La modelo se filmó desde la clínica y compartió un video con sus seguidores contando cómo vive este proceso antes del trasplante de riñón que necesita. Se mostró fuerte y con ganas de salir adelante

Este miércoles, Silvina Luna compartió un video de aproximadamente un minuto y medio donde mostró cómo es su nueva rutina obligada por sus problemas de salud. A través de su cuenta de Instagram, donde cuenta con más de un millón y medio de seguidores, la modelo mostró el momento en el que se realizaba diálisis, mientras se encuentra en la espera para un trasplante de riñón.

Allí filmó el procedimiento que le realizan, reveló cómo se siente y se mostró agradecida por la oportunidad de seguir viviendo y peleándola. “Les comparto esta rutina nueva en mi vida. Al principio lo viví con angustia por lo nuevo e inesperado, pero luego pasé a una etapa de aceptación de lo que es. Esta máquina que tengo conectada a mí, hace el trabajo de los riñones. Así que sintiendo agradecimiento. Sin esta máquina no podría vivir”, comenzó diciendo la modelo en el texto que escribió debajo del video que compartió.

Una publicación compartida de SILVINA LUNA (@silvinalunaoficial)

La modelo explicó la rutina de su tratamiento: “Esto lo hago 3 veces por semana 4 horas. Hasta que pueda trasplantarme. Todavía no estoy en lista porque se tienen que ver otras cosas antes. Así que con la idea de seguir viniendo un tiempo más”, explicó. Luego, Luna abrió su corazón y le contó a sus seguidores cómo se siente: “A veces me canso, me duele todo, no se me pasa más. Esto es día a día en base a como me siento y organizo el día. Mándenme buena energía Y de esta salimos”, cerró emocionada.

En solo una hora el posteo superó 42 mil me gusta y cientos de comentarios por parte de los fanáticos, familiares y amigos de Silvina, quienes le regalaron cientos de mensajes de apoyo en este proceso de recuperación.

Y quizás anticipando esta gratitud, en el video Silvina también le habló a sus fanáticos para que puedan escuchar de su voz lo que estaba ocurriendo. “Estoy en diálisis. Para los que no saben, es una máquina que lo que hace es funcionar como un filtro para mi riñón, ósea que me está ayudando a vivir y lo tomo así. Le agradezco a esta máquina, me imagino que me está haciendo todo lo mejor posible”, contó con barbijo puesto y recostada en una camilla, mientras enfocaba al aparato que la estaba tratando.

“Me preguntan qué me pasó, ¡me pasó la vida!”: el fuerte descargo de Silvina Luna por las críticas a su cuerpo

“Estoy en una sala, hay muchas personas que se dividen por un biombo de plástico y bueno, tengo 4 horitas así que si quieren déjenme en los comentarios algún libro o video copado para ver cuando estoy acá “, concluyó la modelo, interactuando con los usuarios.

Cabe recordar que Silvina Luna viene luchando por su salud desde hace producto de una mala praxis a raíz de una cirugía estética en la cola que se realizó en 2010 en manos del cirujano plástico, Aníbal Lotocki. En febrero de 2023 se conoció la noticia de que necesitaba un trasplante de riñón y que estaba en la lista de espera del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) fue ella quien se ocupó de hacer pública esta noticia contando que “se encuentra con muchas energías y ganas de seguir”.

“Hoy la vida me propone esto y lo encaro con todas mis fuerzas, aferrándome a la vida. Y encontrando sentido en las cosas más simples. Agradezcan mucho lo que tienen, seguramente tengan una lista enorme, no den nada por sentado”, había dicho la actriz en sus redes sociales anunciando la espera del trasplante.

Aquella intervención quirúrgica fue la que le trajo a Luna problemas de salud de por vida. Durante el proceso sufrió una intoxicación de metacrilato que ingresó en su torrente sanguíneo y le provocó un cuadro crónico de hipercalcemia e insuficiencia renal.

La modelo tendrá que ser intervenida quirúrgicamente por las consecuencias de la mala praxis realizada por Aníbal Lotocki.

Según revelaron en Intrusos (América), Silvina Luna deberá someterse a un trasplante de órganos porque su estado de salud es crítico. Tras escuchar las declaraciones de Aníbal Lotocki en el ciclo de espectáculos, la modelo no dudó en dar su versión de los hechos.

“Silvina Luna está mirando el programa y obviamente ella pide Justicia, está sorprendida por todo lo que escucha. Esto lo cuento porque ella me autoriza, me lo contó hace unos días. Silvina está en diálisis porque sus riñones dejaron de funcionar y se tiene que trasplantar”, afirmó Guido Záffora.

