La determinación del organismo se basó en los protocolos establecidos para “garantizar la seguridad y calidad” del fármaco.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y distribución de un reconocido fármaco. La decisión del organismo se dio a partir de los rigurosos procedimientos de control.

Se trata del medicamento Omeprazol ILAB en forma de cápsulas rígidas. Se constató que ninguno de estos productos tenía un registro sanitario válido y no proporcionaban información sobre su contenido, lugar de fabricación o ingredientes en el envase.

Qué es el Omeprazol

El omeprazol, disponible mediante receta médica, se utiliza tanto en monoterapia como en combinación con otros medicamentos para tratar los síntomas asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).

Esta condición se caracteriza por el retorno del ácido estomacal al esófago, lo que puede causar reflujo y posiblemente dañar su revestimiento.

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Qué significa que un producto fue certificado por ANMAT

Cuando un producto cuenta con la aprobación de la ANMAT, implica que el organismo certificó, registró e inscribió el producto, garantizando que cumple con los estándares de seguridad para la salud de las personas y del medio ambiente. Es importante tener en cuenta:

Los productos que fueron debidamente autorizados, registrados y/o inscritos por el organismo poseen un número de registro, número de inscripción o hacen referencia a la normativa que los regula;

Si un producto menciona en su publicidad o en el empaque la frase “Autorizado por ANMAT”, pero no cumple con los requisitos de rotulado correspondientes a su categoría, es posible que se trate de un engaño,

El organismo no certifica productos que no cumplen con las normativas vigentes establecidas para su categoría.

La medida fue oficializada en el decreto 185/2023, publicado este miércoles en el Boletín Oficial.

El Gobierno Nacional habilitó este miércoles a que las farmacias suministren medicamentos recetados por veterinarios para uso en mascotas.

La medida quedó confirmada a través del decreto 185/2023, publicado en la última edición del Boletín Oficial y firmado por el presidente Alberto Fernández; el jefe de gabinete, Agustín Oscar Rossi, y la ministra de Salud, Carla Vizzotti.

Según los considerandos, el fin que persigue la medida es “abordar la prevención y el manejo de las enfermedades que constituyen amenazas para la salud en la interfaz entre los seres humanos, los animales y el ambiente”, tomando en cuenta que “en la actualidad más de doscientas noxas llamadas zoonosis, transmisibles por animales a las personas, con elevadas tasas de morbilidad y mortalidad que representan una amenaza para la salud humana y el bienestar animal”.

La ANMAT prohibió dos medicamentos por ser ilegales: cuáles son

Al mismo tiempo, el documento señala que “el setenta y cinco por ciento de las enfermedades infecciosas emergentes o reemergentes humanas son de origen animal” y que “para el tratamiento y prevención de las enfermedades de los animales deben utilizarse productos veterinarios aprobados y registrados por la autoridad competente”.

“El reconocimiento de la profesión veterinaria se venía consolidando tras la pandemia. Esta decisión presidencial la ubica en una valoración equivalente a los médicos, lo cual es muy importante. En el ámbito de las ciencias y del concepto de Una Salud, el rol de los médicos y de los veterinarios se mancomuna en pos de un mismo objetivo: la salud pública, animal y ambiental”, destacó el vicepresidente del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa), Rodolfo Acerbi.

Por su parte, el coordinador nacional del Programa Protenencia, Juan Enrique Romero, impulsor del proyecto, remarcó que “día a día nuestros animales de compañía requieren de una mayor complejidad medicamentosa ante los avances de la medicina veterinaria argentina, cosa que este acto presidencial repara y contempla”.

En específico, el decreto sustituye el inciso c) del artículo 25 de la reglamentación de Ley 17.565 por el siguiente texto: “Vigilar que en la farmacia bajo su dirección sólo se acepten las recetas extendidas por las personas autorizadas por la Ley Nº 17.132 a efectuarlas, así como por todo médico veterinario matriculado y toda médica veterinaria matriculada ante la autoridad jurisdiccional competente según lo establezca la normativa vigente”.

La medida fue respaldada por las facultades de Ciencias Veterinarias nacionales, las sociedades de Medicina Veterinaria y Argentina de Oncología Veterinaria y la Academia Nacional de Agronomía y Veterinaria.

Según se detalla en el decreto, se busca favorecer “la prevención y control de las zoonosis que amenazan la salud humana”. Las zoonosis son enfermedades transmisibles por animales a las personas, con elevadas tasas de morbilidad y mortalidad que representan una amenaza para la salud humana y el bienestar animal.

Un encuentro en la quinta de Olivos para presentar el decreto

El vicepresidente del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa), Rodolfo Acerbi, y el coordinador nacional del Programa Protenencia, Juan Enrique Romero, fueron recibidos por Alberto Fernández en la quinta de Olivos previo al acto en el que se presentó el decreto 185/2023.

Retiran del mercado un medicamento indicado para prevenir infartos y accidentes cardiovasculares

También participaron la secretaria de Legal y Técnica, Vilma Ibarra; el subsecretario técnico, Emiliano Alberto Suaya; el titular de la Federación Veterinaria Argentina (FEVA), Federico Berger; el presidente y el vicepresidente de la Federación de Colegios y Consejos de Veterinarios de la República Argentina (Fecovet), Ariel Dibb y Osvaldo Daniel Castañares, respectivamente; la presidenta del Consejo Profesional de Médicos Veterinarios de Fecovet, Analía Tortosa; el gerente de la Federación Veterinaria Argentina (FEVA), Dr. Héctor Otermin; y el presidente y el vicepresidente del Consejo de Decanos de Facultades de Universidades Nacionales con Carreras de Medicina Veterinaria (Conadev), Alejo Pérez Carreras y Marcelo Pecoraro respectivamente.

Además, estuvieron presentes los presidentes de la Academia Nacional de Agronomía y Veterinaria, Jorge Errecalde, y de la Sociedad de Medicina Veterinaria, Leonardo Sepiurka; la presidenta de Saovet, Laura Denzoin, y el vicepresidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de CABA, Claudio Marcelo Ucchino.

El Gobierno anunció este martes la puesta en marcha del programa “Pacientes Cuidados” que brindará descuentos de hasta 35% menos del precio de venta al público en farmacias adheridas de todo el país.

Este programa está orientado a la población que se atiende en el sector público y no cuenta con obra social o prepaga.

Los medicamentos aumentaron un 6,1% por encima de la inflación

A su vez, el presidente Alberto Fernández acordó con el sector farmacéutico mantener los precios de los medicamentos por debajo de la inflación durante 60 días. De esta manera, todos los medicamentos que se comercializan a través de farmacias, tanto recetados como de venta libre, tendrán un aumento máximo de hasta 1 punto por debajo del Índice de Precios al Consumidor (IPC) general del mes anterior.

Conferencia de la jefa de Gabinete del Ministerio de Salud, Sonia Tarragona (@soniagtarragona), el secretario de Comercio Interior, Martín Pollera y empresarios farmacéuticos tras reunirse con el presidente Alberto Fernández (@alferdez).https://t.co/7KvWqqJEAN

— Casa Rosada (@CasaRosada) July 19, 2022

“El tema de los medicamentos hace a las necesidades de la gente”, expresó el Presidente, al tiempo que destacó la importancia de “enfrentar el problema en conjunto: encontrarse, acordar y cumplir”.

El Gobierno acordó con los laboratorios bajar el precio de los medicamentos

Además, la ministra de Salud, Carla Vizzotti destacó: “es muy importante para favorecer el acceso de la población a los medicamentos el acuerdo con la industria farmacéutica, nacional e internacional y todas las áreas de farmacia que son eslabones muy importantes y están sentadas en esta mesa”.

