de la Nación ampliará el uso de la vacuna Moderna para niños de entre 6 y 11 años. La decisión se fundamenta en el análisis realizado por el Instituto Nacional de Medicamentos (ANMAT) efectuado en función de la evidencia clínica que demuestra la viabilidad de su aplicación. En los próximos días se establecerán los lineamientos técnicos para el uso de esta vacuna en esta franja etaria.

La Dirección de Evaluación y Registro de Medicamentos (DERM) dependiente del Instituto Nacional de Medicamentos, finalizó la evaluación de la documentación provista oportunamente por el laboratorio productor ModernaTX Inc. sobre el estudio clínico correspondiente a niñas y niños de entre 6 y 11 años.

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De acuerdo a los resultados obtenidos, ANMAT recomendó ahora (según el informe IF-2022-22630342-APN-DERM#ANMAT) la incorporación de la vacuna ARNm contra SARS COV-2 en el grupo etario de referencia. Así, se busca ampliar aún más las opciones para la vacunación en la población pediátrica contra la COVID-19 no sólo por el impacto positivo que esto promueve de manera individual sino también como sostenimiento de la protección a nivel comunitario.

Los estudios concluyen que la efectividad de la vacuna en las niñas y niños de 6 a 11 años cumple con los criterios de éxito que han sido especificados en términos de inmunogenicidad y seguridad.

Los estudios concluyen que la efectividad de la vacuna en las niñas y niños de 6 a 11 años cumple con los criterios de éxito que han sido especificados en términos de inmunogenicidad y seguridad

Los datos referentes a la seguridad y eficacia apoyan la administración de un esquema primario compuesto por dos dosis de la mencionada vacuna con al menos 28 días de intervalo entre ambas aplicaciones.

La autorización en Argentina de la vacuna contra COVID-19 en niñas y niños de entre 6 y 11 años del laboratorio Moderna se suma a la ya otorgada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y Australia.

Una vez efectuadas las reuniones de consenso con ministros, ministras y comisión de expertos para la definición de los lineamientos técnicos y las recomendaciones, estará disponible para seguir fortaleciendo la vacunación en este grupo etario

De esta manera, Argentina sigue reforzando instancias para alcanzar altos niveles de cobertura en toda su población, lo cual ha generado un impacto sanitario positivo que se ve reflejado en la disminución de las hospitalizaciones y muertes por COVID-19 y la reducción en la tensión del sistema sanitario.

En noviembre de 2021 se conoció un ensayo realizado con la vacuna contra el COVID-19 del laboratorio Pfizer en niños de 5 a 11 años detectó una alta eficacia, estimada en 91%, además de una respuesta inmune fuerte y nulos efectos secundarios graves. El análisis se llevó a cabo en 2.268 participantes, según publicaron el 9 de noviembre sus autores en la revista The New England Journal of Medicine, informó entonces el prestigioso cardiólogo estadounidense Eric Topol.

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El científico destacó, a través de su cuenta de Twitter, que los datos indicaron “muy alta eficacia (91%, IC 95% 68,98) una respuesta inmune fuerte y ausencia de efectos secundarios graves entre 2.268 participantes”

Los resultados del estudio realizado por el propio laboratorio arrojaron esa eficacia del 91% con dos dosis de 10-μg, espaciadas 21 días. Se trató de un ensayo aleatorio de la vacuna Pfizer de plataforma ARN mensajero para niños de 5 a 11 años.

Moderna dijo el lunes que había recibido la aprobación completa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) de su vacuna contra el COVID-19 para personas de 18 años o más.

La vacuna recibió una autorización de uso de emergencia en diciembre de 2020 y Moderna dijo en agosto del año pasado que había completado el proceso de presentación para la aprobación completa de la vacuna.

Dosis de refuerzo de Pfizer y Moderna son menos eficaces contra Ómicron

La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer y su socio BioNTech recibió la aprobación completa en Estados Unidos el año pasado.

La vacuna de Moderna está autorizada en más de 70 países, incluidos Canadá y la Unión Europea.

La comisionada saliente de la FDA, Janet Woodcock, destacó que la aprobación completa “puede que infunda una mayor confianza a la hora de adoptar la decisión de vacunarse” entre la población.

Las autorizaciones de emergencia pueden ser empleadas por la FDA durante urgencias sanitarias para proporcionar acceso a productos médicos que pueden ser efectivos a la hora de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad.

A diferencia de una aprobación para uso de emergencia, la autorización completa dura indefinidamente a menos que algún tipo de efecto secundario inesperado se desarrolle.

Para lograr este tipo de aprobación la empresa debe proporcionar datos ampliados sobre el proceso de fabricación y está sometida a inspecciones minuciosas de la FDA.

El director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, indicó en un comunicado que “la totalidad de los datos reales y (la aprobación) completa de Spikevax en Estados Unidos reafirma la importancia de la vacunación contra este virus”.

“Este es un hito trascendental en la historia de Moderna dado que es nuestro primer producto que obtiene autorización en EEUU”, dijo Bancel.

La vacunación contra la covid-19 se ha estancando en EEUU, donde la campaña de inmunización o el uso de la mascarilla se han politizado en medio de la profunda polarización política en el país.

La dosis de refuerzo de Moderna protege contra la variante Ómicron

Según datos de los Centro de Control y Prevención de EEUU (CDC, en inglés), más de 211 millones de personas (63,8% de la población) han recibido la pauta completa de la vacuna, mientras que 87,8 millones (41,5%) se han puesto la dosis de refuerzo.

El consejero delegado de la farmacéutica estadounidense Moderna, Stephane Bancel, anunció que su compañía continúa trabajando en el desarrollo de una vacuna que sirva al mismo tiempo contra la gripe y el COVID-19, aunque indicó que no estará lista antes de finales de 2023.

El directivo hizo el anuncio durante su intervención en el Foro Económico Mundial de Davos. “Se trataría de una dosis de refuerzo anual para que las personas eviten tener que inocularse dos o tres veces en invierno”, explicó. Respecto de cuándo estará listo ese inoculante, señaló: “En el mejor de los casos sería el otoño de 2023″.

