Un trágico hecho ocurrió a fines del mes pasado en un recital de la banda Trophy Eyes en la ciudad de Nueva York, Estados Unidos: una joven que estaba cerca del escenario sufrió graves golpes después de quedar en medio del “pogo” y recibir la caída del cantante que se había lanzado al público.

La víctima, identificada como Bird Piché de 24 años, tuvo una “lesión catastrófica de la médula espinal” y se encuentra con el cuerpo parcialmente paralizado. Por el momento, sólo puede mover los brazos y le espera una intensa rehabilitación.

Todo inició en el recital que se llevó a cabo el 30 de abril cuando el líder de la banda de punk, John Floreani, saltó del escenario y se lanzó a la multitud. Ese instante quedó registrado por algunas imágenes que captaron algunos de los fans y que luego difundieron a través de la plataforma Reddit.

Según informó New York Post, el cantante cayó sobre Piché y la golpeó brutalmente en la cabeza. Luego de ello, otras personas se encargaron de levantar al artista del piso sin darse cuenta de la situación de gravedad por el cual estaba pasando la joven.

Tras unos instantes, el show se detuvo ya que se dieron cuenta de que la joven no se movía. “Ella no se levantaba y John, el cantante, seguía ahí con ella”, dijo Wolter Tejera, uno de los amigos que acompañó a la chica.

NEW: Woman is partially paralyzed after Australian punk rock band Trophy Eyes singer does a stage dive and lands on her head during a concert in Buffalo N.YBird Piché, 24, suffered a “catastrophic spinal cord injury” at the Trophy Eyes concert at the Mohawk Place in Buffalo,… pic.twitter.com/W26h1lek7T

Inmediatamente, Piché fue trasladada al Centro Médico del Condado de Erie y se la sometió a una cirugía de emergencia, ya que había sufrido lesiones en la médula espinal y corría el riesgo de perder la movilidad. Después de la operación, quedó internada y su diagnóstico final aún es incierto.

“A mi entender y la conversación que tuvimos con los médicos hasta ahora, es que las lesiones que sufrió en la columna necesitan mucho tiempo y paciencia para saber cuál será realmente el resultado. Simplemente no se puede saber”, explicó Tejera en diálogo con el New York Post.

Luego de la tragedia, la banda expresó su pesar en redes y afirmó haber estado en contacto con la familia de la joven. “Por respeto, nos abstuvimos a hablar de esto públicamente hasta ahora, pero con la bendición de sus familiares, podemos decir lo verdaderamente desconsolados que estamos por estar acá ahora. Bird se encuentra en recuperación, pero aún le queda un largo camino por recorrer”, escribieron a través de sus redes sociales.

Actualmente, la víctima está con el cuerpo parcialmente paralizado, ya que lo único que puede mover son los brazos. En paralelo, sus seres queridos se encuentran realizando una colecta de fondos para poder cubrir los gastos de su rehabilitación.

A dos años de haberse dado a conocer desde este medio el caso de Luca, un pequeño del centro-oeste santafesino que padecía una rara enfermedad, la vida de toda la familia tuvo una auténtica vuelta al sol, tanto por el giro en la salud del niño de 3 años como porque esa luz solar, que tan mal le hacía, hoy empieza a ser una caricia al alma.

En aquel entonces, Luca no podía estar expuesto al sol ni a determinadas luces artificiales por padecer porfiria eritropoyética congénita (CEP), una de las tantas enfermedades poco frecuentes (Epof) o enfermedades raras (ER) que existen y afectan a miles de personas.

Pero “las buenas noticias están llegando”, anticipaban Fani Culasso y Pablo Cingolani (padres de Luca) en febrero de 2022. Y finalmente, esa increíble noticia llegó: hubo un donante de médula ósea con un 90 % de compatibilidad. La persona -anónima- es de Estados Unidos y presentaba el mismo grado de compatibilidad con el niño que otra de Canadá, pero se decidió por el primero por la cantidad de trasplantes que se realizan allí y porque el trámite era más sencillo.

Allí comenzaron los estudios pertinentes, la quimioterapia durante una semana y, una vez que estuvo autoinmune, se realizó la intervención. “Nosotros pensábamos que el proceso sería muy riesgoso para Luca, pero no fue así, sino que es hasta más rápido que una transfusión de sangre. Fueron 20 minutos, con él despierto, hablando durante la intervención”, contó Pablo, su papá.

“Es algo que queremos que se conozca, porque la gente piensa que donar médula o donar sangre es riesgoso, sin embargo puede ayudar a que otras personas sigan viviendo. Durante el trasplante no sentimos nunca que corriera riesgo la vida de Luca”, aseguró Pablo.

Tras esa intervención -realizada en el Hospital Favaloro de Buenos Aires- la familia permaneció dos semanas más en la capital del país por controles post operatorios, hasta que tuvieron el alta y luego siguieron con consultas semanales.

