Los laboratorios han “firmado una carta de intenciones” con Biovac que permitirá suministrar hasta 100 millones de dosis por año a los países africanos.

La transferencia de tecnologías y la instalación de las máquinas necesarias para el envasado, última fase de la fabricación, comenzará “inmediatamente”, según un comunicado.

El suero será transportado desde plantas europeas de los dos laboratorios, que conservan el control de la producción del ARN mensajero, la etapa más delicada y crucial. Luego será envasado y distribuido “de manera exclusiva en 55 países miembros de la Unión Africana”, precisaron la alemana BioNTech y el estadounidense Pfizer.

“Se trata de un paso crucial para reforzar el acceso duradero a las vacunas”, y la colaboración “permitirá distribuir de manera más amplia dosis a personas en comunidades de difícil acceso, sobre todo en el continente africano”, comentó Morena Makhoana, presidenta directora general de Biovac, citada por la agencia de noticias AFP.

Las desigualdades geográficas siguen siendo manifiestas ante la pandemia.

Por un lado están las naciones desarrolladas que llevaron adelante grandes campañas de vacunación, y por otro los países más pobres, muy atrasados.

Apenas un 1,6% de las dosis administradas en el mundo fueron aplicadas en África, pese a que representa casi el 20% de la población mundial.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) estimó recientemente que solo 2% de los africanos, es decir 16 millones de personas, están completamente inmunizadas.

Antes de la producción local, que llegará demasiado tarde para enfrentar el alza actual de casos por la propagación de la muy contagiosa variante Delta, África depende para sus vacunas principalmente del mecanismo Covax y de donaciones.

Covax, liderado por la OMS y Gavi, procuraba entregar 600 millones de dosis a todo el continente, pero muchos inoculantes provienen del instituto indio Serum, que debió detener el envío debido al brote de contagios en su país.

El panorama es preocupante en todo el continente: Eritrea, Tanzania y República Árabe Saharaui Democrática todavía no recibieron ninguna dosis; Nigeria, el país más poblado de África con 209 millones de habitantes, apenas inmunizó al 1% de su población; y Chad comenzó a vacunar el pasado 4 de junio, medio año después que Europa.

Los países de la Unión Europea recibirán 50 millones más de vacunas COVID-19 producidas por Pfizer y BioNTech en el segundo trimestre, dijo el miércoles la presidenta de la Comisión de la UE, ya que se adelantarán las entregas previstas para finales de año.

Ursula von der Leyen dijo que las entregas anticipadas, que comenzarán este mes, elevarán el suministro total de Pfizer a la UE a 250 millones de dosis en el segundo trimestre de este año. “Hemos llegado a un acuerdo con BionTech-Pfizer para, una vez más, acelerar las entregas de vacunas: 50 millones de dosis serán entregadas en el segundo trimestre, empezando en abril”, declaró Von der Leyen en una comparecencia sin preguntas.

También confirmó que la Comisión estaba en conversaciones con las dos empresas para un nuevo contrato de 1.800 millones de dosis que se entregarán en 2022 y 2023, confirmando un artículo de Reuters de la semana pasada.

La UE ya ha firmado dos contratos con Pfizer y BionTech por un total de 600 millones de dosis que se entregarán este año.

Además, Von der Leyen ha confirmado que el Ejecutivo comunitario está negociando con Pfizer y BioNTech la conclusión de un nuevo acuerdo para la compra de 1.800 millones de dosis de su vacuna a obtener entre 2022 y 2023 y con las que responder a la aparición de nuevas variantes.

Aumento en su producción

Pfizer aumentó la producción de su vacuna contra el COVID-19 y será capaz de entregar un 10% más de dosis a los Estados Unidos para fines de mayo, dijo el presidente ejecutivo Albert Bourla este martes en un tweet. La compañía podrá entregar un 10% más de dosis a los EEUU para finales de mayo de lo que había sido acordado previamente (un total de 220 millones), y suministrar los 300 millones completos acordados para fines de julio, con dos semanas de anticipación, dijo Bourla, y añadió: “en la lucha contra el COVID-19, estamos juntos”.