Dosis de refuerzo de Pfizer y Moderna son menos eficaces contra Ómicron

Dijo que la vacuna combinada, que protegerá contra COVID-19, influenza y RSV, virus respiratorio sincicial, podría estar disponible antes de la temporada infecciosa de invierno en 2023.

Bancel admitió que es necesario reducir la actual alta frecuencia de las dosis de refuerzo para evitar que las personas rechacen la vacunación. El responsable de uno de los dos laboratorios que ha desarrollado vacunas contra la COVID-19 con la nueva tecnología del ARN mensajero (la otra es Pfizer-BioNTech) también recordó que ya desde noviembre su compañía trabaja en una vacunas especialmente dirigida a combatir contra la variante Ómicron del SARS-CoV-2, ya dominante en el mundo.

“Los laboratorios finalizaran ese trabajo en las próximas semanas y compartirán los resultados con las autoridades reguladoras”, indicó el empresario. A este respecto, el principal asesor de Salud del Gobierno de EEUU, Anthony Fauci, indicó en el mismo Foro que la actual situación en la que se plantean dosis de refuerzo cada vez que surge una nueva variante del coronavirus no es la óptima, y debe intentarse una vacuna universal que pueda servir contra cualquier evolución del SARS-CoV-2.

Llegaron al país las primeras vacunas de Moderna

Bancel había dicho anteriormente que las personas pueden necesitar una cuarta inyección de una vacuna este otoño, ya que la protección de las vacunas de refuerzo disminuye en los próximos meses.

Este mes, Israel se convirtió en el primer país del mundo en ofrecer una cuarta dosis de la vacuna contra el coronavirus a personas de 60 años o más.

El principal asesor médico del presidente de EE.UU., Anthony Fauci, también hablando en Davos el lunes, dijo que no había evidencia de que la enfermedad de refuerzo repetido abrumara el sistema inmunológico. “Dar refuerzos en diferentes momentos, realmente no hay evidencia de que vaya a obstaculizar” la respuesta inmunológica, dijo. Fauci dijo que el objetivo debería ser un refuerzo que induzca una respuesta contra múltiples variantes potenciales.

Bancel también dijo que la vacuna candidata de Moderna dirigida específicamente a la variante Ómicron del coronavirus casi ha terminado de desarrollarse y entrará en desarrollo clínico de manera inminente. La compañía farmacéutica estadounidense espera poder compartir datos con las autoridades reguladoras alrededor de marzo, agregó.

“La vacuna se está terminando”, dijo. “Debería estar en la clínica en las próximas semanas. Esperamos en el marco de tiempo de marzo poder tener datos para compartir con los reguladores para determinar los próximos pasos”.

Este mes, Darius Hughes, el director ejecutivo de Moderna en el Reino Unido, dijo: “Nuestra prioridad número uno para 2022, después de obtener la vacuna COVID correcta para la variante Ómicron, es tratar de impulsar realmente nuestros programas contra la gripe y el RSV para ver si podemos obtener una vacuna respiratoria combinada de dosis única”, dijo. “Creemos que el beneficio para el NHS y todos los servicios de vacunación y, en última instancia, para los pacientes será enorme”.

Los resultados preliminares de un estudio israelí apuntaron a la baja eficacia de una cuarta dosis de las vacunas contra el Covid-19 en lo que respecta a la variante Ómicron, indicó el hospital más grande de Israel.

En el estudio, lanzado a fines de diciembre, 270 miembros del personal del Centro Médico Sheba recibieron una cuarta dosis de las vacunas de Pfizer o Moderna.

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Sus datos de inmunización y serología fueron comparados después con los de más de 5.700 trabajadores del hospital que no recibieron una cuarta dosis. “Resultó que la vacuna, que fue muy eficaz contra las variantes previas, es menos eficaz contra Ómicron”, indicó la líder del estudio Gili Regev-Yochay, jefa de la unidad de prevención y control de infecciones de Sheba.

“Los resultados apuntan a un aumento significativo en los niveles de anticuerpos, pero este nivel de protección sólo es parcialmente eficaz contra Ómicron, la cual es relativamente resistente a la vacuna”, agregó.

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Hasta ahora, más de 537.000 personas han recibido una cuarta dosis de la vacuna, la mayoría de ellas de 60 años o más.

Esta madrugada arribaron a la Argentina las primeras 2.643.340 dosis de la vacuna de Moderna contra el coronavirus, parte del acuerdo por 20 millones firmado en julio pasado.

Las dosis llegaron al país a la 1:18 de la mañana, en el vuelo UC1103 de Latam Cargo.

La dosis de refuerzo de Moderna protege contra la variante Ómicron

El Ministerio de Salud informó que esta partida “permitirá iniciar y completar esquemas así como avanzar en la estrategia de aplicación de dosis refuerzo, tanto en adolescentes como en adultos”.

Este cargamento se suma a otras 1.085.200 dosis de AstraZeneca que arribaron esta noche alrededor de las 21.45 horas en el vuelo AM0030 de la compañía Aeroméxico.

“De esta manera, en tan solo una jornada, el país incorporó 3.728.540 vacunas para seguir dando respuesta a la pandemia que causa el virus Sars-CoV-2”, destacó la cartera sanitaria.

Con este cargamento, el país recibió 99.700.395 dosis desde el inicio del Plan de Vacunación contra el Covid-19. Del total, 28.546.900 dosis corresponden a AstraZeneca, 580.000 de Covishield; 1.944.000 recibidas por el mecanismo COVAX; 22.400.000 de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 2.202.800 donadas por España, y 549.600 por Canadá.

14.683.210 dosis corresponden a Sputnik V (10.125.655 del componente 1, y 4.557.555 del componente 2), y 6.296.125 a Sputnik V producidas en la Argentina por el laboratorio Richmond (1.634.875 del primer componente, y 4.661.250 del segundo).

En tanto, 31.672.800 corresponden a Sinopharm (30.000.000 del contrato bilateral y 1.672.800 recibidas a través del mecanismo COVAX); 6.143.340 a Moderna (3.500.000 dosis de la donación proveniente de Estados Unidos y 2.643.340 del contrato bilateral), 1.704.000 a CanSino y 10.654.020 a Pfizer.

