Una menor se encuentra internada en grave estado en el Hospital Garrahan tras ser trasladada desde Rancagua luego de sufrir heridas de consideración por la explosión de un artefacto que simulaba la erupción de un volcán en una feria de ciencias. Por el hecho, una mujer también se encuentra en estado reservado.

El accidente se produjo durante la realización de una Feria de Ciencias en el Instituto Comercial de Rancagua, ciudad lindera a Pergamino, cuando se exhibió un artefacto que representaba un volcán. La idea de la presentación era ver cómo erupcionaba, pero, en medio de la muestra, el objeto explotó, provocando varios heridos.

Producto del estallido una menor que se encontraba en la primera fila de la muestra resultó gravemente herida debido a que las partes que volaron por los aires impactaron en su rostro, generando complicaciones en uno de sus ojos.

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“La niña fue derivada al Garrahan en un vuelo sanitario, un helicóptero”, destacó el periodista Fernando Antuna a la agencia Noticias Argentinas.

Respecto a la mujer adulta que también resultó gravemente herida, señaló que fue derivada en la madrugada del viernes al Hospital San Felipe en San Nicolás.

El hecho que conmocionó a la localidad fue grabado por uno de los asistentes y en el video se observa el momento en el que docentes encendieron el artefacto y segundos después explotó, lo que generó corridas y gritos.

Aunque por ahora son dos las personas con heridas de gravedad, otros participantes de la Feria también debieron recibir asistencia médica por cortes, quemaduras y contusiones.

La senadora cordobesa del Frente Pro Libertad, Carmen Álvarez Rivero, protagonizó una polémica intervención durante el debate por la emergencia pediátrica en la Cámara alta, al poner en duda el acceso universal de los niños al Hospital Garrahan.

“Quiero hacer un aporte: yo no creo que los niños argentinos tengan derecho a venir al Garrahan a ser curados. Ese derecho yo no lo conozco en ningún lado”, sostuvo la legisladora, generando sorpresa y críticas en el recinto.

🏥 El Hospital Garrahan es un hospital nacional, emblema del federalismo en nuestro país. Como ya hemos mostrado, allí se atiende a niñas y niños de cada rincón de la Argentina.Por eso, consideramos muy desafortunados los dichos de la senadora Carmen Alvarez Rivero. Esperamos… pic.twitter.com/q9WabHpt5B

Álvarez Rivero planteó que, en su opinión, se debería repensar el financiamiento del sistema de salud: “Quiero que vengan recursos entonces también para Córdoba, cuando atendemos a personas de otra jurisdicción, porque eso está cayendo sobre las espaldas de los cordobeses. Discutamos el sistema de salud en su conjunto”, remarcó.

La senadora además reclamó que se avance en una reforma tributaria y defendió que todos los contribuyentes tributen según sus ingresos: “El que gana poco paga poco y el que gana mucho paga mucho, eso sería más justo”, señaló.

Por otro lado, pidió jerarquizar a la Academia de Ciencias Médicas de Córdoba: “Necesitamos que tenga rango nacional, y yo no pido ni un peso. Eso habilita a profesionalizarse internacionalmente”, expresó.

Finalmente, consideró que su aporte al debate sobre el Garrahan debía ser ese: “Incluyamos la academia de ciencias de Córdoba en el rango nacional, eso va a garantizar mejores profesionales en muchas provincias del Interior”.

El reconocido actor Juan Minujín sostuvo que “la salud de los chicos” no está en discusión, durante su visita al Hospital Garrahan donde se mostró en defensa de la lucha de los trabajadores de la institución -principalmente médicos y residentes- quienes realizarán un nuevo paro en contra de los recortes presupuestarios impulsados por el Gobierno de Javier Milei.

En principio, el artista señaló: “Podemos discutir un montón de cosas, pero frente al acceso a la salud de los chicos de todo el país, sin importar su condición económica, es un tema en el que nos tenemos que poner de acuerdo todos como sociedad. Es un punto de partida”.

Al ser consultado por si una figura pública, que proviene de la escena artística como él, puede alentar a que más personas se sumen a la lucha, el intérprete negó rotundamente: “No, lo hago porque me interesa y sé que hay algo de voz que se escucha por el rol circunstancial que tengo”.

“Apoyo legítimamente lo que están reclamando. Si todos pudiéramos hacer la visita que yo hice y si mucha gente pudiera ver luchar a los trabajadores que están acá, la empatía sería mucho mayor. Si hubiera más información circulando, la empatía sería enorme porque no hay mucho que discutir acá”, añadió.

Por último, el intérprete no quiso dejar palabras dedicadas al gobierno: “Eso lo dejo para los trabajadores que lo han dicho de muchas formas y con legitimidad frente al reclamo que tiene que hacer”.

"En el acceso a la salud de los chicos nos tenemos que poner todos de acuerdo"Juan Minujin visitó el Hospital Garrahan y respaldó la lucha de los trabajadores y residentes: "Si la gente los viera la empatía seria mucho mayor".📹 Vía @prensaobrera pic.twitter.com/h7WdehaTnE

El personal del nosocomio convocará, junto a varios gremios, a una manifestación de todo el sector de la salud pública a nivel nacional. Los trabajadores del Garrahan realizan un paro de 24 horas este jueves.

Por tanto, sólo mantienen el servicio de guardia y la atención a los pacientes internados; paralelamente, realizarán una movilización desde el Congreso de la Nación hasta Plaza de Mayo, a las 16.30hs.

Una bebé con diagnóstico prenatal de mielomeningocele, una grave malformación congénita de la columna vertebral, que había sido operada en la semana 27 de gestación, nació en el hospital Garrahan, más específicamente en el centro pediátrico de referencia nacional.

El hecho se dio este domingo 15 de junio, a las 3:35 de la mañana, a través de una cesárea, con el objetivo de mejorar su pronóstico y calidad de vida. Participaron 25 profesionales en la cirugía prenatal y 21 en la cesárea.

La intervención intrauterina se realizó el 9 de abril, en el marco del Programa de Diagnóstico y Tratamiento Fetal del Garrahan. El equipo integrado por cirujanos, neurocirujanos, obstetras, anestesistas, instrumentadoras y enfermeras junto a profesionales instructores de Curitiba, Brasil, que llevan realizadas 150 cirugías fetales, expusieron el útero fuera del cuerpo de la madre para reparar la lesión espinal del feto.

La operación duró casi cuatro horas y requirió altísima precisión quirúrgica para proteger el sistema nervioso central del bebé.

La cesárea estaba programada para el 17 de junio, pero la mamá rompió bolsa en vísperas del día del padre, y el equipo del Garrahan se puso en marcha inmediatamente para llevar adelante la operación en el hospital y evitar así el traslado de la beba y la separación de ambas en las primeras horas de vida. Participaron neonatólogos, obstetras, cirujanos, especialistas en cuidados críticos maternos y enfermeros.

Patricia Bellani, jefa de Neonatología del Garrahan y responsable del operativo de la cesárea y la cirugía fetal, destacó: “El haber podido realizar tanto la cirugía fetal como la cesárea en el mismo hospital donde se atenderá a la bebé es un enorme paso en la atención integral y humanizada de estos casos complejos. Acá tenemos genetistas, obstetras, neonatólogos, urólogos, neurocirujanos, equipo interdisciplinario de Mielomenigocele que realizará su seguimiento hasta los 18 años”.

