Después de su paso por “Grey’s Anatomy” y “Euphoria”, el actor estadounidense Eric Dane alcanzó gran popularidad tanto en su país como a nivel internacional. Por eso, causó una fuerte conmoción global cuando confirmó que fue diagnosticado con ELA. En las últimas horas, el intérprete brindó una entrevista en la que habló sobre su estado de salud y reveló cuáles fueron los primeros síntomas que experimentó.

El artista de 52 años recibió el diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica en abril, tras atravesar un proceso de nueve meses de estudios médicos. Según trascendió, los primeros indicios aparecieron un año y medio antes, cuando comenzó a notar debilidad en su mano derecha y decidió hacer una consulta médica.

“Comencé a sentir cierta debilidad en mi mano derecha y en ese momento no le di mucha importancia”, explicó Dane en una entrevista con Diane Sawyer, en el programa estadounidense “Good Morning America”. Y agregó: “Pensé que quizá había estado enviando demasiados mensajes de texto o que tenía la mano cansada. Pero unas semanas después, noté que había empeorado un poco”.

El actor que interpretó a Mark Sloan en “Grey's Anatomy” relató que, desde entonces, la movilidad de su brazo derecho se deterioró progresivamente. “Dejó de funcionar por completo. Y el izquierdo tampoco funciona bien... Se va”, señaló. Además, compartió que siente que le quedan “unos meses más” de uso en su mano izquierda; y admitió que su “gran preocupación” es perder la movilidad en las piernas.

Durante la entrevista, el también exnadador y figura del waterpolo narró un episodio angustiante que vivió mientras estaba de viaje con su familia. Según recordó, al lanzarse al mar notó que no podía nadar ni regresar al bote, y necesitó de la ayuda de sus hijas. Después de aquella situación Eric se echó a llorar y se dio cuenta que ya no está “seguro en el agua”. “Me sentí desconsolado”, aseveró.

Asimismo, cuando Diane Sawyer le preguntó cuánto lo “enoja” la enfermedad, el artista respondió sin dudarlo: “Mucho”. Y sumó: “Estoy enojado porque me arrebataron a mi padre cuando era joven, y ahora hay muchas posibilidades de que me arrebaten a mis hijas mientras son muy pequeñas”. Y es que su padre se quitó la vida cuando él tenía apenas 7 años.

Mientras enfrenta la enfermedad, el intérprete compartió sus planes a futuro. “Quiero pasar tiempo con mi familia y trabajar un poco, si puedo”, aseguró. Actualmente, Cal Jacobs en “Euphoria” está casado con la actriz Rebecca Gayheart y juntos tienen dos hijas: Billie Beatrice, de 15 años, y Georgia Geraldine, de 13.

En una entrevista para el medio británico The Sun, Hoy relató: "La historia comienza con una frase que te acaba de decir una persona que nunca habías conocido. Y en el espacio de una frase, solo una colección de palabras, todo tu mundo se ha derrumbado", y añadió: "El año pasado me diagnosticaron cáncer, lo que fue un gran shock, ya que hasta ese momento no había tenido síntomas. Actualmente estoy recibiendo un tratamiento que incluye quimioterapia, que afortunadamente va muy bien, pero son más bien administrativos (debido a que es terminal)".

Según contó Hoy, le detectaron cáncer de próstata a fines de 2023 y este hizo metástasis en la pelvis, las caderas y la columna.

A lo largo de su carrera como ciclista, Hoy ganó 6 medallas de oro en los Juegos Olímpicos (una en Atenas 2004, tres en Beijing 2008 y dos en Londres 2012), una de plata (en Sídney 2000) y 11 campeonatos del mundo entre 2002 y 2012.

Hoy también reveló otra fuerte noticia que involucra a su familia, ya que su esposa, Sara, fue diagnosticada con esclerosis lateral amiotrófica incurable con muy poco tiempo de diferencia: "Hay días en los que puede tener dificultades para completar las tareas cotidianas simples, como colocar una llave en la puerta".

De todas maneras, aseguró que ella trata de encontrarle el lado positivo: "Ella dice todo el tiempo: ´Qué suerte tenemos. Ambos tenemos enfermedades incurables para las que existe algún tratamiento. No todas las enfermedades tienen ese tratamiento. Podría ser mucho peor´".

Por último, explicó que sus hijos Chloe y Callum, de siete y diez años respectivamente, aún no saben de sus enfermedades.

Hasta el Palacio del Cine, lugar donde se celebra el Festival de Venecia han acudido actrices y actores internacionales para celebrar la 81 edición de este certamen. Hace un par de jornadas llegaba a la ciudad italiana Angelina Jolie y sorprendía con un look abrigado que estaba protagonizado por una gabardina y unas botas altas. Aunque todavía queda mucho para que en España podamos llevar esas prendas, no cabe duda de que el look es todo un acierto.

La actriz estadounidense ha sido la protagonista del photocall de Maria, la película del director chileno Pablo Larraín en la que interpreta a la gran María Callas que presenta en el certamen y por la que su nombre suena para ser galardonado. La intérprete estaba radiante con un vestido largo de color arena metalizado con escote palabra de honor que dejaba sus hombros al descubierto. Acompañó la prenda con una estola de piel que aumentaba las dosis de glamour del estilismo.

Angelina Jolie en la alfombra roja en el Festival de Cine de Venecia para estreno de #María #VeniceFilmFestival pic.twitter.com/h8BBY74JZj

A lo largo de la alfombra roja la conocida estrella de Hollywood iba regalando sonrisas y parándose a saludar a compañeros de profesión y fans. Sin embargo, la parada más especial la hizo para saludar al escritor italiano Pasqualino Esposito, que estaba en las inmediaciones del Lido postrado en una cama, debido a la enfermedad de ELA que padece. La actriz no solo se detuvo a charlas con él, sino que no dudo en arrodillarse ante él para quedar a su altura, tomando sus manos en un gesto muy cariñoso.

La actriz Angelina Jolie se detuvo en la alfombra roja del Festival de Cine de Venecia para charlar con uno de sus fans que estaba postrado en una cama, al padecer de osteogénesis imperfecta, un trastorno genético también conocido como “enfermedad de los huesos de cristal”.-… pic.twitter.com/LL61XGovCW

Este gesto fue muy bien recibido por los presentes en la Mostra y se ha calificado de muy respetuoso. Por supuesto, no tardaron en viralizarse mensajes que reflejaban la humanidad de la actriz durante el evento, en redes sociales. El escritor también quedó emocionado con la actitud de la actriz y así lo reveló para 'The Hollywood Reporter': “Es una persona muy buena, es maravillosa. Pocas personas son como ella”. Tras este emotivo saludo, la intérprete siguió sus pasos mientras la multitud allí congregada alababa su gesto.