“En ese momento ya veíamos cómo le iba cambiando la vida a nuestro hijo. Si bien no lo expusimos directo al sol y había que tener máximo cuidado con cualquier enfermedad por sus bajas defensas tras las quimios, su salud estaba mejorando”, expresó.

Los valores en la sangre comenzaron a mejorar, “nunca más necesitó una transfusión de sangre, algo que nos tenía muy mal a todos porque ya no se encontraban las venas, él se ponía muy mal y nos dejaba destrozados a todos”. Por eso era tan necesario el trasplante, porque Luca había recibido casi 30 transfusiones y su cuerpito se estaba deteriorando, además de la condición de no poder exponerse al sol.

La médula llegó a “prender” un 100 % en Luca, luego bajó, “lo cual era esperable, pero su vida comenzó a tener otro color. Con el tiempo dejamos de ponerle protector solar o usar gorra y guantes en todo momento”.

Tanto Luca, como Francesca -hermana, 6 años- y los padres debieron vivir mucho tiempo a oscuras porque había luces artificiales que le provocaban daño a la piel del pequeño.

“Hoy, todo eso no existe más. De hecho, nos mudamos a otra vivienda, hay luces comunes, Luca tiene su pieza y fuimos de vacaciones a la playa. Es increíble pero Luca tenía más fotos en hospitales que en una plaza”, recordó Pablo.

Ahora, Luca comenzó el jardín en María Susana, localidad del departamento San Martín. Su familia está feliz. “Siempre vamos a pensar que una persona de Estados Unidos, que no sabemos quién es, porque no te lo pueden informar, le salvó la vida a Luca. Queremos que la gente entienda lo importante que es donar”, concluyó.

Un hombre conocido como "el paciente de Ginebra" muestra signos de remisión del VIH a largo plazo después de recibir un trasplante de médula ósea, un caso particular que abre nuevas posibilidad para la investigación, se informó oficialmente.La novedad es que la médula ósea que recibió este enfermo carece de una mutación que ya ha sido detectada por los científicos, y que logra bloquear el virus del sida, reportó la agencia de noticias AFP.Su caso fue presentado hoy en Brisbane, antes de la Conferencia de la Sociedad Internacional del SIDA que comienza el domingo en Australia.Previamente otras cinco personas ya han sido consideradas como probablemente curadas del virus del SIDA, tras haber recibido un trasplante de médula ósea.

Todos los pacientes curados tenían una situación muy particular en común: sufrían de cánceres en la sangre y tuvieron un trasplante de células madre que renovó profundamente su sistema inmunológico.Pero en todos esos casos, su donante presentaba una rara mutación, de un gen conocido como CCR5 delta 32, que previene la entrada del VIH en las células.Para el "paciente de Ginebra", la situación es diferente: en 2018, para tratar una forma de leucemia particularmente agresiva, se tuvo un trasplante de células madre.Pero esta vez, el trasplante provino de un donante que no portaba la famosa mutación CCR5.Veinte meses después de haber interrumpido el tratamiento antirretroviral, el virus sigue siendo indetectable en su cuerpo.El paciente es atendido por los Hospitales Universitarios de Ginebra, en colaboración con el Instituto Pasteur, el Instituto Cochin y el consorcio internacional IciStem.Su tratamiento antirretroviral se redujo paulatinamente y se suspendió definitivamente en noviembre de 2021.Los equipos científicos no descartan que el virus aún persista, pero consideran que se trata de una nueva remisión de la infección por VIH.

Dos casos anteriores, conocidos como los "pacientes de Boston", también habían recibido células madre normales durante sus trasplantes.Pero en ambos casos, el VIH volvió a esos pacientes unos meses después de dejar de tomar antirretrovirales.Asier Saez-Cirion, científico español del Instituto Pasteur de Francia, que presentó el caso del paciente de Ginebra en Brisbane, dijo a la AFP que si no hay señales del virus después de 12 meses "la probabilidad de que sea indetectable en el futuro aumenta significativamente".Hay un par de posibles explicaciones de por qué el paciente de Ginebra permanece libre de VIH, dijo Saez-Cirion."En este caso específico, quizás el trasplante eliminó todas las células infectadas sin necesidad de la famosa mutación", dijo."O tal vez su tratamiento inmunosupresor, que se requirió después del trasplante, jugó un papel", añadió.Sharon Lewin, presidenta de la Sociedad Internacional del SIDA que celebró la conferencia científica sobre el VIH en Brisbane, dijo que el caso era "prometedor"."Pero aprendimos de los pacientes de Boston que incluso una sola" partícula del virus puede provocar un repunte del VIH, advirtió.