En Argentina, estas intervenciones se realizan desde 2015 en el Hospital Austral, pero sólo están disponibles para pacientes con cobertura social. Fuera de ello, hay apenas dos antecedentes de intervenciones de este tipo en el país, una realizada en el Hospital Fernández, por profesionales del Austral y otra en la ciudad de Córdoba.

El mielomeningocele —forma severa de espina bífida— afecta el cierre del tubo neural durante las primeras semanas del embarazo, cuando muchas mujeres aún desconocen su estado. Puede ocasionar discapacidad motora, pérdida de control de esfínteres y riesgo de hidrocefalia. La cirugía prenatal ha demostrado reducir estas complicaciones y mejorar significativamente la calidad de vida del niño.

En Argentina se presenta en alrededor de 1 cada 1.500 recién nacidos. Por eso, es importante el cuidado y la suplementación de ácido fólico antes y durante el embarazo.

“La cirugía prenatal tiene un impacto muy importante en la motricidad de ambas piernas, disminuye la herniación del cerebelo y mejora la anatomía del sistema nervioso central. Además, reduce la hidrocefalia, esto mejora la capacidad cognitiva a largo plazo y amplía las posibilidades de caminar con y sin ortesis después de los dos años y medio”, explicó Bellani.

“Fue una cirugía perfecta, operamos la malformación en la semana 27 del embarazo y nació en la 36, con una cicatriz perfecta”, se enorgullece la obstetra, ginecóloga y especialista en medicina fetal, Analizia Astudillo, quien estuvo a cargo de la cesárea y también de la operación prenatal.

La profesional fue una de las especialistas que se capacitó en el Hospital de Clínicas de Curitiba, Brasil, con amplia experiencia en cirugías fetales. El mismo equipo que, financiado por Fundación Garrahan, viajó a Buenos Aires a participar de la intervención fetal realizada a la paciente en abril.

“Sentí una satisfacción inmensa de cerrar un ciclo, yo me formé para esto, para desarrollar salud fetal en un hospital público pediátrico y para achicar la brecha entre pobreza y discapacidad”, destacó Astudillo y agregó “con esta cirugía le mejoramos las posibilidades de desarrollo motor futuro a la paciente”.

Por su parte, Javier González Ramos, el cirujano que realizó el cierre del defecto en la cirugía prenatal, indicó que “el Hospital Garrahan ha alcanzado un logro trascendental en la historia de la medicina pediátrica argentina al realizar con éxito una cirugía intrauterina a un bebé. Este procedimiento, de altísima complejidad, representa un avance fundamental en el abordaje de patologías congénitas antes del nacimiento y abre nuevas posibilidades para mejorar la calidad de vida desde etapas muy tempranas del desarrollo”.

Tras la cirugía fetal realizada en abril, la mamá permaneció internada durante tres días en la Unidad de Cuidados Materno-Fetales bajo el control de obstetras y terapistas especializados en obstetricia pediátrica. Luego del alta, se alojó en Casa Garrahan por dos meses ya que debía permanecer en un lugar cercano al Hospital hasta el nacimiento de la bebé.

De las intervenciones, participaron por el Programa de Diagnóstico y Tratamiento fetal – que funciona desde 2008 impulsado por Claudia Cannizzaro-  María Soledad Arbio, jefa de clínica del Área de Terapia Intensiva Neonatal, las obstetras Analizia Astudillo, especialista en Medicina Fetal, Daniela García, Federico Coria, becario, especialista en medicina Fetal, ⁠Gastón Senyk, del Hospital Argerich, Natalia Basualdo, especialista en obstetricia crítica, los anestesistas Janet Barrientos y Natalia Flores y la terapista de adultos especialistas en obstetricia crítica, Mariana Kirshbaum.

En medio de la crisis que atraviesa el Hospital Garrahan por los bajos salarios de los residentes médicos, una niña de 9 años llamada Alma, paciente con lupus, expresó en una entrevista radial su afecto por el personal de salud y realizó un pedido conmovedor al presidente Javier Milei: “Si puede, que les pague”.

La escena tuvo lugar durante una nota emitida en El Destape Radio, cuando la nena, que se encuentra bajo tratamiento en el hospital pediátrico, relató: “Cuando estoy triste en el hospital y estoy internada, vienen los médicos y empezamos a jugar para que no me ponga triste. Jugamos y bailamos”.

Con voz tímida pero firme, Alma interrumpió la charla para sumar un pedido directo al jefe de Estado: “¿Te puedo decir algo? Que si puede Milei pagar a los residentes y que no cierren el hospital”.

El testimonio generó un fuerte impacto en el marco del conflicto que mantienen los médicos residentes del Garrahan, quienes llevan adelante un paro de actividades ante la falta de respuestas del Gobierno nacional a sus reclamos salariales. Denuncian cobrar menos de 800 mil pesos por jornadas de hasta 70 horas semanales y aseguran que la situación es “insostenible”.

La carta del colectivo de residentes fue leída por Carolina, una de sus voceras, quien lamentó con la voz quebrada que el Ministerio de Salud no acercó ninguna propuesta concreta durante la última reunión y que el conflicto se prolonga desde hace más de un año. “Nuestro lugar no es enfrente de las cámaras, sino al lado de nuestros pacientes y sus familias, pero esta situación es insostenible”, sostuvo.

El Hospital Garrahan, ubicado en el barrio porteño de Parque Patricios, es el centro pediátrico de alta complejidad más importante del país y realiza alrededor de 600 mil consultas por año, además de trasplantes e intervenciones de alta precisión.

Mientras continúan las medidas de fuerza, la imagen de Alma se volvió un símbolo del impacto humano que tiene el conflicto: una paciente que pide lo esencial para su tratamiento —el acompañamiento de quienes, con profesionalismo y vocación, bailan con ella para que no se sienta sola.

Enzo Gabriel Albertelli tiene 12 años y padece de fibrosis quística, una enfermedad hereditaria sin cura. El tratamiento al que se somete a diario para combatirla provocó daños irremediables en su hígado y ahora se encuentra en una larga lista de espera para recibir el trasplante que podría mejorar su calidad de vida.

Hace más de un año y medio el pequeño se halla en emergencia nacional, esperando el necesario trasplante. Sus papás viajan desde Santa Fe a Buenos Aires constantemente para acompañarlo. Carolina Zabala, mamá de Enzo, en diálogo con El Litoral cuenta que “actualmente está estable, pero necesita permanecer a menos de dos horas de distancia del hospital por si surge un donante”.

El nene recibe su tratamiento en Buenos Aires, en el Hospital Garrahan. Desde Santa Fe, sus papás se turnan para viajar y cuidarlo en González Catán, localidad en la que Enzo reside con un familiar mientras recibe ese procedimiento médico. “Cada 15 días voy yo y cada 15 días el papá”, explica Carolina. Enzo nunca está solo.

En medio de todo, se suman los gastos constantes que deben afrontar para poder viajar. Según relató, “desde que empezó todo hemos hecho rifas, ventas de alfajores santafesinos y ahora nos propusieron hacer un evento”. El mismo se realizará en Piedras Blancas, el 21 de diciembre a las 21 hs para recaudar fondos que ayuden a solventar los gastos de nafta que cada vez “se vuelven más costosos”.

Enzo pelea día a día por su vida y aún así afronta todo con una sonrisa y “con esperanza”. Con la voz entrecortada, su mamá nos cuenta que “se levanta todos los días con una secuencia de medicamentos, pero son envidiables las pilas que tiene. Cómo espera ese llamado, cómo espera su trasplante” y agrega que “para la edad que tiene es muy maduro, es muy adulto porque él se sienta, le pregunta a los médicos, entiende todo”.

