En Brasil, un video grabado en un hospital de Sao Paulo conmovió a miles en las redes: Maitê, una niña de 4 años que enfrenta un nefroblastoma -cáncer renal infantil- aparece bailando junto a enfermeros en plena rutina de tratamiento. 

La pequeña lidera una coreografía improvisada que nació al final de un turno y convirtió el hospital en un instante de alegría, ternura y fuerza. 

El video data de finales de febrero, pero sigue enterneciendo a los usuarios en redes.

Felix Agüero Mariño, el niño de 2 años de la ciudad de Firmat diagnosticado con leucemia linfoblástica a principios de 2022, finalmente fue dado de alta luego de ser trasplantado de médula ósea el pasado 1 de febrero, intervención posible gracias a la donación de su padre. En esta nota te contamos cómo fue el duro camino que recorrió junto a su familia y el equipo médico, y cómo logró salir victorioso de esta batalla. Una historia que te emocionará y te inspirará. ¡No te la pierdas!

Jorge Pavia

El camino del niño oriundo de la ciudad de Firmat, en el departamento General López, de tan solo dos años, no fue nada fácil. Tras ser diagnosticado con la enfermedad en febrero del 2022, tuvo que someterse a tratamientos invasivos y sus papás tuvieron que mudarse a la ciudad de Rosario para poder llevar adelante los distintos estudios de Félix. Luego, surgieron complicaciones y lo único que quedaba por hacer era un trasplante de médula ósea, cuyo donante fue su papá, Waldemar, en una intervención llevada adelante el 1 de febrero en el Hospital Privado de Córdoba, donde Félix consiguió una cama a través de gestiones del director del Cudaio, Armando Perichón.

Luego del trasplante de médula, Félix tuvo que luchar para salir adelante, con altas y bajas en su estado de salud hasta que finalmente, el pasado jueves 20 de abril, recibió el alta.

En diálogo con Notife su mamá, Paola Mariño, aseguró estar “muy felices por la recuperación de Félix, aunque ahora deberá resta un año de muchos cuidados hasta que sus defensas se estabilicen”.

Una historia conmovedora 

Además, Paola Mariño, mamá de Felix Agüero Mariño, hizo un repaso de estos últimos meses, desde que su pequeño hijo comenzó con los preparativos para el trasplante de médula ósea hasta la actualidad, donde pueden disfrutar en su casa de la última etapa para la recuperación total. h

“El 23 de enero ingresó en el hospital donde le realizaron la etapa de acondicionamiento antes del trasplante de médula ósea. El 1 de febrero fue el trasplante y ahí tuvimos que estar internados hasta principios de marzo”, rememoró Paola Mariño. Y añadió: “A los pocos días Félix presentó un cuadro febril y desde ahí nos quedamos en el hospital hasta el jueves 20 de abril”.

Cáncer infantil en Argentina: alrededor del 60% de los niños se cura

Además, explicó que luego de la intervención, “a causa del EICH (enfermedad del injerto contra huésped), que esta vez se hizo presente en la parte gastrointestinal (antes había atacado su piel), Félix estaba con muchas deposiciones, lo que no le permitía la absorción de la medicación post trasplante, por lo que necesitó un tratamiento intravenoso específico para que pudiera absorberla”. Los días pasaban y no había una mejoría, “había presentado fiebre y en una tomografía se pudo ver una manchita en su pulmón, por esto le administraron antibióticos y la fiebre cesó”, relató Paola.

La parte gastrointestinal del pequeño no mejoraba, por lo que los especialistas decidieron volver a darle corticoides para ver si mejoraba, y así fue. “Un día antes nos vinieron a decir que quizás estaba cerca el alta, pero no había nada seguro”.

En los videos que acompañan la nota, puede verse, a modo de simbolismo, el camino que Félix transitó junto a su mamá Paola y a su papá Waldemar para salir del hospital. En la valija, puede verse un cartel con la leyenda: ¡Vencí al Cáncer!

El gran día 

“El jueves 20, por la mañana, llegó el día que tanto habíamos estado esperando. Llegaron las médicas con globos, burbujas y dibujos a darnos la feliz noticia de que nos íbamos de alta. Aún no caemos que ya lo peor pasó, lejos quedó todo el tratamiento en Rosario con quimios super fuertes; lejos quedó la internación del trasplante; las bombas que sonaban a cada rato, la incertidumbre, el dolor; el poder estar juntos”, se emocionó Paola.

