España fue la última nación en anunciar casos. Se encuentra bajo la lupa de la OMS y recibió su nombre porque puede no ser detectada en los exámenes de antígenos y en los PCR.

Desde que fue identificada a principios de diciembre, la subvariante BA.2, también conocida como “Ómicron sigilosa”, ya logró diseminarse en más de 40 países. En ese rubro, España fue el último en reconocer su presencia.

La BA.2 fue identificada por primera vez en China, aunque algunos científicos estiman que surgió en India. Entre los países que ya anunciaron su presencia se encuentran Sudáfrica, Australia, Reino Unido, Dinamarca, Canadá, Israel, Noruega, Suecia y Singapur.

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Por qué se la conoce como “Ómicron sigilosa”

La denominación “Ómicron sigilosa” se debe a que algunos expertos advirtieron que puede no ser detectada en los test Covid-19, aunque aclararon que ocurre en muy pocos casos.

Además, si bien los científicos aseguran que aún es muy pronto para determinar cuál es su comportamiento, advierten que podría ser más contagiosa que la Ómicron “tradicional”.

“No sorprendería que BA.2 reemplace lentamente a Ómicron en los próximos meses con mutaciones un poco más ‘optimizadas’”, afirmó Tom Peackock, científico del Imperial College London, en diálogo con Daily Mail.

Por otro lado, advirtió que “observaciones preliminares de India y Dinamarca sugieren que no hay una diferencia dramática en cuanto a la gravedad”.

Qué es lo que le permite eludir los test

“Furtiva” o “sigilosa” son los nombres con los que apodaron a esta nueva subvariante gracias a una particularidad que presenta en su conformación: no contaría con un gen de espícula (proteína S -Spike).

Ante la ausencia del principal rasgo de detección de las pruebas de Covid-19, tanto en los test de antígenos como en los PCR, aseguran que pueden evidenciarse algunos errores de diagnóstico, aunque en muy pocos casos.

Asimismo, los especialistas advierten que la “sigilosa” podría tener otra ventaja ante su Ómicron “original”, ya que podría ser más transmisible y hasta algunos estiman que, por sus mutaciones, podría evadir la respuesta inmune tanto natural (por infección) como por las vacunas.

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Qué dijo la OMS sobre esta nueva subvariante

En los últimos días, la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que esta nueva subvariante ya se encuentra en análisis. Incluso, recomendó a los estados miembros y los organismos internacionales que la “estudien en profundidad”.

Del mismo modo, advirtieron en sus informes sobre el seguimiento de las variantes que hubo un aumento de la presencia de la BA.2 en el mundo y señalaron que “difiere del primero en algunas mutaciones, incluida la proteína espiga”.

Por su parte, la Agencia de Seguridad Sanitaria británica (HSA) señaló que la “Ómicron sigilosa” ya fue clasificada por el organismo como variante bajo investigación (VUI) y señalaron que parece “tener un mayor crecimiento en comparación con BA.1″.

Sin embargo, la HSA declaró que la proporción de casos BA.2 en el país en comparación con BA.1 era “actualmente baja” y que se necesitaban más análisis para determinar la importancia de la subvariante y sus mutaciones.

La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, reveló que funcionarios del Gobierno se reunieron con los laboratorios productores, las farmacias y los actores involucrados en la producción de los autotest de Covid-19 para ver cómo regular el precio.

Vizzotti aseguró que le transmitieron a los laboratorios “la importancia de favorecer el acceso al diagnóstico, no solamente a través de la farmacia para la compra privada sino también a través del sector privado para el control y la prevención en la industria”.

Santa Fe adhirió al procedimiento para el reporte de uso y la notificación del resultado de los autotest

“También para la compra de las provincias y de nación, para poder tener una estrategia de distribución en caso de que hiciera falta”, explicó la funcionaria en una entrevista televisiva.

Desde que se aprobó este martes el protocolo de uso de los autotest de Covid-19, el precio para la venta ronda entre los $2000 y los $3000. El Gobierno busca reducir esa cifra para favorecer el acceso al diagnóstico.

Autotest covid: dónde adquirirlo y que hacer con el resultado

Desde el Ministerio de Salud aclararon que se trata de test de antígenos “orientativos” que permiten “tomar medidas en función del resultado”, y que tanto los test como la vacunación estarán “coordinados” en la APP Cuidar.

En las últimas horas, se viralizó un video en el que la ministra de Salud de la Nación tuvo una discusión con un joven entrenador de Chubut, relacionada con las vacunas contra el Coronavirus.

“Pero vos sos preparador físico y nosotros estudiamos 20 años la estrategia de vacunación”, le respondió al hombre, que se mostraba en contra de la inmunización.

Las imágenes se viralizaron, y Vizzotti explicó la situación: “Fue una conversación de 15 minutos, él me dijo que era preparador físico y entonces yo le explicaba. Intento ser respetuosa y hay que entender que son personas que están preocupadas porque entienden que sus autoridades o su gobierno están haciendo cosas que los pone en peligro. Nuestra responsabilidad es explicarle”.

Luego, Vizzotti sostuvo que el movimiento antivacunas en el país es pequeño, pero “de una intensidad importante”. Y argumentó: “Son pocos en cantidad, pero en calidad el daño que pueden hacer es importante con relación a la imposibilidad absoluta de cambiar su idea con el riesgo de que algunas personas duden”.

Lo hizo mediante la Resolución Nº 0007/22 donde se acopla a la Resolución N° 28 emitida en fecha 10/01/2022 por el Ministerio de Salud de la Nación.