“Por Lotocki ella está haciendo un tratamiento, se tiene que enchufar en una máquina tres veces por semana cuatro horas”, agregó Guido. Además, el panelista aseguró que a Silvina se le ha complicado trabajar debido al tiempo que debe pasar con cuidados médicos.

Internaron a Silvina Luna por una infección y preocupa su salud

En esa misma línea, sumó: “A ella le cuesta contarlo porque hay gente que lo sigue avalando y la juzga a Silvina por las palabras de este médico”, expresó el periodista, dejando en claro que la modelo se encuentra pasando un duro momento, ya que dedica todo su tiempo a su salud, y le es difícil volver a trabajar.

La Justicia respondió los pedidos desesperados de las famosas y en febrero del año pasado condenaron al cirujano Aníbal Lotocki a 4 años de prisión por lesiones graves. Entre las denunciantes se encuentra Silvina Luna, Stefy Xipolitakis, Pamela Sosa y Gabriela Trenchi, todas afectadas con diferentes problemas de salud tras las operaciones practicadas entre 2008 y 2015.

Antes de conocer la resolución del Juicio, tuvo derecho a sus últimas palabras. Aseguró que está angustiado por todo lo que vivió estos años: “Las cosas que se han dicho sobre mí, sobre mi persona, sobre mi actuar profesional, se me atacó a diestra y siniestra. Publicaciones en redes sociales y en todos los lugares”.

“No se trata de lo que me afecte a mí solamente. Hay gente que trabaja conmigo, amigos, familiares, pacientes, tengo hijos que van a la escuela primaria y que han sido atacados de manera inaudita. En este ámbito pude razonar, explicar, debatir, pero en otro lado no. Nadie quería aclarar nada, se buscaba polemizar, generar algún punto de rating. Por eso me guardé al silencio, no hablé más, por respeto al debate”, aseguró en los 10 minutos que duró su monólogo.

La resolución del Juicio a Aníbal Lotocki

El veredicto final encontró culpable a Aníbal Lotocki solo por las lesiones graves, y resultó absuelto en la acusación de estafa por parte de Gabriela Trenchi. Tendrá que ir a la cárcel al menos durante 3 de los 4 años que le corresponden.

En vez de 10 años de inhabilitación serán 5. Una vez superado ese plazo, deberá iniciar sus trámites de cero para volver a ejercer la medicina. Existe la posibilidad de que no se lo otorguen nuevamente.

Internaron a Silvina Luna por insuficiencia renal

El pedido original por parte de la fiscalía había sido de 7 años y 9 meses de prisión por lesiones graves y estafas, además de una inhabilitación de 10 años y la prohibición de salir del país. También se pidió una fiscalización administrativa ya que, según la Justicia, no se condice el nivel de vida con los ingresos declarados.

Tanto el Juez, como las víctimas, como Lotocki pueden apelar la decisión y la causa pasaría a una segunda instancia resolutiva en la Cámara Federal de Casación Penal. Aníbal había pedido autorización para viajar a Brasil a visitar a uno de sus hijos, sin embargo, el Juez se lo había denegado.

El fiscal del juicio, Sandro Abraldes, aseguró en declaraciones previas: “Lotocki cosifica a las víctimas y no las reconoce como personas. Las desprecia, las usa como instrumento para promocionarse y las moldea a su antojo. Se siente hacedor de la mujer perfecta. Es una clara manifestación de violencia de género”.

La intervención está prevista para el 16 de abril en Buenos Aires donde tendrán que permanecer durante un mes. La pequeña, en mayo, podría celebrar sus 4 años comenzando una nueva vida. Su mamá, Ailín, que ya recibió el apta de donante, contó esta historia que sensibilizó al sur provincial.

Por Santiago Balague

Holly Báez, es una niña de Venado Tuerto que necesita un trasplante de riñón, luego de haber padecido Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) por comer carne mal cocida, comprada en un negocio de la ciudad. Su madre, Ailín Moles, hará este verdadero acto de amor, donando uno de sus órganos. La intervención está prevista para el 16 de abril en el Hospital Italiano de Buenos Aires. De no haber inconvenientes, en mayo, la pequeña podrá celebrar sus 4 años de un modo diferente, recuperando su vida normal y dejando atrás las cinco diálisis que debe realizarse diariamente.

Una publicación compartida de Camelio Neliiax (@todosxholly)

Por estas horas, Holly se encuentra internada y su estado de salud es delicado, ya que su corazón se debilita con cada diálisis. Por el momento deberá permanecer algunos días más en el Hospital Italiano. El objetivo del equipo médico es que la niña llegue de la mejor manera a abril para poder someterse a la intervención y recibir el riñón.

