La Justicia autorizó al presidente de la AFA, Claudio “Chiqui” Tapia, a viajar al exterior para participar de la final de la Champions League y de actividades oficiales vinculadas al Mundial 2026, aunque deberá mantener depositados $30 millones como garantía de su sometimiento al proceso judicial.

La decisión fue adoptada por el juez en lo Penal Económico Diego Amarante, quien habilitó al dirigente a salir del país entre el 27 de mayo y el 21 de julio de 2026 con destino a Hungría, Estados Unidos, México y Canadá.

Tapia está procesado desde marzo en una causa por presunta apropiación indebida de tributos y de recursos de la seguridad social. El expediente investiga una deuda de $19.300 millones por montos supuestamente retenidos y no abonados en término. La causa también involucra a Pablo Toviggino, Cristian Malaspina y Víctor Blanco.

En la resolución de procesamiento, el magistrado había considerado a Tapia “prima facie coautor penalmente responsable” de apropiación indebida de tributos agravada en 34 hechos y apropiación indebida de recursos de la seguridad social agravada en 17 hechos. En ese momento, fue procesado sin prisión preventiva, se le trabó un embargo de $350 millones y se mantuvo vigente la prohibición de salir del país.

La defensa del titular de la AFA pidió autorización para que pudiera cumplir con compromisos deportivos e institucionales en su rol de presidente de la entidad y como integrante de organismos internacionales del fútbol. Entre las actividades previstas figuran la final de la UEFA Champions League en Budapest, programada para el 30 de mayo; amistosos de la Selección Argentina ante Honduras e Islandia en Estados Unidos; y actos protocolares relacionados con el Mundial 2026.

Para respaldar el planteo, los abogados presentaron invitaciones oficiales de la UEFA, documentación remitida por FIFA y autorizaciones de la Conmebol para los partidos internacionales de la Selección. También informaron parte del itinerario y los lugares de hospedaje previstos.

El fiscal dictaminó a favor del permiso, aunque pidió que la autorización estuviera acompañada por “medidas de sujeción al proceso adecuadas y suficientes”, debido a la extensión del viaje y a la necesidad de garantizar eventuales requerimientos judiciales.

Al resolver, Amarante sostuvo que “no existen elementos objetivos que impidan la salida del territorio nacional” en las condiciones solicitadas. También valoró que Tapia ya había cumplido “en tiempo y forma” con autorizaciones de viaje anteriores y que el nuevo itinerario estaba “debidamente circunscripto” y bajo control judicial.

El juez consideró además que el dirigente ya se presentó a declaración indagatoria, que el procesamiento fue dictado sin prisión preventiva y que existe un embargo vigente sobre sus bienes, elementos que —según la resolución— permiten analizar el pedido desde una “mayor sujeción del imputado al proceso”. También señaló que no hay actos procesales pendientes que requieran su presencia personal durante el período autorizado.

Como condición, el tribunal fijó una caución real de $30 millones para asegurar que Tapia cumpla “las obligaciones que se le impongan y las órdenes del tribunal”. Ese monto ya había sido depositado en una cuenta judicial del Banco Nación por una autorización anterior y ahora será afectado a la nueva caución, siempre que el dirigente preste conformidad expresa.

Antes de viajar, Tapia deberá firmar un acta compromisoria y comprometerse formalmente a respetar todas las condiciones impuestas por el juzgado. Cualquier modificación de fechas, destinos o condiciones del viaje será considerada una “violación directa” a los compromisos asumidos y podría derivar en la revocación inmediata del permiso y en la ejecución de la caución.

El presidente de la AFA también deberá informar su regreso al país dentro de las 48 horas posteriores al arribo, mediante una presentación judicial electrónica con el comprobante migratorio o compareciendo personalmente ante el tribunal. En caso de incumplimiento, el juez advirtió que podrá declararlo rebelde y ordenar su captura.

La Justicia autorizó al presidente de la Asociación del Fútbol Argentino (AFA), Claudio “Chiqui” Tapia, para salir del país.

Tapia, que este jueves se sometió a indagatoria en la causa donde se lo acusa de presunta retención de impuestos y aportes previsionales por 19.300 millones de pesos, podrá viajar al sorteo de las Copas Libertadores y Sudamericana que se realizará en Paraguay, según lo dictaminado por la Justicia en lo Penal Económico.

Luego de su indagatoria, Tapia había asegurado que la AFA “ha actuado en todo momento dentro del marco de la legalidad, ejerciendo derechos reconocidos por el Estado”.

“Se han presentado todas las declaraciones y pagos tributarios correspondientes, cumpliendo correctamente con sus obligaciones y sin omitir aportes del personal en relación de dependencia”, expresó.

Luego se expresó en sus redes sociales, donde planteó: “Frente a la difusión de información distorsionada y la denuncia presentada, la AFA se pone a disposición de la Justicia para colaborar y aclarar cualquier situación vinculada a la institución”.

“Todos los pagos fueron realizados con intereses resarcitorios, sin sanciones punitivas, y el único representante legal de la AFA en esta causa es el Dr. Luis F. Charró”. “Sigo plenamente enfocado en trabajar por y para los clubes argentinos, fortalecer el fútbol en todas sus categorías y garantizar que el fútbol nacional esté preparado de cara a los próximos desafíos, la Finalissima y el Mundial”, cerró.

El sorteo de la Copa Libertadores y Sudamericana será el jueves 19 de marzo en la sede de la Conmebol que se encuentra en la ciudad de Luque, muy cerca de la capital, que es Asunción.

Los equipos argentinos que jugarán la Copa Libertadores serán Boca, Estudiantes de La Plata, Rosario Central, Platense, Independiente Rivadavia de Mendoza y Lanús, mientras que aquellos que dirán presente en la Sudamericana serán River, Racing, Deportivo Riestra, San Lorenzo, Tigre y Barracas Central.