A la fecha, se distribuyeron más de 90 millones de dosis, de las cuales 74.049.613 ya fueron aplicadas.

La dosis de refuerzo de Moderna protege contra la variante Ómicron

Según datos del Monitor Público de Vacunación, 32.156.469 de personas completaron el esquema de vacunación, 2.300.773 recibieron una tercera dosis y 2.131.452, una dosis de refuerzo.

Este lunes, el laboratorio estadounidense Moderna anunció que una dosis de refuerzo de su vacuna contra el COVID-19 protegería a las personas inoculadas de forma suficiente para combatir la variante Ómicron.

Y si bien informaron que su vacuna actual, la mRNA-1273, seguirá siendo la “primera línea de defensa de Moderna contra Ómicron”, ya se encuentran planeando el desarrollo de un inoculante específico para proteger contra la variante registrada en Sudáfrica.

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The authorized 50 µg booster of mRNA-1273 increased neutralizing antibody levels against Omicron ~37-fold compared to pre-boost levels & a 100 µg dose of mRNA-1273 increased neutralizing antibody levels ~83-fold compared to pre-boost levels. Read more: https://t.co/4WiCSwJn6B pic.twitter.com/5big1gH6cN

— Moderna (@moderna_tx) December 20, 2021

“Lo que tenemos ahora mismo es la (fórmula) 1273″, fueron las palabras del director médico de Moderna, Paul Burton, en una entrevista. “Es muy eficaz y extremadamente segura. Creo que protegerá a la gente durante el próximo período de vacaciones y durante estos meses de invierno, cuando vamos a ver la presión más severa de Ómicron”.

Así, desde la compañía detallaron que dos dosis de su vacuna generó bajos anticuerpos neutralizantes contra la variante Ómicron, pero una dosis de refuerzo de 50 microgramos aumentó 37 veces los anticuerpos neutralizantes contra la variante. A su vez, una dosis de refuerzo más alta, de 100 microgramos, de la misma vacuna elevó aún más los niveles de anticuerpos: más de 80 veces los niveles previos al refuerzo.

Los datos, que, cabe resaltar, todavía no fueron revisados por pares, analizaron la sangre de personas que habían recibido la vacuna contra un pseudovirus diseñado para parecerse a la variante Ómicron. Se trata de datos similares a los discutidos por el experto en enfermedades infecciosas Anthony Fauci.

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Burton dijo que correspondería a los gobiernos y a los organismos reguladores valorar si quieren el nivel de protección mejorado que podría conferir una dosis de 100 microgramos. La empresa dijo que la dosis de 100 microgramos era, en general, segura y bien tolerada, aunque había una tendencia a reacciones adversas ligeramente más frecuentes.

Así lo confirmaron las autoridades del Ministerio de Salud ante la Comisión de Presupuesto. Además se esperan arribos de Sputnik y entregas del mecanismo COVAX.

El Ministerio de Salud de la Nación confirmó que espera para 2022 más de 50 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus que en su gran mayoría se utilizarán como terceras dosis o refuerzos según las proyecciones de la cartera que conduce Carla Vizzotti.

El encargo de confirmar esta información fue Mauricio Monsalvo, secretario administrativo del Ministerio de Salud, que aseguró que arribarán al país alrededor de 56 millones de sueros de Pfizer, Moderna, Sputnik V y las dosis que provea el mecanismo COVAX. Lo hizo frente a la Comisión de Presupuesto de la Cámara de Diputados.

El Gobierno recibirá más de 50 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus en 2022 El arribo de estos sueros se producirá en momentos en que las variantes Ómicron y Delta amenazan con complicar el panorama sanitario del país. Solo en las últimas 24 horas se informaron 4555 nuevos casos, la cifra más alta en 100 días.

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Pese a este incremento de positivos, la mayoría de los internados por coronavirus en terapia intensiva son personas que no están vacunadas o que solo se dieron una dosis. Esto marca la importancia de las vacunas en la lucha contra el COVID-19.

En este marco el Gobierno tiene previsto recibir en 2022 vacunas de diversos proveedores:

Cuándo llegarían las vacunas de Moderna y Pfizer en 2022 Respecto a las vacunas de Moderna, la entrega comenzaría en febrero y se prolongaría hasta noviembre. Se habla de unas 2 millones de dosis por mes, aunque los detalles de la entrega aún se están definiendo.

Monsalvo confirmó que el Ministerio de Salud trabaja en una enmienda con el laboratorio Pfizer, que no completó la entrega de las 20 millones de dosis que tenía previstas para este año.

Hasta el momento arribaron 10.654.020 de sueros de esa compañía. Aún restan llegar 9,3 millones correspondientes a 2021 y otras nueve millones más que se negocian por estos días.

A su vez, antes de que termine el 2021, está previsto que toquen suelo argentino las restantes 1.181.500 vacunas del contrato con AstraZeneca UK Limited. Una vez que eso ocurra se habrá completado el contrato original, que contemplaban 22,4 millones de sueros. Este laboratorio había prometido entregar el total de los sueros para julio de este año, lo que finalmente no ocurrió.

Preocupación por un grupo de 6 millones de personas que deben completar sus esquemas Según la última actualización del Monitor Público de Vacunación, el país colocó 37.364.854 primeras dosis mientras que 31.247.579 personas ya completaron sus esquemas, es decir, unas 6,1 millones de personas aún deben recibir la segunda inoculación.

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Este numeroso grupo de personas con una sola dosis preocupa al Gobierno en momentos en que la variante Ómicron de coronavirus amenaza con convertirse en el linaje de circulación dominante luego de los casos detectados en Córdoba y el positivo que se analiza en Santa Fe.

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Para revertir esta situación y aumentar el número de personas con la inoculación completa el Gobierno dispuso que a partir del 1° de enero se exija la presentación de un pase sanitario nacional para ingresar a eventos masivos, boliches, salones de fiestas y viajes grupales.