La noticia llega en un buen momento, tras la recomendación de la suspensión del uso de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J).

La pausa se produce debido a que las autoridades sanitarias estadounidenses detectaron seis casos adversos en seis vacunadas de entre 18 y 48 años, de los que una murió y otra se encuentra grave, tras haber desarrollado un tipo raro de trombosis cerebral.

Hasta ahora, EEUU ha concedido autorización para uso de emergencia a los preparados contra la covid de Pfizer y Moderna, que requieren de dos dosis, y al de J&J, que es monodosis, mientras que AstraZeneca todavía no ha solicitado el permiso.

La de J&J no ha sido la única vacuna cuya administración se ha suspendido en el mundo, ya que varios países también han detenido el uso del suero de AstraZeneca después de detectar casos de trombos.

El domingo, investigadores que realizaron un estudio en Israel, informaron que la variante sudafricana del coronavirus tiene mayor capacidad de “franquear” las defensas de la vacuna Pfizer/BioNTech que las otras formas del virus.

Este estudio realizado por la universidad de Tel Aviv y Clalit, principal caja de atención médica del país, comparó 400 personas no vacunadas que contrajeron el covid-19 con otras 400 personas parcial o totalmente vacunadas y que también lo contrajeron.

La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech contra el coronavirus tuvo una eficacia del 100% y respuestas sólidas de anticuerpos, además de ser segura, en un ensayo clínico de fase 3 realizado sobre 2.260 participantes de entre 12 y 15 años -algunos habían tenido Covid-19 y otros no-, anunciaron este miércoles las compañías a través de un comunicado.

En el ensayo, que reclutó a los adolescentes participantes en Estados Unidos, se observaron 18 casos de Covid-19 en el grupo de placebo y ninguno en el grupo vacunado, informaron.

Además, la vacunación generó una “fuerte inmunogenicidad un mes después de la segunda dosis” y fue bien tolerada; tanto la respuesta de anticuerpos como la seguridad tuvieron resultados similares con los observados en participantes de 16 a 25 años.

Los participantes del ensayo continuarán siendo monitoreados para la protección y seguridad a largo plazo durante dos años

PFIZER Y BIONTECH

Con estos resultados, las compañías anunciaron que se presentarán ante los organismos de regulación de Estados Unidos y Europa (FDA y EMA respectivamente) para solicitar una enmienda en la autorización de uso de emergencia que permita expandir su uso en adolescentes de 12 a 15 años.

“Todos los participantes del ensayo continuarán siendo monitoreados para la protección y seguridad a largo plazo durante dos años adicionales después de su segunda dosis”, informaron las empresas, que también indicaron que los estudios serán enviados para publicar en una revista científica con revisión de pares.

La semana pasada, Pfizer y BioNTech comenzaron un estudio clínico en niños sanos de 6 meses a 11 años para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de su vacuna en un programa de dos dosis (aproximadamente con 21 días de diferencia) en tres grupos de edad: niños de 5 a 11 años, de 2 a 5 años y 6 meses a 2 años.

“La cohorte de 5 a 11 años comenzó a administrarse la semana pasada y las empresas planean iniciar la cohorte de 2 a 5 años la próxima semana”, añadieron.

El laboratorio alemán BioNTech anunció que prevé fabricar en 2021 unos 2.500 millones de dosis de su vacuna contra el coronavirus desarrollada junto al estadounidense Pfizer, es decir, un 25% más de lo anunciado anteriormente.

La capacidad de producción va a aumentar gracias a una “optimización del proceso”, “la expansión de la red de producción” y la autorización de extraer seis dosis de un mismo frasco, explicó el grupo en un comunicado.

Hasta el 23 de marzo Pfizer y BioNTech habían entregado “más de 200 millones de vacunas” en todo el mundo. La homologación la semana pasada de una nueva planta de producción en la ciudad alemana de Marbourg sostendrá este aumento de la producción.

En dicha planta, que comenzará a producir a mediados de abril, se fabricarán 250 millones de dosis en el primer semestre del año y la producción anual de la planta llegará a 1.000 millones de dosis, dijo BioNTech, informó la agencia de noticias AFP.