El Ministerio de Salud provincial informó que mediante la Resolución Nº 0007/22 adhiere a la Resolución N°28 emitida en fecha 10/01/2022 por el Ministerio de Salud de la Nación, sobre el procedimiento para el reporte del uso y la notificación del resultado de los test individuales de autoevaluación para la detección del Covid-19.

Cabe recordar que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), autorizó el uso de las denominadas pruebas rápidas de antígeno para la detección del Coronavirus o test inmunocromatográficos para antígenos de SARS-CoV-2 para uso profesional y los diseñados para autoevaluación.

Asimismo, aprobó el uso individual de test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 de venta exclusiva en farmacias, recordando que los productos aprobados son de orientación diagnóstica y los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes.

En este sentido, desde la cartera sanitaria destacaron que el acceso al diagnóstico oportuno es un factor determinante para disminuir la probabilidad de contagio, mejorar las medidas de aislamiento de casos positivos y el rastreo de contactos estrechos, y por consiguiente, un pilar fundamental de las medidas de contención ante una pandemia.

Del mismo modo, recordaron que esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado en países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos.

NOTIFICACIÓN Y REPORTE DE RESULTADOS DEL USUARIO Ante la aprobación de los denominados autotest, se resolvió un procedimiento para hacer el correcto reporte y notificación de los resultados que arrojen los test de autoevaluación para la detección de SARS-CoV-2.

Para el adecuado reporte de resultados, los resultados del test deben ser reportados de forma individualizada (atento al código de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 hs. de realizado el mismo, y dentro de los 7 días de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte.

En el caso de que el producto sea adquirido por un usuario en una farmacia adherida, el reporte de uso siempre se hace al mismo establecimiento donde lo adquirió, para lo cual el usuario dispondrá de los siguientes canales alternativos: directamente en el punto de venta (farmacia) de forma presencial o telefónica, una página web y otros que puedan desarrollarse.

Por otra parte, si es comprado y/o utilizado por institución pública o privada, deberán designar una referente de la salud responsable del reporte de uso, e informar el destino y los resultados al lugar de adquisición o en su defecto a las autoridades sanitarias de su jurisdicción.

Finalmente, los usuarios serán responsables de reportar los resultados a la farmacia que realizó la dispensa a través de alguno de los canales habilitados para ello.

NOTIFICACIÓN DE RESULTADOS DE LAS FARMACIA Las farmacias notificarán los resultados de los test dispensados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a través de los usuarios habilitados, para lo cual se otorgarán los accesos al Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA) pertinentes.

Las instituciones públicas o privadas que adquieran o utilicen el test de autoevaluación para la detección del covid-19, notificarán los resultados al SNVS a través de los usuarios habilitados, o en su defecto cuando el reporte de uso fuera realizado ante las autoridades sanitarias de su jurisdicción, éstas deberán notificar los resultados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud.

Por último, los farmacéuticos serán responsables del registro de los test dispensados, sus resultados y la identificación de usuarios en el sistema de información de las farmacias. Las agrupaciones farmacéuticas serán responsables de la notificación al SNVS.

¿CÓMO SE CLASIFICARÁN LOS RESULTADOS? Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19 en el SNVS y se clasificarán como casos probables, los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”. Además, los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.

Un caso clasificado como “probable” deberá cumplimentar con las recomendaciones emitidas por la autoridad sanitaria de la jurisdicción vigentes al momento de realizar el test.

AUMENTO EXPONENCIAL DE CASOS Desde la cartera sanitaria destacaron que dada la velocidad en el agravamiento de la situación epidemiológica a escala internacional se adoptan este tipo de medidas novedosas para hacer frente a la emergencia, para que, oportunamente, se adopten decisiones rápidas, eficaces y urgentes.

Asimismo, recordaron que en las últimas semanas se registró un aumento exponencial tanto en los contagios de las diferentes variantes del SARS-CoV-2 como en la positividad, siendo consecuencia de ello que los centros de testeos trabajen al límite de sus posibilidades en las principales ciudades del territorio provincial, por lo que resulta de vital importancia la adopción de medidas excepcionales, conforme la normativa y/o recomendaciones establecidas por el Ministerio de Salud de la Nación y la ANMAT.

Los test de autoevaluación fueron aprobados la semana pasada por la Anmat y funcionan a base de una muestra de saliva o hisopado nasal. El Gobierno estableció los mecanismos de notificación que deberán seguirse para que entren en funcionamiento.

El Gobierno estableció que las personas deberán reportar a las farmacias el resultado de los test de autoevaluación de coronavirus y estas al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud, en tanto que si se utilizan en instituciones sanitarias serán estas las que deben notificar.

El mecanismo fue fijado mediante la resolución 28/2022 firmada por la ministra de Salud Carla Vizzotti que, además de establecer el procedimiento de notificación, aprobó las condiciones de empaque del producto y habilitó a las jurisdicciones a que puedan ingresar como caso confirmado a aquellas personas que den positivo al autotest.

En tanto que los individuos particulares sólo podrán comprar el autotest en farmacias habilitadas y las droguerías y laboratorios sólo le podrán vender a estas.

Autotest covid: dónde adquirirlo y que hacer con el resultado

En el caso de las instituciones públicas o privadas que compren el autotest deberán designar “un profesional de la salud responsable de informar el destino, uso y reporte de los resultados a las autoridades sanitarias de su jurisdicción”.

