Otra vez, la inseguridad golpeó de lleno en un espacio que debería estar protegido: el Centro de Salud “Padre Cobos”, en Pedro de Vega 3800 de la ciudad de Santa Fe. Delincuentes ingresaron durante la madrugada, se llevaron medicamentos y electrodomésticos, y dejaron tras de sí un panorama desolador.

No es la primera vez que esta institución sufre hechos similares. Con cada ataque, los trabajadores deben volver a recomponer un servicio esencial para el barrio, mientras la comunidad queda sin atención inmediata.

Este lunes por la mañana, Sandra Fernández, una de las trabajadoras del centro, fue quien descubrió el desastre: “Al abrir la puerta me encontré con todo esto, un desparramo de medicamentos. Se llevaron microondas, la pava de las chicas… destrozos hicieron, destrozos, revisaron todo. Se tomaron su tiempo”.

El daño no se limitó a lo sustraído: los intrusos desenchufaron la heladera donde estaban guardadas las insulinas, poniendo en riesgo el suministro de pacientes que dependen de ellas.

Por ahora, el centro permanecerá cerrado durante la mañana mientras se reorganiza lo que quedó y se reponen insumos. Mientras tanto, la bronca y la impotencia reinan en el personal y en los vecinos, que sienten el golpe directo a un servicio vital para el barrio.

La investigación quedó en manos de la policía y la fiscalía de turno, que buscan identificar a los responsables de este nuevo ataque a la salud pública.

Un operativo conjunto entre la Justicia provincial y fuerzas de seguridad terminó con siete empleados del Hospital de Emergencias Clemente Álvarez (HECA) de Rosario detenidos bajo cargos de hurto y malversación de medicamentos e insumos médicos. Las detenciones se produjeron el pasado 3 de julio, luego de una investigación iniciada tras una denuncia interna del hospital.

Los acusados fueron identificados como Antonio A., Javier D., Darío F., Oscar L., Roberto R., Nelson S. y Eduardo T.. Todos tienen o tuvieron vínculos laborales con el HECA, en sectores como Control Interno, Economato, Ropería y el área de residuos. La jueza Trinidad Chiabrera dispuso prisión preventiva por 30 días ante el posible entorpecimiento de la causa.

Durante los allanamientos realizados en Rosario y Villa Gobernador Gálvez, se recuperaron fármacos e insumos médicos cuya procedencia se comprobó en el inventario del hospital. Se secuestraron barbijos, agujas, gasas, soluciones fisiológicas, medicamentos bajo receta y otros elementos sanitarios.

Según el fiscal José Luis Caterina, la causa se organiza en dos líneas investigativas. Un primer grupo fue monitoreado durante 10 meses. El segundo fue detectado hace mes y medio. Ambos habrían operado por cuentas separadas, pero con métodos similares.

Uno de los principales investigados es Eduardo T., empleado de Control Interno, que habría retirado insumos desde la oficina de “Teléfonos (‘Cero’)” en cajas y mochilas, trasladándolos a una cochería contratada por el municipio que tenía acceso a la morgue. En su domicilio se hallaron 180 comprimidos de Enalapril, 21 agujas y cinco paquetes de barbijos.

Antonio A., coordinador del área en el mismo período, está acusado de encubrimiento agravado y omisión de denuncia, pese a tener conocimiento de las maniobras. En su casa se encontraron muestras médicas de Niten Max, Losartán y Amlodipina.

Otro imputado, Darío F., también de Control Interno y ex responsable de Economato, tenía en su poder gasas, agua oxigenada, barbijos y medicamentos recetados, entre ellos dexametasona y diclofenac.

Desde el sector de residuos, Fernando L. está acusado de guardar en su locker personal y domicilio medicamentos para tratar hipertensión, acidez estomacal, ansiedad y dolor. Entre ellos, diazepam, diclofenac, dexametasona y otros fármacos de uso restringido.

En Ropería, se investiga la responsabilidad de Roberto R., Nelson S. y Javier D., quienes habrían ocultado sondas, jeringas, pervinox, alcohol, omeprazol y medicamentos inyectables en sus puestos de trabajo. Se secuestraron 450 cajas de Normolipol, 90 de Furotral, 30 de Vedilep Multidosis, 60 de Valsalep y 150 de Nebibloc.

El caso avanza también sobre una segunda línea investigativa: una posible red de venta ilegal de los insumos sustraídos. Según fuentes judiciales, se detectaron publicaciones en redes sociales donde se ofrecían medicamentos de manera irregular. La hipótesis apunta a que parte del material podría haber sido robado también de otros centros de salud municipales.

La investigación se apoya, además, en intervenciones telefónicas que revelarían una reiteración sistemática de maniobras de hurto, así como el uso de vehículos oficiales para el traslado del material robado.

Felizmente en pareja con su joven novia, Martina, Matías Alé disfruta de un buen presente laboral y personal. Cada tanto el actor es involucrado en cruces por sus relaciones pasadas, pero no da pie con bola y sigue en la suya. Esta vez, fue noticia por revelar que hace un año y medio dejó la medicación psiquiátrica, pese a la oposición de su psiquiatra.

El exnovio de Graciela Alfano contó que tenía recetada la toma de siete pastillas por día. Cabe recordar que en 2015 sufrió un brote psicótico con delirio místico que lo llevó a tener un episodio de violencia con su entonces esposa, María del Mar Cuello Molar, y su suegra, Nancy Molar. En ese entonces fue internado en una clínica psiquiátrica y comenzó un tratamiento con medicación.

“Yo dije ‘por qué no hacerme cargo de esta historia’. Yo estoy muy bien. Tomé una decisión hace un año y seis meses”, comenzó diciendo en “Lape Club Social” (América TV). Y siguió: “Un día me levanté y me encontré con que estaba tomando siete medicamentos por día para subsistir. Para la depresión, para las fobias… decidí no tomar más”.

“Matias Ale”Porque dijo que dejó de tomar la medicación por decisión propia pic.twitter.com/ivUhd30N49

De inmediato, Matías Alé aclaró que “lo cuento porque es mi caso, no hablo de nadie más. Yo durante años estuve con psiquiatra, médico, todos. Y tomaba medicación para todo”. “Un día dije ¿qué me pasa? Si yo ya no veo sombras, no me veo más como el hijo del Espíritu Santo”, bromeó.

"Yo me veía mejor y dije que era yo y mi alma. Podía pasar que en quince días me pusiera a gritar un Padrenuestro con un lobo marino o volver a ser yo, y acá estoy. Yo tomé la decisión, pasó el tiempo y lo charlé con mi psiquiatra", continúo y cerró con una fuerte revelación: “Firmé un papel con el médico liberándolo de que si a mí me llegaba a pasar algo en este tiempo, él no tiene ninguna responsabilidad. Él me dijo que no le parecía correcto, pero que lo íbamos a ir viendo”.

Soledad Aquino, la primera esposa del conductor y empresario Marcelo Tinelli, mostró hoy en redes sociales su angustia por el precio de los medicamentos que debe tomar luego de haberse sometido a un trasplante de hígado en 2021.

A través de un posteo en Instagram la mujer exhibió el ticket de la farmacia, que confirma un gasto de 107,282 pesos (con descuento del PAMI), acompañado por un texto cargado de preocupación.

"Señor (Javier) Milei, llegó de la farmacia de comprar mis medicamentos post trasplante... y con el descuento de PAMI que ud.  bajó pagué esto!!!!", remarcó Aquino.