Esta fábrica será el segundo centro de producción de la vacuna en Europa junto con el de Puurs, en Bélgica. Además, el fármaco también se produce en tres fábricas de Estados Unidos.

En este momento, la vacuna de Pfizer y BioNTech se administra en “más de 65 países y regiones”, según Ugur Sahin, director y cofundador de BioNTech.

“Vemos los primeros signos de una reducción de casos de Covid-19 y de la mortalidad en varios países”, dijo el responsable. BioNTech tiene pedidos por un total de 1.400 millones de dosis este año y prevé “un alza de la demanda”, según el comunicado.

La Comisión Europea anunció la compra de 500 millones de dosis adicionales de vacunas contra el coronavirus, con la adquisición de más viales de BioNTech/Pfizer y de Moderna.

Primero llegó la confirmación del nuevo acuerdo con la empresa alemana y su socia estadounidense, que acordaron con la Comisión Europea la venta de 200 millones de dosis suplementarias y la opción de adquirir otras 100 millones. Estas se suman a las 300 millones de dosis que la UE había adquirido previamente a estos laboratorios.

Posteriormente, la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, anunció la compra de 300 millones de dosis adicionales de Moderna, adicionales a las 160 millones que ya había pactado con la farmacéutica estadounidense. Según detalló, son 150 millones para este año y la opción de otras 150 millones para 2021.

Pfizer y BioNTech prometien hasta 75 millones de vacunas adicionales para la Unión Europea

Von der Leyen lo comunicó al presentar la nueva estrategia de la Unión Europea para impulsar la investigación, producción y autorización de vacunas contra las nuevas variantes del coronavirus. “Esto nos aproxima a nuestro objetivo de asegurar que todos los europeos tengan acceso a vacunas seguras y eficientes tan rápidamente como sea posible”, indicó.

Con estas firmas, la UE totaliza 960 millones de dosis solo entre Pfizer y Moderna, sin contar las millones de dosis compradas a la Universidad de Oxford/AstraZeneca y el posible contrato con el Instituto Gamaleya para la vacuna Sputnik. Teniendo en cuenta que el régimen de vacunación de estas fórmulas consta de dos dosis, son suficientes para vacunar a los 450 millones de habitantes, una cifra que se reduce ya que las vacunas todavía no están autorizadas para menores de edad.

En suma, la UE se ha asegurado hasta 2.600 millones de dosis de vacunas COVID-19 de seis fabricantes de vacunas, según la Comisión, suficientes para vacunar tres veces a toda su población, aunque es posible que no todas las fórmulas superen con éxito los ensayos clínicos.

Según el contrato con Pfizer, las 200 millones de dosis adicionales también deberán ser entregadas a lo largo de este año y parte de ellas, 75 millones, durante el segundo trimestre. “Somos conscientes de que más gente tiene que ser vacunada para derrotar el virus en Europa y contener la pandemia en todo el mundo. Trabajamos incansablemente en apoyar las campañas de vacunación en Europa y en el mundo aumentando nuestras capacidades de producción”, dijo el CEO de Pfizer, Albert Bourla.

La Unión Europea aumentó la presión sobre los grandes laboratorios

El CEO de BioNTech, Ugur Sahin, por su parte, dijo que el amplio acceso a vacunas eficaces es clave para hacer frente a la pandemia por lo que la empresa quiere aumentar sus capacidades de producción para lograr fabricar 2.000 millones de dosis a lo largo de 2021. Sahin recordó que la nueva fábrica de Marburg (centro de Alemania) empieza a producir este mes y que BioNTech ha extendido su red de cooperaciones.

A escala mundial, los países de renta “alta” y “media alta” (según el Banco Mundial) concentran más de nueve de cada diez dosis (93%), pese a que sólo albergan a una mitad (53%) de la población mundial.

Tras las presiones de los gobiernos del Viejo Continente, los laboratorios aseguraron que suministrarán las cantidades a las que se habían comprometido y elevarán la producción para los próximos meses.