Los individuos particulares sólo podrán comprar el autotest en farmacias habilitadas y las droguerías y laboratorios sólo le podrán vender a estas

En referencia al mecanismo de notificación, que está regulado en el anexo 1 de la resolución, el Ministerio estableció que “los resultados del test deben ser reportados de forma individualizada (atento al código de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado, y dentro de los siete días de adquirido cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test”.

Y continuó: “En el caso de que el producto sea adquirido por un usuario en una farmacia adherida, el reporte de uso siempre se hace a la farmacia en la que se adquirió para lo cual el dispondrá de los siguientes canales alternativos: directamente en el punto de venta (farmacia) de forma presencial o telefónica, una página web y otros que puedan desarrollarse”.

En este contexto, serán las farmacias las que deberán notificar “los resultados de los test dispensados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a través de los usuarios habilitados, para lo cual se otorgarán los accesos al SISA pertinentes”.

La resolución estableció que “si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez abierto el empaque dentro de las 24 horas y dentro de los siete días de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, debe informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional”.

Advierten que habrá demoras en la llegada de los autotest

En ese caso, la autoridad podrá inhabilitar el punto de venta para la dispensa de test de autoevaluación Covid-19 “si se advierte que la carga en el SNVS no se ha efectivizado”.

Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de Covid-19 en el SNVS y se clasificarán como casos probables, los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”.

En tanto que los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.

Un caso clasificado como “probable” deberá cumplimentar con las recomendaciones emitidas por la autoridad sanitaria de la jurisdicción vigentes al momento de realizar el test.

Los test de autoevaluación fueron aprobados la semana pasada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) y funcionan a base de una muestra de saliva o hisopado nasal.

Según señaló la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, la aprobación corresponde los productos desarrollados por cuatro laboratorios y sólo podrán adquirirse exclusivamente en farmacias. El resultado debe ser reportado dentro de las 24 horas de realizado el test.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó este miércoles el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2, en una medida que fue respaldada por infectólogos y profesionales del sector farmacéutico.

Los test aprobados son de venta exclusiva en farmacias y pertenecen a los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener, según se informó oficialmente.

Advierten que habrá demoras en la llegada de los autotest

La resolución de la Anmat se conoció en el momento de mayor crecimiento en el nivel de contagios de coronavirus, con centros de testeos que trabajan al límite en las principales ciudades del país y en algunos centros de veraneo de Córdoba y la Costa Atlántica bonaerense.

El resultado de la prueba de orientación diagnóstica debe ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el test, informó el Ministerio de Salud en un comunicado.

Los productos aprobados son Panbio COVID-19 Antigen Self-Test, SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag), y WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing, que son de “orientación diagnóstica” y los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes.

En este contexto, el infectólogo Eduardo López, calificó la aprobación como “una buena medida” porque “permite que las personas que tengan algunos síntomas se puedan testear, y si dan positivo tienen una especificidad muy alta y permiten que no sea necesario hacerse otro tipo de testeos”.

Por su parte, el infectólogo Tomas Orduna dijo a Télam que el autotest “es una buena herramienta” siempre que se realice “una trazabilidad de los resultados y de las personas que se lo hacen”.

Sostuvo que la trazabilidad permite “tener la devolución del resultado y la ubicación de la persona que se le hace el autotest para saber cuáles fueron los contactos o fuentes de evaluación epidemiológica sobre un test positivo”.

Urgente: la Anmat aprobó los autotest de coronavirus

También el director del Centro de Profesionales Farmacéuticos Argentinos (Ceprofar), Rubén Sajem, dijo a Télam que “la aprobación de cuatro test para dispensar en farmacias implica que los farmacéuticos tienen que realizar un asesoramiento a las personas que lo compren”.

“Al ser un autotest, la persona recoge la muestra por sí misma y sirve como una orientación diagnóstica, pero no es un diagnóstico definitivo”, consideró.

La decisión de la Anmat se tomó en base a la documentación presentada y a partir del consenso surgido en las reuniones del Consejo Federal de Salud (Cofesa) y de la solicitud del sector privado de poder sumar herramientas de autocuidado en el contexto de la pandemia de coronavirus.

Cómo adquirir el test

Los test de autoevaluación para la detección de SARS-CoV-2 (COVID-19) podrán adquirirse de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones “siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados”, se informó.

La Anmat aclaró que estas pruebas “proporcionan resultados orientativos, sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud de la Nación y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado como positivo”.

En el comunicado se explicó que en estos autotest la muestra se realiza “a nivel nasal o bien por saliva”, según lo especifique el fabricante, a diferencia de los test de uso profesional donde la toma de muestra es a nivel nasofaríngeo.

Por eso se reforzó que la muestra se debe tomar “en forma correcta y que de inmediato se realice la prueba para evitar resultados erróneos”.

Qué hacer con el resultado

También se aclaró que un resultado negativo de estas pruebas no descarta la infección ya que “si la persona no tiene síntomas o si la carga viral es baja (lo que puede ocurrir durante los días iniciales o finales de la infección) el SARS-CoV-2 puede ser no detectado por el test”.

“Para tener un seguimiento, los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test, y se dispondrá de un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test”, precisó la cartera de Salud.

Los datos reportados se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas habilitadas, en el caso de reporte de test de usuarios individuales o por instituciones públicas o privadas.

Por otro lado, los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”.

Por último, los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.

Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.

La Anmat destacó que esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos.

Por último, se aclaró que a partir de la autorización dispuesta “comenzará la importación, por lo cual se requerirá de un lapso de tiempo para que estén disponibles en farmacia para su venta”.