Y es que no hay que olvidar que la actriz ha destacado siempre por su lado solidario, que desarrolló durante más de 20 años vinculada a ACNUR. Primero fue Embajadora de Buena Voluntad (de 2001 a 2012), luego, Enviada Especial (de 2012 a 2022). Además, a través de sus redes sociales ha dado voz a conflictos como el de Afganistán.

Angelina Jolie se mete a la crítica en el bolsillo con 'María'

No fueron las únicas alabanzas que la actriz recibió esa noche, pues en la presentación de 'Maria', fue ovacionada con ocho minutos de aplausos por su interpretación, lo que no dudó en celebrar la estadounidense abrazándose al director de la película y todo el equipo. Y es que la película está recibiendo maravillosas críticas a nivel internacional y ha trascendido que la actriz preparó este papel a conciencia. Estudió durante meses para cantar los temas musicales de la película. En el film se puede escuchar su voz grabada en varias pistas y fusionada con la de la cantante a la que da vida. 'María' es la tercera entrega de la trilogía de Larraín sobre mujeres ricas y rotas, tras estrenarla con 'Jackie' en 2016 y seguir con ella a través de 'Spencer', en 2021.

Angelina Jolie weeps through an 8-minute #Venezia81 standing ovation for ‘Maria,’ which will be a major Oscars contender. pic.twitter.com/PMiu4RWJ09

Este domingo, en Almorzando con Juana (El Trece), pusieron al aire una entrevista que le hizo Juana Viale a Esteban Bullrich, en su casa, para hablar del ELA (esclerosis lateral amiotrófica).

A través de un software que le permite comunicarse, el exministro de Educación recordó el momento en el que se enteró del diagnóstico: “Fue en septiembre de 2020 en un show que habíamos armado en pandemia con los antiguos compañeros de gabinete del primer mandato de Mauricio (Macri) en la ciudad".

“Se me patinó la lengua. En un momento me gastaron en el Zoom porque la idea era juntarnos virtualmente a tomar algo y no le di mucha importancia. A los pocos días me pasó de nuevo y ahí empecé a investigar. Unos meses después me confirmaban el diagnóstico”, agregó.

Después, Bullrich se refirió al acompañamiento incondicional de su familia. “Estuvieron todo el tiempo al lado mío durante el proceso de encontrar el diagnóstico, la del diagnóstico por descarte. No hay marcadores que te digan claramente que tenés la enfermedad y por eso es un proceso largo hasta que te confirman qué es. Cuando lo supimos juntamos a nuestros cinco hijos y les contamos el diagnóstico. Les dije que mi cuerpo iba a envejecer más rápido que lo normal. Aunque fue un momento muy duro, hubo mucha paz. Nos abrazamos, rezamos juntos y quedamos en que íbamos a atravesar esto unidos”, expresó.

En otra parte de la entrevista, la conductora del ciclo le consultó cómo es su rutina diaria. “La variedad de mi rutina depende de mí. Intento siempre estar durante el día en la silla y no quedarme en la cama. Estoy continuamente leyendo y escribiendo con los ojos, por supuesto. Tengo todos los días alguna terapia como kinesiología o fono. No pasa un día sin que escuche la misa diaria con adoración”, contó.

“Me levanto todos los días pensando qué cosas sí puedo hacer. Juego al ajedrez, contesto mensajes, estudio sobre empresas, leo ensayos y revistas científicas investigando sobre la ELA, buscando la cura. Escucho el noticiero. En estos días estoy viendo videos de cocina pensando recetas para hacer con mis hijos. Siempre me gustó aprender cosas nuevas, porque si hay algo que tienen mis días es tiempo. Cuando tengo la fuerza lo aprovecho lo mejor que puedo”, detalló.

Más tarde, Juana le preguntó: “¿Qué te enseñó esta enfermedad?”. “Muchísimo. Primero, que los caminos de Dios realmente son un misterio. Y también que las cosas no pasan por algo, sino que pasan para algo. A mí me agarró esta enfermedad para que yo haga algo con ella y estoy en ese camino. Además, me mostró que soy una persona feliz, con todo el sufrimiento incluido. Formé una familia fantástica, que mis hijos están sanos, que tengo padres y hermanos que me aman y amigos que también. Hice muchísimas cosas en mi vida, recorrí el mundo y en todos lados hice amigos. Soy un privilegiado y tengo la misión de encontrar la cura para esta enfermedad de mierda. Estoy en ese camino”, sostuvo.

“¿Te enojaste con Dios?”, quiso saber la nieta de Mirtha Legrand. “Al principio muchísimo. Después cambié la pregunta. Cuando pasaste del ‘¿por qué a mí?’ al ‘¿para qué?’ te cambia toda la perspectiva, te da lugar para la acción y te muestra un propósito. Saco fortaleza primero de Dios. De él venimos y hacia el vamos. Sin Dios no hay esfuerzo que valga. Él es quien me guía. Después, mi familia. Ellos son quienes me dan la fuerza para seguir perseverando día a día. Me mueve encontrar la cura, es a donde quiero llegar, para darle sentido a tanto sufrimiento”, reflexionó.

Tras los dichos del candidato a presidente de La Libertad Avanza, Javier Milei de privatizar el conicet, Esteban Bullrich subió a sus redes sociales un apoyo al organismo pidiendo que no se cierre ni se privatice.

Además, este miércoles se llevó adelante una marcha en defensa del organismo.

El ex senador de Juntos por el Cambio usó su cuenta de Instagram para hacer saber su postura sobre la propuesta del economista.

"Denuncié la corrupción Kirchnerista de cuando muy pocos los hacían, y creo que la política es la que debe ser la que se ajuste esta vez y profundamente", comienza el posteo.

Una publicación compartida de Esteban Bullrich (@estebanbullrich)

Luego, agrega: "Pero describir al Conicet como una cueva de ñoquis es de una ignorancia supina, y cerrarlo sería causarle un enorme daño a nuestro país".

En las ultimas horas se conoció la triste noticia de la muerte del fotógrafo Bryan Randall, pareja de la reconocida actriz Sandra Bullock a los 57 años. 

“Es con gran tristeza que compartimos que el 5 de agosto, Bryan Randall falleció en paz después de una batalla de tres años contra el ELA”, comenzaba diciendo el comunicado de la familia del fotógrafo.

“Estamos inmensamente agradecidos con los incansables médicos que navegaron el paisaje de esta enfermedad con nosotros y con las asombrosas enfermeras que se convirtieron en nuestras compañeras de cuarto, a menudo sacrificando a sus propias familias para estar con la nuestra”, precisaron.

Bryan Randall, además de ser la pareja de Sandra Bullock, fue un ex modelo que trabajó para marcas de alta costura, como también hacer una aparición en Vogue París y en la revista Harper’s Bazaar en 2011 al lado de Cindy Crawford.

Randall estudió actuación en la escuela Anthony Meindl’s Actor Workshop en Los Ángeles porque le tentaban los sets de grabación, pero años más tarde se inclinó por la fotografía profesional. Su especialidad eran las tomas al aire libre y retratos de niños.