El laboratorio alemán BioNTech anunció este lunes la aceleración de sus remesas a la Unión Europea de la vacuna contra el COVID-19, desarrollada con el estadounidense Pfizer, y prometió hasta 75 millones más de dosis en el segundo trimestre.

Las dos empresas esperan “aumentar las entregas a partir de la semana del 15 de febrero” y suministrar “la cantidad de dosis que nos comprometimos (a entregar) en el primer trimestre”, así como “hasta 75 millones de dosis adicionales a la Unión Europea en el segundo trimestre” en el marco de los contratos existentes, explicó Sierk Poetting, director financiero, en una declaración enviada a la AFP.

Este anuncio tiene lugar el día en que se celebra una cumbre entre los dirigentes alemanes y varios grupos farmacéuticos para intentar dar un golpe de acelerador a la campaña de vacunación, que avanza lentamente en Alemania, y en muchos otros países europeos.

Tras la ralentización en las entregas debido a cambios en la cadena de producción en la planta belga de Puurs, “hemos regresado a nuestro plan inicial de entregas”, añadió el responsable.

El anuncio de la disminución temporal en el suministro suscitó a mediados de enero el enfado de varios gobiernos europeos. Más tarde, la tensión fue en aumento cuando el laboratorio británico AstraZeneca informó que entregaría menos dosis de las previstas.

“Un paso adelante en las vacunas. AstraZeneca entregará 9 millones adicionales de dosis en el primer semestre (40 millones en total) comparado con la oferta de la semana pasada y empezará las entregas una semana antes de lo programado”, había celebrado este domingo la presidenta de la Comisión Europea en un tuit.

En total, la UE hizo un pedido de 600 millones de dosis del fármaco de Pfizer/AstraZeneca, llamado “Comirnaty”.

La Unión Europea aumentó la presión sobre los grandes laboratorios y exigió que cumplan con los compromisos asumidos para la entrega de las vacunas, mientras que Alemania se mostró a favor de restringir las exportaciones de las dosis producidas en el bloque.

La Unión Europea (UE) aumentó este martes la presión sobre los grandes laboratorios y exigió que cumplan con los compromisos asumidos para la entrega de las vacunas contra el coronavirus, mientras que Alemania se mostró a favor de restringir las exportaciones de las dosis producidas en el bloque.

En un discurso por videoconferencia al Foro Económico Mundial de Davos, la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, señaló que “Europa invirtió miles de millones para desarrollar las primeras vacunas contra la Covid-19”.

La UE no cambiará planes de inmunización por demora en suministros de vacunas

Por eso, añadió, “ahora, las empresas deben mantener sus promesas y honrar sus obligaciones”.

Las enormes inversiones, señaló la funcionaria, fueron destinadas a “construir infraestructura de investigación e instalaciones de producción” y se proponían ayudar a desarrollar “un bien común verdaderamente global”.

Pfizer retrasa el suministro a Europa de sus vacunas contra el coronavirus

La UE buscó mecanismos para lograr algún tipo de coordinación en las campañas nacionales de vacunación en los 27 países del bloque, pero rápidamente surgieron problemas por retrasos en la distribución de las vacunas, recordó la agencia de noticias AFP.

Hasta el momento, la UE ya certificó y autorizó dos vacunas -las de Pfizer-BioNTech y Moderna- y pretendía dar la luz verde esta semana a la de AstraZeneca.

Sin embargo, los problemas surgidos con retrasos en la distribución de las dosis de Pfizer/BioNTech se agravaron en días recientes después que AstraZeneca también anunciase que experimentaría demoras en sus entregas.

Ante estos retrasos en la entrega, el ministro de Salud alemán, Jens Spahn, se mostró partidario de restringir las exportaciones de vacunas producidas en la UE.

“Las vacunas que salen de la UE necesitan una licencia para que al menos sepamos qué se produce y qué sale de Europa. Y si salen de Europa, que haya un reparto justo”, dijo el funcionario a la cadena ZDF.

No se trata de “la UE primero, sino de la parte de Europa, es decir, la parte justa”, argumentó.