La ciudad de Santa Fe se prepara para despedir definitivamente a una de sus deportistas más queridas. Este jueves 31 de julio, a las 14, se llevará a cabo la cremación de Alejandra “Locomotora” Oliveras en el cementerio municipal, luego de que la Justicia autorizara el procedimiento mediante el oficio correspondiente.

“Locomotora” fue un símbolo del boxeo femenino argentino y logró conquistar seis títulos mundiales en distintas categorías, dejando una huella imborrable en la disciplina. También fue reconocida por su carisma, su cercanía con la gente y su lucha constante por el deporte y la inclusión de las mujeres en el boxeo profesional.

Luego de la presentación judicial 

El Ministerio Público de la Acusación autorizó este jueves al mediodía la cremación de los restos de Alejandra Marina "Locomotora" Oliveras, quien falleció este lunes después de estar internada dos semanas por un ACV isquémico. La cremación del cuerpo se había demorado por una presentación judicial de un fisicoculturista mendocino, quien pretendía que se realice una autopsia para evitar que se destruya evidencia sobre la posible causa del fallecimiento.

Así lo dispuso el fiscal Ignacio Orio, quien interviene en el legajo iniciado ante la Fiscalía Regional 1. La decisión del fiscal fue tomada en razón de la valoración de las medidas adoptadas, las cuales excluyen la necesidad de llevar a cabo la autopsia.

La decisión judicial se había tomado el martes a partir de una denuncia presentada por un particular identificado como Aldo Parodi, un fisicoculturista mendocino, de acuerdo al escrito presentado por la Justicia.

Parodi, a través de la abogada Patricia Noemí Apesteguy, solicitó que se investigue lo que consideraba una "muerte dudosa" de "Locomotora" Oliveras.

El denunciante es un fisicoculturista que, según el relato de su patrocinante, aseguraba que existen "mafias en la que los deportistas entran con absoluta ingenuidad porque no hay control, no hay leyes, ni regulación para todas las sustancias que producen daños en la salud de los deportistas".

El legajo cayó en manos del fiscal Ignacio Orio, quien luego de evaluar la denuncia desestimó la necesidad de realizar pericias sobre el cuerpo de Alejandra Oliveras y este jueves al mediodía finalmente autorizó la cremación del cuerpo, tal como venía exigiendo la familia de la ex campeona del mundo de boxeo. 

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha dictado una prohibición sobre "el uso, distribución y comercialización en todo el país" de productos farmacéuticos de la empresa Back S.A. Esta decisión se basa en la falta de "la debida autorización de ANMAT, así como de habilitación como Droguería ante la Autoridad Sanitaria jurisdiccional".

La medida, publicada en la disposición 7802/2024 del Boletín Oficial este miércoles, se tomó después de una inspección que reveló que Back S.A. "no contaba con la habilitación necesaria para operar como DROGUERÍA conforme a la Ley 17565 y sus modificaciones". 

Aunque el establecimiento, ubicado en la calle Moctezuma 1050/52, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, tenía autorización de ANMAT para funcionar como "fabricante de productos médicos" en la categoría de fabricante-esterilizador para terceros por óxido de etileno, no estaba habilitado para las actividades en cuestión.

ANMAT ha iniciado un “sumario sanitario” contra la empresa y su dirección técnica por la presunta importación, exportación, producción, elaboración, fraccionamiento, comercialización o depósito de medicamentos sin la debida autorización. Esta acción responde a la necesidad de cumplir con los requisitos de seguridad y protección de la salud pública establecidos en la Ley N° 16.463 y otros reglamentos pertinentes.

También se investiga la posible infracción al artículo 3° del Decreto 1299/97, que exige que laboratorios y empresas de distribución de especialidades medicinales estén registradas ante la Autoridad Sanitaria Nacional para realizar transacciones interprovinciales. Además, se alega una posible violación de los artículos 1° y 2° de la Disposición ANMAT N° 7038/15, que regula la habilitación de establecimientos y el cumplimiento de las “Buenas Prácticas de Distribución”.

Por último, se considera que la empresa no cumplió con la Disposición ANMAT 6052/2013, la cual regula la distribución y comercialización de productos médicos fuera de la jurisdicción en que están habilitados. La falta de cumplimiento con estas normativas es vista como una irregularidad grave en cuanto a las buenas prácticas de almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos.

La Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud ha señalado que la firma Back S.A. distribuyó medicamentos sin la autorización adecuada para el tránsito interjurisdiccional, confirmando que no estaba habilitada para dichas actividades según la Disposición ANMAT N° 7038/15.

Un juez de Familia de la localidad de Gualeguaychú autorizó a una pareja que no puede concebir hijos a acceder a la gestación por subrogación de vientre. Así, por inseminación artificial, una amiga de la familia llevará en su vientre al hijo de dicha pareja.

La gestación subrogada es la práctica por la que, con un previo acuerdo con otra persona o pareja, una mujer queda embarazada con un óvulo ajeno al suyo y da a luz a un bebé para esa otra persona o pareja, las cuales se convierten en padres del bebé.

Al respecto, el abogado que intervino en el caso, Marcelo Boeykens , informó a Elonce que “se trata de un caso novedoso que aún no está legislado en el país, pero tampoco está prohibido y por lo tanto está permitido. En este marco, una pareja de Gualeguaychú, hizo sus consultas en el instituto HAVVA SAS de Paraná, a cargo de la Dra. Mercedes Cabrera, para comenzar con este proceso de maternidad y paternidad”.

Boeykens solicitó a la justicia que se homologue el acuerdo presentado por la pareja J.W. y S.M.A , padre y madre con voluntad procreacional, quienes se encontraban impedidos de llevar a delante un embarazo a término para hacerlo mediante ésta técnica, junto con la gestante solidaria M.E.R.