Cómo conoció Bryan a Sandra Bullock

Bryan tuvo una hija llamada Skylar Staten Randall y conoció a Sandra Bullock en enero de 2015 cuando fue contratado como fotógrafo para la fiesta de cumpleaños del pequeño Louis (hijo de la actriz).

Según cuentan, el fotógrafo y la reconocida actriz tuvieron una gran química y comenzaron a tener una relación sentimental.

Al año siguiente, justo el momento que ella adoptó a Laila, empezaron a vivir juntos.

“Es super amable. Para los niños, él es el número uno y yo la número dos, y lo entiendo porque es más divertido que yo y les da siempre mejores premios . Está involucrado con su trabajo escolar, va a todas las fiestas de cumpleaños de los niños y siempre está al lado de Sandy con lo que sea que ella necesite”, contaba la actriz.

Ademas, Sandra Bullock agregó en una entrevista: “Han construido una gran vida juntos y los niños son la pieza central”. Más allá de tener una relación discreta desde el inicio y que no planeaban casarse, Sandra dijo en una entrevista a E! News: “ el amor de mi vida. No necesito un papel para ser una compañera devota y una madre devota”.

Qué es la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal. 

Estas neuronas son responsables de controlar los músculos por lo que a su paso la ELA produce debilidad y atrofia de los órganos.

En los últimos años algunos de los casos que dieron a conocer esta enfermedad en el país, fueron los de Esteban Bullrich, el ex ministro de Desarrollo Social de la Ciudad de Buenos Aires, y el de la ex top model de los 90, María Inés Rivero.

Los síntomas de la ELA suelen comenzar gradualmente y empeorar con el paso de los años debido a que aún no existe una cura. 

Algunos de los síntomas más comunes son:

Se dio a conocer un nuevo parte médico del exsenador de Juntos por el Cambio. Fue internado el pasado miércoles en el Hospital Austral, por una descompensación que le generó dificultades respiratorias.

Esteban Bullrich debió ser internado por una dificultad respiratoria y recibió el apoyo de muchos políticos oficialistas y de la oposición

El nuevo parte indica que el exsenador está “estable, bajo tratamiento por neumonía, con ventilación mecánica y se le ha retirado la sedación”.

Y sigue: “La familia aprovecha este parte para contar que van compartiendo con Esteban todas las muestras de cariño expresadas y que él las recibe con mucha emoción”, cierra el comunicado.

El texto firmado por el jefe de la Unidad de Cuidados Intensivos, Pablo Pratesi, y el director médico, Fernando Iúdica, concluyó en que “en función de su evolución se evaluará la emisión de un nuevo parte médico”.

Esteban Bullrich sufrió una descompensación y tuvo que ser internado

Bullrich padece de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), enfermedad que él mismo dio a conocer el 28 de abril del 2021. En diciembre del año pasado, debió renunciar a su banca en el Senado a causa del avance de su enfermedad.

El ex senador pelea contra la enfermedad del ELA desde hace un año y medio, y en reiteradas oportunidades manifestó que vive con la esperanza de sanar.

A su vez, destacó el apoyo de su familia, y el de su mujer en particular: “María Eugenia (su esposa) es la mejor decisión que tomé en mi vida, es mi antena al cielo y mi cable a tierra, es todo, es amor puro, una santa en el sentido más espiritual posible”.

“La enfermedad me regaló sensibilidad a montones, pero no está mal llorar, menos pensando en el amor de tu vida”, agregó al dar una entrevista.

La joven compartió un video en el que interpreta un tema con un mensaje esperanzador para el exsenador nacional que permanece en terapia intensiva.

Margarita Bullrich publicó un video en el que le dedica una canción muy emotiva y con un mensaje esperanzador a su papá Esteban, que permanece internado en terapia intensiva en el Hospital Austral por una Neumonía.

“Por despertar en mí, el deseo de brindarme y cambiar mi dolor por tu amor”, entona la joven acompañada por su guitarra en el fragmento que eligió para compartir y enviarle fuerzas al exsenador de Juntos por el Cambio.

Según el último parte médico, el exsenador y exministro de Educación y Deportes de la Nación mejoró levemente en las últimas horas. “Se encuentra estable, con ventilación mecánica y en proceso de disminución de la sedación, con posibilidad de interacción con sus familiares”, precisaron.

Además, en este comunicado, su esposa aprovechó para compartir un mensaje muy especial. “En nombre de Esteban, que tanto ama a su país, y confiando en el amor de Dios, ofrecemos este momento por nuestra querida Argentina”, expresó.

Por último, la información que lleva la firma del jefe de la Unidad de Cuidados Intensivos, Pablo Pratesi, y el director médico, Fernando Iúdica, afirma que en función de la evolución del exfuncionario se evaluará la emisión de un nuevo parte médico.

El exlegislador de Juntos por el Cambio confirmó en abril del 2021 que tiene ELA, una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que debilita los músculos en forma progresiva.

En mayo de este año, Bullrich dio una entrevista en TN y reveló que aunque al principio se enojó con Dios porque no entendía por qué le había tocado enfermarse, supo aprender a enfocarse en lo que puede hacer y no en lo que no puede hacer. “Rápidamente, di vuelta la pregunta y la convertí en ‘¿para qué?’, y ahí sos vos el que te tenés que poner a encontrar el sentido de lo que te pasa”, manifestó.

Esteban Bullrich sufrió una descompensación y tuvo que ser internado

Así fue el paso de Margarita Bullrich por “La Voz Argentina”

A comienzos de julio, Esteban Bullrich y su hija Margarita protagonizaron un momento emocionante en La Voz Argentina. Antes de la presentación de la audición a ciegas, los dos conversaron con Marley y contaron cómo su vínculo siempre estuvo atravesado por la música.

Para sorprender al jurado de La Voz Argentina, la joven eligió “Aprender a Volar” y lo hizo de una manera muy especial: acompañando cada estrofa con lenguaje de señas. Todo ante la mirada de Esteban, que estaba realmente conmovido.

Su interpretación fue tan buena que todos los jurados se dieron vuelta para intentar sumarla a sus teams. “Tenías imprecisiones, pero algo pasó y no sé que fue, lo que vi, me dio un llanto muy grande. Así que cuéntame algo de ti”, le dijo en aquel momento Ricardo Montaner.

El exsenador Esteban Bullrich fue internado este miércoles en el Hospital Austral, confirmaron allegados. El 28 de abril de 2021 contó que tiene Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).El exsenador de Juntos por el Cambio contó en abril del año pasado que tiene Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). En diciembre renunció a su banca para dedicarse a la lucha contra la enfermedad.

A principios de diciembre, Bullrich presentó su renuncia al Senado de la Nación a causa del agravamiento de su enfermedad. En esa ocasión, se emocionó al realizar el discurso y provocó las lágrimas en más de un legislador.

