“Estamos afuera del hospital y no nos dejan entrar a verla porque hubo una amenaza de bomba”, contó desde Cancún Yanina Ganga (44) con un nudo en la garganta a Infobae. Allí, se encuentra internada su madre, Virginia Rivas, la mujer de 58 años y oriunda de Rawson que permanece en coma inducido tras sufrir un ACV y un paro cardiorrespiratorio el pasado 22 de agosto. En ese difícil contexto, su familia espera el traslado al país y organiza una colecta para recaudar fondos.

“Papá me llamó aquella madrugada y me contó la noticia. Me dijo que mamá estaba entrando a cirugía de urgencia”, recordó Yanina.

Sus padres, Virginia y Raúl, habían viajado por primera vez a las conocidas playas de México para festejar su aniversario tras 45 años de casados. Para ello, partieron de la Argentina el 13 de agosto con la idea de regresar a los 10 días.

Pero justo la noche antes de emprender la vuelta, la mujer fue hallada por su esposo en la habitación del hotel con pérdida de conocimiento y vómitos.

Desde hace 10 días, comenzó una verdadera pesadilla para la familia chubutense. Todo empeoró con el correr de los días y las dudas no dejan de invadirlos hasta hoy: su madre sigue en un estado de coma y no saben qué pasará.

Ahora, rezan esperando un milagro mientras aguardan el traslado a su país natal a bordo de un avión sanitario. “Rogamos que resista para poder llevarla a casa”, imploró Yanina.

“También es difícil hablar con los médicos al igual que obtener un parte de salud. Tampoco nos dieron una respuesta de la embajada y no hemos podido contactarnos con el gobierno provincial”, lamentó.

La situación para la familia Ganga ya estaba muy lejos de ser la deseada. Sin embargo, todo se tornó aún más complicado con la reciente amenaza de bomba que los atemorizó en la ciudad turística. “Vinimos al Hospital General Jesús Kumate Rodríguez de Cancún durante el horario de visita pero no pudimos entrar”, se quejó en diálogo con este medio.

“No sabemos si mi mamá está realmente bien atendida. Está en un pabellón lleno de camas”, contó después de ver por un segundo a su mamá, por primera vez después del episodio.

Desesperada, su hija remarcó una y otra vez lo difícil que se vuelve la situación con el correr de los días. Además, el seguro de salud que había contratado por los 10 días que debía durar el viaje, “se agotó”.

En este sentido, Yanina explicó: “La cobertura era 80 mil dólares y no alcanza, se acabó entre la cirugía y las horas de internación en la clínica privada Hospiten Cancún, donde estuvo internada anteriormente. Pero de ahí, fue echada por no tener pago un extra en dólares”. Y agregó: “Desde la compañía, nos dicen que no se puede ampliar el servicio y que ya está agotado”.

En tanto, la abogada Silvana Vanina Jara presentó una medida de amparo solicitando a la obra social que autorice un vuelo sanitario para trasladar a la mujer a la Ciudad de Buenos Aires. “Las hijas de Virginia estuvieron en la Legislatura donde se trató el tema y fueron recibidas por el intendente. Pero, en definitiva, nadie les da una respuesta. Lo único concreto que hay es una resolución del juez que ordena que la obra social de cumplimiento a la medida cautelar en 24 horas”, explicó la letrada a este medio.

Mientras, para dar a conocer el caso y la situación que atraviesa su entorno, crearon una cuenta de Facebook con el nombre “Por Virginia Rivas”. Allí, actualizan el estado de salud de la chubutense y también llevan adelante una colecta para recaudar fondos. “Gracias a lo que donó la gente, pude viajar este lunes para acompañar a mi papá. La situación era insostenible desde Rawson. Él estaba solo”, narró Yanina.

Y cerró, con dolor: “Mi mamá lleva una vida totalmente sana, tiene 58 años y trabaja en el Ministerio de Educación de la provincia de Chubut. Cuando la vi, antes de irse de viaje, estaba bien. Y ahora, verla atravesando todo esto es lo peor que me pasó en la vida. Tengo mucha bronca”.

Carlos Ramos, un comerciante de la ciudad de Corrientes, se cruzó en la calle con un ladrón que le había robado dos veces en menos de una semana y lo asesinó de un disparo en el pecho. Quedó detenido, pero la jueza Josefina González Cabañas le otorgó la prisión domiciliaria, aunque seguirá vinculado a la causa. En el barrio lo llaman "justiciero" y organizan colectas para pagarle la defensa.

Todo se desencadenó días atrás cuando la esposa del comerciante le avisó que habían entrado a robar a su casa. Ramos pudo identificar entonces a los delincuentes a través de las cámaras de seguridad. Según se pudo determinar, empezaron a provocar y a burlarse del comerciante cada vez que se lo cruzaban. El miércoles volvieron a entrar al domicilio de Ramos y lo desvalijaron.

Al día siguiente, el hombre iba en su auto y se cruzó con los sospechosos. Bajó la ventanilla, sacó un arma y disparó dos veces. Uno de los proyectiles impactó en el pecho de Emanuel Ponce, un hombre de 32 años con antecedentes por distintos delitos. Su cómplice, un delincuente apodado como "Martincito", fue el único testigo directo del hecho.

La falta de antecedentes de Ramos, sumado a que es el sostén de su familia y en ningún momento trató de entorpecer la investigación, llevaron a que la jueza Cabañas le concediera la prisión domiciliaria. 

Su familia y algunos vecinos del barrio se organizaron a través de las redes sociales para juntar fondos y así poder pagar un abogado, ya que el comerciante sigue procesado y podría ser condenado por el hecho. Este fin de semana vendieron 50 porciones de pollo con arroz para ayudarlo a pagar el abogado.

Héctor Emiliano Márquez, papá de Yasmin Valentina Márquez, contó de su precaria situación económica.  “Mi hija necesita el tratamiento para vivir y no tengo los recursos para afrontar, poder hacerla atender”, dijo el padre de la hermosa niña de cinco años.

“A ella le detectaron Cáncer de Linfoma, en la primera semana de febrero”, relató apesadumbrado. “Fue, la peor noticia que hemos recibido”, agregó. Recordó que ya en la segunda semana del mes de febrero arrancaron con la primera cesión de quimioterapia, “luego, a la semana siguiente, fue al control, y así sucesivamente”, explica Héctor Emiliano Márquez.

“No tengo obra social porque estoy cobrando una pensión por una discapacidad visual, pedí ayuda en los municipios de Avellaneda y Reconquista, pero todavía no he tenido respuestas”, lamentó el padre de la pequeña niña.

Volviendo al tratamiento que le realizan a su hija en la ciudad de Santa Fe, dijo que en principio fueron cuatro sesiones y que cada sesión incluye una quimioterapia, un control y otra quimioterapia. “Al terminar con la segunda sesión, se le realizó una tomografía para ver si las quimioterapias iban haciendo efecto”, explicó.

Comentó que cuando terminaron esos controles tuvieron dos semanas de descanso, “y después se arrancó con la tercera sesión”, indicó.