Por la escalada de aumentos y el colapso en los puntos de testeo, la ANMAT aprobó cuatro laboratorios que fabrican autotest.

De esta manera, habrá que esperar para comprarlo entre 10 y 15 días porque desde ayer comenzó un proceso de importación desde China y Alemania. “Es una buena herramienta, dada la situación epidemiológica que atravesamos”, señaló Isabel Reinoso, presidenta de la Confederación Farmacéutica Argentina.

Urgente: la Anmat aprobó los autotest de coronavirus

Es por eso por lo que Reinoso manifestó que las personas no se acerquen hoy a pedir un test. Pese al plazo, indicó que luego de ese proceso de importación se distribuirán de una manera más rápida en todas las droguerías integrales que abastecen a las farmacias de todo el país.

Con respecto a los pasos a seguir, cuando el paciente va y compra el test a la farmacia, comenzará un camino de suma importancia: “El encargado de registrar los resultados positivos y negativos del autotest será el farmacéutico. Nosotros le vamos a pedir el DNI, a la persona que se acerque a realizar la compra, se lo vamos a trazar con la serie que viene en el empaque secundario, también le pediremos los datos del paciente para contacto e información epidemiologia que el Ministerio de Salud necesita”, explicó Reinoso en “990 Sin Relato”.

Furor por los autotest de Covid-19 en Estados Unidos

Luego, Reinoso señaló que el farmacéutico tiene la responsabilidad de informar al ministerio y al paciente se le entregará una hoja impresa con un Código QR y allí, para su seguridad y tranquilidad, va a encontrar todos sus datos y los de la farmacia.

“Si el paciente no nos informa, nosotros vamos a informar a la autoridad sanitaria para avisar que esa persona no nos avisó. Eso será porque si llega a ser positivo. Esta herramienta sirve para poder aislar rápidamente a los positivos y que no sigan circulando”, manifestó Reinoso.

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Gabriela Piovano —El test de antígenos es mucho más accesible. La metodología es de un test rápido que se puede operar directamente en el mismo consultorio en que tomaste la muestra. En este momento contamos con la limitación de que hay una inmensa mayoría de infectados, entonces los lugares se están colmando, la capacidad operativa para hacer testeos obviamente llega a un punto límite.

–¿Qué diferencia hay entre un PCR y un test de antígenos?

G.P. —El test de antígenos detecta las porciones del virus. Si pensáramos en un auto sería el chasis. Lo que reconocés desde afuera, para lo que elaboraste anticuerpos y habla de la presencia del virus. La PCR busca el genoma viral: cuando el virus infecta y se empieza a expresar desde el punto de vista genético. Sería el motor del auto.

M.H. —Buscan cosas distintas. El de antígenos busca una reacción sobre la presencia. Determinar la presencia de ciertos componentes virales que son los que causan la respuesta inmune. En cambio, la PCR amplifica el ARN o ADN del virus, por eso es mucho más específico.

Leda Guzzi —La PCR es el método estándar de diagnóstico, la regla de oro, el mejor, el que exhibe mayor sensibilidad y especificidad. Esto significa que tiene mayor precisión: es la prueba a la que menos positivos se le escapan y los positivos son verdaderos positivos en la inmensa mayoría de los casos. El margen de error es el menor. Puede ser positiva desde 48 horas antes del inicio de los síntomas; empieza a tener un margen de detección de la carga viral. Esto es máximo desde el inicio de los síntomas, especialmente en los primeros tres días, y decae con el correr de los días. Pero puede persistir positiva hasta 90 e incluso más de 100 días después del episodio debido a restos virales no viables. Lo que tiene en su contra es que trabajoso, requiere de una tecnología sofisticada, cabinas de seguridad de un nivel alto, demanda tiempo. Lo menos que demanda una PCR común, real time, es cuatro horas.

Otro método alternativo que en Argentina se ha desarrollado muy bien es lamp PCR, que es la amplificación hisotérmica, mediada por bucle, más rápido, colorimétrico, con una ventaja: se puede hacer en dos horas. Pero también requiere de una cabina de seguridad. El test de antígenos es un test alternativo que busca determinar la presencia de partículas virales en la muestra, tiene su máxima sensibilidad cuando la persona está con síntomas, entre los primeros tres y cinco días. Su sensibilidad es menor por fuera de estos períodos, tanto antes como después. Es un poco menos sensible que la PCR, tiene un poquito menos de precisión. La ventaja es que es rápido, de fácil realización, no requiere de mucha sofisticación, cabinas de seguridad o personal altamente entrenado. Permite llegar a lugares donde la PCR es inaccesible o requiere de derivaciones y esto enlentece el diagnóstico. Pero tiene un pequeño margen de falsos negativos. Su precisión está un poco en relación con el momento epidemiológico que se vive: cuando tenés una alta circulación viral el resultado es mucho más preciso que cuando tenés una circulación viral baja.

–¿En qué situaciones habría que hacerse ambos tests?

M.H. —En CABA te hisopás por síntomas y te toman la muestra para los dos. Si el rápido da positivo ya está, no hace falta hacer PCR, que es más caro y tarda más. Si da negativo automáticamente te hacen la PCR. El de antígenos tiene valor en toda la gente que tiene que viajar o no tiene síntomas. Tiene altísima posibilidad de ser cierto cuando da negativo en personas que no tienen síntomas ni antecedentes epidemiológicos de contacto con alguien. Lo que pasa es que en este momento es muy difícil saber si alguien no tuvo contacto estrecho… todo el mundo tiene covid. 