Otras funcionarios europeo ya hablan de denunciar a los laboratorios, tal como opinó el ministro de Relaciones Exteriores de Letonia, Edgars Rinkevics, en una declaración realizada por su vocero: “La posibilidad [de una acción legal] debe evaluarse y debe coordinarse entre los países de la UE”.

A raíz de la demora, el Estado italiano ya empezó la preparación para iniciar acciones legales contra la firma estadounidense Pfizer, que había prometido unas 475.000 dosis semanales.

El estudio ha demostrado la eficacia contra las nuevas cepas más transmisibles del Reino Unido y Sudáfrica. Sin embargo, los expertos esperan extender las investigaciones debido a las “varias mutaciones adicionales” del virus.

Según un estudio realizado por el laboratorio biotecnológico alemán BioNTech y el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer, la vacuna que desarrollaron en conjunto para detener el Sars-CoV-2 funciona contra una mutación clave en las nuevas variantes altamente transmisibles del coronavirus descubiertas en el Reino Unido y Sudáfrica

El estudio, que aún no ha sido revisado por pares, fue llevado a cabo por Pfizer y científicos de la Rama Médica de la Universidad de Texas, quienes indicaron que el suero anti-covid se mostraba eficaz para neutralizar el virus con la llamada mutación N501Y de la proteína de pico.

Diseminada por gran parte del mundo, la preocupación de que estas variantes pueden hacer que el virus escapara de la neutralización de anticuerpos provocada por la vacuna, fue uno de los objetivos del trabajo, de acuerdo a lo explicado por Phil Dormitzer, uno de los principales científicos de vacunas virales de Pfizer.

“Ahora hemos probado 16 mutaciones diferentes, ninguna de las cuales tuvo efectos realmente significativos. Esa es la buena noticia“, dice uno de los principales científicos en vacunas virales de Pfizer.

La mutación podría ser responsable de una mayor transmisibilidad que han provocado cierres y advertencias sanitarias en gran parte de los países de Europa y el mundo. El estudio se realizó con sangre extraída de personas que habían recibido la vacuna.

Mas allá de los adelantos, estos hallazgos son aún limitados, ya que no analizan el conjunto completo de mutaciones encontradas en ninguna de las nuevas variantes del virus que se propaga rápidamente.

Diferencias entre la variante del Reino Unido y Sudáfrica

Los trabajos esperan poder extenderse las próximas semanas para analizar si la vacuna de Pfizer y BioNTech es efectiva contra otras mutaciones encontradas en las variantes del Reino Unido y Sudáfrica.

Ugur Sahin, cofundador de BioNTech junto a su esposa Özlem Türeci, había adelantado como “muy probable” que la vacuna actual sea eficaz contra la nueva cepa de coronavirus detectada en Reino Unido, que es más contagiosa y que genera temores de un repunte de los casos de Covid-19.

Ugur Sahin, cofundador de BioNTech junto a su esposa Özlem Türeci, había adelantado que la vacuna actual sería eficaz contra las nuevas cepas de coronavirus detectadas. Ugur Sahin, cofundador de BioNTech junto a su esposa Özlem Türeci, había adelantado que la vacuna actual sería eficaz contra las nuevas cepas de coronavirus detectadas. “Científicamente, es muy probable que la respuesta inmune provocada por la vacuna también pueda manejar la nueva variante del virus”, arriesgaba el científico de origen turco.

Ahora, Dormitzer, confirma en parte los adelantos de Sahin, al manifestar es “alentador que la vacuna parezca efectiva contra la mutación, así como otras 15 mutaciones que la compañía ha probado anteriormente”.

“Así que ahora hemos probado 16 mutaciones diferentes, y ninguna de ellas ha tenido un impacto significativo. Esa es la buena noticia”, dijo. “Eso no significa que el 17 no lo hará”.

Para el experto de BioNTech, la otra mutación encontrada en la variante sudafricana, llamada mutación E484K, también es preocupante. Los epidemiólogos se mostraron especialmente inquietos frente a la protección de la vacuna frente a la cepa sudafricana.

Para Simon Clarke, profesor asociado de microbiología celular en la Universidad de Reading, y consultado por la prensa británica, si bien ambas variantes tenían algunas características nuevas en común, la que se encuentra en Sudáfrica “tiene varias mutaciones adicionales” que incluyen alteraciones más extensas en el pico proteína.