Una publicación compartida de Soledad Aquino (@m.soledadaquino)

Además, confió que "ví gente mayor..., llorando y devolviendo la medicación... y ni le cuento cuando voy al almacén y la gente devuelve comida!!! Esto es un horror sr. y encima lo voté... odio a los hsdmp de los ex gobernantes... pero por qué pagamos siempre nosotros????? Piedad piedad… ahora que se hizo judío...piense en los cristianos. DIOS LO BENDIGA...y amén. No hicimos, nada, suerte".

Aquino, de 59 años, estuvo casada con Tinelli entre 1986 y 1993, y es la madre de sus dos hijas: Candelaria y Micaela.

En marzo de 2021, la ex esposa de Tinelli fue diagnosticada con cirrosis hepática y pasó a estar en lista de espera del INCUCAI  para recibir la donación de un hígado. En junio de ese año, Aquino recibió el trasplante y estuvo varios meses en rehabilitación.

La mujer relató en ese momento que estuvo nueve horas en cirugía y sufrió dos paros cardíacos.

El jefe de Sanidad de la cárcel de Batán fue detenido, acusado de abuso sexual contra al menos dos presos. Según la denuncia, el agente les suministraba pastillas y otros medicamentos a los reclusos a cambio de "favores sexuales".

La captura del acusado ocurrió en las últimas horas, tras una investigación de la fiscal Florencia Salas, quien determinó que el jefe abusó sexualmente de al menos dos presos dentro de la cárcel de Batán, en Mar del Plata. Este hombre tenía a su cargo la sanidad en las unidades penales 44, 15 y 50.

El expediente revela que el jefe les suministraba drogas o pastillas a los reclusos a cambio de "favores sexuales". Además, las autoridades indican que el hombre mantenía una relación de poder con las víctimas.

Frente a este escenario, el medio Ahora informó que el imputado presta declaración indagatoria por los delitos de abuso sexual gravemente ultrajante y abuso sexual con acceso carnal.

Durante un allanamiento realizado en la cárcel, se secuestraron preservativos usados en el área de rayos, donde el hombre tenía acceso, así como también gel íntimo distribuido en otras zonas del complejo penitenciario.

La Justicia ha habilitado una línea de comunicación para que se presenten más denuncias contra el acusado, ya que se cree que podrían existir más casos similares.

Un transportista fue procesado por la Justicia Federal, acusado de "tráfico de sustancias medicinales nocivas en grado de tentativa y en carácter de autor".

La investigación del caso comenzó a mediados del año pasado, cuando el vehículo del acusado cayó en un control de tránsito preventivo establecido por la Gendarmería Nacional Argentina (GNA) sobre la ruta nacional 19, aproximadamente en el kilómetro 1,5, en jurisdicción de la ciudad de Santo Tomé.

El operativo se desarrolló el 7 de junio por la tarde. Minutos antes de las 17, los uniformados, del Escuadrón Santa Fe Norte, hicieron detener al conductor de un vehículo marca Peugeot, modelo Boxer.

En el interior del rodado había varias cajas rectangulares de cartón. Fue ahí que el conductor, identificado como Félix José Garofano y domiciliado en San José del Rincón, manifestó en forma espontánea que se trataba de "medicamentos varios" y que no poseía documentación que lo habilitara para efectuar su legal transporte.

Garofano accedió a abrir las cajas y así mostró a los gendarmes los medicamentos e insumos presumiblemente utilizados para el tratamiento de diálisis.

En el informe remitido al fiscal del caso, el doctor Gustavo Onel, consta que durante el procedimiento Garofano manifestó espontáneamente que estaba realizando un flete para un centro de diálisis ubicado en la zona céntrica de la capital provincial. Y que había retirado la mercadería desde distintos domicilios de las localidades de Colonia Silva y San Guillermo.

El chofer también aclaró que realizaba regularmente estos trabajos para la misma clínica, sin documentación respaldatoria, y que nunca había tenido problema. Ese día además explicó que los insumos que trasladaba iban luego a ser reutilizados, algo que días más tarde dijo desconocer durante la indagatoria.

La fiscalía se comunicó con personal de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (A.N.M.A.T.) y este organismo de control informó que "los mencionados insumos médicos no pueden circular sin documentación que avale su transporte reglamentario, acotando que en caso de que citados medicamentos hayan sido adquiridos por consumidores finales, no pueden ponerse nuevamente en circulación porque violan la 'trazabilidad' que inicia con la producción y finaliza con la adquisición de los mismos por parte de los particulares o consumidores finales, actividad que no puede realizarse a la inversa. En otras palabras, no pueden ser reutilizados".

El funcionario del Ministerio Público Fiscal solicitó más tarde al centro médico aludido que informe si los medicamentos incautados eran de su propiedad y que, en caso afirmativo, remita la documentación que acredite su origen y trazabilidad. Como respuesta, las autoridades del instituto enviaron explicó Onel.

Por otra parte, en el informe elaborado por el Departamento de Inspección de Farmacia de la Primera Circunscripción, consta que varios de los productos incautados se encontraban vencidos. Además, evidentemente algunos de los elementos incautados ya habían sido abiertos o utilizados por pacientes.

El fiscal sostiene en su hipótesis que las sustancias secuestradas iban a ser suministradas a otros pacientes en la ciudad de Santa Fe, violando las normativas vigentes, y que el chofer conocía ese destino.

Con las pruebas reunidas, este lunes el Juzgado Federal N.º 1 a cargo del doctor Marcelo Bailaque resolvió procesar a Garofano.

Este hombre continuará el proceso en su contra en libertad, debido a que el fiscal tuvo en cuenta una serie de factores: no registra antecedentes condenatorios, la pena en expectativa es de ejecución condicional y, al ser citado, el hombre compareció de manera voluntaria.

No obstante, el Juez le impuso una serie de medidas de conducta: la promesa del imputado de someterse al procedimiento y no obstaculizar la investigación, y la obligación de poner en conocimiento a la autoridad jurisdiccional de cualquier cambio del domicilio.

Un estudio de muestras de Escherichia coli y Salmonella entérica de 10 criaderos y mataderos de pollos comerciales en China reveló que las bacterias pueden evolucionar genéticamente para desarrollar resistencia a los antimicrobianos (entre los cuales se cuentan los antibióticos), al compartir información genética, conocida como 'elementos genéticos móviles'.

"Sin embargo, no se comprende completamente hasta qué punto las bacterias hacen esto entre especies, ya que la mayoría de los estudios de investigación se centran en una sola especie bacteriana", explicó Tania Dottorini, coautora del estudio.

Las dos especies, en este caso, fueron las bacterias Escherichia coli y Salmonella entérica. Se encuentran comúnmente en la cadena alimentaria, ya sea como alimento para el ganado o para los humanos, y pueden causar enfermedades graves o intoxicación alimentaria: la salmonelosis, así como infecciones urinarias, respiratorias, e infecciones del torrente sanguíneo.

Para el estudio actual, los investigadores recolectaron muestras de las dos bacterias de los mismos animales y lugares, desde heces de pollo, cadáveres, plumas, alimento y tierra, hasta aguas residuales, hisopados anales, entornos de matadero y agua potable.

Descubrieron que Escherichia coli y Salmonella entérica comparten elementos genéticos móviles específicamente relacionados con la resistencia a los antimicrobianos (RAM).

"Este intercambio de elementos genéticos móviles relacionados con la resistencia a los antimicrobianos de Eschericia coli y Salmonella entérica no se ha identificado previamente, pero podría estar ocurriendo a gran escala en entornos similares a las granjas que estudiamos", precisa Dottorini.    

Estudiarla es, nada menos, cuestión de vida o muerte. La resistencia a los antimicrobianos se considera una importante amenaza mundial para la salud pública y el desarrollo.