G.P —En esta etapa los números son tan altos que directamente la ministra (de Salud, Carla Vizzotti) te dice “si sos contacto estrecho aislate”. Aíslan directamente a la gente porque en realidad lo que interesa es no seguir propagando la infección. Los testeos se hacen por un criterio epidemiológico, no tanto médico, para aislar de forma inteligente entre comillas. Respecto del test de antígenos, todo depende de si confiás o no en el resultado. Si tengo muchos síntomas y da negativo me hago PCR. Si ingreso a la persona a un lugar de salud le voy a hacer PCR, porque voy a querer saber si está contagiando. La PCR positiva habla de que el virus está en actividad; el test de antígenos positivo habla de que está presente. Pasados los días, el test de antígenos puede dar positivo pero ya no está el virus completo. Si la PCR da negativo significa que ya pasó, puedo ingresar al paciente (sin riesgo de contagio). El gran problema hoy es que tenemos muchos chicos sin vacunarse. Más allá de los tests tenemos que vacunar a los chicos.

–¿Cuántas posibilidades hay de dar negativo estando infectado?

G.P. —Los tests tienen una sensibilidad, podés estar por arriba o por debajo de ella y que se detecte un falso positivo o no se detecte el virus. Ahí estaría mal hecho el test. Puede pasar porque hayas tenido covid y tengas una respuesta inmune tan eficiente que directamente eliminó el virus y no hiciste siquiera una pasada de virus. O está mal hecha la técnica o la sensibilidad del método. Te infectaste pero el virus en vos no hace una gran explosión. Los antígenos que liberaste son en poca cantidad entonces no se los detecta, estás en un período de ventana.

L.G. —Puede pasar que una persona tenga un test de antígenos negativo y haya estado infectado, está dentro del margen de error posible de las pruebas. Incluso la PCR tiene falsos negativos.

–Actualmente hay que aislarse si hubo contacto estrecho, sin necesariamente testearse. ¿No es importante saber si uno tuvo covid, tener esa información, aún siendo asintomático, por el tema de las secuelas?

L.G. —¿Es necesario que sí o sí se conozca ese diagnóstico? Si fue una persona que cursó la infección en forma leve o asintomática y no tuvo complicaciones no es estrictamente necesario, porque las formas leves o asintomáticas en general no tienen complicaciones. Incluso a veces las formas moderadas tampoco las tienen. No hace falta buscar el diagnóstico retrospectivo. Cambiará individualmente en saber que lo tuviste pero no en el hecho de tener que hacerte estudios. 

G.P. —Se detectó alguna persona que no había tenido muchos síntomas generales y después tuvo síntomas cardiológicos, pero todo eso pasado un tiempo se va, porque tiene que ver con la durabilidad de la inmunidad en la sangre. No estamos viendo pacientes secuelados, pasado un tiempo las secuelas van mejorando hasta desaparecer.

M.H. —El porcentaje de personas asintomáticas con secuelas es bajo. No es que todo el mundo las tiene, se ven en algunos casos, sobre todo en la gente que tuvo síntomas. El riesgo está. Todo el mundo tiene que tener chequeos en forma habitual fuera de la covid y se va a ir viendo. Es costo-beneficio: no tiene sentido testear a todos los contactos, porque si no vas a tener que testear a todo el mundo, y ningún sistema se lo puede bancar. Si tuvo contacto estrecho el personal de salud se tiene que testear para volver a trabajar porque el riesgo es alto para los pacientes. Hay algo escrito en todos lados que no se repite mucho: son cinco días de aislamiento y los cinco siguientes de máximo cuidado. Es hacer sólo lo necesario. El motivo es que no podés parar a una sociedad. Si aislás a todo el mundo diez días no te funcionan los hospitales o las comisarías, con la cantidad de casos que tenemos. Al sexto día podés hacer tu trabajo pero después no te vayas de fiesta…

–El confinamiento por covid se redujo de diez a siete días. ¿Qué sucede con los tres días restantes? ¿La persona ya no contagia? G.P. —El séptimo día no es el séptimo de infección sino de diagnóstico, lo cual, considerando desde el comienzo de síntomas, resulta en un aislamiento de entre 10 y 14 días. A los moderados se los aísla 14 días y a los graves se calcula que entre el 21 y 28 dejan de transmitir la parte aérea y la de las secreciones. La parte de la materia fecal tal vez dure más tiempo.

M. H. —El riesgo (de contagio) es mucho menor en esos tres días, sobre todo en los vacunados. Me parece importante hacer una diferencia. No es lo mismo.

–Muchas personas manifiestan síntomas de covid pero los tests les dan negativo. ¿Cuánto influyen el estrés, el calor, el encierro en la aparición de malestares que pueden generar una autopercepción equivocada?

M.H. —Es un momento de muchísimo calor, de uso de aire acondicionado, de alergias. En medicina se diferencian los síntomas de los signos: los síntomas son subjetivos, te los cuenta el paciente. Los signos se ven cuando lo revisás. Si te duele mucho o poco es subjetivo. Obviamente el temor de haber estado en contacto con alguien te puede hacer pensar que tenés síntomas. Siempre ante la duda hay que hacerse el test. Por más que sea difícil, por las colas y la cantidad de horas.

L. G. —No hay ninguna evidencia de que el calor, el estrés ni factores emocionales incidan en la positividad o negatividad del método. El tema es que como hay intensa circulación ciudadana hay muchos otros virus que están circulando. Esto puede explicar que haya cuadros parecidos que sean por otros virus. Esto no pasaba en las olas anteriores porque había confinamiento, que reducía mucho la circulación de otros virus, como el de la gripe. Sobre estos virus también influyen las vacunas y la inmunidad poblacional previa. Con la intensa movilidad ciudadana y los protocolos que se cumplen a medias los virus encuentran un nicho donde pueden circular más libremente.