Esteban Bullrich anunció la creación del primer centro especializado en ELA de la Argentina

“Gracias presidenta por darme la palabra y por las muestras de afecto durante este tiempo difícil para mí. Desde que entré a la política hace 20 años siempre intenté ser fiel a mí mismo, no mentirme, hacer lo que sentía justo aunque no fuera conveniente”, dijo en ese momento.

Emoción en La Voz Argentina: Esteban Bullrich acompañó a su hija a la audición

En mayo de este año, Esteban Bullrich le dio una entrevista a Nicolás Wiñazki y Carolina Amoroso. Allí contó que aunque al principio se enojó con Dios porque no entendía por qué le había tocado enfermarse, supo aprender a enfocarse en lo que puede hacer y no en lo que no puede hacer. “Rápidamente, di vuelta la pregunta y la convertí en “¿para qué?” y ahí sos vos el que te tenés que poner a encontrar el sentido de lo que te pasa”, explicó.

Luego, se emocionó al hablar de su mujer, que lo cuida y lo ayuda a atravesar sus días con ELA: “María Eugenia es la mejor decisión que tomé en mi vida, es mi antena al cielo y mi cable a tierra, es todo, es amor puro, una santa en el sentido más espiritual posible”, dijo.

La enfermedad me regaló sensibilidad a montones, pero no está mal llorar, menos pensando en el amor de tu vida”, agregó, entre lágrimas.

El ex legislador, que padece Esclerosis Lateral Amiotrófica, adelantó los detalles a través de sus redes sociales.

“Con enorme alegría, quiero contarles que hoy firmamos junto al ministerio de Desarrollo Económico de la Ciudad el convenio de cesión que nos otorga el espacio físico donde funcionará la sede del primer centro especializado en ELA de la Argentina”, informó Esteban Bullrich este lunes a través de su cuenta de Twitter.

Con enorme alegría, quiero contarles que hoy firmamos junto al ministerio de Desarrollo Económico de la Ciudad el convenio de cesión que nos otorga el espacio físico donde funcionará la sede del primer centro especializado en ELA de la Argentina. pic.twitter.com/Gg8IuZcpBp

— Esteban Bullrich (@estebanbullrich) August 1, 2022

Según indicó el ex legislador, que sufre la enfermedad, el centro, que estará ubicado en el barrio de Constitución, brindará atención médica integral a todos los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica de nuestro país. Además, contará con un área específica dedicada a la investigación de esta enfermedad.

Video: la AFA se suma a la lucha contra la ELA y Esteban Bullrich es parte de la campaña

“En nombre mío y de todo el equipo de la Fundación Esteban Bullrich quiero agradecerle al Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires por darnos este espacio. Estamos convencidos que la ELA tiene cura, solo debemos encontrarla”, concluye el mensaje.

Qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

Enfermedad del sistema nervioso que debilita los músculos y afecta las funciones físicas. En esta enfermedad, las células nerviosas se degradan, lo que reduce la funcionalidad en los músculos con los que se conectan. Se desconoce la causa y el síntoma principal es la debilidad muscular. Los medicamentos y la terapia pueden reducir el avance de la ELA y el malestar, pero no existe una cura.

Margarita participó de la audición a ciegas del reality de Telefe y logró que los cuatro coaches quisieran tenerla en sus equipos

“Me llamo Margarita Bullrich, tengo 18 años y soy de Buenos Aires”, anunció antes de presentarse en la audición a ciegas de La Voz Argentina. Y, hasta ese momento, parecía ser una participante más. Sin embargo, a medida que fue descubriendo su historia familiar, dejó en claro que no lo era. “Esta primera audición se la dedicaría a mi papá, porque él me generó este amor por la música que tengo ahora”, señaló en el backstage. Y luego se sentó frente a Marley junto a su padre, que no era otro que el exsenador nacional Esteban Bullrich.

“¿Vos empezaste cantando con él?”, le preguntó el conductor del reality de talentos de Telefe. “Sí, el amor por la música es de él completamente”, respondió la joven, mientras tomaba la mano de su papá, que no podía contener las lágrimas. A su lado, la esposa del político, María Eugenia, y Luz, otra de sus cinco hijos, lo contenían. “Es hermoso que acompañes a tu hija en este momento junto a toda la familia”, le dijo entonces Marley.

Luego, el conductor explicó que le había pedido al ex funcionario, que lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que contara cómo había sido aquel tiempo en que cantaban juntos. “El fue escribiendo su respuesta con sus ojos”, señaló mientras mostraban el dispositivo que Bullrich tenía frente a sí. Y enseguida se escuchó lo que él había contestado: “Canto muy mal, pero tenía la memoria de mi infancia, que había un piano en casa y nunca aprendí a tocarlo. Me dije: ‘Cuando sea padre voy a promover la música en mis hijos. Margarita fue la que más mostró la veta musical. Así cantamos Jorge Drexler y hacíamos dúos”.

Un participante de “La Voz Argentina” se emocionó con la devolución de Ricardo Montaner

Más tarde, Bullrich respondió qué sentía al acompañar a la joven en ese momento del certamen. “Siento mucho orgullo, mucha emoción. Estoy feliz porque veo a mi hija haciendo algo que la apasiona, siguiendo su corazón. Creo que un padre no puede tener sueño más pleno”, dijo a través del mismo dispositivo ya embargado por el llanto y haciendo llorisquear hasta al conductor.

“Creo que la frase que me acompañaría en este momento es: ‘La vida es hoy’. Porque pueden pasar un montón de cosas, pero el momento es ahora y hay que aprovecharlo porque tenemos la posibilidad de tenerlo”, dijo Margarita de camino al escenario, dónde interpretó el tema Aprender a volar de Patricia Sosa, tanto con su voz como con sus manos utilizando lengua de señas. Y, poco a poco, logró que los cuatro coaches dieran vuelta sus sillas para intentar sumarla a sus respectivos equipos.

Al terminar su performance, la joven escuchó la devolución del jurado. “Qué bueno que di vuelta a la mitad de la canción para poder ver lo que estabas haciendo”, le dijo Ricardo Montaner con los ojos empañados. Y, más allá de las imprecisiones que había notado, destacó: “Algo pasó, que no sé que fue, que Mau y Ricky y yo volteamos en el mismo momento”.

“Tuve unos años un poco difíciles. A mí papá lo diagnosticaron hace un año o un poco más con ELA. Y estuvo siendo un poco duro, pero fue algo que nos enseñó un montón como familia. La paciencia, aprender, sacar de todo lo malo algo bueno…Y la música es para mí como un alivio en eso. Por eso también el lenguaje de señas, para que todos lo puedan disfrutar y para que sirva como concientización de lo que es eso”, explicó Margarita.