Bacterias como E. coli y Salmonella entérica pueden causar enfermedades diarreicas potencialmente mortales en humanos, especialmente en países de ingresos bajos a medios.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) dice que la RAM bacteriana causó aproximadamente 1,27 millones de muertes en todo el mundo en 2019 (según los datos más recientes de la OMS), y contribuyó a otras 4,95 millones de muertes ese mismo año. La OMS dice que esto se debió al "mal uso y uso excesivo" de antimicrobianos en humanos, animales y plantas.

Los antimicrobianos son medicamentos y sustancias químicas que utilizamos para combatir las bacterias. A menudo se asocian exclusivamente con antibióticos, pero también incluyen a los  antisépticos, los desinfectantes y los agentes antifúngicos.

Las bacterias han desarrollado mecanismos de defensa contra los medicamentos, hasta el punto de que los antibacterianos se están volviendo ineficaces en el tratamiento de muchas enfermedades, incluso algunas relativamente inofensivas, como las infecciones del tracto urinario.

Los investigadores compararon sus hallazgos con bacterias resistentes a los antimicrobianos en entornos similares en Europa. Así descubrieron que había más tipos de elementos genéticos móviles en las muestras de China que en muestras de entornos europeos comparables. Y esos elementos genéticos móviles estaban "presentes con mucha más frecuencia".

Las diferencias en los hallazgos, según Dottorini, pueden deberse "a variaciones en el uso de antibióticos y las estrategias de intervención" en los dos lugares.

"Es muy probable que estos hallazgos se apliquen a otros entornos geográficos, donde las prácticas agrícolas y de uso de antibióticos son similares a las de China", sostuvo.

Más de cien rescatistas de India lograron hacer llegar medicamentos a 40 obreros que se encuentran atrapados desde hace cuatro días tras el derrumbe de un túnel en construcción en el norte del país, informaron hoy autoridades locales.El siniestro se produjo en la mañana del domingo en un túnel de 4,5 kilómetros de largo en construcción, en el estado de Uttarakhand, en los Himalayas.Las excavadoras continúan retirando escombros desde el domingo en el lugar del accidente, para crear un túnel de escape para los 40 trabajadores que quedaron atrapados con vida."Después de consultarlo con los doctores, se enviaron medicamentos a los trabajadores a través de tuberías", dijo a la agencia de noticias AFP el agente de policía Prashant Kumar desde el lugar del siniestro y agregó que también se les dio "alimentos y oxígeno".Al mismo tiempo, el efectivo policial remarcó que "se mantiene el contacto con los trabajadores", sin otorgar detalles sobre el estado de salud de los afectados ni cuántos se encuentran enfermos.Durante la noche, cayeron escombros del techo roto del túnel, mientras los equipos de rescate los retiraban y dos trabajadores resultaron heridos, según informó.

En tanto, el jefe de policía del estado de Uttarakhan, Ashok Kumar, indicó que "el ritmo es lento por causas naturales" y contó que la fuerza aérea hizo llegar una nueva "máquina perforadora que acelerará el trabajo de rescate", agregó.Los ingenieros pretenden instalar cilindros de aluminio de 90 centímetros de diámetro, suficientemente anchos para que los obreros puedan arrastrarse por ella hasta el exterior.El túnel siniestrado forma parte de un plan para conectar las localidades de Silkyara y Dangalgaon, que albergan dos de los templos hindúes más sagrados, el de Uttarkashi y el de Yamunotri.La obra integra un proyecto del primer ministro indicio, Narendra Modi, para mejorar la conexión entre algunos de los santuarios hindúes más populares y modernizar el acceso a las regiones cercanas a la frontera con China.Los expertos advirtieron sobre el impacto de las grandes construcciones en Uttarakhand, donde grandes partes del territorio son propensas a los deslizamientos de tierra al tiempo que los siniestros en grandes proyectos de infraestructura son comunes en India. 

Los costos de inversión en la investigación y comercialización de nuevos antibióticos son altos y los medicamentos casi no arrojan beneficios. De ahí que cada vez más grandes empresas farmacéuticas se estén retirando del desarrollo de antibióticos.

La organización independiente, sin fines de lucro, Acces to Medicine Foundation (Fundación de Acceso a la Medicina), con sede en los Países Bajos, advierte de la gran amenaza por la resistencia a los medicamentos y exige más esfuerzos al sector farmacéutico.

En tanto, de acuerdo con la Asociación Empresarial de la Industria Farmacéutica de Alemania (Vfa, por sus siglas en alemán), a nivel global, solo 68 sustancias activas están siendo estudiadas clínicamente y 292 proyectos se encuentran en una fase preclínica, algo que no sería suficiente.

Según una publicación de la revista especializada The Lancet en 2022, se calcula que el número de muertos relacionados con la resistencia a los antibióticos alcanza casi los cinco millones de personas.

No obstante, no está claro si el germen patógeno original o las bacterias resistentes fueron responsables de los decesos. La región subsahariana es la más afectada en el mundo, pero también los países industrializados se enfrentan a este problema.

Sin embargo, también la producción de medicamentos está estancada. De acuerdo con Access to Medicine Foundation, la mayoría de las empresas que producen antibióticos son grandes farmacéuticas, muchas veces responsables de más de 200 productos que exportan a todo el mundo.

Si estas empresas cambian su estrategia y dejan de producir antibióticos, sobre todo las personas en países de ingresos medios y bajos ya no pueden acceder a ellos. Como consecuencia, mueren más personas a nivel global porque no reciben el medicamento adecuado y no por los gérmenes patógenos mismos.

Asimismo, Access to Medicine Foundation ha identificado más de 100 países problemáticos, donde se necesita mejorar urgentemente el acceso a los medicamentos. Solo pocos de los novedosos antibióticos están disponibles en más de diez de estos países, y las probabilidades de que los nuevos antibióticos lleguen a las personas son bajas.

La organización con sede en los Países Bajos también intenta influir en las farmacéuticas para que comercialicen y distribuyan sus medicamentos de forma responsable y no promuevan la prescripción excesiva de antibióticos por parte de los médicos, a fin de impedir el desarrollo de nuevas bacterias resistentes.

Algunas empresas han empezado a compartir sus conocimientos sobre resistencias con clínicas e investigadores. El gigante farmacéutico estadounidense Pfizer, por ejemplo, publicó datos de su programa de control interno en un registro de acceso público. Al menos, este es un primer paso.

Otras empresas farmacéuticas de investigación y producción han desarrollado estrategias de comercialización para medicamentos aprobados, a fin de que estos puedan ser distribuidos y empleados relativamente rápido.

Sin embargo, pese a estos pequeños avances, el problema está lejos de resolverse. La realidad es que las resistencias a los antibióticos se desarrollan muy rápido, en menor tiempo del que se necesita para que los nuevos antibióticos estén disponibles.

Si bien los costos para la investigación, el desarrollo y la producción son altos, un mundo sin antibióticos eficaces nos puede llegar a costar mucho más.

Un tercer convoy de ayuda humanitaria procedente de Egipto ha comenzado a entrar este lunes en la Franja de Gaza para entregar suministros a la Media Luna Roja Palestina, que procederá a distribuirlos entre la población local, gravemente afectada por los bombardeos y el bloqueo de Israel.

La Media Luna Roja Egipcia ha indicado que se trata de la tercera fase del plan para entregar asistencia a los palestinos a través del paso fronterizo de Rafá-en la frontera entre Egipto y la Franja de Gaza- después de que el Gobierno egipcio e Israel llegaran a un acuerdo al respecto a pesar de que por el momento no existe un alto el fuego entre el Movimiento de Resistencia Islámica (Hamás) e Israel. 