“Finalizamos con la tercera sesión, y se le volvió a repetir la tomografía, por suerte, al tener los resultados, y ver qué gracias a Dios, todo iba bien, arrancamos con la cuarta y última Sesión; quimioterapia, control y quimioterapia”, señaló emocionado.

Contó que al finalizar la cuarta sesión se le volvió a repetir la tomografía. “Al retirar el estudio, todo salió bien”, dijo agradecido. No obstante, destacó que pudieron detectarle a su hija un pequeño ganglio, “que fue, el arranque de todo esto”, comentó.

Anticipó que cuando esta parte del tratamiento finalice se le va a hacer rayos, “para terminar de quemar todo y dar por finalizado con el tratamiento”, manifestó esperanzado.

“Todo este tiempo fue una lucha, porque yo soy pensionado, tengo una discapacidad visual. Aun así, me la rebuscaba para llevarla una vez por semana a Santa Fe, para que Yasmin pueda avanzar con su tratamiento”, comentó.

Héctor Emiliano Márquez contó que él no se sentía solo, que tenía el apoyo de mucha gente, mucha gente que colaboraba haciendo depósitos en su cuenta bancaria.

“Quiero Agradecer, a la Empresa, Paraná Medio, que colaboraba con los pasajes”, mencionó.

“También, quiero contarles que, estamos esperando que nos confirmen el turno para poder viajar nuevamente a Santa Fe, a realizarle rayos, que van a ser 15 Días seguidos”, describió el padre de la niña de cinco años.

“Todo ese tiempo vamos a estar en Santa Fe, por eso le pido colaboración a la gente, que nos ayude con lo que sea, no saben lo caro que está todo allá”, aseveró.

“Quiero que mi hija tenga todo lo necesario, a pesar de su enfermedad que ella tiene, quiero que esté bien y que sea feliz”, remarcó con voz entrecortada.

“Estoy viviendo en barrio América Reconquista, en la casa de los padres de mi señora y mi familia, está compuesta por mi mujer y mis dos nenas”, subrayó Héctor Emiliano Márquez. “La vista no me sirve para nada, pero igual me la rebusco para hacer changas”, insistió.  “Cualquier donación a nosotros nos sirve”, comentó el padre de la niña. 

El CBU es 0000006200000022705770, en tanto que quienes quieran comunicarse con Héctor, pueden llamar al  3482684334. 

Una fotógrafa marplatense sufrió un grave accidente en Río de Janeiro. La hélice de un barco le arrancó la mano derecha y el antebrazo. La familia inició una colecta solidaria en las redes sociales donde pide ayuda económica para la recuperación de la joven.

Una publicación compartida de Bra ⚜️ (@bradimanche)

Según contó su hermano mellizo, Brian, el accidente ocurrió en circunstancias que no son muy claras. "Algunos dicen que vino una ola y ella por proteger a un niño cayó, pero no se sabe bien”, sostuvo.

Brenda Gisel González, de 30 años, es madre de una nena de cinco y vive hace ocho en Arraial do Cabo, una ciudad que está situada en la zona de Regiao dos Lagos, dentro del estado de Río de Janeiro. Además, es fotógrafa y la mano que perdió es la hábil, razón por la que el hecho significa un cambio radical en su vida.

La hélice del barco la golpeó en el brazo derecho y le causó heridas severas. La víctima fue trasladada de urgencia al Hospital de Arraial do Cabo. Debido a la gravedad de la lesión fue necesario amputarle la mano y parte de la extremidad.

"Bren, la mamá de mi hija, sufrió un terrible accidente en Arraial do Cabo y perdió parte del brazo derecho. Estamos haciendo una vaquita para ayudar en costos de recuperación y en todo lo que sea necesario para que no le falte nada ya que no sabemos por cuánto tiempo no podrá trabajar”, escribió su novio en la red social Instagram.

Su familia impulsó una colecta solidaria en la plataforma brasileña Vakinha que recibe dinero desde cualquier parte del mundo. También se puede colaborar mediante la cuenta de un familiar en la Argentina. Caja de ahorros a nombre de Virginia Natalia Dimanche.

Clic aquí: VAKINHA 

o a través de la Cuenta Argentina:Alias: Todos.por.brenCaja de ahorroCuenta DNI: Virginia Natalia Dimanche

Santiago Maratea reapareció este martes en las redes sociales con un mensaje que causó confusión entre sus seguidores. Por su parte, los hinchas de Independiente le hicieron notar la ansiedad por los números de la recaudación

Su posteo, además, recibió una catarata de mensajes de reclamo de parte de hinchas de Independiente que quieren saber cuánto lleva recaudada la colecta que recauda fondos para pagar las deudas del club.

La IGJ intimó a Santi Maratea por la colecta para Independiente

“En este pueblo si no saben un cuento lo inventan”, escribió el influencer en su cuenta de Twitter. Se trata de un fragmento de la canción “Perras como tú”, de Farina y Tokischa.

Muchos entendieron a esta frase como una suerte de nueva respuesta para sus detractores.

Colecta para independiente: la AFIP pedirá informes sobre quienes hayan donado más de $200.000

En las últimas semanas, Maratea se ha enfrentado públicamente a quienes lo criticaron por la iniciativa que lleva adelante para salvar al Rojo y por su decisión de quedarse con una parte de lo recaudado

Más allá de esta “indirecta”, lo que realmente quieren saber los hinchas del club de Avellaneda es cuánto dinero lleva recaudado el influencer hasta el momento. Así se lo hicieron saber en varios de los comentarios.

“Todos pendientes de cómo sigue nuestra colecta!”, le escribió una seguidora. Mientras que otro consultó: “¿Cómo vamos con la colecta de mi amado independiente?????”. Además, le dedicaron algunos memes.

Los hinchas de Independiente quieren saber cuánto lleva recaudado la colecta de Santiago Maratea. (Fuente: Twitter)

Los hinchas de Independiente quieren saber cuánto lleva recaudado la colecta de Santiago Maratea. (Fuente: Twitter)

Lo cierto es que la última captura que compartió Maratea en su cuenta de Twitter es del 15 de mayo. Hasta aquel día se habían juntado poco más de 764 millones de pesos.

Santi Maratea denunció en las redes sociales que una persona imitó el alias de la colecta de Independiente y podría estar recibiendo dinero por parte de los hinchas.

A pocos días del principio de la colecta para saldar las deudas de Independiente, Santi Maratea denunció que una persona utiliza un alias bancario muy similar al que tiene el fideicomiso y podría estar recibiendo plata de los hinchas que tratan de colaborar con la causa.

“Esta persona, Emanuel Mauro Navarro, como verán se puso un alias muy parecido al del fideicomiso donde estamos juntando la plata para Independiente”, comenzó. “Este tipo no sabemos quién es, no sé si tenemos forma de contactarlo pero se está robando las donaciones de las personas que se confunden al escribir el alias, se aprovecha”, disparó el influencer.