La biotecnológica estadounidense Moderna anunció este martes que ha solicitado a la Agencia Europea de Medicamentos que autorice el uso de su vacuna contra el COVID-19 para niños de 6 a 11 años con dosis más bajas que las de los adultos.

En un comunicado, Moderna dijo que ha solicitado una “variación” para la Autorización de Comercialización Condicional (CMA, en inglés) que tiene su vacuna en la Unión Europea para “incluir” una pauta de dos dosis de 50 microgramos para niños en esa franja de edad.

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La firma con sede en Boston ha hecho la petición basándose en unos resultados publicados a finales de octubre del estudio clínico de su vacuna en pacientes pediátricos, llamado “KidCOVE”, que arrojaron datos prometedores en el rango de 6 a 11 años, agrega.

“Esta es la primera solicitud para el uso de nuestra vacuna en este grupo de edad”, dijo en un comunicado el consejero delegado de la empresa, Stéphane Bancel, quien aseguró que próximamente entregará esos datos a las agencias reguladoras en el resto del mundo.

Moderna indica en la nota que la eficacia de la vacuna fue del 80% dos semanas después de la primera dosis en los niños en la franja de edad señalada infectados con SARS-CoV-2, independientemente de sus síntomas.

A principios de mes, EEUU autorizó la vacuna de Pfizer-BioNTech en dos dosis de 10 microgramos para niños entre 5 y 11 años.

Desaconsejo en Francia

La autoridad sanitaria francesa ha recomendado que los menores de 30 años reciban la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer en lugar de la vacuna de Moderna.

La Haute Autorité de Santé (HAS), que no tiene poder legal para prohibir o autorizar medicamentos, pero que actúa como asesora del sector sanitario francés, citó riesgos “muy poco frecuentes” relacionados con la miocarditis, una enfermedad del corazón, que habían aparecido en datos recientes sobre la vacuna Moderna y en un estudio francés publicado el lunes.

Autorizan la aplicación de la vacuna Moderna para mayores de 12 años

“Dentro de la población menor de 30 años, este riesgo parece ser unas cinco veces menor con la inyección Comirnaty de Pfizer en comparación con la inyección Spikevax de Moderna”, dijo la HAS en su dictamen publicado el lunes.

La HAS dijo que su recomendación, que se aplicaría independientemente del uso de la vacuna como primera, segunda o tercera dosis de “refuerzo”, sería válida hasta que se conozcan más resultados científicos al respecto.

Sin embargo, para los mayores de 30 años, la autoridad recomendó explícitamente el uso de la vacuna Moderna, afirmando que su eficacia era ligeramente superior.

El mes pasado, el organismo regulador de los medicamentos de la Unión Europea aprobó la vacuna de refuerzo de Moderna, afirmando en su revisión que la inyección puede administrarse a personas de 18 años o más, al menos seis meses después de la segunda dosis.

ESTOCOLMO.- Las autoridades de salud de Suecia y Dinamarca afirmaron este miércoles que suspenderán el uso de Moderna, una de las vacunas estadounidenses creada para combatir el Covid-19. Será para las personas menores de 30 o de 18 años -dependiendo del caso-, tras darse a conocer informes que revelan posibles efectos secundarios del fármaco sobre la salud de este grupo etario, tales como la miocarditis.

Autorizan la aplicación de la vacuna Moderna para mayores de 12 años

La Agencia de Salud Pública sueca (FHM) detalló, en un comunicado: “Hay indicios de un mayor riesgo de efectos secundarios, como una inflamación del músculo cardíaco o del pericardio [la membrana que rodea el corazón]”. Aunque agregó: “El riesgo de afectación es muy pequeño”.

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“Se decidió suspender el uso de la vacuna Spikevax de Moderna para todos los nacidos a partir de 1991, por principio de precaución”, afirmaron en la FHM. Según precisiones de la agencia, el riesgo de percibir efectos secundarios por la aplicación de la vacuna estadounidense se vuelve mayor después de la segunda dosis y en los hombres.

Bajo este contexto, el principal epidemiólogo de Suecia, Anders Tegnell, dijo que las autoridades “siguen la situación de cerca y actuarán rápidamente para garantizar que las vacunas contra el Covid-19 sean siempre lo más seguras posible y al mismo tiempo brinden una protección eficaz’’ contra la enfermedad.

Por su parte, el gobierno de Dinamarca, que distribuye tanto vacunas Pfizer como Moderna para las personas de entre 12 y 17 años, decidió suspender la aplicación de la última para esa población.

“En los datos preliminares, existe la sospecha de un mayor riesgo de inflamación del corazón, cuando se vacuna con Moderna”, dijeron en la Autoridad de Salud danesa.

Ambas decisiones se fundan en un estudio nórdico que aún no fue publicado, el cual será enviado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para una evaluación adicional. Los datos finales se esperan para dentro de un mes.

También en Noruega se apuesta a la elección de Pfizer para los menores. “Los hombres menores de 30 años también deberían considerar elegir Pfizer cuando se vacunen”, dijo en un comunicado Geir Bukholm, jefe de control de infecciones del Instituto Noruego de Salud Pública.

Se espera que Finlandia, por su parte, haga pública su recomendación para el jueves.

En julio, la EMA recomendó autorizar la vacuna de Moderna para los adolescentes de 12 a 17 años, la cual había recibido luz verde en enero para cualquier persona de 18 años o más en los 27 países de la Unión Europea.

La vacuna Moderna también fue autorizada en países como Reino Unido, Canadá y Estados Unidos, pero no para niños. De hecho, hasta la fecha, es la vacuna de Pfizer/BioNTech la única aprobada para menores de 18 años en Europa y América del Norte.

Así lo estableció mediante la Resolución 2711/2021, publicada en el Boletín Oficial con la firma de la ministra de Salud, Carla Vizzotti.

El Gobierno nacional oficializó este martes la autorización de la aplicación de la vacuna Spikevak (ARNm-1273) contra el coronavirus, desarrollada por el Laboratorio Moderna, a personas mayores de 12 años.

Así lo estableció mediante la Resolución 2711/2021, publicada en el Boletín Oficial con la firma de la ministra de Salud, Carla Vizzotti.