"El paquete de ayuda contiene suministros médicos básicos para hacer frente a las necesidades de la población teniendo en cuenta las solicitudes realizada por la Media Luna Roja Palestina", ha señalado la rama egipcia de la organización en un mensaje difundido a través de Facebook.

El jefe de la organización para la gobernación de Sinaí del Norte, Jalid Zayed, ha explicado en declaraciones a la agencia de noticias DPA que está previsto que unos 40 camiones con alimentos, medicinas y otros suministros atraviesen el paso de Rafá a lo largo de este lunes. 

Al menos 27 aviones con ayuda humanitaria han aterrizado en el aeropuerto de Al Arish desde el 12 de octubre con suministros procedentes de países como Jordania, Emiratos Árabes Unidos, Rusia, Turquía, Brasil y agencias de la ONU. Los camiones deben esperar al otro lado de la frontera antes de acceder al área de tránsito del paso de Rafá.

 A lo largo del fin de semana, cerca de 35 vehículos atravesaron la zona.

Más de 5.000 muertos en Gaza tras la contraofensiva israelí

Al menos 5.087 personas murieron en la Franja de Gaza tras los bombardeos israelíes, efectuados en respuesta a la ofensiva de la organización terrorista Hamás el 7 de octubre, indicaron este lunes las autoridades sanitarias locales del enclave.

Entre los fallecidos hay 2.055 niños y 1.119 mujeres, y otras 15.273 personas resultaron heridas en los incesantes bombardeos del ejército israelí, indicó en un comunicado el ministerio de Salud, administrado por Hamás, grupo considerado como terrorista por Estados Unidos, la Unión Europea y algunos países árabes. 

Investigadores del Conicet descubrieron que la administración de fitoesteroles (compuestos vegetales) permite contrarrestar la pérdida de audición, de acuerdo con una prueba realizada en modelos animales, lo que abre la posibilidad de avanzar con ensayos preclínicos y clínicos. 

De conseguir resultados exitosos, se podrá desarrollar una terapia para esta condición en la que hoy solo están disponibles los audífonos o los implantes cocleares.

El trabajo, recientemente publicado en la revista PlosBiology, consiste en una investigación básica realizada en ratones cuyo objetivo inicial fue estudiar cómo cambiaban los niveles de colesterol en oído interno con el envejecimiento y si una modificación en el contenido de este podría estar relacionado con la pérdida de audición que se produce normalmente a medida que avanza la edad. 

“El colesterol es parte de las membranas de las células y tiene un rol importante en regular cómo está compuesta. 

Uno de los tipos de células ciliadas (las células ciliadas externas) por su función requieren de la presencia de una proteína llamada prestina en su membrana que les permite cambiar su forma en respuesta a los estímulos sonoros, lo que aumenta la intensidad con la cual detectamos los sonidos”, explicó María Eugenia Gómez Casati, investigadora del Conicet en el Laboratorio de Fisiología Auditiva del Instituto de Farmacología en la Facultad de Medicina de la UBA.

El primer hallazgo importante del trabajo fue que los niveles de colesterol disminuyeron con la edad, específicamente en estas células ciliadas: 

“Esto nos permitió proponer que este cambio de niveles de colesterol impactaba en la capacidad de los ratones viejos en oír”, contó. 

Para demostrar esta conclusión, el grupo de investigadores alteró los niveles de colesterol en ratones jóvenes (que no tenían problemas de audición) mediante el uso de la droga efavirenz, una de las que se utiliza en los tratamientos antiretrovirales para personas con VIH; de hecho, se han reportado problemas en la audición en algunos pacientes tratados con este fármaco. 

“Lo que hace efavirenz es activar a la enzima que degrada colesterol llamada CYP46A1. Lo que nosotros proponemos es que el descenso de colesterol de las células ciliadas altera la composición de la membrana de estas células impidiendo su correcto funcionamiento”, indicó.

“Luego, intentamos ver si podíamos revertir la pérdida auditiva en estos animales tratados con la droga efevirenz mediante la suplementación dietaria con fitoesteroles. Los fitoesteroles son compuestos de origen vegetal que tienen una estructura similar al colesterol. Y esto fue efectivamente lo que encontramos, que el consumo de fitoesteroles previene la pérdida de audición producida por efavirenz”.

En la actualidad, no existen fármacos para tratar o prevenir la pérdida de la audición; hasta el momento, la única alternativa terapéutica es el uso de audífonos o en algunos casos el implante coclear.

El laboratorio público de la provincia cumple un rol estratégico para el sistema público de la provincia de Santa Fe; su objetivo principal es abastecer con su producción a las y los santafesinos que reciben atención médica en los cerca de 800 efectores públicos del territorio provincial.

El sistema sanitario de Santa Fe se subdivide en cinco regiones (Rafaela, Reconquista, Rosario, Santa Fe y Venado Tuerto) a las cuales el LIF abastece directa y mensualmente, contemplando las demandas específicas de cada región, garantizando así el acceso a medicamentos seguros, eficaces y gratuitos a los sectores más vulnerables de nuestra provincia.

Respecto a la cartilla de productos farmacéuticos, el LIF produce actualmente 45 especialidades medicinales, 19 de las cuales cuentan con certificación de su ente regulador, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica - ANMAT-, lo que posibilita que puedan tener circulación federal. De esta forma, a través de la firma de convenios interadministrativos e interjurisdiccionales, la producción del LIF también está presente en otras provincias del país, siempre en el ámbito de la salud pública y la distribución gratuita de los mismos. Con estas especialidades certificadas en ANMAT, el LIF también participa en el programa REMEDIAR, mediante el cual se distribuyen botiquines con medicamentos esenciales a más de 8100 centros de salud del territorio nacional, abasteciendo gratuitamente a cerca de 16 millones de argentinos y argentinas que acuden al sistema público de salud.  

Expandiendo fronteras      

En relación a las especialidades medicinales del LIF que cuentan con certificación de la ANMAT, recientemente el laboratorio público de la provincia logró ingresar como proveedor al Fondo Estratégico de la OPS, gracias a la homologación de la certificación nacional de dos analgésicos opioides: metadona 5 mg y morfina 10 mg; dando un paso inédito en la historia del LIF.

Una de las involucradas en estas importantes gestiones fue la secretaria de Cooperación Internacional e Integración Regional, Julieta de San Félix, quien sostuvo “que el LIF haya ingresado al Fondo de Proveedores de OPS es una gran noticia. Primero, porque es el resultado de un profundo trabajo del laboratorio para cumplir con los más altos estándares de calidad requeridos por la Organización Mundial de la Salud. A esos medicamentos con los más altos estándares acceden sin costo los santafesinos y santafesinas. Segundo, porque le abre al laboratorio la posibilidad de exportar su producción, generando divisas para seguir invirtiendo en investigación y desarrollo, y continuando con el posicionamiento de la Provincia hacia el mundo."

En relación a esta importante oportunidad que se le abre al laboratorio de la provincia, Elida Formente, integrante del actual Directorio del LIF declaró que: “desde que asumimos la gestión con el Gobernador Omar Perotti y con la Ministra de Salud Sonia Martorano, el LIF ha sido estratégico no solamente por su importancia en la producción pública de medicamentos y en el camino de la construcción de soberanía sanitaria de la provincia de Santa Fe, sino también porque es una institución que aporta soluciones de coyuntura, como fue en el caso de la pandemia. En ese contexto, estuvimos al frente de batalla, pudiendo dar respuestas concretas y sin dejar de lado la producción planificada”.