La IGJ intimó a Santi Maratea por la colecta para Independiente

En este sentido, Mareta agregó: “No sabemos cuánta plata le puede entrar. Yo todo lo que hago siempre está dentro del marco de la ley. Tengo 30 años, hago con mi personalidad lo que se me canta”.

Por último, Santiago dejó un contundente mensaje para sus seguidores: “Yo no voy a coincidir con lo que ustedes creen que yo debería hacer. Menos, si el 90% de ustedes son unos fracasados. Obvio que no”.

Santi Maratea quiere que Marcos de Gran Hermano continúe con su legado solidario

Santi Maratea apuntó contras las críticas por la colecta de Independiente

A través de sus redes sociales, Maratea recibió un sinfín de mensajes por su iniciativa para juntar dinero: “Lo primero que voy a decir a toda la gente que me está tirando mierda y desvalorizando mi trabajo es que el 95 o 99% de ustedes, si estuviera en mi lugar, ya estaría subiendo historias llorando y diciendo ‘cuánta violencia, 2023 y seguimos siendo tan violentos”.

“Estoy con ataques de pánico, piensen en mi familia que me quiere y están preocupados, me amenazaron de muerte’”, disparó. Sin embargo, el influencer sentenció: “¿Viste el que siempre llora? No estoy con ataques de ansiedad, tampoco ataques de pánico, ni lo voy a estar. No me da miedo que me amenacen de muerte porque cinco forros me manden la foto de la puerta de mi casa”.

El influencer inició la colecta de dinero y en las redes sociales explotaron los memes y las reacciones. Aquí te las mostramos 

La gran iniciativa de Santi Maratea de una colecta para salvar económicamente a Independiente, que está inhibido por las deudas que contrajeron sus últimas pésimas gestiones, da rápidos resultados, recolectando 74 millones de pesos en la primera hora de iniciada.

Santi Maratea propuso hacer una colecta para ayudar a Independiente y estallaron los memes

Sin embargo y como era de esperar, en las redes sociales se manifiestan personas con ideas reaccionarias a la propuesta innovadora de Maratea a través de los, en este caso, tristemente célebres memes.

los pibes y yo esperando a que maratea suba el link de mercado pago pic.twitter.com/mESa90K5Jg

— frases de margot robbie (@imMargotrobbie) April 27, 2023

Maratea en el modo carrera con Independiente pic.twitter.com/6vwQobo6sz

— bokita edits ?? (@cabjedits) April 27, 2023

??? La colecta de Santi Maratea para salvar la deuda de Independiente ya lleva RECAUDADA ¡$74.000.000! en menos de UNA HORA. pic.twitter.com/oHDiiJO8Mu

— Ataque Futbolero (@AtaqueFutbolero) April 27, 2023

El fichaje mas tranki de Boca si recurrimos a maratea pic.twitter.com/bKzEiVH7el

— Campeón del Mundo⭐⭐⭐ (@GraciasTevez) April 27, 2023

Ni aunque sea para termear mandaría un centavo a maratea soy este pic.twitter.com/CsjcVbe3Y8

— cachi (@cachinter_) April 27, 2023

El fideicomiso de Maratea e Independiente: pic.twitter.com/L7ZJ3pOQEa

— Termontiel (@Termontiel_) April 27, 2023

El aporte más alto de maratea: pic.twitter.com/r7lwwef4y3

— Campeon del Mundo????? (@Cuentaprecaria) April 27, 2023

Será este jueves de 9.00 a 13.00. La jornada incluirá inscripción para donar médula ósea, actividades de promoción de la salud y otros servicios de atención ciudadana.

Este jueves 6 de octubre, entre las 9.00 y las 13.00 horas, se realizará una nueva colecta de sangre en las instalaciones del Molino Fábrica Cultural, en Bulevar Gálvez 2350 de la ciudad de Santa Fe. Se trata de la tercera edición del evento solidario en este lugar emblemático y está organizada por el Ministerio de Salud provincial, a través del Centro Único de Ablación e Implante de Órganos (Cudaio).

La actividad contará además con puestos sanitarios, un stand de control renal y uno de la Agencia Santafesina de Seguridad Alimentaria (Assal). Tendrá también la participación de voluntarios de la Cruz Roja.

Se realizó una colecta de sangre histórica en la ciudad de Santa Fe

La coordinadora del Centro Regional de Hemoterapia Norte, Dra. Constanza Castellano, especificó que “junto con la donación de sangre, las personas inscriptas también tendrán la oportunidad de inscribirse al registro de donantes de médula ósea, que tiene requisitos similares a la donación de sangre: buen estado de salud, tener más de 18 años y pesar más de 50 kilos. El registro para médula ósea no es una donación directa sino una tipificación genética que queda disponible en caso de que alguna vez alguna persona compatible lo necesite. Es, al mismo tiempo, un compromiso a largo plazo, ya que el donante puede ser convocado años después de su inscripción”.

Asimismo, la profesional enfatizó que “cada una de las colectas públicas que se realizan a lo largo del año en todo el territorio provincial se inscriben en el modelo de donación voluntaria, habitual y responsable, que pone la sangre y los hemoderivados al alcance de los servicios sanitarios de la provincia para cualquier paciente que lo necesite, sin ponerle condiciones”.

Para participar como donante se requiere inscripción previa en la página web de la institución: https://cudaio.gob.ar/colectas-sangre/

La actriz y rapera Joaquinha Lerena, más conocida como “la Joaqui”, inició una campaña de recaudación de dinero para poder terminar la casa que “El Noba” estaba construyéndole para su madre, Vanesa Aranda.

A los pocos días de sufrir el accidente, la mujer contó que su hijo “compró el terreno para hacerle la casa a su hija (Alin), que es lo que más ama en todo el mundo”. Y aseguraba que su nieta “está feliz porque su papá le prometió hacerle una pieza muy grande”.

Murió “El Noba”, uno de los ídolos de la “cumbia 420″

El 23 de mayo, un día antes del fatal accidente, Lautaro Coronel hizo el último posteo en su cuenta de Instagram, agradeciendo a la música y a sus seguidores por cambiarle la vida y bancarlo en su carrera, ya que fue eso lo que posibilitó que el artista pudiera emprender la construcción de su nuevo hogar.

Es por esta razón que su amiga y colega, “La Joaqui”, decidió iniciar una acción solidaria para que la familia del artista logre terminar la casa que tanto ansiaban. “Artistas, colegas, compañeros, empresarios del medio, de la industria, amigos y seguidores de Lautaro El Noba. Todos quieren colaborar con la familia y seguir con los sueños y metas de Lauti”, manifestó la joven en una historia de Instagram.

La hermana de El Noba organiza una caravana: “Él quería joda”

Finalmente, la rapera manifestó que se trata de una iniciativa entre artistas y que la ayuda es voluntaria para quienes se quieran sumar, el alias es: “Todosposelnoba” y los interesados deben comunicarse con Leo Vecchino, un amigo del cantante.