“Autorízase para personas mayores de 12 años de edad, con carácter de emergencia la vacuna Spikevax (ARNm-1273), desarrollada por el Laboratorio ModernaTX Inc en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la ANMAT”, dice la norma en su artículo 1.

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En los considerandos se señala que la ANMAT “ha presentado la documentación de plantas de elaboración, así como la lista de países y organismos que han autorizado en calidad de emergencia el producto evaluado” y se menciona que el producto se encuentra autorizado, entre otros, por los Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, la Unión Europea y la Organización Mundial de la Salud.

“La Dirección de Evaluación y Control de Biológicos y Radiofármacos (DECBR) realizó la evaluación de la información aportada para el proceso de elaboración del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), del producto terminado y la documentación sobre las validaciones y los estudios de estabilidad, resolviendo que, en el marco de la autorización de emergencia, no encuentra observaciones significativas”, señala la resolución.

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La norma dice además que la Dirección de Evaluación y Registro de Medicamento “indica que los resultados del análisis de eficacia de fase 3 aportados para el grupo de mayores de 18 años, arrojaron que la misma es del 94,1% para prevenir enfermedad sintomática Covid-19″ y que ” la eficacia secundaria para prevención de enfermedades graves fue del 100% y en los mayores de 65 años se observó una eficacia del 86,4%”.

“Se informa que se trata de una vacuna evaluada por ANMAT, con resultado favorable del análisis de la documentación aportada para la vacuna de ARNm contra Sars Cov-2 de plataforma de ARNm-1273 (Lab. ModernaTX Inc.), y establecidos los parámetros de seguridad, inmunogenicidad y eficacia como aceptables para los grupos etarios mayores de 12 años”; concluye.

El dirigente Camionero destacó que Juntos por el Cambio (JxC) tiene “desprecio” por los derechos de los trabajadores, pero sostuvo que “la gente es muy consciente de eso y por eso “se van a revertir los resultados de las PASO en las elecciones generales del 14 de noviembre.

El secretario general del gremio de Camioneros, Hugo Moyano, afirmó que la oposición quiere “modernizar la esclavitud” y vaticinó que el Frente de Todos (FdT) va a “dar vuelta” los resultados adversos que obtuvo en las primarias abiertas, simultáneas y obligatorias (PASO) que se celebraron el pasado 12 de septiembre.

“La oposición habla de la modernización, pero lo que quieren modernizar es la esclavitud. Quieren quitar derechos y conquistas y todo lo que protege al trabajador, pero no lo van a lograr”, sostuvo Moyano en diálogo con la radio AM 750.

En ese sentido, el dirigente Camionero destacó que Juntos por el Cambio (JxC) tiene “desprecio” por los derechos de los trabajadores, pero sostuvo que “la gente es muy consciente de eso y por eso “se van a revertir los resultados de las PASO en las elecciones generales del 14 de noviembre.

La hija de Hugo Moyano debe devolver 434 mil dólares y 600 mil pesos

“Responsabilizan de todos los males a quienes generan la riqueza en el país que son los trabajadores. ¿Por qué no se eliminan el sueldo ellos?” , cuestionó Moyano en relación a los referentes de Juntos por el Cambio que impulsan proyectos para eliminar las indemnizaciones por despido.

En tanto, Moyano sostuvo que la reforma laboral “no está en la mente de ningún hombre del gobierno” porque si no “estarían traicionando a lo que representa el peronismo, a la clase trabajadora” .

“La oposición habla de la modernización, pero lo que quieren modernizar es la esclavitud. Quieren quitar derechos y conquistas y todo lo que protege al trabajador, pero no lo van a lograr” HUGO MOYANO

“Este gobierno como el de (la expresidenta) Cristina Fernández de Kirchner han demostrado que el FMI no decide. A lo mejor le piden una reforma laboral, pero no creo que acepten que se le impongan condiciones porque el peronismo siempre ha sido el que más ha rechazado el intento de meterse en las políticas económicas”, apuntó.

Por otra parte, el dirigente gremial sostuvo que “las medidas que tomaron” en relación a los cambios en la composición del gabinete “son las que corresponden para mejorar” la situación que vive el país en el contexto de pandemia de coronavirus.

Anulan el fallo que benefició a la hija de Hugo Moyano y debe devolver el dinero

Finalmente, expresó como presidente de Independiente su repudio a los incidentes producidos en la puerta de la sede del club el martes pasado y sostuvo que desde la dirigencia no tienen “ningún contacto con la barra brava”, y observó que esos hechos “no fueron casualidad y estuvieron armados”.

“Venían entre quince y veinte personas a normalizar el pago de la cuota social. No es casualidad que ese día hayan aparecido 150 o no se cuántas más. Toda la oposición (del club de Avellaneda) que apareció en los medios, muchos encabezados por funcionarios de (expresidente) Mauricio Macri, lo hicieron para decir que éramos responsables, pero no tenemos nada que ver”, concluyó.

Este jueves, el director ejecutivo del laboratorio fabricante de las vacunas Moderna, Stéphane Bancel, pronosticó, en diálogo con el medio suizo Neue Zuercher Zeitung, que la pandemia podría terminar en un año.

El vaticinio de Bancel se dio el mismo día en el que la Organización Mundial de la Salud (OMS) confirmó una tendencia a la baja de la pandemia. Cuando se le preguntó a Bancel si eso significaba un regreso a la normalidad en la segunda mitad del próximo año, dijo: “A partir de hoy, en un año, supongo”.

Moderna busca la aprobación de su vacuna de refuerzo

Y es que, de acuerdo a lo revelado por la OMS, los 3.6 millones de casos globales de COVID-19 registrados en la semana entre el 13 y el 19 de septiembre suponen un descenso del 9% con respecto a los siete días anteriores, con lo cual es la segunda semana consecutiva de caída en los contagios de la población mundial.

Coincidiendo con otros expertos que adelantan que recién en la primavera del hemisferio norte se podrá lograr un retorno a la normalidad y asegurando que la producción de inmunizantes deberían alcanzar para vacunar a toda la población en 2022, Bancel agregó que “quienes no se vacunen se inmunizarán de forma natural, porque la variante Delta es muy contagiosa. De esta manera terminaremos en una situación similar a la de la gripe”.