En relación al funcionamiento del LIF durante los últimos años de gestión, Formente destacó: “diagramamos un plan estratégico, que guio nuestro trabajo, buscando cumplir los objetivos que nos trazamos, abordando paralelamente las urgencias; por ejemplo, incorporar nuevos productos, como el alcohol en gel, para enfrentar la pandemia, o el repelente LIF para dar batalla al Dengue”.

Por otro lado, pero no menos importante, al respecto del ingreso del LIF al Fondo Estratégico de la OPS, Formente concluyó: “la internacionalización del laboratorio es muy importante por su reputación en la provincia de Santa Fe y para consolidar su liderazgo en el país, ahora, proyectando nuevos desafíos, también queremos que el resto del mundo conozca lo que las y los santafesinos somos capaces de hacer trabajando en equipo y comprometidos con el bien común”.

Ambos medicamentos se administran en forma oral, mientras que el cetuximab (para el cáncer colorrectal) es por vía intravenosa.

Es la droga encorafenib, producida por el laboratorio Pfizer y cuyo tratamiento combinado está destinado a pacientes con melanoma avanzado y otros con cáncer colorrectal, como segunda línea de terapia

Especialistas en oncología presentaron este martes una nueva droga ya aprobada por Anmat para el tratamiento de dos subtipos de tumores: el cáncer colorrectal metastásico, para el cual no se contaba en la Argentina con “un esquema de tratamiento específico”, y el melanoma no resecable o metastásico, que combinada con otros fármacos mejora la respuesta de los pacientes.

Juan Manuel O’Connor, jefe de la Unidad de Tumores Gastrointestinales del Instituto Privado de Oncología Alexander Fleming y Gabriela Cinat, jefa de la Unidad Funcional de Melanoma y Sarcoma del Instituto de Oncología Ángel. H. Roffo de la Universidad de Buenos Aires (UBA) anunciaron la disponibilidad en la Argentina de la droga Encorafenib, que, en dos combinaciones distintas con otros medicamentos también selectivos o personalizados, mostró mejores resultados que las terapias disponibles.

Científicos del Conicet lograron un prometedor avance contra el cáncer

El medicamento, presentado en la Argentina por el laboratorio Pfizer, amplía las opciones terapéuticas para el tratamiento de “dos tipos de cáncer en estadio avanzado que presenten una alteración genética del gen BRAF”, mutación de las más comunes tanto en los casos de cáncer colorrectal (CCR) metastásico (representa el 10 y el 12%) como en melanoma avanzado (se da en alrededor de la mitad de los pacientes).

Según se precisó en la presentación realizada este mediodía en el barrio porteño de Retiro, la mutación genética BRAF activa persistentemente una vía (denominada MAPK), que puede estimular el crecimiento y la proliferación de células tumorales.

Día Mundial: en la provincia de Santa Fe se registran 10.900 casos de cáncer por año

Encorafenib “inhibe” la acción de la vía MAPK, responsable de estimular “el crecimiento y la proliferación de células tumorales” y se administra como terapia “en segunda línea” para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico en combinación con cetuximab, un anticuerpo monoclonal que ataca al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), una proteína que se encuentra alterada en las células malignas, favoreciendo su crecimiento y multiplicación, explicaron de manera técnica.

“Estamos asistiendo a una etapa de la medicina personalizada, en la búsqueda del mejor tratamiento para el paciente adecuado y la disponibilidad de esta combinación es un ejemplo claro de avances en esta área específica de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E”, detalló O’Connor.

¡Una gran noticia!: Martina Navratilova anunció que está “libre de cáncer”

Asimismo, agregó que “hasta ahora, no contábamos en Argentina con un esquema de tratamiento específico para este subtipo de tumor” y remarcó que el cáncer de colon “en nuestro país, constituye la segunda causa en incidencia y mortalidad dentro de los distintos tumores, por lo que son cuadros frecuentes en el consultorio del oncólogo”.

“Poder contar con nuevas opciones terapéuticas y dirigidas por biomarcadores, como en este caso, permite tener mayor probabilidad de respuesta y mayor beneficio clínico para el paciente”, aseguró el oncólogo.

En los casos de melanoma no resecable o metastásico, la indicación es a partir de primera línea de tratamiento junto a binimetinib, una medicación que inhibe la actividad de unas proteínas (MEK1 y MEK2) que se encuentran alteradas y que favorecen el proceso de multiplicación de las células cancerosas.

La medida fue oficializada en el decreto 185/2023, publicado este miércoles en el Boletín Oficial.

El Gobierno Nacional habilitó este miércoles a que las farmacias suministren medicamentos recetados por veterinarios para uso en mascotas.

La medida quedó confirmada a través del decreto 185/2023, publicado en la última edición del Boletín Oficial y firmado por el presidente Alberto Fernández; el jefe de gabinete, Agustín Oscar Rossi, y la ministra de Salud, Carla Vizzotti.

Según los considerandos, el fin que persigue la medida es “abordar la prevención y el manejo de las enfermedades que constituyen amenazas para la salud en la interfaz entre los seres humanos, los animales y el ambiente”, tomando en cuenta que “en la actualidad más de doscientas noxas llamadas zoonosis, transmisibles por animales a las personas, con elevadas tasas de morbilidad y mortalidad que representan una amenaza para la salud humana y el bienestar animal”.

La ANMAT prohibió dos medicamentos por ser ilegales: cuáles son

Al mismo tiempo, el documento señala que “el setenta y cinco por ciento de las enfermedades infecciosas emergentes o reemergentes humanas son de origen animal” y que “para el tratamiento y prevención de las enfermedades de los animales deben utilizarse productos veterinarios aprobados y registrados por la autoridad competente”.

“El reconocimiento de la profesión veterinaria se venía consolidando tras la pandemia. Esta decisión presidencial la ubica en una valoración equivalente a los médicos, lo cual es muy importante. En el ámbito de las ciencias y del concepto de Una Salud, el rol de los médicos y de los veterinarios se mancomuna en pos de un mismo objetivo: la salud pública, animal y ambiental”, destacó el vicepresidente del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa), Rodolfo Acerbi.

Por su parte, el coordinador nacional del Programa Protenencia, Juan Enrique Romero, impulsor del proyecto, remarcó que “día a día nuestros animales de compañía requieren de una mayor complejidad medicamentosa ante los avances de la medicina veterinaria argentina, cosa que este acto presidencial repara y contempla”.

En específico, el decreto sustituye el inciso c) del artículo 25 de la reglamentación de Ley 17.565 por el siguiente texto: “Vigilar que en la farmacia bajo su dirección sólo se acepten las recetas extendidas por las personas autorizadas por la Ley Nº 17.132 a efectuarlas, así como por todo médico veterinario matriculado y toda médica veterinaria matriculada ante la autoridad jurisdiccional competente según lo establezca la normativa vigente”.

La medida fue respaldada por las facultades de Ciencias Veterinarias nacionales, las sociedades de Medicina Veterinaria y Argentina de Oncología Veterinaria y la Academia Nacional de Agronomía y Veterinaria.

Según se detalla en el decreto, se busca favorecer “la prevención y control de las zoonosis que amenazan la salud humana”. Las zoonosis son enfermedades transmisibles por animales a las personas, con elevadas tasas de morbilidad y mortalidad que representan una amenaza para la salud humana y el bienestar animal.

Un encuentro en la quinta de Olivos para presentar el decreto

El vicepresidente del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa), Rodolfo Acerbi, y el coordinador nacional del Programa Protenencia, Juan Enrique Romero, fueron recibidos por Alberto Fernández en la quinta de Olivos previo al acto en el que se presentó el decreto 185/2023.