Dimos un importante paso para seguir cuidando la salud de las y los argentinos. Acordamos precios cuidados para los medicamentos, que durante 60 días tendrán un tope de aumento por debajo de la inflación. pic.twitter.com/p0IwsZNhpq

— Alberto Fernández (@alferdez) July 19, 2022

Cabe destacar, que en un reciente relevamiento del Observatorio de Costos de la Salud se detalló que casi el 60% de los medicamentos más vendidos quedaron por encima del Índice de Precios al Consumidor (IPC) de mayo, entre ellos, el anticonceptivo hormonal Divina, con un incremento de 8,2%, la levotiroxina de GSK, con un alza de 7,9%, el Ventolín, cuyo precio creció 7,7%, el Actron 600 de acción rápida, con un alza de 7,6% y el Alplax, con una suba 7,5%.

De la reunión también participaron: el Secretario de Comercio Interior, Martín Pollera; la jefa de Gabinete del ministerio de Salud, Sonia Tarragona; el Presidente de COOPERALA, Marcelo Burstein; el Presidente de CILFA, Eduardo Macchiavello; el Presidente de CAPEMVeL, Alejandro Balladares; el Presidente de FEFARA, Damián Sudano; el vicepresidente 1° de CAPGEN, Luciano Tombazzi; la protesorera de FACAF, Sandra Prieto, y el director ejecutivo de CAEMe, Carlos Escobar Herrán.

A partir del lunes, más de 6.000 farmacias serán habilitadas en todas las provincias. Los afiliados podrán asistir sin necesidad de sacar turno, presentando su DNI y credencial de obra social.

A partir de la próxima semana comienza la vacunación antigripal del PAMI y son más de 6.000 las farmacias habilitadas en todo el país. Según confirmó el organismo, las personas afiliadas podrán vacunarse sin necesidad de sacar previamente un turno, en cualquier farmacia PAMI habilitada, y con el único requisito de presentar su DNI y credencial de la obra social.

Aquellas personas menores de 65 años deberán asistir, a su vez, con la orden de su médica o médico de cabecera. Además de poder vacunarse en la farmacia PAMI más cercana a su domicilio, la persona afiliada también puede inmunizarse contra la gripe en hospitales, centros de salud y en toda la red de salud pública distribuida por el territorio nacional.

Hasta el momento la obra social logró inmunizar a todas las personas afiliadas que viven en residencias de larga estadía, así como también a las y los trabajadores de esos establecimientos.

PAMI informó que no necesitan orden médica las personas de 65 años o más, personal de salud, personas gestantes (en cada embarazo y en cualquier trimestre de la gestación, puérperas (hasta el egreso de la maternidad –máximo 10 días- si no recibió la vacuna durante el embarazo) niñas o niños de 6 a 24 meses (deben recibir dos dosis separadas por al menos 4 semanas, excepto los niños/as que ya hubieran recibido dos dosis en años anteriores).

Quienes si necesitan una orden médica emitida por su médica/o de cabecera son las personas de 2 a 64 años con factores de riesgo. Y los factores de riesgo son obesidad, diabetes, enfermedades respiratorias, cardíacas, inmunodeficiencias congénitas o adquiridas, enfermedad oncohematológica, trasplante y/o personas con insuficiencia renal crónica en diálisis, entre otros.

Para más información sobre la vacunación antigripal acceder a www.pami.org.ar/antigripal.

El Ministerio de Salud local comunicó que a partir del viernes 1 de abril la vacunación contra la Covid-19 continuará en los cerca de 800 vacunatorios del territorio provincial, en el marco de la estrategia de descentralización, pero ya no estarán disponibles los centros masivos.

Los centros masivos de vacunación contra el coronavirus que funcionaron en Córdoba desde el comienzo de la campaña de inmunización en diciembre de 2020, transitan este jueves su última jornada de actividad, mientras que la población podrá aplicarse sus dosis en la Red de Farmacias extendida en la provincia.

El Ministerio de Salud local comunicó que a partir del viernes 1 de abril la vacunación contra la Covid-19 continuará en los cerca de 800 vacunatorios del territorio provincial, en el marco de la estrategia de descentralización, pero ya no estarán disponibles los centros masivos.

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Esta decisión se tomó pensando en que la población vuelva a los espacios habituales de inoculación, para lo que se decidió el cierre de los centros masivos del Estadio Orfeo Superdomo, el Pabellón Argentina en Ciudad Universitaria y el Centro de Convenciones, todos en la capital provincial.

En la red de vacunatorios se aplicarán las diferentes dosis disponibles en la provincia, a personas que necesiten iniciar o completar esquemas, según los criterios del Plan de Vacunación Covid-19.

La Red de Farmacias inició en enero último su funcionamiento para vacunación contra el coronavirus, lugares donde las autoridades destacaron que se colocaron 123.500 dosis, de las cuales un 80% corresponde a refuerzos.

Además, el 73,6% son inoculaciones a personas de entre 18 y 59 años, mientras que un 12,3% son a niños y adolescentes de entre 3 y 17 años.

Covid en Córdoba: se eliminará el aislamiento laboral para contactos estrechos

Susana Hernández, directora de Farmacia de la cartera sanitaria, destacó que “el trabajo que se viene realizando con los profesionales farmacéuticos a través de la red de farmacias es muy importante, permitió llevar a cabo con éxito la descentralización de la vacunación en Capital y en el interior”.

“Se amplía la posibilidad de vacunación, ya que las farmacias están distribuidas en diferentes barrios y localidades, acortando las distancias y los traslados. Además, la población está acostumbrada a interactuar con el farmacéutico, esto favorece la asesoría y contención por parte de profesionales de la salud”, añadió la funcionaria.

Según señaló la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, la aprobación corresponde los productos desarrollados por cuatro laboratorios y sólo podrán adquirirse exclusivamente en farmacias. El resultado debe ser reportado dentro de las 24 horas de realizado el test.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó este miércoles el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2, en una medida que fue respaldada por infectólogos y profesionales del sector farmacéutico.

Los test aprobados son de venta exclusiva en farmacias y pertenecen a los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener, según se informó oficialmente.

Advierten que habrá demoras en la llegada de los autotest

La resolución de la Anmat se conoció en el momento de mayor crecimiento en el nivel de contagios de coronavirus, con centros de testeos que trabajan al límite en las principales ciudades del país y en algunos centros de veraneo de Córdoba y la Costa Atlántica bonaerense.

El resultado de la prueba de orientación diagnóstica debe ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el test, informó el Ministerio de Salud en un comunicado.

Los productos aprobados son Panbio COVID-19 Antigen Self-Test, SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag), y WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing, que son de “orientación diagnóstica” y los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes.

En este contexto, el infectólogo Eduardo López, calificó la aprobación como “una buena medida” porque “permite que las personas que tengan algunos síntomas se puedan testear, y si dan positivo tienen una especificidad muy alta y permiten que no sea necesario hacerse otro tipo de testeos”.

Por su parte, el infectólogo Tomas Orduna dijo a Télam que el autotest “es una buena herramienta” siempre que se realice “una trazabilidad de los resultados y de las personas que se lo hacen”.

Sostuvo que la trazabilidad permite “tener la devolución del resultado y la ubicación de la persona que se le hace el autotest para saber cuáles fueron los contactos o fuentes de evaluación epidemiológica sobre un test positivo”.

Urgente: la Anmat aprobó los autotest de coronavirus

También el director del Centro de Profesionales Farmacéuticos Argentinos (Ceprofar), Rubén Sajem, dijo a Télam que “la aprobación de cuatro test para dispensar en farmacias implica que los farmacéuticos tienen que realizar un asesoramiento a las personas que lo compren”.

“Al ser un autotest, la persona recoge la muestra por sí misma y sirve como una orientación diagnóstica, pero no es un diagnóstico definitivo”, consideró.

La decisión de la Anmat se tomó en base a la documentación presentada y a partir del consenso surgido en las reuniones del Consejo Federal de Salud (Cofesa) y de la solicitud del sector privado de poder sumar herramientas de autocuidado en el contexto de la pandemia de coronavirus.

Cómo adquirir el test

Los test de autoevaluación para la detección de SARS-CoV-2 (COVID-19) podrán adquirirse de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones “siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados”, se informó.

La Anmat aclaró que estas pruebas “proporcionan resultados orientativos, sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud de la Nación y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado como positivo”.