“Donar salva muchas vidas”

Sin bajar los brazos, la familia también se colocó como estandarte la lucha para concientizar a la sociedad de lo importante que es donar. “Hay muchos Enzos”, menciona, “muchos chicos esperando como él, muchos chicos que mueren en una espera y realmente nosotros no queremos que nos pase como papás. Uno no quiere eso para ningún chico” y agrega, en un mensaje contundente, que “cuando donan, se salvan muchas vidas.”

Para recaudar fondos

El evento a realizarse en Piedras Blanca contará con la presencia de grupos como “Los Bam Band”, “Klandestinos” e “Irama”. El valor de la entrada es de $ 2000 y además de contar con shows se realizarán sorteos y otras acciones.

“Queremos aclarar que nosotros no recibimos plata de ningún lado a menos que sea una venta o un acto que realicemos; intentamos dar algo a cambio y estamos agradecidos con la gente que se suma”, acota Carolina y extiende agradecimientos hacia todos los grupos que fueron sumándose al evento.

En la localidad de Elortondo lanzaron una colecta con el objetivo de reunir más de 3.600.000 pesos para colaborar con Cielo, una nena de 6 años que padece Síndrome de Crouzon. Según publicó en redes sociales su madre Corina Correa, el destino de lo recaudado será destinado a la adquisición un equipo de ventilación domiciliaria, el cual mejorará su calidad de vida.

Cielo se encuentra actualmente internada en el Hospital Garrahan de la ciudad de Buenos Aires, en donde será sometida a una tercera intervención quirúrgica.

El Síndrome de Crouzon es una sinostosis craneofacial congénita caracterizada por el cierre prematuro intrauterino de las suturas coronal, sagital y lambdoidea lo que pro-duce un crecimiento anormal del cráneo, hipoplasia maxilar y asimetría facial.

Pedido solidario

Corina hizo público en Facebook el detalle de la enfermedad que sufre su hija. El posteó comenzó con “ella es mi hija CIELO, tiene 6 años, es una niña muy dulce y muy inteligente. Desde que nació la diagnosticaron con Síndrome de Crouzon, tuvo dos operaciones de fragmentación craneal por cráneoestenosis completa, realizándose craniectomia sagital y Fragmentación biparietal, a los 2 meses y 10 meses de vida”.

En este marco, continuó explicando que “pronto necesitará una próxima operación para una descompresión craneal y avance frontorbitario. Llegamos al Hospital Garrahan por una consulta de un estudio y GRACIAS A DIOS caímos en el lugar justo, en el momento justo. Cielo desde hacía ya mucho tiempo necesitaba de un equipo de CPaP/BPaP y no lo sabíamos”. 

En la publicación Corina deja los datos de las cuentas bancarias donde los vecinos pueden colaborar, y de esta manera avanzar en la adquisición del equipo.

Según cuenta su madre, “gracias a Dios Cielo no tiene secuelas graves, pero no podemos volver a casa hasta que podamos conseguir el equipo completo. Somos de Elortondo, Santa fe. Desde ya damos gracias por el apoyo y afecto que nos mandan constantemente”.

Por último, hizo hincapié en que “necesitamos volver junto a mis dos hijas que quedaron allá, que extrañamos mucho. Necesito que CIELO tenga una mejor calidad de vida. No me voy a dar por vencida nunca. Siempre voy a luchar por mis hijas, en especial por Cielo, que me necesita más que nunca. Gracias al Garrahan que se encargan de hacer felices sus días acá”.

El arquero de la Selección se sumó a la lucha contra el cáncer infantil, a beneficio de la Sala de Oncología del Hospital Garrahan. ”Dibu” donó sus guantes autografiados y usados durante el Mundial de Qatar con el fin de recaudar fondos.

Emiliano Martínez donó los guantes que utilizó en el Mundial de Qatar 2022 que ganó con la Selección Argentina con el objetivo de juntar fondos para la Sala de Oncología del Hospital Garrahan.

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El arquero campeón del mundo grabó un sentido video para colaborar con la iniciativa de la Fundación Pediátrica Argentina: “Acá les voy a dejar firmados mis guantes que usé en el Mundial para la gente de Oncología del Hospital Garrahan”. Y cerró: “Espero poder visitarlos algún día”.

Para participar ofertando por los guantes hay que ingresar a la web de Bidbit Subastas. Y para que los chicos del Garrahan sigan adelante: ¡#AtajemosJuntos y hagamos la diferencia!

El Ministerio de Salud de la provincia aclaró este miércoles sobre un caso febril en el Hospital Pediátrico de la ciudad de Corrientes.

El Ministerio de Salud Pública, dio respuesta ante el caso de una menor que presenta fiebre hace cuatro meses sin diagnóstico.Se autorizó el financiamiento de atención en el sector privado, se dispuso el avión de la Provincia, y se consiguió alojamiento para ella y su tutor.

— Ministerio de Salud Pública (@saludcorrientes) February 8, 2023

El comunicado señala: “Ante información falsa que circula por redes sociales” el Ministerio de Salud Pública de la Provincia “da respuesta ante un caso de una menor que presenta fiebre hace cuatro meses sin diagnostico hasta el momento”.

Luego, indicaron que se autorizó el financiamiento de atención en el sector privado por parte de la Provincia, se puso un avión a disposición de la paciente y su tutor.

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También informaron que consiguieron alojamiento en cercanías del hospital Garrahan, en Buenos Aires, entre otras cosas.

Ante el significativo aumento de internaciones pediátricas por Covid-19 en el Hospital Garrahan, médicas y médicos pidieron a las familias que “por favor no pierdan tiempo” y que el momento para vacunarlos “es ahora”.

Esto se da en el marco de la tercera ola de coronavirus en el país, que registró el máximo histórico de casos en un día en las últimas 24 horas, con 81.210 nuevos casos y 49 muertes.

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“Tenemos información propia de nuestro país y un sistema de vigilancia que es muy bueno donde no hemos documentado eventos adversos a las vacunas en menores, por eso les decimos a los padres y madres que por favor no pierdan tiempo, porque el momento es ahora”, comunicó la jefa de Infectología del Hospital, Rosa Bologna.

La especialista precisó que sólo se debe posponer la vacunación en el caso de niños y niñas “que estén transitando la enfermedad hasta que tengan el alta médica” y “a los que sean contacto estrecho de un caso confirmado, quienes deberán finalizar el período de aislamiento para pode inocularse”.

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El pedido de Bologna se da luego de que en las últimas dos se manas el aumento de contagios impactara en un incremento de internaciones pediátricas en el Garrahan: “Pasamos de 15 internados el 20/12 a 55 menores internados en el día de hoy”, había manifestado el pediatra, Oscar Trotta, miembro del Consejo de Administración del hospital.

En tanto, Bologna señaló que ya hay más de 7 millones de vacunas aplicadas en niños y niñas de entre 3 y 11 años en el país y garantizó que “no hay complicaciones graves y son efectivas”. Asimismo, añadió que 5 millones de adolescentes entre 12 y 17 años ya recibieron las dosis.

El aumento de internaciones de niños en el hospital llevó a habilitar una tercera sala para atender los casos. “El total de internados era 51 la semana pasada y hoy tenemos ese misma misma cantidad en ingresos por día; por eso adecuamos salas y abrimos la tercera. Vienen con síntomas, aunque algunos, vienen por otro motivo para internarse, hacemos el hisopado como control y lo detectamos, aun sin tener síntomas específicos de Covid”, informó.