Retiran del mercado un medicamento indicado para prevenir infartos y accidentes cardiovasculares

También participaron la secretaria de Legal y Técnica, Vilma Ibarra; el subsecretario técnico, Emiliano Alberto Suaya; el titular de la Federación Veterinaria Argentina (FEVA), Federico Berger; el presidente y el vicepresidente de la Federación de Colegios y Consejos de Veterinarios de la República Argentina (Fecovet), Ariel Dibb y Osvaldo Daniel Castañares, respectivamente; la presidenta del Consejo Profesional de Médicos Veterinarios de Fecovet, Analía Tortosa; el gerente de la Federación Veterinaria Argentina (FEVA), Dr. Héctor Otermin; y el presidente y el vicepresidente del Consejo de Decanos de Facultades de Universidades Nacionales con Carreras de Medicina Veterinaria (Conadev), Alejo Pérez Carreras y Marcelo Pecoraro respectivamente.

Además, estuvieron presentes los presidentes de la Academia Nacional de Agronomía y Veterinaria, Jorge Errecalde, y de la Sociedad de Medicina Veterinaria, Leonardo Sepiurka; la presidenta de Saovet, Laura Denzoin, y el vicepresidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de CABA, Claudio Marcelo Ucchino.

El fármaco, denominado revumenib, consiguió la desaparición total de indicios cancerosos en el 30 por ciento de los participantes en un ensayo clínico en Estados Unidos.

Un fármaco experimental para la leucemia mieloide aguda avanzada o resistente ha logrado, en un pequeño ensayo clínico, algún grado de remisión en el 53 por ciento de los pacientes y completa en el 30 por ciento (18 personas), aunque también se han detectado posibles indicios de resistencia al tratamiento.

Dos estudios publicados por Nature presentan los resultados de un ensayo en fase clínica 1 en el que participaron 60 personas a las que se trató con el fármaco experimental por vía oral revumenib, que “ha revelado efectos anticancerígenos y posibles indicios de resistencia”, señala la revista.

El primer estudio, encabezado por Ghayas Issa de la Universidad de Texas, demostró que la inhibición de una proteína denominada menina gracias al uso de revumenib, “producía respuestas alentadoras” en leucemias agudas avanzadas con reordenamientos KMT2A o NPM1 mutante.

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Durante el ensayo clínico, realizado entre 2019 y 2022, de los 60 pacientes un 53 por ciento tuvo algún grado de remisión y un 30 por ciento, es decir, 18 pacientes, mostraron una remisión completa o remisión completa con recuperación hematológica parcial, señala el estudio.

Tasas de respuesta más altas

De esos 18 pacientes con remisión completa, el 78 por ciento presentaba enfermedad residual mesurable indetectable tras casi dos meses de remisión, lo que “demuestra el potencial de los tratamientos con inhibidores de la menina para la leucemia aguda”, escriben los investigadores.

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“Estas tasas de respuesta, especialmente las tasas de eliminación de la enfermedad residual, son las más altas que hemos observado con cualquier monoterapia utilizada para estos subconjuntos de leucemia resistentes”, destacó Issa.

El segundo de los estudios, dirigido por Scott Armstrong del Instituto Oncológico Dana Farber (EE. UU.), profundizó en la aparición de resistencia selectiva a la inhibición de la menina.

El equipo identificó mutaciones específicas en el gen MEN1 (que codifica la menina), las cuales pueden provocar resistencia al tratamiento con revumenib mediante la alteración del sitio de unión al fármaco.

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Información valiosa para el futuro

Estas mutaciones se detectaron en varios pacientes que respondieron inicialmente al tratamiento con revumenib pero que no mantuvieron la respuesta clínica.

La identificación de estas vías de escape del tratamiento proporciona información valiosa que será necesaria para mejorar los resultados de los pacientes en el futuro, según la publicación.

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La leucemia aguda suele caracterizarse por la mutación del gen de la nucleofosmina 1 (NPM1) o la reordenación del gen de la leucemia de linaje mixto 1 (KMT2Ar), y se ha demostrado que ambos contribuyen a la progresión del cáncer.

Las tasas de supervivencia global son bajas y actualmente no existen tratamientos aprobados que se dirijan específicamente a estas alteraciones genéticas.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) publicó la información de la prohibición de dos medicamentos que no contaban con registro de habilitación.

En su boletín oficial, la ANMAT, Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, publicó la prohibición de una serie de medicamentos de un reconocido laboratorio.

El organismo comunicó que su venta era ilegal, ya que la firma que los comercializaba en la CIudad de Buenos Aires no contaba con registro de habilitación.La ANMAT informó que la decisión se tomó luego de realizar una inspección, conjuntamente con el personal de la Policía de la Ciudad, en una farmacia de la Ciudad de Buenos Aires.

Tras comprobar la irregularidad, redactó la disposición 1363/2023, publicada el jueves 16 de febrero en el Boletín Oficial, donde ese detalla los motivos de la prohibición de comercialización.

La ANMAT prohibió la venta y comercialización de una marca de miel

Durante el procedimiento, se detectaron varias unidades de productos del Laboratorio KLADNO S.R.L. en el ámbito de la Ciudad de Buenos Aires.

Esta firma no cuenta con registro de habilitación ante la ANMAT para realizar tránsito interjurisdiccional, por lo que sólo tiene permitida su comercialización en la Provincia de Buenos Aires.

Cuáles son los medicamentos prohibidos por ANMAT

La ANMAT prohibió la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el país con excepción de la Provincia de Buenos Aires, de todos los medicamentos elaborados por el laboratorio Kladno SRL, hasta tanto obtenga la autorización correspondiente.

La Anmat prohibió la venta de un queso cremoso por ser un riesgo para la salud

El Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires informó que si bien el laboratorio se encuentra habilitado como elaborador y fraccionador de drogas y medicamentos oficiales, no consta su registro de habilitación ante la ANMAT. Por lo tanto, se prhibe la elaboración, fraccionamiento y comercialización en otras jurisdicciones.

La Dirección de Gestión de la Información Técnica de la ANMAT afirmó que, al día de la fecha, la firma Laboratorio Kladno SRL no tiene registro de habilitación de la ante esta Administración Nacional, en los rubros Medicamentos, Productos Cosméticos ni Productos Médicos.

La decisión fue tomada luego de que se detectaran desvíos de calidad. El organismo controlador recomendó, además, no utilizar el lote detallado.

La Administración Nacional de Medicamento, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió prohibir la comercialización de un medicamento para prevenir infartos y accidentes cerebrovasculares (ACVs).

El organismo retiró del mercado un lote de clopidogrel Rospaw luego de detectar “desvíos de calidad”, según detallaron en un comunicado oficial.

“Se informa a la población que la firma ROSPAW SRL ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como CLOPIDOGREL ROSPAW / CLOPIDOGREL (Hidrógeno Sulfato) 75 MG, comprimidos recubiertos, presentación hospitalaria por 1000 unidades, Lote: 073210 – Vencimiento: 12/2023, Certificado N° 54057”, detallaron.

Se trata de un producto antitrombótico/antiplaquetario, indicado para la prevención de los eventos aterotrombóticos (infartos de miocardio, accidente cerebrovascular y muerte vascular).

La medida fue tomada luego de que se detectaran desvíos de calidad en la identificación de sustancias relacionadas.

ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la comunidad abstenerse de utilizar el lote detallado del producto.

Este lunes, la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) prohibió la elaboración y comercialización en todo el país de diferentes productos y alimentos, entre ellos una marca de tapas de empanadas, varios aceites, un polvo para hornear, una sal del Himalaya y un producto calificado como “terapéutico”.