En el comunicado se explicó que en estos autotest la muestra se realiza “a nivel nasal o bien por saliva”, según lo especifique el fabricante, a diferencia de los test de uso profesional donde la toma de muestra es a nivel nasofaríngeo.

Por eso se reforzó que la muestra se debe tomar “en forma correcta y que de inmediato se realice la prueba para evitar resultados erróneos”.

Qué hacer con el resultado

También se aclaró que un resultado negativo de estas pruebas no descarta la infección ya que “si la persona no tiene síntomas o si la carga viral es baja (lo que puede ocurrir durante los días iniciales o finales de la infección) el SARS-CoV-2 puede ser no detectado por el test”.

“Para tener un seguimiento, los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test, y se dispondrá de un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test”, precisó la cartera de Salud.

Los datos reportados se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas habilitadas, en el caso de reporte de test de usuarios individuales o por instituciones públicas o privadas.

Por otro lado, los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”.

Por último, los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.

Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.

La Anmat destacó que esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos.

Por último, se aclaró que a partir de la autorización dispuesta “comenzará la importación, por lo cual se requerirá de un lapso de tiempo para que estén disponibles en farmacia para su venta”.

La provincia de Córdoba es una de las provincias más complicadas con el fuerte crecimiento de casos de Covid-19 en Argentina.

El Gobierno de Córdoba lanzó su estrategia de fortalecimiento sanitario ante el avance de la tercer ola de Covid-19. Como parte de las medidas anunciadas por el gobernador Juan Schiaretti, la provincia incorporará a laboratorios privados y farmacias a la red de testeo y de vacunación.

En total serán 120 laboratorios privados que se sumarán al sistema de prevención y control, 32 de ellos estarán ubicados en la ciudad capital y 88 en el interior de la provincia. Además, habrá 53 farmacias donde se colocarán, de manera gratuita, vacunas y se realizarán testeos, 21 serán de la capital y 32 del interior.

Córdoba: autorizaron eventos masivos con protocolos

Con una ocupación hotelera del 85% en promedio los valles serranos, el Ministerio de Salud cordobés decidió flexibilizar las restricciones que había instrumentado la semana pasada. Desde este miércoles y por dos semanas, los boliches, discotecas, bailes y salones de eventos podrán abrir con un aforo de hasta 500 personas.

Los grandes festivales que ya estaban pautados, como el Jesús María y el Cosquín Rock, tendrán protocolos específicos. “Hemos estado reunidos con los organizadores y se generará el control adecuado, desde el ingreso con el pase sanitario hasta la distribución de barbijos y elementos de bioseguridad”, explicó el ministro de Salud cordobés, Diego Cardozo. Habrá centros de testeos móviles y participará la Cruz Roja.

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Al mismo tiempo, el Ministerio de Salud anunció que se reforzará la estrategia de diagnóstico y vacunación en los principales puntos turísticos como Alta Gracia, Carlos Paz, Cura Brochero, Jesús María, La Falda, Mina Clavero, Miramar, Río Cuarto, Santa Rosa de Calamuchita, Unquillo, Colonia Caroya, Villa María y San Francisco.

¿Uruguay se podría convertir, finalmente, en la Ámsterdam del sur? La regulación del mercado de cannabis hoy no habilita la venta a turistas en Uruguay, pero el gobierno de Luis Lacalle Pou viene trabajando en los últimos meses para activar esta opción.

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Mientras unos sostienen que desde 2014 ya existe un turismo vinculado a la marihuana ilegal, otros plantean que fomentar el consumo no es el objetivo de un cambio normativo. Eso sí, nadie en el gobierno quiere hablar o presentar el paso que se dará a corto plazo como “turismo cannábico”.

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Daniel Radío, secretario general de la Secretaría Nacional de Drogas (SND) y presidente del Instituto de Regulación y Control del Cannabis (Ircca), recibe a El País en su despacho en el piso 10 de la Torre Ejecutiva y admite que le gustaría dar este paso “lo antes posible para empezar a probar qué pasa”. Porque en el gobierno entienden que la reglamentación de la ley 19.172 de regulación y control del cannabis, promulgada el 20 de diciembre de 2013 por el entonces presidente José Mujica, presenta una “inequidad de base” al permitir el acceso al cannabis solo a ciudadanos uruguayos y extranjeros residentes.

“Creo que alguna vez nos va a parecer una obviedad en el devenir histórico que las personas cuando vayan a otro país puedan acceder a tomar una copa de vino o fumar cannabis si lo desean. Hoy todavía no porque tenemos resabios y coletazos del prohibicionismo”, dice Radío, quien destaca su “pelea” contra dicho paradigma al considerar “muy malos” sus resultados. “Nunca tuvimos los problemas que tenemos ahora de dolor, muerte, enfermedad, mafia, crimen organizado, ajuste de cuentas, sicarios”, asegura el funcionario, quien habla del “siglo del prohibicionismo” y el fracaso de la guerra contra las drogas.

De todas formas, Radío enfatiza que ni desde la SND ni desde el Ircca buscan “promover” el consumo de marihuana. Puntualiza, además, que no le gusta hablar de turismo cannábico porque “cuando una persona viene a Uruguay a tomar un vino nadie dice que está haciendo turismo alcohólico”.

Remo Monzeglio, subsecretario de Turismo y también integrante de la Junta Nacional de Drogas, coincide con ese punto, y adelanta que no van a “propiciar” un turismo cannábico. No está ni “en consideración” de la cartera, dice.

¿Pero se trata de un tema de nombre y de cómo se “vende” la propuesta? Monzeglio insiste que no piensan que “el turismo cannábico, llamado tal, pueda ser una opción”, sin brindar mayores detalles. Liliam Kechichian, ministra de Turismo entre 2012 y 2020 durante los gobiernos de José Mujica y Tabaré Vázquez, había declarado a El País tiempo atrás que “Uruguay no va a tener turismo cannábico nunca”.

Ahora bien: desde Turismo sí han planteado en reuniones de la JND que se “debería pensar en una universalización del consumo” de cannabis, dice Monzeglio, bajo la premisa de que “cualquier persona que esté dentro del territorio nacional, sea extranjera o no, debería tener las mismas posibilidades de acceder a consumir, en las mismas condiciones que un uruguayo”.

La regulación uruguaya estableció tres maneras de acceder al cannabis psicoactivo de forma legal: el autocultivo, los clubes de membresía o clubes cannábicos, y la compra de la droga a través de una cantidad limitada de farmacias. No se permite formar parte de más de una opción a la vez.

El decreto reglamentario 120/014 habilita a los autocultivadores a tener hasta seis plantas de cannabis y pone un límite de producción de 480 gramos por año. En total hay 12.902 cultivadores, de acuerdo a un relevamiento del Ircca actualizado al 10 de noviembre.

Los clubes de membresía pueden plantar hasta 99 plantas de cannabis, y contar con un mínimo de 15 socios y un máximo de 45, quienes no podrán acceder a más de 480 gramos por año cada uno. Se registran 213 clubes con 6.452 miembros al 10 de noviembre.

La tercera opción, que se fijó en mayo de 2014 pero se puso en marcha recién en julio de 2017, establece que se podrá acceder a un máximo de 10 gramos semanales o 40 gramos mensuales por persona en farmacias. Comenzaron siendo 16 en todo el país y hoy son 23. Hasta el 10 de noviembre los adquirientes en farmacias resultan 46.375, según el Ircca.

En todos los casos, la ley que impulsó el expresidente Mujica estableció que se debe realizar obligatoriamente un registro sin costo. El interesado debe acudir personalmente a una oficina del Correo Uruguayo habilitada para tal fin y presentar una constancia de domicilio, entre otros requisitos.

Radío entiende que, para habilitar ahora el acceso a los turistas que lleguen al país, se debe modificar el decreto reglamentario de la ley vigente. Se establece allí que para cualquiera de los tres casos se debe ser mayor de 18 años, tener ciudadanía uruguaya legal o natural, o poder acreditar la residencia permanente en el país.