“Pero en estos pacientes sabemos que las fiebres o infección alta puede ser una complicación importante; por eso recomendamos por favor que los grupos de edades que se pueden vacunar, completen el esquema”, concluyó.

El ex director del Hospital Garrahan y excandidato a concejal de Juntos por el Cambios en Malvinas Argentinas, Carlos Kambourian, fue intimado por las autoridades del centro de salud para niños a que devuelva más de $1 millones y casi u$s12.000 por gastos injustificados durante su gestión en el nosocomio pediátrico.

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El sumario del Consejo de Administración del Garrahan contra su es titular Kambourian es demoledor. Según la auditoría interna, el ex funcionario de Mauricio Macri realizó gastos inexplicables con una tarjeta corporativa del hospital en bares, restaurantes, refrigerios, taxis, gastos de farmacias, fiestas privadas y “gastos nocturnos” durante los fines de semana o feriados, o cuando estuvo de licencia.

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Carlos Kambourian se fotografió para las elecciones 2021 con Horacio Rodríguez Larreta y María Eugenia Vidal. Como perdió y no logró una banca, se comenta que recaerá en un cargo en el área de Salud del Gobierno porteño.

Incluso, acusan a Kambourian de pagar con dinero público su propio festejo de cumpleaños y el de su hijo. Y lo peor es que no sólo hizo gastos injustificados en el país, sino que gastó dólares en almuerzos y cenas en España y Estados Unidos. Pero además, el Hospital reveló que durante un año y medio Kambourian usó un vehículo oficial para cuestiones personales, y que incluso, estaba a disposición de su esposa.

Según informó P12, el Consejo de Administración sustanció dos sumarios en función de los expedientes 468/2020 y 426/2020 por irregularidades referidas al uso y rendición de gastos efectuados con las tarjetas corporativas del Garrahan y el uso indebido y personal de un vehículo oficial.

La Resolución del Hospital Garrahan se adoptó en base a un suculento informe de seis Anexos sobre los gastos irregulares de su ex titular Carlos Kambourian.

La resolución del Consejo resume las conclusiones de seis anexos en los que se analizaron gastos que consideraron no justificados. En todos los casos, se le hace saber que en caso de no restituir el dinero, se iniciarán acciones legales.

“Kambourian dispuso durante el período en cuestión del vehículo de manera exclusiva para uso personal o de personas allegadas, incluso familiares ajenos a la institución”, señaló el sumario. Los $383.317 se calcularon por el gasto en combustible de la camioneta oficial del Hospital, la amortización del auto y $43.300 por infracciones de tránsito.

Según reveló Oscar Trotta, médico pediatra y miembro del Consejo a Radio 10, ya existen dos denuncias penales contra el ex director del Garrahan: una es por usar como vehículo propio una camioneta unidad de traslado de pacientes, que usaba de manera personal, y la otra por gastos injustificados. “Uno de los tickets que se presenta es el ticket de compra de insumos para un cumpleaños, una torta y varias cosas más”, reveló.

Trotta aseguró que esta denuncia se originó con la información y documentación que proporcionaron los trabajadores del Hospital. “Ningún funcionario del hospital se atrevió a tanto”, agregó.

A Kambourian se lo bautizó en las redes como el “Dr. Muerte” o “Dr. Miedo” por sus falsas y temerosas predicciones sobre la pandemia. Sin ser epidemiólogo, vaticinó una y otra vez que la lucha del Gobierno nacional contra iba a fracasar y que nunca llegarían las vacunas suficientes para todos. Su pronóstico más conocido lo hizo en febrero de este año con un tuit: “Pensar que en agosto va a haber un aluvión de vacunas y vacunación masiva es el siguiente error. En agosto vamos a estar con los hospitales llenos de pacientes. Y volviendo a preguntarnos por qué. Guarden este tweet”.

En agosto pasado, el entonces jefe de Gabinete de Axel Kicillof, Carlos Bianco, recordó el fallida pronóstico de Carlos Kambourian. “Yo guardé aquel tuit de febrero en que pronosticaba que en agosto no tendríamos vacunas y que los hospitales estarían desbordados. En agosto aplicamos 3.882.506 dosis y la ocupación de camas fue la más baja del último año. Sembraron miedo, odio y preocupación. Nunca ayudaron. Siempre criticaron”, señaló Bianco en una conferencia de prensa.

En su defensa, el médico pediatra denunció una persecución en su contra. “Autoridades del Hospital Nacional (Garrahan) están un tanto inquietos, me cuentan. Y sí. Formar parte de un gobierno que se va se hace difícil. Perseguir no es una solución, estimados”.

Probaron amenazandome. Probaron amenazando a mis hijos. Probaron silenciándome. Y armando una causa. Ahora prueban con la tapa de un diario oficialista. Y si prueban haciendo algo por la gente que NO los voto? Quizás funcione. Es cara la tapa no? Un honor.

— Carlos Kambourian (@DrCKambourian) November 17, 2021

La actividad fue llevada a cabo por artistas del “Club de Héroes”, Ezequiel Leone y los técnicos de Argentina Rigging Crew, personal del Hospital y Bomberos Voluntarios de San Telmo.

Personas disfrazadas de los clásicos superhéroes como Batman, Spiderman, Flash o Deadpool se asomaron por las ventanas de los niños internados en el Hospital Garrahan mientras unos tres mil motoqueros entregaron juguetes en el marco del Día de las Infancias, informó el hospital pediátrico

La Oficina de Representante del Paciente recibió la visita de distintos superhéroes que generaron sonrisas frente a las ventanas de las habitaciones.

Asi Batman, Spiderman, Flash, Deadpool y la princesa Jasmine, fueron algunos de las y los personajes que se hicieron presentes en el Garrahan aprovechando los patios internos del Hospital y mostrar todas sus destrezas para acercarse a las habitaciones.

Al llegar a las ventanas sabían con qué pacientes se iban a encontrar: los nombres pegados en los vidrios crearon la sensación de que las y los personajes favoritos de las niñas y niños los conocían.

“La felicidad dibujada en el rostro de cada paciente al recibir el saludo y un regalo, era el único gesto que se esperaba de semejante puesta en escena”, detalló el Hospital.

La actividad fue llevada a cabo por artistas del “Club de Héroes”, Ezequiel Leone y los técnicos de Argentina Rigging Crew, personal del Hospital y Bomberos Voluntarios de San Telmo.

Así, personajes de historietas “llegaron al lugar donde las niñas y niños luchan cada día para superar adversidades y les dieron un mensaje de aliento”.

Silvia Pietanesi, responsable de la Oficina, expresó: “Se generó un momento mágico. Fue muy emocionante ver la reacción de las y los chicos, interactuar con sus personajes favoritos y que les cuenten las cosas que les gustan”.

Además, expresó que quienes participaron también se sintieron muy a gusto: “Todo el equipo que colaboró se emocionó mucho cuando vio el entusiasmo de las y los niños”, agregó.

Además de la visita de los superhéroes que tendrá una segunda etapa, Representante del Paciente coordinó otras acciones con similares objetivos. De esta forma, se realizó una entrega de regalos sanitizados acorde al protocolo establecido: bolsas individuales con juguetes y libros para las niñas, niños y adolescentes internados y ambulatorios.