Destacó que en la pareja “había una imposibilidad biológica para llevar a cabo un embarazo a término y surgió la posibilidad de la subrogación. Es por ello que una amiga de la pareja se ofreció como gestante solidaria y se hizo cargo de asumir esta responsabilidad”. Acto seguido amplió: “Con toda esta información nos presentamos ante la justicia de la Gualeguaychú y se lo solicitamos al juez Vasallo y el día viernes fue autorizado tras una audiencia rápida”.

En este contexto, detalló que en la audiencia “realizaron preguntas de rigor y el defensor, psicóloga, psiquiatra quedaron muy conformes y convencidos que la gestante solidaria estaba segura de lo que iba a hacer”.

“Es un caso novedoso que invita a otras personas que por una imposibilidad biológica no puedan llevar un embarazo a término. Esto abre un camino en la jurisprudencia entrerriana para que aquellos que se animen ”, expresó Boeykens

Sobre la gestante solidaria

Boeykens informó que la mujer que es quien llevará en su vientre al niño “ya es madre, tiene un hijo de 10 años, y fue un proceso muy emocionante para su hijo también”. Asimismo, destacó que “a diferencia de otros países acá no puede haber un fin económico con esta práctica como si ocurre en Estados Unidos y anteriormente en Ucrania”.

“Esta pareja va a hacerse cargo de todos los gastos que implique el embarazo, pagará los traslados, seguro de vida, obra social y la técnica de subrogación”, dijo al destacar que ahora se pasa a la cuestión médica.

Sienta un precedente

Cabe destacar que “esta situación no está legislada y en este momento en nuestro país uno puede ser padre o madre, sea por naturaleza, o por adopción. Ahora hay una tercera opción que se abre por jurisprudencia”, amplió Boeykens

Northwood Temple Academy, una escuela cristiana privada de la ciudad de Fayetteville (Estados Unidos), ha bautizado a más de 100 alumnos en un solo día. Sin embargo, el bautismo fue espontáneo y las autoridades escolares no han pedido permiso a los padres de los niños.

Esa mañana, tres estudiantes tenían sus bautismos planificados en la escuela. La escuela después extendió la oferta a los demás alumnos que no tenían previsto hacerlo. Más de 100 personas aceptaron, pero la escuela no programó sus bautismos ni pidió permiso a sus familias.

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“Lo siento en mis huesos, ¡estás a punto de moverte! Hoy hemos tenido más de 100 estudiantes de secundaria y preparatoria que han declarado espontáneamente su fe y se han bautizado hoy. Tendremos más fotos de estos poderosos momentos publicados en los próximos días,” publicó la escuela en sus redes sociales.

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“Los alumnos simplemente empezaron a responder a la presencia del Señor”, afirmó la directora del centro, Renee McLamb, en una carta que envió a las familias de los estudiantes recién bautizados. También explicó que “no era la intención de ningún miembro del profesorado hacer nada a espaldas de los padres”.

Algunos padres no estaban contentos con la medida. Una de ellos declaró que su hija de 11 años fue bautizada mientras la madre trabajaba en una conferencia telefónica. La otra afirmó que sentía que la escuela “deshacía el bautismo que ya había tenido lugar en la Iglesia”.

McLamb también afirmó que la escuela no esperaba una “respuesta tan abrumadora” de los estudiantes. Pidió disculpas porque la escuela “no lo tuvo en cuenta en ese momento”.

Se aplicará en dos tandas de 9,5% cada una, en mayo y julio. El Gobierno autorizó un aumento del 19% para las tarifas de internet, telefonía fija y móvil y televisión por cable y satelital, que se aplicará a partir de mayo.

El ajuste se concretará en dos etapas, cada una de ellas del 9,5%, a efectivizarse en mayo y julio próximos, de acuerdo con la Resolución 725/2022 del Ente Nacional de Comunicaciones (Enacom) publicada este lunes en el Boletín Oficial.

Así, desde el mes que viene las prestadoras de telefonía celular podrán aplicar el primero de los incrementos para “cualquiera de sus planes en las modalidades pospagas y mixtas”. En julio podrán volver a incrementar sus precios en otro 9,5%, “tomando como referencia los valores actualizados”.

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La misma suba fue autorizada para las licenciatarias de Servicios de Valor Agregado de Acceso a Internet (SVA-I), de Servicios de Telefonía Fija (STF), de Servicios de Radiodifusión por Suscripción mediante vínculo físico y radioeléctrico (SRSVFR) y de Servicios de Comunicación Audiovisual de Radiodifusión por Suscripción mediante vínculo satelital (DTH).

Por su parte, los precios para la “modalidad prepaga pura” de la telefonía celular quedaron fijados así:

El Enacom advirtió que cualquier cambio que las empresas “eventualmente realicen sobre sus planes, precios y condiciones comerciales con arreglo a las autorizaciones de incrementos aprobadas en la presente Resolución, deberán ser comunicadas” a ese organismo, que regula los servicios de telecomunicaciones en el país.

También explicó que cualquier incremento sobre los precios minoristas que hubiese sido aplicado por las compañías y “que supere los valores expresamente autorizados”, deberá ser reintegrado a sus usuarios en la próxima factura.

Si algún cliente no abona su factura con estos aumentos no aprobados por la Enacom, las prestadoras “deberán abstenerse de computar los plazos legales vigentes para proceder a la suspensión del servicio ni aplicar, con causa en dichas facturas, las demás disposiciones vigentes”, aclaró el ente regulador.

Y aseguró que si las empresas no cumplen con esta disposición, se entenderá esa conducta como “violatoria de los derechos de los clientes y de incumplimiento de las obligaciones de los prestadores, dando lugar a la aplicación de las sanciones”.

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El organismo recordó que el último incremento que autorizó “fue de aplicación segmentada y asimétrica para enero de 2022, y destacando el enorme esfuerzo que las prestadoras del sector realizan para acompañar las distintas medidas de contención de la pandemia, corresponde autorizar nuevos incrementos con aplicación para mayo y julio de 2022”.