Luego, tanto Lali Espósito como Soledad Pastorutti destacaron la emoción que se había vivido en el estudio durante su presentación. Y lo mismo hicieron los hermanos Montaner que, finalmente, fueron los elegidos por la hija de Bullrich. Los cantantes, felices, la acompañaron a saludar a su familia. Y luego fue el intérprete de Cachita quien se sumó a ellos y le dijo al ex senador: “Yo soy fan tuyo”.

Los 28 clubes y la Liga Profesional de Fútbol de la AFA se suman a la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

“Hablemos de ELA”, sumaron en un mensaje que acompañó a un emotivo video de Esteban Bullrich agradeciendo a la AFA y deseando que la Selección Argentina pueda ser campeona en Qatar 2022.

El desesperado pedido de Esteban Bullrich a la ANMAT

Por otra parte, el exsenador Esteban Bullrich reclamó este martes “dejar de lado las burocracias y promover las investigaciones” que permitan mejor la calidad de vida de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Lo hizo a través de un hilo publicado en su cuenta de Twitter, en el marco del Día Mundial de la lucha contra esa enfermedad.

La respuesta de la ANMAT al pedido de Esteban Bullrich

“Hoy es un día muy especial para mí y para los más de 3 mil pacientes que padecemos ELA en nuestro país. Esta fecha significa la posibilidad de alzar nuestra voz para pedir cuanto antes una cura a esta enfermedad y poder visibilizar las problemáticas que tenemos como pacientes”, posteó en sus redes sociales el exministro de Educación.

Y añadió que en el país “somos muchos, a lo largo de todo el país, los que pedimos dejar de lado las burocracias y promover las investigaciones que permitan mejorar nuestra calidad de vida. Porque en enfermedades como estas no tenemos tiempo que perder”.

En este sentido, Bullrich pidió “aunar esfuerzos y concientizar sobre la importancia de dar a conocer esta enfermedad”. El exsenador concluyó su mensaje con una frase esperanzadora para los pacientes: “La ELA tiene cura, solo debemos encontrarla”.

Bullrich acompañó su posteo con un video de su fundación —que lleva su nombre— en la que distintos pacientes argentinos con ELA dan testimonio del tiempo que llevan diagnosticados y reclaman  “que no haya burocracia” y una cura para este mal. “La ELA no nos define, nos define la actitud”, sostienen.

Días atrás, Bullrich había compartido en sus redes sociales la noticia de que Canadá había aprobado una nueva droga contra la ELA, la AMX0035, y cuestionó a la ANMAT por el retraso que —según anticipaba— tendría para aprobar este medicamento en Argentina.

“Los enfermos de ELA no tenemos el tiempo para esperar tanta burocracia. Los laboratorios argentinos tienen todo listo para poder producir esta medicación acá y ayudarnos a tener más tiempo para nuestros seres queridos”, afirmó.

Tras estas declaraciones,  la ANMAT respondió que “ningún laboratorio ha presentado formalmente para su evaluación la documentación correspondiente al producto AMX-035” y precisó que la nueva droga fue autorizada por la agencia de salud de Canadá “bajo condiciones especiales para el tratamiento de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)”.

Bullrich renunció a su banca de senador en diciembre de 2021, poco después de haber sido diagnosticado. La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que provoca parálisis muscular progresiva y que, según explican especialistas, afecta a entre 5 y 6 personas de cada 100 mil habitantes en el mundo.

Por el momento, no tiene cura. De todos modos, existen diversos tratamientos, tanto clínicos como farmacológicos, que ayudan a retrasar los avances de la parálisis.

La ELA puede afectar a adultos de cualquier edad, pero la mayor parte de los casos se reportan en personas mayores de 40 años, con una mayor incidencia entre los 50 y los 70.

La enfermedad aparece entre los 45 y 70 años y es más frecuente en los hombres que en las mujeres.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso central, poco frecuente, progresiva y de causa aún desconocida, que se caracteriza porque se produce una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral, el tronco del encéfalo y la médula espinal.

Este martes se conmemora el Día Mundial de la Lucha contra la ELA, fecha que tiene como objetivo concientizar sobre esta dolencia poco frecuente, promover la investigación en nuevos tratamientos, y brindar una mejor calidad de vida a los pacientes afectados. La edad de comienzo frecuente de la enfermedad es entre los 45 y 70 años aproximadamente, y el género masculino suele ser el más afectado, mientras que el tiempo promedio desde el inicio de los síntomas y la confirmación del diagnóstico es de entre 13 y 18 meses.

El desesperado pedido de Esteban Bullrich a la ANMAT

Desde 2019 organizaciones de pacientes están promoviendo la campaña “Luz por la ELA” que consiste en una serie de acciones para visibilizar la enfermedad como iluminar en verde, color que simboliza la ELA, los monumentos más emblemáticos de diferentes ciudades del mundo.

“La enfermedad afecta al sistema motor y se caracteriza por el compromiso simultáneo de las neuronas motoras superior e inferior. Si bien la información epidemiológica existente en nuestro país se limita a centros especializados, un estudio multicéntrico y retrospectivo realizado en la Ciudad de Buenos Aires demostró una incidencia de 1.04 casos por cada 100.000 habitantes, y una prevalencia de 3.25 por cada 100.000 habitantes. Estos valores son similares a los reportados internacionalmente, y probablemente aplicables al resto de la población argentina”, señaló la Dra. Ana Pardal, neuróloga del Hospital Británico.

La especialista indicó además: “El 90% de los casos son de presentación esporádica y aproximadamente un 10% son de variante familiar. En el año 1993 se reportaron los primeros casos de ELA familiar asociado a mutación en el gen SOD 1, no obstante en los últimos años la aplicación de nuevas técnicas de genética molecular ha permitido el reconocimiento de otras variantes, principalmente en pacientes con antecedentes de alteraciones cognitivas o demencia frontotemporal familiar”.

Según describió la médica, el inicio de la enfermedad suele ser sutil, lento y progresivo. La forma más frecuente de comienzo es en los miembros, caracterizado por debilidad, atrofia, sensación de rigidez (espasticidad) y presencia de movimientos musculares (fasciculaciones). Alrededor del 15% y el 30% de los pacientes puede iniciar con dificultad para tragar y/o pronunciar las palabras, mientras que no hay síntomas sensitivos asociados, aunque algunos pacientes pueden quejarse de calambres con el progreso de la enfermedad.

Anmat aprobó un medicamento para la atrofia muscular

“A pesar de no haber una cura para ELA, actualmente hay tratamientos como el Riluzole y el Edaravone con resultados limitados que permiten extender la sobrevida en algunos pacientes”, aclaró la Dra Pardal. Debido a diferentes complicaciones derivadas de la enfermedad, la presencia de un abordaje multidisciplinario como el manejo del soporte nutricional, respiratorio y la neurorehabilitación son de gran ayuda.

Existen en la actualidad ensayos terapéuticos enfocados en intentar detener o controlar la progresión de los síntomas, orientados principalmente a formas genéticas y/o antiinflamatorias.