También las y los pacientes recibieron saludos de artistas y videos musicales. A su vez, fueron invitados a presenciar, por medio de un streaming gratuito, obras teatrales infantiles del Paseo La Plaza y, en conjunto con el Movimiento de Música Infantil, accedieron mediante un código QR a una suelta de canciones sorpresa.

Por su parte, unos tres mil motociclistas que llegaron en caravana a la Casa Garrahan, en el barrio porteño de Parque Patricios, entregaron juguetes a los pacientes, como parte de la decimoquinta edición de esta iniciativa solidaria, que llevará también donaciones a otros centros pediátricos de CABA y bonaerenses, para celebrar el Día de las Infancias.

“Tenemos más de 50 personas encargadas de asegurarse que los juguetes lleguen en caravana a la Casa Garrahan, al Gutiérrez, Elizalde, Tobar García, Sor María Ludovica y al de San Justo y de esto también colaboramos para comedores”, contó Fernando Rivas, el organizador de la distribución de juguetes donados de forma solidaria, en diálogo con TN en la puerta de la Casa Garrahan.

Con grandes camiones llenos de juguetes para las niñas, niños y adolescentes que están internados, arribaron el sábado los motociclistas que acompañaron la caravana de donaciones a la Casa Garrahan, ubicada en Pichincha al 1700.

Algunos se disfrazaron como personajes de películas infantiles para saludar a los pacientes desde la entrada del centro de salud, mientras algunos niños y niñas devolvían el gesto a través de las ventanas de la Casa Garrahan.

Oscar Trotta, miembro del Consejo de Administración del Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan, aseguró hoy que ese centro de salud está preparado para comenzar a aplicar las vacunas contra el coronavirus en niños de entre 12 y 17 años en cuanto el Ministerio de Salud de la Nación las provea.

En declaraciones a Radio Télam Trotta afirmó que el centro de salud del barrio porteño de Parque Patricios “cuenta con los recursos humanos, los recursos tecnológicos y la infraestructura necesaria para comenzar con la campaña de vacunación en cuanto el Ministerio de Salud de la Nación nos provea de las vacunas, así que estamos esperando recibir los insumos para ya convocar a las familias a que se acerquen”.

Además, calificó como una “una excelente noticia” la vacunación a menores, “sobre todo aquellos pacientes que presentan algún tipo de enfermedad preexistente que son esencialmente los pacientes que atendemos aquí en el Hospital Garrahan”.

Asimismo, aseguró que una vez concluida la primera etapa de vacunación en población pediátrica con factores de riesgo, se avanzará sobre el resto de niños y adolescentes para “poder lograr la inmunidad de rebaño”.

El médico pediatra consideró que “la población en su conjunto va a acompañar la campaña de vacunación” ya que en la Argentina “hay una cultura natural de las familias a vacunar a sus hijos, así que en este aspecto no creemos que haya ningún tipo de complicación”.

En cuanto a las características de la vacuna de Moderna, Trotta precisó que se simplifica “mucho la cuestión logística y la distribución de la vacuna ya que no requiere conservación a muy bajas temperaturas como si sucede con la vacuna de Pfizer, siendo que son de la misma tecnología ARN mensajero”.

El equipo de trasplante renal del hospital Garrahan intervino a un adolescente de 14 años, que se convirtió en el paciente número 1.000 en ser trasplantado en ese centro sanitario que desde su fundación en 1987 realiza el 55 por ciento de los trasplantes pediátricos de órganos sólidos del país.

El Hospital Garrahan informó a través de un comunicado que alcanzó hoy los 1.000 trasplantes renales realizados en niños, niñas y adolescentes de toda la Argentina; desde hace 34 años se atienden pacientes que necesitan de esta intervención para mejorar considerablemente su calidad de vida, o en muchos casos para poder vivir.

“Nos pone muy contentos que el Garrahan haya alcanzado los 1000 trasplantes renales, y que, de esta forma, continúe garantizando el acceso a la salud de calidad y alta complejidad médica en niños, niñas y adolescentes de todo el país. No solo nos llena de orgullo, sino que nos impone seguir profundizando el modelo de cuidados progresivos con prioridad en el paciente y su familia que es una marca registrada del Hospital”, indicó Carla Vizzotti, ministra de Salud de la Nación.

Este hito se consiguió gracias al trabajo coordinado entre varios sectores del Hospital, como los servicios de Nefrología, Urología y Cirugía Vascular Periférica, y junto al personal de Enfermería, Centro Quirúrgico, Laboratorios, Salud Mental y Servicio Social. De esta manera, el Garrahan reafirma su lugar como uno de los centros de salud referentes en materia de trasplante pediátrico.

“El Hospital Garrahan realiza el 55% de los trasplantes pediátricos de órganos sólidos del país, alcanzando un total de 2804 trasplantes desde su fundación. Esta cifra sigue siendo un orgullo para nuestra institución como también una gran responsabilidad de seguir ocupando un rol de referencia en la salud pediátrica de Argentina apostando permanentemente a tratamientos de alta calidad”, celebró Guillermo González Prieto, presidente del Consejo de Administración del Garrahan.

Por su parte, Patricia García Arrigoni, directora médica ejecutiva del hospital destacó: “Este es un hito de mucho prestigio para nuestro hospital y nos llena de orgullo que el trabajo diario de nuestro personal haya impactado en la calidad de vida de tantos niños, niñas y adolescentes a lo largo de estos 34 años. Muchos pacientes gracias a estos trasplantes pudieron llevar vidas más simples, sin diálisis, haciendo deporte, pudiendo cumplir proyectos e incluso ser madres y padres”.

“La equidad implica que las y los pacientes pediátricos puedan desarrollar la plenitud de su salud. Desde su comienzo, el hospital puso a disposición las mismas oportunidades para todos los niños, niñas y adolescentes en situaciones de salud desfavorables. En este tipo de casos, los trasplantes representan la posibilidad de una vida de mayor calidad”, completó.

En más de la mitad de las y los niños trasplantados, la malformación renal y de la vía urinaria es la causa más frecuente de enfermedad renal crónica y necesidad de trasplante; la segunda, en un 11% de los casos, es el síndrome urémico hemolítico, y la tercera, en un 10%, es la glomeruloesclerosis.

De los 1000 pacientes con disfunción renal crónica que precisaron ser trasplantados, 558 eran niños y 442 niñas: el 95% recibió un primer trasplante, el 4,9 % un segundo, y una niña su tercer trasplante.

El 14 de diciembre de 1988 se realizó el primer trasplante renal en el Hospital Garrahan, en ese momento el equipo estaba a cargo de Amalia Turconi y Norma Delgado. La paciente era Adriana, proveniente de Entre Ríos, que recibió el riñón de Stella Maris, su madre. La cirugía fue exitosa y hoy, 33 años después, Adriana conserva el trasplante en perfecto estado sin necesidad de reintervención.

Esta es una historia triste. No hay modo de encontrarle un costado amable a la vida de un niño que, al nacer, fue colocado en una cámara de aislamiento y se mantuvo así durante 12 años: encerrado, hasta su muerte, sin sentir las caricias de sus padres. Viendo todo a través de la frialdad de un plástico.

David Phillip Vetter nació hace 50 años, el 21 de septiembre de 1971, en el Texas Children’s Hospital, en Houston, Estados Unidos, y quedó inmortalizado como el niño de la burbuja, el nene que se fue del mundo sin haberlo tocado.

Su vida breve, de 12 años, 5 meses y un día, está hoy contada en documentales, en filmes (el más emblemático, de 1976, con un John Travolta de aire adolescente) y en al menos cinco libros que abordan su caso con distintos enfoques: histórico, ético, médico, pedagógico, psicológico y tecnológico.