El jerarca adelanta que es partidario de “eliminar el registro para todas las personas”, pero como está establecido en la ley dar este paso implicaría un cambio legislativo que “llevaría mucho tiempo”. De hecho, están sobre la mesa varias opciones para ampliar el acceso al cannabis, tanto para los turistas como uruguayos. Además, se evalúa si el registro seguirá siendo por el Correo Uruguayo u online, y si se exigirá la constancia de domicilio, así como en qué momento se habilitaría la opción a extranjeros.

-¿Para qué fecha se pretende comenzar la venta de cannabis a los turistas?

-No sé. Si hace dos meses me hubieras preguntado, yo te hubiera dicho seguro que no pensaba que era para este año -responde Radío-. Hoy ya no te lo digo eso seguro, pero creo que no, que es improbable igual.

Una opción para la habilitación de turistas sería instrumentar vía decreto “algún tipo de registro temporal, que implicara flexibilizar la forma de registrarse, y que el registro caiga cuando el ciudadano abandona el país”, dice Radío.

Para el acceso al cannabis recreativo para turistas trabaja hace unos tres meses un equipo conformado por Radío, Monzeglio, Nicolás Martinelli (asesor del presidente Lacalle Pou), el director ejecutivo del Ircca Diego Serrano, y personal del área jurídica del Ircca y Prosecretaría de Presidencia.

Radío destaca que, una vez se llegue a una propuesta técnica de modificación legal, hay que conseguir consensos políticos a nivel del Ejecutivo, que estima “los va a haber”.

Entiende que las empresas que ofrecen el producto en farmacias tienen “más control” y advierte que si hay “otras instancias que quieren participar del negocio, puede llegar a generar un nivel de competencia no del todo leal”.

Ahora bien, Uruguay podría contar con comercios del tipo “boutique cannábicas”, pero Radío no lo ve como una medida de “corto aliento” sino más a “mediano y largo plazo”, aunque espera que sea durante este mandato de gobierno. Ampliar a otra figura de expendio además de las farmacias adheridas es una opción que se manejó en el gobierno anterior pero no tuvo luz verde.

Otra opción que plantea es trasladar el concepto del turismo de bodegas con cata de vinos, pero “para el cannabis, eventualmente”, aunque tampoco lo piensa para el corto plazo.

Radío insiste en que la apertura debe ser “gradual”, por lo que estima que en una primera etapa los turistas podrán solamente acceder al cannabis en farmacias. Esto implicaría una modificación vía decreto que incluya a los extranjeros entre los adquirientes.

Actualmente no hay farmacias que vendan marihuana en lugares centrales del turismo uruguayo como Punta del Este y todo el departamento de Colonia. Pero sí en Las Flores, cerca de Piriápolis, y en varios puntos de Montevideo. “A lo mejor me equivoco y esto funciona como un boom, pero tengo la impresión de que no”, confiesa el jerarca.

Aquí radica otra dificultad y es que el Ircca no puede pedirle a las farmacias que vendan marihuana. “Las farmacias tienen la autorización si la solicitan, pero no tienen la obligación. Entonces nosotros dependemos de que las farmacias tengan la disposición a hacerlo. Nosotros no podemos forzarlo. Esta es una decisión libre”, remarca.

El expendio de cannabis en farmacias ha generado varios dolores de cabeza en los últimos gobiernos. En 2017 comenzó la venta con la producción de Symbiosis e International Cannabis Corporation (ICC). Tras las colas en farmacias por falta de producto que recorrieron el mundo, el gobierno definió en octubre de 2019 otorgar más licencias a Uruguay Biopharmaceutical Research Company, Jabelor y Legiral.

Cuando Radío asumió en la SND en julio de 2020, solo producían cannabis para farmacias Aurora (ex ICC) y Symbiosis, mientras se negociaba la renovación de esos contratos. La primera empresa planteó que no era rentable el negocio y pidió aumentos de precio que iban del 60% a 300%, contó en agosto el jerarca en el Parlamento. Finalmente, la empresa se retiró y quedó solo la producción de Symbiosis.

En las farmacias se puede acceder a cinco gramos de “flores de cannabis -cogollos- envasadas en estado natural, desecadas, sin moler ni prensar”, detalla el Ircca, por un precio de 370 pesos (unos ocho dólares). Se paga solo en efectivo debido a las restricciones del sistema financiero. “Es mucho más barato de lo que se ofrece en cualquier lado”, remarca Radío, quien entiende que se debe ajustar el precio para “mejorar la rentabilidad” de las empresas que “siempre está en el borde”. Por el momento, no manejan la aplicación de un precio diferencial para los turistas que compren.

Las farmacias ofrecen en Uruguay dos variedades de cannabis: “Alfa” (híbrida con predominancia índica, con efectos psicoactivos “principalmente a nivel físico”, detalla el Ircca) y “Beta” (híbrida con predominancia sativa, con efectos psicoactivos “principalmente a nivel cerebral”). Ambas variedades contienen un porcentaje de Tetrahidrocannabinol (THC) – principal elemento psicoactivo del cannabis – que es menor o igual al 9% y un porcentaje de cannabidiol (CBD) – componente no psicoactivo del cannabis – igual o superior al 3%.

“Alfa II” y “Beta II”, se presentan en sobres de color verde y son producidos por Symbiosis, mientras que los sobres de color púrpura, “Alfa III” y “Beta III”, contienen cogollos producidos por Jabelor, disponibles a la “brevedad” tras un retraso por “cuestiones vinculadas a los envoltorios”, indica Radío.

A pesar de que ahora una sola empresa ofrece cannabis para farmacias, el secretario general de la SND sostiene que su producción está “cubriendo” el mercado, con una capacidad “por encima” de la demanda. Cada empresa puede producir hasta dos toneladas de cogollos por año en un predio en San José fuertemente custodiado.

Ya no hay más colas en las farmacias y, si se abriera el mercado a los turistas, “se está en condiciones” de atender la demanda. ¿Por qué? Radío reconoció en agosto en el Parlamento que “gran parte” del mercado lo han “perdido” porque ofrecen un cannabis en farmacias con “poco pegue”.

Las empresas trabajan ahora en alcanzar una nueva variante que tenga un nivel de THC de un 10% (que hoy es del 5%) y menos CBD en la composición para “tratar de recuperar mercado o fidelizar el actual”, según el jerarca. Radío dijo hace meses que esa variante estaría pronta para abril de 2022, pero ahora afirma que sería “capaz” sobre fines de 2022. “Me apuré un poco en considerar que ya para abril íbamos a tener esto”, expresa Radío, por la dificultad que conlleva la selección de semillas y otros aspectos. De todas formas, se tendrá un nivel de THC menor al registrado en muestras de clubes y autocultivadores, que se ubican en un promedio de 15%.

Otros actores del sector cannábico sostienen que no necesariamente menos THC implica un peor producto, al mismo tiempo que reclaman participar en la venta de cannabis a turistas, e insisten en que el turismo cannábico ya existe.

“Tengo toda la intuición de que ya vienen turistas a Uruguay y buscan cannabis”, confiesa Radío.

Marco Algorta, expresidente de la Cámara de Empresas de Cannabis Medicinal, dice a El País que los turistas “demandan cannabis” y “vienen a la Ámsterdam del sur”. El turismo cannábico “ya está viniendo a Uruguay desde hace ocho años, y lo que hace falta es regularlo”, dice Algorta, quien asegura que esta situación “ha generado una confusión que no favorece ni al desarrollo del turismo cannábico, ni al de las empresas de cannabis medicinal”.

Lo “ideal”, entiende, es generar “locales que se especialicen en la venta de cannabis” tanto para turistas como para uruguayos, que ofrezcan distintos productos a precios diferentes. Si se habilita la venta a turistas podría haber un “aluvión de inversiones” en hoteles cannabis friendly, estima.

María José Milles, presidenta de la Federación de Clubes Cannábicos del Uruguay (Feccu), plantea a El País que es “muy iluso pensar que el sistema de farmacias pueda abastecer la demanda de cannabis de calidad que va a haber por parte de los turistas”. Las farmacias hoy “no son suficientes” y los clubes están siendo “fundamentales para el abastecimiento del cannabis recreativo de uso interno”, asegura.