La historia

Ailín contó un poco más sobre esta historia de lucha, pero sobre todo de amor, que comenzó en el 2020. “Era un día jueves y como no tenía demasiado tiempo hasta el horario de ingreso a mi trabajo compré una vianda de comida que tenía carne mal cocida”, contó. A los pocos días, más precisamente el sábado siguiente, Holly terminó internada en el Hospital “Dr. Gutiérrez” de Venado Tuerto, donde le diagnosticaron Síndrome Urémico Hemolítico y fue trasladada al Sanatorio de la Mujer en Rosario, donde permaneció en terapia intensiva por dos meses.

Día Nacional de la Lucha contra el Síndrome Urémico Hemolítico

De forma inmediata, a partir de esta enfermedad, le dejaron de funcionar los riñones y hoy debe hacerse cinco diálisis diarias. “Ella ingresó a terapia ya con diálisis”, recuerda la mamá.

La única alternativa para que Holly pueda salir de este cuadro es recibir un trasplante de riñón. Por ello, desde hacer siete meses “comenzamos a viajar a Buenos Aires, al Hospital Italiano, para poder avanzar. Hoy estamos en la etapa final, ya que nos hicimos todos los estudios para que pueda recibir un riñón”, comentó. La encargada de donar el órgano será su madre, Ailín.

En estos días, Ailín recibió el apta de donante, ya que “siempre papá o mamá son compatibles”, indicó. Y resaltó: “Desde el primer momento nos dijeron que un órgano de una persona viva es mejor, más aún si es de la mamá, porque empieza a funcionar más rápido y es más duradero, sabiendo que en 15 o 20 años va a necesitar un nuevo trasplante”.

Recomendaciones de ASSAL contra el Síndrome Urémico Hemolítico

Ante la decisión de ser la donante, Ailín expresó: “Siempre dije que sí, aunque al principio tuve un poco de miedo. Sin embargo, mucha gente conocida que atravesó la misma situación, me trasmitió mucha tranquilidad y el miedo se fue”.

Con este riñón, Holly podrá recuperar una vida normal, ya que la niña, producto de las diálisis “está con las defensas muy bajas, vive enfermándose, se le desgastaron un poco los músculos, está débil”, detalló la madre, precisando que el único cambio en la vida que tendrá la pequeña es que no van a poder comer comidas con sal, ya que tiene el corazón debilitado por la retención de líquido. “Según los profesionales que atienden a la niña, con el mismo trasplante, su corazón mejorará”, señaló.

Holly espera un trasplante urgente – Foto: IG Todos por Holly

La pandemia, sin duda, terminó demorando la posibilidad de que Holly ya pueda tener su órgano y empezar a desandar un camino sin la necesidad de estar frecuentemente con diálisis. “Ella se contagió de Covid-19 y esto nos afectó porque le dieron mal todos los análisis, más allá de haber sido asintomática”, contó.

Intervención reprogramada

“Teníamos fecha para febrero, pero como Holly está anémica, lo tuvimos que reprogramar para el 16 de abril, porque hay muchos chicos que están en la misma situación y que necesitan un trasplante”, detalló Ailín. Esta semana la niña será internada para recibir hierro.

En cuanto a la intervención, comentó que “nos internan juntas y una vez que me sacan el riñón comienza la operación de Holly que durará unas 7 horas y deberá permanecer unos 10 días en terapia. Recién a los cuatro días me la dejan ver. En total vamos a estar un mes en Buenos Aires, con un control diario”.

El comercio

Por otro lado, Ailín resaltó que no iniciaron ninguna demanda contra la casa de comidas donde compraron la vianda que derivó en la enfermedad de Holly. “Nosotros compramos la comida un jueves, eran tres albóndigas chicas con un arroz primavera. Holly se descompone el sábado y la internan de urgencia, allí me preguntaron si había guardado algo de lo que había comido, pero no lo tenía porque el resto se lo dimos a los perros”, relató. Al poco tiempo, la familia de la niña se entera que el local comercial donde habían comprado la carne mal cocida, cambió de dueño y por ello ni siquiera dicen el nombre del negocio.

“Todos por Holly”

La familia de la niña está desarrollando una campaña para poder recaudar fondos que les permitan afrontar los costos de la estadía en Buenos Aires.