Pfizer, AstraZeneca y Moderna tienen alta protección contra la variante Delta

“Pueden vacunarse y pasar un buen invierno o no hacerlo y correr el riesgo de enfermarse y posiblemente incluso terminar en el hospital”, definió el director ejecutivo de Moderna haciendo referencia a que en el hemisferio norte ya ingresaron en otoño y el frío vuelve a estar cerca.

Moderna presentó los datos para una aprobación condicional a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) para la evaluación de una dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 (mRNA-1273).

“Nos complace presentarnos para una aprobación de comercialización condicional con la EMA para nuestro candidato de refuerzo al nivel de dosis de 50ug. El estudio de Fase 2 enmendado y los análisis adicionales muestran que una dosis de refuerzo de 50 ug de nuestra vacuna COVID-19 induce fuertes respuestas de anticuerpos contra la variante Delta”, señaló Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna.

Japón suspende la aplicación de millones de vacunas Moderna por contaminación

El estudio de fase 2 se modificó para ofrecer una dosis de refuerzo de mRNA-1273 al nivel de dosis de 50 microgramos (la mitad de lo usado en las dos primeras inoculaciones) a 344 participantes interesados 6 meses después de su segunda dosis. Los niveles de anticuerpos neutralizantes habían disminuido significativamente, pero una dosis de refuerzo los impulsó por encima del punto de referencia de la Fase 3.

Después de una tercera dosis, se logró un nivel similar de anticuerpos neutralizantes en todos los grupos de edad, especialmente en los adultos mayores (65 años o más). El perfil de seguridad después de la dosis 3 fue similar al observado previamente para la dosis 2 de ARNm-1273. Estos datos se enviarán a una publicación revisada por pares.

Japón encontró partículas de acero en las vacunas de Moderna

Un análisis adicional mostró que una dosis de refuerzo indujo respuestas robustas de anticuerpos y aumentó significativamente los títulos de media geométrica (GMT) para todas las variantes de interés, incluida Beta (B.1.351) en 32 veces, Gamma (P.1) en 43,6 veces y Delta (B.1.617.2) en 42,3 veces. La ultracontagiosa variante Delta, identificada por primera vez en India, es ahora la cepa dominante a nivel mundial.

“Seguimos comprometidos con adelantarnos al virus y seguir la evolución epidemiológica del SARS-CoV-2”, dijo Stephane Bancel, director ejecutivo de la compañía, en un comunicado.

Si bien Moderna está testeando dar un refuerzo de su primera vacuna, desarrollada contra la cepa original identificada por primera vez en Wuhan, la compañía ha probado previamente un refuerzo específico contra la variante Beta, que se identificó por primera vez en Sudáfrica pero ha perdido fuerza considerable en los últimos meses.

La decisión de aplicar terceras dosis más allá de las poblaciones comprometidas inmunológicamente ha sido criticada sobre la base de que la mayoría de los países en desarrollo en este momento ni siquiera tienen suficientes vacunas para dar a sus poblaciones su primera o segunda dosis.

Más allá del aspecto moral del sobrante de vacunas en los países ricos y de su contraparte en los países pobres, muchos expertos advierten que dejar estas regiones sin vacunas durante un período prolongado de tiempo abre la puerta al surgimiento de variantes nuevas y posiblemente más peligrosas que podrían a la larga evadir la acción protectora de la generación actual de vacunas.

Investigan la muerte de dos hombres que recibieron inyecciones de lotes contaminados. Se suspendió el uso en ese país.

El Ministerio de Salud de Japón detectó partículas de acero inoxidable en las vacunas Moderna contra el coronavirus y decidió interrumpir la aplicación de ese suero. Este miércoles, el laboratorio estadounidense informó que la presencia de ese metal “no representa un riesgo” para salud, pero en el país asiático investigan la muerte de dos personas.

“La rara presencia de partículas de acero inoxidable en la vacuna Moderna Covid-19 no representa un riesgo indebido para la seguridad del paciente y no afecta negativamente el perfil riesgo/beneficio del producto”, informó el laboratorio Moderna en un comunicado conjunto con la farmacéutica Takeda, a cargo de la venta y distribución en Japón.

Japón suspende la aplicación de millones de vacunas Moderna por contaminación

Para la farmacéutica es poco probable que las partículas metálicas inyectadas en un músculo provoquen algo más que una reacción localizada, informó la agencia AFP.

Takeda había recibido “informes de varios centros de vacunación, según los cuales se descubrieron cuerpos extraños” en frascos sellados. “Tras consultar con el Ministerio de Salud, decidimos suspender el uso” de todas las vacunas de tres lotes, es decir 1,63 millones de dosis en total, había informado días atrás AFP.

Si bien los frascos contaminados pertenecían a uno solo de los tres lotes, los otros dos también fueron retirados por precaución, explicó el vocero del Gobierno, Katsunobu Kato.

Según Takeda, las impurezas responden a fallas en la línea de producción de una fábrica dirigida por su contratista español, ROVI Pharma Industrial Services. Las autoridades de Salud afirmaron que “ROVI está trabajando ya en la investigación de las causas de estos problemas de calidad”, bajo la supervisión de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

“Tanto las autoridades japonesas como las españolas están evaluando el riesgo de la presencia de estas partículas y en función de estos análisis se tomarán las medidas necesarias”, señaló el Ministerio de Salud.

Investigan las muertes de dos personas que recibieron Moderna

Pese a las declaraciones del laboratorio y de la farmacéutica local, Japón investiga la muerte de dos hombres que recibieron inyecciones de esa vacuna.

Se trata de dos hombres, de 30 y 38 años, que fallecieron los primeros días de agosto después de recibir su segunda dosis de Moderna de uno de los tres lotes suspendidos por el Gobierno.

Japón: estado de emergencia en más regiones ante el avance del coronavirus

La cartera sanitaria busca determinar si las causas de las muertes están relacionadas con el suministro de la vacuna o se deben a otros motivos.