Los clubes son asociaciones civiles sin fines de lucro que no están habilitados a vender su producción, donde los socios pagan una cuota mensual. El gramo de cannabis en los clubes oscila entre 120 pesos (unos 2,5 dólares) y 160 pesos (unos 3,5 dólares) frente a 74 pesos (un dólar y medio) que cuesta en farmacias.

Milles propone que los turistas puedan ser socios transitorios de un club cannábico, aunque eso dependería de que estos quieran abrir sus puertas, explica. Además, reclama una figura “más ampliada” de los clubes, donde se tengan más socios, se “paguen impuestos” y cambie a un sistema de distribución que incluya un delivery de cannabis, ya que hoy los socios deben presentarse personalmente en el club para hacerse del producto.

Mercedes Ponce de León, fundadora de ExpoCannabis, también sostiene que el sistema actual es “muy limitante”, por lo que plantea que los clubes puedan contar con más socios, incluidos turistas, y que accedan a dispensarios con venta al público tras comprobar mediante análisis que el producto es “microbiológicamente aceptable”. Y estima que eso no sería una competencia desleal con las empresas que hoy producen para farmacias porque “cuando firmaron no estaba contemplado venderle a los turistas”. Por otro lado, permitiría que el extranjero “pueda elegir” entre productos, así como que los clubes puedan proveer a los dispensarios el “excedente” que hoy en día se destruye.

Consultado sobre estas iniciativas, Radío remarca que los clubes cannábicos tienen que “proveer a sus socios de cannabis y no otras cosas”. En ese sentido, entiende que “a nadie se le ocurriría crear un club para socios que entran y salen”. En tal caso, subraya, se hablaría de “una figura distinta y tendría otra naturaleza” que el mecanismo actual.

Está claro: habilitar el acceso de cannabis legal a turistas resultaría una medida disruptiva para el gobierno, que aún debe lidiar con los efectos de la pandemia. Se trata, además, de una medida que no se llegó a aplicar en dos períodos de gobierno del Frente Amplio. De todos modos, este avance “gradual” que plantea Radío no parece sencillo de desmorrugar.

A fines de 2013 Uruguay se convirtió en el primer país del mundo en regular la producción y comercialización de cannabis recreativo, todo bajo control estatal. Lo siguió Canadá en octubre de 2018. México despenalizó la marihuana en junio de 2021, lo mismo que hizo Portugal, entre otros países. En Estados Unidos, ya son 16 los estados -entre ellos Nueva York y Washington- que legalizaron el consumo de cannabis recreativo, en múltiples formatos. Además, se discute en el Congreso un proyecto de ley que busca quitar el cannabis de la Ley Federal de Sustancias Controladas. La situación actual en ese país desalienta a los bancos a ofrecer sus servicios a las empresas que venden cannabis, entre otros efectos.

Los famosos coffeeshops de Ámsterdam, esos locales en los que desde hace décadas está permitida la venta de cannabis, podrían sufrir un nuevo revés. Tras una serie de restricciones impuestas en 2017, varios de estos locales cerraron en Holanda, entre ellos el más antiguo del mundo (Mellow Yellow), y ahora el ayuntamiento de la ciudad busca prohibir el ingreso a los turistas.

“Nos gustaría que vinieran turistas interesados en la riqueza y la belleza de las instituciones culturales, y no los turistas que solo vienen aquí a caminar ebrios y drogados por las calles”, afirmó la alcaldesa de la capital holandesa, Femke Halsema, a comienzos de enero. En esa fecha, Ámsterdam contaba con 166 de 570 coffeeshops en Países Bajos.

Según una investigación llevada a cabo por el municipio, un gran número de turistas extranjeros ya no querrían ir a Ámsterdam si se les prohíbe la entrada a los coffeeshops, según publicó la agencia EFE.

Eso supondría que, en 2025, la capital holandesa solo necesitaría 73 locales de venta y consumo de marihuana para atender solo a la demanda local.

Consultado en julio por El País respecto a si es posible pensar que Uruguay en un futuro cercano sea un lugar como Ámsterdam, el secretario general de la Junta Nacional de Drogas Daniel Radío respondió: “No sé si como Ámsterdam. Pero sí que puedas venir a Uruguay y puedas fumar”.

Desde la coalición de gobierno, una de las posturas más reticentes a la ley 19.172 -que reguló la comercialización de marihuana- proviene de Cabildo Abierto. Su líder, el senador Guido Manini Ríos, alertó en noviembre en el Senado que “el Estado se equivocó cuando tomó este camino hace ocho años, y se sigue equivocando”. Manini afirmó que no se ha cumplido el objetivo de “disputarle” el negocio a los narcotraficantes, y que incluso hay un “flujo oculto” de cannabis, que “se suma al que proveen” los narcos.

El senador opinó que hay una “naturalización del consumo de la droga” porque al venderse en farmacias existe una “baja en la percepción de las consecuencias”. Por ello, reclamó una “campaña agresiva que muestre el efecto devastador que genera el consumo de cualquier droga, comenzando por la marihuana”.

“Cerca de 11.400 farmacias, la mitad de las inscritas, han adherido al programa y más de 25.000 ya completaron el curso de formación”, planteó Cossolo en una entrevista con el diario Corriere.

Según Cossolo, los locales suministrarán los fármacos de Johnson & Johnson y AstraZeneca, “porque son más fáciles de gestionar desde el punto de vista logístico”, a las personas que hagan las reservas de forma individual. “Quien quiera vacunarse podrá ir directamente a su farmacia y pedir turno”, resumió el titular de la cámara.

La vacunación se podrá hacer dentro o fuera de los locales, en gazebos preparados para ese fin, como los que actualmente tienen algunas farmacias para hacer los test de coronavirus. La idea de las farmacias es dar “de 20 a 30 vacunas por día por local”.

Italia inició el 27 de diciembre pasado una campaña de vacunación nacional por la que 7.725.554 personas ya recibieron el ciclo completo de inmunización, lo que equivale al 13,04% de la población del país.

Y mientras muchos lugares habilitados para realizarse el test por PCR están saturados debido a la alta demanda para saber si las personas son portadoras y la Argentina registra récords de contagios por día, una nueva herramienta se suma para detectar posibles contagiados.

Se trata de un nuevo Test Rápido de antígeno SARS-CoV-2 para conocer si una persona es positivo de COVID-19 que ya se vende en varias farmacias argentinas y promete ayudar a atravesar esta compleja realidad en la que transitamos hoy.

El test chino Immunobio del laboratorio Hangzhou Immuno Biotech CO Ltd es el único autorizado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) para la venta en farmacias y de uso profesional exclusivo. ¿Por qué? Porque el mismo producto así lo establece, ya que fue autorizado para ser vendido así. Es un producto de uso profesional exclusivo. Lo que significa que se vende en forma libre en farmacias pero lo debería hacer un médico, enfermero o un bioquímico.

“Se trata de un test de COVID-19 muy eficaz y de muy alta sensibilidad, que fue autorizado por Anmat el 24 de febrero. Hay que aclarar que la persona que lo compre lo debe llevar a su médico de confianza para que le realice el hisopado a un costo menor que el testeo si se lo tuviese que pagar de su bolsillo. Tiene un nivel de especificidad del 98% y de un nivel de sensibilidad 96,8%. Hay menos de un 3% de falsos positivos o negativos, por lo que es casi tan eficaz como un PCR”, explicó a Infobae Alejandro Mansilla, socio gerente de Vyam Group S.R.L., importador del producto.

“Buscamos ayudar a combatir esta pandemia mediante instrumentos eficaces que puedan detectar los infectados lo antes posible. Actualmente, los test de antígenos son los que más se utilizan en el mundo, ya que los realizados por PCR tardan más y son más caros. Este test chino fue aprobado por varios países, como Alemania, que tiene una alta vigilancia sanitaria”, agregó Mansilla, que destacó que además de brindar los resultados en 10 minutos, el test es más económico que uno por PCR.