En los distintos relatos, hay datos duros: David nació con una Inmunodeficiencia Combinada Severa (IDCS), un raro trastorno congénito que lo hizo vulnerable al ataque de cualquier microbio. Por eso el aislamiento extremo. La esterilización total.

LAS INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS TIENEN UNA INCIDENCIA DE APROXIMADAMENTE UN CASO CADA 50 MIL NACIDOS. Y SE ESTIMA QUE EN LA ARGENTINA NACEN CADA AÑO UNOS 15 NIÑOS CON ALGUNA DE ELLAS.

Matías Oleastro, médico inmunólogo del Garrahan

Matías Oleastro, jefe de Clínica en Inmunología, del Servicio de Inmunología y Reumatología del Hospital Garrahan, cuenta que “las Inmunodeficiencias Combinadas Graves (IDCG) o Severas (IDCS) representan una categoría de Inmunodeficiencias Primarias (IDP), y están caracterizadas por un defecto profundo en las defensas denominadas linfocitos T y linfocitos B”.

Oleastro también traza un panorama local de estas afecciones: “Las inmunodeficiencias primarias tienen una incidencia de aproximadamente un caso cada 50 mil nacidos. Y se estima que en la Argentina nacen cada año unos 15 niños con algunas de ellas”.

David Vetter en la burbuja aislante que le construyeron en la casa.

Además de datos médicos, en las semblanzas biográficas de David Vetter hay hechos que aún hoy generan debate. Antes de su nacimiento, sus padres (Carol Ann y David J. Vetter Jr.) tuvieron a Katherine, la primogénita, en 1968.

Dos años después, a David Joseph, que padeció IDCS. Con él intentaron un tratamiento mediante un trasplante de médula ósea. La donante fue su hermana Katherine, que tenía cierta compatibilidad, pero la estrategia no resultó. A los 7 meses, David Joseph murió.

Apenas unas semanas después, los Vetter anunciaron que estaban esperando otro bebé, pese a que los médicos John Montgomery, Mary Ann South y Raphael Wilson del Baylor Medical Center de Texas, les habían advertido que cualquier hijo que concibieran tendría un 50 por ciento de probabilidades de padecer IDCS.

En una nota de la revista People, que salió publicada varios años después, Carol Ann contó detalles sobre las motivaciones que tuvo el matrimonio en ese momento: “La decisión de tener otro hijo vino de nuestro corazón y de nuestra mente. No estábamos tratando de llenar un vacío, de reemplazar al hijo que acabábamos de perder. Decidimos poner nuestra confianza en Dios. Pase lo que pasara, para nosotros pensar en un aborto terapéutico habría sido imposible. Nuestra elección fue muy simple: tener un hijo o no tener un hijo”.

Así llegó David Phillip al hogar de los Vetter, con medidas especiales listas para implementarse apenas se produjera el parto. Con una cámara de plástico transparente, estéril y aislante, acondicionada para colocarlo allí en cuanto naciera. Luego de varias pruebas médicas se confirmó que también tenía IDCS.

El reverendo Raymond Lawrence, director de Educación Pastoral del Texas Children’s Hospital, contó en un documental que los Vetter “fueron alentados a concebir y llevar el embarazo a término y guiados para confiar a fondo en la medicina”.

David Vetter junto a su madre, Carol Ann. Ella tuvo que capacitarse para poder instalar la cámara aislante en su casa y estar más cerca de su hijo.

La religión y la ciencia tuvieron un extraño cruce en la vida de David. Sus padres, estrictos católicos, aceptaron sin dudar las decisiones de Raphael Wilson, un inmunólogo del Centro médico de la Universidad de Texas, que también era un miembro laico de una congregación cristiana y quien se hizo cargo de su bautismo.

Wilson –que hace tres años enfrentó cargos por abuso sexual de dos menores en décadas pasadas– pensaba que podría mantener con vida a David si lo aislaba así, en una “burbuja de plástico”, hasta que pudiera intentar el fortalecimiento de su precario sistema inmune con un trasplante de médula ósea en el que se involucraría, nuevamente, a su hermana Katherine. Al poco tiempo confirmó que la nena no era una donante viable. Y el plan se canceló.

Entonces, el aislamiento temporario se transformó en un modo de vida permanente. La cámara de plástico se convirtió en el hogar de David. Y en el único camino posible para mantenerlo a salvo de cualquier microbio que, en su cuerpo, sería letal.

Wilson se puso a cargo de un acontecimiento médico sin precedentes, financiado por el Estado. Nunca se había hecho algo similar: aislar a un bebé en un compartimento sintético, desde su nacimiento y sin el contacto físico de sus padres, de su familia.

No había antecedentes. No se sabía qué podría pasar. Lo único que estaba claro para los médicos es que había que esperar a que la ciencia médica ofreciera una solución para el problema de la Inmunodeficiencia Combinada Severa. O al menos una alternativa para poder sobrellevarla. Hasta ese momento, sólo existían pocos casos de bebés que habían tenido trasplantes de médula exitosos para ese tipo de cuadros.

DAVID ERA UN SUJETO DE INVESTIGACIÓN ADEMÁS DE UN PACIENTE, Y ESOS DOS ROLES SE VOLVIERON BORROSOS.

James H. Jones, profesor de la U. de Harvard

El chico de la burbuja de plástico. Película con John Travolta, estrenada en 1976.

Mientras David crecía, Wilson y otros inmunólogos tuvieron la posibilidad de estudiar a fondo la IDCS. Y varios psicólogos aprendieron de primera mano sobre los efectos de un confinamiento. Los hematólogos también recolectaban información valiosa. Allí se planteó entonces un problema ético.

El historiador en temas médicos James H. Jones, profesor emérito de la Universidad de Arkansas, en los Estados Unidos, lo definió sin vueltas. “David era un sujeto de investigación además de un paciente, y esos dos roles se volvieron borrosos”, dijo.

Durante dos años, el niño vivió en una cámara especial donde circulaba aire libre de gérmenes. Su ropa, juguetes y libros eran sometidos a un proceso riguroso de esterilización. No era para nada fácil la vida en ese lugar.

Su hogar transparente era muy ruidoso: tenía compresores de aire muy poderosos que a veces dificultaban la comunicación entre David y sus padres, quienes sólo podían hacer contacto físico con su hijo colocando sus manos en guantes de neoprene que estaban estratégicamente ubicados en las paredes de la cámara plástica.

A causa del aislamiento, David tenía pesadillas: soñaba que lo atacaba el rey de los gérmenes.

En su interior se crearon espacios para actividades de recreación y de estudio. Tenía una sala de juegos y un sector desde donde podía ver un televisor.

Cuando cumplió 3 años, sobrevino el primer cambio importante. El equipo médico que tenía a cargo su supervivencia/aislamiento decidió construir otra “burbuja” en la casa de los Vetter para que pudiera pasar más tiempo en medio de una atmósfera hogareña.

A esa altura, el nene se iba convirtiendo en una celebridad. Si bien no se revelaba su apellido (eso se hizo una década después de su muerte), se hablaba cada vez más de su caso en los noticieros de televisión.

Los Vetter trataban de que llevara una vida lo más feliz posible. Solían invitar a sus compañeros de escuela y a los hijos de vecinos para que jugaran con él.