Anteayer, Canadá aprobó un nuevo tratamiento contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad paralizante que hasta el momento no tiene cura y con ello generó la esperanza en miles de pacientes.

Uno de ellos fue el ex ministro de Educación y ex senador nacional Esteban Bullrich, que en diciembre pasado renunció a su banca en el Senado a raíz de su cuadro de ELA y escribió en Twitter la noticia. En un hilo en esa red social adelantó que le pedirá a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) que apruebe el AMX 0035, la nueva droga para combatir la ELA aprobada por Canadá y que la FDA de Estados Unidos daría su visto bueno en septiembre próximo.

El desesperado pedido de Esteban Bullrich a la ANMAT

“Como enfermo de ELA, estaré mandando una carta pidiendo a la ANMAT que por favor revea sus procesos y tiempos de aprobación y que no solo apruebe medicaciones de los países denominados lista uno (Estados unidos, Unión Europea y Japón). Los enfermos de ELA no tenemos el tiempo para esperar tanta burocracia. Los laboratorios argentinos tienen todo listo para poder producir esta medicación acá y ayudarnos a tener más tiempo para nuestros seres queridos”, continuó el ex funcionario. Finalmente, concluyó: “Hagan que esta noticia la vivamos con la alegría que merecemos y no con la decepción de sentir que no va a llegar tan rápido a nuestro país”.

Luego la ANMAT publicó un comunicado en el que se manifestó específicamente respecto a esta medicación y al procedimiento para poder aprobarlo al aclarar que “actualmente ningún laboratorio ha presentado información para su evaluación ante la ANMAT”.

“Esta Administración Nacional comunica que hasta el momento ningún laboratorio ha presentado formalmente para su evaluación la documentación correspondiente al producto AMX-035. El producto mencionado fue autorizado recientemente por la Agencia Health Canada bajo condiciones especiales para el tratamiento de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Al igual que sucede en otras agencias del mundo, la presentación de información para este tipo de casos puede realizarse ante la ANMAT en el marco de la normativa establecida para registros especiales. Esto permite un proceso de evaluación y registro dinámico y abreviado. Actualmente se encuentran registrados en el país 34 medicamentos para diversas patologías bajo esta figura”, precisó el organismo de control sanitario.

La droga AMX0035, conocida como el medicamento Albrioza, es una terapia combinada oral de dosis fija que puede reducir la muerte de células neuronales como terapia independiente o cuando se agrega a tratamientos existentes, según un importante estudio científico publicado tanto en el New England Journal of Medicine, Muscle & Nerve, como en el Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry.

Según la investigación médica y de acuerdo a los resultados de un ensayo clínico de fase 2, con fase 3 en curso, la droga demostró un beneficio estadísticamente y clínicamente significativo” en los resultados funcionales de las personas con ELA en comparación con las personas que tomaron placebo, ya sea como terapia independiente o cuando se agrega a los tratamientos existentes.

Esteban Bullrich desmintió los rumores sobre su salud

“La combinación de fenilbutirato de sodio y taurursodiol puede reducir la muerte de las células neuronales, lo que se supone que ocurre al mitigar simultáneamente el estrés del retículo endoplásmico (RE) y la disfunción mitocondrial”, explican los científicos a cargo del estudio.

“En este ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, inscribimos a 137 participantes con ELA definitiva que habían tenido un inicio de síntomas en los 18 meses anteriores, para recibir fenilbutirato de sodio-taurursodiol (89 participantes) o placebo (48 participantes). Fueron asignados al azar en una proporción de 2:1 para indicarles la toma de 3 g de fenilbutirato de sodio y 1 g de taurursodiol, administrados una vez al día durante 3 semanas y luego dos veces al día) o placebo. El resultado primario fue la tasa de disminución en el puntaje total en la Escala de calificación funcional de la esclerosis lateral amiotrófica revisada (ALSFRS-R; rango, 0 a 48, con puntajes más altos que indican una mejor función) durante 24 semanas”, explicaron los doctores Sabrina Paganoni y Eric A. Macklin en la publicación científica.

Los expertos remarcaron en sus conclusiones que el fenilbutirato de sodio-taurursodiol resultó en una disminución funcional más lenta que el placebo, según lo medido por la puntuación ALSFRS-R. Pero advirtieron que se necesitan ensayos más largos y de mayor tamaño para evaluar la eficacia y la seguridad del fenilbutirato de sodio-taurursodiol en personas con ELA.

La aprobación de Canadá es la primera para la comercialización de Albrioza emitida a Amylyx en todo el mundo.

A través de un mensaje en sus redes sociales, Esteban Bullrich confirmó que pedirá a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) que avance en la aprobación de la droga AMX 0035 para combatir la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Se trata de una droga que fue autorizada en Canadá este lunes y que en septiembre contará con el visto bueno de la FDA de Estados Unidos.

El exsenador, que fue diagnosticado con la enfermedad degenerativa hace más de un año, escribió en Twitter: “Hoy Canadá aprobó el AMX 0035, una droga para la ELA. Este es un estudio que los enfermos de ELA venimos esperando, mientras que la FDA demoró su decisión de aprobación para septiembre de este año”.

“Hoy vivir en la Argentina es complicado y no da esperanzas”, expresó Esteban Bullrich

“Como enfermo de ELA, estaré mandando una carta pidiendo a la ANMAT que por favor revea sus procesos y tiempos de aprobación y que no solo apruebe medicaciones de los países denominados lista uno (Estados unidos, Unión Europea y Japón)”, agregó.

La enfermedad provoca dificultad en el habla y la motricidad, y reduce la expectativa de vida, por lo que Bullrich insistió: “Los enfermos de ELA no tenemos el tiempo para esperar tanta burocracia. Los laboratorios argentinos tienen todo listo para poder producir esta medicación acá y ayudarnos a tener más tiempo para nuestros seres queridos”.

Por último, el exministro de Educación de la Nación pidió: “Hagan que esta noticia la vivamos con la alegría que merecemos y no con la decepción de sentir que no va a llegar tan rápido a nuestro país”.

El medicamento es desarrollado por el laboratorio Amylyx y funciona para tratar la degeneración neuronal que puede provocar la ELA y otras enfermedades similares.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) afecta a las neuronas motoras que se encargan de transmitir las órdenes de movimiento desde el cerebro hasta los músculos. Por eso, los afectados pierden la movilidad de su cuerpo.

“La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta a gente de 40 a 70 años. También puede aparecer en personas mucho más jóvenes: es el caso de Hawking, a quien le diagnosticaron ELA cuando tenía 21 años”, explicó el neurólogo Alejandro Andersson (M.N. 65.836).

Conmovedora despedida de Esteban Bullrich en la Cámara Alta

“No se compromete la sensibilidad, la visión, el oído, el gusto, el olfato, la inteligencia ni la capacidad de prestar atención. Se conserva la lucidez aún en las etapas más avanzadas de la enfermedad”, destacó el experto.

Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Esclerosis Lateral Amiotrófica es una de las enfermedades motoneuronales que padecen dos de cada 100.000 personas en el planeta. “Los tratamientos no pueden revertir el daño de la ELA, pero pueden retrasar la progresión de la enfermedad y hacer sentir al paciente más cómodo e independiente”, remarcó el médico.

Llegar al diagnóstico no es sencillo: desde la Asociación ELA Argentina detalarron que los primeros síntomas son muy leves: algo de torpeza, debilidad moderada y un habla ligeramente desarticulada, que pueden atribuirse a diversas razones.

El ex ministro de Educación y ex senador nacional indicó: “Hoy vivir en la Argentina es complicado y no da esperanzas”, pero aclaró que “depende de nosotros convertirla en un lugar que dé amor y ganas de quedarnos”. El ex ministro de Educación y ex senador nacional Esteban Bullrich aseguró que “la grieta sirve para ganar elecciones, pero no para gobernar, destruye todo a su paso”.

Bullrich, quien dio un paso al costado en sus funciones luego de enterarse que padece la enfermedad denominada esclerosis lateral amiotrófica (ELA), consideró que “hoy vivir en la Argentina es complicado y no da esperanzas”, pero aclaró que “depende de nosotros convertirla en un lugar que dé amor y ganas de quedarnos”.

“Me estoy reuniendo con jóvenes y escuchándolos. La mayor señal de esperanza es que haya menos saña de pelear para figurar. Tenemos la oportunidad de torcer nuestro destino después de tantas malas decisiones”, precisó el ex funcionario educativo durante la presidencia de Mauricio Macri en declaraciones al canal Todo Noticias (TN).

Esteban Bullrich tiene ELA

Respecto a los cruces políticos entre los miembros de los diferentes partidos, señaló: “La grieta sirve para ganar elecciones, pero no para gobernar, destruye todo a su paso”.

Bullrich, quien este jueves cumplió 53 años, reveló que su “vida es con ELA”, al tiempo que precisó: “La vida son procesos y los cambios de un día para el otro son insostenibles. La Argentina que soñamos es nuestra decisión”.

“Algo que aprendí con mi enfermedad fue en poner el foco en lo que puedo hacer y en lo que no#, detalló el ex ministro de Educación y senador nacional.

El exsenador de Juntos por el Cambio tiene la misma enfermedad que el baterista. “Necesitamos profundizar el desarrollo de tratamientos”, pidió. Envió las condolencias a la familia del músico. Este martes, tras enterarse de la muerte de Martín Carrizo, músico y exbaterista del Indio Solari, Esteban Bullrich envío un mensaje a la familia a través de sus redes sociales. El hermano de Cecilia “Caramelito” Carrizo padecía Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), misma enfermedad que tiene el exsenador.

Mis condolencias a toda la familia de Martín Carrizo, un gran músico de nuestro país que dio una pelea inmensa contra la ELA. Necesitamos cuanto antes profundizar las investigaciones y el desarrollo de tratamientos que permitan la cura de esta enfermedad.

— Esteban Bullrich (@estebanbullrich) January 11, 2022

“Necesitamos cuanto antes profundizar las investigaciones y el desarrollo de tratamientos”, pidió.

La ELA afecta la vida cotidiana y por el momento no tiene cura, solo tratamientos que pueden llegar a frenar el avance y calmar los dolores. Con el tiempo la salud del músico se veía deteriorada y en la madrugada de este martes, murió.

Horas después de que se conociera la noticia, Bullrich envió un mensaje a la familia. “Mis condolencias a toda la familia de Martín Carrizo, un gran músico de nuestra país que dio una pelea inmensa contra la ELA”, escribió en su Twitter.

Murió el hermano Caramelito, el baterista Martín Carrizo

“Necesitamos cuanto antes profundizar las investigaciones y el desarrollo de tratamientos que permitan la cura de esta enfermedad”, agregó.

El exlegislador de Juntos por el Cambio confirmó su diagnóstico en 2021 y, desde entonces, decidió dedicarse al 100% a su tratamiento. También, creó una fundación que lleva su nombre y que busca promover la importancia de educar sobre el tema y desarrollar investigaciones. Con ese objetivo hace pocos meses abandonó su cargo de senador.

El ex líder de Patricio Rey los Redonditos de Ricota le dio su adiós a quien fuera su baterista, fallecido esta mañana a los 50 años

Carlos el Indio Solari usó sus redes sociales para despedir a quien fuera su baterista y amigo, Martín Carrizo, fallecido esta mañana a los 50 años. El hermano de Caramelito había sido diagnosticado hace cinco años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa.

El ex líder de Patricio Rey los Redonditos de Ricota publicó en su cuenta de Twitter una foto de él con su colega y un texto escrito en cursiva: “Don Martín pasó por esta dimensión con un espíritu decidido a ser joven, siempre. Desde ahí me ayudó a reír más de lo que mi locura me permitía. Por esto lo recordaré en las palabras que suelto en cada brindis. ¡Gracioso y valiente! Eso fue don Martín”.

pic.twitter.com/SeDbNNDGzV

— Indio Solari Oficial (@Indio_Solari_ok) January 11, 2022

Además de tocar en ANIMAL y con Gustavo Cerati, el hermano de la conductora infantil trabajó con Solari, con quien llegó a entablar una profunda amistad. En más de una ocasión el Indio lo definió como “el mejor baterista de la Argentina” y apenas se hizo público el diagnóstico, no dudó en sumarse a la campaña para ayudarlo, incluso en el 2019 brindó un show a beneficio de Carrizo con su banda Los fundamentalistas del aire acondicionado, en el estadio Islas Malvinas.

Cuando abrió su cuenta de Instagram, uno de los primeros posteos del Indio fue un video en el que justamente hablaba de la situación de su colega. “Estoy hablando para pedirle un favor muy grande a todos, sobre todo en este momento en el que la economía no anda muy bien para ver si podemos darle un empujoncito a Martín Carrizo”, señaló el cantante.

“Ustedes deben conocerlo como el mejor baterista de la Argentina, tiene un espíritu colosal, está peleando mucho. Pero tiene una enfermedad muy compleja que necesita tratarse en el exterior, es muy costoso. De cualquier manera estoy agradecido a quienes han difundido la dirección a la que hay que dirigirse para aportar y a todos los que puedan replicar este problema para que se entere la mayor cantidad de gente posible, yo les agradezco muchísimo”, afirmó el ex líder de Patricio Rey y sus Redonditos de Ricota en ese momento y pidió: “Vamos a ver cómo entre todos podemos darle un empujoncito para que vuelva a poder vivir tranquilo, con dignidad. Les mando un gran cariño a todos y le agradezco de antemano a los que puedan colaborar con esto. Gracias por todo”.