Buscaban tener un bebé, pero como ella sufre de endometriosis, necesitaban una jugosa suma en dólares para poder desarrollar el tratamiento. Realizaron una espectacular campaña solidaria en redes para juntar los fondos y el resultado fue “soñado”. Ahora sí pueden contar su historia (con final feliz).

Por Ignacio Pellizzón

“Tenemos una felicidad tan grande que necesitamos compartirla más que guardárnosla. No lo podemos creer. Cuesta caer. Estamos muy embarazados”, así contaron María Giuliana Volpe, más conocida como “Yuli”, y Santiago Brachetta, que pudieron realizar con éxito el tratamiento de fertilidad, superando el obstáculo de sus vidas: endometriosis.

Se trata de una enfermedad que no tiene cura, pero sí tratamiento. Además de generar mucho malestar y dolor en quien la padece, no permite que se lleve adelante un embarazo de forma natural, por lo tanto, para lograr la gestación se debe acudir a métodos alternativos como la fertilización asistida, que conlleva una serie de procedimientos muy costosos.

Ambos, de la ciudad de Rosario, buscaban tener un bebé, pero como ella sufre de endometriosis, necesitaban una jugosa suma en dólares para poder desarrollar el tratamiento de fertilidad. Tras lanzarse de lleno a realizar una campaña solidaria en redes sociales, lograron juntar el dinero necesario para comenzarlo y finalizarlo con la reciente noticia de que “funcionó y estamos embarazados”, expresó a este medio con inmensa alegría Yuli.

Para que ella pudiera quedar embarazada necesitaba hacerse varios estudios y un tratamiento que superaba las cuatro cifras en dólares. Después de contar su historia en redes sociales y publicar su CBU, comenzaron a recibir propuestas de rifas, cenas shows y aportes anónimos a su cuenta bancaria, logrando alcanzar en tan solo dos meses los fondos necesarios para avanzar con el procedimiento y lograr culminarlo.

“Nos analizaron los embriones, me realizaron la biopsia del útero –un mes antes de la transferencia que fue el 22 de marzo- y a las semanas (cayó un viernes) como nunca, inesperadamente, llegó el resultado. Y tenía que dar de cinco para arriba para saber que funcionó y nos dio 403”, explicó Yuli sobre cómo fue la etapa final del tratamiento.

Pareja santafesina recaudó la millonaria suma que necesitaba para el tratamiento de fertilidad

“La alegría nos la tuvimos que guardar, porque teníamos que esperar 72 horas para repetir el procedimiento y ahí tenía que duplicarse el resultado. Increíblemente nos arrojó mil y pico, es decir, que se nos cuadriplicó el resultado y ahí ya sí nos confirmaron que estábamos muy embarazados”, festejó.

“Después tuvimos que esperar la primera ecografía a las seis semanas, para verificar que el embarazo se estaba gestando en el útero y que el embrión estaba creciendo dentro y salió todo perfecto. Ahora ya superamos la semana número doce y lo podemos gritar a los cuatro vientos. Estamos muy felices”, contó Yuli con una alegría inexplicable.

Resulta que la enfermedad de Yuli (endometriosis) afecta a una de cada diez mujeres en edad reproductiva. Es por eso que mediante la campaña que lanzaron en noviembre del año pasado tuvieron un alcance extraordinario y un impacto “sorprendente” e “inesperado”.

No solamente muchas personas se volcaron de forma desinteresada a proponerles hacer diversos eventos o emprendimientos para juntar plata para su tratamiento, sino que lograron visibilizar esta enfermedad y generar empatía con cientos de personas que atraviesan por la misma situación.

Decenas de parejas se apoyaron en ellos para contarles sus historias y para demostrarles su apoyo en la campaña. Durante los últimos meses, las actividades solidarias, las rifas y las donaciones anónimas no pararon. Ellos tampoco.

La lucha

La pareja, que durante más de un año intentaba tener un bebé y no podía, llevó adelante tres tratamientos de fertilidad de alta complejidad, pero ninguno funcionó. Ante este escenario, les sugirieron analizar los embriones de ambos por separado y ver si encontraban el problema en alguno en particular. También, les pidieron que ella se realice una biopsia en el cuello del útero para ubicar si el problema está, justamente, en su útero o en los embriones.

“Lamentablemente no se puede creer que estas cosas salgan en dólares viviendo en Argentina cuando nadie gana en dólares, Pero, por un lado, congelar los embriones cuesta 100 dólares cada uno, más 3.650 dólares analizarlos, más un traslado de 660 dólares y la biopsia del útero que tiene un costo de 2.150 dólares”, relató la pareja apenas inició la campaña.

La suma en pesos es millonaria y era imposible de costear para ellos. Por eso, ambos pensaron en sacar un crédito, pero no encontraron uno al que pudieran acceder por esa suma. Tampoco contaban con personas allegadas que les pudieran prestar el dinero para devolverlo en cuotas. Se encontraron con una barrera que parecía imposible de sortear, hasta que le contaron la encrucijada en la que se encontraban a la hermana de “Yuli” y todo cambió.

Ella les aconsejó que publicaran su historia en las redes sociales (Instagram, Facebook, etc.) y que la compartieran con todas las personas. Así, podrían dar a conocer la enfermedad y lanzar una campaña solidaria en la que pudieran colaborar económicamente con la causa.

“Yuli” admitió que “le daba cosa” que se hiciera tan público “lo nuestro”. Que personas conocidas y desconocidas supieran algo tan íntimo como lo del tratamiento, “no fue una decisión sencilla”, pero finalmente “lo hicimos”.

A las horas de realizar el posteo, empezaron a ver el movimiento que generaba la publicación y la respuesta de los usuarios fue contundente. “No lo podíamos creer, la cantidad de parejas que atraviesan por lo mismo, ¡me sorprende lo que no se sabe de la enfermedad! Hasta me mandan sus estudios médicos (y obvio que les recomiendo que vayan a un especialista para que les puedan hacer los estudios necesarios)”, contó la joven rosarina.

“La verdad es que el apoyo y la solidaridad que estamos encontrando es algo impresionante. Nos llegan mensajes de personas conocidas como de gente que no tenemos ni idea quiénes son. Hay parejas que nos cuentan sus historias o la de algún familiar. Nos agradecen que hablemos de este tipo de cosas: del tratamiento de fertilidad o de endometriosis. La verdad es que dentro de lo malo que es todo esto, está pasando algo impensado”.

La campaña en redes anduvo muy bien, según comenta “Yuli”. La pareja recibió muchas donaciones. Les ofrecieron realizar bingos para recaudar fondos. También los invitaron a hacer chopeadas, les regalaron camisetas para armar rifas. “Estamos muy sorprendidos y no podemos pedir más”, cerró.

Una de cada diez

La médica ginecóloga especialista en medicina reproductiva y cirugía endoscópica, Leticia Solari, (Mat.14033), precisó a Mirador: “Llamamos endometriosis a las células del endometrio, que es la capa que cubre el interior del útero. Estas células se presentan fuera de su lugar normal. Lo más frecuente es que estén distribuidas en la pelvis, sobre la superficie del útero, en los ovarios formando unos quistes muy particulares, en toda la superficie del peritoneo o en cualquier otra localización”.