La suba de enero fue del 9,8% y alcanzó solo a las empresas de internet, telefonía fija y televisión por cable y satelital, que cuenten con menos de 100 mil clientes.

El tenista serbio Novak Djokovic confirmó que no jugará finalmente los Masters 1000 de Indian Wells y Miami, debido a las restricciones sanitarias que impone Estados Unidos para aquellas personas no vacunadas contra el coronavirus. “Si bien aparecí automáticamente en las listas de Indian Wells y el Miami Open, sabía que sería poco probable que pudiera viajar. El CDC ha confirmado que las regulaciones no cambiarán por lo que no podré jugar en Estados Unidos. Buena suerte a los que juegan en estos grandes torneos”, expresó el oriundo de Belgrado en sus redes sociales.

Novak Djokovic pidió un permiso médico para jugar el Indian Wells

Por su parte, la organizacion del torneo de Indian Wells manifestó: “Novak Djokovic se retiró del torneo. Como el siguiente jugador en la fila para ser sembrado, Grigor Dimitrov se moverá al espacio de Djokovic en el sorteo y un lucky loser de la clasificación se moverá al espacio de Dimitrov en el sorteo una vez que se complete la clasificación”.

El gesto de Djokovic con el tenista ucraniano Stakhovsky

Cabe recordar que Djokovic no está vacunado contra el coronavirus, motivo que lo llevó a tener conflictos en Australia. De hecho, el ex número uno del mundo fue deportado de dicho país y no pudo disputar el Australian Open.

Por último, durante este 2022, “Nole” solamente pudo intervenir en el ATP 500 de Dubai, donde apenas necesitó un test PCR negativo para entrar a los Emiratos Arabes Unidos.

La posible participación del serbio Novak Djokovic en el torneo de Indian Wells, que se disputara desde el jueves y hasta el domingo 20 del corriente, está pendiente de las autoridades sanitarias estadounidenses, quienes deben autorizar la entrada al país del tenista que sigue sin estar vacunado contra el coronavirus.

Djokovic, quien finalmente no intervino en el Abierto de Australia, está inscripto en el Masters 1000 de Indian Wells y el torneo cuenta con el exnúmero 1 del mundo. Pero su entrada a Estados Unidos depende de que el Centro de Control de Enfermedades (CDC) “haga con él una excepción, ya que solamente los vacunados pueden entrar” al país norteamericano, según señaló un despacho de la agencia DPA.

El gesto de Djokovic con el tenista ucraniano Stakhovsky

El serbio sería el segundo cabeza de serie del torneo y entraría directamente al cuadro principal en segunda ronda.

“Novak Djokovic está en la lista de participantes del torneo y, por lo tanto, está incluido en el sorteo de hoy”, aseguró la organización en un comunicado en el que subrayó que “actualmente estamos en comunicación con su equipo; sin embargo, no se ha determinado si participará en el evento al depender de obtener la aprobación del CDC para ingresar al país”, destacaron.

Djokovic ganó su primer partido tras el escándalo por no vacunarse

Djokovic fue deportado de Australia en enero último, luego de intentar jugar en el Abierto de Australia. Durante este 2022, el exnúmero 1 del mundo solamente pudo jugar en Dubai, donde apenas necesitaba un test PCR negativo para entrar a los Emiratos Arabes Unidos.

Se trata de molnupiravir, que fue desarrollado por el laboratorio estadounidense Merck que permitió la fabricación de versiones genéricas en países de ingresos bajos y medios.

El Gobierno de Bolivia autorizó este martes la comercialización del medicamento molnupiravir, un comprimido utilizado como tratamiento contra el Covid-19 para pacientes leves o moderados.

“La Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed), comunica que aprobó el medicamento Molnupiravir Cápsulas 400 mg, como un medicamento antiviral más que se suma a la lista de medicamentos indicados para el tratamiento de el Covid-19 leve a moderado”, señala el comunicado emitido por la institución gubernamental, informó la agencia de noticias ABI.

En el documento, el ente regulador recomienda que por ningún motivo se debe considerar que ese tratamiento sustituye el efecto preventivo que generan las vacunas a nivel mundial.

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El molnupiravir fue desarrollado por el laboratorio estadounidense Merck que permitió la fabricación de versiones genéricas en países de ingresos bajos y medios.

En el caso de Bolivia, el medicamento fue fabricado por los Laboratorios Vita bajo el nombre comercial Molmed 400.

El gerente de esa farmacéutica, Ronald Reyes, afirmó que unas 30.000 cajas Molmed 400 de 20 pastillas empezarán a estar a la venta este martes para tratar la enfermedad en sus estados de leve a moderada, e indicó que deberá ser administrada bajo receta médica, informó el medio local La Razón.

El Gobierno boliviano detalló en el comunicado que los rangos de precios máximos de venta del molnupiravir -tanto en laboratorios nacionales o importadores- es de 49 bolivianos la unidad (7 dólares) y como tope de 61,25 bolivianos (9 dólares) en farmacias privadas.

“Es un antiviral oral contra el Covid-19. Cuando uno tiene los síntomas de Covid-19 tiene que empezar a tomar estas cápsulas durante cinco días cada 12 horas, el Molmed 400 hace que no se replique el virus”, explicó Reyes.

El medicamento cuenta con la certificación de la Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), indicó el gerente del laboratorio.

A principios de noviembre, había sido aprobado por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido y puesto en circulación.

El medicamento actúa interfiriendo con la replicación del virus, esto significa que evita que se multiplique, manteniendo bajos los niveles de virus en el cuerpo y, por lo tanto, reduciendo la gravedad de la enfermedad.

Se teme un descontrol de contagios tras los aumentos diarios en Bolivia

Según los datos de los ensayos clínicos, es más eficaz cuando se toma durante las primeras etapas de la infección, con dosis de dos cápsulas de 400 mg por día durante cinco días.