ARN, la esperanza de una tecnología nueva

El laboratorio alemán, en unión la farmacéutica estadounidense Pfizer lograron la primera candidata contra el Covid-19 autorizada en el mundo, con un tecnología de ARN, toda una innovación científica para el desarrollo de vacunas.

Este desarrollo permitió adelantar su poder para proporcionar una nueva vacuna “en seis semanas” en caso de una mutación del virus. “Somos técnicamente capaces de entregar una nueva vacuna en seis semanas”, aseguró su codirector, Ugur Sahin, el martes 22 de diciembre.

“En principio, la belleza de la tecnología del ARN mensajero es que podemos comenzar a diseñar directamente una vacuna que imite completamente la nueva mutación”, agregó durante una conferencia de prensa en Mainz.

La vacuna Pfizer / BioNTech y la de Moderna Inc, que utilizan tecnología de ARN mensajero sintético, se pueden modificar rápidamente para abordar nuevas mutaciones, lo que ha dejado mas tranquilos a las autoridades sanitarias de varios países que ya comenzaron a utilizarla, aguardando más detalles para luchar contra la aceleración de la propagación de la pandemia.

BioNTech advierte de que puede haber problemas de suministro de su vacuna en la UE | Más de 11.000 pacientes con el virus pasaron la Nochevieja en el hospital, 2.018 de ellos en las UCI.

El ministro de Salud de Reino Unido, Matt Hancock, ha anunciado este viernes que ya se ha vacunado a más de un millón de personas en el país contra la covid-19 después de que la campaña de vacunación arrancara el pasado 8 de diciembre.

Las cifras siguen siendo muy preocupantes en el país que ha sumado por cuarto día consecutivo más de 50.000 nuevos contagios en 24 horas (53.285) y 613 fallecidos. La empresa alemana BioNTech pretende aumentar la producción de su vacuna contra la covid-19, la única aprobada de momento por la UE, para cubrir las necesidades de los Estados miembros, que no cuentan de momento con dosis suficientes para inmunizar a toda su población. Ugur Sahin, uno de los fundadores de BioNTech, ha atribuido la escasez en parte a la política de compras.

“La UE no autorizó los pedidos directamente, sino que los países miembros también tenían voz. En una negociación en la que se requiere un anuncio claro es algo que puede costar tiempo”, ha indicado Sahin en una entrevista con la revista Der Spiegel. “Faltan otras vacunas autorizadas y nosotros tendremos que llenar el vacío con la nuestra. Se pensaba que vendrían muchas otras empresas con vacunas.

Al parecer existía la impresión de que habría suficiente y que las cosas no serían graves. Eso me sorprendió”, ha expresado Sahin. El regulador europeo se reúne el próximo miércoles para dar a conocer su evaluación sobre el uso de la vacuna de la compañía Moderna que, de aprobarse, sería la segunda aceptada en la UE.

En España, más de 11.000 pacientes con coronavirus (11.535) han pasado la Nochevieja en el hospital, 2.018 de ellos en las UCI. La incidencia acumulada continúa subiendo y se sitúa en 279 casos por 100.000 habitantes en los últimos 14 días.

Este domingo es el “Día de la Vacuna” o “V-Day” contra el Covid-19, el comienzo de la campaña de vacunación contra el coronavirus que comenzó en el viejo continente cerrado el acuerdo con Pfizer.

A poco menos de un año que se declarara en Francia el primer caso de coronavirus de Europa, el 24 de enero, la población europea comenzó a recibir este domingo las primeras dosis de la vacuna desarrollada por los laboratorios Pfizer y BioNTech.

La vacunación comenzó por grupos de riesgo como ancianos y trabajadores de la salud.

Este domingo es el “Día de la Vacuna” o “V-Day” contra el Covid-19, que dejó en el viejo continente más de medio millón de muertos y las economías de los países en crisis por la paralización que significaron los protocolos de confinamiento y toques de queda, informó la agencia de noticias Europa Press.