En un laboratorio un test de antígeno por PCR puede costar entre $3500 y los $6000. En cambio, el test rápido de Immunobio se consigue a $2600.

Cómo se hace el test

El test de antígeno se realiza por medio de un hisopado que puede tomar secreciones de garganta humana y secreciones nasales para detectar al nuevo coronavirus SARS-CoV-2.

“El productoestá compuesto por una bolsa de aluminio con cassete de prueba y desecante, tampón de ensayo (buffer), hisopo estéril, reactivo y tubo de recolección de muestras e instrucciones de uso), por lo que es sumamente completo”, aclaró Mansilla, que especificó que la caja aclara: “Los resultados negativos no descartan infección por COVID-19”.

El importador aclaró que habían recibido 20.000 unidades a mediados de marzo y que mañana arribarán al país otra tanda similar para ser distribuidas en las próximas horas a varias farmacias. “Esperamos que sirvan para detectar más infectados y detener los contagios a tiempo. Es importante brindar a la sociedad todas las herramientas posibles para luchar contra el COVID-19”, concluyó Mansilla.

Unos 6.500 establecimientos recibirán las dosis para ampliar el programa de inmunización contra el coronavirus.

La Administración del presidente de Estados Unidos, Joe Biden, comenzará un programa de prueba para enviar las vacunas contra el covid-19 directamente a las farmacias, a medida que los funcionarios buscan acelerar el ritmo de la campaña de vacunación en el país.

El martes, el equipo de Biden anunció que a partir del 11 de febrero y durante la prueba, enviará aproximadamente un millón de dosis por semana a unas 6.500 farmacias en todo el país.

También aumentarán un 5% los envíos a los estados a 10,5 millones de dosis por semana, frente a los 10 millones de dosis anunciadas la semana anterior.

“Este programa ampliará el acceso a la vacuna en todo el país”, dijo en una sesión informativa con los periodistas Jeff Zients, coordinador del equipo de respuesta contra el covid-19 de Biden. Los envíos aumentarán a medida que la oferta lo permita, pero, “debido a las limitaciones actuales de la oferta, esto será limitado cuando comience la próxima semana”, indicó.

Entre las farmacias que ofrecerán vacunas en sus tiendas se incluyen CVS, Walgreens, Rite Aid, Walmart y Costco, así como redes de operadores independientes. No todas las cadenas participarán de inmediato en todos los estados, dijo la Casa Blanca.

Zients también anunció que la Administración Biden ampliaría los reembolsos a los estados por gastos elegibles relacionados con la pandemia, que se remontan a principios de 2020. Esos gastos incluyen máscaras, guantes y movilización de tropas de la Guardia Nacional, señaló.

Se espera que esto cueste entre USD 3.000 millones y USD 5.000 millones y no requiere la aprobación del Congreso, dijo Zients, pero instó a la Cámara a que apruebe un nuevo paquete de estímulo para el coronavirus. Los estados necesitan recursos para otras acciones de respuesta al coronavirus, incluidas las pruebas, la secuenciación genómica y los centros de vacunación masiva, dijo.

Apurados por recuperar la iniciativa, después del fiasco en las primeras semanas de vacunación, la Alta Autoridad Sanitaria de Francia (HAS) dará su opinión sobre la inserción de las farmacias en la campaña de aplicación de los desarrollos anticovid.

La comisión técnica de vacunas y el colegio de la autoridad independiente comenzaron a debatir la posibilidad de recomendar, con preferencia a los menores de 65 años, la “prescripción-administración” por parte de los farmacéuticos, y liberar la presión sobre el sistema de salud. La probable señalización hacia los grupos mas jóvenes, así como la facilidad de uso de nuevas vacunas que vayan llegando, podría cambiar la actual y lenta situación en Francia.

La ampliación y liberalización de la aplicación de candidatas anticovid, intenta animar al Ministerio de Sanidad a que prevea la apertura de un tercer circuito de vacunas – tras los hogares de personas mayores y el de los centros de vacunación – donde los farmacéuticos dispensadores juegan un papel central.

La llegada, esta misma semana, del desarrollo de AstraZeneca y la Universidad de Oxford a Francia, y a pesar de la escasez, ha abierto la discusión de las normas que podrían flexibilizar las estrategias, en especial con los desarrollos que con ventajas por facilidad en su administracion y conservacion.

El debate de quien debe recetar

Más allá de impulsar la consulta y debate, el gobierno cuestiona a la Alta Autoridad Sanitaria del país sobre la posibilidad de una “prescripción-administración” por parte de los farmacéuticos. De acuerdo a la ley de salud aprobada en 2019, los boticarios galos solo tienen la posibilidad de prescribir o recetar medicamentos para la salud de una lista establecida por el gobierno.

Los farmacéuticos podrían desempeñar un papel clave en la campaña contra el Covid. Con de 21.000 farmacias, su experiencia en vacunación contra la influenza y su organización bien establecida en conjunto con mayoristas-distribuidores, que los abastecen dos veces al día, podría ser un gran salto en el plan en marcha.

Para Philippe Besset, presidente de la Federación de Sindicatos Farmacéuticos de Francia, y según reproduce el diario francés Les Echos, al principio, es muy poco probable que los farmacéuticos administren la vacuna ellos mismos. ‘Simplemente lo entregaría para que el médico la inocule y con receta médica”

Por ahora es poco probable que este nuevo circuito, si está autorizado por los reguladores franceses, esté operativo a partir de febrero. Habrá muy pocas vacunas al principio. Así, el 7 de febrero deberían llegar 400.000 dosis del producto de AstraZeneca y Oxford, empaquetadas en cajas de 100 (diez viales de diez dosis).

El gobierno espera que la HAS recomiende la focalización prioritaria en pacientes menores de 65 años con comorbilidades.

¿Qué vacunas podrían estar en las farmacias?

La vacuna de AstraZeneca podría ser una gran candidata, sobre todo porque puede almacenarse a temperatura de un refrigerador común, frente a -72 ° para Pfizer/BioNTech y -20 ° de Moderna, ya que todas las farmacias están equipadas con este tipo de conservadoras.

Además, estas últimas candidatas a base de ARN mensajero, que contaran con lineas de producción en los laboratorios de Sanofi o Novartis, podrían alimentar el abastecimiento de los centros de vacunación oficial y dejar las aplicaciones mas simples para la red de farmacias.

Por otra parte, la llegada del producto de Johnson & Johnson, una vacuna de una sola dosis, podría ayudar a comenzar a inmunizar a más personas. Además, este desarrollo podría recibir luz verde de la Agencia Europea de Medicamentos y distribuirse en Francia en febrero, anunció el lunes el secretario de Estado de Asuntos Europeos, Clément Beaune, en France Inter. Un candidato adicional para la distribución y administración de farmacias.

Prioridad en farmacias para personas menores a 65 años.

Si bien, al aprobar su uso de emergencia, la Agencia de Medicamentos Europea no hizo diferenciación para grupo de edad del desarrollo de AstraZeneca y Oxford, los gobiernos de Alemania y Francia sugieren que esta vacuna no se inyecte a mayores de 65 años.

Esta vacuna debe estar dirigida a las personas por debajo de esta edad, principalmente a los cuidadores y pacientes con comorbilidades. El gobierno ha pedido a los reguladores que se pronuncien sobre la administración de recetas por parte de los farmacéuticos comunitarios. Pero las dosis serán demasiado raras en febrero.

Además, según Philippe Besset, al gobierno le gustaría reservar las primeras dosis que arriben de esta vacuna para cuidadores menores de 50 años. En lugar de movilizar la red de farmacias, sería la de 100 hospitales de referencia los que recibirán los primeros envíos.

La demanda aumenta día tras día entre los cuidadores, especialmente en los hospitales que están sobrecargados con 27.600 pacientes de Covid y donde los clusters se están multiplicando. Hoy en día, solo aquellos que tienen más de 50 años o tienen comorbilidades son elegibles para vacunarse.