En Bolivia, la pandemia por el virus se encuentra en una cuarta ola que disparó y rompió récord de nuevos casos con 9.057 positivos en las últimas 24 horas.

La mayor cantidad de infecciones están en Santa Cruz (2.718), que está en franca desescalada, y ascensos sostenidos en Tarija (1.118), Cochabamba ( 2.222) y Chuquisaca (1.205).

Desde el inicio de la pandemia, Bolivia acumula 754.000 casos positivos y 20.254 muertes a causa de la enfermedad.

La Cámara Federal de Casación autorizó al exvicepresidente, Amado Boudou, a viajar a México hasta el 31 de enero próximo, al revocar la negativa de un Tribunal Oral, en el marco del cumplimiento de su condena a cinco años y diez meses de prisión en la causa Ciccone.

Redujeron la condena de Amado Boudou y podrá salir en libertad condicional

Boudou tiene libertad condicional pero entre las condiciones que se le fijaron debe pedir autorización en caso de viajes al exterior, explicaron fuentes judiciales.

Otorgaron la libertad condicional a Amado Boudou

El exvicepresidente había pedido permiso para viajar antes de Navidad para pasar las fiestas junto a su pareja mexicana, Mónica García de la Fuente, sus dos hijos y la familia de ella. Pero el Tribunal Oral Federal (TOF) 4 rechazó la solicitud, pese a que el fiscal ante esa instancia, Marcelo Colombo, dictaminó a favor de conceder el permiso.

Ante esto, los abogados del exvicepresidente, Alejandro Rúa y Graciana Peñafort, presentaron un recurso de Casación que fue concedido -por los camaristas Angela Ledesma y Mariano Borinsky– y se autorizó “la salida temporaria del país desde el día de la fecha hasta el 31 de enero del 2022”.

“Lo solicitado por el fiscal constituye el límite que tiene el órgano jurisdiccional para pronunciarse y, consecuentemente, el Tribunal no puede ir más allá de la pretensión requerida por la acusación“, explicó Ledesma en su voto.

Amado Boudou.

Ante un dictamen favorable al viaje por parte de la fiscalía, “existió un exceso por parte del magistrado al resolver apartarse del acuerdo existente entre las partes para otorgar el permiso requerido por Amado Boudou para salir del país desde desde el 24 de diciembre hasta el 2 de febrero de 2022 por motivos familiares”, agregó la jueza.

Boudou presentó ante la Justicia datos de domicilio y contacto en México, pasajes de ida y vuelta y explicó que “se encontraría allí con su mujer y sus dos hijos” para visitar a los abuelos y resto de la familia para el “afianzamiento y mejoramiento de los lazos familiares y sociales”.

Ante la negativa inicial del Tribunal Oral, no pudo viajar para las fiestas navideñas y de fin de año, por lo cual su defensa informó que reprogramó su reserva con fecha de partida el 7 de enero próximo y regreso el 31 del mismo mes.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios avaló la aplicación en su territorio del fármaco que se desarrolló con la misma técnica que la estadounidense Novavax y la francesa Sanofi.

La vacuna Abdala tiene una eficacia superior al 90% para prevenir la enfermedad con síntomas.

El órgano regulador de medicamentos de México autorizó este miércoles el uso de emergencia de la vacuna cubana Abdala contra la Covid-19, informaron las autoridades.

Se “dictaminó procedente la autorización para uso de emergencia de la vacuna Abdala”, informó en un comunicado la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

México recibió más de un millón de vacunas AstraZeneca

Abdala se convierte así en el biológico anticovid número 10 aprobado por Cofepris para su aplicación en México junto con Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, CanSino Biologics, Sputnik- V, Sinovac, Covaxin, Janssen (de la farmacéutica Johnson and Johnson), Moderna y Sinopharm, según informó la agencia AFP.

Tras reunir la opinión de su Comité de Nuevas Moléculas (CMN) e ingresar la solicitud de autorización para uso de emergencia, especialistas analizaron los expedientes, certificando que el biológico cumple los requisitos necesarios para ser su aplicación.

El gobierno federal mexicano no ha informado hasta el momento si planea adquirir este fármaco.

México autoriza el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson

Las vacunas cubanas se basan en una proteína recombinante, la misma técnica con la que trabaja la estadounidense Novavax y la francesa Sanofi, y tienen una eficacia superior al 90% para prevenir la enfermedad con síntomas, según científicos cubanos.

Fuera de Cuba, Abdala ha sido aprobada en Nicaragua, Vietnam y Venezuela. Este último país firmó con la isla un contrato de suministro de 12 millones de unidades.

México, de 126 millones de habitantes, registraba hasta este miércoles 3,9 millones de contagios y casi 300.000 muertes, según datos oficiales.

De origen indio, mostró una eficacia del 78% a 14 días, o más, de la administración de la segunda dosis. “Los beneficios superan con creces los riesgos”, señalaron.

“La vacuna Covaxin cumple con los estándares de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la protección contra Covid-19″, afirmaron desde el organismo internacional al avalar el uso de emergencia. Según señalaron, los beneficios de esta inmunización de origen indio “superan con creces los riesgos”, ya que presentó una eficacia del 78% luego de 14 días de la aplicación de la segunda dosis.

Desarrollada por el laboratorio indio Bharat Biotech, esta vacuna se convirtió en la octava en obtener el aval del organismo internacional. “El Grupo Técnico compuesto por expertos en reglamentación determinó que el beneficio de la Covaxin supera con creces los riesgos”, destacaron al realizar el anuncio.

Las vacunas contra el Covid dieron una respuesta inmune celular potente

La OMS señaló, además, que la inmunización fue avalada para mayores de 18 años, que consta de dos dosis que deben ser aplicadas con una diferencia de cuatro semanas. Sin embargo, según aclararon, aún no fue aprobada para las mujeres embarazadas, ya que aún no cuentan con datos suficientes sobre su seguridad o eficacia.

