<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom">
    <id>https://www.notife.com/feed-etiqueta/lentes-de-contacto</id>
    <link href="https://www.notife.com/feed-etiqueta/lentes-de-contacto" rel="self" type="application/atom+xml" />
    <title>Notife</title>
    <subtitle>Entrevistas exclusivas y contenido multimedia para informarse minuto a minuto de lo que acontece en Santa Fe.</subtitle>
    <updated>2026-03-17T14:25:14+00:00</updated>
        <entry>
        <title>
            La ANMAT prohibió el uso y la venta de una marca de solución salina oftalmológica
        </title>
        <link rel="alternate" href="https://www.notife.com/la-anmat-prohibio-el-uso-y-la-venta-de-una-marca-de-solucion-salina-oftalmologica" type="text/html" title="La ANMAT prohibió el uso y la venta de una marca de solución salina oftalmológica" />
        <id>https://www.notife.com/la-anmat-prohibio-el-uso-y-la-venta-de-una-marca-de-solucion-salina-oftalmologica</id>
        <author>
            <name>
                <![CDATA[Notife Redacción]]>
            </name>
        </author>
        
                                <content type="html" xml:base="https://www.notife.com/la-anmat-prohibio-el-uso-y-la-venta-de-una-marca-de-solucion-salina-oftalmologica">
                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/8qNNc5uk8bVirnLMLFauKPADbhM=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://notifecdn.eleco.com.ar/media/2023/07/ojo.png" class="type:primaryImage" /></figure><p>La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la comercialización en todo el territorio argentino de una marca de solución salina oftalmológica por no contar con las autorizaciones correspondientes avaladas por el organismo descentralizado y tras la denuncia de un usuario que sufrió consecuencias adversas al utilizarlo en sus lentes de contacto.</p><p>&nbsp;</p><p>A través de la disposición 5073/2023, publicada en el Boletín Oficial en las primeras horas del martes, la Anmat informó que la medida supone prohibir “el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del producto: Solución salina, uso oftálmico, Mizu, Laboratorio Santa Prisca, hasta tanto obtenga sus correspondientes autorizaciones”.</p><p>&nbsp;</p><p>En ese sentido, detalló que esas autorizaciones faltantes se correspondía con que no se encontraba registrada ante la Anmat ni en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica (Rpptm). Se trata de una empresa radicada en la provincia de Santa Fe.</p><p>&nbsp;</p><p>Además, informa que la investigación surgió el 30 de enero de este año luego de una denuncia realizada por un usuario que había adquirido el producto y que sufrió irritaciones en el ojo después de usarla. “Ingresó a la casilla de correo pesquisa@anmat.gob.ar un reporte realizado por un ciudadano, informando que había adquirido una solución salina oftalmológica que utilizó para la limpieza de sus lentes de contacto y que luego de colocarse los lentes le produjo irritación ocular”.</p><p>&nbsp;</p><p>Así es que, tras una verificación de los rótulos de los productos por parte de DIPA se determinó que “tanto el Certificado de habilitación municipal N° 21205, como el número de Registro Nacional de Establecimiento (RNE) mencionado pertenecen a otra razón social que no cuenta con autorización para elaborar alimentos libres de gluten”.</p><p>&nbsp;</p><p>Por eso, “a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, toda vez que se trata de un producto falsificado del que se desconocen sus condiciones de elaboración/ fabricación, sugirió prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del producto”.</p><p>&nbsp;</p>]]>
                </content>
                                                <summary type="html">
                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/8qNNc5uk8bVirnLMLFauKPADbhM=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://notifecdn.eleco.com.ar/media/2023/07/ojo.png" class="type:primaryImage" /></figure>El organismo tomó la determinación tras la denuncia de un usuario que sufrió consecuencias adversas al utilizarlo en sus lentes de contacto.]]>
                </summary>
                                <category term="informacion-general" label="Información General" />
                <updated>2026-03-17T14:25:14+00:00</updated>
                <published>2023-07-11T10:36:11+00:00</published>
    </entry>
    </feed>