Para la segunda quincena de febrero, el gobierno espera una llegada de 700.000 dosis, la última entrega de febrero, sería la más significativa. “En ese momento podremos abrir el circuito de mayoristas-distribuidores y farmacias”.

El martes, la Alta Autoridad de Salud espera dar sus consideraciones para que luego se realicen reuniones de trabajo con el Ministerio de Sanidad para ver la posibilidad de avanzar en esta posibilidad.

En tanto, la Orden de Farmacéuticos también solicita el acceso y venta de las vacunas, con el fin de completar los centros de vacunación. “Todavía no nos dirigimos lo suficiente a la población objetivo”, indicó la presidenta de la organización, Carine Wolf-Thal. durante una rueda de prensa por videoconferencia.

Los farmacéuticos están pidiendo que se vacunen contra el Covid-19 “lo más rápido posible, incluso si no hay muchas dosis” disponibles.

Farmacéuticos y farmacéuticas de la provincia estarán preparados para asistir a mujeres que estén atravesando situaciones de violencia.

El Gobierno de Santa Fe y los Colegios de Farmacéuticos de la primera y segunda circunscripción de la provincia firmaron el convenio del programa “Farmacias Violetas” que brinda a farmacéuticas y farmacéuticos protocolos y herramientas para asistir en casos de violencia de género.

“Este contexto particular que estamos atravesando, de aislamento social preventivo obligatorio, de suma importancia para cuidar nuestra salud y la de todos y todas, también requirió tomar todas las medidas necesarias para garantizar que las personas que atraviesen situaciones de violencia de género puedan acceder a los mecanismos de protección que el Estado tiene la responsabilidad de garantizar. Y es en ese mismo camino, en la convicción de que es primordial activar alianzas con la sociedad en general y con sus diferentes organizaciones para tejer redes con las mujeres y diversidades que puedan estar atravesando momentos difíciles en este sentido es que llevamos adelante esta iniciativa”, sostuvo la secretaria de Estado de Igualdad y Género, Celia Arena. “Es por esto que celebramos que estos dos colegios profesionales, que nuclean a farmacéuticos y farmacéuticas de toda la provincia, sean parte de esta iniciativa”, agregó.

“Las farmacias están cerca de la gente no solo en lo territorial sino también en lo afectivo” sostuvo Adriana Cuello, presidenta del Colegio de Farmacéuticos de la primera Circunscripción al referirse a la importancia de la participación de los profesionales farmacéuticos en la iniciativa. “Desde el Colegio colaboramos y deseamos seguir colaborando activamente de la difusión y protección de los derechos de las mujeres, repudiando toda forma de violencia sea física, emocional, económica o de algún otro tipo”, sostuvo por su parte Leonardo Jurado, del Colegio de Farmacéuticos de la segunda circunscripción.

A partir de este acuerdo la Secretaría de Estado de Igualdad y Género brindó a los Colegios Farmacéuticos un protocolo interno de actuación, al cual profesionales de toda la provincia podrán adherir voluntariamente. Estos protocolos contienen herramientas que servirán de guía de actuación en caso de observar personas en situaciones de violencia por cuestiones de género.

“En este contexto de aislamiento entendemos que puede darse un aumento de los casos de violencia . Es por ello que dotar a las farmacias de la provincia de estas herramientas, no solo en este marco si no en general, es un paso adelante para que mujeres y diversidades que quizás no pueden llegar a pedir ayuda por los canales formales, puedan hacerlo de esta manera y con la contención de un o una profesional que muchas veces es cercano porque es de su propio barrio”, agregó.

De acuerdo al convenio, las farmacias que se suman a la iniciativa serán un lugar seguro para aquellas personas que estén atravesando una situación de violencia por motivos de género ya que el profesional podrá activar un protocolo de actuación de acuerdo al caso.

El Gobierno Nacional, a través del Ministerio de Salud, emitió hoy una resolución en la que autoriza a las farmacias, con laboratorios habilitados, a elaborar y tener en existencia hasta 5 kilogramos de alcohol en gel y 5 kilogramos de productos repelentes de insectos para la prevención de Coronavirus Covid 19, Dengue y Zika,

“Instrúyase a los profesionales farmacéuticos a prestar su colaboración para la prevención de los virus de Coronavirus Covid 19, Dengue y Zika”, conforme las previsiones de la resolución 681/2020 publicada en el Boletín Oficial.

En los considerandos se destaca que “es necesario contar con la disponibilidad de alcohol en gel y productos repelentes para insectos”.

“En la actual situación, existe una demanda de esos productos por parte de la población en las farmacias de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, que excede ampliamente la posibilidad de ser atendida, generando ello una grave inquietud y preocupación en los concurrentes a los mostradores de las farmacias”, detalla

La medida surge a fin de “garantizar el acceso a estos productos” teniendo en cuenta que “se han registrado casos de Coronavirus Covid-19 y Dengue en la población” y que “el Coronavirus Covid-19 se ha expandido con velocidad en otros países y que se han registrado brotes de Dengue y Zika en países limítrofes”.

Por el momento, este permiso solo será válido “en el ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires”, aunque las autoridades nacionales invitaron al resto de las jurisdicciones “a adherir” también a esta decisión..

De esta manera, se le dio autorización a este tipo de comercios, siempre que cuenten “con laboratorios habilitados”, a elaborar y tener en stock “hasta 5 kilogramos de alcohol en gel y 5 kilogramos de productos repelentes de insectos con la finalidad de responder racionalmente a las necesidades de dispensación”.

La Resolución aclaró que este permiso especial estará vigente “por el plazo en que se extienda la emergencia sanitaria” y precisó, además, que la Secretaría de Calidad en Salud presentará una “Guía de Buenas Prácticas de Preparación en Farmacia”, la cual deberán seguir estos establecimientos.

La resolución señala que “los repelentes de insectos se encuentran dentro del ‘Listado de productos médicos de alto impacto en la salud que están sujetos al régimen de venta libre en farmacias’”, mientras que “el alcohol en gel es un cosmético que se utiliza sin prescripción médica”.

Listas de espera. En algunas farmacias ya están anotando a quienes quieren reservar la vacuna. 

En medio de la pandemia de coronavirus, no hay que descuidar la prevención de Gripe A. Algunas farmacias de la ciudad ya están haciendo listados de personas que esperan que llegue la dosis de este año para colocársela.

Adriana Cuello, presidenta del Colegio de Farmacéuticos, informó que llegó una pequeña cantidad de vacunas antigripales y están a la espera de que arribe otra tanda, lo que podría ocurrir a fines de este mes. “Llegaron muy poquitas, y de ese primer envío no creo que queden. Es real que estamos tratando de acelerar los tiempos, y por eso estamos organizando la campaña de vacunación para fines de este mes”, dijo.

Este año habrá disponibles dos vacunas antigripales. La trivalente, que se colocará en el ámbito público, y la cuadrivalente.

El año pasado, la incidencia de la 4ta. cepa que fue incluida no fue demasiada, pero “siempre es bueno tenerla controlada, más con la pandemia de Coronavirus”.

Consultada sobre si hay gente ya anotada en las farmacias para adquirir la vacuna —que no pertenecen a los grupos de riesgo, que la obtienen gratis— la presidenta del colegio dijo que sí y que, si bien siempre hay una lista de gente anotada a esta altura del año, con el tema del Coronavirus hay muchas más personas registradas que de costumbre.

Por su parte, Sonia Martorano, la secretaria de Salud de la Provincia, aseguró que nos dijeron que antes de fin de mes estaría la nueva vacuna acá, entre el 30 y el 31 de marzo.

Y reforzó que se indica vacunar a toda la población vulnerable y de riesgo: son los niños de 6 meses a dos años; los mayores de 65, y de 2 a 65 con comorbilidades. “Pero damos una fuerte recomendación a que todo mayor de 65 años se coloque esta vacuna, va a estar a fin de mes, adelantando el calendario porque normalmente llega en abril”, dijo la funcionaria.

La rebaja del 8% termina el sábado y el pedido oficial es evitar abusos.