G.P. —La cabeza juega todo el tiempo, la percepción y la autopercepción nos acompañan permanentemente. Mucha gente percibe que esto no es un problema, lo tomó como desafío, como postura ideológica y cultural. Cuando llega la noticia es muy relevante. No está bueno cuando estás en la situación de poder estar infectado. Es muy difícil lidiar con esto. ¿Qué pasa con una madre a la que se le muere el hijo por covid porque no lo vacunó? Es muy fuerte. En términos del virus no tiene ninguna consecuencia el calor, pero te podés morir del corazón, de la ansiedad que te causa determinada cuestión que no pudiste tramitar por un canal normal.

Hay gente que se muere de miedo. No es la mayoría pero se ve. Es importante poner las cosas en su justa medida. Es algo que no es para dejar pasar sobre todo para aquellos que pueden evolucionar de forma grave. Nos causa estrés porque tiene muchos significantes y la forma de salir es pensándonos colectivamente. En este momento hay mucha gente encerrada, podría aprovechar para hacer Zooms, acompañarse en este trámite; sin embargo está en la soledad, el dolor, la vergüenza, la culpa. Ahí es donde fallamos. La gente se muere de angustia. Si no muere queda muy dolida, tocada, afectada.

Las Vegas vive su cuarta ola de coronavirus con un nuevo enfoque y las empresas envían invitaciones regalando pruebas rápidas. Cuánto valen y cómo se consiguen.

Lejos quedaron los tiempos en los que las invitaciones a los eventos se enviaban junto con una dirección y un horario. Ahora, al menos en Estados Unidos, el mensaje llega acompañado con una caja de tests rápidos de coronavirus, en línea con el nuevo enfoque con que muchos países buscan abordar una nueva ola de contagios.

Ese es el caso del Consumer Electronic Show (CES), uno de los eventos de tecnología más importantes del mundo, que sorprendió a sus más de 40 mil invitados, expositores y asistentes con kits para medir antígenos de forma casera al momento de entregar las acreditaciones.

El CES sorprendió con esta nueva medida después de que 40 compañías decidieran bajarse de la modalidad presencial ante la suba de contagios por la irrupción de la variante Ómicron.

Definen detalles sobre la implementación del autotest de coronavirus

No se trata de un caso aislado: Las Vegas, la ciudad de las convenciones internacionales, recibió el fin de semana a casi 300 mil personas para pasar la última noche del año en sus lujosos hoteles y casinos. Y los autotest se convirtieron en la llave para entrar a distintas reuniones sociales.

“Out of stock”: los autotest se agotaron en todas las farmacias de Las Vegas Tal es así que desde el domingo figura como agotado en todas las farmacias de Las Vegas. “Hemos vendido todo entre el jueves y el sábado, incluso a organizaciones que compraron en grandes cantidades”, explicaron desde CVS Pharmacy.

En otras grandes cadenas de farmacias, como Walgreens o Walmart Pharmacy ofrecían la posibilidad de hacerte un PCR en el lugar o incluso vacunarte contra el coronavirus, pero aclaraban que los kits de antígenos para hacerse en casa no estaban disponibles por el momento y exigían hacer el pedido online para el envío a domicilio ni bien entre el stock.

En las farmacias de Nevada se ofrecen cuatro marcas distintas de autotest contra el coronaivrus: el kit más barato se compra por 9.99 dólares y el más caro por 38.

Vacuna nasal: se lanzará en 2022 y será efectiva contra la variante Ómicron

Las versiones más costosas de estas pruebas incluyen un software que analiza el testeo y te envían un documento con el resultado.

Estados Unidos, como buena parte de Europa y el mundo, enfrenta su cuarta suba de casos, que se hizo muy pronunciada desde mediados de enero y se acentuó en diciembre.

En el estado de Nevada, donde se encuentra Las Vegas, la población totalmente vacunada contra el coronavirus no llega al 56% y las personas que recibieron al menos una dosis son menos del 70%.

Cuatro laboratorios ya presentaron un pedido de autorización en la ANMAT y podrían recibir el visto bueno. Gratuitos o pagos es uno de los aspectos en debate.

Ante la fuerte suba de casos y la saturación de los centros de testeos en el Área Metropolitana de Buenos Aires y otras regiones del país, la ministra de Salud de la Nación Carla Vizzotti adelantó que evalúan la posibilidad de implementar el autotest de coronavirus.

“Esta prueba tendría un rol interesante en este contexto de variante transmisible y de pocos síntomas, como minimizar la posibilidad de brotes”, explicó la funcionaria.

En diálogo con Radio 10, Vizzotti señaló que “varios laboratorios presentaron la posibilidad de autorización” a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), aunque optó por evitar dar los nombres.

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El Gobierno evalúa implementar los autotest de coronavirus

Sin embargo TN pudo saber que se tratarían de los laboratorios Abbot, Roche, Becton Dickinson y una firma coreana. La autorización de la ANMAT se produciría la próxima semana y a partir de allí se espera que las firmas traigan desde el exterior los autotest. Todo el proceso demandará al menos cuatro semanas.

En este contexto, hay varios interrogantes y dudas: ¿serán gratuitos o pagos?¿El Ministerio de Salud de la Nación los compra o será una cuestión entre privados?