No obstante y pese a los atisbos de esperanza con el advenimiento de las vacunas, los expertos coinciden en que la población tardará en volver a la normalidad, cuyo retorno no se espera como mínimo hasta junio de 2021.

Con todo, el “conmovedor momento de unidad” que anticipaba este sábado la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, se plasmó este domingo con la administración de las vacunas a los primeros de los 450 millones de ciudadanos de los 27 estados miembros de la Unión Europea (UE).

Llegadas desde la fábrica belga de Pfizer, y en ocasiones con escolta policial, países como Alemania, Hungría y Eslovaquia decidieron no esperar a hoy y comenzaron a administrar la inyección a última hora de la tarde del sábado.

Edith Kwoizalla, de 101 años, quien vive en una residencia para ancianos en el estado alemán de Sajonia-Anhalt, se convirtió en una de las primeras europeas en recibir la dosis.

Irlanda y Países Bajos comenzarán sus vacunaciones recién el próximo miércoles, en el primer caso, y el 8 de enero, en el segundo.

El primer ministro de República Checa, Andrej Babis, se convirtió este domingo en uno de los primeros mandatarios europeos en recibir la vacuna, en el Hospital Militar Central de Praga, y ante las cámaras de televisión, consignó la agencia alemana Dpa.

También en Italia, donde unas 10.000 dosis del medicamento llegaron durante su primer desembarco en una fecha “que vivirá en nosotros para siempre”, según publicó el primer ministro Giuseppe Conte, comenzaron las vacunaciones.

“Como el primer hombre que pisó la Luna. Como Neil Armstrong”, dijo Svein Andersen, el primer vacunado noruego desde su residencia de mayores de Oslo

En Suecia, Gun-Britt Johnsson, de 91 años, fue la primera residente del país en recibir la inyección en un centro de la localidad de Mjolby, a 230 kilómetros de Estocolmo.

“Es maravilloso no estar enferma”, declaró después sobre una vacuna que el primer ministro del país, Stefan Lofven, calificó de “luz en las tinieblas” y un “momento extraordinario para la ciencia y la Humanidad”.

En Francia la primera vacunada fue Mauricette, de 78 años, ingresada en la unidad de cuidados de larga duración del hospital René-Muret de Sevran.

Nous avons une nouvelle arme contre le virus : le vaccin. Tenir ensemble, encore.

— Emmanuel Macron (@EmmanuelMacron) December 27, 2020

“La razón y la ciencia deben guiarnos. Tenemos una nueva arma contra el virus: la vacuna. Mantengámonos juntos de nuevo. (…). Estemos orgullosos de nuestro sistema de salud”, destacó el presidente galo, Emmanuel Macron, a través de un hilo de Twitter.

Oporto fue el escenario de la primera vacuna administrada en Portugal, concretamente el Hospital de Sao Joao, donde una enfermera vacunó al médico infectólogo António Sarmento ante la atenta mirada de la ministra de Sanidad, Marta Temido, y de decenas de fotoperiodistas.

En España, Araceli Rosario Hidalgo, de 98 años, interna de la residencia de mayores Los Olmos de Guadalajara desde el año 2013, fue la primera persona en recibir la vacuna frente a la Covid-19.

Unos minutos después se le aplicó la vacuna a Mónica Tapias, nacida en 1972, técnica de cuidados auxiliar de enfermería (TCAE) que trabaja en dicho centro desde hace diez años.

“A ver si por fin se acaba ya esta enfermedad”, deseó Tapias.

Todas las comunidades y ciudades autónomas de España empezarán hoy a vacunar con la partida inicial que se empezó a distribuir ayer.

A partir de mañana se enviará todas las semanas una media de 350.000 dosis a las comunidades autónomas, y en las próximas 12 semanas España recibirá 4.591.275 dosis de esta vacuna de Pfizer con las que se conseguirá inmunizar a 2.295.638 personas

En Dinamarca un mayor de 79 años de una residencia de Odense, Leif Hasselberg, fue el primer destinatario de la vacuna.