Además, revivió aquel día tan ansiado, el jueves del alta: “Vestimos a Félix con su traje de Spiderman, preparamos las valijas y nos fuimos. Ni se imaginan la sensación de llegar, dormir en una cama los tres, jugar; poder estar juntos, tan simple e importante como eso. Todavía nos estamos recuperando del cansancio y el stress que genera estar casi viviendo en un hospital. Nos queda 1 año en el que tenemos que cuidarlo, ya que es el tiempo que tarda su cuerpo en estar en óptimas condiciones y con sus defensas en buen nivel, pero ya pasamos la gran batalla y nuestro héroe venció el cáncer”.

Por la lucha contra el cáncer infantil, el” Dibu” Martínez subastará los guantes que usó en Qatar

Por último, toda la familia agradeció a “la ciudad de Firmat y a todas las personas que nos apoyaron desde el momento cero a sobrellevar esta lucha. ¡Lo logramos!”, enfatizaron alegres.

El arquero de la Selección se sumó a la lucha contra el cáncer infantil, a beneficio de la Sala de Oncología del Hospital Garrahan. ”Dibu” donó sus guantes autografiados y usados durante el Mundial de Qatar con el fin de recaudar fondos.

Emiliano Martínez donó los guantes que utilizó en el Mundial de Qatar 2022 que ganó con la Selección Argentina con el objetivo de juntar fondos para la Sala de Oncología del Hospital Garrahan.

Dibu Martínez habló de todo tras el Mundial de Qatar: qué dijo de sus polémicos festejos

El arquero campeón del mundo grabó un sentido video para colaborar con la iniciativa de la Fundación Pediátrica Argentina: “Acá les voy a dejar firmados mis guantes que usé en el Mundial para la gente de Oncología del Hospital Garrahan”. Y cerró: “Espero poder visitarlos algún día”.

Para participar ofertando por los guantes hay que ingresar a la web de Bidbit Subastas. Y para que los chicos del Garrahan sigan adelante: ¡#AtajemosJuntos y hagamos la diferencia!

El cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad en niños y niñas de entre cinco y 15 años en Argentina, sin embargo, la tasa global estimada de curación en el país es de alrededor de un 60%, según la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), por lo que especialistas resaltaron hoy el diagnóstico temprano para “marcar la diferencia en el pronóstico”.

La SAP estimó entre 1.300 y 1.400 casos nuevos de cáncer infantil por año en el país, por lo que es la primera causa de muerte por enfermedad en los chicos y chicas entre cinco y 15 años, precedida por los accidentes, indicó el Centro de Servicios Hospitalarios en el Día Internacional de la Lucha contra el Cáncer Infantil, fechado este miércoles.

En este sentido, se estiman al menos 450 muertes por año de cáncer en menores de 15 años, sin embargo, la tasa global estimada de curación en Argentina es de alrededor de un 60%.

“La detección temprana del cáncer, el diagnóstico oportuno y el correcto manejo de la enfermedad pueden mejorar el pronóstico del niño y aumentar las posibilidades de cura. El diagnóstico temprano puede marcar la diferencia en el pronóstico y en los efectos secundarios a largo plazo, siendo primordial el rol del médico pediatra en la detección de la patología”, explicó Tomás Piqueras, CEO del Centro de Servicios Hospitalarios.

Por su parte, la pediatra María de los Ángeles Caia, del Hospital Pirovano, afirmó que “las causas (de la enfermedad) aparentemente serían de origen genético o por una mutación, y por eso hay muchos cánceres infantiles que hasta el momento con las terapias diagnósticas vigentes no se pueden prevenir”.

También remarcó que “el progreso de los índices de supervivencia de los últimos años se debe principalmente a las mejoras en los tratamientos y al mejor soporte clínico”.

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Entre los síntomas a estar atentos, detalló la “fiebre persistente, pérdida de peso y apetito, palidez, astenia, sangrados o hematomas espontáneos, persistentes e inexplicables. También si al bañar al chico por ejemplo se notan tumoraciones en abdomen, pelvis, cuello y cabeza, extremidades y testículos”.

Añadió que también hay que prestar atención si manifiestan “dolor óseo, articular o sufren fracturas espontáneas. Si hay un caso de pérdida de la visión, definitivamente también hay que consultar”.

En relación a los signos neurológicos, mencionó los cambios de conducta, disminución del rendimiento escolar, trastornos del equilibrio o la marcha y convulsiones.

Además, ante la presencia de estos síntomas, recomendó “no entrar en pánico y consultar con los médicos”.