El próximo sábado, el acuerdo entre el Gobierno y los laboratorios que establece la rebaja de 8% en los medicamentos no será prorrogado, y se espera una suba “moderada” por debajo de la inflación en el sector, de acuerdo con los contactos existentes entre las partes.

Así lo confirmaron a BAE Negocios fuentes oficiales y del sector farmacéutico, desde donde coincidieron en que el acuerdo voluntario que nació en diciembre no continuará más allá de la fecha tope del 15 de febrero. En el Gobierno señalaron que hubo un pedido expreso a los laboratorios nacionales y extranjeros para que de existir aumentos de precios en los medicamentos, sean por debajo del IPC mensual.

En tanto, entre las empresas expresaron a este diario que “si se resuelve suspender la rebaja, habrá subas moderadas que no superarán el índice de inflación”, fenómeno que sí ocurrió entre 2016 y 2019. El Gobierno a través del ministro de Salud, Ginés González García, había logrado el objetivo de extender 15 días más el consenso logrado en diciembre y ahora salió a poner un tope a los incrementos para calmar las expectativas inflacionarias.

Fuentes oficiales y privadas dejaron en claro que no habrá una reunión ni anuncio respecto de la decisión convenida entre los actores. Cerca del ministro de Salud esperan que el comportamiento de las firmas esté acorde con lo prometido y la inflación de medicamentos no “corra” por encima del IPC general, y afecte al público masivo y en especial a los jubilados.

Los laboratorios, tanto nacionales como extranjeros, habían retrotraído los valores de los remedios al 6 de diciembre pasado y los mantendrán congelados al menos hasta el sábado, una medida que había anticipada por este medio. González García selló el acuerdo a mediados de diciembre con la Cámara Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (Cooperala); la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA); y la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME). La confirmación surgió luego de la reunión con el presidente Alberto Fernández.

Cabe destacar que la disminución del 8% alcanza a los productos de venta al público por fuera de los convenios específicos (como por ejemplo PAMI o IOMA), que ya perciben importantes descuentos respecto del precio de lista publicado en Kairos. Ayer se conoció, por ejemplo, desde el Colegio de Farmacéuticos de Misiones que la propuesta del Gobierno nacional mantuvo la demanda de fármacos y que los más beneficiados por la rebaja fueron quienes compraron en efectivo.

Dependiendo del remedio, se alcanzó un ahorro de hasta $200 con la baja del precio, tras el acuerdo en conjunto con laboratorios. La industria farmacéutica argentina tiene una participación del 4,9% en el Producto Bruto Interno Industrial, da ocupación directa a 43.000 personas y en forma indirecta a otras 120.000, con 210 laboratorios y 190 plantas manufactureras de las cuales 160 son nacionales y 30 extranjeras, de acuerdo con datos proporcionados por CILFA.

La directora del Programa de Asistencia Médica Integral (PAMI), Luana Volnovich, anunció hoy que logró un acuerdo para que la entidad pague la deuda que tenía con las farmacias, a las que agradeció “el esfuerzo” para el entendimiento, y aseguró que está garantizada la venta de medicamentos a los afiliados.

“Logramos el acuerdo de pago de la deuda de PAMI a las farmacias. Agradecemos muchísimo el esfuerzo que hacen cada una de las farmacias porque nos permite tener perspectivas, ordenar y planificar el trabajo que estamos llevando adelante”, informó Volnovich hoy a través de su cuenta de la red Twitter.

Y remarcó, en declaraciones radiales: “no veo ningún riesgo de que las farmacias dejen de vender medicamentos del PAMI”.

El conflicto del PAMI con las farmacias había tenido su punto más alto hace 15 días, cuando desde la Asociación de Propietarios de Farmacias Argentinas (ASOFAR), entidad que integran más de 2 mil farmacias en todo el país, se advirtió que si el PAMI no pagaba la deuda que mantenía por servicio de medicamentos, los farmacéuticos no iban a seguir atendiendo a sus afiliados.

“Muchas de las farmacias son familiares y tienen un solo local, por lo que no tienen margen para financiarse. Si PAMI no paga la deuda heredada, no van a poder seguir prestando atención a los jubilados”, dijo entonces el presidente de ASOFAR, Norberto Mañas.

Desde esa asociación, que representa el 30 % del total de la venta de medicamentos en el AMBA, explicaban que la deuda que PAMI había heredado de la gestión anterior por prestaciones de medicamentos afectaba de manera directa a los farmaceúticos, porque son precisamente las farmacias las que tienen menos margen de ganancia y menos respaldo económico dentro de la cadena de comercialización.

“El PAMI es un presupuesto muy grande, que administra con grandes volúmenes de actores, de dinero y de forma muy descentralizada y la verdad nos hemos encontrado con que se administra como un almacén”, advirtió Volnovich.

A casi dos meses de comenzada su gestión, la jefa del PAMI resaltó en sus redes que “en un contexto de crisis y de quiebra logramos un acuerdo que les da previsibilidad a las farmacias para que puedan empezar a proyectar su futuro, y para que PAMI garantice el derecho de las jubiladas y los jubilados a tener sus medicamentos”.

“La gestión anterior se fue sin pagar. Ha dejado una deuda durante varios meses. Eso obviamente generó un problema para las farmacias. Tenemos una deuda total de 19.000 millones de pesos y un déficit de 8600 millones”, detalló Volnovich.

“Hemos logrado hacer un acuerdo con cada una de las farmacias que proveen medicamentos de PAMI y las cámaras de las farmacias que son las intermediarias. Hemos hecho un acuerdo de las deudas, entre otras que dejó la anterior administración, para poder hacer un esquema que permita seguir vendiendo los medicamentos”, señaló la funcionaria.

Volnovich también remarcó cuáles son los objetivos que el PAMI debe desarrollar de acuerdo a las prioridades que fijó el Gobierno y, en ese contexto, explicó que “no se trata de un tema presupuestario, sino de que encontremos un dispositivo de salud que sea responsable”.

“Queremos que la gente se medique responsablemente, que los medicamentos sean los correctos pero en el marco de la prioridad que nos marcó Alberto Fernández”, concluyó Volnovich.

La Confederación Farmacéutica Argentina (Cofa), que agrupa a más de 6.000 farmacias prestadoras en todo el país, resaltó que ya ha iniciado “gestiones” con las autoridades del servicio de cobertura médica para jubilados y pensionados, atento a la “enorme preocupación” por el atraso en los pagos de las prestaciones del PAMI, que se remontan a septiembre del año pasado.

“Hemos cobrado el anticipo de la prestación según lo establece el convenio, pero desde hace casi 60 días no cobramos los saldos de esas mismas prestaciones, lo cual hace que las farmacias pierdan su capital de trabajo y se encuentren en graves dificultades para hacer frente a sus compromisos”, señaló la entidad en un comunicado.

Además, la entidad aseguró que desde el 1° de septiembre último todas las prestaciones realizadas por las farmacias a los jubilados, gran parte de ellas con cobertura al 100%, se encuentran parcialmente impagas, “lo cual es de por sí grave, pero lo es mucho más en un escenario de alta inflación que un medicamento dispensado hace cinco meses, aún no haya sido cobrado en su totalidad”.

“Cuando el PAMI adeuda prestaciones en medicamentos no le adeuda a los laboratorios, porque ellos ya han cobrado por parte de las farmacias cada uno de los productos dispensados a los jubilados: le adeuda a las farmacias que reciben cotidianamente a sus pacientes y vecinos en un trato sanitario personal”, se quejó la entidad.

Y añadió: “No hemos especulado en ningún momento con el cambio de gobierno y continuamos sosteniendo la prestación aun asumiendo pérdidas. Nos resulta muy preocupante no solamente no haber cobrado ninguno de los saldos atrasados reclamados, sino que tampoco hemos recibido del PAMI un cronograma de pagos de la deuda, que permita dar previsibilidad al desarrollo de nuestra actividad”.

“Requerimos a las autoridades el diseño de un programa de pago que permita salir de este grave estado”, concluyó Cofa.