“Hay luz al final del túnel después del año más difícil desde la Segunda Guerra Mundial”, subrayó la primera ministra danesa, Mette Frederiksen, quien estuvo presente en la vacunación y agregó que la aparición de la vacuna es un “gran punto de inflexión para el mundo entero”.

En Polonia la primera vacunada fue una enfermera, Alicja Jakubowska, directora de Enfermería del Hospital del Ministerio del interior, en Varsovia.

“Como el primer hombre que pisó la Luna. Como Neil Armstrong”, dijo Svein Andersen, el primer vacunado noruego desde su residencia de mayores de Oslo.

“Me siento raro. Casi parece que he hecho historia”, declaró tras recibir el primer pinchazo.

La vacuna de BioNTech, producida en colaboración con la estadounidense Pfizer, ya recibió luz verde para su comercialización en varios países, como el Reino Unido y Estados Unidos, donde se comenzó a administrar.

La compañía china FosunPharma importará al menos 100 millones de dosis de la vacuna alemana BioNTech contra el nuevo coronavirus en 2021, pese a que Beijing desarrolla sus propias vacunas contra el virus.

En un comunicado enviado este miércoles a la Bolsa de Hong Kong, FosunPharma precisa que BioNTech le proporcionará “al menos 100 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus para China continental en 2021”, informó la agencia de noticias AFP.

FosunPharma pagará 300 millones de dólares como anticipo por el suministro de 50 millones de dosis, aclara.

La vacuna de BioNTech, producida en colaboración con la estadounidense Pfizer, ya recibió luz verde para su comercialización en varios países, como el Reino Unido y Estados Unidos, donde se comenzó a administrar.

Los dos grupos se repartirán las ganancias de la venta de la vacuna en China continental, así como en Hong Kong y Macao: los dos tercios serán para Fosun y un tercio para BioNTech.

China, donde comenzó la epidemia a finales de 2019, invirtió mucho en el desarrollo de vacunas, y su presidente, Xi Jinping, prometió convertirlas en “un bien público mundial”.

La capital de Emiratos Árabes Unidos, Abu Dabi, comenzó el lunes a vacunar a sus habitantes con la vacuna del chino Sinopharm.

China posee actualmente cuatro vacunas en las etapas finales de prueba.

Los laboratorios chinos realizaron tests en varios países, como Brasil, Emiratos Árabes Unidos y Turquía.

En Perú, los ensayos de la vacuna Sinopharm se suspendieron después de que se detectaran problemas neurológicos en un voluntario.

El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha avanzado que las primeras vacunas contra el COVID-19, previsiblemente la desarrollada por Pfizer y BioNTech, podrían llegar a España alrededor del “4 o 5 de enero”, tras ser aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) el 29 de diciembre “como tarde”.

Durante su intervención en un desayuno ‘online’ de Nueva Economía Fórum, acompañado por el ministro de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, José Luis Escrivá, Illa ha resaltado, en cualquier caso, que “no van a llegar todas el 4 o 5 de enero”, sino que “van a llegar progresivamente cuando se vayan fabricando”.

El ministro ha detallado que el “calendario concreto” va a depender de “la aprobación definitiva” por parte de la EMA. “Yo creo que el 29 de diciembre muy probablemente se producirá la primera autorización, lo que nos permitirá empezar a vacunar a principios de enero”, ha señalado Illa, recordando que la EMA celebrará una reunión extraordinaria el 29 de diciembre sobre la vacuna de Pfizer y el 12 de enero en relación a la candidata de Moderna.

El ministro ha explicado que a España le corresponden unos 140 millones de dosis de los acuerdos firmados por la Comisión Europea con las compañías farmacéuticas, lo que permitirá a nuestro país vacunar a 70 millones de personas. “Sobrarán vacunas”, ha asegurado, a lo que ha añadido que ese extra se destinará a la cooperación con otros países.

Así, Illa ha insistido en el “carácter progresivo” del proceso de vacunación. “Si todo va según lo que tenemos previsto, en mayo o junio podríamos tener 15 o 20 millones de españoles vacunados. Y al final de verano una cifra muy relevante que nos permita estar en un estado muy distinto de materia de control del virus”, ha pormenorizado.