“Cada diagnóstico de cáncer infantil es distinto. Pero, en general, el trayecto comienza cuando un niño tiene signos y síntomas que motivan a sus padres a consultar al médico. Los pediatras pueden pedir hemogramas completos, análisis bioquímicos de la sangre y de orina y pruebas por imágenes: los ecógrafos pueden realizar detección y seguimiento de cánceres tumorosos en órganos blandos”, añadió Piqueras.

El astro le envió un video deseándole fuerzas a una niña santafecina de 7 años que está luchando contra la dura enfermedad.

Se sabe que Lionel Messi es un gigante tanto adentro como afuera de la cancha, y en este marco, este martes se hizo viral un video que le envió a Ampi, una niña santafecina de 7 años que sufre cáncer infantil.

El mensaje del capitán de la Selección Argentina surge luego del pedido que hizo su familia, para que la nena pueda conocer a su ídolo. Horas más tarde, y gracias a la gran difusión, el astro le dedicó un sentido video.

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“Hola Ampi, quería mandarte un saludo muy grande y mandarte muchas fuerzas”, dice Messi en el video que compartió la familia de la niña.

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Su imagen emocionó por su combinación de dureza y ternura hace algo más de dos años: Beckett, de 4 años y enfermo de cáncer, apoyaba las manos en el inodoro debido a las consecuencias de la quimioterapia, mientras su hermana, Aubrey, de 5, lo consolaba.

Fue su madre, Kaitlin Burge, quien compartió en las redes sociales varias fotografías para visibilizar y concienciar sobre esta enfermedad en los pacientes más jóvenes. Ahora, la familia ha hecho pública también la buena noticia: el pequeño ha terminado con éxito su tratamiento contra la leucemia.

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Beckett, que tiene ahora seis años y vive en Princeton (Texas, Estados Unidos), ha superado la enfermedad y ha vuelto al colegio, donde se ha reencontrado con sus antiguos compañeros para comenzar un nuevo capítulo de su vida.

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Por su parte, Aubrey también ha retomado algunas de sus aficiones que se habían visto pausadas para dedicar todos los esfuerzos de la economía familiar al tratamiento de su hermano, según explica el Daily Mail.

El pequeño fue diagnosticado de leucemia linfoblástica aguda en abril de 2018, cuando apenas tenía dos años y, desde entonces, se ha sometido al tratamiento de quimioterapia que ahora le ha permitido volver a la escuela. Antes, con la medicación, indica la madre, le costaba mucho aprender y “no entendía mucho”. Ahora, muestra grandes avances desde el punto de vista educativo.

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En 2019, su madre optó por compartir las fotos de sus hijos para mostrar la importancia de la familia en los momentos de crisis, según ha explicado la propia Kaitlin en una entrevista al diario británico.

La madre también ha detallado que la hermana mayor sigue jugando un papel protector sobre Beckett y que ambos tienen un “vínculo irremplazable” a causa de la enfermedad del pequeño. “Cuando él estaba en quimioterapia, ella era más una figura materna para él, pero ahora Aubrey está empezando a notar que, ahora que está bien, quiere ser un poco más independiente”, ha señalado.

“Aubrey está lidiando con esta situación ahora que su hermano ha encontrado su voz interior y, cada vez que ella intenta ayudarlo, le contesta que puede solo”, ha apuntado Kaitlin, al tiempo que afirma que agradece las peleas ocasionales porque son la señal de una familia normal.

El Concejo solicitó al Ejecutivo Municipal que el emblemático puente se ilumine de color dorado por ser septiembre el mes de concientización sobre cáncer pediátrico.

Este viernes 25 de septiembre el Puente Colgante se iluminará de color oro para apoyar y alentar a la concientización sobre el cáncer infantil.

Cada año, en septiembre, los miembros de Childhood Cáncer International Latinoamérica (CCI LATAM) y de toda la comunidad del cáncer infantil, defensores y partidarios, alientan a las ciudades a encender con color dorado sus edificios icónicos, puntos de referencia, monumentos y puentes.

La CCI es la organización internacional de apoyo al niño y niña con cáncer infantil y actualmente nuclea a 167 organizaciones en 90 países de todo el mundo.

En nuestra ciudad, la fundación Mateo Esquivo forma parte de la CCI LATAM y trabajan desde 2008 en la prevención, atención, contención y cuidado de niños y niñas con cáncer. Hace 42 años que el lazo y la luz dorada son el símbolo que representa a los pacientes de cáncer más jóvenes en todo el mundo y honra su valentía en la lucha contra el cáncer infantil y adolescente. El dorado es el color de la fuerza, del coraje y de la resiliencia. Desde el Concejo Municipal se solicitó que el Puente sea iluminado y así formar parte de estas actividades de concientización sobre el cáncer infantil.