“De acuerdo a la localización y a la gravedad que tengan esas lesiones, va a ser la sintomatología. La mayoría de las veces y lo más frecuente va a ser el dolor pelviano, dolor con las relaciones, dolor con la menstruación, distensión abdominal, el sangrado más importante y, también, según la localización, puede haber síntomas urinarios o digestivos”.

“El diagnóstico preciso y el tratamiento inicial recomendado es la videolaparoscopía. Así se obtiene el diagnóstico justo, se destruyen las lesiones de endometriosis o se las saca, se repara si hay adherencia -porque es una enfermedad que va pegando los órganos-, si hay quistes en los ovarios, se los saca o cualquier otra lesión que uno encuentre”.

“Como es una enfermedad que se encuentra en la edad reproductiva de la mujer, todos los tratamientos médicos son para evitar que la enfermedad progrese, porque tiene esta característica que habitualmente en la mayoría de los casos, es una enfermedad crónica, progresiva y evolutiva.

Entonces, utilizando medicación hormonal que contrarreste las hormonas naturales de la mujer podemos ayudar a que la enfermedad no evolucione. Las más comunes son las anticonceptivas especiales, con un tipo de progesterona que produce la atrofia de esas lesiones de endometriosis. También hay otras medicaciones hormonales mucho más específicas para cada caso”, agregó la Dra. Solari.

“No se sabe con exactitud la procedencia, porque es una enfermedad muy heterogénea en su sintomatología. Pero se calcula que una de cada diez mujeres en edad reproductiva la tiene. Uno la puede diagnosticar desde que empieza a menstruar hasta que entra en la menopausia. Luego, como es una enfermedad hormonodependiente se autolimita. Lo mismo sucede durante los embarazos. Las mujeres están sin dolor por efecto de las hormonas del embarazo que la mantienen sin evolución”, concluyó la especialista.

Santi Maratea ya está listo para comandar su nueva colecta solidaria. Para elegir su próximo objetivo el influencer dio lugar a sus seguidores a que le acercaran propuestas y así acordar la nueva acción en conjunto.

Muchos de ellos le compartieron la noticia de los dos jóvenes argentinos que fueron atropellados por un móvil policial en la isla de Cozumel, México. Se trata de Darian Stacco, el joven más comprometido, y de Luz Arias.

Dos argentinos fueron atropellados por la policía mexicana y están graves

Marcela Paz, madre de Darian, informó que su hijo permanece en un hospital privado y que los costos del mismo le resultan insostenibles a su familia. Según contó Luz y Darian iban a una entrevista de trabajo en una moto alquilada cuando fueron embestidos por una camioneta policial que circulaba a alta velocidad y sin las luces ni las sirenas prendidas.

Santi Maratea a través de sus historias de Instagram se puso a disposición de los familiares de los argentinos que está hospitalizados para ayudarlos a costear las eventuales operaciones que puedan necesitar y traerlos a la Argentina. El influencer dijo necesitar 17 millones de pesos para ayudarlos según las publicaciones de los medios de comunicación.

La Vegas: sus seis hijos murieron atropellados por un delincuente

Para terminar de corroborar la información Maratea pidió a los familiares que se contacten con él.

Para colaborar la familia difundió una cuenta bancaria Transferencia bancaria. CBU: 2850593040095360664258. Banco Macro. Titular Stacco Ricardo.

Mercado pago. CBU: 0000003100014009771977. Alias: todos.por.darian.

Desde el exterior. PayPal Email: lmp.marpaz@gmail.com

Contó con la participación de 76 donantes y la presencia de funcionarios nacionales, provinciales y municipales.

La colecta nocturna de sangre llevada a cabo en El Molino, en la ciudad de Santa Fe, con 76 donantes inscriptos, se registra como la más importante de los últimos años. La misma fue organizada por CUDAIO junto a dependencias provinciales y municipales y la colaboración de la Cruz Roja.

Cronograma de colecta de sangre durante febrero

Esta jornada multitudinaria contó con la presencia de autoridades nacionales, provinciales y municipales, entre quienes se encontraban el director del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas de INCUCAI, Richard Malan; la ministra de Salud, Sonia Martorano; el secretario de Salud provincial, Jorge Prieto; y el director de Salud municipal, César Pauloni.

A lo largo de la tarde, las personas que se acercaron a El Molino pudieron participar de otras actividades culturales y de promoción de la salud, tales como performance musicales y circense y testeos de enfermedades como HIV y hepatitis, controles de la salud renal, toma de presión, asesoramiento en el cuidado de la salud y promoción de la donación de órganos. Además, más de 40 personas que trabajan en la línea de atención del 0800 estuvieron recibiendo y brindando información a las personas que se acercaban al lugar.

Al respecto, Martorano expresó que “este tipo de actividad pública visibiliza la importancia de la donación de sangre, y nos enorgullece la cantidad de inscriptos. Creo que la palabra que mejor describe esto es ‘solidaridad’, que es a la vez algo que nos atravesó en estos últimos dos años”.

Se podrá donar sangre 10 días después del alta de Covid

Además, la ministra agradeció a “santafesinos y santafesinas que se acercaron porque entienden que la donación voluntaria es no responder sólo en la urgencia sino contar con una provisión para dar respuesta oportuna cuando se necesita. No hay que olvidar que todos somos usuarios potenciales del sistema de salud y de algún requerimiento de sangre; ya sea para nosotros o nuestros familiares”.

Por su parte, Richard Malan afirmó que “esta gran colecta se concreta en la semana del Día nacional del donante de médula ósea, y desde Incucai venimos a Santa Fe para apoyar el muy buen trabajo que se viene haciendo en esta área. Además, Santa Fe se destaca en todos los aspectos por la donación de sangre, la donación de médula ósea y la donación de órganos. El desarrollo integral de toda la temática de la donación que se realiza en la provincia es algo que destacamos desde Incucai y a nivel país”.

COLECTA EXITOSA

En tanto, desde la institución organizadora, CUDAIO, Andrea Acosta, evaluó que “la colecta fue muy exitosa, con una cantidad de donantes inédita en mucho tiempo. La ciudad de Santa Fe nos tiene acostumbrados a que se agotan rápidamente los cupos de la inscripción, y esta vez ocurrió con mucha anticipación. Eso nos permitió preparar la estructura de camillas, insumos, personal y traslados para estar a la altura de las circunstancias, ya fuera en el Puente Colgante o donde terminó haciéndose”.

Además, la referente del área de Hemoterapia de CUDAIO expresó “un agradecimiento a la Cruz Roja y el 0800 por todo lo que aportaron y que nos permitió ampliar la capacidad de atención”.