“Me alegra ver una vacuna más en el listado de uso de emergencia de la OMS. Cuantos más productos tengamos para luchar contra el Covid-19, mejor. Debemos mantener la presión para cumplir con la equidad en la distribución de las vacunas y priorizar el acceso a los grupos vulnerables que todavía están esperando su primera dosis”, afirmó Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general del organismo internacional.

A principios de junio, el gobernador Axel Kicillof informó sobre un acuerdo por 10 millones de dosis de vacunas Covaxin, el cual estaba condicionado a la aprobación de la inmunización por parte de la ANMAT, que se hayan expedido los permisos de exportación, que haya disponibilidad y que haya “oportunidad de traerlas”.

“Si finalmente conseguimos las vacunas las vamos a poner a disposición del Gobierno Nacional, me parecería muy injusto que la Provincia de Buenos Aires se vacune antes que otros distritos por esto”, señaló el mandatario provincial.

Autoridades de EEUU analizaron la efectividad de las vacunas del Malbrán

Según se pudo confirmar de fuentes del Ministerio de Salud bonaerense, este acuerdo estaba sujeto a la necesidad de adquirir inmunizaciones. Es por eso que, al contar con las vacunas necesarias, la adquisición “quedó en suspenso”.

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Vale aclara que este anuncio se realizó a escasas semanas de que se conocieran los resultados preliminares de la Fase 3 que señalaban una eficacia del 78% en la infección, que asciende al 100% contra los casos graves por SARS-CoV-2.

Los ensayos clínicos de la vacuna contaron con 2.268 participantes entre 5 y 11 años de España, Estados Unidos, Finlandia y Polonia y terminaron con “éxito”, de acuerdo a las farmacéuticas.

La farmacéutica Pfizer solicitó formalmente a la Administración de Alimentos y Medicamentos norteamericana (FDA) la autorización de emergencia para aplicar su vacuna contra el coronavirus a niños de entre 5 y 11 años.

A través de Twitter, la empresa dijo este jueves que Pfizer y BioNTech, los dos laboratorios que desarrollaron juntos esa vacuna, “oficialmente presentaron su pedido a la FDA” para el “uso de emergencia” del inmunizante en niños de 5 a 11 años.

A fines de septiembre, las farmacéuticas habían comenzado a enviar datos a la agencia Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés), para la autorización de la vacuna en esa población, tras haber obtenido la plena autorización para los mayores de 16 años.

La Agencia Europea de Medicamentos aprueba la tercera dosis de Pfizer

Tras el anuncio, el coordinador de la Casa Blanca para Covid, Jeff Zients, dijo a la cadena CNN de noticias que “todos estamos de acuerdo en que contar con una vacuna segura y efectiva para chicos de hasta 11 años es el próximo paso realmente importante en la lucha contra el virus”, según la agencia de noticias AFP.

Los ensayos clínicos de la vacuna contaron con 2.268 participantes entre 5 y 11 años de España, Estados Unidos, Finlandia y Polonia y terminaron con “éxito”, de acuerdo a las farmacéuticas.

La vacuna “mostró ser segura, bien tolerada y con altos niveles de anticuerpos neutralizantes”, indicaron.

La vacuna de Pfizer es segura y genera anticuerpos en niños

Las respuestas de anticuerpos en los niños participantes del estudio, inyectados con 10 microgramos, fueron similares a las registradas en un estudio previo en personas de 16 a 25 años inmunizadas con 30 microgramos.

La dosis de vacuna de 10 microgramos se eligió por razones de “seguridad, tolerancia e inmunogenicidad”, indicó la farmacéutica.

La vacuna Pfizer-BioNTech cuanta con la plena autorización de la FDA para los mayores de 16 años.

El trámite lo había iniciado el laboratorio Johnson & Johnson en diciembre, pero recién en junio había sumado nueva documentación. El Gobierno esperaba su aprobación para poder comprarla, pero también para recibir donaciones de Estados Unidos.

La vacuna Janssen contra el coronavirus, del laboratorio estadounidense Johnson & Johnson, recibió la aprobación de emergencia por parte de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), un paso fundamental que el Gobierno esperaba para avanzar en la compra de esos sueros monodosis, pero también para poder recibir donaciones de la Administración de Joe Biden.

La autoridad regulatoria dio el visto bueno el viernes, pero la información recién trascendió este martes y ya fue publicada en su página web.

La Casa Rosada intenta cortar la circulación del virus antes de que termine el 2021. El porcentaje de inoculaciones que se debe alcanzar y cómo sigue la polémica por el uso de las dosis de Sinopharm en los niños.

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Por tratarse de un pedido realizado por el laboratorio, es la ANMAT la que debe autorizar de emergencia la vacuna, tal como lo hizo con la de Pfizer, por ejemplo.

Johnson & Johnson había iniciado el trámite en diciembre del año pasado, pero recién en junio presentó nuevos documentos que se sumaron al expediente y que terminaron ahora con la aprobación de emergencia.

En la última semana de junio, el Gobierno modificó por decreto la Ley de Vacunas y quitó la palabra negligencia de la normativa -además de otros cambios- para garantizar un marco legal acorde a los requerimientos de estos laboratorios extranjeros. Gracias a ese procedimiento, ya ingresaron al país vacunas de Pfizer y de Moderna.

Qué dice la autorización de emergencia de la ANMAT para la vacuna de Janssen

En la disposición 7502, la ANMAT indica que “e virtud de tratarse de una autorización condicional, la vigencia del Certificado será de un año” y que en forma previa el laboratorio deberá solicitar “la autorización efectiva de comercialización notificando fecha de inicio de la importación del primer lote a comercializar a los fines de realizar la verificación técnica correspondiente”.