Una alta fuente del Ministerio de Salud de la Nación le dijo que los autotest serán privados, se ofrecerán en las farmacias y tendrán un costo. “Se compran en farmacias y se hace una trazabilidad a través de estas, para verificar quién dio positivo”, explican a este medio.

Es por este motivo que la cartera que conduce Vizzotti trabaja junto con la Confederación Farmacéutica en la puesta en marcha de un sistema a través del que se cargarían los positivos. Esto es algo en lo que se trabaja y sobre lo que aún no hay definiciones.

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De hecho otra fuente consultada asegura que si una persona se realiza el autotest y da positivo en COVID-19 tendrá que dirigirse hacia un puesto oficial para que su caso se cargue en el SISA, el sistema de alcance federal del Ministerio de Salud.

“Será similar a un antígeno nasal, se podrá usar en ámbitos laborales, es una solución para tomar recaudos. Garantiza un mayor nivel de cuidados”, expresaron a este medio.

Una de las dudas más grandes gira en torno a cuál es la edad a partir de la que se está habilitado para solicitar un autotest. La cuestión aún se define entre las autoridades. Incluso podría quedar supeditada a las características de los autotest de cada laboratorio y lo que indique el prospecto.

Por el momento se desconoce cuál será el costo del autotest.

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La prueba piloto del autotest en la provincia de Córdoba

Sin embargo cada provincia podría adoptar una estrategia distinta en la utilización de estos autotest. En el caso de Córdoba, el Ministerio de Salud provincial analiza comprar los “antígenos” para luego distribuirlos entre grandes empresas, fábricas y dependencias públicas. “Esa sería la primera fase, luego migraría a las farmacias”, aclaran.

Tal como adelantó TN, la cartera sanitaria cordobesa ya realizó una prueba piloto con “resultados prometedores”.

Este lunes, el ministro de Salud de Córdoba, Diego Cardozo, afirmó que es inminente la aplicación del autotest en la provincia. “Hicimos un trabajo con 5 mil muestras y los resultados son prometedores, la muestra fue bajo protocolo de estudio e investigación, y se evaluó en un grupo poblacional determinado para tener resultados claros, concretos y certeros”, señaló en declaraciones a medios locales.

“El ánimo es alivianar a los centros fijos y darle garantías a ciertas áreas que necesitan seguir trabajando y produciendo, si no nos vamos a quedar sin recursos humanos en toda la parte productiva”, explicó.

El gobierno de la provincia de Santa Fe, a través del Ministerio de Salud y el Programa de Prevención de VIH, Tuberculosis y ITS, a cargo de Gerardo Perafán, adhiere a la campaña de prevención y concientización instaurada por la Organización Mundial de la Salud.

El objetivo para el año 2025 es lograr un 95% de personas diagnosticadas, bajo tratamiento antirretroviral (TAR), virológicamente suprimidas, con acceso a la salud reproductiva, bajo estrategias combinadas de prevención y disminución de la transmisión vertical.

El autotest se define como el proceso en el cual un individuo recolecta su propia muestra clínica (sangre o fluido oral), realiza una prueba e interpreta los resultados en forma autónoma, cuando y donde prefiera.

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La estrategia de autotest para el VIH constituye una herramienta adicional en la respuesta a la epidemia de VIH que puede reforzar la autonomía de los usuarios, favorecer la descentralización de los servicios de diagnóstico y estimular la generación de demanda en aquellos usuarios en los que el testeo frecuente resulta prioritario y en quienes no son alcanzados en forma adecuada por las estrategias disponibles. Su implementación está recomendada por la OMS desde el año 2016 como una forma segura, precisa y efectiva de captar a personas que no acceden al testeo a través de otras estrategias (directrices consolidadas sobre los servicios de detección del VIH)

A nivel mundial, existen en el mercado distintos dispositivos para autotest capaces de detectar anticuerpos anti VIH 1/VIH-2 en muestras de fluido oral, plasma o sangre entera obtenida a través de venopunción periférica o digitopunción.

Entre los beneficios potenciales de la implementación del autotest se incluyen el fortalecimiento del acceso al testeo y de las tasas de diagnóstico oportuno, aumentar la frecuencia del testeo en poblaciones clave, además de brindar mayor autonomía y privacidad a los usuarios. Estos beneficios pueden contribuir a posicionar al autotest como una alternativa atractiva para los usuarios que por distintos motivos no acceden al testeo o lo hacen con frecuencia insuficiente, y que complemente los servicios de asesoramiento y testeo existentes.

En cuanto a los riesgos potencialmente vinculados con el autotest de VIH, no hay evidencia de eventos adversos ni daños significativos en comparación con abordajes convencionales de testeo, ni diferencias en la tasa de vinculación y retención en el cuidado de las personas que obtengan un resultado positivo del autotest versus otros métodos de testeo.

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El autotest debe ser considerado un método de screening para el VIH. Un resultado positivo no es sinónimo de diagnóstico de infección por VIH y debe ser confirmado de acuerdo a las recomendaciones vigentes.

Ventajas del autotest

 Son seguros, precisos y efectivos (más del 99% de sensibilidad y especificidad).

• Expansión de la disponibilidad del testeo en personas que no acceden al sistema de salud.

• Aumento de la frecuencia del testeo en poblaciones claves y/o con alto riesgo de exposición al VIH.

• Respeta la autonomía y privacidad de los usuarios.

• Facilita el testeo a parejas de personas con VIH.

 Optimización del uso de los recursos disponibles ofreciendo servicios clínicos dirigiéndolos a usuarios que los requieran.