Ambos hombres tuvieron fiebre después de recibir sus inoculaciones y ninguno tenía condiciones de salud subyacentes o antecedes alérgicos, de acuerdo con lo que pudo confirmar el Gobierno japonés.

La Argentina recibió 3,5 millones de vacunas de Moderna donadas y fabricadas por Estados Unidos, que ya están siendo utilizadas tanto para chicos de 12 a 17 años con comorbilidades como para completar los esquemas de segundas dosis de Sputnik.

En medio de una rueda de prensa, el director del Departamento Administrativo de la Presidencia de la República, informó acerca de las nuevas fechas en las que llegarán cargamentos de biológicos a Colombia, ante la falta para completar los esquemas de vacunación; sin embargo, del único antígeno que no ha logrado confirmación es de la farmacéutica Moderna, por lo que señaló que están tratando de solventarlos por medio de una solicitud de préstamo.

De igual manera, a través de una entrevista con Caracol Radio, el funcionario informó que al país llegarán en la primeras dos semanas de septiembre cargamentos de Pfizer, Janssen, Sinovac y Astrazeneca, pero que de Moderna aún no tiene con certeza las fechas.

Japón suspende la aplicación de millones de vacunas Moderna por contaminación

Muñoz le indicó a la emisora que la situación de suministro por parte de la farmacéutica Moderna es “delicada” pues explicó que se había acordado el envío de cinco millones de dosis para el tercer trimestre del año, pero especificó que solo han sido recibidas 180.000 dosis.

“Este tema lo hemos escalado a nivel corporativo en Estados Unidos. Ellos tienen un problema global de suministro, incluso en Japón hay un problema de un lote contaminado de cerca de 1,2 millones de dosis y en este momento estamos buscando mecanismos alternativos para resolver la llegada de esas dosis a Colombia, mecanismos como solicitud de préstamo a países como Estados Unidos, donde tengan inventario, para que podamos hacer una reposición una vez recibamos nuestros biológicos”, sostuvo el director del Dapre.

Asimismo, el funcionario informó que para este miércoles, Colombia tendrá un nuevo cargamento de Pfizer, del cual se esperan arriben 980.000 dosis, las cuales solventarán la jornada de vacunación que se adelanta en el país para los menores que solo pueden recibir de este biológico.

En el plan de llegada de nuevas dosis, Muñoz destacó que para el 13 de septiembre se contempla que arribarán al país 2 millones de dosis de Sinovac. Según lo revelado por funcionario, el plan de llegada de vacunas a Colombia queda así:

– Pfizer: 650 mil dosis llegarán el martes 31 de agosto.

– Janssen: 2 millones de dosis llegarán la segunda semana de septiembre.

– Sinovac: 2 millones, a través de Covax llegarán el 13 de septiembre.

– Astrazeneca: 400 mil primer semana de septiembre y 700 mil segunda semana

– Moderna sin confirmación.

Actualmente, según el informe del Plan Nacional de Vacunación contra el covid-19 con corte del 29 de agosto, de las 36.186.628 dosis distribuidas, en el país han sido aplicadas 35.172.185 de vacunas, la cuales están clasificadas en:

Vacunados con primeras dosis: 20.519.023

Vacunados con segunda dosis: 11.883.649

Vacunados con monodosis: 2.769.513

Esquemas completos una y dos dosis: 14.653.162

Dosis día: 100.235

Segundas dosis día: 12.803

Monodosis día: 1.090

Privados: Con corte al 29 de agosto han reportado 987.997 dosis.

El Ministerio de Salud en su reporte destaca que los departamentos de Vaupés, Guaviare, Vichada y Quindío reportan cero dosis aplicadas.

Entre tanto,en Bogotá, la alcaldesa Claudia López, aseguró que la vacunación contra covid-19 no se suspenderá apesar a que hay poca disponibilidad de biológicos, pues en la capital aún hay disponibles 9.000 dosis de Pfizer para primera aplicación y 8.000 de Sinovac para segundas dosis.

Ante el panorama, la mandataria afirmó que se requieren 70 mil dosis más para completar el déficit en la ciudad. Por esta razón, se concentrarán los esfuerzos en un enfoque prioritario para la inmunización de la niñez en los próximos días, pues se prevé la llegada de un nuevo pico y lo ideal es tener la mayor cantidad de personas con la primera dosis de vacuna.

El ministerio de Salud de Japón ha comunicado que se han confirmado sustancias extrañasEl Ministerio de Salud de Japón ha suspendido este jueves “como medida de precaución” el uso de 1,6 millones de vacunas de Moderna después de haber hallado en varios viales “materiales extraños”.

La cartera japonesa ha comunicado que se han confirmado sustancias extrañas desde el 16 de agosto en ocho sitios de vacunación y el socio japonés de Moderna, Takeda Pharmaceutical, ha instado a las instituciones a no usar ninguna dosis con anomalías.

Por su parte, un portavoz de la farmacéutica Moderna ha informado de que se está reteniendo los lotes mientras se investiga el problema de fabricación, cuyas primeras hipótesis apuntan a que fue producido en su centro ubicado en España.

Asimismo, el Ministerio de Salud japonés ha detallado que «el tamaño de las sustancias extrañas confirmadas en 39 viales es de unos pocos milímetros y se desconoce qué elementos son», además de pertenecer a unos lotes producidos al mismo tiempo en Madrid, según recoge la agencia Kiodo.

El laboratorio estadounidense ha compartido que está trabajando con su socio japonés y con los organismos reguladores nipones para abordar los posibles problemas, según recoge la agencia Bloomberg.

Asimismo, ha insistido en que en estos lotes no se han identificado problemas de seguridad o de eficacia contra la enfermedad.

El trabajo, que fue difundido este jueves por la casa de altos estudios británica y se realizó en conjunto con la Oficina de Estadísticas Nacionales (ONS) y el Departamento de Salud y Atención Social (DHSC) de ese país, señaló que “dos dosis de cualquiera de las vacunas todavía proporcionaron al menos el mismo nivel de protección que haber tenido Covid-19 antes”.

“Sin embargo, las infecciones por Delta después de dos dosis de vacuna tuvieron niveles máximos de virus similares a los de las personas no vacunadas; con la variante Alpha, los niveles máximos de virus en los infectados después de la vacunación fueron mucho más bajos”, indicó el comunicado.