“Tenemos obra social y actualmente lo único que nos cubre es la diálisis. Por eso venimos haciendo rifas, venta de pizzas y tenemos una cuenta abierta para quienes quieran ayudarnos. Cada vez que vamos a Buenos Aires nos tenemos que quedar cuatro o cinco días y eso insume un costo importante”, contó Ailín, quien destacó la ayuda de la Municipalidad de Venado Tuerto para los viajes, abonando el remís que los lleva y trae.

“Estamos viendo el tema del trasplante, por lo que nos dijeron un porcentaje lo tenemos que pagar nosotros y el resto la obra social”, señaló.

La familia de Holly lanzó una nueva rifa porque “nos donaron un montón de cosas para poder entregar como premio. Hasta el 16 de abril (fecha del trasplante) vamos a seguir recaudando dinero”. También se colocarán urnas en diferentes lugares de la ciudad para que la gente puedan hacer su aporte.

Cabe señalar que en Instagram hay una página (@todosxHolly) donde pueden ir siguiendo la historia de Holly y conocer cada una de las actividades que van haciendo.

La misma se llevó adelante con nuevos equipos en el Hospital “Jaime Ferré” de la localidad. El paciente es un hombre de 38 años, oriundo de Tostado, con un cuadro de insuficiencia renal aguda.

El Hospital Dr. Jaime Ferré de Rafaela concretó su primera diálisis de la historia, con el uso de dos máquinas que recibió en julio pasado, a un paciente de 38 años que padece una insuficiencia renal aguda y que fue derivado desde la ciudad de Tostado. “El procedimiento salió muy bien. El paciente tiene buen tenor de tensión arterial y ahora está cenando con un estado de ánimo óptimo. Este martes deberá someterse a una nueva sesión al igual que el miércoles”, expresó la directora del efector de salud pública, Dra. María Elena Infeld.

El julio, el hospital rafaelino recibió desde el Ministerio de Salud de la Provincia dos máquinas de diálisis y una de osmosis, y tras capacitar a los equipos médicos y técnicos, hoy se llevó adelante la primera diálisis en la ciudad en el sistema público de salud. “Los rafaelinos ya no deben desplazarse con el gasto económico y de tiempo que esto implica”, puntualizó por su parte la ministra de Salud de la Provincia, Sonia Martorano, al ponderar los avances tecnológicos en el efector de salud pública de esta ciudad.

Las nuevas máquinas de diálisis permiten que los pacientes puedan realizarse el tratamiento sin tener que viajar a otras localidades. Así, el hospital sumó dos sillones para realizar los tratamientos, por primera vez en sus 115 años de historia.

En este sentido, la ministra de Salud remarcó la importancia del nuevo equipamiento y aseguró: “Esto implica que los rafaelinos no deban desplazarse, con el derroche social que esto implica, pudiendo realizarlo en su lugar de origen, una práctica, que hoy la salud pública se asegura con aparatología nueva y de alto nivel de calidad”.

Por otro lado, la directora del nosocomio, María Elena Imfeld, hizo referencia a este avance. “En poco tiempo nuestro querido Jaime Ferré es otro hospital, con otro nivel en salud pública, contamos con una esterilizadora de óxido de etileno, pasamos de tener 5 camas de terapia intensiva a contar 15, sumamos respiradores, monitores multiparamétricos y camas stricker de última generación, es un gran avance para nuestra institución que el 4 de junio cumplió 115 años desde que fue creado como hospital de caridad”, remarcó.

“Agradezco al equipo de terapia intensiva porque se puso al hombro el trabajo, está entusiasmado. Desde que se instalaron los nuevos equipos, nos capacitamos para su utilización y ya empezamos a atender, en este caso al paciente de Tostado”, subrayó Infeld, quien hace 25 años que se desempeña en el hospital local, aunque desde diciembre como directora.

El equipamiento para realizar diálisis de pacientes con insuficiencia renal aguda se encuentra en un sector de la terapia intensiva. “No contamos con registros sobre las necesidades de diálisis de Rafaela y la región porque no podíamos hacer los procedimientos. En este caso, el Dr. Jorge Bello durante sus años de carrera nos prestó sus máquinas. Ahora que por primera vez tenemos las máquinas de hemodiálisis en el área de salud pública vamos a construir estadísticas. En cuanto a los pacientes crónicos, hay que destacar que la Provincia tiene tercerizado el servicio con prestadores privados. Por ahora nosotros nos vamos a dedicar a atender a pacientes agudos”, explicó Infeld. Y, sin ocultar su satisfacción, reiteró que “hoy lunes fue un día importante para el Hospital Dr. Jaime Ferré y para la salud pública de Rafaela”.