Para cerrar, el funcionario municipal, César Pauloni, destacó que “desde la Municipalidad nos parece que es una línea interesante a desarrollar, que tiene que ver con una ciudad que apoya estas actividades de carácter tan altruistas. Con CUDAIO tenemos previsto realizar otras colectas móviles en espacios municipales para aportar en la permanencia y la pluralidad de estas donaciones”.

Con una curiosa publicación en horas de la madrugada, el influencer decidió arrancar con la movida solidaria. 

El influencer Santi Maratea, reconocido por organizar movidas solidarias a beneficio de múltiples causas en todo el país, juntó más de $6 millones en menos de 10 horas, que serán donados para combatir los incendios en Corrientes.

Mi plan era salir y ponerme en pedo pero por ahí me fumo uno y arranco colecta para camionetas y bombas de agua para los incendios de corrientes. Están?

— santumaratea (@santumaratea1) February 20, 2022

Tras publicar un curioso mensaje en la red social Twitter, el joven habló con tres organizaciones de la provincia que se encuentran trabajando para disminuir las consecuencias de la emergencia ígnea. El objetivo es llegar a 15 o 20 millones, para una camioneta con bomba, medicamentos para animales y otros elementos.

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Durante los días anteriores, muchos usuarios de la red social le habían solicitado ayuda. El influencer, en horas de la madrugada, publicó en Twitter: “Mi plan era salir y ponerme en pedo pero por ahí me fumo uno y arranco colecta para camionetas y bombas de agua para los incendios de Corrientes. Están?”. En Instagram, además, publicó un video, donde expresó que “es terrible lo que está pasando”.

Maratea se contactó con los bomberos de San Miguel, que necesitan una camioneta 4×4 y una bomba. También le solicitó al Consorcio de Manejo del Fuego de la Asociación Forestal un presupuesto de todos los elementos que necesitan, como mochilas forestales, linternas, rastrillos, entre otros. Por último, logró contactar con la Red Veterinarios en Catástrofes.

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Las donaciones estipuladas son de $60, $120, $300 y $1.200, que se pueden realizar mediante Mercado Pago. Detalló que los bomberos de San Miguel necesitan $6 millones para la camioneta y el Consorcio del Manejo del Fuego, $5 millones para distintos materiales y equipamiento.

Pasadas las 2 de la mañana y, en apenas 45 minutos de colecta, Maratea había superado los 3 millones de pesos de recaudación. Antes de las 4, en tanto, ya había conseguido lo necesario para cubrir los gastos del Consorcio del Manejo del Fuego, quienes le detallaron sus necesidades.

Que ganas de ser gobernador para salir de joda

— santumaratea (@santumaratea1) February 20, 2022

El joven influencer compartió imágenes del humo y los incendios y lamentó el abandono del Estado. Incluso, criticó al gobernador de Corrientes, aunque “no sabe quién es”.

Al sufrir de endometriosis necesitan llevar adelante un tratamiento que está dolarizado. Por eso, salieron en busca de ayuda a través de las redes sociales y encontraron una respuesta “inesperada”.

Por Ignacio Pellizzón

Una gran noticia para la pareja santafesina que padece endometriosis y que se lanzó de lleno a realizar una campaña solidaria en redes sociales. Necesitaban juntar una suma millonaria para llevar a cabo un tratamiento de fertilidad que les permitiera contar con la posibilidad de tener un bebé.

María Giuliana Volpe (31), más conocida como “Yuli”, y Santiago Brachetta (33), ambos de la ciudad de Rosario, buscaban tener un bebé, pero como ella sufre de endometriosis, necesitaban una jugosa suma en dólares para poder desarrollar el tratamiento de fertilidad.

Tras lanzarse de lleno a realizar una campaña solidaria en redes sociales, lograron juntar el dinero necesario para comenzarlo y ahora están a la espera de conocer los resultados.

Para que Yuli pudiera quedar embarazada necesitaba hacerse varios estudios y un tratamiento que superaba los cuatro mil dólares. Después de contar su historia en redes sociales y publicar su CBU, comenzaron a recibir propuestas de rifas, cenas shows y aportes anónimos a su cuenta bancaria, logrando alcanzar en tan solo dos meses los fondos necesarios para avanzar con el procedimiento.

Si bien la campaña no les dio todo el dinero que hacía falta, “sí llegamos a una suma que nos permitió afrontarlo” junto con ahorros propios. Todavía no caen en la cuenta, porque consiguieron “más de lo que hubiéramos imaginado y podido”, expresó Yuli a Mirador Provincial y agregó: “Nunca tomamos dimensión de todo lo que se generaría con esto”.

Resulta que la enfermedad de Yuli (endometriosis) afecta a una de cada diez mujeres en edad reproductiva. Es por eso que mediante la campaña que lanzaron en noviembre del año pasado tuvieron un alcance inesperado y un impacto “sorprendente” e “inesperado”.

“No solamente muchas personas se volcaron de forma desinteresada a proponernos hacer diversos eventos o emprendimientos para juntar plata para nuestro tratamiento, sino que logramos visibilizar esta enfermedad y generar empatía con cientos de personas que atraviesan por la misma situación”, indicó ella.

Decenas de parejas se apoyaron en ellos para contarles sus historias y para demostrarles su apoyo en la campaña. Durante los últimos dos meses, las actividades solidarias, las rifas y las donaciones anónimas no pararon. Ellos tampoco. “Recién esta semana, que estamos a la espera de los resultados de los embriones, me pude poner con mensajes que nos enviaron, solicitudes de Facebook y a leer y conocer historias muy fuertes”, contó Yuli.

DE LA ANGUSTIA A LA ACCIÓN

La pareja, que durante más de un año intentaba tener un bebé y no podía, llevó adelante tres tratamientos de fertilidad de alta complejidad, pero ninguno funcionó. Ante este escenario, les sugirieron analizar los embriones de ambos por separado y ver si encontraban el problema en alguno en particular. También, les pidieron que ella se realice una biopsia en el cuello del útero para ubicar si el problema está, justamente, en su útero o en los embriones.

“Lamentablemente no se puede creer que estas cosas salgan en dólares viviendo en Argentina cuando nadie gana en dólares, Pero, por un lado, congelar los embriones cuesta 100 dólares cada uno, más 3.650 dólares analizarlos, más un traslado de 660 dólares y la biopsia del útero que tiene un costo de 2.150 dólares”, relató la pareja apenas inició la campaña.

La suma en pesos es millonaria y era imposible de costear para la pareja. Por eso, ambos pensaron en sacar un crédito, pero no encontraron uno al que pudieran acceder por esa suma. Tampoco contaban con personas allegadas que les pudieran prestar el dinero para devolverlo en cuotas. Se encontraron con una barrera que parecía imposible de sortear, hasta que le contaron la encrucijada en la que se encontraban a la hermana de “Yuli” y todo cambió.

Ella les aconsejó que publicaran su historia en las redes sociales (Instagram, Facebook, etc.) y que la compartieran con todas las personas. Así, podrían dar a conocer la enfermedad y lanzar una campaña solidaria en la que pudieran colaborar económicamente con la causa.