Cuando cumplió 4 años, algo de esa felicidad se diluyó. Por descuido, quedó dentro de la cámara un objeto punzante: el nene lo tomó y comenzó a hacer agujeros en las paredes de su cámara. Esto puso en riesgo su vida.

A la vez, un equipo de psicólogos trabajaba para mitigar su cansancio y sus temores. Por momentos, se lo veía deprimido. Y ese era sólo el comienzo de señales inequívocas del efecto del aislamiento. Tenía pesadillas. Soñaba repetidamente con “el rey de los gérmenes”, que lo amedrentaba y lo angustiaba.

Sus padres hacían muchos esfuerzos para contrarrestar esas sensaciones. Incluso llegaron a organizarle una reunión para proyectar El retorno del Jedi. David era fan de Star Wars y le gustaba compartir ese fanatismo con sus amigos. Por eso, en varias de las fotos que documentan su encierro se lo puede ver con remeras de los personajes de esa saga.

En 1977 ya era popular y la NASA se interesó en su particular modo de vida. Un equipo técnico le construyó un traje espacial, altamente aislante, a medida. En dos ocasiones se lo puso para recorrer su jardín. Pero luego no quiso usarlo más: le tenía mucho miedo a los microbios.

Las imágenes de sus paseos como “astronauta” lo hicieron más popular aún. Pero eso no mejoraba su ánimo.

Cuando su equipo médico dio un paso al costado y llegaron otros profesionales, regresó la idea del trasplante de médula ósea y de que la donante fuera su hermana Katherine. Nuevos procesos de trasplante que se habían desarrollado en esos años indicaban que no era preciso que hubiera una compatibilidad exacta entre donante y receptor.

La operación se hizo. Pero algo salió mal. Katherine le traspasó un virus que enfermó gravemente a David. Tanto que hubo que sacarlo de su “burbuja” para darle asistencia.

Dos semanas después, el 22 de febrero de 1984, murió. Carol Ann, su madre, contó que durante esa última internación pudo tomar la mano de su hijo, por primera vez, sin paredes plásticas de por medio.

Tras la muerte de David, sus padres se separaron. Carol Ann se casó con Kent Demaret, el periodista que la ayudó a escribir un artículo en People.

David J. Vetter Jr., por su parte, siguió viviendo en Shenandoah, Texas, donde fue alcalde desde 1996 hasta 2005 y donde está la casa que tenía la famosa “burbuja”.

John Travolta interpretó a Tod, un joven aislado como David y que se enamoraba de una chica.

El experto Matías Oleastro comenta que “sin tratamiento, el pronóstico de estas afecciones no es nada favorable dadas las rápidas infecciones severas que se van desarrollando pero que, en estos días, con un diagnóstico oportuno y precoz, esa situación se puede revertir a través de estrategias terapéuticas que se ponen en marcha para generar una reconstitución del sistema inmune defectuoso”.

Hoy, estos niños tienen la opción de terapias génicas. El tratamiento estándar es el Trasplante de Células Hematopoyéticas Progenitoras,TCHP (células que dan origen a los componentes celulares de la sangre donde se encuentran las células del sistema inmune), obtenidas de un donante sano, familiar o voluntario compatible.

“Las probabilidades de éxito y curación mediante esta metodología ronda aproximadamente entre un 80 a 90 por ciento. Si se obtiene una reconstitución inmunológica óptima, los niños pueden posteriormente desarrollar una vida normal, por lo general sin mayores restricciones. En el Garrahan tenemos una amplia experiencia en TCHP”, alienta Oleastro.

David Vetter no pudo sobrevivir a la espera de los avances de la ciencia. Sus médicos apuraron un tratamiento porque vieron que ya no podía más. 

“Lo que empezó como un juego, la pandemia permitió que se transforme en una herramienta de gran impacto terapéutico”, detalló un comunicado del hospital.

Enfermeras de la Unidad de Quemados del Hospital Juan Garrahan maquillan a niños u niñas con quemaduras graves, que superan el 50 por ciento de su cuerpo, como una forma de estimular su recuperación, informó ese centro pediátrico porteño

Se trata de niños que atraviesan largos procesos de recuperación y “lo que empezó como un juego, la pandemia permitió que se transforme en una herramienta de gran impacto terapéutico”, detalló un comunicado del hospital.

El Garrahan convoca a pacientes recuperados de coronavirus a donar plasma

La iniciativa “se puso en práctica de forma sistemática ya que al haber menos ingresos de pacientes las enfermeras pudieron dedicar más tiempo a esta herramienta terapéutica que estimula a los niños en el proceso de recuperación de las quemaduras.

“El maquillaje es un intermediario. Facilitó la comunicación, no solo con los niños sino también con los padres, los chicos se pueden expresar mejor y tienen confianza con uno y así es más fácil hacer estos procedimientos que son dolorosos”, explicó Sandra Baspineiro, licenciada en Enfermería, con 15 años de trabajo en el hospital.

Desde la Unidad de Quemados del Garrahan destacan el trabajo en equipo que implica esta novedosa experiencia, ya que para que uno pueda pintar otros deben hacer el resto del trabajo.

“Esa hora o dos que le dedicas al maquillaje, requiere que otros compañeros atiendan al resto de los pacientes. Para eso necesitamos la colaboración de todo el equipo: médicos, cirujanos y, especialmente, de las enfermeras”, dijo Baspineiro.

La Unidad de Quemados del Hospital Garrahan cuenta con 6 camas de terapia intensiva y 8 de terapia intermedia, y recibe niños y niñas de todo el país con más del 50 por ciento de la superficie corporal quemada,

“Esto comenzó hace tres años, ahora con más entusiasmo y apoyo. Una vez que salen de la terapia la recuperación es muy difícil y dolorosa. Tenemos que curar su cuerpo, la mente y el corazón. Lo que hizo este grupo de enfermeras de la Unidad de Quemados es pintar por una sonrisa”, aseguró Yisela Mendoza, jefa de Enfermería del sector.

Messi hizo una donación a la Fundación Garrahan

La iniciativa comenzó “pintando un día en el cumpleaños de uno, la máscara de Spiderman y a las nenas cosas que les gustaban con una gema en la carita y vos veías, ya no esos rostros tristes de haber perdido a un ser querido en un incendio. Entonces, lo que podemos hacer desde la Unidad es sacarles una sonrisa”, dijo Mendoza.

El Hospital indicó que en Argentina,” todos los días una niña o niño sufre quemaduras moderadas o de gravedad” y el 95% de ellas se producen en el hogar, un lugar donde con medidas adecuadas pueden reducirse y prevenirse.

“Es esencial trabajar en la prevención de estas lesiones, enseñando a la familia y los niños cuáles son los riesgos en estos ambientes, ya que el desconocimiento, la imprudencia y la negligencia es frecuente en este aspecto”, explicó Mabel Villasboas, jefa de la Unidad de Quemados del Garrahan.

El fuego es la principal causa de los grandes quemados pero “el 75% de las quemaduras en niños pequeños se deben a líquidos calientes, como bebidas, agua del grifo o vapor, y esta es la causa más frecuente de internación en niñas y niños”, explicó el hospital.

En la recuperación intervienen cirujanos, pediatras intensivistas, enfermeras, psicólogas y trabajadoras sociales. Se trata de tratamientos fundamentalmente clínico-quirúrgicos, que pueden llevar hasta 10 ingresos al quirófano y durar meses y hasta más de un año.

En ese sentido, Villasboas destacó “la importancia fundamental de la intervención de Enfermería, con la incorporación del maquillaje en la etapa de rehabilitación de las cicatrices”.