Además, ordena que el laboratorio “deberá presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones del Plan de Gestión de Riesgo ante el INAME (Instituto Nacional de Medicamentos)” y que también “deberá presentar los informes de seguridad periódicos cada seis meses luego de la comercialización efectiva del producto ante el INAME”.

Lo confirmó la ANAC a través de un comunicado. La medida se basa en haber alcanzado el umbral del 50% de la población vacunada con esquema completo. Ese día, quienes tengan doble dosis quedarán eximidos de la presentación del test de antígenos.

Autorizan la aplicación de la vacuna Moderna para mayores de 12 años

Otro de los puntos que debe tenerse en cuenta es que “todo cambio en el perfil de seguridad o de eficacia del producto deberá evidenciarse en la correspondiente modificación del prospecto”; a la vez que advierte que “en caso de incumplimiento de las obligaciones previstas en los artículos precedentes” la ANMAT “podrá suspender la comercialización del producto” siempre que “consideraciones de salud pública así lo ameriten”.

El viernes pasado, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó que existe “un posible vínculo” entre varios casos raros de tromboembolismo venoso (TEV) y la vacuna de Janssen, por lo que incluyó esta afección en el prospecto como un efecto secundario poco común.

Las nuevas directivas comenzarán a regir el 1 de octubre, dijo el Ministerio en un comunicado, justo cuando están por comenzar la Liga Nacional de Fútbol Profesional y la liga de básquet.

Los grandes eventos deportivos podrán celebrarse en España con aforo completo en estadios abiertos y con una capacidad máxima del 80% en recintos cerrados desde el mes que viene, informó el Ministerio de Salud.

Las nuevas directivas comenzarán a regir el 1 de octubre, dijo el Ministerio en un comunicado, justo cuando están por comenzar la Liga Nacional de Fútbol Profesional y la liga de básquet, informó la agencia de noticias Europa Press.

España: cuarentena obligatoria para viajeros que lleguen desde la Argentina

Hasta ahora, por el coronavirus, se podían celebrar eventos deportivos con una capacidad de hasta el 60% para los estadios abiertos y del 40% para los cerrados.

El Ministerio también recomendó proporcionar ventilación natural de forma permanente en interiores, y si ésta no fuera posible, se utilizará ventilación forzada con el fin de obtener una adecuada renovación de aire

El Ministerio dijo que los espectadores deberán usar tapabocas en todo momento y mantener una distancia social de un mínimo de 1,5 metros.

Además, no se permitirá la venta ni el consumo de alimentos y bebidas durante el evento deportivo, con carácter general. Tampoco el consumo de tabaco y de productos relacionados, tanto en espacios interiores como exteriores.

El Ministerio también recomendó proporcionar ventilación natural de forma permanente en interiores, y si ésta no fuera posible, se utilizará ventilación forzada con el fin de obtener una adecuada renovación de aire.

España analiza aplicar una tercera dosis de la vacuna contra el COVID-19

Antes de la celebración del evento deportivo se comunicarán los detalles de acceso, franjas horarias, medidas de seguridad sanitaria y condiciones de admisión.

El 77% de los españoles ya cuenta con alguna dosis de la vacuna de coronavirus, a lo que se atribuye un notorio descenso de los casos de la enfermedad.

El gobierno de la provincia resolvió, a través de la Resolución N.º 0362, firmada por el ministro de Gestión Pública, Marcos Corach, autorizar en todo el territorio provincial, hasta el 3 de septiembre inclusive, las actividades de los denominados “Centros de Jubilados”. Las mismas, estarán sujetas al cumplimiento de las previsiones específicas que les resultan aplicables dispuestas en el “Protocolo de actividades para personas mayores de 60 años”, disponibles en www.santafe.gob.ar/ms/covid19 y a las siguientes especificaciones particulares complementarias y las que pueda disponer en particular la autoridad sanitaria:

a) Cada establecimiento deberá desarrollar un Protocolo de actuación adaptado a los requisitos básicos del mismo, el cual deberá ser habilitado por su respectivo Municipio o Comuna, como órganos de habilitación y control.

b) Ninguna persona mayor podrá participar de las actividades si:

– No cuenta con el esquema de vacunación completo (dos dosis) de COVID-19 y así lo acredite.

– Presenta o ha presentado en los últimos diez (10) días corridos cualquiera de los siguientes síntomas: temperatura mayor o igual a 37,5°C, tos, odinofagia, disnea, malestar general, pérdida del gusto o del olfato, rinitis o congestión nasal, diarrea o vómitos.

– Es o ha sido contacto estrecho de un caso sospechoso o confirmado de COVID 19 en los últimos catorce (14) días corridos.

– Cuenta con antecedente de viaje al exterior del país en los últimos catorce (14) días corridos.

Quienes se presenten a realizar actividades en los Centros de Jubilados o instituciones análogas deberán suscribir una declaración jurada negativa de los extremos que no se pueden verificar al momento del ingreso para concretar la actividad.

c) Las actividades se deberán programar con una pausa de 30 minutos que permita la desinfección del local y de los elementos de uso habitual previo a la realización de la siguiente actividad.

d) Densidad de ocupación de una persona cada dos (2) metros cuadrados de espacio circulable, con un aforo del cincuenta por ciento (50%) de ocupación máxima de la superficie.

e) Desarrollando las actividades en el horario de ocho (8) a dieciocho (18) horas; con una duración máxima de cada actividad de cincuenta (50) minutos, con un máximo de intervinientes en cada actividad de diez (10) personas mayores a la vez, en la medida que no superen la ocupación de la superficie que se indica en el inciso d); organizando grupos utilizando el sistema denominado “Burbujas”.

f) Sin permitir el ingreso al interior de los establecimientos de público, parientes o personas afectivamente cercanas de las personas mayores.

g) Disponiendo en el circuito de ingreso la existencia de zonas de sanitización en sitios cercanos a la entrada de los establecimientos; sin habilitar vestuarios.

h) En el desarrollo de las actividades deberán respetarse estrictamente las reglas generales de conducta y prevención sanitaria; en particular la disposición y utilización de sustancias sanitizantes de manos y calzado, y el uso de tapabocas al ingresar y egresar de las instalaciones, y el distanciamiento de dos (2) metros entre las personas durante toda la visita.

i) Se deberá llevar un registro foliado y consecutivo de los intervinientes en las actividades, en el que constará: fecha y hora en la que se realiza; apellido, nombre y DNI del participante.

j) Las instalaciones deberán permanecer suficientemente ventiladas; evitando el uso de ventiladores o aires acondicionados.

k) Disponiendo la señalización y delimitación de asientos, bancos o similares y corredores, a los fines de asegurar el distanciamiento entre personas.