Los investigadores analizaron 2.580.021 resultados de pruebas de hisopos de nariz y garganta.Los investigadores analizaron 2.580.021 resultados de pruebas de hisopos de nariz y garganta.

En ese sentido, se explicó que “todavía no sabemos cuánta transmisión puede ocurrir de las personas que contraen Covid-19 después de ser vacunado”.

“Por ejemplo, pueden tener niveles altos de virus durante períodos de tiempo más cortos”, indicó Sarah Walker, profesora de Estadística Médica y Epidemiología de la Universidad de Oxford e Investigadora Principal y Líder Académica de la Encuesta de Infección Covid-19.

“Es esencial que se vacune el mayor número posible de personas, tanto en el Reino Unido como en todo el mundo”SARAH WALKER

“Pero el hecho de que puedan tener altos niveles de virus sugiere que las personas que aún no están vacunadas pueden no estar tan protegidas de la variante Delta como esperábamos. Esto significa que es esencial que se vacune el mayor número posible de personas, tanto en el Reino Unido como en todo el mundo”, se agregó.

Los investigadores analizaron 2.580.021 resultados de pruebas de hisopos de nariz y garganta tomados de 384.543 participantes de 18 años o más entre el 1 de diciembre de 2020 y el 16 de mayo de 2021, y 811.624 resultados de pruebas de 358.983 participantes entre el 17 de mayo y el 1 de agosto de 2021.

Participaron del estudio la Oficina de Estadísticas Nacionales y el Departamento de Salud y Atención Social británicos.Participaron del estudio la Oficina de Estadísticas Nacionales y el Departamento de Salud y Atención Social británicos.

Una de las principales conclusiones que destacaron es que “una dosis de la vacuna Moderna tiene una eficacia similar o mayor contra la variante Delta que las dosis únicas de las otras vacunas”.

A la vez “dos dosis de Pfizer-BioNTech tienen una mayor efectividad inicial contra las nuevas infecciones por Covid-19, pero esto disminuye más rápido en comparación con dos dosis de Oxford-AstraZeneca”.

Los investigadores analizaron 2.580.021 resultados de pruebas de hisopos de nariz y garganta tomados de participantes de mayores de 18 años”Los resultados sugieren que después de cuatro a cinco meses la efectividad de estas dos vacunas (Pfizer y AstraZeneca) sería similar; sin embargo, los investigadores dicen que es necesario estudiar los efectos a largo plazo.

También encontraron que “el tiempo entre dosis no afecta la eficacia en la prevención de nuevas infecciones”, en tanto que “las personas más jóvenes tienen incluso más protección contra la vacunación que las personas mayores”.

“Aunque las vacunas reducen la posibilidad de contraer Covid-19, no lo eliminan. Los datos muestran la importancia de las pruebas y el autoaislamiento para reducir el riesgo de transmisión”KOEN POUWELS

“Aunque las vacunas reducen la posibilidad de contraer Covid-19, no lo eliminan. Más importante aún, nuestros datos muestran el potencial de que las personas vacunadas aún transmitan Covid-19 a otras personas, y la importancia de las pruebas y el autoaislamiento para reducir el riesgo de transmisión”, indicó por su parte Koen Pouwels, investigador principal del Departamento de Salud de la Población Nuffield de la Universidad de Oxford.

La cifra representa el 30% de la población objetivo priorizada y de riesgo. Mientras, el lunes citarán a más de 27.000 personas que ya recibieron la primera dosis de Sputnik, para completar el esquema con Moderna.

El Ministerio de Salud de la provincia informó que el lunes se citará a 27.600 personas para su segunda dosis con la vacuna Moderna, luego de haber recibido el componente 1 de Sputnik V.

Al respecto, la ministra de Salud, Sonia Martorano, destacó que “ya tenemos más de 2.800.000 vacunas aplicadas en la provincia de Santa Fe”, por la colocación de 2.160.000 primeras dosis y 700.000 segundas dosis; “eso representa que, del total de población objetivo priorizada, el 30 por ciento tiene esquema completo”.

Sobre el avance de la campaña en la provincia, Martorano enfatizó que con los que recibieron la vacuna Sinopharm “ya tenemos asegurada la provisión de la segunda dosis; y estamos completando esquemas entre los 21 y 28 días de la primera aplicación. Del mismo modo que Oxford/AstraZeneca, a los 56 días, u 8 semanas”.

EFICACIA

Asimismo, Martorano destacó que “agosto va a ser el gran mes para colocar segundas dosis, es decir para completar esquemas”. En ese sentido, dijo que las vacunas Sputnik V “son un cuello de botella, pero acá debemos hacer una aclaración importantísima: la formulación de la Federación Rusa, desde su concepción, surgió como una vacuna de combinación, es decir que se previó que combinando las vacunas de distintos laboratorios pero hechas con la misma tecnología eran igual, o más eficaces, que sin combinar, generando todavía más anticuerpos”.

La cifra representa el 30% de la población objetivo priorizada y de riesgo. Mientras, el lunes citarán a más de 27.000 personas que ya recibieron la primera dosis de Sputnik, para completar el esquema con Moderna.

El Ministerio de Salud de la provincia informó que el lunes se citará a 27.600 personas para su segunda dosis con la vacuna Moderna, luego de haber recibido el componente 1 de Sputnik V.

Al respecto, la ministra de Salud, Sonia Martorano, destacó que “ya tenemos más de 2.800.000 vacunas aplicadas en la provincia de Santa Fe”, por la colocación de 2.160.000 primeras dosis y 700.000 segundas dosis; “eso representa que, del total de población objetivo priorizada, el 30 por ciento tiene esquema completo”.

Sobre el avance de la campaña en la provincia, Martorano enfatizó que con los que recibieron la vacuna Sinopharm “ya tenemos asegurada la provisión de la segunda dosis; y estamos completando esquemas entre los 21 y 28 días de la primera aplicación. Del mismo modo que Oxford/AstraZeneca, a los 56 días, u 8 semanas”.