La ANMAT prohibió la venta de un queso rallado vegano, un aceite de girasol, un vinagre y un snack

El primero de los productos en ser prohibido en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento fue el “BIO HEALTH HERB, suplemento dietario probiótico, producido por CHICAGO, IL, USA”. Según se indicó, el mismo “carecía de registros sanitarios de establecimiento y producto”, por lo que resultaba un producto ilegal.

Asimismo, el “polvo para hornear libre de gluten sin TACC marca PROCAL Cont. Neto 50g, Elaborado por: Procesadora de Alimentos, Av. Calle Real 888, Merlo, pcia. de Bs.As, RNE 2906- 16162/14, RNPA 4076-4558” fue restringido como consecuencia de estar “falsamente rotulado al exhibir en sus rótulos números de registros inexistentes”.

Ocho marcas distintas de aceite de girasol fueron impactadas por la veda de ANMAT luego de que la entidad detectara que “carecían de registros de establecimiento y de producto”, al mismo tiempo que presentaban inconsistencias en los números de RNE y RNPA en sus rótulos.

A su vez, a través de la Disposición 423/2023, el organismo de control ordenó frenar la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio argentino de distintas conservas. Dicha medida incluyó a “Berenjenas”, “Berenjenas en aceite”, RNPA 02-570774, “Aceitunas verdes rellenas”, RNPA 02-570772, “Aceitunas verdes”, RNPA 02-570770 y “Ajíes en vinagre”, RNPA 03001163-5. Todos estos productos son pertenecientes a la marca Morando Alimentos, Fraccionado y Distribuido por Olivos del Sur Alimentos S.R.L., y, según se detalló, “carecían de registros sanitarios” y se encontraban “falsamente etiquetados al exhibir en sus rótulos números de RNE y de RNPA inexistentes”, por lo que resultan ser productos ilegales.

Algo similar ocurrió con una marca de sal del Himalaya, grano fino, producto de Pakistán, la cual fue prohibida en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento ya que dicho producto estaba “falsamente rotulado, inducía al engaño e indicaba propiedades terapéuticas”. En consecuencia, el mismo “no podrá ser comercializado ni expendido en el territorio de la República”, dado que “no puede ser identificado en forma fehaciente y clara como producido, elaborado y/o fraccionado en un establecimiento determinado”.

ANMAT, además, restringió la venta y comercialización de la “maca negra en polvo, micropulverizada, tostada, Lepidium meyenil”, la cual aclara en su etiqueta que es un “suplemento natural 100% puro”. Sin embargo, el organismo señaló que “no consigna en el rótulo la información obligatoria, induce al engaño e indica propiedades terapéuticas”, siendo calificado, así como un producto ilegal.

Finalmente, el último producto prohibido por la entidad de control fueron las “tapas para empanadas, criollas para freír, marca Sol Dorado. Elaborado y distribuido por EL SOL DORADO, RNE 02-583732, Hab. Municipal: 4074-2306-2013”.

Según explicó el organismo, dicha prohibición surge de “no poder garantizarse su trazabilidad, sus condiciones de elaboración, su calidad con adecuados niveles de control bajo las condiciones establecidas por la normativa vigente y su inocuidad”, al mismo tiempo que “exhibía en sus rótulos números de registros inexistentes”.

El Laboratorio Público de Santa Fe (LIF) distribuye su producción a la salud pública del país ya que, a través de diferentes convenios, abastecerá con cuatro especialidades medicinales a distintos programas y organismos de cobertura nacional.

En ese marco, las autoridades del laboratorio Analía San Román, Edmundo Zilli y Élida Formente, participaron de la presentación del informe “Participación de los Laboratorios de Producción Pública de Medicamentos en las compras del Ministerio de Salud de la Nación”, convocada por la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos (ANLAP), donde se formalizaron importantes convenios.

Luego del encuentro, Zilli expresó que “a través de la firma de convenios con otras provincias y con programas del Ministerio de Salud de Nación, el LIF marca el rumbo de la construcción de soberanía sanitaria, garantizando el acceso a los medicamentos entendiéndolos como un bien social y un derecho de nuestro pueblo”.

Según lo expuesto en el informe presentado por ANLAP, en los últimos años la incidencia de la producción pública de medicamentos “es una política que genera efectos positivos en términos del ahorro generado, así como también les permite a los laboratorios públicos tener un marco de previsibilidad en su producción. El recorrido 2020/2022 demuestra que los laboratorios cumplimentaron sus entregas en tiempo y forma, con productos de reconocida calidad”.

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Programas nacionales de salud reproductiva

Con respecto al ahorro, se puede destacar el caso del Misoprostol, uno de los productos que ha provisto el LIF a la Dirección Nacional de Salud Sexual y Reproductiva: según el informe, la dirección adquirió este medicamento desde el LIF por primera vez en 2021, significando “un ahorro del 54.9%, con respecto al precio del laboratorio privado al que había comprado en 2020”.

En el contexto de esta mesa de trabajo, las autoridades del LIF formalizaron nuevos convenios interadministrativos mediante los cuales el laboratorio público de Santa Fe proveerá a diferentes organismos de alcance nacional. Por ello, el LIF proveerá con Metformina 500 mg. al Programa Remediar (que provee con los botiquines esenciales a cerca de 8.100 centros de salud de Argentina); abastecerá con Misoprostol 200 mcg. C.V a la Dirección Nacional de Salud Sexual y Reproductiva; y Morfina 10 mg y Metadona 5 mg. al Programa Nacional de Cuidados Paliativos dependiente del Instituto Nacional del Cáncer (INC).

El objetivo principal del LIF es abastecer con su producción a los casi 800 efectores públicos repartidos en todo el territorio de la provincia de Santa Fe. Esto se concreta mediante una red de logística propia, mediante la cual realiza entregas mensuales a las 5 regiones en la que está subdividido el entramado de la salud pública. De esta forma, las regiones de Rafaela, Reconquista, Rosario, Santa Fe y Venado Tuerto, reciben la producción del LIF y la distribuyen a los efectores que están bajo su órbita.

Además, hace más de una década que el laboratorio trascendió las fronteras provinciales. Esto es posible porque casi la mitad de las más de 40 especialidades medicinales que se producen en el LIF cuentan con la certificación de Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), lo que permite su tránsito federal.

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75 años construyendo salud pública

En el marco del 75° aniversario del laboratorio, se están realizando distintas actividades. Por ello, se realizó la charla abierta “La importancia de la producción de medicamentos como política pública”, de la que participó Rodolfo Valentini, historiador y docente de la UPE y UNPAZ. En dicha actividad, realizada en la sala auditorio del Cemafe, participaron el secretario de Salud, Jorge Prieto; junto al director del Iapos, Oscar Broggi; y el equipo de trabajo del LIF.

La Cámara de Senadores votó por unanimidad (media sanción) la instauración del “Plan Provincial de accesibilidad ciudadana a los medicamentos”, el cual tiene como principal objeto brindar un servicio Integral de provisión de medicamentos a todos los habitantes de la Provincia que carezcan de cobertura de salud mediante sistema de obra social y/o sistema de medicina privada”, explicó Senador por el Departamento San Cristóbal.

Michlig agradeció el acompañamiento de todos los integrantes de su bloque que suscribieron el proyecto (Lisandro Enrico, Orfilio Marcón, Leonardo Diana, Germán Giacomino, Rodrigo Borla y Hugo Rasetto), a los integrantes de los demás bloques representados por sus presidentes (Armando Traferri, Rubén Pirola y Alcides Calvo), y en particular a mis pares que son médicos y a los equipos técnicos de esta Cámara, ya que todos hicieron sus aportes para que logremos el mejor proyecto posible sobre esta cuestión, que esperamos también tenga el acompañamiento de la Cámara de Diputados”, expresó.