“Yuli” admitió que “le daba cosa” que se hiciera tan público “lo nuestro”. Que personas conocidas y desconocidas supieran algo tan íntimo como lo del tratamiento, “no fue una decisión sencilla”, pero finalmente “lo hicimos”.

A las horas de realizar el posteo, empezaron a ver el movimiento que generaba la publicación y la respuesta de los usuarios fue contundente. “No lo podíamos creer, la cantidad de parejas que atraviesan por lo mismo, ¡me sorprende lo que no se sabe de la enfermedad! Hasta me mandan sus estudios médicos (y obvio que les recomiendo que vayan a un especialista para que les puedan hacer los estudios necesarios)”, contó la joven rosarina.

“La verdad es que el apoyo y la solidaridad que estamos encontrando es algo impresionante. Nos llegan mensajes de personas conocidas como de gente que no tenemos ni idea quiénes son. Hay parejas que nos cuentan sus historias o la de algún familiar. Nos agradecen que hablemos de este tipo de cosas: del tratamiento de fertilidad o de endometriosis. La verdad es que dentro de lo malo que es todo esto, está pasando algo impensado”.

La campaña en redes anduvo muy bien, según comenta “Yuli”. La pareja recibió muchas donaciones. Les ofrecieron realizar bingos para recaudar fondos. También los invitaron a hacer chopeadas, les regalaron camisetas para armar rifas. “Estamos muy sorprendidos y no podemos pedir más”, cerró.

QUÉ ES LA ENDOMETRIOSIS

La médica ginecóloga especialista en medicina reproductiva y cirugía endoscópica, Leticia Solari, (Mat.14033), precisó a Mirador: “Llamamos endometriosis a las células del endometrio, que es la capa que cubre el interior del útero. Estas células se presentan fuera de su lugar normal. Lo más frecuente es que estén distribuidas en la pelvis, sobre la superficie del útero, en los ovarios formando unos quistes muy particulares, en toda la superficie del peritoneo o en cualquier otra localización”.

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“De acuerdo a la localización y a la gravedad que tengan esas lesiones, va a ser la sintomatología. La mayoría de las veces y lo más frecuente va a ser el dolor pelviano, dolor con las relaciones, dolor con la menstruación, distensión abdominal, el sangrado más importante y, también, según la localización, puede haber síntomas urinarios o digestivos”.

“El diagnóstico preciso y el tratamiento inicial recomendado es la videolaparoscopía. Así se obtiene el diagnóstico justo, se destruyen las lesiones de endometriosis o se las saca, se repara si hay adherencia -porque es una enfermedad que va pegando los órganos-, si hay quistes en los ovarios, se los saca o cualquier otra lesión que uno encuentre”.

“Como es una enfermedad que se encuentra en la edad reproductiva de la mujer, todos los tratamientos médicos son para evitar que la enfermedad progrese, porque tiene esta característica que habitualmente en la mayoría de los casos, es una enfermedad crónica, progresiva y evolutiva. Entonces, utilizando medicación hormonal que contrarreste las hormonas naturales de la mujer podemos ayudar a que la enfermedad no evolucione. Las más comunes son las anticonceptivas especiales, con un tipo de progesterona que produce la atrofia de esas lesiones de endometriosis. También hay otras medicaciones hormonales mucho más específicas para cada caso”, agregó la Dra. Solari.

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“No se sabe con exactitud la procedencia, porque es una enfermedad muy heterogénea en su sintomatología. Pero se calcula que una de cada diez mujeres en edad reproductiva la tiene. Uno la puede diagnosticar desde que empieza a menstruar hasta que entra en la menopausia. Luego, como es una enfermedad hormonodependiente se autolimita. Lo mismo sucede durante los embarazos. Las mujeres están sin dolor por efecto de las hormonas del embarazo que la mantienen sin evolución”, concluyó la especialista.

La provincia, a través del Ministerio de Salud, informó que durante el mes de febrero se seguirán realizando colectas de sangre organizadas en ámbitos públicos de Rosario y Santa Fe.

Con turnos online, las personas pueden acercarse a donar sangre en las postas fijas que CUDAIO estableció para afrontar el desabastecimiento de sangre que cada verano atraviesan los servicios de hemoterapia de la provincia y que, en este caso, se encuentra acrecentado por el contexto de pandemia.

Se podrá donar sangre 10 días después del alta de Covid

Al respecto, sobre la escasez de sangre, Andrea Acosta, del área de Hemoterapia de CUDAIO, aclaró que “en enero se pudo moderar gracias a las colectas que tuvieron lugar ese mes en la Fábrica Cultural El Molino, de la ciudad capital, y en la Plaza Cívica de Rosario”.

Acosta explicó además que “la disminución de donantes en el verano no es un fenómeno exclusivo de nuestra provincia, se registra en todo el país y ha resultado en postergaciones de cirugías y falta de tratamiento a pacientes oncohematológicos, que dependen de muchas unidades para transfusión”.

Una de las claves que enfatizan desde CUDAIO es la donación voluntaria, regular e informada. “No debemos esperar llamados a la solidaridad ni pedidos para familiares o amigos. Tampoco tiene sentido ‘guardarse’ la sangre por si la necesita alguien cercano, ya que cada tres meses podemos volver a donar. La tendencia en el mundo es la donación voluntaria, que consiste en concurrir al lugar más próximo en forma regular”, reafirmó Acosta.

Santa Fe: la provincia convoca a donantes de sangre

Cronograma de colectas

En Rosario:

>> Todos los jueves del mes, de 9 a 13 horas, en la Torre de Bomberos de la Plaza Cívica (San Lorenzo 1951).

>> Martes 15, de 9 a 13 horas, en el Museo de la Ciudad (Bv. Oroño 2361) y de 17 a 21 horas en Sala Lavardén (Sarmiento y Mendoza). Cabe señalar estas colectas son parte de las actividades del Día internacional de Lucha Contra el Cáncer Infantil, y se organizan junto a las ONGs Donemos Vida, CENAIH y Rosario Solidaria.

En Santa Fe:

>> Jueves 3 y 10 de febrero, de 8:30 a 12:30 en Fábrica Cultural El Molino (Bv. Gálvez 2350).

En Villa Gobernador Gálvez:

>> Viernes 18, de 11 a 14 horas, en el Hospital Dr. Anselmo Gamen (Balcarce 1355).

Todas las colectas requieren inscripción previa a través del portal de CUDAIO: https://cudaio.gob.ar/colectas-sangre/

Por su parte, de lunes a viernes continúan funcionando los bancos de sangre en los hospitales públicos, donde se puede concurrir a donar de forma voluntaria por la mañana, con lo que se ayuda a los mismos servicios que buscan proveerse con la convocatoria pública.

Donaciones post covid

Desde CUDAIO se hizo hincapié en los condicionamientos y medidas que se deben tener en cuenta para donar sangre durante la pandemia de Covid.