 Cualquier persona puede realizar el test de manera confiable y precisa y lograr resultados comparables con los efectuados por trabajadores de salud capacitados.

Números que preocupan

“Argentina se encuentra muy lejos de estos objetivos ya que sobre 136.000 personas que viven con el VIH, un 17% desconoce su condición. Cada año se diagnostican alrededor de 4800 nuevos infectados y fallecen 1200 y lamentablemente el 35% de las personas con VIH se diagnostican en forma tardía, con bajo recuento de CD4 y muchas con severas infecciones oportunistas en curso”, explicó Gerardo Perafan, a cargo del programa.

Desde el área provincial insisten en que “existen numerosas maneras efectivas de prevenir el VIH en forma combinada. La detección precoz a través del testeo y el comienzo rápido del tratamiento antirretroviral son una de las mas eficaces, ya que la supresión viral del individuo bajo tratamiento antirretroviral lo convierte en intransmisible”.

“Una prueba por la Vida”

Desde 1999 y en forma ininterrumpida, los 1 de diciembre de cada año, en conmemoración con el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, se realiza en la provincia una campaña de prevención y detección masiva dirigida a la población general.

Perafan argumentó con algunas cifras la importancia de conocer el estado de salud de la población ya que “en la provincia se calcula que 12 mil personas conviven con el VIH pero qué hay un porcentaje estimado en un 18 o 20% que no lo saben”. De ese total casi 5000 personas reciben asistencia en el sistema público de salud y 3500 mediante obras sociales dentro del sistema privado”.

“Siempre es mejor saber”, reflexiona el profesional para poder abordar los diferentes casos, incluso en los cuales se puede llegar a una carga viral indetectable e intransmisible”.

El equipo a cargo de la campaña está constituido por profesionales de la salud (médicos, bioquímicos y psicólogos) con la colaboración de diversas ONGs y estudiantes de ciclos superiores de las carreras de medicina y bioquímica debidamente capacitados. Para el próximo 1 de diciembre, en Rosario, a la detección del VIH con test rápidos se agregarán pruebas guiadas de autotest.

Esta campañas se desarrollará bajo el lema “Una Prueba por la Vida”, entre las 9 y las 18 horas en las columnas del Parque de la Independencia entre Boulevard Oroño y el lago.

Será ofrecido a aquellos voluntarios que ya hayan hecho el testeo habitual con consejería, consentimiento informado y con el resultado entregado.

Paso 1: Con la aceptación del voluntario/a se le explicará el paso a paso de dos autotest diferentes, uno de los cuales elegirá (asesoría a cargo de bioquímicos).

Paso 2: Explicado el procedimiento realizará el testeo por sus propios medios, incluida la digito punción.

Paso 3: Realizará la interpretación del resultado que será confirmado por el bioquímico asesor.

Paso 4: Completará una encuesta donde se evaluará la comprensibilidad, aprendizaje y satisfacción del voluntario.

La actividad del “autotest guiado” corresponde a una investigación en terreno y los datos obtenidos contribuirán al conocimiento y se compararán con la experiencia obtenida en otras partes del mundo donde el autotest forma parte del estándar de testeo del VIH.

En Argentina todavía no hay acceso al autotest esperando su disponibilidad en un corto plazo.

En diferentes ciudades de la provincia se llevarán a cabo testeos confidenciales y gratuitos, entrega de folletería y preservativos. Para conocer las actividades que se realizarán en cada una de las localidades, ingresá AQUÍ.

Deberán responder si tienen contacto con pacientes con Covid-19, si presentan síntomas y si cuentan con los equipos de protección, entre otras cuestiones.

El Gobierno nacional estableció una serie de pautas que deberán cumplir los trabajadores de la salud, a fin de resguardar su seguridad en el marco de sus tareas contra el coronavirus​. Entre otras medidas, deberán hacerse un autotest antes de ingresar a sus puestos.

La resolución 987/2020 fue publicada en el Boletín Oficial bajo el título “Plan Nacional de cuidado de trabajadores y trabajadoras de la salud en el marco de la pandemia de Covid-19”.

“Para garantizar los mejores resultados posibles en el acceso de la salud de los argentinos, se requieren esfuerzos extraordinarios en el cuidado de la salud de los trabajadores del Sistema de Salud, ya que existen evidencias que demuestran, en virtud de las características de su trabajo y por sus niveles de exposición, que se ven incrementados los riesgos de contraer la infección por Covid-19”, señala el texto oficial.

“Atender y promover el cuidado y autocuidado de la salud implica disponer de los conocimientos aplicados, distribuirlos y democratizarlos poniéndolos a disposición de quienes lo necesitan”, agrega.

Por eso, mediante esta resolución, los médicos deberán hacerse un autotest antes de ingresar a sus puestos, en el que deberán responder sobre sus equipos de protección personal, si tienen contacto con pacientes con coronavirus, si han experimentado síntomas relacionados y otras cuestiones vinculadas a su tarea.

El objetivo es disponer de una red de apoyo desde la salud, para lo cual también se desarrollarán actividades que brinden elementos para que las familias acompañen en el cuidado del trabajador.

La iniciativa también apunta a la creación de una base de trabajadores con enfermedades de riesgo, o mayores a 60 años, para que sean incorporadas a áreas de teletrabajo y eviten su exposición.

En la Argentina, según los datos recabados por el Sistema Nacional de Vigilancia en Salud, de 7.134 casos confirmados de Covid-19 al 15 de mayo, en el 14,9% (1.061) se identifica como fuente de contagio su trabajo en salud.