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Fundamentos esgrimidos

Al momento de fundamentar la iniciativa Michlig destacó en el recinto que “El proyecto tiene una gran importancia, no solo por la dimensión de sus virtudes generales sino también por la amplitud de los impactos positivos que posee. En términos sintéticos podemos decir que se trata de procurar garantizar en los hechos un derecho esencialísimo que, si bien hoy se encuentra reconocido normativamente, su logro no es alcanzado íntegramente y la parte que es concretada lo es con baja eficiencia. Estamos hablando, ni más ni menos, de derecho al acceso a medicamentos que, en el fondo, se trata de la salud”.

“Hoy la provisión de medicamentos a ciudadanos que carecen de obra social es ineficiente, ineficaz, descoordinada, disfuncional y con dificultades importantes para ser conducida en forma integral”.

“Por un lado se adquieren medicamentos de una forma centralizada desde el Ministerio de Salud y son distribuidos para su entrega a través de los efectores públicos de salud. Pero, por otro lado, efectores de salud públicos no estatales que igualmente integran el sistema de salud pública y contando con facultades de autogestión, también compran medicamentos, en unos casos con planificación y buenas prácticas administrativas y en otros casos con baja planificación, mediante compras directas invocando urgencias. Incluso aquellas compras con recursos que no son provistos por el Estado quedan en una zona gris en materia de control externo”.

“Por eso este Plan busca significar un salto en términos de efectividad prestacional, calidad de servicio, eficiencia de gestión y conducción estratégica por las autoridades de gobierno”.

“Para eso se disponen medidas que regulan con la lógica de que los medicamentos se adquieran desde un centro único que integre información en tiempo real y se provean a los usuarios de una forma descentralizada a través del efector que corresponda. De esta forma se logra una combinación inteligente entre las virtudes de la centralización y la descentralización, que en la faz instrumental se recurre a una figura cuya versatilidad y eficacia ha sido probada en otras áreas como lo es la Unidad de Gestión”.

“Es una figura muy versátil, que aprovecha con flexibilidad recursos ya existentes en el Estado Provincial, por lo cual garantiza que no se necesiten duplicaciones ni la incorporación de personal”, reseño Felipe Michlig.

Contenido legal propuesto

El instrumento legal propone además -a lo largo de su articulado- que “en forma excepcional podrán incluirse como beneficiarios aquellos habitantes de la Provincia cuya cobertura mediante sistema de obra social se encuentre interrumpida por causas extraordinarias” siempre en vista de garantizar la provisión pública gratuita de medicamentos a los habitantes que se encuentren encuadrados en las condiciones indicadas”.

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Asimismo se apunta a introducir soluciones e innovaciones tecnológicas a los sistemas de validación, prescripción electrónica, y auditoría de tratamientos médicos; procurar mecanismos eficientes de abastecimiento y logística de medicamentos en los distintos efectores de salud de la Provincia; otorgar mayor transparencia y optimizar la dinámica de adquisición, ampliar la red de prestadores de medicamentos del sector público estableciendo nuevos centros de provisión; brindar nuevas herramientas de información y comunicación a los pacientes, promoviendo un uso racional e informado del medicamento, a la vez acompañarlo a lo largo de todo su tratamiento”.

Por otra parte, se propicia dotar al Estado de una herramienta de seguimiento y acceso en línea de la información de consumo, con estadísticas, evolución y alertas epidemiológicas integrado a segmentación etaria, geográfica, sociocultural, de género, etc. Integrar esquemas y tecnologías de provisión con el resto de los financiadores de la salud y productores de medicamentos, especialmente con el INSTITUTO AUTÁRQUICO PROVINCIAL DE LA OBRA SOCIAL (IAPOS), y el LABORATORIO INDUSTRIAL FARMACÉUTICO.

Se crea la “Unidad de gestión del Plan Provincial de accesibilidad ciudadana a los medicamentos, la cual tendrá a su cargo la implementación, operación, gestión y seguimiento del Plan creado”. Dicha Unidad de Gestión será conducida por una Coordinación General la cual será ejercida, en forma conjunta, por los ministros de Economía y de Salud.

Finalmente se dispone que la accesibilidad ciudadana a los medicamentos estará bajo el seguimiento de una Comisión de Monitoreo integrada por dos miembros, uno de ellos designado por la Comisión de Salud de la Honorable Cámara de Diputados de la Provincia y el restante designado por la Comisión de Salud de la Honorable Cámara de Senadores de la Provincia.

Jueves, 28 de julio de 2022

El ciclista colombianao Miguel Ángel López fue sorprendido, este jueves, por la Guardia Civil a su llegada al aeropuerto de Madrid, España, donde fue apartado por por agentes de la Unidad Central Operativa (UCO) para ser interrogado como parte de un caso de tráfico de medicamentos al que se le relaciona con el doctor Marcos Maynar, un médico y fisiólogo vinculado con varios casos de dopaje, en el ciclismo y en otros deportes, como fútbol, baloncesto y voleibol, entre otros

En la tarde del 21 de julio, los medios de comunicación dieron a conocer la información en Colombia, sin embargo, la exclusiva estuvo a cargo del portal especializado en el deporte pedal Ciclo21. En la nota adjuntaron la fotografía de cuando el ciclista colombiano iba acompañado de la UCO-Unidad Central Operativa y la Guardia Civil.

Posteriormente López pudo seguir su camino con el propósito de reunirse con su equipo, el Astana Qazaqstan, para tomar la partida en la Prueba Villafranca el próximo lunes; no obstante, la escuadra ha anunciado este viernes que suspenderá al boyacense hasta que se aclare todo lo relación con el caso “Maynar”.

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“La noticia que se difundió ayer por la tarde en los medios de comunicación nos pilló por sorpresa, y de momento no tenemos ningún detalle. En este sentido, el equipo ha decidido suspender a Miguel Ángel López de cualquier actividad dentro del equipo hasta que se aclaren todas las circunstancias del caso”, publicó la escuadra kazaja en Twitter.

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‘Supermán’ López, por su parte, no se ha manifestado sobre este suceso que hoy lo pone entre la espada y la pared en cuanto a su carrera deportiva. El pedalista de Pesca, Boyacá no ha podido competir desde el pasado Giro de Italia de donde se tuvo que retirar por una lesión en su cadera, la cual tampoco le permitió estar en el Tour de Francia.

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Hace aproximadamente una semana se había anunciado el fin del proceso de recuperación de sus problemas físicos, por lo que se conoció que no duraría mucho para que se diera su retorno a las competencias con el Astana, incluso previendo una continuidad de carreras para llegar en buena forma a la Vuelta España.

Ahora deberá esperar a que se aclare lo sucedido en el aeropuerto, pues según se supo, el cafetero será interrogado formalmente después de la ronda ibérica, sin embargo, la posibilidad de que pueda asistir a la competencia de tres semanas prácticamente se esfuma, pues la decisión del conjunto asiático parece ser determinante de cara a que no compita hasta entonces.

Así las cosas, la temporada de López podría quedarse apenas en lo que hizo hasta el Giro de Italia. Solo se sabrá el derrotero que tome la parte deportiva del colombiano en próximos días, dado que todo estaría previsto esclarecerse cuando ya el calendario ciclístico 2022 culmine su programación.

El líder del Astana ya tendría a sus abogados trabajando en el caso, por lo que se espera que haya un comunicado frente a los inconvenientes que presenta por estos días López en España. Las reacciones en redes sociales no se han hecho esperar ni las especulaciones sobre el suceso que resulta ser un gran escándalo para el ciclismo colombiano y uno de sus principales representantes en la actualidad.