Al respecto, se especificó que las colectas y las postas fijas de donación se encuentran acondicionadas para detectar síntomas potenciales y evitar contagios, a la vez que siguen manteniendo las medidas de higiene y seguridad a través del cumplimiento de las condiciones de ventilación, las dimensiones para el correcto distanciamiento entre las personas y el sistema de preinscripción con turnos que evita la aglomeración de personas en el lugar.

En cuanto a quienes se vacunaron recientemente, estarán en condiciones de donar 72 horas después de la vacuna, siempre y cuando no se presenten síntomas o cursaron la enfermedad. Por su parte, quienes cursaron la enfermedad, podrán donar una vez transcurridos los 10 días después del alta médica.

Adicionalmente, se confirmó que no es necesario hisoparse antes de donar.

Requisitos para donar

Pueden concurrir a donar cualquier persona de entre 18 y 60 años de edad que 41 pesen más de 50 kg. Evitar ir en ayunas, se recomienda un desayuno liviano, tratando de no consumir lácteos y grasas.

A fines del año pasado Santi Maratea se propuso conseguir Zolgensma para Madeleine, una beba que como Emmita necesita el medicamento más caro del mundo para trata su Atrofia Muscular Espinal de tipo 1.

Zolgensma es una vacuna del laboratorio Novartis que tiene un valor de dos millones de dólares, se aplica una única vez en el paciente y les asegura una mejor calidad de vida. Reemplaza directamente el gen faltante o defectuoso y evita que esta enfermedad neuromuscular genética siga afectando los nervios que controlan la fuerza muscular y el movimiento.

El día más esperado, Santi Maratea mostró como Emmita recibía el remedio más caro del mundo

La opción que ofrecen en Argentina para los pacientes con AME es Spinraza. Un tratamiento que es mucho más barato, cuesta 800 mil dólares, se aplica 4 veces por año y de por vida. Spinraza enlentencer la enfermedad pero no la frena porque no ataca el gen que el paciente tiene defectuoso.

Por eso, las familias que tienen hijos con AME y que quieren lo que consideran que es lo mejor para ellos piden que Zolgensma sea cubierto por el Estado, obras sociales o prepagas. Es una lucha de los padres contra la burocracia mientras la enfermedad, que no entiende de tiempos, avanza sobre sus niños.

Santi Maratea recaudó dos millones de dólares para Emmita

Madeleine no pudo conseguir su medicación porque IOMA no aprobó la compra del mismo. La obra social organizó una Junta Médica a la que asistieron varios especialistas que determinaron que Mady no necesita Zolgensma.

A raíz de este episodio Santi Maratea develó la verdadera razón por la cual le ofrecen a la pequeña Spinraza. Más allá de porque es más económico el influencer denunció que existe un convenio entre los médicos y el laboratorio que comercializa este tratamiento de por vida para pacientes con AME.

“Te hacen esperar un mes no solo para decir que ‘no’ sino también que ‘no lo necesita’…como si lo no necesitase. Te hacen esperar un mes con una persona que cada día que pasa se deteriora un poquito más. La burocracia se lleva la vida de varios”, sentenció en sus historias de Instagram.

“Hicieron una Junta Médica, estoy averiguando cuáles médicos asistieron, y dijeron que Madeleine no necesitaba el medicamneto. Había una autoridad del Garrahan, que se supone es un hospital de alto nivel, y sostuvo que Madeleine no necesitaba Zolgensma. ¿Por qué? Por tener un negocio, un convenio con el otro laboratorio que tiene el otro medicamento”, continuó con su descargo.

“IOMA el argumento que le dio a los papás de Mady es que ‘Novartis le miente a la familias diciéndoles que necesitan Zolgensma cuando es mentira y solo lo hacen para vender’. Osea les vendieron una teoría conspirativa. Así se manejan”, denunció.

Ahora lo que queda es presentar un amparo. Fernando Burlando se está haciendo cargo pero necesitan más profesionales, neurólogos y médicos especialistas que apoyen la causa. Mientras tanto la AME avanza sobre Madeleine y cada día que pasa para ella es menos movilidad y fuerza que después le costará mucho recuperar (si es que la recupera).

La Universidad Nacional de Río Negro (UNRN) organizó una colecta solidaria para que 256 estudiantes de bajos recursos económicos con dificultades vinculadas al acceso a Internet puedan seguir estudiando en el contexto de la virtualidad, informó esa casa de estudios superiores.

Para ello se organizó una colecta bajo el lema “Tu donación nos conecta, el futuro del estudiante es el futuro de todos”, impulsada en 2020 desde la Universidad, lo que se tradujo en la recaudación de 716.000 pesos que serán destinados a una asignación estímulo .

De los 256 estudiantes, 6 pertenecen a la Sede Atlántica, 128 a la Sede Andina y 102 a la Sede Alto Valle y Valle Medio. La UNRN expresó que “la asignación estímulo ha sido determinante como política de acompañamiento al estudiantado en el contexto de pandemia y crisis sanitaria.”

Destacó que para el otorgamiento de la asignación estímulo “se relevó en la comunidad estudiantil los indicadores socioeconómicos a partir de los cuales se analizaron los quintiles de ingresos informados por INDEC a 12/2019, permitiendo incluir a aquellos/as estudiantes cuyos ingresos totales familiares no superaron el tercer quintil de ingresos”.

Ibrahimovic inició una colecta de fondos para ayudar a Italia, uno de los países más afectados por el coronavirus. “Es un problema grave y necesitamos una ayuda concreta que no se trate solo de un video”, afirmó el delantero del Milan.

Ya son varios los deportistas que se empezaron a mover para dar una mano a quiénes lo necesiten por la pandemia de coronavirus. Y en las últimas horas se sumó Zlatan Ibrahimovic, que por medio de un video publicado en sus redes sociales comunicó cómo ayudará al pueblo italiano en medio de la complicada crisis sanitaria.

“Italia siempre me ha dado mucho y, en este dramático momento, quiero devolver aún más a este país que amo”, avisó el delantero del Milan. Y agregó: “Decidí, junto con las personas que trabajan conmigo, crear una recaudación de fondos para los hospitales de Humanitas y utilizar mi poder de comunicación para difundir el mensaje. Es un problema grave y necesitamos una ayuda concreta que no se trate solo de un video”.

En otra parte del mensaje, se expresó sobre cómo solventará la colecta y el objetivo final de la campaña. “Cuento con la generosidad de mis colegas, de todos los atletas profesionales y de aquellos que desean hacer una donación pequeña o grande de acuerdo con sus posibilidades. para eliminar este virus. Juntos podemos realmente ayudar a los hospitales, médicos y enfermeras que trabajan desinteresadamente todos los días para salvar nuestras vidas. ¡Porque hoy somos los que los animamos!”, afirmó el sueco.

Para finalizar, Ibra dejó un mensaje fiel a su estilo para animar a los que puedan ayudar con la causa. “¡Vamos a patear juntos el coronavirus y ganar este partido! Y recuerden: si el virus no va a Zlatan, Zlatan va al virus”, tiró.