Murió el hermano Caramelito, el baterista Martín Carrizo

Cabe recordar que Carrizo comenzó a trabajar con Solari en 2007 como ingeniero de sonido y baterista del álbum Porco Rex. Un año más tarde, el intérprete lo invitó a tocar en el cierre de su gira en el Estadio de La Plata. Luego, quedó como integrante fijo del Indio Solari y los Fundamentalistas del Aire Acondicionado y en 2017, anunció que por una enfermedad no iba a formar parte del show que el Indio Solari daría en Olavarría.

Aquel recital, más lo que recaudó Cecilia Carrizo en una campaña, sirvió para que a fines del 2019 Martín pudiera realizar en Miami un tratamiento. Pero al finalizar la primera etapa regresó a la Argentina y no pudo hacerlo de nuevo por cuestiones económicas.

“Por ahora no tengo pensado armar nada para ese fin. La verdad es que mi actualidad económica es muy complicada, no tengo ningún tipo de ingresos y obviamente ningún ahorro. Mi mamá Mirta me está ayudando con todo, inclusive con mis tres hijos, que Benja vive conmigo y las dos nenas vienen todos los fines de semana. Cada tanto, algunas personas me siguen ayudando y depositan en el número de cuenta de mi mamá por iniciativa propia; y la verdad es que, por mínimo que sea, me ayudan mucho”, había dicho en diciembre a Teleshow, en la última entrevista que brindó.

Sin saber que sería una de las últimas en público, en aquella charla le agradeció a su familia y al público: “Mis tres hijos: Benja, Milena y Miranda. Son tres bellezas que no paran de darme fuerza y cada uno, a su manera, me piden que no abandone y siga peleando. Después mi mamá, mi hermana y mi cuñado Damián están pendientes de mis necesidades diarias: comida, medicamentos y todo lo que necesito en casa. Y mis amigos no paran de hacerme llegar su amor a pesar de que estoy tan cansado y no recibo a nadie, pero es muy lindo saber que están. Siento que tengo un ejército de amigos que me dio la vida y la música, y están ahí para mí. No se imaginan los mails llenos de amor, fuerza y palabras hermosas que me escribe constantemente el Indio”.

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El baterista padecía de Esclerosis Laterial Amiotrófica (ELA) y necesitó ayuda para poder solventar el costoso tratamiento. El cariño que Carrizo generó en el público y en sus pares se vio reflejado en las redes sociales: ni bien su hermana confirmó la noticia, muchos se volcaron a Instagram y Twitter para despedirlo y recordarlo. Uno de los mensajes más sentidos fue el de Alejandro Nagy, histórico locutor de FM Rock & Pop, quien respondió el posteo de Cecilia Carrizo con sentidas palabras: “Haber compartido con él la magia de la música, fue de las mejores cosas que la vida me dio…estamos destruidos. Solo desearle el mejor viaje y mandarte un abrazo enorme…lo lamento profundamente”.

Karina Mazzocco también respondió al posteo con palabras de aliento: “Te abrazo con todo mi corazón, Ceci”.

Murió el hermano Caramelito, el baterista Martín Carrizo

La cuenta oficial de Los fundamentalistas del Aire Acondicionado, la última banda que integró, lo despidió con palabras sentidas: “Queda para nosotros el recuerdo de los conciertos compartidos y de tu pelea a la adversidad, que nos impulsó a volvernos a reunir a todos, arriba y abajo del escenario. Hasta siempre Martín”.

Una publicación compartida por Losfundamentalistasok (@losfundamentalistasok)

Varios músicos se sumaron a la despedida, entre ellos Marcelo Corvalán, con quien Carrizo había compartido su etapa en la banda A.N.I.M.A.L, “Buen viaje compañero! Lo dimos todo! ¡Aprendimos, ganamos, perdimos, reímos y lloramos ¡De eso se trata vivir! ¡Gracias!”.

La periodista Débora D’Amato escribió un mensaje resaltando la lucha del músico mientras atravesaba la enfermedad: “Falleció, después de una lucha enorme con entereza, dignidad y amor, Martin Carrizo. Admiré su arte y hasta hace unos pocos meses, mi dolor por su enfermedad solo iba de la mano a lo que significó en mi adolescencia, adultez. Sentido de pertenencia en cada nota musical. Hace poco tiempo se transformó en el hermano de @caramelito.carrizo y eso le sumó amor a mi admiración. Es un momento duro para la familia, obviamente. Mi abrazo para vos Cecilia, que sé lo que venías viviendo. Deseo que la paz esté en tu corazón. Por vos, por tu familia y por tu hermano amado. Q.E.P.D. Martín. Gracias por tanto ❤ Serás eterno ❤”

Santiago del Moro también publicó un sentido pésame, resaltando su constante lucha y talento: “QEPD genio querido, luchador incansable y talentoso”.

QEPD genio querido, luchador incansable y talentoso ? Murió Martín Carrizo, el baterista hermano de Caramelito | TN https://t.co/hvnFqsPXrL

— SANTIAGO DEL MORO (@SANTIAGODELMORO) January 11, 2022

El periodista Juan Ferrari recurrió a su cuenta de Twitter para escribir “Siempre serás un faro, descansa en paz”.

Martin Carrizo: siempre serás un faro.Descansa en paz!

— Juan Ferrari ? (@Juaferrari) January 11, 2022

Luego de una larga, murió el baterista Martín Carrizo. Fue su hermana, Caramelito quien confirmó la noticia a través de su cuenta de Instagram.

“Decime por favor por dónde sigo”, escribió Cecilia Carrizo. “Gracias queridos y queridas por tanto cariño, ayuda y apoyo incondicional. Le hicieron muy bien cada día. Infinitas gracias.

“Martín falleció hoy 11 de enero a la madrugada. Su amor, su sonrisa, su música queda en nosotrxs para siempre”, completó en el mensaje.

Hace unos días, el 3 de enero, el músico había cumplido 50 años. “¡Hoy es mi Cumpleaños! La verdad pensé que no pasaba de Navidad pero acá estoy”, escribió en su cuenta de Instagram.

Martin Carrizo fue baterista de ANIMAL entre 1994 y 1997. Participó de los discos Fin de un mundo enfermo y El nuevo camino del hombre. Luego de dejar el proyecto, fue convocado por Walter Giardino de Rata Blanca para que sea el baterista de su proyecto solista llamado, Walter Giardino Temple.

Tocó con Gustavo Cerati en la época del disco Bocanada y en los últimos años formó parte de Los Fundamentalistas del Aire Acondicionado.

Siempre se jugó por la música, pero en los últimos años padeció de ELA y necesitó ayuda para poder solventar el costoso tratamiento.

Además, trabajó con Abel Pintos y compuso la mayoría de las canciones infantiles para el programa de su hermana “Caramelito”.

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Formó parte de A.N.I.M.A.L., tocó con Gustavo Cerati y el Indio y compuso los temas del los programas de su hermana. Padecía desde hacía varios años d...]]>