En caso de que un asistente a las actividades en un Centro de Jubilados comience con síntomas compatibles con COVID19 dentro de las cuarenta y ocho (48) horas posteriores de haber intervenido en alguna de ellas, se deberá dar aviso inmediato a la autoridad sanitaria y a las personas con las que haya compartido actividades, para la adopción de las medidas preventivas correspondientes.

Por último, se señala que en tal caso las actividades se suspenderán preventivamente por setenta y dos (72) horas, pudiendo volver a realizarse previa autorización de la autoridad sanitaria.

El Gobierno nacional habilitó este viernes el desarrollo de las elecciones primarias presidenciales de la República de Chile, previstas para el próximo domingo, en el país, en el contexto de la pandemia de coronavirus, y bajo la aplicación de los protocolos previstos.

Así se estableció a través de la Decisión Administrativa 708/2021, con la firma del jefe de Gabinete, Santiago Cafiero; y del canciller Felipe Solá, publicada en el Boletín Oficial.

Chile define este domingo en las primarias presidenciales quiénes serán los abanderados de la derecha y de la izquierda en la elección de noviembre, en una elección que no es obligatoria para los partidos, y en la que se prevé una baja participación ciudadana.

Chile define este domingo en las primarias presidenciales quiénes serán los abanderados de la derecha y de la izquierda en la elección de noviembre, en una elección que no es obligatoria para los partidos

La norma publicada este viernes exceptúa de la suspensión prevista en el DNU que mantiene prohibidas, en las zonas de alto riesgo epidemiológico de país, la realización de todo tipo de eventos culturales, sociales, recreativos y religiosos en lugares cerrados que impliquen concurrencia de personas.

En su artículo 1, la norma establece que la excepción se realiza “con el fin de posibilitar el sufragio de ciudadanas chilenas y ciudadanos chilenos residentes en nuestro territorio y al solo efecto de su participación en dicho acto electoral, incluyendo las actividades previas y posteriores que el desarrollo del mencionado acto comicial requiera”.

En tanto, se indica que los “desplazamientos en el servicio público de transporte de pasajeros” deberán “limitarse al estricto cumplimiento de la actividad exceptuada”.

Los “desplazamientos en el servicio público de transporte de pasajeros” deberán “limitarse al estricto cumplimiento de la actividad exceptuada”

La actividad deberá desarrollarse “de conformidad con el Protocolo Sanitario Primarias Presidenciales–Locales de votación en el Extranjero– Resumen Medidas Sanitarias, que figuran en el anexo de la norma publicada.

Además se recuerdan allí “recomendaciones para la celebración de elecciones de autoridades de países extranjeros en el territorio argentino en el marco de Covid-19, aprobadas por la Decisión Administrativa N° 1856/20”.

La propuesta, que había sido puesta sobre la mesa por Portugal, logró el consenso de las autoridades y, ello significa que turistas provenientes de determinados países podrán ingresar a la Unión Europea por mero placer y no exclusivamente por trabajo.

Así las cosas, este viernes el Consejo de la Unión Europea dio a conocer cuáles serán los países cuya situación epidemiológica fue aprobada para que puedan aterrizar en el bloque los habitantes que viajen por turismo. Ellos son: Albania, Australia, Corea del Sur, Estados Unidos, Israel, Japón, Líbano, Macedonia del Norte, Nueva Zelanda, Ruanda, Serbia, Singapur y Tailandia.

Además de la situación epidemiológica, el bloque europeo también evalúa la fiabilidad y disponibilidad de la información. De ahí que, por ejemplo, también se haya permitido el ingreso de turistas de Hong Kong o Macao, zonas a las que hasta hora se les exigía el principio de reciprocidad.

Por otro lado, se dio a conocer que para los ciudadanos de los países que figuran en la lista de permitidos, cada Estado miembro de la Unión Europea tendrá la potestad para decidir la imposición o no de una cuarentena a la llegada a su territorio

El Ministerio de Salud oficializó la autorización “con carácter de emergencia” de la vacuna Convidencia contra el coronavirus, luego de la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

Así fue oficializado a través de la Resolución 1671/2021, que lleva la firma de la ministra Carla Vizzotti, y que fue publicada este sábado en el Boletín Oficial.

El viernes el Gobierno nacional anunció que avanza un acuerdo para la adquisición de 5,4 millones de dosis de esta vacuna, que se sumarán a las 19 millones ya arribadas a la Argentina.

La vacuna Convidencia (Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (Adenovirus Type 5 Vector) es de una sola dosis y fue desarrollada por laboratorio Cansino Biologics Inc (Beijing institute of Biotechnology). Es la tercera desarrollada por China, luego de Sinovac y Sinopharm.

La aprobación fue autorizada “en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la Anmat”, según indica el texto.

La cartera de Salud adelantó el viernes la noticia desde su cuenta de Twitter: “La ministra de Salud @carlavizzotti firmó la Resolución 2021-1671 que autoriza el uso de emergencia de la vacuna Convidencia de la empresa Cansino Biologics INC y avanza el acuerdo por 5.4 millones de dosis en función de su disponibilidad”.