Y agregó que “ayuda a la superación en el proceso de adaptación y aceptación a su nuevo aspecto corporal, y facilita la pérdida del miedo a mostrarse y así emprender su más rápida reinserción al ámbito social con sus pares”

El Hospital “Profesor Dr. Juan P. Garrahan” convocó a los pacientes recuperados de coronavirus a donar plasma, e informó que será utilizado para el desarrollo de tratamientos experimentales en pacientes pediátricos, como el que se utiliza en pacientes adultos, y así poder evaluar su seguridad y eficacia.

“El plasma de las personas recuperadas de Covid-19 podría beneficiar a los pacientes pediátricos que cursan la enfermedad, por eso para estudiar estas posibilidades el Garrahan invita a las personas que transitaron la enfermedad a realizar la acción solidaria de donar”, indicó un comunicado del Hospital pediátrico que lleva la firma de Silvina Kuperman, jefa del Centro Regional de Hemoterapia.

Estos tratamientos se investigan porque las personas recuperadas de la infección por coronavirus poseen en la sangre anticuerpos contra el virus.

La donación de plasma, explica el comunicado, se realiza a través de un procedimiento denominado plasmaféresis que solo extrae mililitros de plasma sin ningún otro componente, ni glóbulos rojos, ni glóbulos blancos, ni plaquetas.

“Es un procedimiento sin complejidad luego del cual, la persona puede continuar con sus actividades habituales”, aclaró el documento.

La iniciativa se enmarca en el Programa Nacional de Uso del Plasma de Convalecientes de Covid-19 con Fines Terapéuticos, lanzado por la Dirección Nacional de Sangre y Medicina Transfusional del Ministerio de Salud.

Para donar plasma convaleciente en el Garrahan, los pacientes recuperados de coronavirus pueden contactarse con el Centro Regional de Hemoterapia, a través de los siguientes teléfonos: WhatsApp 11 20270742 o al 4122-6007 int: 6900.

También a través de la casilla de mail, Promocion@garrahan.gov.ar.

Asimismo, se detalla que las personas que hayan sido Sars Cov-2 positivas y tengan la voluntad de donar, serán evaluadas caso por caso ya que no todos están en condiciones de hacerlo, en principio deben cumplir los requisitos de la donación de sangre.

Una nena de 7 años murió por coronavirus y se convirtió así en la paciente más joven de la Argentina en fallecer por esta enfermedad.

La menor, Dalma López, fue incluida entre los 18 decesos que se informó el Ministerio de Salud de la Nación y que ya suman 735 en todo el país.

Según se pudo averiguar,  la paciente de 7 años falleció en el lunes, pero recién se oficializó este miércoles. La nena aparentemente fue internada el 13 de mayo en el hospital Garrahán de la Capital Federal y el 17 del mismo mes la pasaron a terapia intensiva con asistencia respiratoria mecánica hasta que finalmente murió.

La paciente arrastraba una fibrosis quística como enfermedad preexistente, precisaron los voceros consultados.

Es una afección poco frecuente que afecta a las células que producen la mucosa, el sudor y los jugos gástricos, y como resultado provoca que estos fluidos se tornen espesos y pegajosos, impide su buena circulación y entorpece el buen funcionamiento de los órganos. La pequeña hasta “había llegado a negativizar el virus, pero su condición previa se agravó de forma terminal”.

Lamentamos profundamente la partida de Dalma López. Es un golpe muy fuerte para todos, en especial para su familia, sus amigos y todos aquellos que se han encontrado en el camino de la vida junto a Dalma”, apuntaron desde la cuenta de Facebook de la Municipalidad de San Vicente, donde vive la familia López y por lo que justamente la menor figuraba en la nómina de fallecidas de la provincia de Buenos Aires.

Hasta antes de este caso, la persona más joven de la Argentina en morir por coronavirus había sido una adolescente de 14 años en Chaco, el pasado 31 de mayo -oficializada por el Ministerio de Salud de la Nación un día después-.

En ese entonces, la cartera sanitaria chaqueña informó que la chica “tenía una enfermedad autoinmune” y que se encontraba internada en el Hospital Perrando.

El ex secretario de Obras Públicas José López prestó su consentimiento para qué parte de los 9 millones de dólares que le secuestraron hace cuatro años en un convento sean entregados al hospital Garrahan para comprar insumos para luchar contra el coronavirus.

Así lo expresó mediante una carta de puño y letra que envió al tribunal oral Federal número uno que lo condenó a 6 años de prisión por enriquecimiento ilícito y dispuso el decomiso de los 9 millones de dólares.

“Sobre esto quiero expresar que manifiesto mi consentimiento expreso pero con la salvedad que esta disposición anticipada no perjudique mi defensa ni en esta causa ni en el caso “cuadernos””, expresó en la carta a la que accedió NA.

“Aclara todo esto porque el tribunal está disponiendo de estos fondos de manera sorpresiva y sin que la sentencia condenatoria esté firme”, explicó López.

Lo jueces dispusieron que 1.275.700 pesos y 1.988.139 dólares a favor del hospital Garrahan y dispuso que el dinero sea liberado desde el Banco Central donde está resguardado.

José López fue condenado a seis años de prisión por enriquecimiento ilícito al no poder justificar la tenencia de esos casi nueve millones de dólares que intentó esconder en un convento de General Rodríguez a mediados de 2016.

Junto con la sentencia el Tribunal dispuso decomisar su dinero para entregar en partes iguales al Hospital Garrahan y al Hospital Gutiérrez, pero la sentencia no estaba firme y por eso no se había ejecutado.

Pero a raíz de la pandemia por el coronavirus y la situación de emergencia, sumado a la necesidad de los hospitales en tener recurso, es que el Tribunal dispuso sea entregado.

Se trata de un profesional que trabaja en el área de Diagnóstico por Imágenes. Había sido sometido al test el 21 de marzo y el próximo sábado cumplirá la cuarentena. Hay 15 profesionales cumpliendo cuarentena.

Un profesional de la salud que presta servicios en el hospital Garrahan, dio positivo por coronavirus y debido a esto varias personas deben cumplir cuarentena. Mientras tanto, el centro de salud suspendió los turnos y sólo atienden urgencias.

Según las primeras informaciones, se trata de un hombre de 42 años que trabaja en el área de Diagnóstico por Imágenes, haciendo resonancias magnéticas, por lo que mantiene contacto con pocos integrantes del equipo de salud y no atiende pacientes en forma directa.

El hombre comenzó a presentar síntomas el pasado 21 de marzo, fue internado, se le realizó el test y recién ayer se enteró del resultado. Trascendió que se encuentra estable y hasta el momento no se necesitó asistencia respiratoria mecánica.

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“Todas las personas que tuvieron contacto con él fueron aisladas y se encuentran cumpliendo la cuarentena correspondiente. La Dirección Médica Ejecutiva indicó que al conocerse la situación, tanto el área de Medicina Laboral como el servicio de Epidemiología e Infectología, trabajaron rápidamente en la identificación del nexo entre el caso sospechoso y los contactos para prevenir la propagación del virus en el personal”, indicaron en un comunicado desde el Garrahan.

Como se recordará, el último informe del Ministerio de Salud, indicó que ayer se detectaron 88 nuevos casos de coronavirus en la Argentina, por lo que el número total de infectados asciende a 1054.

El número de contagiados se compone de 787 infectados activos, 240 pacientes recuperados y 27 muertos.