La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la comercialización y distribución en todo el país del equipo de depilación láser identificado como “ALMA - SOPRANO TITANIUM”, tras confirmar que se trataba de una falsificación.

La medida se tomó luego de una inspección realizada el 11 de marzo en la ciudad de Salta, donde funcionarios del Departamento de Control de Mercado ingresaron a un depósito de la firma “Odontomundo”, propiedad de ODM Salta SAS. Allí encontraron un aparato con marcas irregulares y sin los datos obligatorios del importador o fabricante.

El equipo, que presentaba inscripciones como un número de serie, peso, voltaje y sellos falsos, fue enviado supuestamente para reparación desde Salvador Mazza. Sin embargo, la empresa oficial distribuidora del producto en Argentina, Sirex Médica SA, confirmó que el aparato era apócrifo.

Las diferencias detectadas fueron notables: color de paneles, estructura de conexión, ausencia de rótulos reglamentarios y un número de serie inexistente en el registro oficial. Por todo esto, la ANMAT determinó su inmediata prohibición para proteger a los consumidores y a los profesionales del sector.

El organismo recordó que su función es garantizar la calidad, eficacia y seguridad de productos médicos, y advirtió sobre los peligros que implica el uso de dispositivos falsificados, especialmente en tratamientos que implican contacto directo con la piel.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió este miércoles la comercialización en todo el país de un equipo de depilación láser utilizado destinado para el uso profesional en centros de estética.

Lo hizo por medio de la Disposición 7573/2023 publicada hoy en el Boletín Oficial. Allí la Anmat dispuso la prohibición del "uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos identificados como: 'Equipo de depilación Láser de diodo, Modelo KM300E, marca Weifang KM Electronics, serie N°2320210112039'".

La prohibición surge a partir de la denuncia de la empresa Medsugical Argentina SA., que se encuentra habilitada por la Anmat bajo el rubro "Importadora de productos médicos" que advirtió que se trata de un equipo que les fue robado.

"En consecuencia, a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, toda vez que se trata de unidades individualizadas de las que se desconoce su estado y condición, ya que han quedado fuera del control y trazabilidad de la firma titular, la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias recomendó la prohibición de uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional", concluyó la Anmat.