"Este individuo en particular deberá ser monitoreado estrechamente durante los próximos meses y años", dijo la experta.Si bien estos casos de remisión a largo plazo generan esperanzas de que algún día el VIH pueda realmente curarse, el brutal y arriesgado procedimiento de trasplante de médula ósea no es una opción para las millones de personas que viven con el virus en todo el mundo.Pero este paciente abre esperanzas de que los casos de remisión puedan apuntar hacia nuevas vías de investigación, como el papel potencial que desempeñan los tratamientos inmunosupresores.Saez-Cirion dijo que el caso también animó a los investigadores a continuar estudiando las células inmunes innatas, que actúan como primera línea de defensa contra varios patógenos.Por su parte, el paciente de Ginebra dijo que ahora "miraba hacia el futuro".

Este miércoles se firmará un convenio con el Incucai en la ciudad de Rosario.

El gobierno provincial firmará este miércoles, en Rosario, un convenio con el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) para que las donaciones de médula ósea, en territorio santafesino, sean gestionadas exclusivamente desde el Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos (Cudaio).

Al respecto, la coordinadora del área de Hemoterapia del Cudaio, Andrea Acosta, explicó que “a partir del nuevo acuerdo se va a centralizar y reorganizar el control, envío y coordinación de las muestras extraídas a donantes, que luego pasan a una instancia nacional de clasificación y tipificación genética”.

Acerca del procedimiento de donación, Acosta recordó que “para inscribirse cómo donante potencial de médula ósea, debe donarse una unidad de sangre. Es importante que, en lo posible, sea un donante habitual y voluntario de sangre. Entre los requisitos se destacan: tener entre 18 y 40 años; pesar más de 50 kilogramos; tener un óptimo estado de salud; y conocer los procedimientos técnicos de donación de médula ósea”, añadió la funcionaria.

Se realizó una donación multiorgánica en el hospital Cullen

Respecto del registro logrado hasta la fecha en Santa Fe, Acosta detalló que “en nuestra provincia hemos logrado que estén representados la mayoría de los códigos genéticos de las etnias que componen la población”.

Del acto, que se realizará en el Centro Regional de Hemoterapia del Cudaio (Lavalle 356), desde las 10 horas, participarán autoridades provinciales y el director del Registro Nacional de CPH (células progenitoras hematopoyéticas), Richard Malán.

EL MODELO SANTAFESINO

Durante el encuentro también se analizará el modelo institucional santafesino de áreas múltiples de donación centralizadas en el Cudaio.

Como caso único en el país, Santa Fe ha integrado el área de Hemoterapia de su Ministerio de Salud al organismo históricamente consagrado a la procuración de órganos, tejidos y células para trasplante. Esta convivencia, dentro de una misma institución, de distintos tipos de donaciones, con abordajes particulares hacia poblaciones donantes bien diferenciadas, es un modelo de gestión existente y exitoso en otros países; el más conocido de ellos, es el que funciona en el sistema público de salud británico.

El área de Hemoterapia del Cudaio funciona en todo el territorio provincial -con un centro regional en Rosario y uno próximo a inaugurarse en Santa Fe- y tuvo un especial protagonismo el año pasado con el manejo del circuito completo de la búsqueda, donación y distribución del plasma de convalecientes de Covid en la provincia.

Se realizaron dos donaciones multiorgánicas en Venado Tuerto

OTRAS ACTIVIDADES

Además de la rúbrica del convenio, durante su estadía en Rosario, Malán visitará el Centro Regional de Hemoterapia y el Laboratorio de Inmunogenética, ambos pertenecientes al Cudaio.

Posteriormente, se llevará a cabo una reunión con representantes de la dirección provincial de Arquitectura e Ingeniería (DIPAI), dependiente del Ministerio de Infraestructura, Servicios Públicos y Hábitat de la provincia, para realizar un estudio de factibilidad de una unidad de trasplante de médula ósea en la ciudad.

La convocatoria se realizará este jueves, de 9 a 13, en El Hogar, de Laprida 2129. Es necesaria la preinscripción y reserva de turno online.

La tarea apunta a paliar la disminución de donantes que ha causado la pandemia por coronavirus.

Con motivo de su 30° aniversario, la Fundación Nueva Generación Argentina, junto a Rosario Solidaria, El Hogar y Payadoctores lanzaron para esta semana una Jornada de Donación Voluntaria de sangre con Registro de médula ósea.

La tarea se llevará a cabo con el apoyo de los servicios de Hemoterapia de Rosario, Hemo Región Centro y Secretaría de Salud Pública de la Municipalidad de Rosario, y apunta a paliar la disminución de donantes que ha causado la pandemia por coronavirus.

La cita será este jueves 3 de diciembre, de 9 a 13, en El Hogar (Laprida 2129), con preinscripción y reserva de turno online en este link.